第1章 阶段验收评价B卷 应用提能练-【新课程学案】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化教师用书word（苏教版）

B卷　应用提能练 (本检测满分100分) 一、单项选择题(共15小题,每小题2分,共30分) 1.下列不属于精子和卵细胞形成过程差别的是 (　 ) A.染色体数目减半发生的时期 B.次级性母细胞的数目 C.细胞质的分配 D.成熟生殖细胞的数目 解析:选A　在精子和卵细胞形成过程中,染色体数目减半发生的时期都是减数第一次分裂过程中,A符合题意;在精子和卵细胞形成过程中,次级性母细胞的数目为2∶1,B不符合题意;在精子形成过程中,细胞质均等分配,在卵细胞形成过程中初级卵母细胞和次级卵母细胞的细胞质都是不均等分配,C不符合题意;在精子和卵细胞形成过程中,成熟生殖细胞的数目为4∶1,D不符合题意。 2.(2025·徐州月考)下列有关基因、基因型、表型(性状)的说法,正确的是 (　 ) A.表型相同的生物,基因型一定相同 B.用D和d分别表示某性状的显性、隐性基因,则D和D、D和d、d和d互为等位基因 C.绵羊的长毛与短毛、棉花的细绒与长绒都属于相对性状 D.与表型有关的基因组成叫作基因型 解析:选D　表型相同的生物,基因型不一定相同,如AA和Aa的基因型不同,但表型可能相同,A错误;某性状的基因中D和D、d和d均为相同基因,B错误;棉花的细绒与长绒不属于同一性状,不属于相对性状,C错误;与表型有关的基因组成叫作基因型,D正确。 3.下图①~④表示人类精子产生过程中染色体的部分行为。相关叙述错误的是 (　 ) A.图①中的交叉现象发生在减数第一次分裂的前期 B.发生图②所示行为的细胞可是次级精母细胞 C.等位基因的分离与图③所示行为的发生有关 D.发生图④所示行为的细胞内含同源染色体 解析:选D　图①中同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生交换的时期是减数第一次分裂的前期,A正确;②表示染色体在纺锤丝的牵引下排列在细胞中央,可为处于减数第二次分裂中期的次级精母细胞,B正确;图③所示为减数第一次分裂后期,该时期等位基因随同源染色体的分离而分离,C正确;结合图③可知,图④所示为减数第二次分裂后期,该时期细胞内不含同源染色体,D错误。 4.某二倍体生物减数分裂过程中细胞模式图如下,相关叙述正确的是 (　 ) A.丙细胞是次级精母细胞 B.甲细胞可能产生AB和ab两种配子 C.若乙细胞由甲细胞产生,其产生的原因和丙细胞一定是不同的 D.丙细胞无同源染色体是因为甲细胞在有丝分裂过程中同源染色体分离　 解析:选B　丙细胞处于减数第二次分裂后期,细胞质均等分裂,可能是次级精母细胞,也可能是极体,A错误;由于AB连锁、ab连锁,理论上一个甲细胞只能产生AB、ab两种配子,但如果联会时期发生了交换,则甲可产生AB、Ab、aB和ab 4种配子,B正确;若乙细胞由甲细胞产生,说明联会时期发生了交换,与丙图细胞产生的原因可能相同,C错误;丙细胞无同源染色体是因为甲细胞在减数分裂过程中同源染色体分离并分别进入不同的细胞,D错误。 5.如图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图,下列叙述错误的是 (　 ) A.有丝分裂中期,染色体的着丝粒都排列在细胞赤道面上 B.有丝分裂后期,基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 C.减数第一次分裂后期,等位基因cn、cl随同源染色体分开而分离 D.减数第二次分裂后期,基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极 解析:选C　有丝分裂中期,所有染色体的着丝粒都排列在赤道面上,A正确;有丝分裂后期,每一极都含有图示的常染色体和X染色体,它们含有的基因cn、cl、v、w也会出现在细胞的同一极,B正确;图中基因cn、cl在同一条染色体上,为非等位基因,不会随同源染色体分开而分离,C错误;图示常染色体和X染色体为非同源染色体,可以出现于减数第二次分裂后期的同一极,因此减数第二次分裂后期,基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极,D正确。 6.