精品解析：江苏如皋中学2025-2026学年度第二学期综合练习（一）高二化学试题

江苏省如皋中学2025~2026学年度第二学期综合练习（一） 高二化学 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Zn 65 选择题（共36分） 一、单项选择题：本题包括8小题，每题2分，计16分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 油脂、糖类、蛋白质和核酸是生物体中的常见物质，关于这些物质说法正确的是 A. 油脂可看成是高级脂肪酸和甘油形成的酯类 B. 淀粉和蔗糖的水解产物相同 C. 蛋白质中一定含有C、H、O，可能含有N D. 核酸水解的产物有硫酸、戊糖和碱基 【答案】A 【解析】 【详解】A．油脂的本质是高级脂肪酸甘油酯，可看作高级脂肪酸和甘油经酯化反应形成的酯类，A正确； B．淀粉水解的最终产物只有葡萄糖，蔗糖水解产物为葡萄糖和果糖，二者水解产物不同，B错误； C．蛋白质的基本组成单位是氨基酸，氨基酸中含有氨基，因此蛋白质一定含有C、H、O、N元素，还可能含有S、P等元素，C错误； D．核酸水解的最终产物为磷酸、戊糖和碱基，产物中不存在硫酸，D错误； 故选A。 2. 关于反应，下列说法正确的是 A. 的电子式为： B. 的VSEPR模型为三角锥形 C. 是由极性键构成的非极性分子 D. 基态N原子的轨道表示式为 【答案】D 【解析】 【详解】A．分子中两个原子形成三键后，每个原子还剩余1对孤对电子，正确电子式为，选项缺少孤对电子，A错误； B．​中心原子的价层电子对数为3+（含3个键对+1个孤电子对），VSEPR模型为四面体形，分子空间构型才是三角锥形，B错误； C．分子含极性键，空间结构为V形，正负电荷中心不重合，属于极性分子，C错误； D．基态原子原子序数为7，电子排布为，根据洪特规则，轨道的3个电子分占3个轨道，自旋方向相同，轨道表示式和题图一致，D正确； 故选D。 3. 金云母的化学式为，下列说法正确的是 A. 半径大小： B. 碱性强弱： C. 第一电离能大小： D. 氢化物沸点： 【答案】B 【解析】 【详解】A．电子层数越多半径越大，电子层数相同时核电荷数越大半径越小，离子半径为，A不符合题意； B．金属性强弱：，金属性越强，最高价氧化物对应水化物的碱性越强，故碱性强弱顺序为，B符合题意； C．同周期主族元素从左到右，总体趋势是第一电离能逐渐增大，但原子轨道为半满稳定结构，第一电离能大于同周期相邻的，正确顺序为，C不符合题意； D．、分子间存在氢键，沸点高于，且分子间氢键更多，沸点更高，正确顺序为，D不符合题意； 故选B。 4. 下列实验室制取乙烯的装置及原理中，能达到实验目的的是 A.乙醇、浓硫酸混合 B.制取乙烯 C.除去乙烯中杂质 D.收集乙烯 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．浓硫酸密度大于乙醇，混合时会放出大量热，正确操作是将浓硫酸沿烧杯壁缓慢注入乙醇中并不断搅拌散热，该操作将乙醇注入浓硫酸中，会导致液体飞溅，操作错误，A错误； B．乙醇消去制取乙烯需要控制反应液温度为，该装置没有温度计，无法控制反应温度，不能达到实验目的，B错误； C．浓硫酸会使乙醇炭化，副反应生成、等酸性杂质，杂质可与溶液反应，乙烯不与反应，该洗气装置为长进短出，符合除杂要求，能达到实验目的，C正确； D．乙烯相对分子质量为28，与空气平均相对分子质量29接近，密度和空气相近，无法用排空气法收集到乙烯，不能达到目的，D错误； 故选C。 阅读下列材料，完成下面小题： 硫的一种单质分子式为，结构如图甲所示。的一种晶体与NaCl晶体结构相似，图乙晶胞中画出和位于晶胞体心的，晶胞中其他已省略。