第1章 第3节 第2课时 烯烃和炔烃及其性质-【优学精讲】2025-2026学年高中化学选择性必修3教用课件（鲁科版）

该高中化学课件聚焦烯烃和炔烃，系统涵盖组成结构、命名规则、性质及乙炔制备，通过对比烷烃引入，以命名原则、加成反应等为支架，帮助学生构建“结构决定性质”的知识脉络。 其亮点在于运用对比表格（如烷烃与烯烃炔烃命名原则对比）培养科学思维，结合乙炔制备探究活动（如饱和食盐水作用、杂质去除）落实科学探究与实践，双烯合成等创新内容深化理解，丰富训练题助力学生巩固，教师可高效教学，提升学生化学观念和问题解决能力。

第2课时　烯烃和炔烃及其性质 1.认识烯烃、炔烃的组成和结构特点，比较这些有机化合物的组成、结构和性质的差异。 2.了解烃类在日常生活、有机合成和化工生产中的重要作用。 3.能写出烯烃、炔烃的官能团、简单代表物的结构简式和名称；能够列举烯烃、炔烃的典型代表物的主要物理性质。 4.能描述和分析各烯烃、炔烃的典型代表物的重要反应，能书写相应的化学方程式。 学习目标 目 录 知识点一　烯烃、炔烃的命名 知识点二 烯烃、炔烃的性质 知识点三　乙炔的实验室制备 能力培养 1，3-丁二烯的重要性质与应用（探究与创新） 随堂演练 课时作业 知识点一　 烯烃、炔烃的命名 目 录 1. 烯烃、炔烃的组成 烯烃 炔烃 结 构 含有 ⁠ 的链烃 含有 ⁠的链烃 通 式 只含有一个碳碳双键的烯烃的 通式为 ⁠ 只含有一个碳碳三键的炔烃的通式 为 ⁠ 碳碳双键　 碳碳三键　 CnH2n（n≥2）　 CnH2n－2（n≥2）　 化学·选择性必修3（LK） 目 录 2. 烯烃、炔烃的命名 如① 命名为 ⁠， ② 命名为 ⁠。 4-甲基-1-戊炔　 3-乙基-2-己烯　 化学·选择性必修3（LK） 目 录 3. 各类有机物命名遵循的原则 烷烃 烯烃、炔烃、卤代烃、烃的含氧衍生物等 特点 无官能团 有官能团 主链条件 碳链最长；碳原子数相同时支链最多 含官能团的最长碳链 编号原则 编号起点离取代基最近，兼顾“简”“小”原则 编号起点离官能团最近，兼顾离取代基尽量近 名称写法 支位-支名母名（支名同，要合并；支名异，简在前） 支位-支名-官位-母名 符号使用 阿拉伯数字之间用“，”，阿拉伯数字与汉字之间用“-”，汉字之间不用任何符号 化学·选择性必修3（LK） 目 录 1. 下列有机物名称正确的是（　　） A. 2-乙基丁烷 B. 2-甲基-3-丁烯 C. 3-甲基戊烷 D. 3-丁炔 解析：1-甲基、2-乙基都是错误的，说明选取的主链不是最长的，正确的命名为3-甲基戊烷，A错误；2-甲基-3-丁烯不是从距离碳碳双键最近的一端开始编号，正确命名为3-甲基-1-丁烯，B错误；3-丁炔不是从距离碳碳三键最近一端开始编号，应该为1-丁炔，D错误。 √ 化学·选择性必修3（LK） 目 录 2. （1）用系统命名法命名下列物质： ①CH2 CH—CH2CH3： ⁠。 ② ： ⁠。 ③CH2 CH—CH CH2： ⁠。 1-丁烯 3-乙基-1-戊炔 1，3-丁二烯 化学·选择性必修3（LK） 目 录 解析：① 主链上有四个碳原子，母体为丁烯，碳碳双键出现在1号碳原子上。 ② 主链上有五个碳原子，母体为戊炔，支链（乙基）在3 号碳原子上，碳碳三键在1号碳原子上。③CH2 CH—CH CH2主链 上有四个碳原子，有两个碳碳双键，母体为丁二烯，双键位置分别在1 号、3号碳原子上。 化学·选择性必修3（LK） 目 录 （2）根据下列名称写出各物质的结构简式： ①1-戊烯： ⁠。 ②2-丁炔：  。 CH2 CH—CH2CH2CH3 化学·选择性必修3（LK） 目 录 知识点二 烯烃、炔烃的性质 目 录 1. 烯烃和炔烃的物理性质 烯烃、炔烃的熔点、沸点一般也随分子中碳原子数的增加而升高。烯烃和 炔烃难溶于水， 易溶于有机溶剂；密度比水小。 2. 烯烃和炔烃的化学性质 烯烃和炔烃分子都含有不饱和键，具有相似的化学性质，易发生加成反 应，也容易被氧化。 