第3章 第3节 第2课时 乙酸-【优学精讲】2025-2026学年高中化学必修第二册教用课件(鲁科版)
2026-06-02
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57页
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教辅
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学鲁科版必修第二册 |
| 年级 | 高一 |
| 章节 | 第3节 饮食中的有机化合物 |
| 类型 | 课件 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | PPTX |
| 文件大小 | 2.85 MB |
| 发布时间 | 2026-06-02 |
| 更新时间 | 2026-06-02 |
| 作者 | 拾光树文化 |
| 品牌系列 | 优学精讲·高中同步 |
| 审核时间 | 2026-04-02 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/57133681.html |
| 价格 | 3.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
该高中化学课件聚焦乙酸的结构、性质及应用,从物理性质切入,结合乙醇知识通过结构决定性质理念搭建学习支架,系统呈现酸性实验、酯化反应原理及实验操作,形成完整知识脉络。
其亮点在于以实验探究为核心,通过酸性验证、酯化反应等实验培养科学探究与实践能力,结合同位素示踪法阐释反应机理体现科学思维,对比羟基活泼性强化化学观念。学生能深化结构与性质认知,教师可依托丰富习题与探究活动提升教学效率。
内容正文:
第2课时 乙酸
1.掌握乙酸的主要物理性质和化学性质,进一步理解结构决定性质的理念。
2.掌握酯化反应的原理以及制备乙酸乙酯的实验操作。
3.了解乙酸的主要用途。
学习目标
目 录
知识点 乙酸的结构和性质
随堂演练
课时作业
知识点
乙酸的结构和性质
目 录
1. 乙酸的物理性质
俗名 颜色 状态 气味 溶解性 挥发性
醋酸 无色 液态 强烈刺激性 溶于
水和乙醇
易
易挥发
化学·必修第二册(LK)
目 录
2. 乙酸的组成和结构
分子结构 空间填充模型 球棍模型
分子式 C2H4O2
结构式
结构简式 CH3COOH
官能团
—COOH
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目 录
3. 乙酸的化学性质
(1)乙酸的酸性—实验探究
乙酸在水中的电离方程式为CH3COOH CH3COO-+H+,乙酸是一元弱
酸,具有酸的通性。
实验内容 实验现象 实验原理
向试管中加入少量冰醋酸,再
向其中滴加几滴石蕊溶液,并
振荡试管 紫色石蕊溶液
变红 CH3COOH CH3COO-+
H+
化学·必修第二册(LK)
目 录
实验内容 实验现象 实验原理
向试管中加入少量饱和Na2CO3
溶液,再向试管中滴加过量的
冰醋酸,并振荡试管 有气泡产生 2CH3COOH+Na2CO3
2CH3COONa+CO2↑+
H2O
向试管中加入少量NaOH溶液
并滴加几滴酚酞溶液,再向试
管中滴加过量的冰醋酸,并振
荡试管 滴入冰醋酸
后,红色逐渐
褪去 CH3COOH+NaOH
CH3COONa+H2O
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目 录
实验内容 实验现象 实验原理
向试管中加入少量锌粒,然后
向其中滴加冰醋酸 锌粒溶解,有气泡产生 Zn+2CH3COOH
(CH3COO)2Zn+H2↑
向试管中加入少量碳酸钙,然
后向其中滴加冰醋酸 碳酸钙溶解,有气泡产生 2CH3COOH+
CaCO3 (CH3COO)2Ca+H2O+CO2↑
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目 录
(2)酯化反应
Ⅰ.乙酸与乙醇的酯化反应实验
实验
装置
实验
原理 CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O
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目 录
实验步骤 ①在一试管中加入3 mL无水乙醇,然后边振荡试管边慢慢加
入2 mL浓硫酸和 2 mL 冰醋酸;
②连接好装置;
③用酒精灯缓慢加热,将产生的蒸气经导管通到饱和Na2CO3
溶液的液面上
实验现象 饱和Na2CO3溶液的液面上有透明的油状液体生成,且能闻到
香味
实验结论 乙酸在浓硫酸并加热的条件下与乙醇反应生成了不溶于水的
乙酸乙酯
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目 录