可用于制取，可用于制取硫酸。质量分数为的浓硫酸，密度为。稀释后硫酸的准确浓度需进行标定，常用于标定硫酸的基准物质是。用CO处理燃煤烟气中的反应为 。 5. 下列说法正确的是 A. 属于共价晶体 B. 易溶于水 C. 晶胞中位于体心和十二条棱的中心 D. 晶胞中距离每个最近的有6个 6. 用配制标准溶液滴定硫酸，下列说法不正确的是 A. 浓硫酸的物质的量浓度为 B. 配制标准溶液所需称量晶体的质量为1.06 g C. 配制标准溶液所需玻璃仪器有100 mL容量瓶、烧杯、玻璃棒和胶头滴管 D. 配制标准溶液时，若晶体部分失水，会使所配溶液浓度偏大 7. 关于CO处理燃煤烟气中的的反应，下列有关说法正确的是 A. 该反应的 B. 该反应平衡常数 C. 其他条件不变，平衡时升高温度，正反应速率减小，逆反应速率增大 D. 其他条件不变，使用催化剂可加快反应速率，但不改变反应的平衡转化率 【答案】5. C 6. B 7. D 【解析】 【5题详解】 A．​是由分子构成的，属于分子晶体，A错误； B．​是非极性分子，水是极性分子，根据相似相溶原理，​难溶于水，B错误； C．​与晶体结构相似，中一种离子位于顶点、面心，另一种离子位于棱心和体心；本题晶胞中位于面心和顶点，则应位于棱心和体心，数目：，与数目，两者数目之比为，符合的组成，故位于体心和十二条棱的中心，C正确； D．位于面心和顶点，由图乙可知，以其中一个面心的为参照，距离其最近的为四个顶点、相邻四个面的面心上的，再根据晶胞的对称性可知，另一个晶胞的四个面的面心上还有4个，共12个，D错误； 答案选C。 【6题详解】 A．根据，代入数据得，A正确； B．，，故质量，B错误； C．配制一定物质的量浓度溶液，所需玻璃仪器为容量瓶、烧杯、玻璃棒、胶头滴管，C正确； D．若部分失水，相同质量的晶体中实际物质的量偏大，所配溶液浓度偏大，D正确； 答案选B。 【7题详解】 A．反应物总物质的量为，生成物总物质的量为，气体分子数减少，熵减，，A错误； B．纯固体不计入平衡常数表达式，平衡常数，B错误； C．升高温度，正反应速率、逆反应速率都增大，该反应放热，平衡逆向移动，逆反应速率增大程度更大，C错误； D．催化剂只改变反应速率，不改变平衡状态，因此不影响平衡转化率，D正确； 答案选D。 8. 紫草素的结构如下图所示。下列说法正确的是 A. 紫草素分子不存在顺反异构 B. 紫草素的分子式为 C. 1 mol紫草素最多可与发生反应 D. 1 mol紫草素最多可与发生反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．顺反异构要求碳碳双键的两个碳原子所连基团各不相同，因此该结构不存在顺反异构，A正确； B．由图可知，该分子含有16个C原子，16个H原子，5个O原子，分子式为，B错误； C．该分子中，一个苯环消耗3个，两个碳碳双键消耗2个，两个羰基消耗2个，所以紫草素共消耗，C错误； D．该分子中，酚羟基邻位C上的H可被取代，碳碳双键可与发生加成反应，所以紫草素共消耗溴，D错误； 故选A。 不定项选择题：本题包括5小题，每小题4分，共计20分。每小題只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该小题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0分。 9. 化合物W是重要的药物中间体，可由下列反应制得。 下列有关说法正确的是 A. X分子中所有碳原子可能共平面 B. 的反应类型为取代反应 C. Z分子含有1个手性碳原子 D. 可用银氨溶液检验W中是否含有醛基 【答案】AC 【解析】 【详解】A．