第3章 阶段重点练(六)(教用Word)-【优学精讲】2025-2026学年高中化学必修第二册(鲁科版)

2026-06-02
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拾光树文化
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学鲁科版必修第二册
年级 高一
章节 第3节 饮食中的有机化合物
类型 作业-同步练
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 272 KB
发布时间 2026-06-02
更新时间 2026-06-02
作者 拾光树文化
品牌系列 优学精讲·高中同步
审核时间 2026-04-02
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/57133754.html
价格 2.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

摘要:

本讲义聚焦有机化学核心知识点,系统覆盖乙醇、乙酸的结构与性质,酯化反应原理,多官能团有机物性质分析,糖类、油脂、蛋白质的结构与性质,以及官能团间的相互转化。从单一官能团物质到多官能团化合物,再到生命中的有机化合物,最后到官能团转化的综合应用,构建递进式知识支架,帮助学生形成完整的有机化学认知体系。 该资料通过题组化设计突出学科特色,如乙醇与钠反应的实验装置分析题培养科学探究与实践能力,多官能团有机物(如柠檬酸)性质判断题强化科学思维中的证据推理。实验题(乙酸乙酯制备)和流程推断题(官能团转化)结合生活实例,课中辅助教师引导学生深化理解,课后助力学生通过练习查漏补缺,提升知识应用与迁移能力。

内容正文:

