模块质量检测(3)-【新课程学案】2025-2026学年高中化学选择性必修3配套课件PPT（鲁科版 多选版）

该高中化学课件聚焦有机化学核心知识，涵盖官能团性质、同分异构体、反应类型及实验操作，通过2024年新课标卷等真题导入，从基础化学用语到复杂合成路线，构建递进式学习支架。 其亮点在于以传统文化情境（如文房四宝成分辨析）渗透化学观念，通过实验设计（如甲苯氧化制备苯甲醛）培养科学探究能力，结合同分异构体分析（如含特定片段的20种结构）锻炼科学思维。学生能深化知识理解，教师可提升教学针对性。

模块质量检测(三) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 13 √ 12 一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分) 1.(2024·全国新课标卷)文房四宝是中华传统文化的瑰宝。下列有关叙述错误的是(　　) A.羊毛可用于制毛笔,主要成分为蛋白质 B.松木可用于制墨,墨的主要成分是单质碳 C.竹子可用于造纸,纸的主要成分是纤维素 D.大理石可用于制砚台,主要成分为硅酸盐 15 14 19 18 17 16 解析:大理石可用于制砚台,大理石的主要成分是CaCO3,不属于硅酸盐,D项错误。 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 2.下列有关化学用语表示错误的是 (　　) A.乙烯的最简式:CH2 B.丙烷分子的球棍模型: C.四氯化碳分子的空间填充模型: D.二氯甲烷的电子式为HH 15 14 19 18 17 16 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 解析:乙烯的结构简式:CH2==CH2,其最简式为CH2,A项正确;丙烷为C3H8,丙烷分子的球棍模型: ,B项正确;由于Cl的原子半径大于C的,故不可以表示四氯化碳分子,C项错误;CH2Cl2的电子式为 HH,D项正确。 15 14 19 18 17 16 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 3.轮烷的一种合成原料由C、H、O三种元素组成,其球棍模型如图所示。下列对该化合物的说法正确的是 (　　) A.名称是乙醚 B.只含有一种官能团 C.链状同分异构体中,属于羧酸的有3种 D.既能发生加聚反应,又能发生缩聚反应 15 14 19 18 17 16 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 解析:由题图可知,该物质为CH3COOCH==CH2,其名称为乙酸乙烯酯,A项错误;该物质中含有酯基和碳碳双键两种官能团,B项错误;链状同分异构体中,属于羧酸的有CH3CH==CHCOOH、CH2==CHCH2COOH、 ,共3种,C项正确;该物质中含有酯基,能发生水解反应,含有碳碳双键,可发生加聚反应,该物质不能发生缩聚反应,D项错误。 15 14 19 18 17 16 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 4.下列有机物的命名错误的是 (　　) A. 　 2,3,4⁃三甲基戊烷 B. 5⁃羟基苯甲酸 C. 　 4⁃溴⁃1⁃戊炔 D. 　 新戊醇 15 14 19 18 17 16 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 解析: 的系统名命名为2,3,4⁃三甲基戊烷,A正确; 的名称为3⁃羟基苯甲酸或间羟基苯甲酸,B错误; 的系统命名为4⁃溴⁃1⁃戊炔,C正确; 的习惯命名为新戊醇,D正确。 15 14 19 18 17 16 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 5.下列有机化合物中均含有酸性杂质,除去这些杂质的方法正确的是 (　　) A.苯中含苯酚杂质:加入溴水,过滤 B.乙醇中含乙酸杂质:加入Na2CO3溶液洗涤,分液 C.乙醛中含乙酸杂质:加入NaOH溶液洗涤,分液 D.乙酸丁酯中含乙酸杂质:加入Na2CO3溶液洗涤,分液 15 14 19 18 17 16 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 解析:除去苯中的苯酚杂质,加入溴水,苯酚与Br2发生反应生成三溴苯酚,三溴苯酚能溶于苯,无法达到目的,A项错误;除去乙醇中的乙酸杂质,加入Na2CO3溶液,乙酸与Na2CO3反应生成乙酸钠、水和CO2,乙酸钠和乙醇都可溶于水中,不能采用分液的方法,B项错误;除去乙醛中的乙酸杂质,加入NaOH溶液,乙酸与NaOH反应生成乙酸钠和水,但乙酸钠和乙醛都可溶于水中,不能采用分液的方法,C项错误;除去乙酸丁酯中的乙酸杂质,加入Na2CO3溶液,乙酸与Na2CO3反应生成乙酸钠、水和CO2,乙酸钠溶于水中,与乙酸丁酯分层,分液即可得到乙酸丁酯,D项正确。 