紫罗兰单瓣花和重瓣花是一对相对性状,由一对等位基因D、d决定。育种工作者利用野外发现的一株单瓣紫罗兰进行遗传实验,实验过程及结果如图所示。据此作出的推测错误的是 (　 ) A.紫罗兰花的单瓣性状为显性性状 B.单瓣紫罗兰的基因型为DD或Dd C.含基因D的雄配子或雌配子不育 D.重瓣紫罗兰的亲本只能是单瓣紫罗兰 解析:选B　分析题意可知,单瓣紫罗兰自交,后代出现性状分离,说明单瓣花对重瓣花为显性,单瓣紫罗兰的基因型为Dd,重瓣紫罗兰的基因型为dd。由后代的表型及比例可知,亲本之一只提供了一种含基因d的配子,则题中现象出现的原因是含基因D的雄配子或雌配子不育。单瓣花对重瓣花为显性,A正确;若含基因D的雄配子或雌配子不育,则亲本单瓣紫罗兰(Dd)自交,亲本之一产生两种配子,比例为1∶1,而另一亲本只产生一种配子(d),所以单瓣紫罗兰的基因型为Dd,B错误;含基因D的雄配子或雌配子不育,C正确;重瓣紫罗兰均不育,故重瓣紫罗兰的亲本只能是单瓣紫罗兰,D正确。 7.下列有关孟德尔一对相对性状的杂交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的果蝇杂交实验的叙述,错误的是 (　 ) A.两实验均采用了“假说—演绎”的研究方法 B.实验中涉及的性状均受一对等位基因控制 C.两实验都设计了F1自交实验来进行验证假说 D.两实验都采用了数学方法对实验结果进行处理和分析 解析:选C　孟德尔一对相对性状的杂交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的果蝇杂交实验都采用了“假说—演绎法”,A正确;两实验所涉及的一对相对性状高茎和矮茎受一对等位基因控制,果蝇的红眼和白眼也受一对等位基因控制,B正确;两实验都设计了F1测交实验来进行验证假说,C错误;两实验都采用了数学方法对实验结果进行处理和分析,D正确。 8.在豌豆的遗传实验中,以黄色圆粒(YYRR)种子为父本,绿色皱粒(yyrr)种子为母本(两基因位于不同的染色体上),则下列叙述中正确的是 (　 ) A.花粉的基因型为yr B.F1的配子种类数和F2的表型种类数相同 C.F1自花授粉后,F2有六种基因型 D.F1自花授粉后,F2中yyrr只占1/6 解析:选B　父本(YYRR)产生花粉,花粉的基因型为YR,A错误;F1为YyRr,其配子的种类有2×2=4种,F2的表型种类有2×2=4种,B正确;F1为YyRr,其自花授粉后,F2的基因型种类有3×3=9种,C错误;F1为YyRr,其自花授粉后,F2中yyrr占1/4×1/4=1/16,D错误。 9.人类的正常肤色(A)对白化病(a)为显性,多指(B)对正常指(b)为显性,两对基因均位于常染色体上且独立遗传。现有一个家庭,父亲多指,母亲表型正常,他们婚后生有一个手指正常却患白化病的孩子。下列说法中,错误的是 (　 ) A.这对夫妇的基因型分别是AaBb和Aabb B.这对夫妇的后代可能出现4种表型 C.这对夫妇再生一个孩子完全正常的概率是3/8 D.为减少后代患遗传病风险,医生建议这对夫妻只生女孩 解析:选D　父亲多指(A_B_),母亲表型正常(A_bb),他们婚后生有一个手指正常却患白化病(aabb)的孩子,说明父亲的基因型为AaBb,母亲的基因型为Aabb,A正确;这对夫妇的后代可能出现2×2=4种表型,B正确;这对夫妇再生一个孩子完全正常(A_bb)的概率是3/4×1/2=3/8,C正确;两对基因均位于常染色体上,生男孩与女孩患病风险相同,D错误。 10.已知某植物花瓣的形态和颜色受两对独立遗传的等位基因控制,其中基因组合AA、Aa、aa分别控制大花瓣、小花瓣、无花瓣;基因组合BB和Bb控制红色,bb控制白色。下列相关叙述正确的是 (　 ) A.基因型为AaBb的植株自交,后代有6种表型 B.基因型为AaBb的植株自交,后代中红色大花瓣植株占3/16 C.基因型为AaBb的植株自交,稳定遗传的后代有4种基因型、4种表型 D.大花瓣与无花瓣植株杂交,后代出现白色小花瓣的概率为100% 解析:选B　基因型为AaBb的植株自交,Aa×Aa的后代表型是3种,Bb×Bb的后代表型是2种,但是基因型为aaB_和基因型为aabb的个体均无花瓣,表型相同,因此后代有5种表型,A错误;基因型为AaBb的植株自交,Aa×Aa→1/4AA,Bb×Bb→3/4B_,因此后代中红色大花瓣植株占1/4×3/4=3/16,B正确;基因型为AaBb的植株自交,能稳定遗传的个体是纯合子,基因型为AABB、AAbb、aaBB、aabb共4种,其中aaBB、aabb无花瓣,因此共3种表型,C错误;大花瓣(AA)与无花瓣(aa)杂交,后代均为小花瓣,但不一定是白色的,D错误。 