Ⅱ.酯化反应相关操作和试剂的作用
①加入试剂的顺序为C2H5OH 浓硫酸 CH3COOH。
②用酒精灯加热的目的:加快反应速率,使生成的乙酸乙酯及时蒸出,从
而提高乙酸的转化率。
③加热前,大试管中常加入几片碎瓷片,目的是防暴沸。
④装置中的长导管起导气和冷凝回流的作用。
⑤导气管末端不能插入液面下,目的是防倒吸。
⑥浓硫酸的作用
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目 录
浓硫酸的作用主要是作为催化剂、吸水剂。加入浓硫酸可以缩短反应达到
平衡所需的时间并促使反应向生成乙酸乙酯的方向进行。
⑦饱和碳酸钠溶液的作用
a.与挥发出来的乙酸发生反应,生成可溶于水的乙酸钠。
b.溶解挥发出来的乙醇。
c.减小乙酸乙酯在水中的溶解度,使溶液分层,便于得到酯。
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Ⅲ.酯化反应的实质
酯化反应的实质是酸脱羧基中的羟基,醇脱羟基中的氢原子形成水,余下
的部分生成酯。
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目 录
(3)羧基和酯基中虽然都含有碳氧双键,但均不能发生加成反应。
提醒:用CH3C OH和乙酸反应研究该反应的机理,发现18O存在于乙
酸乙酯中,说明酯化反应的机理是:羧酸分子中羧基上的羟基与醇分子中
羟基上的氢原子结合生成了水,余下部分结合生成了酯,即“酸脱羟基醇
脱氢”。
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目 录
【探究活动】
1. 怎样鉴别乙酸和乙醇?
提示:物理方法:闻气味法。有特殊香味的是乙醇,有强烈刺激性气味的
是乙酸。
化学方法:可用Na2CO3溶液、CaCO3固体、CuO、石蕊溶液进行鉴别。加
入Na2CO3溶液产生气泡的是乙酸,不能产生气泡的是乙醇。能溶解CaCO3
固体且产生气泡的是乙酸。能溶解CuO,溶液变蓝的是乙酸。加入石蕊溶
液变红的是乙酸。
2. 酯化反应属于取代反应吗?
提示:由取代反应的定义可知酯化反应属于取代反应。
3. 乙醇、水、碳酸、乙酸分子中羟基氢原子的活泼性强弱顺序如何?
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目 录
乙醇 水 碳酸 乙酸
羟基氢原子
的活泼性
电离程度 不电离 部分电离 部分电离 部分电离
酸碱性 - 中性 弱酸性 弱酸性
与Na √ √ √ √
与NaOH × × √ √
与NaHCO3 × × × √
(说明:√表示反应,×表示不反应)
乙醇
水
碳酸
乙酸
羟基氢原子
的活泼性
电离程度
不电离
部分电离
部分电离
部分电离
酸碱性
-
中性
弱酸性
弱酸性
与Na
√
√
√
√
与NaOH
×
×
√
√
与NaHCO3
×
×
×
√
提示:
化学·必修第二册(LK)
目 录
1. 下列关于乙酸的说法中,不正确的是( )
A. 官能团为—COOH
B. 能与铜反应
C. 能与NaHCO3溶液反应
D. 一定条件下能与氢氧化钠反应
√
解析: 铜为不活泼金属,在金属活动顺序表中位于氢之后,和乙酸溶
液不能反应,B错误。
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2. 当乙酸分子中的O都是18O,乙醇分子中的O都是16O时,两者在一定条
件下反应,生成物中水的相对分子质量是( )
A. 16 B. 18
C. 20 D. 22
√
解析: 乙酸与乙醇反应,乙酸中的羧基提供羟基,乙醇中的羟基提供
氢原子,羟基和氢原子结合生成水,剩下的基团结合生成酯。反应的化学
方程式为CH3C18O18OH+CH3C OH CH3C18O16OCH2CH3+
O,生成的水为 O,其相对分子质量为20。
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目 录
3. 下列制取乙酸乙酯的装置正确的是( )
√
解析: 为防止倒吸,玻璃导管不能插入液面以下;不能用NaOH溶液,应用饱和Na2CO3溶液。
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目 录
随堂演练
目 录
1. 下列有关乙酸的表示正确的是( )
A. 分子式:CH2O B. 球棍模型:
C. 电子式: D. 结构式:
√
解析: A项,乙酸的分子式为C2H4O2,错误;B项,符合乙酸球棍模型
的表示方式,正确;C项,C原子和其中1个O原子间应共用2对电子,错
误;D项,该式为乙酸的结构简式而不是结构式,错误。
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目 录
2. 下列关于乙酸的叙述不正确的是( )
A. 乙酸分子式是C2H4O2,有4个氢原子,不是一元酸