化学·选择性必修3（LK） 目 录 （1）与卤素单质、氢气、氢卤酸等的反应 ①烯烃（如丙烯） 化学·选择性必修3（LK） 目 录 提醒：不对称烯烃与极性分子的加成产物有两种（以哪种为主，要看条件 或信息）。如CH3—CH CH2＋HBr （或 ）。 化学·选择性必修3（LK） 目 录 ②炔烃（如乙炔） 化学·选择性必修3（LK） 目 录 ①将乙炔、乙烯通入盛有酸性KMnO4溶液的试管中，可以观察到酸性 KMnO4溶液逐渐褪色，这是乙炔、乙烯被酸性KMnO4溶液氧化的缘故。利 用这一性质，可鉴别饱和烃和不饱和烃。 ②烯烃或炔烃在酸性KMnO4溶液的作用下，分子中的不饱和键完全断裂时 生成羧酸、二氧化碳或酮。用酸性KMnO4溶液氧化碳碳双键或碳碳三键可 以缩短碳链。 （2）与酸性KMnO4溶液的反应 化学·选择性必修3（LK） 目 录 烯烃或炔 烃被氧化的 部分 CH2 、 、 氧化产物 CO2、H2O ③结构不同被氧化后的产物不同。结构与氧化产物的对应关系如下： 化学·选择性必修3（LK） 目 录 3. 共轭二烯烃及其加成反应 （1）概念：分子中有两个碳碳双键且两个双键只相隔一个单键的烯烃叫 作共轭二烯烃。如1，3-丁二烯：CH2 CH—CH CH2。 （2）性质：1，3-丁二烯与溴单质发生加成反应 化学·选择性必修3（LK） 目 录 提醒：烯烃、炔烃被O3氧化相关产物的信息 （1）烯烃 ①RCH CH2 RCHO＋HCHO ② CH2 （2）炔烃 RC≡CH RCOOH＋HCOOH 化学·选择性必修3（LK） 目 录 1. （2025·河北邢台期末）有机化合物M是一种食品香料，主要用于配制 香水、精油，其结构简式如图所示。下列叙述正确的是（　　） A. M属于芳香烃 B. M的分子式为C10H14 C. M可被酸性KMnO4溶液氧化成酮 D. 1 mol M与1 mol Br2反应仅能生成2种有机物 解析：不含有苯环不属于芳香烃，A错误；M的分子式为C10H16，B错误；M含有不饱和键，可被酸性KMnO4溶液氧化成酮，C正确；1 mol M含有2 mol碳碳双键，能与Br2反应生成4种有机物（1，2-加成、3，4-加成、1，4-加成、全加成），D错误。 √ 化学·选择性必修3（LK） 目 录 2. 下列关于炔烃的叙述正确的是（　　） A. 1 mol丙炔最多能与2 mol Cl2发生加成反应 B. 炔烃分子里的所有碳原子都在同一直线上 C. 炔烃易发生加成反应，也易发生取代反应 D. 炔烃不能使溴水褪色，但可以使酸性KMnO4溶液褪色 解析：炔烃易发生加成反应，但不易发生取代反应，C项错误；炔烃既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色，D项错误；1 mol丙炔最多能与2 mol Cl2发生加成反应，A项正确。 √ 化学·选择性必修3（LK） 目 录 3. 烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化时碳碳双键发生断裂，RCH CHR'可 以被氧化成RCOOH和R'COOH。下列烯烃分别被氧化后，产物中有乙酸的 是（　　） A. CH3CH2CH CH（CH2）2CH3 B. CH2 CH（CH2）2CH3 C. CH3CH CH—CH CHCH3 D. CH3CH2CH CHCH2CH3 √ 解析：A项的氧化产物为CH3CH2COOH和CH3（CH2）2COOH；B项的氧化产物为CO2和CH3（CH2）2COOH；C项的氧化产物为CH3COOH和HOOC—COOH；D项的氧化产物为CH3CH2COOH。 化学·选择性必修3（LK） 目 录 知识点三 乙炔的实验室制备 目 录 原理 CaC2＋2H2O Ca（OH）2＋HC≡CH↑ 反应装置 证明：因反应放热且电石易变成粉末，所以不能使用启普发生器或其他简易装置 收集方法 排水集气法或向下排空气法 净化 因电石中含有磷和硫元素，与水反应会生成PH3和H2S等杂质，可用硫酸铜溶液将其除去 化学·选择性必修3（LK） 目 录 【探究活动】　 　实验室中用如图所示装置制取乙炔，并探究乙炔的化学性质。