小练22 伴性遗传-【衡水金卷·先享题】2026年新高考生物拿满基础分自主小练（SWX）

拿满基础分自主小练·生物学·SWX 小练22 (建议用时30 考情分析主要考查：伴X染色体隐性遗传（如红绿色盲）、 特点及遗传系谱分析；伴性遗传与常染色体遗传的区别。 题型：以非选择题为主难度：难考频（★★★★） 选择题（单选每题2分，多选每题3分） 1.(教材改编题)鸡的性别决定方式是ZW 型。鸡的羽毛芦花和非芦花是一对相对性 状，分别由位于Z染色体上的B和b基因 控制。如果想根据羽毛的特征区分早期雏 鸡的性别，应该选用的亲本组合是 A.芦花雄鸡和非芦花雌鸡 B.非芦花雄鸡和芦花雌鸡 C.芦花雄鸡和芦花雌鸡 D.非芦花雄鸡和非芦花雌鸡 2.(教材改编题)由X染色体上的隐性基因控 制的遗传病可能具有的特点是 A.如果父亲患病，女儿一定不患此病 B.如果母亲患病，儿子一定患此病 C.如果祖母患病，孙女一定患此病 D.如果外祖父患病，外孙一定患此病 3.(教材改编题)鸡的性别(ZZ为雄性，ZW为 雌性)不仅和性染色体有关，还与只存在于 Z染色体上DM-RTI基因有关，表达量与 其数目呈正相关。该基因的表达量高会促 进睾丸发育，表达量低则促进卵巢发育。 研究发现：①无Z染色体和含有3条Z染 色体的个体无法发育；②一定环境因素下， 母鸡可性反转成公鸡。下列叙述错误的是 A.卵细胞中可能找不到DM一RTI基因， 因为母鸡的性染色体组成为ZW B.鸡的种群中可存在性染色体组成为ZO (O表示性染色体丢失)的雌性个体 C.性染色体组成为ZZW和ZZ的个体交 配，子代中雌性个体占1/5 D.性染色体组成正常的母鸡性反转为公 鸡，并与正常的母鸡交配，子代中雌性： 雄性=2：1 4.(教材改编题)果蝇的红眼和白眼性状由一 对位于X染色体上的等位基因控制，现有 一群红眼雌雄果蝇随机交配，F,红眼雄果 蝇：白眼雄果蝇=5：1，则F1红眼雌果蝇中 杂合子占 A.1/2B.1/5 C.1/6 D.1/12 5.(2025山东泰安模拟)剂量补偿效应是指在 XY性别决定机制的生物中，使性染色体上 的基因在两种性别中有相等或近乎相等的 有效剂量的遗传效应，如哺乳动物体内发 生的X染色体随机固缩现象（使X染色体 失活)。下列有关叙述错误的是 班级： 姓名： 。。。。。。。。。。。 伴性遗传 钟，满分43分) 伴X染色体显性遗传、伴Y染色体遗传、ZW染色体遗传的 A.X染色体固缩现象通常发生在雌性动物 体内 B.X染色体发生固缩不利于DNA的复制 和转录 C.固缩失活的X染色体只能来自其雌性 亲本 D.常染色体上通常不存在基因的剂量补偿 效应 6.(2026江苏月考)红色色觉障碍基因和绿色 色觉障碍基因为非等位基因，基因位点均 只位于X染色体上，每个位点又有4种可 能的复等位基因，显隐性关系为A1>A2> A3>A4,B1>B2>B3>B4。一对夫妇的 染色体示意图如下，不考虑突变，下列叙述 错误的是 A1:正常 B1:正常 A2:红色弱 B2:绿色弱 A3:重红色弱B3:重绿色弱 A4:红色盲B4:绿色盲 A.人群中，与红色色觉有关的基因型有 14种 B.位于图示三个区域的基因可表现伴性 遗传 C.图示夫妇可能会生育同时患红绿色盲的 后代 D.图示男性1个次级精母细胞中，B1基因 数与X染色体数相等 7.(多选，2025山东青岛二模)某昆虫(ZW 型)的翅型由两对基因控制。科研人员进 行了如下实验。