辽宁、吉林等四省2026年高三下学期高考化学考前押题小卷01(东北地区专用)

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普通文字版答案
2026-03-30
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 高考复习-模拟预测
学年 2026-2027
地区(省份) 内蒙古自治区,辽宁省,吉林省,黑龙江省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.90 MB
发布时间 2026-03-30
更新时间 2026-04-14
作者 qcszzyy
品牌系列 -
审核时间 2026-03-30
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/57088754.html
价格 1.50储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

《2026高考考前押题小卷01(东北地区专用)》参考答案与解析 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C C C B B A D A B D 题号 11 12 13 14 15 答案 B D D B B 1.C 【详解】A.制曲过程中会生成酶类等新物质,属于化学变化,A不符合题意; B.发酵过程中糖类等物质转化为酒精等新物质,属于化学变化,B不符合题意; C.蒸馏是利用酒精和水的沸点差异分离并提纯酒精的过程,没有新物质生成,属于物理变化,C符合题意; D.陈酿过程中醇类和酸类会反应生成具有特殊香味的酯类新物质,属于化学变化,D不符合题意; 故选C。 2.C 【详解】A.Si的质子数为14,质量数 = 质子数 + 中子数 = 14+15=29,因此中子数为15的硅原子应表示为,A错误; B.N2中两个N原子形成三键,每个N原子最外层还剩1对孤对电子,正确电子式为,B项错误; C.中心N原子的价层电子对数 =σ键数 + 孤对电子对数 = ,因此VSEPR模型为四面体形,C正确; D.N为7号元素,基态N原子核外电子排布为,价层电子排布式为,D错误; 故选C。 3.C 【详解】A.晶体量子点尺寸为,属于胶体粒子范围(),其溶液能产生丁达尔效应,A不符合题意; B.X射线衍射技术适用于晶体结构分析,为晶体,该技术可解析其结构,B不符合题意; C.铟(49In)的原子序数为49,电子排布为,位于第五周期ⅢA族,C符合题意; D.基态由()失去电子形成,价层电子排布式为,D不符合题意; 故选C。 4.B 【详解】A.的物质的量为1mol,根据白磷的结构可知1mol白磷分子中含有6molσ键,数目为6,A错误; B.的物质的量为1mol,1mol分子中含有10mol电子,则电子数目为10,B正确; C.缺少溶液的体积,无法计算溶液中离子的数目,C错误; D.未注明气体所处状态,无法计算的物质的量,也无法计算转移电子数目,D错误; 故选B。 5.B 【详解】A.烃的定义是只含C、H两种元素,NEC分子中含有N元素,不属于脂环烃,A错误; B.12H-NEC分子中含有叔氨基,N原子有孤对电子,整体显碱性,可以和盐酸反应生成铵盐,B正确; C.NEC分子结构对称,等效氢共6种:乙基有2种,苯环上有4种等效氢,因此一氯代物为6种,不是8种,C错误; D.手性碳原子是连有4种不同基团的饱和碳原子,12H-NEC中两个六元碳环与中间含N五元环共用4个饱和碳原子,这4个碳原子均连接4种不同基团,都是手性碳原子,共4个,不是2个,D错误; 故选B。 