11.下图表示豌豆植株体内相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体上的分布。下列有关叙述正确的是 (　 ) A.甲、乙、丙、丁都可以作为研究基因分离定律的材料 B.甲、乙所表示的个体减数分裂时,可揭示基因的自由组合定律的实质 C.丙个体自交后代的黄色圆粒中纯合子占1/16 D.丁个体测交子代有四种表型,且比例为1∶1∶1∶1 解析:选A　甲、乙、丙、丁均含有等位基因,都可以作为研究基因分离定律的材料,A正确;基因的自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因自由组合,甲、乙中均只有一对等位基因,另一对为相同基因,不能用来揭示基因的自由组合定律的实质,B错误;丙(YyRr)个体自交后代的黄色圆粒(9/16Y-R-)中纯合子(1/16YYRR)占1/9,C错误;丁个体测交,即YyDdrr×yyddrr,子代有两种表型(高茎黄色皱粒和矮茎绿色皱粒),且比例为1∶1,D错误。 12.(2025·苏州月考)牡丹在我国的种植历史悠久,拥有较高的观赏价值。已知牡丹高茎(A)对矮茎(a)为显性,红花(B)对白花(b)为显性,AaBb自交的子一代表型为高茎红花、高茎白花、矮茎红花、矮茎白花,其相应比例的结果可能为①6∶3∶2∶1,②7∶3∶1∶1,③3∶1∶3∶1,下列有关分析错误的是 (　 ) A.两对等位基因的遗传遵循自由组合定律 B.①结果出现的原因可能是AABB、AaBB、aaBB个体死亡 C.②结果出现可能是因为亲本产生基因型为aB的雌配子不育 D.③结果出现是因为含基因a的雌配子或雄配子不育 解析:选D　AaBb自交的子一代表型为高茎红花、高茎白花、矮茎红花、矮茎白花,其相应比例的结果可能为①6∶3∶2∶1,②7∶3∶1∶1,③3∶1∶3∶1,①②③均为9∶3∶3∶1的变式,说明两对等位基因遵循自由组合定律,A正确;两对等位基因遵循自由组合定律,F1应为9A_B_(1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb)、3A_bb、3aaB_、1aabb,若AABB、AaBB、aaBB个体死亡,则会出现高茎红花、高茎白花、矮茎红花、矮茎白花相应比例的结果为6∶3∶2∶1,B正确;正常情况下,F1应为9A_B_(1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb)、3A_bb、3aaB_、1aabb,若基因型为aB的雌配子不育,根据棋盘法可得,子代表型的比例为7∶3∶1∶1,C正确;AaBb自交,若含a的雌配子或雄配子不育,则Aa自交子代基因型及比例为AA∶Aa=1∶1,Bb自交子代基因型为B_∶bb=3∶1,因此子代不会出现矮茎(aa)个体,不符合题意,D错误。 13.鸡的芦花性状是由位于Z染色体上的显性基因决定的,一只非芦花母鸡性反转成公鸡,让其与芦花母鸡交配,得到的F1中,芦花公鸡∶芦花母鸡∶非芦花母鸡=1∶1∶1。根据以上实验结果,下列推测错误的是 (　 ) A.F1中的芦花公鸡一定是杂合子 B.雏鸡至少需要1条Z染色体才能存活 C.性反转母鸡性染色体的组成并未改变 D.F1中芦花母鸡和芦花公鸡杂交,F2母鸡均为芦花鸡 解析:选D　鸡的芦花性状由位于Z染色体上的显性基因决定,设为B,一只非芦花变性公鸡(ZbW)与一只芦花母鸡(ZBW)交配,得到的子代中,芦花公鸡(ZBZb)∶芦花母鸡(ZBW)∶非芦花母鸡(ZbW)∶WW(死亡)=1∶1∶1∶0,则F1中的芦花公鸡是杂合子,A正确;基因型为WW的鸡不能成活,说明雏鸡至少需要一条Z染色体才能存活,B正确;鸡的性别决定方式是ZW型,性反转只是表型变化,而不涉及染色体和基因的变化,所以性染色体组成还是ZW,C正确;F1中芦花母鸡(ZBW)和芦花公鸡(ZBZb)杂交,F2的基因型是ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW,其中母鸡存在芦花鸡和非芦花鸡,D错误。 