实验一：取一只纯合正常 翅雌虫和一只纯合无翅雄虫杂交，发现F 雄虫全为正常翅，雌虫全为缺刻翅，F1随机 交配，F2中正常翅：缺刻翅：无翅=3：3：2； 实验二：科研人员偶然发现一个常染色体 上的基因t,当t基因纯合时，雄虫转化为不 育雌虫，但雌虫没有性反转。取一对有翅 雌雄昆虫杂交，F1雌：雄=3：1，F1雄性均 为正常翅，雌性既有正常翅又有缺刻翅，F 自由交配得F2。不考虑ZW同源区段，下 列说法错误的是 A.控制翅型的基因均位于常染色体上 B.实验一F2中正常翅雌雄个体随机交配， F3正常翅雄虫中纯合子占1/2 C.实验二亲本为正常翅雄虫和正常翅雌虫 D.实验二F2的雌：雄之比为11：5 8.(多选，教材改编题)已知果蝇的正常翅和 截翅这对相对性状受一对等位基因控制， 现选用多对果蝇进行如下两组杂交：正常 翅雌蝇×截翅雄蝇、截翅雌蝇×正常翅雄 蝇。不考虑基因位于X、Y染色体同源区段 的情况，下列推测正确的是 A.若两组杂交的子一代中都是正常翅个体 多于截翅个体，则正常翅为显性 B.若两组杂交的子一代翅型的遗传都与性 别无关，则基因位于常染色体上 C.若其中一组杂交的子一代雄性全为正常 翅，雌性全为截翅，则正常翅为显性 D.若其中一组杂交的子一代雄性全为截翅 雌性全为正常翅，则基因位于X染色体上 9.(多选，2026广东模拟)果蝇的性别由受精 卵中X染色体的数目决定，即XXY、XX为 雌性，XY、XO、XYY为雄性，且XXX、OY、 YY胚胎期致死。已知果蝇的长翅(R)对 残翅(r)为显性，且基因位于X染色体某一 片段上，若该片段缺失记为X,XX可育， XX、XY致死。用长翅雄蝇(XRY)与 残翅雌蝇(XX)杂交得到F1,发现F,有一 只残翅雌蝇。现将该残翅雌蝇与长翅雄蝇 (XRY)杂交产生F2,可根据F2性状表现判 断该残翅雌蝇产生的原因。下列说法正确 的是 A.若F2中长翅雌蝇：残翅雄蝇=1：1，则是 由亲代雄配子含有突变基因所致 B.若F2中雌蝇：雄蝇=2：1，则是由亲代雄 配子含有片段缺失X染色体所致 C.若为染色体数目变异，则是由亲代雄果 蝇减数分裂过程中同源染色体分离异常 所致 D.若F2中残翅雌蝇、长翅雄蝇各占10%， 则是由亲代雌配子染色体数目异常所致 非选择题 10.（10分，教材改编题)果蝇的红眼和白眼是 一对相对性状，由等位基因B/b控制；刚 毛和截毛是另一对相对性状，由等位基因 R/r控制。已知果蝇刚毛和截毛位于X 和Y染色体同源区段上。现用一只纯合 白眼截毛雌蝇与一只纯合红眼刚毛雄蝇 杂交，F1中红眼刚毛雌蝇：白眼刚毛雄 蝇=1：1，将F的雌雄果蝇相互交配，F2红 眼刚毛雌蝇：白眼截毛雌蝇：红眼刚毛雄蝇： 白眼刚毛雄蝇=1：1：1：1。回答下列问题： (1)控制果蝇刚毛和截毛的基因位于X和 Y染色体的同源区段上，属于伴性遗传， 伴性遗传是指 14 (2)控制果蝇红眼和白眼、刚毛和截毛的 两对等位基因的遗传不遵循自由组合定 律，判断依据是 (3)现有一只红眼刚毛雌果蝇，欲通过一 次杂交实验判断其基因型，需选择一只表 型为 的雄果蝇与该雌果蝇 杂交，观察子代的表型。 若子代果蝇均为红眼刚毛，则该雌果蝇为 XBRXBR: 若子代红眼果蝇均为刚毛，白眼果蝇均为 截毛，则该雌果蝇为XBRX; 若子代 ,则该雌果 蝇为XBrXbR; 除以上三种基因型外，该雌果蝇还可能有 种基因型。 1.(12分，教材改编题)科学家在遗传学研究 中得到一些果蝇突变体，为了研究其遗传 特点，进行了一系列杂交实验。