专题05 有机物的结构与性质 离子反应（2大题型）（山东专用）2026年高考化学一模分类汇编

专题05有机物的结构与性质 离子反应 2大考点概览 题型01 有机物的结构与性质 题型02 离子反应 1．（2026·山东青岛·一模）有机物X的转化关系如图，N原子上电子云密度越大，反应①越快。下列说法错误的是化学与STSE 题型01 A．反应①的另一种产物为HCl B．可以用碳酸氢钠溶液鉴别Y和Z C．反应③中“酸脱羟基醇脱氢” D．与X反应速率比快 2．（2026·山东淄博·一模）水芹提取物阿魏酰奎尼酸具有降压解毒功效，其结构简式如图所示，下列关于阿魏酰奎尼酸的说法错误的是 A．存在顺反异构 B．含有4个手性碳原子 C．酸性条件水解产物均可发生缩聚反应 D．1 mol该化合物最多可与3 mol 发生反应 3．（2026·山东烟台·一模）有机物X→Y的异构化反应如图。下列说法正确的是 A．Y不存在对映异构体 B．X中所有碳原子不可能共平面 C．1 mol Y最多与2 mol H2发生加成反应 D．X酸性条件下的水解产物均可与NaOH溶液反应 4．（2026·山东聊城·一模）酮与有机过氧化物反应可生成相应的酯，反应机理如下： 已知：①步骤II中烷基()的迁移能力： ②有机过氧化物具有较强的氧化性。 下列说法错误的是 A．酮生成相应酯的反应类型是取代反应 B．RCHO与反应可能生成RCOOH C．若该反应的酮为，则产物中相应的酯为 D．已知酸能催化该反应，推测原因是与羰基氧结合，使羰基更容易反应 5．（2026·山东菏泽·一模）我国科学家研究发现光-酶协同可实现基于三组分反应的有机合成，其中的一个反应如下(反应条件略；代表苯基)，涉及①～⑤五种物质。下列说法正确的是 A．可以用溴水鉴别物质①与② B．生成⑤的反应类型为取代反应 C．③、④与⑤中均含有手性碳原子 D．利用上述反应原理可由三种有机物直接合成 6．（2026·山东枣庄·一模）苯并[]嘧啶衍生物具有显著的生物学特性，其合成过程的某步反应如图所示。下列说法正确的是 A．1 mol甲与足量溴水反应最多可消耗 B．乙与水分子间形成氢键使得乙与水可任意比例互溶 C．三种有机物中只有丙是手性分子 D．丙中碳原子的杂化方式有2种且所有碳原子可能共面 C．甲中所有碳均不饱和，无手性碳；乙中没有连接4种不同基团的饱和碳，无手性碳；丙是手性分子，，C正确；D．丙中碳原子杂化方式有3种：中三键碳为杂化，苯环、羰基的双键碳为杂化，饱和亚甲基、手性碳为杂化；且分子中存在多个杂化的饱和碳，呈四面体结构，所有碳原子不可能共面，D错误； 故选C。 7．（2026·山东菏泽·一模）从红树林真菌代谢物中分离出的一种物质，其结构简式如图所示。下列关于该有机物的说法错误的是 A．分子式为 B．含有4种官能团 C．可形成分子内氢键 D．1 mol该物质最多可与4 mol NaOH反应 8．（2026·山东德州·一模）有机物丙((S)-哌嗪-2-羧酸)被广泛应用于癫痫患者的治疗中，其合成路线如下。 下列说法正确的是 A．甲、乙、丙均存在手性碳原子 B．甲、乙、丙均能与NaOH反应 C．上述转化涉及还原反应和氧化反应 D．甲、乙、丙均能与氢气发生加成反应 9．（2026·山东潍坊·一模）药物中间体Q的合成路线如下，已知醚键在强酸性条件下可转化为羟基。下列说法错误的是 A．M→N的过程中有H2O生成，则E为丙二酸甲二酯 B．酯基和硝基的吸电子作用，使的产率降低 C．P和Q各有2个手性碳原子 D．由P→Q反应可知，可制得 10．（2026·山东济南·一模）植物提取物莪术二醇具有抗菌活性，其结构简式如图所示。下列关于莪术二醇的说法正确的是 A．分子中含有5个手性碳原子 B．能发生还原反应 C．可与溶液发生反应 D．