思考并回 答下列问题： 化学·选择性必修3（LK） 目 录 （1）实验室制取乙炔时用饱和食盐水代替蒸馏水的目的是什么？如何滴 加饱和食盐水？ 提示：电石与水反应非常剧烈，为了减小其反应速率，可用饱和食盐 水代替水作反应试剂；用分液漏斗控制水流的速率，让食盐水逐滴慢 慢地滴入。 （2）制取时常在导气管口附近塞入少量棉花的作用是什么？ 提示：由于CaC2和水反应剧烈并产生泡沫，为防止产生的泡沫涌入导气管 口，应在导气管口附近塞入少量棉花。 化学·选择性必修3（LK） 目 录 （3）装置②的作用是什么？写出反应的化学方程式。 提示：装置②的作用是除去H2S等杂质。反应方程式为CuSO4＋H2S CuS↓＋H2SO4。 （4）装置③、④、⑤是为了验证乙炔的化学性质，各个装置中的现象是 怎样的？乙炔反应的类型是什么？ 提示：装置③中现象是溶液褪色，乙炔发生氧化反应；装置④中现象是溶 液褪色，乙炔发生加成反应；装置⑤的现象是有明亮的火焰并有浓烟产 生，乙炔发生氧化反应。 化学·选择性必修3（LK） 目 录 1. 如图为实验室制乙炔的装置。下列说法错误的是（　　） A. 分液漏斗中可以装饱和食盐水 B. 制出的乙炔常有臭味 C. 试管中的溴水褪色 D. 发生装置也可换成启普发生器 √ 化学·选择性必修3（LK） 目 录 2. 如图是制备和研究乙炔性质的实验装置图，下列有关说法不正确的是 （　　） A. a中用蒸馏水替代饱和食盐水产生的乙炔更为纯净 B. c的作用是除去影响后续实验的杂质 C. d、e中溶液褪色的原理不同 D. f处产生明亮、伴有浓烟的火焰 √ 解析：a中饱和食盐水代替水是为了控制反应速率，A错误。 化学·选择性必修3（LK） 目 录 能力培养 1，3-丁二烯的重要性质与应用（探究与创新） 目 录 1. 某烃结构用键线式表示如图，该烃与Br2加成时（物质的量之比为 1∶1），所得的产物有 　　种。 提示：当溴与 发生1，2-加成时，生成物 有 、 、 ；当溴与 发生1，4-加成时， 生成物有 、 ，所得产物共有5种。 化学·选择性必修3（LK） 目 录 2. 共轭二烯烃和某些具有碳碳双键、碳碳三键的不饱和化合物进行1，4- 加成，生成环状化合物的反应称为双烯合成反应，例： 。补充 下列反应的化学方程式： （1）  　　。 提示：根据双烯合成原理，加成时1，3-丁二烯中断裂两个碳碳双键，丙烯断裂碳碳双键，1，3-丁二烯在2、3号碳之间形成新的碳碳双键，1，3-丁二烯的1、4号碳与丙烯的双键碳相连形成六元环，即产物为 。 化学·选择性必修3（LK） 目 录 （2） 　　＋ 　　　　　 。 提示：根据双烯合成原理，由产物推导相应反应物时断裂如图所示 的化学键， ，相邻碳原子形成碳碳双键，故对应的反应物 为 、 。 化学·选择性必修3（LK） 目 录 【规律方法】 共轭二烯烃的重要性质和应用 1. 与Br2 1∶1加成时，既能发生1，2-加成，又能发生1，4-加成。 如 与Br2 1∶1加成的产物 有： 、 和 。 2. 可与含碳碳双键或碳碳三键的化合物发生加成反应成环。 如： 化学·选择性必修3（LK） 目 录 1. β-月桂烯的结构如图所示，1 mol该物质与1 mol溴单质发生加成反应的 产物（不考虑顺反异构）理论上最多有（　　） A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 6种 解析：该物质中含有3个碳碳双键，与溴发生1∶1 加成反应时，每个碳碳双键的位置发生1，2-加成反应都得到不同的产物，另外，上方的两个碳碳双键还会发生1，4-加成反应，又得到一种产物，所以共4种不同的产物，C正确。 【迁移应用】 √ 化学·选择性必修3（LK） 目 录 2. 