B. 乙酸是具有强烈刺激性气味的液体
C. 乙酸易溶于水和乙醇
D. 鉴别乙酸和乙醇的试剂可以是碳酸氢钠溶液
√
解析: 乙酸的结构简式为CH3COOH,—COOH上的H原子能电离产生
H+,乙酸是一元酸,A错误;乙酸是具有强烈刺激性气味的液体,B正
确;乙酸易溶于水和乙醇,C正确;乙酸与NaHCO3反应有CO2气体产生,
乙醇与NaHCO3溶液不反应,可用NaHCO3溶液鉴别二者,D正确。
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目 录
3. 下列关于乙醇和乙酸两种物质的说法不正确的是( )
A. 都能发生取代反应
B. 都能使紫色石蕊溶液变红
C. 都能发生酯化反应
D. 都能和金属钠反应生成H2
√
解析: 乙醇和乙酸可发生酯化反应,属于取代反应,A、C正确;乙酸
和乙醇都可与Na反应放出H2,D正确;乙醇是非电解质,不能电离出H+,
也不能使紫色石蕊溶液变红,B错误。
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目 录
4. 如图为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图,下列关于该实验的叙述中不
正确的是( )
A. 向试管a中先加入浓硫酸,然后边摇荡试管边慢慢
加入乙醇,再加冰醋酸
B. 试管b中导气管下端管口不能浸入液面的原因是防
止实验过程中发生倒吸现象
C. 实验时加热试管a的目的是及时将乙酸乙酯蒸出并加快反应速率
D. 试管b中饱和Na2CO3溶液的作用是吸收随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇
√
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目 录
解析: 浓硫酸和其他液体混合时,应将浓硫酸慢慢加入密度比它小的
液体中,故应先向试管a中加入乙醇,然后边摇荡试管边慢慢加入浓硫酸和
冰醋酸,A不正确;加热过程中产生的乙醇和乙酸蒸气易溶于水,易发生
倒吸现象,实验时导气管下端管口不能浸入液面,B正确;加热试管a是为
了加快反应速率,同时将乙酸乙酯蒸出反应体系以达到分离的目的,C正
确;试管b中Na2CO3的作用是中和乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯在溶液
中的溶解度,D正确。
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目 录
5. 莽草酸具有抗炎、镇痛作用,还可作为抗病毒和抗癌药物中间体,其结
构简式为 。回答下列问题:
(1)莽草酸中含氧官能团的名称是 。
(2)检验莽草酸中的非含氧官能团可以使用的试剂为
。
羟基、羧基
溴的四氯化碳溶
液(或溴水)
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(3)下列关于1 mol莽草酸的说法不正确的是 (填字母)。
A. 能与4 mol NaOH发生中和反应
B. 能与4 mol Na反应生成44.8 L H2(标准状况)
C. 能与1 mol NaHCO3反应生成22.4 L CO2(标准状况)
D. 能与1 mol H2发生加成反应
A
(4)莽草酸与乙醇在一定条件下发生酯化反应的化学方程式
为 。
+C2H5OH +H2O
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课时作业
目 录
1. 下列关于乙酸性质的叙述不正确的是( )
A. 乙酸的酸性比碳酸弱
B. 乙酸具有酸性,能使酸碱指示剂变色
C. 乙酸能使氢氧化铜沉淀或氧化铜固体溶解
D. 乙酸与碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳气体
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解析: 乙酸的酸性比碳酸强,能与NaHCO3反应产生CO2气体,A错
误,D正确;乙酸具有酸性,能使酸碱指示剂变色,能与Cu(OH)2、
CuO反应使其溶解,B、C正确。
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目 录
2. 下列物质既能与金属钠作用放出气体,又能与纯碱作用放出气体的是
( )
A. C2H5OH B. H2O
C. CH3COOH D. CH3CHO
√
解析: 乙醇中含有醇羟基,能和Na反应生成氢气,但不与碳酸钠反
应,A错误;水和钠反应生成氢气,水不能和碳酸钠发生反应放出二氧化
碳气体,B错误;CH3CHO分子中没有—OH、—COOH,既不能与金属钠
反应,又不能与纯碱反应,D错误。