在铜的催化作用下，可与氧气反应生成酮类物质 11．（2026·山东泰安·一模）去除对应有机物中的杂质，所选试剂和仪器均正确的是 A B C D 有机物（杂质） 乙烷（乙烯） 苯（苯酚） 甲醇（甲酸） 乙酸乙酯（乙酸） 试剂 酸性溶液 浓溴水 溶液 饱和溶液 仪器 A．A B．B C．C D．D 1．（2026·山东东营·一模）某实验小组探究与溶液的反应，向溶液中通入足量，出现白色浑浊，取浊液探究流程如下：离子反应 题型02 下列说法错误的是 A．步骤ⅰ剩余沉淀成分为 B．步骤ⅲ加蒸馏水是为了排除稀释对沉淀溶解的影响 C．步骤ⅳ发生反应的化学方程式为 D．对比步骤ⅰ和ⅱ可知：ⅰ中沉淀未完全溶解可能的原因是ⅰ中盐酸浓度低 2．（2026·山东枣庄·一模）类比或推理是重要的学习方法，下列类比或推理合理的是 选项 已知 类比或推理 A 甲酸的酸性强于乙酸 苯酚的酸性强于对甲基苯酚 B 工业电解熔融氯化镁制镁 工业电解熔融氯化铝制铝 C 与足量KOH溶液反应生成 一元弱酸 D 与在溶液中不能大量共存 与在溶液中不能大量共存 A．A B．B C．C D．D 3．（2026·山东日照·一模）铅渣中富含、、、、等氧化物，一种分离铅渣中的元素的流程如下： 已知：(HA是萃取剂)。下列说法错误的是 A．试剂X可选用氯水或双氧水 B．“操作M”是过滤 C．试剂Y可选用稀或 D．“氧化”过程的离子方程式为 4．（2026·山东菏泽·一模）下列反应的离子方程式书写正确的是 A．溶液腐蚀铜箔制造电路板： B．NaHS除去废水中的 C．少量通入溶液： D．过量通入溶液： 5．（2026·山东青岛·一模）实验室制备高铁酸钾()的过程如图。下列对应离子方程式错误的是 A．“反应1”： B．“反应2”： C．“反应3”： D．用除去废水中的： 6．（2026·山东德州·一模）下列化学事实与所列离子方程式匹配的是 A 向溶液中通入过量，溶液变浑浊 B 稀溶液与少量稀溶液混合，溶液变浑浊 C 向苯酚钠溶液中通入少量，溶液变浑浊 D 将氧化铁固体放入HI溶液中，固体溶解 A．A B．B C．C D．D 7．（2026·山东泰安·一模）焦亚硫酸钠是葡萄酒的抗氧化剂，利用烟道气中的生产的工艺为： 下列说法错误的是 A．I中发生的反应： B．II中加入、III中再次加入目的是形成的过饱和溶液 C．结晶脱水制的反应： D．用碘标准液测定某葡萄酒中含量： 8．（2026·山东泰安·一模）常温下，下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是 A．使紫色石蕊溶液变红的溶液：、、、 B．的溶液：、、、 C．的溶液：、、、 D．由水电离出的的溶液：、、、 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题05 有机物的结构与性质 离子反应 有机物的结构与性质 题型01 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 答案 C D C A D C D B A B D 离子反应 题型02 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 答案 B A B D D B A C 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！2 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题05有机物的结构与性质 离子反应 2大考点概览 题型01 有机物的结构与性质 题型02 离子反应 1．（2026·山东青岛·一模）有机物X的转化关系如图，N原子上电子云密度越大，反应①越快。