X分子中，苯环、碳碳双键、羰基均为平面结构，各平面之间通过单键连接，单键可以旋转，所有碳原子能够转到同一平面上，因此X分子中所有碳原子可能共平面，A正确； B．是Michael加成反应，反应中X的碳碳双键打开，Y的两个羰基之间的C-H断键，二者再加成，反应类型为加成反应，不是取代反应，B错误； C．手性碳原子是指连有4种不同基团的饱和碳原子，Z结构中有1个符合条件的手性碳原子，如图，C正确； D．W结构中含酮羰基，羟基，不存在醛基，银氨溶液不能检验酮羰基和羟基，D错误； 故选AC。 10. 室温下，依据下列实验和现象所得结论正确的是 选项 实验操作和现象 实验结论 A 向苯酚溶液中滴加几滴稀溴水，无沉淀生成 苯酚与稀溴水不反应 B 鸡蛋清溶液中滴加几滴醋酸铅溶液，有白色沉淀生成，向所得沉淀中加水，沉淀不溶解 蛋白质发生变性 C 向苯酚钠溶液中通入，溶液变浑浊 反应有和苯酚生成 D 葡萄糖溶液中滴加酸性，溶液红色褪去 葡萄糖中含有醛基 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯酚与稀溴水可以反应，生成的三溴苯酚会溶于过量的苯酚中，因此无沉淀生成，并非不反应，A错误； B．醋酸铅属于重金属盐，重金属盐会使蛋白质发生变性，变性是不可逆过程，因此加水后沉淀不溶解，结论正确，B正确； C．酸性顺序为苯酚​，因此苯酚钠溶液中通入，无论​量多少，产物都是苯酚和​，不会生成​，C错误； D．葡萄糖分子中的羟基和醛基都能被酸性​氧化，使高锰酸钾褪色，因此该现象不能证明葡萄糖含有醛基，D错误； 故选B。 11. 一水硫酸四氨合铜（Ⅱ）的化学式为是一种重要的染料及农药中间体。某学习小组在实验室以溶液为原料合成该物质，设计的合成路线为： 已知：。 下列说法正确的是 A. 基态的电子排布式： B. 中键角比普通小 C. 方案1加入时，增大，促进晶体析出 D. 方案2加乙醇能析出晶体原因是改变了的晶体结构 【答案】C 【解析】 【分析】以溶液为原料制备一水硫酸四氨合铜(Ⅱ)的过程：向溶液中加入少量氨水，先发生反应生成悬浊液；继续加入过量氨水，沉淀与反应，生成可溶性的配合物，得到澄清溶液；两种方案都是通过改变平衡，促使目标产物结晶析出，得到产品晶体。 【详解】A．Cu的原子序数为29，基态Cu原子的核外电子排布式为，Cu原子失电子生成阳离子时，先失去最外层4s电子，因此基态的核外电子排布式应为，A错误； B．游离分子中N原子采取杂化，存在1对孤电子对，孤电子对对成键电子对之间的排斥力较大，导致H-N-H键角约为。当与形成配位键后，孤电子对的排斥作用消失，使得H-N-H键角增大，接近正四面体键角，因此中键角比游离更大，B错误； C．题目给出溶解平衡 加入后，溶液中增大，平衡逆向移动，促进晶体析出，符合勒夏特列原理，C正确； D．加入95%乙醇析出晶体的原因是：是离子型配合物，易溶于水，难溶于极性较小的乙醇-水混合体系，加入乙醇降低了其溶解度，促进结晶，过程中没有改变目标晶体的结构，D错误； 故选C。 12. 用含少量的溶液制备的过程如下。 已知：、。 室温下，关于下列溶液说法正确的是 A. 溶液中： B. 的溶液中： C. 溶液中： D. “沉铁”后的上层清液中存在 【答案】BC 【解析】 【详解】A．由物料守恒可知，，A错误； B．pH=12，即，代入，可得，即，B正确； C．根据电荷守恒和物料守恒，可以得到，C正确； D．“沉铁”后的上层清液未生成沉淀，即，D错误； 故答案为BC。 13. 直接氧化法制的反应为，在催化剂作用下向恒压容器中以投料，反应时间相同，测得HCl转化率与温度的关系如图中曲线a所示，曲线b为HCl平衡转化率。下列说法正确的是 A. 反应的 B. 时，图中M点反应速率： C. M点到N点HCl的转化率减小的原因是温度升高使得反应向逆方向进行 D. 