6.A 【详解】A.过量的次氯酸根会结合氢离子生成HClO,正确的方程式为,A错误; B.与发生反应生成沉淀、和水,方程式电荷、原子均守恒,符合反应事实,B正确; C.与S2-反应生成黑色FeS沉淀,该总化学方程式符合反应事实,原子守恒,C正确; D.FeSO4溶液中的与加入的Ba2+反应生成白色BaSO4沉淀,离子方程式书写正确,D正确; 故选A。 7.D 【分析】根据题干信息推导,R的简单氢化物可作制冷剂,短周期中对应,故,且同周期,因此都为第二周期元素。原子最外层电子数是电子层数的2倍,短周期主族中符合条件的为、;又因为与同主族,为第二周期,因此为第三周期的,同主族的。Y、Z:从结构式看,Y形成4个共价单键,第二周期中四价的主族元素为;只形成1个共价单键,第二周期一价主族元素为F。最终元素:。 【详解】A.第二周期第一电离能,因的为半满稳定结构,第一电离能,即,A错误; B.Z=F,无正化合价,不存在最高价氧化物对应的水化物,B错误; C.X=O,单质有和,其中是极性分子,C错误; D.S单质在过量中燃烧,发出明亮蓝紫色火焰,无论氧气是否过量,燃烧产物只有,需要催化氧化才能生成,D正确; 故选D。 8.A 【详解】A.硫在乙醇乙醇中的溶解度小于在二硫化碳中的溶解度,不能达到萃取目的,A符合题意; B.与稀硝酸反应生成,不溶于水,在U形管左侧收集到少量的一氧化氮,装置可行,B不符合题意; C.甲苯中的甲基受苯环影响,性质变得活泼,从而能被酸性高锰酸钾溶液氧化,导致溶液褪色,而苯无此现象,故该实验可达到探究苯环使甲基活化的目的,C不符合题意; D.溴乙烷消去产物中混有挥发出的乙醇蒸气,先通过水进行洗气除去乙醇蒸汽,剩余的乙烯可使酸性溶液褪色,装置可检验,D不符合题意; 故选A。 9.B 【详解】A.根据均摊法,位于晶胞的顶点和面心,个数为;位于晶胞的棱上和体心,个数为;位于晶胞内部,个数为;所以该晶胞的化学式为,A错误; B.以体心的为例,与体心等距离且最近的位于晶胞的棱上,共个,B正确; C.若将晶胞框架向右平移半个晶胞单位,的位置不相同,C错误; D.1个晶胞中有个,设晶胞体积为,根据,,则,则该晶体的体积(摩尔体积),D错误; 故选B。 10.D 【详解】A.该反应为酯交换反应,OTM中的酯基是−COOCH3,与题干中的醇ROH发生酯交换,生成−COOR和CH3OH,A正确; B.手性碳原子是连有4种不同基团的饱和碳原子:OTD中:,因此共4个手性碳原子,B正确; C.OTM中含酯基,可发生水解反应;含碳碳双键,可发生加成反应;碳碳双键、羟基均可发生氧化反应,C正确; D.OTD中,环上的羟基是烯醇结构,羟基与邻位的羰基氧位置合适,可形成稳定的六元环分子内氢键,同时也可以形成分子间氢键,D错误; 故选D。 11.B 【详解】A.工业碳酸钠中含,溶解后会生成沉淀,因为溶解度比大,加入NaOH溶液时,会转化为更难溶的,因此离子反应可能发生,A正确; B.常温下,当“滤液”的时,溶液中,,则,其数量级为,B错误; C.该过程要析出,且后续需趁热过滤,所以“蒸发浓缩结晶”是指将滤液蒸发至有大量晶体析出,C正确; D.“趁热过滤” 时温度较高,为防止烫伤,必须佩戴防烫手套,D正确; 故选B。 12.D 【分析】浓磷酸和溴化钠在加热的条件下反应生成磷酸钠和溴化氢,溴化氢用无水氯化钙干燥后和铁反应生成溴化亚铁,溴化亚铁易升华,潮解,用锥形瓶收集后冷却得到,同时用碱石灰吸水空气中的水蒸气,防止水蒸气进入锥形瓶使溴化亚铁潮解,同时吸收多余的溴化氢。 【详解】A.圆底烧瓶中发生反应的化学方程式为:,该反应中体现的制酸原理是高沸点酸制备低沸点酸,A正确; B.X、Y盛装的试剂依次是氯化钙和碱石灰,氯化钙起到干燥HBr的作用,碱石灰的作用是吸收装置中剩余的HBr气体、空气中的水蒸气和二氧化碳,B正确; C.