下列说法错误的是化学与STSE 题型01 A．反应①的另一种产物为HCl B．可以用碳酸氢钠溶液鉴别Y和Z C．反应③中“酸脱羟基醇脱氢” D．与X反应速率比快 【答案】C 【详解】A．对比X和Y的结构知，反应①是X中氯被中的氨基取代反应，氨基脱去1个H与氯结合生成HCl，符合原子守恒，A正确； B．Y含酯基 ，Z含羧基 ；羧基酸性强于碳酸，可与碳酸氢钠反应放出 气体，酯基不与碳酸氢钠反应，因此可以用碳酸氢钠溶液鉴别Y和Z，B正确； C．反应③是羧酸和醇的酯化反应，本题中 标记在醇的羟基，若符合"酸脱羟基醇脱氢"规律，则产物 W中酯基中醇部分的O应标记，而题中W中酯基中醇部分的O未标记 ，因此不符合该规律，C错误； D．题目已知： N原子电子云密度越大，反应①越快，中，氨基连烷基侧链，烷基为给电子基团， N原子上电子云密度更高，快中氨基直接连苯环，对位连吸电子基团酯基， N的孤对电子共轭到苯环上，加上对位酯基的吸电子作用，N原子上电子云密度更低，与X的反应速率比快，D正确； 故选C。 2．（2026·山东淄博·一模）水芹提取物阿魏酰奎尼酸具有降压解毒功效，其结构简式如图所示，下列关于阿魏酰奎尼酸的说法错误的是 A．存在顺反异构 B．含有4个手性碳原子 C．酸性条件水解产物均可发生缩聚反应 D．1 mol该化合物最多可与3 mol 发生反应 【答案】D 【详解】A．该有机物含碳碳双键，且双键两端的碳原子均连接2种不同基团，存在顺反异构，A正确； B．手性碳原子是连接4种不同基团的饱和碳原子，该分子六元环上共有4个手性碳原子，如图所示，B正确； C．酸性条件下酯基水解，产物分别为多羟基羧酸（含羧基和多个羟基）、阿魏酸（含羧基和酚羟基），二者均含能发生缩聚的官能团，均可发生缩聚反应，C正确； D．1mol该有机物中，碳碳双键可与1mol Br2加成；苯环上酚羟基的邻、对位有1个H可被取代，与1mol Br2发生取代反应，总共消耗2mol Br2，D错误； 故选D。 3．（2026·山东烟台·一模）有机物X→Y的异构化反应如图。下列说法正确的是 A．Y不存在对映异构体 B．X中所有碳原子不可能共平面 C．1 mol Y最多与2 mol H2发生加成反应 D．X酸性条件下的水解产物均可与NaOH溶液反应 【答案】C 【详解】A．对映异构体需要存在手性碳。Y的五元环中，连接乙烯基侧链的饱和碳原子，连接的4个基团完全不同，属于手性碳，因此Y存在对映异构体，A错误； B．X中碳碳三键是直线形结构，羰基、碳碳双键都是平面结构，单键可以旋转，通过旋转单键可以让所有碳原子都落在同一平面内，因此X中所有碳原子可能共平面，B错误； C．酯基中的羰基不能与发生加成反应，Y中一共含有2个碳碳双键，只有碳碳双键可以加成，因此最多与加成，C正确； D．X是酯，酸性水解产物为丙炔酸（）和丁烯醇（）：羧酸可与反应，但醇羟基不能和反应，因此不是所有水解产物都能与反应，D错误； 故选C。 4．（2026·山东聊城·一模）酮与有机过氧化物反应可生成相应的酯，反应机理如下： 已知：①步骤II中烷基()的迁移能力： ②有机过氧化物具有较强的氧化性。 下列说法错误的是 A．酮生成相应酯的反应类型是取代反应 B．RCHO与反应可能生成RCOOH C．若该反应的酮为，则产物中相应的酯为 D．已知酸能催化该反应，推测原因是与羰基氧结合，使羰基更容易反应 【答案】A 【详解】A．由反应机理可知，酮生成酯的过程中，有机过氧化物为氧化剂，酮发生氧化反应生成相应的酯，A错误； B．题干已知有机过氧化物具有较强氧化性，醛可被过氧酸氧化，结合反应机理，最终可以生成，B正确； C．