其他条件不变，增大反应的压强，可使HCl的转化率从M点移到P点 【答案】AD 【解析】 【详解】A．由曲线b，达到平衡后，HCl转化率随温度升高逐渐降低，说明反应放热，温度升高平衡逆向移动，反应的，A正确； B．a曲线表示HCl转化率与温度的关系，M点并不是平衡点，时，图中M点反应速率：，B错误； C．该反应需要在催化剂条件下进行，M点到N点HCl的转化率减小的原因可能是温度升高使得催化剂失去活性，并不一定是温度升高使得反应向逆方向进行，C错误； D．该反应为总物质的量减小的反应，其他条件不变，增大反应的压强，平衡正向移动，HCl转化率增大，可使HCl的转化率从M点移到P点，D正确； 故选：AD。 非选择题（共64分） 14. 有机化学在日常生活中扮演着重要的角色。 （1）用系统命名法命名有机物，或根据名称写出有机物的结构简式。 ①________。 ②2-甲基-2-丙醇________。 （2）银氨溶液是有机实验中的常见试剂，由的氨水和的溶液配制银氨溶液的方法是：__________。 （3）从所给的试剂中选择合适的试剂，设计检验某有机物是2-丁烯醛（）还是丁烯酮（）的实验方案：__________。（实验中可供选择的试剂有：酸性溶液、新制、的溶液） （4）有机物A的实验式为，为进一步测定有机物A的结构，测得A的质谱图、核磁共振氢谱图分别如下图所示。另取90 g A，与足量粉末反应，最终生成（标准状况）。则有机物A的结构简式为__________。 【答案】（1） ①. 2-甲基-2-丁烯 ②. （2）取一定量的溶液，向其中滴加的氨水，边滴加边振荡。当生成的沉淀恰好完全溶解时停止滴加 （3）取少量待测液体，向其中加入新制，加热后充分反应，若有红色沉淀析出，则该有机物是2-丁烯醛，若无红色沉淀析出，则该有机物是丁烯酮 （4） 【解析】 【小问1详解】 ①主链为4个碳的烯烃，双键在2位，甲基在2位，系统命名为2-甲基-2-丁烯； ②2-甲基-2-丙醇的结构简式为； 【小问2详解】 配制银氨溶液的方法是：取一定量的溶液，向其中滴加的氨水，边滴加边振荡。当生成的沉淀恰好完全溶解时停止滴加； 【小问3详解】 2-丁烯醛（）含有醛基，丁烯酮（）不含醛基，可以用新制来检验，取少量待测液体，向其中加入新制，加热后充分反应，若有红色沉淀析出，则该有机物是2-丁烯醛，若无红色沉淀析出，则该有机物是丁烯酮； 【小问4详解】 有机物A的实验式为，设分子式为()n，90 g A，与足量粉末反应，最终生成（标准状况），即1 mol CO2，说明A中含1个-COOH；质谱图中质荷比最大值为90，即相对分子质量为90，故n=3，分子式为C3H6O3；核磁共振氢谱图有4组峰，结合含-COOH，结构简式为。 15. 乙二酸（）俗名草酸，是二元有机弱酸，在工业中有重要作用。 （1）实验室可以用淀粉通过如下两步反应制取乙二酸： 淀粉水解液乙二酸 ①第一步反应后证明淀粉已经完全水解的实验操作及现象是__________。 ②第二步反应中浓作催化剂，反应中有红棕色气体生成，写出第二步反应的化学方程式：__________。 （2）PBSA是目前正在使用的生物降解塑料之一，PBSA可由和在催化剂作用下经缩聚反应制得，写出PBSA的结构简式：__________。 （3）工业上用惰性电极电解饱和乙二酸制备乙醛酸（）的原理如图所示，写出电解时阴极发生反应的电极方程式：__________。 （4）比较与的酸性强弱并说明理由：__________。 【答案】（1） ①. 取水解液少许于试管中，向试管中加入碘水，溶液不变蓝色 ②. （2） （3） （4）酸性强于。