已知 ，如果要合成 ，所用的起始原料可以是（　　） A. 2-甲基-1，3-丁二烯和1-丁炔 B. 1，3-戊二烯和2-丁炔 C. 2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔 D. 2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔 √ 化学·选择性必修3（LK） 目 录 解析：　合成 ，逆向推断 ，或者 是 ，若为 ，则结合有机物的命名原则 可知两种原料分别是2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔；若 为 ，则两种原料分别为2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔，选D。 化学·选择性必修3（LK） 目 录 随堂演练 目 录 1. 下列烃的命名错误的是（　　） A. 3-甲基-1-丁炔 B. 3-甲基-1-丁烯 C. 2-甲基-1-丁炔 D. 2-甲基-1-丁烯 解析：2-甲基-1-丁炔不存在。 √ 化学·选择性必修3（LK） 目 录 2. 下列有关烯烃和炔烃的理解一定正确的是（　　） A. 烯烃的组成通式是CnH2n B. 2-丙炔的分子式是C3H4 C. 烯烃和炔烃都难溶于水 D. 炔烃含碳量高，密度大于1 g·cm－3 解析：烯烃包括只含1个碳碳双键的单烯烃和含多个碳碳双键的多烯烃，符合组成通式CnH2n（n≥2）的烯烃只含1个碳碳双键，A项错误；2-丙炔的命名错误，应该是1-丙炔或丙炔，B项错误；烃类物质均难溶于水，C项正确；炔烃的密度比水的小，D项错误。 √ 化学·选择性必修3（LK） 目 录 3. 下列各选项能说明分子式为C4H6的某烃是 ，而不是 CH2 CH—CH CH2的事实是（　　） A. 燃烧有浓烟 B. 能使酸性KMnO4溶液褪色 C. 能与溴发生1∶2加成反应 D. 与足量溴水反应，生成物中只有2个碳原子上有溴原子 √ 解析：CH2 CH—CH CH2与足量溴水反应时，生成物中4个碳原子上都有溴原子，而HC≡C—CH2—CH3与足量的溴水反应时，生成物中只有2个碳原子上有溴原子，且二者与溴都是按物质的量之比为1∶2发生加成反应，因此选项C不能证实，选项D能区分出两者的结构。 化学·选择性必修3（LK） 目 录 4. （2025·上海期中）Diels-Alder反应，又称为双烯合成可用于制备环己 烯： ＋｜｜ 。将原料X和Y两种有机物进行双烯合成后可 得： 。则合成该物质的原料X和Y不可能的是（　　） A. 和 B. 和 C. 和 D. 和 √ 化学·选择性必修3（LK） 目 录 解析：　由题干信息可知，此类反应的原理为共轭二烯烃与烯烃发生1， 4-加成。A项，可以发生双烯合成生成 ；B项，该组合中没有共轭 二烯烃，无法发生双烯合成；C项，可以发生双烯合成，生成 ；D 项，可以发生双烯合成，生成 。 化学·选择性必修3（LK） 目 录 5. 某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题： （1）烃A的分子式为 ⁠。 解析：某烃A的相对分子质量为84，则C原子最大数目为 ＝7，故该烃分子式为C6H12。 C6H12 化学·选择性必修3（LK） 目 录 ②链烃A与Br2的CCl4溶液反应生成B，写出由A生成B的化学方程 式：  。 ③与A互为同分异构体，且主链碳原子个数与A相同的链烃有 种（不 包括A）。 （2）若烃A为链烃，分子中所有的碳原子在同一平面上，该分子的一氯代 物只有一种。 ①A的结构简式为  ，名称为 ⁠。 2，3-二甲基-2-丁烯 3 化学·选择性必修3（LK） 目 录 解析：①若烃A为链烃，应含有一个碳碳双键，分子中所有的碳原子在同一平面上，该分子的一氯代物只有一种，则A为 ，名称为2，3-二甲基-2-丁烯。②链烃A与Br2的CCl4溶液反应生成B，反应的化学方程式为 。③与A互为同分异构体，且主链碳原 子个数与A相同的链烃有CH2 C（CH3）CH（CH3）2、CH2 CHC （CH3）3、CH2 C（CH2CH3）2，共3种。 化学·选择性必修3（LK） 目 录 （3）若A不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一种，则A的结构简式 为  。 