根据已知迁移能力规律：，该酮的羰基连接的左侧叔烷基（三级烷基）迁移能力远强于另一个烷基，优先发生叔烷基迁移，氧会插入羰基和叔烷基之间，得到的酯结构为，C正确； D．酸催化时，与羰基氧结合，会增强羰基碳的正电性，使羰基更易被过氧化物进攻，更易发生反应，D正确； 答案选A。 5．（2026·山东菏泽·一模）我国科学家研究发现光-酶协同可实现基于三组分反应的有机合成，其中的一个反应如下(反应条件略；代表苯基)，涉及①～⑤五种物质。下列说法正确的是 A．可以用溴水鉴别物质①与② B．生成⑤的反应类型为取代反应 C．③、④与⑤中均含有手性碳原子 D．利用上述反应原理可由三种有机物直接合成 【答案】D 【分析】根据题干信息，①和②先发生碳碳双键的加成反应，生成，再和③发生取代反应得到主产物，两分子①发生醛基的加成反应得到副产物5a，据此解答。 【详解】A． 物质①含醛基，可被溴水氧化，使溴水褪色；物质②含碳碳双键，可与溴发生加成反应，也能使溴水褪色，二者现象相同，无法用溴水鉴别，A错误； B．对比反应物和产物⑤的结构可知，⑤是①的醛基发生加成反应得到羟基，反应类型为加成反应，不是取代反应，B错误； C．连接4种不同基团的饱和碳原子是手性碳原子。物质③没有手性碳原子，④的手性碳：，⑤的手性碳：， ，C错误； D．该反应是醛、烯烃、α-溴代酮的三组分合成反应，目标产物可对应得到三种原料：联苯甲醛（①）、2,3-二甲基-2-丁烯、溴代丙酮（③），可以按照该反应原理合成，D正确； 故选D。 6．（2026·山东枣庄·一模）苯并[]嘧啶衍生物具有显著的生物学特性，其合成过程的某步反应如图所示。下列说法正确的是 A．1 mol甲与足量溴水反应最多可消耗 B．乙与水分子间形成氢键使得乙与水可任意比例互溶 C．三种有机物中只有丙是手性分子 D．丙中碳原子的杂化方式有2种且所有碳原子可能共面 【答案】C 【详解】A．甲中羟基的邻、对位共有2个可取代的H，消耗；同时醛基可被溴水氧化，醛基还会消耗，因此甲最多消耗，A错误； B．乙虽然含N，可以和水分子形成氢键，但乙中含有较大的憎水烃基（乙基），不能与水以任意比例互溶，B错误； C．甲中所有碳均不饱和，无手性碳；乙中没有连接4种不同基团的饱和碳，无手性碳；丙是手性分子，，C正确；D．丙中碳原子杂化方式有3种：中三键碳为杂化，苯环、羰基的双键碳为杂化，饱和亚甲基、手性碳为杂化；且分子中存在多个杂化的饱和碳，呈四面体结构，所有碳原子不可能共面，D错误； 故选C。 7．（2026·山东菏泽·一模）从红树林真菌代谢物中分离出的一种物质，其结构简式如图所示。下列关于该有机物的说法错误的是 A．分子式为 B．含有4种官能团 C．可形成分子内氢键 D．1 mol该物质最多可与4 mol NaOH反应 【答案】D 【详解】A．数出碳原子共19个，通过不饱和度计算得氢原子为20个，氧原子共7个，分子式为，A正确； B．该有机物含有的官能团为：酚羟基、醚键、酯基、羧基，共4种，B正确； C．分子中，酚羟基的氢原子可与邻近的羧基中的氧原子形成分子内氢键，C正确； D．能和反应的基团：2个酚羟基，消耗；1个羧基，消耗；1个酚酯基，水解后生成1个羧基和1个酚羟基，共消耗；总消耗：，D错误； 故选D。 8．（2026·山东德州·一模）有机物丙((S)-哌嗪-2-羧酸)被广泛应用于癫痫患者的治疗中，其合成路线如下。 下列说法正确的是 A．甲、乙、丙均存在手性碳原子 B．甲、乙、丙均能与NaOH反应 C．上述转化涉及还原反应和氧化反应 D．甲、乙、丙均能与氢气发生加成反应 【答案】B 【详解】A．手性碳原子是连接4个不同原子或原子团的饱和碳原子，甲中不存在饱和的碳原子，因此甲没有手性碳原子，A错误； B．甲、乙都含酰胺键，酰胺键可在 NaOH溶液中发生水解反应，丙含羧基，可与 NaOH发生中和反应。 