14.如图为果蝇性染色体的同源情况:Ⅰ区段是X和Y染色体的同源部分,该部分存在等位基因;Ⅱ-1、Ⅱ-2区段分别为X、Y非同源部分, 该部分不存在等位基因。果蝇的刚毛性状有正常刚毛、截刚毛,现用纯种果蝇进行杂交实验,其过程及结果如下: ①截刚毛♀×正常刚毛♂→F1中雌雄个体均为正常刚毛; ②F1相互交配→F2中:雌性正常刚毛∶截刚毛为1∶1,雄性全为正常刚毛。 则控制果蝇刚毛性状的基因存在于 (　 ) A.性染色体的Ⅰ区段 　　　B.Ⅱ-1区段 C.Ⅱ-2区段 　　　 D.常染色体上 解析:选A　由①截刚毛×正常刚毛→F1中雌雄个体均为正常刚毛可知,正常刚毛对截刚毛是显性,且果蝇的刚毛基因不可能位于Ⅱ-2区段上;由F2中的性状分离比可知,刚毛性状与性别有关,则相关基因不可能存在于常染色体上;假如刚毛基因位于Ⅱ-1区段上,设正常刚毛基因为A,则F1中正常刚毛雌果蝇的基因型为XAXa,雄果蝇的基因型为XaY,是截刚毛,与实验结果矛盾,因此也不可能位于Ⅱ-1区段上;假如刚毛基因位于X、Y染色体的同源区段上,则F1正常刚毛中雌果蝇的基因型为XAXa,雄果蝇的基因型为XaYA,F1雌雄个体相互交配,F2的基因型为XAXa(雌性正常刚毛)、XaXa(雌性截刚毛),且比例是1∶1,雄果蝇的基因型为XAYA、XaYA,都表现为正常刚毛,与实验结果相符;因此控制刚毛性状的基因位于X、Y染色体的同源区段上,即图中的Ⅰ区段。故选A。 15.鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性,位于常染色体,Ff表现为半卷羽;体型正常(D)对矮小(d)为显性,位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境,矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产,研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”,育种过程见下图。下列分析错误的是 (　 ) A.正交和反交获得F1代个体表型和亲本不一样 B.分别从F1代群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退 C.为缩短育种时间应从F1代群体Ⅰ中选择父本进行杂交 D.F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡 解析:选C　分析题意可知,研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”,则说明反交中的卷羽正常雄性为纯合子,则正反交亲本的基因型为FFZDW(♀卷羽正常)和ffZdZd(♂片羽矮小)、ffZdW(♀片羽矮小)和FFZDZD(♂卷羽正常),F1中群体Ⅰ基因型为FfZdW、FfZDZd,群体Ⅱ基因型为FfZDW、FfZDZd。根据以上分析可知,正交和反交获得F1个体表型和亲本不一样,A正确;近交衰退产生的原因是近交增加了隐性有害等位基因纯合的概率,导致个体适应能力下降,F1群体Ⅰ和群体Ⅱ来自不同的亲本杂交,分别从F1群体Ⅰ和群体Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退,B正确;根据题意,需要获取体型矮小的卷羽鸡(基因型为FFZdZd和FFZdW),故需要F1中基因型为FfZdW(雌性)与FfZDZd(雄性)的个体杂交,故需要从F1群体Ⅰ中选择母本进行杂交,C错误;结合以上分析可知,杂交后的F2中可获得基因型为FFZdZd和FFZdW的目的性状能够稳定遗传的种鸡,D正确。 二、多项选择题(共4小题,每小题3分,共12分) 16.(2025·徐州月考)匍匐鸡是一种矮型鸡,匍匐性状基因(A)对野生性状基因(a)为显性,这对基因位于常染色体上,且A基因纯合时会导致胚胎死亡。某鸡群中野生型个体占20%,匍匐型个体占80%,随机交配得到F1,F1雌、雄个体随机交配得到F2。下列有关叙述正确的是 (　 ) A.该亲本群体产生的配子及比例为A∶a=2∶3 B.F1中匍匐型个体的比例为12/25 C.