阶段重点练(六) 题组一 乙醇的结构与性质 1.下列说法中正确的是(  ) A.羟基与氢氧根离子有相同的化学式和电子式 B.乙醇是含—OH的化合物 C.常温下,1 mol乙醇可与足量的Na反应生成11.2 L H2 D.已知乙醇的结构式如图所示,则乙醇催化氧化时断裂的化学键为②③ 解析:B 羟基的化学式是—OH,电子式是,氢氧根离子的化学式是OH-,电子式是[︰︰H]-,A错误;1 mol乙醇与足量的Na反应可以生成 0.5 mol H2,在标准状况下的体积是11.2 L,C错误;乙醇发生催化氧化时断裂的化学键应为①③,D错误。 2.下列有关乙醇的说法错误的是(  ) A.钠的密度大于乙醇,实验室可用乙醇保存金属钠 B.可用无水CuSO4检验工业酒精中是否含水 C.乙醇不能萃取出溴水中的溴 D.分离乙醇和水常用蒸馏的方法 解析:A 钠可以和乙醇发生反应,不能用乙醇保存金属钠,A错误。 3.为探究乙醇与金属钠反应得到的H2中是否混有乙醇,实验装置如图。下列说法错误的是(  ) A.实验前需检查装置的气密性 B.实验中,可观察到钠粒表面有气泡产生 C.若H2中混有乙醇,则可观察到涂有澄清石灰水的烧杯内壁变浑浊 D.将涂有澄清石灰水的烧杯换成干燥的烧杯,可以检验是否有H2生成 解析:D 无论是乙醇还是H2燃烧都会产生H2O,因此将涂有澄清石灰水的烧杯换成干燥的烧杯,不能检验是否有H2生成,D错误。 4.小明在探究乙醇性质的实验中,下列描述正确的是(  ) A.金属钠沉在乙醇液面之下,熔化成小球,剧烈反应 B.向乙醇的水溶液中滴入几滴酚酞,溶液变红色 C.将灼热的铜丝伸入乙醇中,铜丝溶解,生成刺激性物质 D.向乙醇中滴加酸性KMnO4溶液,紫红色褪去 解析:D 钠的密度比乙醇的大,沉在乙醇下面,但反应比较缓慢,放出的热量不足以使钠熔化,A错误;乙醇溶液呈中性,不能使酚酞溶液变色,B错误;铜在乙醇的催化氧化反应中为催化剂,铜丝不会溶解,C错误;乙醇能被酸性KMnO4溶液氧化,因而溶液的紫红色褪去,D正确。 题组二 乙酸的结构与性质 5.乙酸分子的结构式为,下列反应及断键部位正确的是(  ) ①乙酸的电离,是a键断裂 ②乙酸与乙醇发生酯化反应,是a键断裂 ③在红磷存在时,Br2与CH3COOH的反应:CH3COOH+Br2CH2Br—COOH+HBr,是c键断裂 ④乙酸变成乙酸酐的反应:2CH3COOH+H2O,是a、b键断裂 A.①③④ B.①②③④ C.②③④ D.①②③ 解析:A 乙酸发生电离时是a键断裂,①正确;乙酸与乙醇发生酯化反应,反应原理是酸脱羟基醇脱氢,因此乙酸断键部位是b键,②错误;在红磷存在时,Br2与CH3COOH发生取代反应,断键部位是c键,③正确;两个乙酸分子脱水生成乙酸酐,其中一个乙酸分子断裂H—O键脱去H原子,另一个乙酸分子断裂C—O键脱去羟基,因此断键部位是a、b键,④正确。 6.下列物质中,在一定条件下能与醋酸发生反应的是(  ) ①食盐;②乙醇;③氢氧化铜;④金属铝;⑤氧化镁;⑥碳酸钙 A.①③④⑤⑥ B.②③④⑤⑥ C.①②④⑤⑥ D.全部 解析:B 醋酸是一种有机酸,具有酸的通性。能与乙醇发生酯化反应;与Cu(OH)2发生中和反应;与活泼金属Al反应置换出H2;与碱性氧化物MgO等反应;与盐反应,如Na2CO3、CaCO3等。 题组三 酯化反应 7.〔多选〕实验室制取乙酸乙酯的装置如图。下列说法不正确的是(  ) A.甲中盛放的试剂是乙酸、乙醇和浓硫酸 B.乙中导管不伸入液面下是为了防止倒吸 C.甲中加入过量的乙醇,可使乙酸完全转化为乙酸乙酯 D.实验结束,乙中液体下层为无色透明的油状液体 解析:CD 乙酸和乙醇,在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应(可逆)生成乙酸乙酯,甲中加入过量的乙醇,可以提高乙酸的转化率,但不能将乙酸完全转化为乙酸乙酯,C错误;乙酸乙酯密度小于水,处于上层,D错误。 8.实验室用乙酸、乙醇、浓硫酸制取乙酸乙酯,加热蒸馏后,在饱和Na2CO3溶液的液面上得到无色油状液体,当振荡混合物时,有气泡产生,主要原因可能是(  ) A.有部分H2SO4被蒸馏出来 B.有部分未反应的乙醇被蒸馏出来 C.有部分未反应的乙酸被蒸馏出来 D.有部分乙酸乙酯与碳酸钠反应 解析:C 制取乙酸乙酯时易挥发的乙酸会随蒸气进入碳酸钠溶液中,而乙酸的酸性比碳酸强,所以乙酸与Na2CO3反应会有二氧化碳生成。 题组四 有机物多官能团的性质 9.〔多选〕柠檬酸的结构简式如图,下列说法正确的是(  ) A.柠檬酸中能发生酯化反应的官能团有2种 B.1 mol柠檬酸可与3 mol NaOH发生中和反应 C.1 mol柠檬酸与足量金属Na反应生成 1.5 mol H2 D.1 mol柠檬酸最多可与4 mol NaHCO3发生反应 解析:AB 1个柠檬酸分子中含有的官能团为3个羧基和1个羟基。