因此三者均能与NaOH反应　，B正确； C．第一步甲与氢气的加成反应，加氢属于还原反应；第二步是酰胺的水解反应，属于取代反应，整个转化没有涉及氧化反应，C错误； D．甲中的六元环上的不饱和键可以与氢气发生加成反应，乙、丙的六元环已经饱和，仅含酰胺或羧基的羰基，不能与氢气加成，D错误； 故选B。 9．（2026·山东潍坊·一模）药物中间体Q的合成路线如下，已知醚键在强酸性条件下可转化为羟基。下列说法错误的是 A．M→N的过程中有H2O生成，则E为丙二酸甲二酯 B．酯基和硝基的吸电子作用，使的产率降低 C．P和Q各有2个手性碳原子 D．由P→Q反应可知，可制得 【答案】A 【详解】 A．M→N的过程中有生成，则先发生醛基的加成反应得到羟基，再发生羟基的消去反应得到碳碳双键，故E的结构简式为，名称为丙二酸二甲酯，A错误； B．由于酯基的吸电子作用导致N的碳碳双键的电性：，而由于硝基的吸电子作用导致的电性：，故发生加成反应时，以主产物P为主，使得的产率降低，B正确； C．同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，P中手性碳：，Q中手性碳：，C正确； D．由P→Q的反应原理，P中两个酯基先水解、酸化后得到两个羧基，再脱去1个羧基，左侧缩酮结构转化为2个羟基（此反应在有机推断中经常用于保护二醇的结构），得到的物质是，再发生分子内酯化反应即可得到Q；类似此原理先发生酯基的水解、醚酸性条件下水解得到，再脱羧生成，再酯化反应得到，D正确； 答案选A。 10．（2026·山东济南·一模）植物提取物莪术二醇具有抗菌活性，其结构简式如图所示。下列关于莪术二醇的说法正确的是 A．分子中含有5个手性碳原子 B．能发生还原反应 C．可与溶液发生反应 D．在铜的催化作用下，可与氧气反应生成酮类物质 【答案】B 【详解】 A．手性碳原子是指连有4个不同原子或原子团的碳原子。在该分子中，手性碳原子的数量为4个()，A错误； B．该分子中含有碳碳双键，碳碳双键可以与氢气发生加成反应，这属于还原反应，B正确； C．该分子中的官能团是醇羟基和碳碳双键。醇羟基的酸性极弱，不能与溶液反应，C错误； D．醇羟基的催化氧化反应有以下规律：与羟基相连的碳原子上有2个氢原子，被氧化为醛；与羟基相连的碳原子上有1个氢原子，被氧化为酮；与羟基相连的碳原子上没有氢原子，不能被催化氧化。该分子中的两个羟基相连的碳原子上均没有氢原子，因此不能在铜的催化作用下被氧气氧化为酮类物质，D错误； 故答案选B。 11．（2026·山东泰安·一模）去除对应有机物中的杂质，所选试剂和仪器均正确的是 A B C D 有机物（杂质） 乙烷（乙烯） 苯（苯酚） 甲醇（甲酸） 乙酸乙酯（乙酸） 试剂 酸性溶液 浓溴水 溶液 饱和溶液 仪器 A．A B．B C．C D．D 【答案】D 【详解】A．因为酸性溶液会将乙烯氧化为，引入新杂质，A错误； B．苯酚与浓溴水反应生成的三溴苯酚可溶于苯，且溴单质也会溶于苯，无法过滤分离，试剂错误，B错误； C．甲酸和溶液反应生成甲酸钠，甲醇会与互溶，引入新杂质水，该除杂方法不合理，C错误； D．乙酸可以和饱和碳酸钠溶液反应生成易溶于水的乙酸钠，而乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠溶液，反应后混合液分层，可以用分液漏斗分液分离，试剂和仪器均正确，D正确； 故选D。 1．（2026·山东东营·一模）某实验小组探究与溶液的反应，向溶液中通入足量，出现白色浑浊，取浊液探究流程如下：离子反应 题型02 下列说法错误的是 A．步骤ⅰ剩余沉淀成分为 B．步骤ⅲ加蒸馏水是为了排除稀释对沉淀溶解的影响 C．步骤ⅳ发生反应的化学方程式为 D．