与F1相比,F2中基因型aa比例增加 D.F2中匍匐型与野生型的比为4∶5 解析:选ACD　根据题意,A基因纯合时会导致胚胎死亡,且匍匐型个体Aa占80%,野生型个体aa占20%,则亲本群体产生的配子及比例为A∶a=2∶3,F1中的基因型及比例为AA(死亡)∶Aa∶aa=4∶12∶9,因A基因纯合时胚胎死亡,则F1中匍匐型个体(Aa)的比例为12/21=4/7,A正确,B错误;F1中匍匐型个体(Aa)的比例为4/7,野生型个体(aa)的比例为3/7,故A配子的概率为4/7×1/2=2/7,a为5/7,随机交配得到F2,故F2中AA为4/49,Aa为20/49,aa为25/49,AA纯合致死,故F2中匍匐型个体(Aa)的比例为20/49÷(20/49+25/49)=4/9,野生型个体(aa)的比例为25/49÷(20/49+25/49)=5/9,即与F1相比,F2中基因型aa比例增加,F2中匍匐型与野生型的比为4∶5,C、D正确。 17.已知小麦的耐盐对不耐盐为显性,多粒对少粒为显性,分别由等位基因A/a、B/b控制。已知含有某种基因的花粉50%致死,现有一株表型为耐盐多粒的小麦,以其为父本进行测交,测交后代F1的4种表型及比例为耐盐多粒∶耐盐少粒∶不耐盐多粒∶不耐盐少粒=2∶1∶2∶1。下列叙述不正确的是 (　 ) A.测交比例说明这两对等位基因的遗传不遵循自由组合定律 B.取F1的耐盐多粒小麦和耐盐少粒小麦各一株进行杂交,后代不耐盐多粒个体占1/8或1/12 C.若以该耐盐多粒植株为母本进行测交,后代上述4种表型比例为1∶2∶1∶2 D.若该耐盐多粒植株进行自交,则后代上述4种表型比例为15∶3∶5∶1 解析:选ABC　以一株表型为耐盐多粒的小麦为父本进行测交,测交后代F1的4种表型及比例为耐盐多粒∶耐盐少粒∶不耐盐多粒∶不耐盐少粒=2∶1∶2∶1,据此可推知父本的基因型为AaBb,母本的基因型为aabb,父本可产生比例为2∶1∶2∶1的4种配子,则两对等位基因的遗传遵循自由组合定律;而F1中耐盐∶不耐盐=1∶1,多粒∶少粒=2∶1,结合题干信息分析可推出含b基因的花粉50%致死,A错误。由上述分析可知,含b基因的花粉50%致死,若以F1耐盐多粒小麦(AaBb)作为母本,耐盐少粒小麦(Aabb)作为父本,则后代不耐盐多粒个体占1/8;若以F1耐盐多粒小麦(AaBb)作为父本,耐盐少粒小麦(Aabb)作为母本,则后代不耐盐多粒个体占1/6,B错误。以该耐盐多粒植株(AaBb)为母本进行测交,雌配子无致死现象,产生4种配子的比例相等,后代题干所述4种表型比例为1∶1∶1∶1,C错误。若该耐盐多粒植株(AaBb)进行自交,母本产生4种类型的配子,即1/4AB、1/4Ab、1/4aB、1/4ab,父本产生4种类型的配子,即2/6AB、1/6Ab、2/6aB、1/6ab,则后代题干所述4种表型比例为15∶3∶5∶1,D正确。 18.某二倍体动物的性染色体仅有X染色体,其性别有3种,由X染色体条数及常染色体基因T、TR、TD决定。只要含有TD基因就表现为雌性,只要基因型为TRTR就表现为雄性。TT和TTR个体中,仅有1条X染色体的为雄性,有2条X染色体的既不称为雄性也不称为雌性,而称为雌雄同体。已知无X染色体的胚胎致死,雌雄同体可异体受精也可自体受精。不考虑突变,下列推断正确的是 (　 ) A.3种性别均有的群体自由交配,F1的基因型最多有6种可能 B.两个基因型相同的个体杂交,F1中一定没有雌性个体 C.多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配,F1中雌性与雄性占比相等 D.雌雄同体的杂合子自体受精获得F1,F1自体受精获得的F2中雄性占比为1/6 解析:选BCD　假设只有一条X染色体的个体基因型为XO,3种性别均有的群体自由交配,F1的基因型最多有TTXO、TTXX、TTRXO、TTRXX、TRTRXO、TRTRXX、TDTRXO、TDTRXX、TDTXO、TDTXX 10种可能,A错误;若后代中有雌性个体,说明亲本一定含有TD,含有TD且基因型相同的两个个体均为雌性,不能产生下一代,B正确;多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配,雌配子有TD、TR两种,雄配子仅TR一种,F1中雌性(TDTR)与雄性(TRTR)占比相等,C正确;雌雄同体的杂合子(基因型为TTRXX)自体受精获得F1,F1基因型为1/4TTXX(雌雄同体)、1/2TTRXX(雌雄同体)、1/4TRTRXX(雄性),只有1/4TTXX(雌雄同体)、1/2TTRXX(雌雄同体)才能自体受精获得F2,即1/3TTXX(雌雄同体)、2/3TTRXX(雌雄同体)自体受精产生下一代雄性(TRTRXX)的比例为2/3×1/4=1/6,D正确。 