回答下列 问题： (1)果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，为 了确定这对等位基因是位于常染色体上 还是位于X染色体上，某研究小组让一只 灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交， 后代灰身：黑身=3：1。根据这一实验数 据， (填“能”或“不能”)确定B和 b是位于常染色体上还是位于X染色体 上，若 ,则说明 B/b位于X染色体上。 (2)果蝇的正常刚毛(A)对截刚毛(a)为显 性，这一对等位基因仅位于X染色体上； 常染色体上的隐性基因e纯合时，会使性 染色体组成为XX的个体发育为不育的雄 性个体。某杂交实验及结果如下：截刚 毛♀×正常刚毛→正常刚毛♀：正常刚 毛6：截刚毛=3：1：4。据此分析，亲本 雌果蝇和雄果蝇的基因型分别为 ,F1中雄性个体的基因型 有种；若F,自由交配产生F2,其中截 刚毛雄性个体所占比例为 ,F2雌 性个体中纯合子所占比例为 (3)现有一杂合截刚毛雌果蝇，请写出其 测交的遗传图解： (仅考虑A/a和E/e两对等位基因)。生物学·SWX 小练22伴性遗传 1.B【解析】芦花(B)对非芦花(b)为显性，若将非芦花 雄鸡(ZZ)和芦花雌鸡(ZW)杂交，后代雄鸡均为芦 花(ZZ),雌鸡均为非芦花(ZW),因此可以根据羽 毛的特征区分早期雏鸡性别。故选B。 R拓展延伸 伴性遗传理论在实践中的应用 1.优生指导： 利用伴性遗传规律，可以判断某些致病基因的来源， 根据亲代性状推断子代的性别及后代发病情况，进 行优生指导。如女性患血友病（伴X隐性遗传病）， 则建议其生女孩；男性患抗维生素D佝偻病，建议 其生男孩。 2.指导农业生产： 根据后代的表型推断后代的性别，指导农业生产 (1)鸡的性别决定方式：雄鸡：2A(表示常染色体)十 ZZ:雌鸡：2A+W (2)早期的雌、雄鸡的选育方法： P ZBW(芦花雌鸡)×ZZ(非芦花雄鸡) 配子 7B F ZBZ少（芦花雄鸡） Zw(非芦花雌鸡) 2.B【解析】对于伴X染色体隐性遗传病，当父亲患 病、母亲携带致病基因时，女儿可能患此病，A错误： 如果母亲患病，其X染色体含有致病基因，一定会传 给儿子，儿子一定患此病，B正确；如果祖母为患者， 其儿子一定为患者，女儿一定携带致病基因，但其孙 女不一定患此病，C错误；如果外祖父患病，其女儿一 定携带致病基因，但不一定患病，其外孙不一定患此 病，D错误。 只归纳总结 伴性遗传的类型及特点 1.伴X染色体隐性遗传： (1)实例：人类红绿色盲、血友病。 ·31 参考答案及解析 (2)典型系谱图： 0T▣ 口正常男性 60 ○正常女性 ☑患病男性 防吻吻 ⑦患病女性 (3)遗传特点： ①男患者多于女患者。 ②往往具有隔代交叉遗传现象。 2.伴X染色体显性遗传： (1)实例：抗维生素D佝偻病。 (2)典型系谱图： ☑ 口正常男性 ○正常女性 obuaro ☑患病男性 必己 ☑患病女性 (3)遗传特点： ①女患者多于男患者。 ②往往具有世代连续遗传现象。 3.C【解析】母鸡的性染色体为ZW,卵细胞中可能不 含有Z染色体，故卵细胞中可能找不到DM-RT1基 因，A正确：无Z染色体的个体无法发育，只有一条Z 染色体的个体DM一RT1基因表达量低，促进卵巢发 育，个体表现为母鸡，B正确：性染色体组成为ZZW 和ZZ的个体，都含有两条Z染色体，故DM-RT1基 因表达量相同且表达量高，均表现为公鸡，不能交配， C错误；染色体正常的母鸡性反转为公鸡，性染色体 组成仍为ZW,其与正常的母鸡(ZW)交配，由于无Z 染色体的个体无法发育，子代中雌性：雄性=2：1，D 正确。 4.C【解析】通过F:雄果蝇的表型和比例，可推出亲 本雌果蝇产生的配子种类及比例为X:X=5:1,亲 本雄果蝇提供配子X:Y=1:1,F:红眼雌果蝇中杂 合子占1/6×1=1/6。故选C。 5.C【解析】雌性哺乳动物有两条X染色体，需随机失 活一条以实现剂量补偿，故X染色体固缩现象通常 发生在雌性体内，A正确；X染色体固缩后高度螺旋 参考答案及解析 化，导致DNA无法解旋，阻碍复制和转录过程，B正 确：失活的X染色体可随机来自父方或母方（如女性 的一条X来自父亲，另一条来自母亲)，并非只能来 自雌性亲本，C错误；剂量补偿效应针对性染色体（如 X),常染色体基因表达量由两条同源染色体共同维 持，无需额外补偿，D正确。 6.D【解析】和红色色觉有关的基因有4种，男性有4 种基因型，女性有6种杂合子，4种纯合子，共有14 种基因型，A正确；无论基因位于X染色体、X和Y 染色体的同源区段、Y染色体，都可能出现伴性遗传 现象，B正确：如果母方减数分裂过程中初级卵母细 胞发生染色体互换，则可以产生患红绿色盲的男性子 代，C正确；父方产生的次级精母细胞有两种，一种含 1条或2条X染色体，有两个B1基因，一种没有X染 色体，没有B1基因，D错误。 7.AB【解析】实验一中亲本为纯合正常翅雌虫和纯 合无翅雄虫，F雄虫全为正常翅，雌虫全为缺刻翅， 表现出明显的性别差异，推知控制正常翅和缺刻翅的 基因（用B/b表示）位于Z染色体上，实验一亲本雕虫 有翅，雄虫无翅，F均表现为有翅，F!随机交配，F 有翅：无翅=3：1，推知，控制有翅和无翅的基因（用 A/a表示)在常染色体上，A错误；根据A项分析可 知，实验一亲本基因型为AAZW×aaZZ少，F1雄虫 基因型为AaZZ,雌虫基因型为AaZW,F:随机交 配，F2正常翅雌雄个体的基因型为雄虫：1AAZZ、 2AaZZ,雌虫：1AAZW、2AaZW,随机交配，求F 正常翅雄虫中纯合子(AAZZ)的概率，两对基因分 开计算，亲本均为AA:Aa=1:2,两种配子A:a=2: 1,得到AA、Aa的概率均为2/3×2/3=4/9；雄虫中 ZZ的概率为1/2，所以F3正常翅雄虫中纯合子 (AAZZ)的概率为1/2×1/2=1/4，B错误；实验二 亲本雌雄昆虫有翅，F1雌：雄=3：1，可知F中有1/2 雄虫性反转为雌虫，又因为雄性均为正常翅，雌性既 有正常翅又有缺刻翅，可知F,全为有翅，所以亲本为 TtAAZZ X ttA ZBW或是TtA ZZX ttAAZW, 需要一方AA纯合，另一方含有A,所以亲本一定均 为正常翅，C正确；实验二亲本为TAAZZ× ttA_ZBW或是TtA_ZEZ×ttAAZB W,因为不讨论 翅型，所以亲本的基因型可以表示为TtZZ必× ttZW,则F:的基因型为TtZZ、TtZW、TtZZ、 ·38 生物学·SWX TtZW、ttZZ(不育雌性)、ttZW、tZZ心（不育雕 性)、ttZW,在自由交配的情况下，F,群体中T和t 雌配子的比例为1：3，雄配子的比例为1：1，因此 F2中t基因型占比为3/4×1/2=3/8，即T_:t= 5:3,由于t基因纯合时，雄虫转化为不育雌虫，但 雌虫没有性反转，因此F2雌(5十3十3)：雄(5)为 11:5,D正确。 8.ABD【解析】一对等位基因控制的表型，其杂合子 表现为显性，故显性表型中包含2种基因型，而隐性 表型仅1种基因型，因此显性表型的数量往往多于隐 性表型，故若题中两个杂交组合的子一代中都是正常 翅个体多于截翅个体，则正常翅为显性，A正确；若两 个杂交组合的子一代翅型的遗传都与性别无关，即无 论正交还是反交，后代表型及比例一致，则基因位于 常染色体上，B正确；若其中一个杂交组合的子一代 雄性全为正常翅、雌性全为截翅，则截翅为显性，C错 误；若其中一个杂交组合的子一代雄性全为截翅、雌 性全为正常翅，则该性状的遗传与性别相关，基因位 于X染色体上，D正确。 9.ABD【解析】若亲代雄配子含有突变基因，即XR突 变为X,那么该雌性果蝇的基因型为XX,其与 XRY杂交，F2的基因型为XRX、XY,表型及其比例 为长翅雌蝇：残翅雄蝇=1：1，A正确；若亲代雄配子 含有片段缺失X染色体（缺失含有R的片段），则该 雌性果蝇的基因型为XX,其与XRY杂交，F2的基 因型有四种：XX(长翅雌蝇)、XY(致死)、XX (长翅雌蝇)、XY(残翅雄蝇)，故雌蝇：雄蝇=2：1，B 正确：若亲代雄果蝇减数分裂过程中同源染色体分离 异常，长翅雄蝇(XRY)产生的异常雄配子为XY、O, 残翅雌蝇(XX)产生X一种雌配子，雌雄配子随机 结合产生F的基因型为XRXY(长翅雌蝇)和XO (残翅雄蝇)，后代是不会出现残翅雌蝇的，C错误；若 由亲代雌配子染色体数目异常所致，F残翅雌果蝇 的基因型可能为XXY,能产生四种配子，XX:Y: XY:X=1:1:2:2,与长翅雄蝇(XRY)杂交，子代基 因型为：1XRXX(胚胎致死)、1XXY(残翅雌蝇)、 1XY(长翅雄蝇)、1YY(胚胎致死)、2XRXY(长翅雌 蝇)、2XYY(残翅雄蝇)、2XRX(长翅雌蝇)、2XY(残 翅雄蝇)，即子代残翅雌蝇：残翅雄蝇：长翅雌蝇：长翅 雄蝇=1：4：4：1，F,中残翅雌蝇、长翅雄蝇各 生物学·SWX 占10%，D正确。 10.(10分，每空2分) (1)决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是 和性别相关联 (2)纯合白眼截毛雌蝇与纯合红眼刚毛雄蝇杂交，F 中红眼刚毛雌蝇：白眼刚毛雄蝇=1：1，说明控制果 蝇红眼和白眼、刚毛和截毛的两对等位基因均位于 X染色体上，不遵循自由组合定律 (3)白眼截毛红眼果蝇均为截毛，白眼果蝇均为刚 毛2 【解析】(1)伴性遗传是指决定性状的基因位于性染 色体上，在遗传上总是和性别相关联。 (2)分析题干信息可知，以纯合白眼截毛雌蝇和纯 合红眼刚毛雄蝇为亲本进行杂交，F!中既有红眼 又有白眼，且红眼均为雌性，白眼均为雄性，说明 控制眼色的基因位于X染色体上，且控制果蝇刚 毛和截毛的基因位于X和Y染色体同源区段上， 说明控制果蝇红眼、白眼和刚毛、截毛的两对等 位基因均位于X染色体上，故不遵循基因的自由 组合定律。 (3)若想通过一次杂交实验判断某红眼刚毛雌果蝇 的基因型，需选择一只表型为白眼截毛(XY)的雄 果蝇进行杂交，观察子代的表型。若雌果蝇为 X歌XR,与白眼截毛XrY:雄果蝇进行杂交，子代的 基因型为X骤X:、XY,全为红眼刚毛；若雌果蝇 为X跟X,与白眼截毛XY雄果蝇进行杂交，子代 的基因型为X跟Xr,XrX、XY、XrY,子代红眼 果蝇均为刚毛，白眼果蝇均为截毛；若雌果蝇为 XXR,与白眼截毛XY雄果蝇进行杂交，子代的 基因型为XrXr、XRXr、XBrY、XRY,子代红眼果 蝇均为截毛，白眼果蝇均为刚毛。红眼刚毛雌果蝇 的基因型可能为XBRX骤、XBR Xbr、XBr XbR、XER XB、 XBRXbR,因此，除XRX骤、XRX、XB:XR外，红眼刚 毛雌果蝇还可能有2种基因型。 11.(12分，除标注外，每空1分) (1)不能子代黑身果蝇全为雄性（或“子代雌果蝇 全为灰身”) (2)EeXX EeXAY47/24(2分)1/5(2分) ·39 参考答案及解析 (3) 截刚毛雌 截刚毛雄 Eexaxa X eexaY 配子EXa exa exa ey F EeXaxa eeXaxa EeXaY eexaY 截刚 截刚 截刚截刚 毛雌 毛雄 毛雄毛雄 截刚毛雌：截刚毛雄=1：3 (3分) 【解析】(1)若基因在常染色体上，且亲本灰身雌雄果 蝇基因型均为Bb,则子代基因型及比例为BB:Bb: bb=1:2:1,表型为灰身：黑身=3：1；若基因在X染 色体上，且亲本灰身雌雄果蝇基因型分别为XX、 XY,则子代基因型及比例为XX(灰身雌果蝇)： XX(灰身雌果蝇)：XBY(灰身雄果蝇)：XY(黑身 雄果蝇=1：1：1：1，表型为灰身：黑身=3：1。因此仅 根据题干中的实验数据，不能确定B和b是位于常 染色体上还是X染色体上。由上述分析可知，若子 代黑身果蝇全为雄性或子代雌果蝇全为灰身，则说 明B/b位于X染色体上。 (2)常染色体上的隐性基因e纯合时，会使性染色体 组成为XX的个体发育为不育的雄性个体，根据杂 交实验结果雌性：雄性=3：5，仅考虑E/e,亲本截刚 毛雌果蝇和正常刚毛雄果蝇基因型均为E。果蝇 的正常刚毛(A)对截刚毛(a)为显性，仅考虑A/a,亲 本截刚毛雌果蝇和正常刚毛雄果蝇基因型分别为 XX、XY。综上分析，亲本雌果蝇和雄果蝇的基因 型分别为EeXX,EeXAY,则F,中雄性个体的基因 型有EEXY、EeX'Y、eeXY、eeX4X四种。F,中雌 性个体及比例为EEXAX:EeXAX=1:2,可育雄果 蝇基因型及比例为EEXY:EeXY:eeXY=l:2:1, F2果蝇的基因型EE=2/3×1/2=1/3,Ee=2/3× 1/2+1/3×1/2=1/2,ee=1/3×1/2=1/6;XX= 1/4、XX=1/4、XY=1/4、XY=1/4,故F2中截 刚毛雄性个体所占比例为1/4×1十1/4×1/6= 7/24,F2中雌果蝇包括2/10EEXX,2/10EEXX、 3/10EeXX、3/10EeXX,因此F2雌性个体中纯合 子所占比例为1/5。 (3)杂合截刚毛雌果蝇基因型为EeXX,测交需要 的雄果蝇基因型为eeXY。遗传图解如下： 参考答案及解析 截刚毛雌 截刚毛雄 EexaXa eexaY 配子EX exa exa eY F EeXaxa eexaxa EeXaY eeXaY 截刚 截刚 截刚截刚 毛雌 毛難 毛雄毛雄 截刚毛雕：截刚毛雄=1：3 小练23遗传系谱图与电泳图的 判断及人类遗传病调查 1.A【解析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，7号 为男性患者，其Y染色体来源于父亲(6号)，故7号 的致病基因来源于母亲(5号)，而5号不患色盲，设 该性状由等位基因B/b控制，则5号的基因型为 XX,5号个体携带致病基因的概率为1。故选A。 2.A【解析】亲本正常，女儿患病，该病只能为常染色 体隐性遗传病，A符合题意；亲本正常，儿子患病，该 病为隐性遗传病，但无法确定是常染色体还是性染色 体，B不符合题意：亲本患病，女儿正常，该病只能为 常染色体显性遗传病，C不符合题意；亲本患病，儿子 正常，该病为显性遗传病，但无法确定是常染色体还 是性染色体，D不符合题意。 只答题技巧 “程序法”分析遗传系谱图 先排除伴Y遗传一父病子全病（患者全为男性）→伴Y遗传 其父子皆病最有可能为伴X “无中 →为隐性看女患者 隐性遗传 生有” 一定为常染色体 其父子无病 隐性遗传 峻 其母女皆病最有可能为伴X 性 “有中 →为显性看男患者 显性遗传 生无” 一定为常染色体 其母女无病显性遗传 三看出现比例 】若连续遗传可能，显性遗传 患者男女比例相当 →常染色体遗传 患者男多于女或女多于男 →伴性遗传 3.D【解析】根据题干信息和图可知：I-1基因型为 XX2,I-2基因型为XY,所以Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因 型及其概率为1/2X1X3和1/2XX。又因为Ⅱ-1 和Ⅱ-4基因型均为XY,可以算出Ⅲ-1的基因型及 其概率为1/4XX“、1/4X2X和1/2X品X4,而Ⅲ-2 的基因型及其概率为1/4X1Y、1/4X2Y和1/2X品Y。 所以可以得出下-1（女儿）为纯合子的情况有三种 X1X(1/4×1/2×1/4)、X2X2(1/4×1/2×1/4)、 ·40 生物学·SWX XX品(1/2×1/2×1/2)，三种情况概率相加为3/16。 故选D。 4.D【解析】个体2表现为患病，且检测结果表现为含 有正常蛋白和异常蛋白，说明该遗传病为显性遗传 病，A正确；个体1只有正常蛋白，若相关基因用A/a 表示，假设基因位于常染色体上，则其基因型可表示 为aa,5号个体表现为患病，基因型为Aa,但只能检 测到异常蛋白，说明该遗传病的致病基因位于X染 色体上，B正确；根据题意可判断该遗传病为伴X染 色体显性遗传病，若相关基因用A/a表示，则个体2 和个体4的基因型均为XX,C正确；个体2和个体 4都含有正常基因和致病基因，也都有正常蛋白和异 常蛋白，说明正常基因并不会抑制致病基因的表达， D错误。 5.AB【解析】某患病男孩的母亲没有患病，可知该病 为伴X染色体隐性遗传病，该病患者中男性显著多 于女性，在男性中发病率为1/3500，则该致病基因d 频率为1/3500，正常基因D基因频率为 3499/3500,女性中携带者的占比为2×1/3500× 3499/3500,A错误；该男孩的母亲为携带者，基因 型为XX,该男孩基因型为XdY,该男孩的染色体倒 位，故用R1和R2不能扩增出产物来，母亲有正常的 H基因，能扩增出产物，故对母亲和患儿DNA进行 PCR检测的结果不同，B错误；该男孩的染色体倒位， 故与正常男性相比，患病男孩X染色体上的碱基排 列顺序发生改变，C正确；利用S1和S2进行PCR检 测，有产物则含有正常D基因，若无产物，则含有致 病基因，故可诊断母亲再次孕育的胎儿是否患该病， D正确。 6.ABC【解析】Ⅲ-2的一条1号染色体缺失1个片 段，Ⅲ-3的一条3号染色体增加1个片段，不符合平 衡易位，A正确：减数分裂是同源染色体分离、非同 源染色体自由组合，不考虑其他变异，I-1产生正常 配子的概率为1/2×1/2=1/4，B正确；Ⅱ-3的体细 胞中含有22种正常常染色体、2种异常常染色体， 加上XY,共26种形态不同的染色体，C正确；Ⅱ-1 和Ⅱ-2再生一个红绿色盲男孩的概率为1/2×1/2= 1/4,D错误。 7.BC【解析】分析题意，I-1是2个条带，基因型为 AA2,I-2和Ⅱ-4都是1个条带，且表型正常，因此 基因型均为AA2,Ⅱ-2的基因型可能为A1A2或