实验结束后,关闭热源,仍需要通入一段时间的,其目的是将装置中的剩余HBr气体全部排出到干燥管中,被试剂Y完全吸收,C正确; D.浓硫酸代替浓磷酸,生成和,不与铁反应,和铁反应生成,在高温下又分解为和,也可达到实验目的,D错误; 答案选D。 13.D 【详解】A.放电时外电路电子从Zn电极流向电极,原电池中电子由负极流向正极,因此是正极,A正确; B.充电时,原电池的负极,也就是Zn电极变为电解池的阴极,发生得电子生成Zn的还原反应,电极反应式为,B正确; C.的隧道骨架可允许嵌入和脱出,结晶水可以扩大骨架间隙、优化结构,更利于存储,因此可提高存储性能,C正确; D.左侧电极为Zn,放电时Zn作负极,发生反应,Zn溶解进入电解液,电极质量减少;转移电子时,消耗,质量减少,D错误; 故选D。 14.B 【分析】原料烯烃,与、反应,产物为,总反应为:,所有反应物原子全部进入目标产物,无副产物,据此分析。 【详解】A.总反应无副产物,所有原子都转化为目标产物,原子利用率为,A正确; B.从反应机理来看,Rh成键数没有发生改变,则Rh的化合价没有发生改变,B错误; C.根据总反应方程式,每消耗1mol CO,生成1 mol,C正确; D.反应④是断开碳氧双键中键,形成键和O-H键。键为杂化,成键轨道为轨道,形成的是键;O-H键中O也为杂化,成键轨道为轨道,形成的也是键,D正确; 故答案选B。 15.B 【分析】和之间存在转化关系,则pH较小时,平衡逆向移动,以为主,则,则曲线Ⅰ代表,曲线Ⅱ代表,随着pH增大,正向移动,浓度增大,和结合形成配离子的反应依次为、,因此随pH增大,持续减小,为曲线Ⅲ,先增大后减小为曲线Ⅳ,一直增大为曲线Ⅴ,据此分析; 【详解】A.根据分析,曲线Ⅱ对应,A正确; B.对于反应,平衡常数,由曲线Ⅳ和曲线Ⅴ交点可知,,即,代入得;温度不变,由图可知该pH下,即,因此,B错误; C.根据L元素守恒,原溶液总L浓度为,所有含L微粒满足:,b点,总M浓度为,极小,因此,代入整理得:,b点pH≈5.5,溶液中仍存在不可忽略的和,因此,C正确; D.由曲线Ⅲ和曲线Ⅳ的交点,,即,此时,则,可得,再结合B选项,则a点,即,反应,解得,且a点对应,代入的平衡常数,计算得,则pH=4.3,D正确; 故选B。 16.(每空2分)(1)B、 (2) 分离 分液漏斗、烧杯 (3)萃取2 (4) (5) 【分析】钕铁硼废渣,主要含有Nd、Fe、B、Co的单质和;加入浓盐酸浸出,金属单质变为可溶性盐酸盐,B和不反应,成为滤渣。滤液加入将氧化为,加入可将萃取至有机相1中。水相加入中和过量的酸,再加入将萃取到有机相中,水相中的阳离子含有、,加将转化为沉淀。有机相加入浓盐酸反萃取将变为,再加入将其转化为沉淀,煅烧即可得到。 【详解】(1)由分析可知,滤渣的主要成分为B、。 (2)由分析可知,萃取1的目的是将从水相中萃取出来。萃取需要用到的玻璃仪器有分液漏斗,烧杯。 (3)由已知②可知,反萃取中发生反应,可知有机相2可导入萃取2循环利用。 (4)含的溶液加入将其转化为沉淀,离子方程式为。当恰好完全沉淀时,离子浓度为,而,所以。而此时,,所以。 (5)根据X射线衍射图分析,随着进风量的增加,产物逐步以为主,在空气中煅烧经过两步反应,第一步先分解生成,第二步生成的被空气中的氧气氧化为,化学方程式为。 17.(每空2分)(1)BC (2) 圆底烧瓶 防倒吸 (3) (4)不能 (5) Na2SO4溶液 (6)NaI提供I-,与Cu+结合生成CuI沉淀,降低Cu+浓度,增强了Cu2+的氧化性,从而促进Cu2+被SO2还原 【分析】如图,A中利用70%浓硫酸与Na2SO3反应制取SO2气体,将SO2通入CuSO4和NaI的混合溶液中,发生制得碘化亚铜(CuI),最后用氢氧化钠溶液进行尾气处理,吸收未反应的SO2,防止污染空气,据此回答。 【详解】(1) A.实验中使用了硫酸,需要佩戴护目镜,保护眼睛,A不符合题意; B.实验中没有使用加热装置,没有使用明火,B符合题意; C.实验中没有使用刀具等锐器,C符合题意; D.实验中制备了有毒气体SO2,实验过程中需要通风,D不符合题意; 故选BC。 (2)仪器X的名称为圆底烧瓶,SO2易溶于NaOH溶液,故需要防倒吸,此处未采用倒扣漏斗或安全瓶的方式,而是利用单向阀起到该作用。 (3)B装置中SO₂将Cu2+还原为Cu+,同时I-与Cu+结合生成CuI沉淀,SO2被氧化为,根据得失电子守恒和电荷守恒、原子守恒配平离子方程式为:。 (4)常温下,pH=6.4时Cu2+沉淀完全,Na2SO3溶液呈碱性,加入B中会提高溶液pH,可能生成Cu(OH)2沉淀,而非CuI,因此不能使用Na2SO3溶液代替SO2。 (5)实验①和实验②的变量是是否加入NaI,因此试剂X需保持左侧烧杯溶液体积与实验②一致,钠离子浓度也应该一致,且不引入 ,故试剂X为 Na2SO4溶液,实验②右侧烧杯中被氧化为 ,电极反应式为:。 (6)实验①无现象,说明无时无法还原,实验②有电流和白色沉淀()生成,加入NaI的作用是:NaI提供I-,与Cu+结合生成CuI沉淀,降低Cu+浓度,增强了Cu2+的氧化性,从而促进Cu2+被SO2还原。 18.(每空2分)(1)0.05 (2) L3 < Ⅰ Ⅲ 2 反应i、ⅱ平衡逆向移动,不利于EG生成;同时温度升高加快反应ⅲ的速率 【详解】(1)已知环氧乙烷初始浓度为,30 min后环氧乙烷完全转化,总消耗的环氧乙烷浓度,因此: ; (2) ①反应是气体分子数减少的反应,相同温度下,压强越大,平衡正向移动,转化率α越大;相同温度下,三条曲线中对应压强大小关系为,所以对应的平衡转化率最大(代表α=0.6);反应压强增大时,需升高温度才能保持不变,说明升温平衡逆向移动,正反应放热,因此; ② 反应流程为乙醇,所有反应均为放热: DMO的转化率随温度升高,反应速率加快,转化率逐渐升高,最终接近100%,对应曲线Ⅰ;乙醇是EG进一步反应的产物,温度越高,转化为乙醇的EG越多,乙醇选择性随温度升高逐渐增大,对应曲线 Ⅲ; ③ 450K时,DMO转化率为80%,设初始DMO为,则剩余;消耗DMO为,此时MG的选择性为,因此,故; ④ 三个反应均为放热反应,温度升高,反应i、ⅱ(生成EG的反应)平衡逆向移动,不利于EG生成;同时温度升高加快反应ⅲ(EG转化为乙醇)的速率,更多EG转化为乙醇,因此EG选择性下降。 19.(除标注外,每空2分)(1)(1分) (2)(酮)羰基、羧基 (3)、 (4) (5)1 (6) 同:都有两组峰且面积之比为6:1;异:峰的位置(或化学位移)不同 【分析】 根据合成路线,A与B(C7H8)反应生成C,结合A、C结构简式可知B为甲苯;C与Br2发生取代反应生成D,D结构简式为;D发生已知信息反应生成E;E发生取代反应生成F;F与酒石酸反应生成酒石酸唑吡坦。据此分析解答。 【详解】(1) B为甲苯,结构简式为:; (2)C中官能团的名称为(酮)羰基、羧基; (3) A(C4H4O3)的同分异构体,可与溶液反应,说明含有羧基;且含有手性碳原子,则其结构简式为或; (4) C→D发生取代反应,酮羰基邻位的氢原子被溴原子取代,化学方程式为:; (5)虚线圈内,标号1的氮原子(未参与共轭,有孤对电子)具有碱性; (6) ①采用逆推法,YZ发生加成反应,由Z的结构可知Y的结构为, X的分子式为C9H9OBr,结合流程图中反应机理,可知X为; ②与都含有两种等效氢且个数比为6:1,则核磁共振氢谱图均为2组峰且面积之比为6:1,但峰的位置(或化学位移)不同。 学科网(北京)股份有限公司 $ 2026年高考化学考前押题小卷01 (考试时间:75分钟 试卷满分:100分) 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Si 28 Cl 35.5 Zr 91 一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1.【原创】黑龙江北大仓是酱香型白酒的核心产区。下列白酒的酿造工艺中,不涉及化学变化的是 A.制曲 B.发酵 C.蒸馏 D.陈酿 2.【新情景】氮化硅()是一种高温陶瓷材料,工业上可通过硅粉与氨气在高温下反应制备,反应的化学方程式为。下列化学用语表示正确的是 A.中子数为15的硅原子:Si B.的电子式为 C.的VSEPR模型: D.基态N原子价层电子排布式: 3.【新考法】尺寸在的铜铟硫(CuInS2)半导体晶体量子点被广泛用于光电探测、发光二极管以及光电化学电池领域。下列说法不正确的是 A.该晶体量子点的溶液能够产生丁达尔效应 B.可利用射线衍射技术解析晶体结构 C.49In位于元素周期表第四周期IIIA族 D.基态的价层电子排布式为 4.白磷()与过量的热NaOH溶液反应方程式为,为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.中键的数目为 B.中电子数目为 C.溶液中的数目为 D.每生成转移电子的数目为 5.【新考法】N-乙基咔唑(NEC)及其全氢化产物12H-NEC之间可以可逆转变,是极具应用前景的有机液态储氢载体。下列有关说法正确的是 A.NEC属于脂环烃 B.12H-NEC能与盐酸反应 C.NEC的一氯代物有8种 D.12H-NEC有2个手性碳原子 6【新考法】.向溶液中加入过量的下列溶液,产生对应现象,其中总反应方程式错误的是 选项 溶液 现象 总反应方程式 A 产生红褐色沉淀 B 产生白色沉淀和气体 C 产生黑色沉淀 D 产生白色沉淀 A.A B.B C.C D.D 7.固态电池有望成为更安全、持久的电池,特别是钠离子化学电池。一种可用于固态钠电池的电解质结构式如图所示,已知X、Y、Z、M、R为短周期主族元素,M原子的最外层电子数是电子层数的两倍,R的简单氢化物可用作制冷剂,X、Y、Z与R同周期,M与X同主族。下列说法正确的是 A.第一电离能:Y<R<X B.Z的最高价氧化物对应的水化物酸性最强 C.X的单质一定为非极性分子 D.M单质在过量的X单质中燃烧,发出明亮的蓝紫色火焰,只生成MX2 8.下列图示实验中不能达到实验目的的是 A.乙醇萃取中的硫 B.制备少量NO C.探究苯环使甲基活化 D.检验溴乙烷消去产物乙烯 A.A B.B C.C D.D 9.某热电材料的晶胞结构如图,属于立方晶系,晶体密度为,摩尔质量为,下列说法正确的是 A.化学式为 B.与Au距离最近且相等的Au有12个 C.若将晶胞框架向右平移半个晶胞单位,新晶胞中Sn与Au的位置交换,Sc的位置相同 D.摩尔体积为 10.【新考法】OTM是一种可高效重复加工的酯交换交联单体,可用于合成生物基聚酯材料OTD,合成方法如下。下列有关说法错误的是 A.OTM与反应除了生成OTD外还有生成 B.OTD分子中含有4个手性碳原子 C.OTM能发生水解反应、加成反应、氧化反应 D.OTD能形成分子间氢键,但不能形成分子内氢键 11.工业碳酸钠常含有、等杂质,实验室设计以下提纯工艺: 下列叙述错误的是 A.加入NaOH溶液时,离子反应可能发生 B.常温下,当“滤液”的时,溶液中,则的数量级为: C.“蒸发浓缩结晶”是指将滤液蒸发至有大量晶体析出 D.进行“趁热过滤”等操作时必须佩戴防烫手套 12.溴化亚铁(,易潮解、800℃升华)常用作聚合反应的催化剂。某同学在实验室制备(利用与反应制备),装置(部分夹持仪器已省略)如下图所示,下列说法中错误的是 已知:。 A.该反应中体现的制酸原理是高沸点酸制低沸点酸 B.X、Y中盛装的试剂依次是氯化钙和碱石灰 C.实验结束后,关闭热源,仍需要通入一段时间的 D.若将浓磷酸换成浓硫酸(浓硫酸和溴化钠反应可生成和),则达不到实验目的 13.【新情景】中国科学院与科睿唯安在2025年11月27日联合发布《2025研究前沿》报告,遴选出了以“水系锌离子电池”为代表的110个热点前沿和15个新兴前沿。一种水系锌离子可充电电池示意图如下,下列说法不正确的是 A.VO2(B)电极为该电池的正极 B.充电时的阴极反应为: C.VO2(B)形成的隧道状骨架,允许Zn2+的嵌入和脱出,加入结晶水的VO2(B),可能会提高Zn2+的存储性能 D.放电时,外电路转移0.02 mol电子,左侧电极质量增加0.65 g 14.【新情景】我国学者采用过渡金属铑(Rh)催化氢甲酰化的新应用,为绿色、高效的药物分子合成提供了重要工具。以为基本原料合成的反应机理如图所示。下列说法错误的是 A.该反应的原子利用率为 B.反应过程中,Rh元素的化合价发生了变化 C.每消耗1 mol CO,则生成1 mol    D.反应④断裂键,形成中的键 15.某金属离子和结合形成两种配离子和。常温下,的和的混合溶液中,和的浓度对数(实线)、含铜微粒的分布系数(虚线)[例如]与溶液pH的关系如图所示:下列说法错误的是 A.曲线Ⅱ对应的物质为 B. C.b点: D.图中a点对应的pH≈4.3 二、非选择题:本题共4小题,共55分。 16.【新情景】(14分)从钕铁硼废渣(主要含有Nd、Fe、B、Co的单质和)中回收钕和钴的流程如图所示。 已知:①B难溶于非氧化性酸;氧化性:。 ②P507(用HR表示)萃取稀土离子的原理为。 ③,,。 回答下列问题: (1)“滤渣”的主要成分为_______(填化学式)。 (2)“萃取1”的目的是_______;所需的玻璃仪器是_______。 (3)“有机相2”可导入_______(填操作单元名称)循环利用。 (4)“沉钕”的离子方程式为_______;若恰好完全沉淀时,溶液,此时溶液中_______mol/L。 (5)在500℃,不同条件下获得的煅烧产物的X射线衍射谱图如图所示(X射线衍射用于判断某晶态物质是否存在,不同晶态物质出现衍射峰的衍射角不同)。实验证明,在空气中分解时发生了两步反应,第二步反应的化学方程式为_______。 17.(14分)碘化亚铜(CuI)是一种不溶于水的白色粉末,可用作有机合成催化剂。回答下列问题。 Ⅰ.制备CuI 实验室制备碘化亚铜的装置如图所示(部分夹持装置已略去)。 (1)下列与本实验无关的图标有___________(填标号)。 A. B. C. D. (2)仪器X的名称为___________。单向阀的作用是___________。 (3)B装置中发生反应的离子方程式为___________。 (4)常温下,pH=6.4时Cu2+沉淀完全,恒压分液漏斗b中___________(填“能”或“不能”)使用Na2SO3溶液代替SO2。 Ⅱ.探究生成CuI的反应原理 用如图所示装置在隔绝空气的条件下进行电化学实验: 左侧烧杯试剂 现象 实验① 10 mL 2.0 mol/L CuSO4溶液+试剂X 无明显现象 实验② 10 mL 2.0 mol/L CuSO4溶液+3.5 mL 1.0 mol/L NaI溶液 电流表指针发生偏转 左侧烧杯产生白色浑浊 (5)试剂X为___________。实验②右侧烧杯中电极反应方程式为___________。 (6)由此说明:SO2不能还原Cu2+,制备CuI加入NaI的作用是___________。 18.(14分)乙二醇(EG)是一种重要的基础化工原料,可通过石油化工和煤化工等工业路线合成。 (1)石油化工路线中,环氧乙烷(EO)和水反应生成乙二醇,伴随生成二乙二醇(DEG)的副反应。 主反应:EO(aq)+H2O(l)=EG(aq) 副反应:EO(aq)+EG(aq)=DEG(aq) 体系中环氧乙烷初始浓度为1.5mol·L-1,恒温下反应30min,环氧乙烷完全转化,产物中n(EG):n(DEG)=10:1。则0~30min内,v总(EO)=___________mol·L-1・min-1 。 (2)煤化工路线中,利用合成气(CO和H2)合成乙二醇具有重要意义。 Ⅰ.直接合成法:2CO(g)+3H2(g)HOCH2CH2OH(g) 按化学计量比进料,固定平衡转化率α,探究温度与压强的关系。α分别为0.4、0.5和0.6时,温度与压强的关系如图1: ①代表α=0.6的曲线为___________(填“L1”“L2”或“L3”)  ΔH___________0(填“>”“<”或“=”)。 Ⅱ.间接合成法:用合成气和O2制备草酸二甲酯(CH3OOCCOOCH3,DMO)经过乙醇酸甲酯(CH3OOCCH2OH,MG)合成乙二醇(EG),具体反应如下: 反应ⅰ:DMO(g)+2H2(g)MG(g)+CH3OH(g)  ΔH<0 反应ⅱ:MG(g)+2H2(g)EG(g)+CH3OH(g)  ΔH<0 反应ⅲ:EG(g)+H2(g)CH3CH2OH(g)+H2O(g)  ΔH<0 恒压、初始投料比一定、固定流速条件下,发生上述反应,出口处检测到DMO的实际转化率及MG、EG、乙醇的选择性随温度的变化曲线如图2所示: 已知:某物质的选择性 ②已知曲线Ⅱ表示EG的选择性,则曲线___________(填图中标号,下同)表示DMO的转化率,曲线___________表示乙醇的选择性。 ③450K,出口处n(MG):n(DMO)的值为___________。 ④控制温度在483K左右EG的选择性最高,请说明温度过高EG选择性下降的原因___________。 19.(13分)酒石酸唑吡坦(G)是一种用于治疗睡眠障碍的药物,其合成路线如图所示: 已知: 回答下列问题: (1)B的结构简式为_______。 (2)C中官能团的名称为_______。 (3)A的同分异构体中,可与溶液反应且含有手性碳原子的结构简式为_______(写出其中一种)。 (4)C→D的化学方程式为_______。 (5)F结构中虚线圈内所有原子共平面,则具有碱性的氮原子为_______(填标号)。 (6)F的另一种合成路线如图所示: ①结合以上合成路线,推测X的结构简式为_______。 ②的核磁共振氢谱图与的异同之处为_______。 学科网(北京)股份有限公司 $

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辽宁、吉林等四省2026年高三下学期高考化学考前押题小卷01(东北地区专用)
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辽宁、吉林等四省2026年高三下学期高考化学考前押题小卷01(东北地区专用)
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