中甲基为推电子基团，使羧基中氧氢键极性减弱；中羧基为吸电子基，使羧基中氧氢键极性增强 【解析】 【分析】淀粉稀硫酸加热条件下水解为葡萄糖，然后葡萄糖与浓硫酸、浓硝酸反应生成草酸、二氧化氮和水，据此分析； 【小问1详解】 ①淀粉遇碘单质变蓝，若淀粉完全水解则无淀粉剩余，可取少量水解液于试管中，加入碘水，若溶液不变蓝，证明淀粉已完全水解； ②淀粉水解最终产物为葡萄糖，红棕色气体为，浓硫酸作催化剂，化学方程式：； 【小问2详解】 和在催化剂作用下发生缩聚制得； 【小问3详解】 用惰性电极电解饱和草酸溶液，草酸在阴极放电，C由+3价降到+1价，得到2个电子，电极反应式为：； 【小问4详解】 乙酸中甲基为推电子基团，使羧基中氧氢键极性减弱；乙二酸分子中两个羧基直接相连，羧基是吸电子基团，使羧基中键极性增强，氢更易电离出，因此酸性强于乙酸。 16. 有机物A是一种烃的含氧衍生物（五元环），可发生如图1所示转化（、、的反应条件均未列出）。 已知：（R表示烃基或氢原子） （1）取20.0 g的A在足量完全燃烧，生成和，A的质谱图如图2所示。 ①A的分子式为__________。 ②红外光谱测得A分子中含有酯基和甲基，则A的结构简式为__________。 （2）C一定条件下可发生加聚反应，所得加聚产物的结构简式为__________ （3）E的结构简式为__________。 （4）设计检验D中含有溴原子的实验方案：__________。 【答案】（1） ①. ②. （2） （3） （4）取一定量的D溶液于试管中，加入NaOH溶液并加热，充分反应冷却后加入足量硝酸酸化，再滴加少量溶液，有浅黄色沉淀生成 【解析】 【分析】图1是有机转化关系图：A（五元环酯）酸性水解得到B（分子式），B消去得到不饱和羧酸C，C经NBS溴代得到D，D水解得到E，两分子E酯化得到环二酯F。图2是A的质谱图，最大质荷比为100，即A的相对分子质量为100。已知信息：NBS可以对烯烃双键的α-甲基溴代。 【小问1详解】 ，； ，； ，； 因此，最简式为，最简式式量为，和质谱得到的相对分子质量一致，因此分子式为；A酸性水解得到B（），分子式符合，说明A是环酯；B消去得到C，C结构为，说明B是羟基酸，B分子内酯化得到五元环酯A，满足：五元环、含酯基、含甲基，结构简式为：； 【小问2详解】 C为，双键发生加聚反应，双键打开连接成链，产物结构简式为； 【小问3详解】 根据已知信息，C（）和NBS反应，双键端的甲基被溴代，得到D为，D中溴原子水解得到羟基，因此E为，两分子E交叉酯化得到题目中的环二酯F，符合转化关系； 【小问4详解】 溴原子为卤代烃中的共价溴，需要先水解转化为，再检验，方案为取一定量的D溶液于试管中，加入NaOH溶液并加热，充分反应冷却后加入足量硝酸酸化，再滴加少量溶液，若产生浅黄色沉淀，则证明D中含有溴原子。 17. 某研究小组利用乙基麦芽酚A合成有机物F路线如下： 已知：（1） （2） （1）的反应类型是__________。 （2）D的结构简式为__________。 （3）的反应中所得有机产物有两种，除E外，另一产物的结构简式为__________。 （4）写出一种满足下列条件的F的同分异构体的结构简式__________。 Ⅰ.能与溶液反应生成，能与溶液发生显色反应； Ⅱ.能发生水解反应，水解产物有两种，一种为氨基丙酸，另一种含四种不同化学环境的氢。 （5）写出以、、为原料合成的路线流程图__________（无机试剂及有机溶剂任用，合成路线示例见题干）。 【答案】（1）加成反应 （2） （3） （4）或或或 （5） 【解析】 【分析】物质A（乙基麦芽酚）含有活泼的亚甲基（）和酮羰基。苯甲醛提供羰基碳。在一定条件下，A的亚甲基上的氢被夺去形成碳负离子，进攻苯甲醛的羰基碳，发生加成反应，生成物质B，物质B分子中含有羟基（）和相邻碳上的氢原子，在反应过程中，脱去一分子水（），发生消去反应，形成了碳碳双键，生成C。