15 14 19 18 17 16 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 6.对二乙烯苯( )可用作树脂、油漆及橡胶等的原料。下列关于对二乙烯苯说法错误的是(　　) A.一定条件下可以发生加聚反应 B.与 互为同分异构体 C.能使酸性KMnO4溶液褪色 D.1 mol对二乙烯苯最多可与5 mol H2发生反应 15 14 19 18 17 16 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 解析: 中含有碳碳双键,故可以发生加聚反应,A正确;对二乙烯苯含有6个不饱和度, 含有7个不饱和度,不可能为同分异构体,B错误; 中含有碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,C正确; 1 mol对二乙烯苯中碳碳双键可以和氢气发生加成反应,1 mol苯环可以与氢气发生加成反应消耗3 mol氢气,最多可与5 mol H2发生反应,D正确。 15 14 19 18 17 16 1 2 4 5 6 7 8 9 10 12 11 13 3 7.下列实验方案中,能达到相应实验目的的是 (　　) 15 14 19 18 17 16 选项 实验方案 目的 A 比较碳酸与苯酚的酸性强弱 B 实验室制乙酸乙酯 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 12 11 13 3 15 14 19 18 17 16 C 实验室制乙烯 D 检验溴乙烷消去反应的产物 1 2 4 5 6 7 8 9 10 12 11 13 3 解析:乙酸具有挥发性,且酸性:乙酸>碳酸>苯酚,挥发出来的乙酸、生成的二氧化碳均能与苯酚钠溶液反应生成苯酚,不能达到实验目的,A错误;右边试管中的玻璃导管不能伸入饱和碳酸钠溶液中,B错误;用乙醇和浓硫酸制取乙烯时,温度计的水银球应伸入反应液的液面以下,C错误;溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中加热发生消去反应,生成的乙烯可与Br2发生加成反应而使溴水褪色,能达到实验目的,D正确。 15 14 19 18 17 16 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 8.某实验小组以苯为原料制取苯酚,进而合成某高分子。下列说法正确的是 (　　) A.反应①为取代反应,反应④为加聚反应 B.物质B的核磁共振氢谱图中有4组峰 C.反应③的条件为浓硫酸、加热 D.E中所有原子一定在同一平面上 15 14 19 18 17 16 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 解析:A发生水解反应生成苯酚,A为苯的一卤代物,发生取代反应制得。苯酚与氢气发生加成反应生成的B为 , 在浓硫酸作催化剂并加热的条件下发生消去反应生成的C为 ,C可与氯气等发生加成反应生成D(如 ),D发生消去反应生成E( ),E发生加聚反应生成高分子。由上述分析可知,A项正确; 物质B的核磁共振氢谱图中有5组峰,B项错误;反应③为卤代烃的消去反应,反应条件为强碱的醇溶液、加热,C项错误;E的结构简式为 ,该分子中含有饱和碳原子,故所有原子不可能共面,D项错误。 15 14 19 18 17 16 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 9.山柰酚是从中药杜仲中提取的一种具有抗菌、止咳祛痰作用的黄酮类化合物。山柰酚的结构简式如图所示。下列有关山柰酚的说法错误的是 (　　) A.与足量Na反应,O—H键均可断裂 B.分子中所有碳原子可能共平面 C.1 mol山柰酚与足量溴水反应,最多消耗4 mol Br2 D.苯环上氢原子发生氯代时,一氯代物有4种 15 14 19 18 17 16 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 解析:与足量Na反应,O—H键均可断裂,故A正确;山柰酚中苯环结构、碳碳双键和酮羰基结构均为平面结构,通过单键旋转可使所有碳原子共平面,故B正确;结构中有三个酚羟基,三个酚羟基一共有四个邻对位氢原子,可以与溴水发生取代反应,消耗4个Br2,还有一个碳碳双键,所以1 mol山柰酚最多消耗5 mol Br2,故C错误;苯环上的等效氢原子有4种,则一氯代物有4种,故D正确。 15 14 19 18 17 16 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 √ 10.