解析：若A不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一种，则A为环己烷，结构简式为 。 化学·选择性必修3（LK） 目 录 课时作业 目 录 1. 乙烷、乙烯、乙炔共同具有的性质是（　　） A. 都难溶于水，且密度比水小 B. 都能够使溴水和酸性KMnO4溶液褪色 C. 分子中各原子都处在同一平面内 D. 都能发生聚合反应生成高分子化合物 解析：乙烷、乙烯、乙炔三种烃都难溶于水，且密度比水小，A正确；乙烷不能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，B错误；乙烷分子中的碳原子是 饱和碳原子，所有原子不共面，C错误；乙烷分子中无碳碳双键或碳碳三 键，不能发生聚合反应，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 √ 化学·选择性必修3（LK） 目 录 2. （2025·江苏南京期末）某有机物的分子式为C5H8Br2，该有机物可能具 有的结构是（　　） A. 含有一个碳碳三键 B. 含有两个环状结构 C. 含有一个碳碳双键 D. 含有一个环状结构和一个碳碳双键 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 化学·选择性必修3（LK） 目 录 解析：分子式为C5H8Br2，可以看作2个氢原子被2个溴原子取代，由烃的组成可知，其不饱和度为 ＝1。若有机物分子中含有一个碳碳三键，其不饱和度应该为2，A不符合题意；若有机物分子中含有两个环状结构，其不饱和度应该为2，B不符合题意；若有机物分子中含有一个碳碳双键，其不饱和度应该为1，C符合题意；若有机物分子中含有一个环状结构和一个碳碳双键，其不饱和度应该为2，D不符合题意。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 化学·选择性必修3（LK） 目 录 3. （2025·河南驻马店期中）下列关于丙炔（CH3C≡CH）的说法错误的是 （　　） A. 丙炔分子中有6个σ键和2个π键 B. 丙炔分子中碳原子采取sp3和sp2杂化 C. 丙炔分子中存在非极性键和极性键 D. 丙炔分子中最多有5个原子在同一平面上 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 化学·选择性必修3（LK） 目 录 解析：单键为σ键，1个三键中含1个σ键和2个π键，故丙炔分子中有6个σ键和2个π键，A正确；形成4个单键的碳原子采取sp3杂化，形成三键的碳原子采取sp杂化，故丙炔分子中碳原子采取sp3和sp杂化，B错误；丙炔分子中存在C—C非极性键和C—H极性键，C正确；如图中结构所示， 丙炔分子中最多有5个原子在同一平面上，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 化学·选择性必修3（LK） 目 录 4. 0.5 mol某气态烃能与1 mol HCl完全加成，加成后产物分子上的氢原子 又可被3 mol Cl2完全取代，则此气态烃可能是（　　） A. B. CH2 CH2 C. D. CH2 C（CH3）2 √ 解析：　0.5 mol某气态烃能与1 mol HCl加成，说明该烃中含有1 个 或2个 ，加成后产物分子上的氢原子又可被3 mol Cl2完全 取代，说明0.5 mol氯代烃中含有3 mol H原子，即0.5 mol 某气态烃中含有 2 mol H原子，则1 mol烃含有4 mol H原子， 符合要求。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 化学·选择性必修3（LK） 目 录 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 5. 〔多选〕碳原子的杂化轨道中s成分的含量越多，则该碳原子形成的C— H的键长越短。