C分子中含有碳碳双键（），可以氧化断裂碳碳双键。根据已知信息(1)和产物E的结构（含有），可以推断出双键断裂后，连接苯环的一端变成了苯甲醛，另一端（连接在杂环上的一端）变成了羧基（）。使用 （亚氯酸钠）作为氧化剂。根据已知信息(1)  ，这个反应通常用于将羟基氧化成羧基。在这里，D分子中的羟基被氧化成了羧基，从而得到了物质E，据此作答。 【小问1详解】 A中甲基的活泼α氢加成到苯甲醛的醛基氧原子上，得到B，属于加成反应。 【小问2详解】 母环与C相同，双键打开引入两个邻位羟基，结构为：。 【小问3详解】 D为邻二醇，根据已知信息，邻二醇碳碳键断裂，两个含羟基的碳均被氧化为羧基，得到母环侧链为羧基的E，另一部分苯基侧链被氧化为苯甲酸。 【小问4详解】 条件Ⅰ：含羧基（和反应放出）、含酚羟基（和显色）；条件Ⅱ：水解得到两种产物，一种是α-氨基丙酸，另一种水解产物对羟基苯甲酸恰好有4种不同化学环境的氢，符合要求的同分异构体为：或或或。 【点睛】先将原料1，2－二溴乙烷水解得到乙二醇，然后氧化得到乙二醛，再利用2－溴丁烷消去得到2－丁烯，利用已知信息（2）转化为羟基，最后酯化得到目标产物，设计合成路线为：。 18. 一种新型有机化合物H合成方法如下： （1）的名称为__________。 （2）比较B与C的沸点高低并说明理由：__________。 （3）反应的目的是__________。 （4）还生成另一种与H互为同分异构体、含有五元环结构的有机物，其结构简式为：__________。 （5）写出一种满足下列条件的G的同分异构体的结构简式__________。 Ⅰ.能使的溶液褪色，能与溶液发生显色反应； Ⅱ.酸性条件下水解后可生成两种有机产物，且均含有2种化学环境不同的氢。 （6）写出以、和为原料合成的合成路线流程图（无机试剂及有机溶剂任用，合成路线示例见题干）。__________ 【答案】（1）乙二醇 （2）B的沸点高，理由是B分子间可形成氢键 （3）保护醛基，防止在后续转化中发生不需要的反应 （4） （5）或 （6） 【解析】 【小问1详解】 根据有机物命名法，的名称为乙二醇 【小问2详解】 由于B中含有羟基，因此B分子间可以形成氢键，分子间氢键可以使B的沸点升高。 【小问3详解】 结合流程图（A→B时醛基转化，F→G时醛基重新生成）可知，反应的目的是保护醛基，防止在后续转化中发生不需要的反应。 【小问4详解】 由于G中含有醛基和羰基，因此G可以发生分子内羟醛缩合，该有机物的结构为 【小问5详解】 G的同分异构体能使的溶液褪色，说明结构中含有不饱和键，能与溶液发生显色反应，说明结构中含有酚羟基，酸性条件下水解后可生成两种有机产物，且均含有2种化学环境不同的氢，说明结构中含有酯基，且苯环结构上的取代基是对称的，则满足题意的同分异构体有或 【小问6详解】 结合题中所给流程图，首先在NaOH水溶液发生水解反应生成，与乙二醇反应生成，被氧气氧化为，与丙酮发生羟醛缩合反应生成，在酸性条件下发生水解生成，具体的反应流程： 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 江苏省如皋中学2025~2026学年度第二学期综合练习（一） 高二化学 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Zn 65 选择题（共36分） 一、单项选择题：本题包括8小题，每题2分，计16分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 油脂、糖类、蛋白质和核酸是生物体中的常见物质，关于这些物质说法正确的是 A. 油脂可看成是高级脂肪酸和甘油形成的酯类 B. 淀粉和蔗糖的水解产物相同 C. 