嘧菌酯是一种新型的高效、广谱农用杀菌剂,合成其中间体N的路线如下: 下列说法不正确的是(　　) A.1 mol K最多可以与2 mol NaOH发生反应 B.L的核磁共振氢谱有两组峰 C.N中含有两种含氧官能团 D.生成物M与N的化学计量数之比是1∶1 15 14 19 18 17 16 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 解析:由图可知,1 mol K与1 mol L先发生取代反应、后发生消去反应生成2 mol甲醇和1 mol N,则M为甲醇。由结构简式可知,K分子中含有的酚酯基能与氢氧化钠溶液发生水解反应,则1 mol K最多可以与2 mol氢氧化钠发生反应,故A正确;由结构简式可知,L分子中含有2类氢原子,核磁共振氢谱有两组峰,故B正确;由结构简式可知,N分子的含氧官能团为醚键、酯基,共有2种,故C正确;由分析可知,1 mol K与1 mol L先发生取代反应、后发生消去反应生成2 mol甲醇和1 mol N,则生成物M与N的化学计量数之比是2∶1,故D错误。 15 14 19 18 17 16 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 11. ［双选］我国科学家研发的催化剂Cu2O@ZIF⁃8实现了含碳碳三键化合物与二氧化碳的酯化,如下: (a) (b) 下列说法错误的是(　　) A.M分子中环上的一氯代物有3种(不考虑立体异构) B.M、N都能使溴水褪色 C.1 mol M与足量NaOH溶液共热,最多消耗40 g NaOH D.N的分子式为C4H6NO2 15 14 19 18 17 16 √ √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 解析:根据M的结构简式可知,M分子中环上有3种不同化学环境的氢原子,其一氯代物有3种,A正确;M、N都含有碳碳双键,都能使溴水褪色,B正确;1 mol M最多消耗2 mol NaOH,质量为80 g,C错误;根据结构简式可知,N的分子式为C4H5NO2,D错误。 15 14 19 18 17 16 12 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 13 3 12.东莨菪碱可用于止咳、平喘,其结构如图所示。下列关于该物质的说法正确的是 (　　) A.属于芳香烃 B.含有5种官能团 C.分子结构中所有碳原子共面 D.能发生取代、消去反应 15 14 19 18 17 16 12 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 13 3 解析:结构中含有N、O元素,不属于烃类,A错误;由结构简式可知,东莨菪碱含有羟基、醚键、酯基、氨基4种官能团,B错误;该物质中含有饱和碳连接的3个碳原子,则所有碳原子不共面,C错误;醇羟基和酯基都能发生取代反应,与醇羟基相连的碳原子上有氢原子,能发生消去反应,D正确。 15 14 19 18 17 16 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 13.(2024·甘肃卷)曲美托嗪是一种抗焦虑药,合成路线如下所示,下列说法错误的是 (　　) A.化合物Ⅰ和Ⅱ互为同系物 B.苯酚和(CH3O)2SO2在条件①下反应得到苯甲醚 C.化合物Ⅱ能与NaHCO3溶液反应 D.曲美托嗪分子中含有酰胺基团 15 14 19 18 17 16 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 解析:化合物Ⅰ含有的官能团有羧基、酚羟基,化合物Ⅱ含有的官能团有羧基、醚键,官能团种类不同,化合物Ⅰ和化合物Ⅱ不互为同系物,A项错误;根据题中流程可知,化合物Ⅰ中的酚羟基与(CH3O)2SO2反应生成醚,故苯酚和(CH3O)2SO2在条件①下反应得到苯甲醚,B项正确;化合物Ⅱ中含有羧基,可以与NaHCO3溶液反应,C项正确;由曲美托嗪的结构简式可知,曲美托嗪中含有的官能团为酰胺基、醚键,D项正确。 15 14 19 18 17 16 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 14. ［双选］下列说法正确的是(均不考虑立体异构) (　　) A. 和 互为同分异构体 B. 的一氯代物有6种 C.(CH3)2CHCHClCH3的同分异构体有6种 D.分子式为C4H8O2且官能团与 相同的物质共有4种 14 15 19 18 17 16 √ √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 解析: 和 的分子式不同,不互为同分异构体,选项A错误; 分子中碳原子上处于不同化学环境的氢原子共有6种,则其一氯代物有6种,选项B正确;戊烷的一氯代物共有8种(正戊烷3种、异戊烷4种、新戊烷1种),除去(CH3)2CHCHClCH3,则 (CH3)2CHCHClCH3的同分异构体有7种,选项C错误;与 官能团相同,则含有酯基,符合条件的物质有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3,共4种,选项D正确。 