对于有机化合物 ，下列说法错误的是 （　　） A. 1 mol该物质最多可消耗3 mol H2 B. 该有机物分子中，位于同一平面上的原子最多有8个 C. 该有机物中三种C—H的键能：②＞①＞③ D. 该有机物属于脂肪烃 √ √ 化学·选择性必修3（LK） 目 录 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 解析：该物质中含有1个碳碳双键和1个碳碳三键，1 mol该物质最多可消耗3 mol H2，A正确；碳碳双键和碳碳三键都是平面结构，与sp3杂化碳原子相连的原子中最多有3个共平面，该有机物分子中，位于同一平面上的原子最多有9个，B错误；由图中C原子的空间结构可知，①号C原子采用sp2杂化，②号C原子采用sp3杂化，③号C原子采用sp杂化，根据题目信息，sp杂化时p成分少，形成的C—H键长短，sp3杂化时p成分多，形成的C—H键长长，故C—H的键长为②＞①＞③，键长越长键能越小，则键能：②＜①＜③，C错误；该有机物属于链烃，属于脂肪烃，D正确。 化学·选择性必修3（LK） 目 录 6. 某烃的结构用键线式可表示为 ，则该烃与Br2加成时（物质的 量之比为1∶1）所得产物有（　　） A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 √ 解析：　如图，给双键碳原子进行编号 ，与溴按物质的量之比 为1∶1发生加成反应时，可以是1，2-加成，3，4-加成，5，6-加成，还可 以是1，4-加成，4，6-加成，所得产物有5种。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 化学·选择性必修3（LK） 目 录 7. 烯烃在一定条件下发生氧化反应时碳碳双键发生断裂，RCH CHR' 可以氧化成RCHO和R'CHO，在该条件下，下列烯烃分别被氧化后产物可 产生乙二醛的是（　　） A. CH3CH CHCH3 B. CH2 CHCH2CH3 C. CH3CH CH—CH CHCH3 D. CH3CH CHCH2CH3 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 化学·选择性必修3（LK） 目 录 解析：A项，CH3CH CHCH3在题述条件下被氧化生成乙醛；B项，CH2 CHCH2CH3在题述条件下被氧化生成甲醛和丙醛；C项，CH3CH CH—CH CHCH3在题述条件下被氧化生成乙二醛和乙醛； D项，CH3CH CHCH2CH3在题述条件下被氧化生成乙醛和丙醛。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 化学·选择性必修3（LK） 目 录 8. （1）相对分子质量为70的烯烃的分子式为 ；若该烯烃与足量 的H2加成后能生成含3个甲基的烷烃，则该烯烃的可能的结构简式 为⁠⁠⁠ ⁠。 C5H10 、　 、 　 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 化学·选择性必修3（LK） 目 录 解析：由烯烃的相对分子质量为70，可得烯烃的分子式为C5H10；该烃与足量氢气加成后所得的产物（烷烃）中含有3个甲基，表明在烯烃分子中只含有一个支链。当主链为4个碳原子时，支链为1个—CH3，此时烯烃的碳骨架结构为 ，其双键可在①、②、③三个位置，有三种可能的结构。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 化学·选择性必修3（LK） 目 录 ①若A是单烯烃与氢气加成后的产物，则该单烯烃可能有 种结构。 ②若A是炔烃与氢气加成后的产物，则此炔烃可能有 种结构。 解析：有机物A的碳骨架结构为 ，其双键可在①、②、③、④、⑤五个位置，而三键只能处于①一个位置。 