19.下图所示的遗传系谱图中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,且Ⅱ9只携带一种致病基因。下列说法正确的是 (　 ) A.由遗传系谱图可判断甲病为红绿色盲 B.Ⅱ9的基因型为AaXBXb C.Ⅱ5和Ⅱ6生一个两病兼患孩子的概率为1/16 D.如果Ⅲ13和一个正常男性结婚(只考虑乙病),从优生的角度来看,适合生女孩 解析:选CD　由遗传系谱图可判断乙病为红绿色盲,A错误;因为Ⅱ9生出了患乙病的女儿Ⅲ14,且Ⅱ9正常,并且只携带一种致病基因,因此Ⅱ9的基因型为AAXBXb,B错误;因为患乙病的Ⅰ1和正常的Ⅰ2生出了患甲病的Ⅱ7(aa)和患乙病的Ⅱ8(XbY),则Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别为AaXbY、AaXBXb,则Ⅱ6的基因型为AaXBXb,因此Ⅱ5(AaXBY)和Ⅱ6生一个两病兼患孩子的概率为1/4×1/4=1/16,C正确;Ⅱ9关于乙病的基因型为XBXb,Ⅱ8关于乙病的基因型为XbY,则Ⅲ13关于乙病的基因型为XBXb,则Ⅲ13和一个正常男性(XBY)结婚,所生后代为XBXB(正常女孩)、XBXb(正常女孩)、XBY(正常男孩)、XbY(患病男孩),因此从优生的角度来看,适合生女孩,D正确。 三、非选择题(共5题,共58分) 20.(12分)(2025·连云港检测)某种昆虫(XY型)的斑翅与正常翅是一对相对性状,受到基因D/d的控制。某实验小组让斑翅雌虫和正常翅雄虫交配得到F1,F1中斑翅∶正常翅=1∶1。不考虑X、Y染色体的同源区段,回答下列问题: (1)根据题中杂交实验结果　　　　(填“能”或“不能”)判断斑翅和正常翅的显隐性关系。  (2)小组成员甲提出建议,通过统计子代斑翅和正常翅在雌、雄虫中的比例来判断斑翅和正常翅的显隐性关系。若统计结果是　　　　　　　　　　　　,则正常翅对斑翅为显性。  (3)若根据小组成员甲的建议得出的统计结果为雌、雄虫中斑翅与正常翅的比例均是1∶1,无性别差异,则无法判断显隐性。小组成员讨论后,认为需要设计杂交实验来进一步探究该对相对性状的显隐性,实验方案如下:让亲本斑翅雌虫和F1中斑翅雄虫杂交,统计F2雌、雄虫的表型及比例。 ①结果显示F2的表型及比例为斑翅∶正常翅=3∶1,则说明显性性状是　　　　。  ②为进一步判断基因D/d在染色体上的位置,小组成员统计了该对相对性状在F2雌、雄虫中的比例。若统计结果为　　　　　　　　　　　　,则说明基因D/d位于常染色体上;若统计结果为　　　　　　,则说明　　　　　　　　　　。  解析:(1)让斑翅雌虫和正常翅雄虫交配得到F1,F1中斑翅∶正常翅=1∶1,该杂交结果不能判断斑翅和正常翅的显隐性关系。(2)若通过统计子代斑翅和正常翅在雌、雄虫中的比例就能判断斑翅和正常翅的显隐性关系,说明控制翅型的基因D/d位于X染色体上,若正常翅对斑翅为显性,则亲本斑翅雌虫和正常翅雄虫的基因型为XdXd、XDY,子代的基因型为XDXd、XdY,即子代雄虫表现为斑翅,雌虫表现为正常翅。(3)①让亲本斑翅雌虫和F1中斑翅雄虫杂交,F2的表型及比例为斑翅∶正常翅=3∶1,说明斑翅为显性性状,正常翅为隐性性状。②若控制翅型的基因D/d位于常染色体上,且斑翅为显性性状,正常翅为隐性性状,则亲本的基因型为Dd×dd,F1的基因型为Dd、dd,让亲本斑翅雌虫(Dd)和F1中斑翅雄虫(Dd)杂交,F2的基因型及比例为DD∶Dd∶dd=1∶2∶1,即F2中雌、雄虫中斑翅∶正常翅均为3∶1;若控制翅型的基因D/d位于X染色体上,且斑翅为显性性状,正常翅为隐性性状,则亲本的基因型为XDXd×XdY,F1的基因型为XDXd、XdXd、XDY、XdY,让亲本斑翅雌虫(XDXd)和F1中斑翅雄虫(XDY)杂交,F2的基因型及比例为XDXD∶XDXd∶XDY∶XdY=1∶1∶1∶1,即F2中雌虫均表现为斑翅,雄虫中斑翅∶正常翅=1∶1(或正常翅只在雄虫中出现)。 答案:(1)不能　(2)雄虫表现为斑翅,雌虫表现为正常翅　(3)①斑翅　②雌、雄虫中斑翅∶正常翅均为3∶1　雌虫均表现为斑翅,雄虫中斑翅∶正常翅=1∶1(或正常翅只在雄虫中出现)　基因D/d位于X染色体上 21.