蛋白质中一定含有C、H、O，可能含有N D. 核酸水解的产物有硫酸、戊糖和碱基 2. 关于反应，下列说法正确的是 A. 的电子式为： B. 的VSEPR模型为三角锥形 C. 是由极性键构成的非极性分子 D. 基态N原子的轨道表示式为 3. 金云母的化学式为，下列说法正确的是 A. 半径大小： B. 碱性强弱： C. 第一电离能大小： D. 氢化物沸点： 4. 下列实验室制取乙烯的装置及原理中，能达到实验目的的是 A.乙醇、浓硫酸混合 B.制取乙烯 C.除去乙烯中杂质 D.收集乙烯 A. A B. B C. C D. D 阅读下列材料，完成下面小题： 硫的一种单质分子式为，结构如图甲所示。的一种晶体与NaCl晶体结构相似，图乙晶胞中画出和位于晶胞体心的，晶胞中其他已省略。可用于制取，可用于制取硫酸。质量分数为的浓硫酸，密度为。稀释后硫酸的准确浓度需进行标定，常用于标定硫酸的基准物质是。用CO处理燃煤烟气中的反应为 。 5. 下列说法正确的是 A. 属于共价晶体 B. 易溶于水 C. 晶胞中位于体心和十二条棱的中心 D. 晶胞中距离每个最近的有6个 6. 用配制标准溶液滴定硫酸，下列说法不正确的是 A. 浓硫酸的物质的量浓度为 B. 配制标准溶液所需称量晶体的质量为1.06 g C. 配制标准溶液所需玻璃仪器有100 mL容量瓶、烧杯、玻璃棒和胶头滴管 D. 配制标准溶液时，若晶体部分失水，会使所配溶液浓度偏大 7. 关于CO处理燃煤烟气中的的反应，下列有关说法正确的是 A. 该反应的 B. 该反应平衡常数 C. 其他条件不变，平衡时升高温度，正反应速率减小，逆反应速率增大 D. 其他条件不变，使用催化剂可加快反应速率，但不改变反应的平衡转化率 8. 紫草素的结构如下图所示。下列说法正确的是 A. 紫草素分子不存在顺反异构 B. 紫草素的分子式为 C. 1 mol紫草素最多可与发生反应 D. 1 mol紫草素最多可与发生反应 不定项选择题：本题包括5小题，每小题4分，共计20分。每小題只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该小题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0分。 9. 化合物W是重要的药物中间体，可由下列反应制得。 下列有关说法正确的是 A. X分子中所有碳原子可能共平面 B. 的反应类型为取代反应 C. Z分子含有1个手性碳原子 D. 可用银氨溶液检验W中是否含有醛基 10. 室温下，依据下列实验和现象所得结论正确的是 选项 实验操作和现象 实验结论 A 向苯酚溶液中滴加几滴稀溴水，无沉淀生成 苯酚与稀溴水不反应 B 鸡蛋清溶液中滴加几滴醋酸铅溶液，有白色沉淀生成，向所得沉淀中加水，沉淀不溶解 蛋白质发生变性 C 向苯酚钠溶液中通入，溶液变浑浊 反应有和苯酚生成 D 葡萄糖溶液中滴加酸性，溶液红色褪去 葡萄糖中含有醛基 A. A B. B C. C D. D 11. 一水硫酸四氨合铜（Ⅱ）的化学式为是一种重要的染料及农药中间体。某学习小组在实验室以溶液为原料合成该物质，设计的合成路线为： 已知：。 下列说法正确的是 A. 基态的电子排布式： B. 中键角比普通小 C. 方案1加入时，增大，促进晶体析出 D. 方案2加乙醇能析出晶体原因是改变了的晶体结构 12. 用含少量的溶液制备的过程如下。 已知：、。 室温下，关于下列溶液说法正确的是 A. 溶液中： B. 的溶液中： C. 溶液中： D. “沉铁”后的上层清液中存在 13. 直接氧化法制的反应为，在催化剂作用下向恒压容器中以投料，反应时间相同，测得HCl转化率与温度的关系如图中曲线a所示，曲线b为HCl平衡转化率。下列说法正确的是 A. 反应的 B. 