5 1 （2）有机物A的结构简式为 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 化学·选择性必修3（LK） 目 录 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 9. 〔多选〕诺贝尔化学奖授予对点击化学和生物正交化学做出贡献的三位 科学家。很多环加成反应是点击反应，如某Diels-Alder反 应： 。下列说法正确的是（　　） A. 分子中所有原子可能共平面 B. 能与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应，但原理不同 C. 通过上述反应合成 ，所需反应物为 和 D. 的一氯代物有4种（不考虑立体异构） √ √ 化学·选择性必修3（LK） 目 录 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 解析：　 中含有—CH2—，存在饱和碳原子，不可能所有原子共平 面，A错误； 中含有碳碳双键，与Br2发生加成反应，与酸性高锰酸钾 溶液发生氧化反应，原理不同，B正确；由Diels-Alder反应原理可知，合 成 ，所需反应物为 和 ，C错误； 是对称分子，不考 虑立体异构，其一氯代物有4种，D正确。 化学·选择性必修3（LK） 目 录 10. 某烃的分子式为C11H20，1 mol该烃在催化剂作用下可以吸收2 mol H2； 用热的酸性KMnO4溶液氧化，得到丁酮（ ）、丙酮 （ ）和琥珀酸（HOOC—CH2—CH2—COOH）三者的混合物， 则该烃的结构简式为（　　） A. B. C. D. √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 化学·选择性必修3（LK） 目 录 解析：由1 mol该烃可与2 mol H2反应说明该烃分子中含有两个碳碳双键或一个碳碳三键。由该烃被酸性KMnO4溶液氧化后得到丁酮、丙酮和琥珀酸可知该烃分子中含两个碳碳双键，将琥珀酸还原为“ CH—CH2—CH2—CH ”，可知A符合该烃的结构简式。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 化学·选择性必修3（LK） 目 录 11. 法国化学家伊夫·肖万发现了烯烃里的碳碳双键会被拆散、重组，形成 新分子，这种过程被命名为烯烃复分解反应（该过程可发生在不同烯烃分 子间，也可发生在同种烯烃分子间）。 如： ＋ ＋ 则对于有机物 发生烯烃的复分解反应时，可能生成 的产物有（　　） ① 　②CH2 CHCH3 ③CH2 CH2　 ④ 　 ⑤ A. ①③④ B. ①③⑤ C. ③⑤ D. ①③④⑤ √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 化学·选择性必修3（LK） 目 录 解析：　依据烯烃的复分解反应， 可断裂成三个 片段： 、 CHCH2CH 、 CH2。① 可由2个 组合而成；③CH2 CH2可由2个 　CH2组合而 成；④ 可由2个 CHCH2CH 组合而成；⑤ 可 由 和 CH2组合而成，则①③④⑤符合题意。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 化学·选择性必修3（LK） 目 录 12. 按要求填空： （1）某烯烃在同温同压下蒸气的密度是H2密度的42倍且分子中所有碳原 子共平面，该烯烃在一定条件下生成高分子化合物的化学方程式 为 ⁠。 n　 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 化学·选择性必修3（LK） 目 录 解析：同温同压下蒸气的密度是H2密度的42倍，则相对分子质量M＝42×2＝84，C原子数最大是 ＝7，所以该烯烃分子式是C6H12。分子中所有碳原子共平面，则该分子可看作是乙烯分子中4个H原子被—CH3取代的物质 ，该烯烃分子中含有不饱和碳碳双键，在一定条件下反应得到高分子化合物。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 化学·选择性必修3（LK） 目 录 （3） 系统命名法的名称是 ⁠。 （2）系统命名为2，3，3-三甲基-1-戊烯的结构简 式：  。 3，4-二甲基辛烷 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 化学·选择性必修3（LK） 目 录 解析：C6H14的同分异构体可能的结构简式是 CH3CH2CH2CH2CH2CH3、 、 、 、 ，共有5种不同结构。 （4）C6H14的同分异构体数目为 种。 5 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 化学·选择性必修3（LK） 目 录 解析：乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色，反应的化学方程式为CH2 CH2＋Br2 CH2Br—CH2Br。 （5）乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色的化学方程式为 ⁠ ⁠。 CH2 CH2＋ Br2 CH2Br—CH2Br （6）相对分子质量为96的某烃的分子式为 ⁠。 C7H12 解析：相对分子质量是96，C原子数最多可能是n＝96÷12＝8，因此该烃的分子式是C7H12。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 化学·选择性必修3（LK） 目 录 13. 按要求回答下列问题。 （1） 系统命名为 ⁠。 （2）A的化学式为C4H9Cl，已知A只有一种化学环境的氢原子，则A的结 构简式为  。 3，3，6-三甲基辛烷 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 化学·选择性必修3（LK） 目 录 （3）某烃的分子式为C3H6，其能使酸性高锰酸钾溶液褪色，写出该物质 生成高分子化合物的化学方程式 ⁠ ⁠， 此反应类型为 　 　。 nCH2 CHCH3　 加聚反应 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 化学·选择性必修3（LK） 目 录 解析：1，3-丁二烯与溴以1∶2的物质的量之比发生加成反应生成 CH2BrCHBrCHBrCH2Br，1，3-丁二烯与溴以1∶1的物质的量之比发生加 成反应可生成CH2BrCHBrCH CH2、CH2BrCH CHCH2Br。 （4）写出1，3-丁二烯与溴水反应的所有可能的产物的结构简 式： ⁠ ⁠。 CH2BrCHBrCHBrCH2Br、CH2BrCHBrCH CH2、CH2BrCH CHCH2Br 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 化学·选择性必修3（LK） 目 录 （5）已知烯烃、炔烃在臭氧作用下可发生以下反应： a.CH3—CH CH—CH2—CH CH2 CH3—CHO＋OHC—CH2— CHO＋HCHO b.CH3—C≡C—CH2—C≡CH CH3COOH＋HOOC—CH2—COOH＋ HCOOH 某烃分子式为C10H10，在同样的条件下发生反应：C10H10 CH3COOH＋ 3HOOC—CHO＋CH3CHO C10H10的结构简式为 ⁠。 CH3—C≡C—CH CH—C≡C—CH CH—CH3 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 化学·选择性必修3（LK） 目 录 解析：由题给信息可知，碳碳三键断裂被氧化为2个羧基，碳碳双键断裂被氧化为2个醛基，则由方程式C10H10 CH3COOH＋3HOOC—CHO＋CH3CHO可知，C10H10的结构简式为CH3—C≡C—CH CH—C≡C—CH CH—CH3。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 化学·选择性必修3（LK） 目 录 $