1.4.2 性别决定和伴性遗传-2021-2022学年新教材高中生物必修二【名师导航】同步Word教参(苏教版)

2022-02-21
| 15页
| 246人阅读
| 11人下载
教辅
山东众旺汇金教育科技有限公司
进店逛逛

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学苏教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 性别决定和伴性遗传
类型 教案
知识点 -
使用场景 同步教学
学年 2022-2023
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 739 KB
发布时间 2022-02-21
更新时间 2023-04-09
作者 山东众旺汇金教育科技有限公司
品牌系列 名师导航·高中同步
审核时间 2022-02-21
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/32515084.html
价格 2.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

第2课时 性别决定和伴性遗传 课标内容要求 核心素养对接 概述性染色体上的基因的传递和性别相关联。 1.生命观念:能初步运用结构与功能观,说明位于性染色体上基因的遗传特点。 2.科学思维:基于伴性遗传的规律,能根据双亲的表型对后代的患病概率作出预测。 3.社会责任:关注伴性遗传理论的应用,并对其应用的影响作出科学的判断。 一、性别决定 1.一般来说,在生物细胞中决定性别的染色体称为性染色体(sex chromosome),而其他染色体称为常染色体(autosome)。 2.生物性别决定方式主要有XY型和ZW型两种。 3.XY型性别决定 (1)特点:雌性个体体细胞内有两条同型的性染色体X,雄性个体体细胞内有两条异型的性染色体,分别为X和Y。 (2)生物类型 全部的哺乳动物,部分两栖类,部分鱼类和部分昆虫都属于这一类型。 4.ZW型性别决定 (1)特点:雌性个体体细胞内有两条异型的性染色体,分别为Z和W,雄性个体体细胞内有两条同型的性染色体Z。 (2)生物类型 多见于部分昆虫,某些两栖类,某些爬行类和全部鸟类等。 5.性别决定的过程图解 (1)XY型生物的性别决定 (2)ZW型生物的性别决定: 6.其他的性别决定方式 (1)蜜蜂、胡蜂和蚂蚁等动物的性别由细胞中的染色体倍数所决定。 (2)乌龟的性别由环境温度所决定,受精卵在20~27 ℃、30~35 ℃下分别孵化为雄性和雌性个体。 (3)植物的性别决定方式更为复杂,有些植物的性别甚至是由常染色体上的基因决定的。 二、伴性遗传 1.性染色体上的基因传递总是和性别相关联,这类性状的遗传被称为伴性遗传(sex-linked inheritance),也被称为性连锁遗传。 2.积极思维:人的红绿色盲遗传与性别有什么关系? (1)事实:①实践中,常以遗传系谱图来研究某些遗传病的遗传规律。通常以正方形代表男性,圆形代表女性,以罗马字母代表世代,以阿拉伯数字表示个体,深颜色或黑色表示患者(如图)。 ②红绿色盲患者不能正常区分红色和绿色。已知红绿色盲由位于X染色体上的隐性基因b控制,用Xb表示,正常基因用XB表示,Y染色体上没有红绿色盲基因及其等位基因。 (2)分析:① 结果:儿子全部是红绿色盲,女儿都是色盲基因携带者。 ② 结果:女儿表型全部正常,其中一半携带色盲基因;儿子一半表型正常,一半为色盲患者。 ③男性色盲多于女性色盲的原因 女性只有两条X染色体上都有红绿色盲基因(b)时,才表现为色盲,而男性只要含有红绿色盲基因(b),就表现为色盲。 (3)伴X染色体隐性遗传病的遗传特点 ①患者中男性多于女性。 ②具有交叉遗传现象,即男性患者的致病基因必然来自其母亲,以后又必定遗传给其女儿。 ③女患者的父亲和儿子一定是患者。 3.其他常见实例 (1)人类中血友病A(致病基因是Xh):血友病A是一种遗传性凝血功能障碍出血性疾病,患者缺乏某种促凝因子,出血后凝血时间延长。 (2)抗维生素D佝偻病(致病基因是XD):抗维生素D佝偻病患者的肾小管对磷的重新吸收发生障碍,导致骨骼发育异常,表现出佝偻病症状。 判断对错(正确的打“√”,错误的打“×”) 1.性染色体上的基因都与性别决定有关。 (  ) 2.无论是男性还是女性,只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。 (  ) 3.伴X染色体隐性遗传病具有世代遗传的特点。 (  ) 4.伴X染色体显性遗传病具有隔代遗传现象,男女患病比例基本相等。 (  ) 5.男性的X染色体来自母亲,遗传给女儿;Y染色体来自父亲,遗传给儿子。 (  ) 6.某女孩为色盲基因携带者,其母亲色觉正常,则该色盲基因一定来自其父亲。 (  ) [答案] 1.× 提示:性染色体上有决定性别的基因,但不是所有基因都与性别决定有关,如人类红绿色盲基因与性别决定无关。 2.× 提示:男性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者,但女性只有两条X染色体上都含有致病基因时才是红绿色盲患者。 3.× 提示:伴X染色体隐性遗传病具有隔代、交叉遗传的特点。 4.× 提示:伴X染色体显性遗传病具有连续遗传现象,且女患者多于男患者。 5.√ 6.× 提示:女孩的母亲也可能是色盲基因携带者,即该色盲基因也可能来自其母亲。  性别决定和伴性遗传 1.结合性染色体传递规律分析伴性遗传的类型及特点 (1)性染色体的传递规律(如图): F1:XX1(女性)、XX2(女性)、X1Y(男性)、X2Y(男性) (2)分析 ①男性的X染色体一定来自其母亲,且男性一定将X染色体传给其女儿。 ②女性的X染色体一条来自其母亲,一条来自其父亲,表型取决于基因的显隐性。 ③Y染色体只能由男性传给其儿子,儿子传给孙子,所以伴Y染色体遗传只限男性。 ④若致病基因为X染色体上的隐性基因(以红绿色盲基因为例),则有: 代数    性别   基

资源预览图

1.4.2 性别决定和伴性遗传-2021-2022学年新教材高中生物必修二【名师导航】同步Word教参(苏教版)
1
1.4.2 性别决定和伴性遗传-2021-2022学年新教材高中生物必修二【名师导航】同步Word教参(苏教版)
2
1.4.2 性别决定和伴性遗传-2021-2022学年新教材高中生物必修二【名师导航】同步Word教参(苏教版)
3
所属专辑
相关资源
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。