时，图中M点反应速率： C. M点到N点HCl的转化率减小的原因是温度升高使得反应向逆方向进行 D. 其他条件不变，增大反应的压强，可使HCl的转化率从M点移到P点 非选择题（共64分） 14. 有机化学在日常生活中扮演着重要的角色。 （1）用系统命名法命名有机物，或根据名称写出有机物的结构简式。 ①________。 ②2-甲基-2-丙醇________。 （2）银氨溶液是有机实验中的常见试剂，由的氨水和的溶液配制银氨溶液的方法是：__________。 （3）从所给的试剂中选择合适的试剂，设计检验某有机物是2-丁烯醛（）还是丁烯酮（）的实验方案：__________。（实验中可供选择的试剂有：酸性溶液、新制、的溶液） （4）有机物A的实验式为，为进一步测定有机物A的结构，测得A的质谱图、核磁共振氢谱图分别如下图所示。另取90 g A，与足量粉末反应，最终生成（标准状况）。则有机物A的结构简式为__________。 15. 乙二酸（）俗名草酸，是二元有机弱酸，在工业中有重要作用。 （1）实验室可以用淀粉通过如下两步反应制取乙二酸： 淀粉水解液乙二酸 ①第一步反应后证明淀粉已经完全水解的实验操作及现象是__________。 ②第二步反应中浓作催化剂，反应中有红棕色气体生成，写出第二步反应的化学方程式：__________。 （2）PBSA是目前正在使用的生物降解塑料之一，PBSA可由和在催化剂作用下经缩聚反应制得，写出PBSA的结构简式：__________。 （3）工业上用惰性电极电解饱和乙二酸制备乙醛酸（）的原理如图所示，写出电解时阴极发生反应的电极方程式：__________。 （4）比较与的酸性强弱并说明理由：__________。 16. 有机物A是一种烃的含氧衍生物（五元环），可发生如图1所示转化（、、的反应条件均未列出）。 已知：（R表示烃基或氢原子） （1）取20.0 g的A在足量完全燃烧，生成和，A的质谱图如图2所示。 ①A的分子式为__________。 ②红外光谱测得A分子中含有酯基和甲基，则A的结构简式为__________。 （2）C一定条件下可发生加聚反应，所得加聚产物的结构简式为__________ （3）E的结构简式为__________。 （4）设计检验D中含有溴原子的实验方案：__________。 17. 某研究小组利用乙基麦芽酚A合成有机物F路线如下： 已知：（1） （2） （1）的反应类型是__________。 （2）D的结构简式为__________。 （3）的反应中所得有机产物有两种，除E外，另一产物的结构简式为__________。 （4）写出一种满足下列条件的F的同分异构体的结构简式__________。 Ⅰ.能与溶液反应生成，能与溶液发生显色反应； Ⅱ.能发生水解反应，水解产物有两种，一种为氨基丙酸，另一种含四种不同化学环境的氢。 （5）写出以、、为原料合成的路线流程图__________（无机试剂及有机溶剂任用，合成路线示例见题干）。 18. 一种新型有机化合物H合成方法如下： （1）的名称为__________。 （2）比较B与C的沸点高低并说明理由：__________。 （3）反应的目的是__________。 （4）还生成另一种与H互为同分异构体、含有五元环结构的有机物，其结构简式为：__________。 （5）写出一种满足下列条件的G的同分异构体的结构简式__________。 Ⅰ.能使的溶液褪色，能与溶液发生显色反应； Ⅱ.酸性条件下水解后可生成两种有机产物，且均含有2种化学环境不同的氢。 （6）写出以、和为原料合成的合成路线流程图（无机试剂及有机溶剂任用，合成路线示例见题干）。__________ 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $