内容正文:
第三单元 共价键 共价晶体
第一课时 共价键的形成 共价键的类型
【基础练习】
1、下列分子中只存在σ键的是 ( )
A.CS2 B.CH4 C. D.
2、下列关于σ键和π键的说法正确的是 ( )
A.σ键是以“头碰头”的方式形成的共价键,π键是以“肩并肩”的方式形成的共价键
B.描述的是π键的形成过程
C.烯烃中碳原子轨道以“头碰头”的方式重叠比以“肩并肩”的方式重叠的程度小,故σ键比π键活泼
D. 可以表示N2中σ键和π键存在的情况
3、液氨发生微弱电离产生NH2,液氨能与碱金属(如Na、K)反应产生。下列说法正确的是 ( )
A.中σ键与π键的数目比为1:1
B.液氨电离可表示为
C. 的结构式为
D.中存在Mg与之间的强烈相互作用
4、P原子的价层电子排布式为,P与Cl形成的化合物有PCl3、PCl5,对此判断正确的是 ( )
A.P的最外层有3个未成对电子,故只能结合3个Cl形成PCl3
B.PCl3分子中的P-Cl含有π键
C.PCI,分子中的P-Cl都是π键
D.P的最外层有3个未成对电子,但是能形成PCl5,说明传统的价键理论存在缺陷
5、下列分子中,既有σ键,又有π键的是 ( )
①CH4 ②CO2 ③④⑤⑥HCIO
A. ①②③④⑤⑥ B.②③④⑤⑥
C.②③④⑤ D.②③⑤
6 、能用共价键的键能大小解释的是 ( )
A.熔点: B.熔点:NaCl>NaI
实验高级中学
C.沸点:HI>HCl D.热稳定性:HCl>HI
1
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7、下列微粒中含有配位键的是 ( )
① ②NH4+ ④ ⑥CH4 ⑦NH3
A. ①②③④⑤ B. ①③⑥ C.④⑤⑦ D.②④⑥
8、某有机物的结构简式为 CHO,该分子中a键与π键的个数比为 ( )
A.19:3 B.18:3 C.17:3 D.16:3
9、由元素周期表中前10号元素组成的物质T和X,有如图所示的转化关系。X不稳定,易分解。设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 ( )
A.T、X的分子式分别为HCHO、
B.等物质的量的T、X分子中含有π键的数目均为
C.X分子中含有的σ键个数是T分子中含有的σ键个数的2倍
D.T分子中只含有极性键,X分子中既含有极性键又含有非极性键
10、一氯乙酸可用作除锈剂,其制备原理为下列说法错误的是( )
A.CH3COOH中所含化学键只有σ键 B.还可能生成二氯乙酸、三氯乙酸等副产物
C.CI-Cl键长比I-I短 D.C-CI的极性强于C-H
11、回答下列问题(设NA为阿伏加德罗常数的值)。
(1)1 mol CO2中含有的σ键数目为 。
(2)已知CO和CN-与N2结构相似,CO分子内a键与π键个数之比为 。HCN分子内σ键与π键数目之比为 。
(3)肼(N2H4)分子可视为NH3分子中的一个氢原子被-NH2(氨基)取代形成的另一种氮的氢化物。肼可用作火箭燃料:
若该反应中有4molN-H断裂,则形成的π键有 mol。
(4)CH4、NH3、H2O、HF分子中,共价键的极性由强到弱的顺序是 (用分子表示)。
12、下表为前20号元素中的某些元素性质的一些数据:
元素
A
B
C
D
E
F
G
M
1
J
K
----
原子半径,m)
1.02
1.86
0.74
1.43
0.77
1.10
0.99
1.54
0.75
1.17
1.34
--
最高价态
-
+3
+5
-
最低价态
-2
-
-2
--
-4
-3
-1
---
-4
-
-
(1)以上11种元素中第一电离能最小的是 (填字母)。
(2)写出与反应的化学方程式:
2
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(3)上述E、F、G三种元素中的某两种元素形成的化合物中,每一个原子都满足8电子稳定结构的分别是 (填分子式)。比元素B原子序数大5的元素基态原子的电子排布式是 。
(4)元素E与氢元素可形成分子式为的分子,1个分子中共形成个σ键和 个π键。
13、如图表示不同类型共价键形成时原子轨道重叠情况:
① ② ③ ④ ⑤
(1)其中形成的化学键属于轴对称的有 (填序号)。
(2)下列物质中,通过方式①形成化学键的是 (填字母,下同);通过方式②形成化学键的是 ;只通过方式③形成化学键的是 ;同时含有③④⑤三种方式化学键的物质是 。
A. B.HCI C.N2 D.H2
(3)三种有机物的结构如下:
甲: 丙:
①甲分子中有_个σ键, 个π键。
②乙分子中 (填“有”或“没有”)极性键, (填“是”或“不是”)极性分子。
③丙分子中σ键与π键的数目之比为
【能力提升】
14.依据表中数据填空。
羧酸
丙酸(CH3CH2COOH)
4.88
乙酸(CH3COOH)
4.76
甲酸(HCOOH)
3.75
氯乙酸(CH2CICOOH)
2.86
二氯乙酸(CHCI2COOH)
1.29
三氯乙酸(CCI3COOH)
0.65
三氟乙酸(CF3COOH)
0.23
(1)相同浓度下,乙酸的酸性(填“>”或“<”)氯乙酸。
(2)烃基是 (填“推”或“吸”,下同)电子基团,烃基越长, 电子效应越大,使羧基中的羟基的极性越 (填“大”或“小”),羧酸的酸性越 (填“强”或“弱”)。
(3)卤素原子是 (填“推”或“吸”)电子基团,卤素原子使得羧基中羟基的极性变 (填“大”或“小”),导致二氯乙酸的酸性_(填“强”或“弱”)于一氯乙酸。
(4)氟原子的电负性 (填“大于”或“小于”,下同)氯原子,使F3C-的极性 Cl3C-的极性,使三氟乙酸羧基中羟基的极性_(填“增大”或“减小”),导致三氟乙酸容易电离出
(5)-NH2为吸电子基,则碱性:N2H4 (填“>”或“<”)NH3。
15.一般来说,体系越缺电子,酸性越强;体系越富电子,碱性越强。
(1)酸性:CH2CICOOH (填“>”或“<”,下同)CH3COOH,
(2)已知:氨基的N原子上电子云密度越大,碱性越强;卤素为吸电子基,甲基为推电子基。下列有机物碱性由强到弱排序为(填序号)。
① ② ③
(3)电化学合成氨是未来绿色合成氨的可选途径,其中电解液、电极材料的研究尤为重要。在常规水系电解液中,以和为反应物,常温常压下在催化剂的作用下实现氨的合成:N2+,但放电生成H2导致合成氨选择性较低。研究表明,控制电极-电解液界面处的质子源的浓度,将有效抑制副反应。以FeOOH/CNTs作催化剂、甲醇为溶剂、水为质子源配制甲醇-水混合电解液,相对常规水系电解液,氨的选择性更高。其可能原因是
【答案和解析】
1.B CS2的结构为S=C=S,含有σ键和π键,A不符合题意;CH4的结构式只含有σ键,B符合题意;.的结构式为,含有σ键和π键,C不符合题意;的结构简式为Cl-C=C-Cl,含有σ键和π键,D不符合题意。
2.A 以“头碰头”方式重叠,形成的是σ键,以“肩并肩”方式重叠,形成的是π键,A正确;B中是“头碰头”方式重叠,描述的是σ键形成过程,B错误;烯烃中碳原子轨道以“头碰头”的方式重叠比以“肩并肩”的方式重叠的程度大,故σ键不如π键活泼,C错误;分子中的2个N原子“头碰头”形成1个σ键,2个相互垂直的p轨道“肩并肩”形成2个π键, σ N可以表示中σN ππ键和π键存在的情况,D错误。
3.B 的结构式为N=N,三键中有1个σ键和2个π键,中σ键与π键的数目比为1:2,A错误;根据水的电离方程式,液氨电离可表示为,B正确;的结构式为,C错误;是离子化合物,存在与之间的强烈相互作用,D错误。
4.D P的最外层有3个未成对电子,但可以形成,A错误;I分子中有3个P-Clσ键,不含π键,B错误;分子中有和π键,D不符合题意。5个P-Clσ键,不含π键,C错误;P的最外层有3个未成对电子,但是能形成F,这违背了传统价键理论饱和性原则,说明传统价键理论存在缺陷,D正确。