(9分)下图1为某动物(2n=4)细胞分裂示意图,图2表示该动物细胞分裂过程中,不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA数量。请据图回答问题: (1)图1中丙细胞的分裂方式和时期是　　　　,该细胞的名称是　　　　,存在于动物的　　　　(填器官)中。  (2)若M为X染色体,则N一定是　　　　　染色体。  (3)图2中c表示　　　　　,细胞类型Ⅲ对应图1中的　　　细胞。该细胞中含有　　　对同源染色体,　　　条染色单体。  (4)图2中一定存在同源染色体的细胞类型有　　　　　　　。可能存在同源染色体的细胞类型有　　　　　　　　。  解析:(1)根据图1中丙细胞的细胞质均等分裂,可知该生物的性别为雄性,所以该细胞存在于动物的睾丸中,并且细胞中有同源染色体,同源染色体分别移向两极,所以其处于减数第一次分裂后期,是初级精母细胞。(2)若M为X染色体,则N一定是常染色体。(3)根据图2中a、b、c之间的数量关系可判断a代表染色体、b代表染色单体、c代表核DNA。其中Ⅰ表示精原细胞、体细胞或者减数第二次分裂后期的细胞,Ⅱ表示减数第一次分裂的细胞或者有丝分裂的前、中期细胞,Ⅲ中染色体数、染色单体数和核DNA分子数之比为1∶2∶2,但染色体数目只有正常体细胞的一半,可能处于减数第二次分裂前期和中期;Ⅳ表示精细胞。细胞类型Ⅲ对应图1中的丁细胞。该细胞中含有2条染色体,0对同源染色体,4条染色单体。(4)Ⅱ中染色体数、染色单体数和核DNA分子数之比为1∶2∶2,且染色体数目与体细胞相同,可能处于有丝分裂前、中期或减数第一次分裂过程,一定存在同源染色体。Ⅰ中染色体数、染色单体数和核DNA分子数之比为1∶0∶1,没有染色单体,且染色体数目与正常体细胞的相等,可表示精原细胞、体细胞或处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞,可能存在同源染色体。 答案:(1)减数第一次分裂后期　初级精母细胞　睾丸　(2)常　(3)核DNA　丁　0　4　(4)Ⅱ　Ⅰ 22.(12分)下图是虎皮鹦鹉羽毛颜色的遗传机理示意图,当个体基因型为aabb时,两种色素都不能合成,表现为白色。现有一只纯合蓝色和一只纯合黄色鹦鹉杂交得F1,再让F1雌雄个体随机交配得F2。请回答: (1)鹦鹉羽毛颜色的遗传遵循　　　　　定律,这是因为　　　　　　　　　　　　　　　　　。  (2)若F1与杂合的黄色鹦鹉交配,后代出现白色鹦鹉的概率为　　　　　　。  (3)F2的表型及比例为　　　　　　　　　。  (4)某绿色鹦鹉与蓝色鹦鹉杂交,后代只有绿色鹦鹉和黄色鹦鹉,且比例为3∶1,则该绿色鹦鹉的基因型为　　　　　　　　。  解析:(1)由于控制鹦鹉羽毛颜色的两对等位基因分别位于两对同源染色体上,所以鹦鹉羽毛颜色的遗传遵循自由组合定律。(2)经分析,F1的基因型为AaBb,杂合的黄色鹦鹉的基因型为aaBb,二者杂交产生白色鹦鹉(aabb)的概率为1/2×1/4=1/8。(3)经分析,F1的基因型为AaBb,F1雌雄个体随机交配得F2,可知F2的基因型及比例为A-B-∶A-bb∶aaB-∶aabb=9∶3∶3∶1,则F2的表型及比例为绿色∶蓝色∶黄色∶白色=9∶3∶3∶1。(4)某绿色鹦鹉(A-B-)与蓝色鹦鹉(A-bb)杂交,后代无蓝色鹦鹉,说明亲本的B基因是纯合的,又因后代绿色鹦鹉和黄色鹦鹉的比例为3∶1,可知两个亲本的A基因均为杂合,故两个亲本的基因型为AaBB和Aabb。因此,该绿色鹦鹉的基因型为AaBB。 答案:(1)基因的自由组合　控制鹦鹉羽毛颜色的两对等位基因分别位于两对同源染色体上　(2)1/8　(3)绿色∶蓝色∶黄色∶白色=9∶3∶3∶1　(4)AaBB 23.(12分)某种植物的花色由两对独立遗传的等位基因A(a)和B(b)控制。A基因控制红色素合成(AA和Aa的效应相同),B基因为修饰基因,淡化花色的深度(BB使红色素完全消失,Bb使红色素颜色淡化),现用两组纯合亲本进行杂交,实验结果如下。请回答: (1)该植物控制花色的两对基因的遗传遵循　　　　　　　　　　　　　定律。这两组杂交实验中白花亲本的基因型分别是　　　　　　　　　　。  (2)第1组的F2所有个体再进行自交,产生的后代表型及比例应为　　　　　　　　　　　　。  (3)第2组F2中红花个体的基因型是　　　　　,F2中的红花个体与粉红花个体随机杂交,后代开白花的个体占　　　　　　。  (4)从第2组F2中取一红花植株,请设计实验,用最简便的方法来鉴定该植株的基因型(简要回答设计思路即可):　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　。  解析:(1)由于两对基因独立遗传,因此遵循自由组合定律。由题意分析可知,纯合白花基因型有AABB、aaBB、aabb,纯合红花基因型有AAbb,第1组中,F1自交后代出现1∶2∶1的分离比,说明F1的基因型为AABb,则白花亲本的基因型为AABB;第2组中,F1自交后代性状分离比为3∶6∶7,是9∶3∶3∶1的变式,说明F1的基因型为AaBb,则白花亲本的基因型为aaBB。(2)第1组的F1(AABb)自交所得F2为AABB(白花)∶AABb(粉红花)∶AAbb(红花)=1∶2∶1,其中1/4AABB和1/4AAbb自交后代能稳定遗传,1/2AABb自交后代出现性状分离(1/4AABB、1/2AABb、1/4AAbb),所以F2所有个体自交后代中表型及比例为红花∶粉红花∶白花=(1/4+1/2×1/4)∶(1/2×1/2)∶(1/4+1/2×1/4)=3∶2∶3。(3)第2组的F1为AaBb,自交所得F2中红花为1/3AAbb、2/3Aabb,粉红花为1/3AABb、2/3AaBb,则红花个体与粉红花个体随机杂交,后代开白花(aaBb、aabb)的个体占2/3×2/3×1/4=1/9。(4)第2组F2中红花植株基因型有AAbb、Aabb,鉴定其基因型的最简单的方法是让该植株自交,观察后代的花色。 答案:(1)基因的自由组合(基因的分离和自由组合)　AABB、aaBB　(2)红花∶粉红花∶白花=3∶2∶3 (3)AAbb、Aabb　1/9　(4)让该植株自交,观察后代的花色 24.(13分)下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图,甲病的相关基因为A、a,乙病的相关基因为B、b。用电泳方法对该家系部分成员乙病相关基因进行条带分析,结果见下表。电泳方法能够使正常基因显示一个条带,致病基因显示为另一个条带。请回答下列问题。 乙病相关基因电泳结果表 Ⅰ1 Ⅱ3 Ⅱ4 Ⅱ6 Ⅱ7 条带1 + - + + - 条带2 + + - - + (注:“+”表示有,“-”表示无) (1)甲病的遗传方式是　　　　　　　　　　。  (2)电泳结果中,乙病致病基因显示为　　　　　(填“条带1”或“条带2”),该病为　　　　　　染色体上隐性遗传病,判断依据是　　　　　　　。  (3)Ⅱ5基因型为　　　　　　　　,她与Ⅱ6再生一个孩子患乙病的概率是　　　　　　。  (4)Ⅱ3和Ⅱ4生了一个不患乙病的男孩,经染色体数目检查发现该个体患有克氏综合征(44+XXY),分析其不患乙病的原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  (5)Ⅱ8与一正常男性婚配,要想避免后代患乙病,可采取的优生措施是选择生　　　(填“男孩”或“女孩”)。  解析:(1)由Ⅱ5和Ⅱ6正常,生出Ⅲ11(患甲病女儿),可知甲病为常染色体隐性遗传病。(2)Ⅱ7患乙病,则条带2为乙病致病基因,Ⅱ4不含乙病致病基因,却生出Ⅲ9(患乙病),说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。(3)亲本Ⅰ1乙病基因型为XBXb、Ⅰ2乙病基因型为XBY,则Ⅱ5基因型为AaXBXB或AaXBXb。她与Ⅱ6(AaXBY)再生一个孩子患乙病的概率是1/2×1/4=1/8。(4))和Ⅱ4(XBY)生了一个不患乙病的男孩,该个体患有克氏综合征(44+XXY),其不患乙病的原因是Ⅱ4减数第一次分裂后期,X、Y移向细胞同一极,最终产生XBY的精子,该个体基因型为XBXbY。(5)Ⅱ8(XBXb或XBXB)与一正常男性(XBY)婚配,要想避免后代患乙病,可采取的优生措施是选择生女孩。 答案:(1)常染色体隐性遗传病　(2)条带2　X　Ⅱ4不携带乙病致病基因却生了患病孩子 (3)AaXBXB或AaXBXb　1/8　(4)Ⅱ4减数第一次分裂后期,X、Y移向细胞同一极,最终产生XBY的精子　(5)女孩 170 / 190 学科网（北京）股份有限公司 $