对比步骤ⅰ和ⅱ可知：ⅰ中沉淀未完全溶解可能的原因是ⅰ中盐酸浓度低 【答案】A 【详解】A．步骤ii将分离出的原沉淀加入与i相同浓度、体积盐酸，沉淀完全溶解，说明原沉淀中不含不溶于盐酸的，全部为，步骤i中沉淀未完全溶解是因为盐酸被稀释浓度降低，剩余沉淀是未溶解完的，不是，A错误； B．步骤i中加入盐酸后体系总体积更大，相当于对体系稀释，步骤iii加入和ii盐酸等体积的蒸馏水，验证沉淀不溶解不是稀释本身导致的，排除稀释对沉淀溶解的影响，B正确； C．步骤iv中，在空气中放置，被氧气氧化为，反应方程式，沉淀质量增大，C正确； D．计算盐酸浓度：步骤i中，步骤ii中盐酸浓度为，步骤ii能完全溶解沉淀，i不能，说明i中沉淀未完全溶解的原因是盐酸浓度低，浓度不足，D正确； 故选A。 2．（2026·山东枣庄·一模）类比或推理是重要的学习方法，下列类比或推理合理的是 选项 已知 类比或推理 A 甲酸的酸性强于乙酸 苯酚的酸性强于对甲基苯酚 B 工业电解熔融氯化镁制镁 工业电解熔融氯化铝制铝 C 与足量KOH溶液反应生成 一元弱酸 D 与在溶液中不能大量共存 与在溶液中不能大量共存 A．A B．B C．C D．D 【答案】A 【详解】A．甲酸酸性强于乙酸是由于甲酸中无烷基取代，而乙酸有甲基（供电子基团），减弱酸性；苯酚酸性强于对甲基苯酚是由于苯环为吸电子基团增强酸性，而对甲基苯酚中甲基为供电子基团减弱酸性，类比基于电子效应相似，A正确； B．工业电解熔融氯化镁制镁可行，但氯化铝为共价化合物，熔融态不导电，不能电解制铝；实际工业制铝采用电解熔融氧化铝，类比不合理，B错误； C．H3PO2与足量KOH反应生成KH2PO2，表明为一元酸，但已知条件无法推出其为弱酸（强酸同样可生成盐），推理不严谨，C错误； D．Al3+与因完全相互促进的水解反应（生成Al(OH)3和CO2）不能共存；[Al(OH)4]-和发生反应([Al(OH)4]- + = ↓ + +，但二者不共存不是完全相互促进的水解反应，类比不合理，D错误； 故选A。 3．（2026·山东日照·一模）铅渣中富含、、、、等氧化物，一种分离铅渣中的元素的流程如下： 已知：(HA是萃取剂)。下列说法错误的是 A．试剂X可选用氯水或双氧水 B．“操作M”是过滤 C．试剂Y可选用稀或 D．“氧化”过程的离子方程式为 【答案】B 【分析】铅渣加稀硫酸酸浸，PbO生成难溶的，不与稀硫酸反应，因此滤渣1为、，滤液1含、、的硫酸盐；后续对滤液1萃取除铁，对滤渣1碱浸分离Pb和Si。 【详解】A．试剂X的作用是将氧化为，便于后续萃取，氯水、双氧水均可以氧化，A正确； B．萃取是液液分离过程，操作M是将萃取后得到的互不相溶的有机相和水相进行分离，该操作为分液，不是过滤（过滤用于分离固体和液体），B错误； C．滤液2为溶液，试剂Y的作用是和反应生成沉淀，酸性：，因此稀硫酸、都可以和反应得到硅酸，最终制得，C正确； D．氧化过程中，作氧化剂，将氧化为，自身被还原为，配平后离子方程式为，电荷、原子均守恒，D正确； 故答案选择B。 4．（2026·山东菏泽·一模）下列反应的离子方程式书写正确的是 A．溶液腐蚀铜箔制造电路板： B．NaHS除去废水中的 C．少量通入溶液： D．过量通入溶液： 【答案】D 【详解】A．该反应电荷不守恒，正确离子方程式为，A错误； B．是弱酸的酸式酸根离子，不能拆分为，正确离子方程式为，B错误； C．酸性顺序为，不与反应，产物应为而非，正确的离子方程式应该是，C错误； D．过量通入溶液，过量时生成酸式盐，同时发生归中反应生成S沉淀，离子方程式的原子、电荷、反应逻辑均正确，D正确； 故选D。 5．（2026·山东青岛·一模）实验室制备高铁酸钾()的过程如图。下列对应离子方程式错误的是 A．