14 15 19 18 17 16 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 15.多奈哌齐是种抗阿尔茨海默病药物,其合成路线中的一步反应如下,下列说法不正确的是 (　　) A.X分子存在顺反异构体 B.Y分子中化学环境不同的氢原子有8种 C.X→Y发生了加成反应 D.X、Y互为同系物 14 15 19 18 17 16 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 解析:X分子中双键碳均连接不同的原子或原子团,存在顺反异构体,故A正确;Y分子结构不对称,化学环境不同的氢原子有8种,故B正确;X→Y是X分子中的碳碳双键发生了加成反应,故C正确;X分子中含有碳碳双键,Y分子中不含碳碳双键,结构不同,不互为同系物,故D错误。 14 15 19 18 17 16 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 二、非选择题(本题共4个小题,共55分) 16.(12分)甲苯( )是一种重要的化工原料,能用于生产苯甲醛( )、苯甲酸( )等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质,请回答: 14 15 16 19 18 17 名称 性状 熔点/℃ 沸点/℃ 相对密度(ρ水=1 g·cm-3) 溶解性 水 乙醇 甲苯 无色液体, 易燃、易挥发 -95 110.6 0.866 0 不溶 互溶 苯甲醛 无色液体 -26 179 1.044 0 微溶 互溶 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 14 15 16 19 18 17 苯甲酸 白色片状或针状 晶体 122.1 249 1.265 9 微溶 易溶 注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。 实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈烧瓶中加入0.5 g固态难溶性催化剂,再加入15 mL冰醋酸(作为溶剂)和2 mL甲苯,搅拌升温至70 ℃,同时缓慢加入12 mL过氧化氢, 在此温度下搅拌反应3小时。 续表 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 14 15 16 19 18 17 请回答下列问题: (1)装置a的名称是____________,为使反应体系受热比较均匀,可__________。  (2)三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为 ___________________________________。  解析:(2)三颈烧瓶中甲苯被过氧化氢氧化生成苯甲醛,同时还生成水,化学方程式为 。 球形冷凝管 水浴加热 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 14 15 16 19 18 17 (3)写出苯甲醛与银氨溶液在一定条件下发生反应的化学方程式: _____________________________________。  (4)反应完毕后,反应混合液经过自然冷却至室温时,还应经过______、______(填操作名称)等操作,才能得到苯甲醛粗产品。  解析: (4)反应完毕后,反应混合液经过自然冷却至室温时,先过滤分离固体催化剂,再利用蒸馏的方法分离出苯甲醛。 过滤 蒸馏 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 14 15 16 19 18 17 (5)实验中加入过量过氧化氢且反应时间较长,会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸,正确的操作步骤是______(按步骤顺序填字母)。  a.对混合液进行分液 b.过滤、洗涤、干燥 c.水层中加入盐酸调节pH=2 d.加入适量碳酸氢钠溶液混合振荡 解析:先与碳酸氢钠反应生成苯甲酸钠,再分液分离,水层中加入盐酸得到苯甲酸晶体,过滤分离得到苯甲酸,再洗涤、干燥得到苯甲酸,故正确的操作步骤是d、a、c、b。 dacb 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 14 15 16 17 19 18 17.(13分)双酚A是重要的有机化工原料,工业上可以用苯酚和丙酮合成双酚A: (1)丙酮含氧官能团名称为_________;双酚A的分子式为__________。  解析:丙酮含氧官能团名称为酮羰基;由结构简式知,双酚A的分子式为C15H16O2。 酮羰基 C15H16O2 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 14 15 16 17 19 18 (2)双酚A分子中共平面的碳原子最多可以有_____个。  解析:苯分子是平面结构,和苯环直接相连的原子在同一个平面,饱和碳原子和周围的碳原子组成四面体结构,单键碳及其相连的原子最多三个共面,则双酚A分子共平面的碳原子最多可以有13个。 13 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 14 15 16 17 19 18 (3)在盐酸或氨水催化下,苯酚和甲醛混合共热可得到酚醛树脂: 关于该反应及相关物质的判断正确的是______(填字母)。  A.甲醛可溶于水 B.该反应属于缩聚反应 C.甲醛防腐可用于保存海鲜 D.酚醛树脂常用于制造电器材料 E.苯酚的酸性介于醋酸和盐酸之间 ABD 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 14 15 16 17 19 18 解析:甲醛是无色有刺激性气味的气体,可溶于水,A正确;该反应中,小分子反应物生成高分子,且生成小分子,该反应为缩聚反应,B正确;甲醛能使蛋白质变性,可防腐,但甲醛有剧毒,不可用于保存海鲜,C错误;酚醛树脂是绝缘体,常用于制造电器材料,D正确;苯酚的酸性小于醋酸和盐酸,介于碳酸的一步电离和二步电离之间,E错误。故选A、B、D。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 14 15 16 17 19 18 (4)苯酚可用于合成酚酞: 已知: ①邻二甲苯核磁共振氢谱有____组峰。  ②条件a是__________________。  ③A→B反应的化学方程式为___________________________。  3 酸性高锰酸钾溶液 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 14 15 16 17 19 18 解析:根据已知和酚酞的结构可知,A为 ,B为 ; ①邻二甲苯分子内有3种氢原子,则核磁共振氢谱有3组峰; ② 在条件a下转变为A即 发生了氧化反应,条件a是酸性高锰酸钾溶液;③A为 ,B为 ,A→B为信息反应, 分子间脱水生成酸酐,反应的化学方程式为 。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 18.(15分)有机物M是一种新颖的杀菌剂,其用量低且杀菌活性高,应用前景佳。一种合成路线如下: 14 15 16 17 18 19 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 回答下列问题: (1)B的化学名称是____________,其分子中最多有___个原子共平面。  14 15 16 17 18 19 解析:己二酸二甲酯在CH3ONa存在下反应生成A,A与B发生先加成、后消去的反应生成C,C与CH3Br在CH3ONa存在下发生取代反应生成D,D在H2SO4/H2O作用下反应生成E,E与CH3Br在CH3ONa存在下反应生成F,F与H2反应生成M,结合M的结构简式知,F的结构简式为 。 对氯苯甲醛 14 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 (1) 的化学名称为对氯苯甲醛或4⁃氯苯甲醛;联想苯 和HCHO的结构,结合单键可以旋转,分子中所有原子都可能共平面,最多共平面的原子有14个。 14 15 16 17 18 19 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 (2)C中含氧官能团的名称是______________,C生成D的反应类型为___________。  (3)己二酸二甲酯的结构简式为________________________。 14 15 16 17 18 19 解析: (2)由C的结构简式知,C中含氧官能团的名称是酮羰基、酯基;C生成D的反应类型为取代反应。(3)己二酸二甲酯的结构简式为CH3OOC(CH2)4COOCH3。 酮羰基、酯基 取代反应 CH3OOC(CH2)4COOCH3 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 (4)写出E生成F的化学方程式: ________________________________________________。  