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3. 酯化反应是有机化学中的一类重要反应,下列对酯化反应理解不正确的
是( )
A. 酯化反应的反应物之一肯定是酸
B. 酯化反应属于取代反应
C. 酯化反应中的反应物可完全反应
D. 酯化反应一般需要催化剂
√
解析: 酯化反应是可逆反应,反应物不能完全反应。
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4. 已知乙酸的结构如图所示,乙酸在反应中断裂化学键的下列说明正确的
是( )
A. 和金属钠反应时,键③断裂
B. 和NaOH反应时,键②断裂
C. 燃烧时断裂所有的化学键
D. 发生酯化反应时,键①断裂
√
解析: 乙酸与金属钠反应时,键①断裂,A错误;乙酸与NaOH反
应时,键①断裂,B错误;乙酸燃烧生成CO2和H2O,断裂所有的化学
键,C正确;发生酯化反应时,羧酸脱去羟基、醇脱去氢原子,键②断
裂,D错误。
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5. 下列物质都能与Na反应放出H2,其产生H2的速率排列顺序正确的是
( )
①CH3CH2OH ②CH3COOH(aq) ③H2O
A. ①>②>③ B. ②>③>①
C. ③>①>② D. ②>①>③
√
解析: 物质越容易电离出氢离子,则与钠反应生成氢气的速率就越
快,氢原子活泼性:CH3COOH>H2O>C2H5OH,则与钠反应生成氢气的
速率:CH3COOH>H2O>C2H5OH。
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6. 〔多选〕苹果酸的结构简式为 ,下列说法正确的是
( )
A. 苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种
B. 1 mol苹果酸可与2 mol NaOH发生中和反应
C. 1 mol苹果酸与足量金属Na反应生成1 mol H2
D. HOOC—CH2—CHOHCOOH与苹果酸互为同分异构体
√
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√
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解析: 由苹果酸的结构简式可知,含有羟基和羧基2种官能团,两种官能团都能发生酯化反应,A项正确;1 mol苹果酸能与2 mol NaOH发生中和反应,B项正确;1 mol苹果酸能与3 mol Na反应产生1.5 mol H2,C项错误;HOOC—CH2—CHOHCOOH与苹果酸属于同一种物质,D项错误。
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7. 下列试剂能将 转化为 的是( )
①金属钠 ②氢氧化钠 ③碳酸钠 ④碳酸氢钠 ⑤硫酸钠
A. ①②④ B. ②③④
C. ③④⑤ D. ①②⑤
√
解析: —COOH和—OH都可以和Na发生反应,—COOH呈酸性,能和
碱性物质反应,因此实现—COOH转化为—COONa而保证—OH不变,只
能选择NaOH、Na2CO3和NaHCO3,选B。
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目 录
8. 为了确认乙酸、碳酸和硅酸的酸性强弱,某化学兴趣小组同学设计如图
所示装置,可供选择的试剂有:醋酸、碳酸、硅酸、碳酸钠固体、饱和
NaHCO3溶液、硅酸钠溶液、澄清石灰水。
(1)锥形瓶A内试剂是 ,分液漏斗中所盛试剂是
。
解析: 要确认醋酸、碳酸和硅酸的酸性强弱,可利
用强酸制备弱酸的规律。根据CH3COOH可与Na2CO3反应
生成CO2,可以证明酸性:CH3COOH>H2CO3。因此锥形
瓶A中加入的试剂为碳酸钠固体,分液漏斗中所盛试剂为
醋酸。
碳酸钠固体
醋
酸
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(2)装置B中所盛试剂是 ,试剂的作用是
;装置C中出现的现象是
。
解析: 因为CH3COOH具有挥发性,挥发出的CH3COOH
对CO2与Na2SiO3溶液的反应造成干扰,所以应除去混在
CO2中的CH3COOH蒸气,又因为CO2在饱和的NaHCO3溶
液中的溶解度很小,所以装置B中盛放试剂为饱和NaHCO3溶液。根据CO2与Na2SiO3溶液反应生成白色胶状沉淀证明酸性:H2CO3>H2SiO3。
饱和NaHCO3溶液
除去随
CO2挥发出来的CH3COOH蒸气
有白色胶状沉
淀产生
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(3)B中发生反应的离子方程式为
,C中反应的化学方程式为
。
解析: B中NaHCO3溶液与挥发出的乙酸反应,离子
方程式为CH3COOH+HC CH3COO-+H2O+
CO2↑,C中CO2与硅酸钠溶液反应,化学方程式为CO2+
H2O+Na2SiO3 Na2CO3+H2SiO3↓。
CH3COOH+HC CH3COO-+
H2O+CO2↑
CO2+H2O+Na2SiO3
Na2CO3+H2SiO3↓
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(4)由实验可知三种酸的酸性强弱顺序为 >
> (用化学式表示)。
解析: 三种酸酸性强弱顺序为CH3COOH>H2CO3>H2SiO3。
CH3COOH
H2CO3
H2SiO3
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9 〔多选〕分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是( )
A.分子中含有5种官能团
B.可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同
C.1 mol分枝酸最多可与2 mol NaOH发生中和反应
D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性KMnO4溶液褪色,且原理相同
√
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解析: 分子中含有羧基、羟基、醚键、碳碳双键4种官能团,A错误;可与乙醇、乙酸发生酯化反应,B正确;1 mol分枝酸最多可与2 mol NaOH反应,C正确;碳碳双键能使溴的四氯化碳溶液褪色,发生加成反应,也能使酸性KMnO4溶液褪色,发生氧化反应,D不正确。
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10. 〔多选〕某有机物的结构简式为 ,关于该有机物的说法不正确的是( )
A. 1 mol该有机物能与1 mol NaOH发生反应
B. 1 mol该有机物能与2 mol Na反应生成1 mol H2
C. 1 mol该有机物能与2 mol NaHCO3反应生成1 mol CO2
D. 1 mol该有机物最多能与5 mol H2发生加成反应
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解析: 只有羧基能与NaOH溶液反应,故1 mol该有机物能与1 mol NaOH发生反应,A项正确;羧基(—COOH)、羟基(—OH)都能与Na发生反应,故1 mol该有机物能与2 mol Na反应生成1 mol H2,B项正确;只有羧基能与NaHCO3反应生成CO2,故1 mol该有机物能与1 mol NaHCO3反应生成1 mol CO2,C项错误;1 mol苯环与3 mol H2发生加成反应,1 mol碳碳双键与1 mol H2发生加成反应,故1 mol该有机物最多能与4 mol H2发生加成反应,D项错误。
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11. (2025·辽宁沈阳期末)为探究草酸(H2C2O4)的性质,进行了如
下实验。
实验 装置 试剂a 现象
① Ca 溶液(含酚酞) 溶液褪色,产生白色沉淀
② 少量NaHCO3溶液 产生气泡
③ 酸性KMnO4溶液 紫色溶液褪色
④ C2H5OH和浓硫酸 加热后产生有香味的物质
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目 录
A. H2C2O4有酸性:Ca +H2C2O4 CaC2O4↓+2H2O
B. 酸性:H2C2O4>H2CO3则NaHCO3+H2C2O4 NaHC2O4+CO2↑+H2O
C. H2C2O4具有还原性:2Mn +5C2 +16H+ 2Mn2++10CO2↑+
8H2O
D. H2C2O4可发生酯化反应:HOOCCOOH+
2C2H5OH C2H5OOCCOOC2H5+2H2O
由上述实验所得草酸的性质与所对应的方程式错误的是( )
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目 录
解析: 发生酸碱中和反应,生成难溶于水的草酸钙沉淀和水,体现了
酸性,A正确;酸性:H2C2O4>H2CO3,强酸制弱酸,草酸与碳酸盐反应
生成碳酸,B正确;由于草酸为弱酸,故在离子方程式中不能以离子形式
书写,离子方程式为2Mn +5H2C2O4+6H+ 2Mn2++10CO2↑+
8H2O,C错误;草酸是乙二酸,能发生酯化反应,方程式为HOOCCOOH
+2C2H5OH C2H5OOCCOOC2H5+2H2O,D正确。
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化学·必修第二册(LK)
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12. 实验室合成乙酸乙酯的步骤如下:
在图甲的圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸
和乙酸,加热回流一段时间,然后换成
图乙装置进行蒸馏,得到含有乙醇、乙
酸和水的乙酸乙酯粗产品。
请回答下列问题:
(1)图甲中冷凝水从 (填“a”或“b”)口进,图乙中B装置的名
称为 。
b
牛角管(尾接管)
解析: 为了达到更好的冷凝效果,冷凝器进、出水方向为下口进上
口出,B装置的名称是牛角管(尾接管)。
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(2)反应中加入过量的乙醇,目的是 。
解析: 为了提高乙酸的转化率,实验时加入过量的乙醇。
(3)现拟分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物,下列框图是分离
操作步骤流程图:
则试剂a是 ,试剂b是 ,分离方法Ⅲ
是 。
提高乙酸的转化率
饱和Na2CO3溶液
稀硫酸
蒸馏
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解析: 乙酸乙酯是不溶于水的物质,乙醇和乙酸均是易溶于水的物
质,乙酸和乙醇与碳酸钠水溶液是互溶的,分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和
乙醇的混合物,加入饱和碳酸钠溶液,实现酯与乙酸和乙醇的分离,分离
油层和水层采用分液的方法即可。对水层中的乙酸钠和乙醇进一步分离时
应采取蒸馏操作分离出乙醇,然后是提取水层中的乙酸钠,根据强酸制弱
酸原理,要用硫酸反应得到乙酸,再蒸馏得到乙酸。
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(4)甲、乙两位同学欲将所得含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品提
纯得到乙酸乙酯,在未用指示剂的情况下,他们都是先加NaOH溶液中和
酯中过量的酸,然后用蒸馏法将酯分离出来。甲、乙两人蒸馏产物结果如
下:甲得到了显酸性的酯的混合物,乙得到了大量水溶性的物质,丙同学
分析了上述实验目标产物后认为上述实验没有成功。试解答下列问题:
①甲实验失败的原因是 ;
②乙实验失败的原因是 。
解析: ①甲得到显酸性的酯的混合物,酸有剩余,说明是所加NaOH
溶液不足,未将酸完全反应;②乙得到大量水溶性物质,说明混合物中没
有酯,是因为所加NaOH溶液过量,酯发生水解。
NaOH加入量太少,未能完全中和酸
NaOH加入量太多,使乙酸乙酯发生水解
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13. 牛奶放置时间长了会变酸,这是因为牛奶中含有的乳糖在微生物的作
用下分解变成了乳酸。乳酸最初就是从酸牛奶中得到并由此而得名的。乳
酸的结构简式为CH3CH(OH)COOH。
回答下列问题:
(1)写出乳酸分子中官能团的名称: 。
(2)写出乳酸与足量金属钠反应的化学方程式:
。
羟基、羧基
+
2Na +H2↑
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(3)乳酸发生下列变化:
,所用的试剂是
a ,b (写化学
式);写出乳酸与少量碳酸钠溶液反应的化学方程
式:
。
NaHCO3或NaOH或Na2CO3(任意一种即可)
Na
+Na2CO3 +H2O+
CO2↑
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解析: 在乳酸中先加入的物质只与羧基反应,不能与羟基反应,则
加入的物质a可以是NaOH、NaHCO3或Na2CO3,反应生
成 ,后加入的物质b与醇羟基发生反应,则加入的物质b是
金属Na;乳酸的酸性比碳酸强,故碳酸钠能与羧基反应,不能与醇羟基反
应。
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(4)请写出乳酸与乙醇反应的化学方程式,并注明反应类
型 ,
。
+C2H5OH +H2O
酯
化反应(或取代反应)
解析:乳酸分子中含有羧基,可以与乙醇发生酯化反应生成酯和水,脱水
方式是乳酸脱去羧基中的羟基、乙醇脱去羟基上的氢原子。
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解析:两分子乳酸相互反应生成具有六元环状结构的物质,则分子间发生
酯化反应。
(5)在浓硫酸作用下,两分子乳酸相互反应生成六元环状结构的物质,
写出此生成物的结构简式: 。
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