5.D 根据共价单键含有1个σ键,共价双键含有1个σ键和1个π键,共价三键含有1个σ键和2个π键可知,①CH4中只含有C-H,不含有π键;②CO2的结构式为O=C=,既有σ键又有π键;③N2的结构式为N=N,分子中既有σ键又有π键;④H2O2中只含有O-H和O-O,不含有π键;⑤(的结构简式为,分子中既有σ键又有π键;⑥HCIO的结构式为H-O-Cl,分子中只有σ键;既有σ键又有π键的是②③⑤。故选D。
6.D I2和Cl2属于组成和结构相似的分子晶体,熔点与分子间作用力有关,与化学键无关,A 错误;离子晶体的熔点与离子键有关,与共价键无关,B错误;结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,分子间作用力越大,熔、沸点越高,HCI、HI的沸点逐渐升高,与分子间作用力有关,与共价键无关,C错误;元素的非金属性越强,共价键越稳定,其简单氢化物越稳定,则HCI、HI的热稳定性依次减弱,与分子中的共价键的键能有关,D正确。
7.A 中,O上含有孤电子对,有空轨道,可以形成配位键,①含有配位键;NH,中,N上含有孤电子对,有空轨道,可以形成配位键,②含有配位键;中,含有空轨道,中O含有孤电子对,可以形成配位键,③含有配位键;中,含有空轨道,SCN-中S含有孤电子对,可以形成配位键,④含有配位键;中,含有空轨道,Cl-含有孤电子对,可以形成配位键,⑤含有配位键;CH4不含有配位键,⑥不含有配位键;NH3不含有配位键,⑦不含有配位键;综上,含有配位键的有①②③④⑤,故选A。
8.A 单键全是σ键;双键中含有一个σ键、一个π键,由有机物的结构可知,该分子中σ键数目为19,π键数目为3。故选A。
9.A 由题给信息及共价键的饱和性可推知,T 为HCHO,X不稳定,易分解,则X为A正确;等物质的量并不一定是1mol,B错误;X分子中含有的σ键个数为5,T分子中含有的σ键个数为3,C错误;T、X分子中均只含有极性键,无非极性键,D错误。
10.A 乙酸中含有C=O,双键中有1个σ键,还有1个π键,A错误;乙酸和氯气发生取代反应,若2个氢原子被氯原子取代则生成二氯乙酸,若3个氢原子被氯原子取代则生成三氯乙酸,B正确;Cl原子半径小于I原子,故Cl-CI 键长比I-I短,C正确;2种元素电负性差值越大,共价键的极性越大,电负性差值C-CI>C-H,故C-Cl的极性强于C-H,D正确。
11.(1)2NA (2)1:2 1:1(3)3
(4)
解析:(1)CO2分子内含有碳氧双键,双键中一个是σ键,另一个是π键,则1mol CO2中含有的σ键为。(2)的结构式为N=N,CO的结构式为C=O,含有1个σ键、2个π键;CN-的结构式为,HCN的结构式为H-C=N,HCN分子中σ键与π键均为2个。(3)反应中有4molN-H断裂,即有1molN2H4参加反应,生成1.5 mol ,则形成的π键有3mol。(4)2个成键原子的电负性差别越大,它们形成共价键的极性就大(或从非金属性强弱上来判断)。由于电负性F>O>N>C,故四种元素与H形成的共价键的极性F-H>O-H>N-H>C-H。
12.(1)B (2)(3) 或(4)5 1
解析:由化合价和原子半径可判断出,A为S元素,B为K元素,C为O元素,D为Al元素,E 为C元素,F为P元素,G为Cl元素,M为Na 元素,I为N元素,J为Si元素,K为Li元素。
13.(1)①②③ (2)D B A C (3)①8 2②有 不是 ③2:1
14. (1)<(2)推推小弱(3)吸大强(4)大于 大于 增大(5)<
解析:(5) 可以看成NH3中H原子被-NH2取代形成的,-NH2为吸电子基,N 原子周围电子云密度降低,且空间位阻增大,导致N原子与H+的配位能力减弱,故的碱性较弱。
15.(1)>>>(2)①②③(3)甲醇分子的供质子能力比水分子差(甲基为推电子基,削弱了羟基的极性),使电极-电解液界面处的质子源浓度减小抑制了副反应;甲醇-水分子间的氢键作用阻碍了水分子解离过程,也抑制了副反应
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