14 15 16 17 18 19 解析:根据分析知,E生成F的化学方程式为 。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 (5)满足下列条件的E的同分异构体有____种(不含立体异构)。任意写出一种核磁共振氢谱显示有5组峰的结构简式: ________________________________。  ①苯环上有三个取代基,其中一个为—CHO; ②分子中含有—C(CH3)3片段结构。 14 15 16 17 18 19 20 (合理即可) 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 解析:E的分子式为C13H13OCl,不饱和度为7,根据条件知,苯环上三个取代基可能为①—Cl、—C≡CC(CH3)3和—CHO;②—C≡CCl、—C(CH3)3和—CHO;苯环上3个取代基不同,先固定其中两个取代基(有邻、间、对三种位置关系),再用第3个取代基取代苯环上的H(邻、间、对位依次有4、4、2种),故符合条件的同分异构体共2×(4+4+2)=20种; 一种核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为 等。 14 15 16 17 18 19 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 14 15 16 17 18 19 19.(15分)(2024·山东卷)心血管药物缬沙坦中间体(F)的两条合成路线如下: 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 14 15 16 17 18 19 已知: 回答下列问题: (1)A结构简式为_________;B→C反应类型为__________。  取代反应 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 14 15 16 17 18 19 解析:A→B发生的类似已知Ⅰ的反应,结合A、B的分子式和F的结构简式可知,A为 ,B为 ,对比B和C的分子式,结合F的结构简式可知,B甲基上的1个H被Br取代得到C,则C为 , C、D在乙醇的作用下得到F,对比C、F的结构简式可知,D为 ,E与D发生类似已知Ⅱ的反应,可得E为 。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 14 15 16 17 18 19 (2)C+D→F化学方程式为 _______________________________________________________。  解析: 由分析得,C、D在乙醇的作用下得到F, 化学方程式为 。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 14 15 16 17 18 19 (3)E中含氧官能团名称为______;F中手性碳原子有___个。  醛基 1 解析:由分析知,E中含氧官能团为醛基;F中手性碳原子有1个,位置 如图: 。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 14 15 16 17 18 19 (4)D的一种同分异构体含硝基和3种不同化学环境的氢原子(个数 比为6∶6∶1),其结构简式为______________。  解析:含硝基(—NO2)和3种不同化学环境的氢原子(个数比为 6∶6∶1)的D的同分异构体结构如图: 。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 14 15 16 17 18 19 (5)C→E的合成路线设计如下: 试剂X为______________(填化学式);试剂Y不能选用KMnO4,原因是__________________________________________________________ ___________________________。  NaOH水溶液 G中的—CH2OH会被KMnO4氧化为—COOH,—CN在酸性条件下 水解为—COOH,无法得到E 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 14 15 16 17 18 19 解析:结合 C→E的合成路线设计图可知,C在NaOH水溶液的作用下,Br被羟基取代,得到G为 ,G与试剂Y(合适的氧化剂,如:O2)发生氧化反应得到E,试剂X为NaOH水溶液,试剂Y不能选用KMnO4,原因是G中的—CH2OH会被KMnO4氧化为—COOH,—CN在酸性条件下水解为—COOH,无法得到E。 本课结束 更多精彩内容请登录：www.zghkt.cn $