柠檬酸中能发生酯化反应的官能团有2种,A正确;1 mol柠檬酸可与3 mol NaOH发生中和反应,B正确;1 mol柠檬酸与足量金属Na反应生成2 mol H2,C错误;—OH不与NaHCO3反应,1 mol —COOH能与1 mol NaHCO3反应,故1 mol柠檬酸最多可与3 mol NaHCO3反应,D错误。 10.如图是一种常用的食品防腐剂的结构简式,下列关于该物质的说法不正确的是(  ) A.该分子的最简式为C7H10O5 B.分子中含有三种官能团 C.1 mol该物质能与3 mol NaOH反应 D.该物质能发生加聚反应 解析:C 由结构简式可知该分子的最简式为C7H10O5,A正确;分子中含有碳碳双键、羟基和羧基三种官能团,B正确;分子中只有羧基能与氢氧化钠反应,则 1 mol该物质能与2 mol NaOH反应,C错误;该分子中含有碳碳双键,可以发生加聚反应,D正确。 题组五 糖类、油脂、蛋白质的结构与性质 11.下列物质的性质和用途叙述均正确,且有因果关系的是(  ) 选项 性质 用途 A 蛋白质能水解 盐析使蛋白质析出 B 淀粉遇KI溶液会变蓝 可用淀粉溶液检验海水中是否含碘元素 C 某些油脂常温时是固态 可用于制作肥皂 D 葡萄糖在人体组织内发生缓慢氧化 为生命活动提供能量 解析:D 蛋白质能水解是由于分子中含有肽键,盐析是无机轻金属盐降低了蛋白质的溶解度,使蛋白质析出,与蛋白质能水解无因果关系,A错误;淀粉遇I-不会变蓝,遇到碘单质会变为蓝色,B错误;油脂常温时是固态与制备肥皂没有因果关系,C错误。 12.下列说法不正确的是(  ) A.检验淀粉是否水解完全的方法:在水解液中先加入过量的氢氧化钠溶液,然后滴加碘水,未变蓝,说明已水解完全 B.检验皂化反应是否完全的方法:用玻璃棒蘸取反应液滴到盛有热水的烧杯中,振荡,观察是否有油滴浮在水面上 C.利用蛋白质盐析的性质,可进行分离提纯 D.氨基酸分子中含有氨基(—NH2)、羧基(—COOH),所以其既能和酸反应又能和碱反应 解析:A 氢氧化钠过量,碘单质能与NaOH溶液发生反应,因此溶液未变蓝,不能说明淀粉已完全水解,A错误;油脂不溶于水,油脂发生皂化反应,生成高级脂肪酸盐和甘油,两者都溶于水,用玻璃棒蘸取反应液滴到盛有热水的烧杯中,振荡,如果水面上没有油滴,则说明水解完全,反之,则没有水解完全,B正确;盐析是降低蛋白质溶解度使之析出,蛋白质仍具有活性,可进行分离提纯,C正确;氨基酸中含有氨基和羧基,氨基具有碱性,羧基具有酸性,因此氨基酸既能与酸反应又能与碱反应,D正确。 题组六 官能团之间的相互转化 13.如图所示,已知有机物A的相对分子质量是28,它的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志,B和D都是日常生活食品中常见的有机物,E是具有浓郁香味、不易溶于水的油状液体,F是一种高聚物,生活中用于制造食物保鲜膜。 (1)请写出A的结构简式 CH2CH2 、C的结构式  。 (2)请写出B中官能团的电子式 ·H 、D中官能团的名称 羧基 。 (3)请写出下列反应的类型:① 加成反应 ,② 氧化反应 ,④ 酯化反应(或取代反应) 。 (4)请写出下列物质转化的化学方程式: A→F  nCH2CH2􀰷CH2—CH2􀰻 ; B→C 2CH3CH2—OH+O2+2H2O ; B+D→E +CH3CH2OH+H2O 。 解析:根据题干信息,A是一个国家石油化工发展水平的标志,则A为乙烯;A与水反应得到B,则B为乙醇;B发生催化氧化反应生成C,则C为乙醛,D为乙酸,E为乙酸乙酯;F用于制造食物保鲜膜,则F为聚乙烯。 14.(2025·云南大理期末)丙酸异丙酯可用作食品香料。现可通过如图转化制取(部分反应条件略去): (1)化合物D中官能团的名称是 羧基 ,A→E的反应类型是 加成反应 。 (2)写出B→C的化学方程式为 2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O 。 (3)写出D+E→G的化学方程式为 ++H2O 。 (4)符合下列条件的有机物共有 2 种。 ①相对分子质量比D大14; ②能与碳酸钠溶液反应产生气体。 其中一种的结构简式为 或 。 解析:根据流程,由化合物D是丙酸可以推出,C是丙醛,B是丙醇,由A(丙烯)和水反应生成丙醇和另外一种化合物E,其分子式为C3H8O,可以推出E为异丙醇,D(丙酸)和E(异丙醇)发生酯化反应,生成G(丙酸异丙酯)。(2)B(丙醇)发生催化氧化反应生成C(丙醛),其化学方程式为2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O。(3)D(丙酸)和E(异丙醇)发生酯化反应,生成G(丙酸异丙酯),反应的化学方程式为++H2O。(4)D的分子是C3H6O2,可知目标物质的分子式为C4H8O2,可以和碳酸钠反应产生气体,所以该物质中含有羧基,其结构简式为C3H7COOH,具有两种结构,分别为、。 5 / 5 学科网(北京)股份有限公司 $

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