“反应1”： B．“反应2”： C．“反应3”： D．用除去废水中的： 【答案】D 【分析】该流程通过三步反应制备高铁酸钾：首先，与浓盐酸发生氧化还原反应生成（反应1）；接着，经洗气后与饱和溶液在下反应生成（反应2）；最后，与、在下反应，将氧化为 ，最终得到（反应3）。 【详解】A．反应1为高锰酸钾与浓盐酸反应制备氯气，离子方程式中得失电子、电荷、原子均守恒，书写正确，A正确； B．低温（10~15℃）下Cl2与KOH发生歧化反应，生成Cl-、ClO-和水，离子方程式书写正确，B正确； C．反应3为碱性条件下，ClO-将Fe3+氧化为​，得失电子、电荷、原子均守恒，碱性条件用OH-配平，书写正确，C正确； D． 在酸性条件下会发生自身分解（ ），无法稳定存在；与的反应应在碱性或中性环境中进行，不能写参与的方程式，正确的碱性环境离子方程式为，D错误； 故选D。 6．（2026·山东德州·一模）下列化学事实与所列离子方程式匹配的是 A 向溶液中通入过量，溶液变浑浊 B 稀溶液与少量稀溶液混合，溶液变浑浊 C 向苯酚钠溶液中通入少量，溶液变浑浊 D 将氧化铁固体放入HI溶液中，固体溶解 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】A．硫化钠溶液与过量二氧化硫反应生成硫沉淀和亚硫酸氢钠，反应的离子方程式为：，A错误； B．氢氧化钡稀溶液与少量碳酸氢铵溶液反应生成碳酸钡沉淀、一水合氨和水，反应的离子方程式为：，B正确； C．苯酚钠溶液与少量二氧化碳反应生成苯酚和碳酸氢钠，反应的离子方程式为：，C错误； D．氧化铁固体与氢碘酸溶液反应生成碘化亚铁、碘和水，反应的离子方程式为：，D错误； 故选B。 7．（2026·山东泰安·一模）焦亚硫酸钠是葡萄酒的抗氧化剂，利用烟道气中的生产的工艺为： 下列说法错误的是 A．I中发生的反应： B．II中加入、III中再次加入目的是形成的过饱和溶液 C．结晶脱水制的反应： D．用碘标准液测定某葡萄酒中含量： 【答案】A 【分析】向饱和碳酸钠的溶液中通入调 pH=4.1，溶液呈酸性，饱和碳酸钠溶液为碱性，其反应为 ，得到溶液；再加入碳酸钠固体调 pH 为7-8，其目的为得到；最后再通入，然后脱结晶水得到。 【详解】A．根据分析，I中发生的反应为 ，A错误； B．步骤II中加入固体，将转化为，可以起到提纯或富集硫元素的作用。步骤III中再次通入，将重新转化为，这样可以得到比初始溶液浓度更高的溶液，即过饱和溶液，有利于后续的结晶析出，B正确； C．焦亚硫酸钠是由两分子亚硫酸氢钠脱水形成的，化学方程式为，C正确； D．用碘单质氧化焦亚硫酸根，被氧化为，被还原为，离子方程式为，D正确； 故选A。 8．（2026·山东泰安·一模）常温下，下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是 A．使紫色石蕊溶液变红的溶液：、、、 B．的溶液：、、、 C．的溶液：、、、 D．由水电离出的的溶液：、、、 【答案】C 【详解】A．使紫色石蕊变红的溶液为酸性溶液，与H+反应生成CO2和H2O，不能大量共存，A错误； B．的溶液为强酸性，在酸性条件下氧化I-，发生氧化还原反应，不能大量共存，B错误； C．pH=13的溶液为强碱性，Na+、Ba2+、Cl-、CH3COO-均不与OH-反应，能大量共存，C正确； D．由水电离出的c(H+)=10-13 mol·L-1的溶液可能为强酸或强碱，若为强酸，[Al(OH)4]-和会与H+反应；若为强碱，则可共存；因此不一定能大量共存，D错误； 故选C。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $