第三章 烃的衍生物（单元测试·基础卷）化学人教版选择性必修3

2025-2026学年高二化学单元检测卷（人教版选择性必修3） 第三章 烃的衍生物·基础卷（参考答案） 一、选择题（本大题共16个小题，每题3分，共48分，每题只有一个选项符合题目要求） 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 答案 A B A C B C C C C C B D B A C B 二、非选择题（本大题共4个小题，共52分） 17．（13分）（除标明外，每空2分） （1）③（1分） （2）4 （3）2,3-二甲基戊烷 6 （4） （5）C（1分） B（1分） 18．（12分）（除标明外，每空2分） （1）AgBr （2）1-溴丁烷在碱性溶液中水解速率更快 （3）BrCH2CH2CH3+NaOHCH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O （4）1-丁醇（1分） 1-丁烯（1分） （5）A装置发生水解反应生成的1-丁醇，也可以使B中酸性高锰酸钾溶液褪色 将B中溶液换成溴的四氯化碳溶液(或溴水)，若褪色，则证明可发生消去反应，反之，则没有发生 19．（13分）（除标明外，每空2分） （1） （2）羧基（1分） （3）NaOH水溶液，加热 取代反应或水解反应 （4）2+O22+2H2O （5）+H2O （6） 20．（14分）（除标明外，每空2分） （1）2，6-二甲基辛烷（1分） （2）CD 加成反应（1分） C10H17Cl（1分） 酯基（1分） （3） 2 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 / 学科网（北京）股份有限公司 $………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2025-2026学年高二化学单元检测卷（人教版选择性必修3） 第三章 烃的衍生物·基础卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 一、选择题（本大题共16个小题，每题3分，共48分，每题只有一个选项符合题目要求） 1．有机反应的条件不同，产物可能不同。下列反应试剂、条件不正确的是 A．乙醇制备乙醚：稀硫酸、 B．甲苯制备苯甲酸：酸性溶液 C．乙烯制备乙醇：、催化剂、加热、加压 D．乙醇制备溴乙烷：浓、浓硫酸、加热 2．下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是 ①  　 ②CH3CH2CH2Br　 ③CH3F④CH3CH2Br　 ⑤C(CH3)3CH2Br ⑥CH(CH3)2C(CH3)2Br A．①③⑤ B．②④⑥ C．③④⑤ D．①②⑥ 3．下列实验方案不能达到实验目的的是 A．检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 B．检验1-溴丁烷发生消去反应生成丁烯 C．验证乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱 D．检验电石与水反应生成乙炔 4．有以下两种结构的物质，下列说法正确的是 A．两者为同一物质 B．两者互为同系物 C．相同物质的量的两种物质分别与足量钠反应，产生氢气的物质的量相同 D．两者均能在铜作催化剂且加热的条件下被催化氧化 5．只用一种试剂鉴别乙醇、己烯、己烷、苯酚，则该试剂为 A．水 B．溴水 C．高锰酸钾溶液 D．氯化铁溶液 6．有9种物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚乙烯；⑧环己烯；⑨乙醛。其中既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能与溴水反应而使溴水褪色的是 A．①②③⑤ B．④⑥⑦⑧ C．①④⑥⑦ D．②③⑤⑧ 7．下面是天津大学化工学院研制的2，6-二氯苯胺的合成路线： 下列说法正确的是 A．反应①属于取代反应，反应②属于加成反应 B．反应①属于取代反应，反应③属于氧化反应 C．反应①属于取代反应，反应③属于取代反应 D．反应②属于取代反应，反应③属于加成反应 8．已知卤代烃(R—X)在强碱的水溶液中可发生水解反应，生成相应的醇(R—OH)。若有机物可通过如下表示的方法制得：，则烃A应是 A．1-丁烯 B．2-丁烯 C．乙烯 D．乙炔 9．丁醛在不同条件下反应如下图。下列说法错误的是 A．低温(25℃，NaOH)下，发生加成反应，产物有羟基 B．I产物和II产物红外光谱不同 C．II产物中所有原子一定共平面 D．两种产物均能发生银镜反应 10．羧酸和醇反应生成酯的相对分子质量为90，该反应的反应物是 ①  和CH3CH2OH ②  和CH3CH2—18OH ③  和CH3CH2—18OH ④  和CH3CH2OH A．①② B．③④ C．②④ D．②③ 11．某小组以苯酚为原料合成硝基苯酚后，改接水蒸气蒸馏装置分离其同分异构体。在锥形瓶中收集馏出的黄色油状液体，结晶得到亮黄色针状固体产物。烧瓶f内剩余蒸馏残液经过脱色后冷却结晶、过滤得到无色棱柱状固体产物。下列说法错误的是 A．装置b可起到平衡压强的作用 B．蒸馏后的残液可用次氯酸进行脱色 C．反应温度较高时，可能生成多硝基苯酚，导致产率大幅下降 D．合成的硝基苯酚可能是对硝基苯酚和邻硝基苯酚的混合物。由沸点关系可推知，无色棱柱状固体产物是对硝基苯酚 12．下列四种有机化合物均含有多个官能团，其结构简式如下所示，下面有关说法正确的是 A．A属于酚类，可与NaHCO3溶液反应产生CO2 B．B属于醇类，能使FeC13溶液显紫色 C．C属于羧酸类，能发生消去反应 D．D中含有羟基，可以发生酯化反应 13．香芹醇可用作食品添加剂、香料、抗氧剂、驱虫剂、防腐剂等，其分子结构如图所示。下列有关香芹醇的说法正确的是 A．该物质化学式为C10H18O B．所有的碳原子一定不会共平面 C．与Na、NaOH溶液均能反应 D．香芹醇中存在3个手性碳原子 14．某羧酸酯分子式为C20H28O4，1 mol该酯完全水解得到1 mol羧酸和2 mol乙醇，该羧酸的分子式为 A．C16H20O4 B．C16H25O4 C．C14H18O4 D．C14H16O3 15．一种神经递质的结构简式如图所示，下列对该物质说法正确的是 A．含有三种官能团 B．所有原子可能共平面 C．能与盐酸、碳酸钠溶液反应 D．1 mol该物质最多能与4 mol H2反应 16．香豆素可用于调配乳制品、糖果、烘焙食品的香味。人工合成香豆素的流程如下，下列叙述正确的是 A．X能与浓溴水发生加成反应 B．Y具有酚类、醛类的性质 C．Z能发生消去反应 D．由Z合成香豆素的原子利用率为100% 二、非选择题（本大题共4个小题，共52分） 17．（13分）现有下列七种有机物：①，②HCHO，③，④，⑤，⑥，⑦，回答下列问题： （1）有机物①③⑥熔沸点最高的是___________(填序号)。 （2）1mol②与银氨溶液发生银镜反应，最多能消耗___________mol 。 （3）用系统命名法命名④：___________。若④是由单烯烃加氢得到的，则原烯烃的结构有___________种(考虑顺反异构)；若该烷烃是由炔烃加氢得到的，则原炔烃的结构简式为___________。 （4）⑤发生消去反应的化学方程式为___________。 （5）下列各物质与⑦互为同分异构体的是___________(填标号，下同)，互为同系物的是___________。 A．    B． C．                   D． 18．（12分）探究小组为研究1-溴丁烷的水解反应和消去反应，设计如下探究实验： （1）实验i中淡黄色沉淀是 (写化学式)。 （2）对比i、ii的实验现象，可得出卤代烃水解的实验结论是 。 （3）实验iii的有机化学反应方程式是 。 （4）ii中 、iii中 的生成可分别判断是否发生水解和消去反应(请用系统命名法命名)。 （5）为深入研究1-溴丁烷与NaOH溶液是否能发生消去反应，小组设计如图装置探究(加热和夹持装置略去)： 加热圆底烧瓶一段时间后，B中酸性高锰酸钾溶液褪色。 ①甲同学认为不能依据酸性高锰酸钾溶液褪色，判断A中发生消去反应，理由是 。 ②乙同学对实验进行了改进，依据实验现象可判断是否发生消去反应，改进的方案是 。 19．（13分）阿托酸()是一种常用的医药中间体，合成路线如下： （1）B的结构简式为___________。 （2）阿托酸的含氧官能团名称为___________。 （3）反应②的反应试剂和条件是___________，反应类型为___________。 （4）反应③的化学方程式为___________。 （5）反应⑤的化学方程式为___________。 （6）烯烃在酸性高锰酸钾溶液作用下会发生如下反应： +R3COOH +CO2 与酸性溶液反应生成的有机产物为___________。 20．（14分）月桂烯()是重要的化工原料，广泛用于香料行业。 （1）月桂烯与足量氢气完全加成后生成A，A的名称是_______。 （2）以月桂烯为原料制取有机物X的流程如图： ①下列关于月桂烯的说法正确的是_______ A．1mol月桂烯与1molBr2加成的产物有3种(不考虑立体异构) B．月桂烯和乙烯是同系物 C．月桂烯能发生氧化，加成，加聚，取代等类型的反应 D．月桂烯中碳原子的杂化类型有两种 ②反应1的类型为_______； ③B的化学式为_______； ④X中含氧官能团名称为_______； （3）烯烃臭氧化还原水解反应生成羰基化合物： 一定条件下，月桂烯可实现如图所示转化(图中部分产物已略去)： ①C的结构简式为_______； ②只含有一种可发生银镜反应的官能团的C的同分异构体有_______种，其中核磁共振氢谱中峰面积之比为1：1的有机物的结构简式为_______； ③该流程最后一步反应的化学反应方程式为_______。 试题 第3页（共8页） 试题 第4页（共8页） 试题 第1页（共8页） 试题 第2页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高二化学单元检测卷（人教版选择性必修3） 第三章 烃的衍生物·基础卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 一、选择题（本大题共16个小题，每题3分，共48分，每题只有一个选项符合题目要求） 1．有机反应的条件不同，产物可能不同。下列反应试剂、条件不正确的是 A．乙醇制备乙醚：稀硫酸、 B．甲苯制备苯甲酸：酸性溶液 C．乙烯制备乙醇：、催化剂、加热、加压 D．乙醇制备溴乙烷：浓、浓硫酸、加热 2．下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是 ①  　 ②CH3CH2CH2Br　 ③CH3F④CH3CH2Br　 ⑤C(CH3)3CH2Br ⑥CH(CH3)2C(CH3)2Br A．①③⑤ B．②④⑥ C．③④⑤ D．①②⑥ 3．下列实验方案不能达到实验目的的是 A．检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 B．检验1-溴丁烷发生消去反应生成丁烯 C．验证乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱 D．检验电石与水反应生成乙炔 4．有以下两种结构的物质，下列说法正确的是 A．两者为同一物质 B．两者互为同系物 C．相同物质的量的两种物质分别与足量钠反应，产生氢气的物质的量相同 D．两者均能在铜作催化剂且加热的条件下被催化氧化 5．只用一种试剂鉴别乙醇、己烯、己烷、苯酚，则该试剂为 A．水 B．溴水 C．高锰酸钾溶液 D．氯化铁溶液 6．有9种物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚乙烯；⑧环己烯；⑨乙醛。其中既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能与溴水反应而使溴水褪色的是 A．①②③⑤ B．④⑥⑦⑧ C．①④⑥⑦ D．②③⑤⑧ 7．下面是天津大学化工学院研制的2，6-二氯苯胺的合成路线： 下列说法正确的是 A．反应①属于取代反应，反应②属于加成反应 B．反应①属于取代反应，反应③属于氧化反应 C．反应①属于取代反应，反应③属于取代反应 D．反应②属于取代反应，反应③属于加成反应 8．已知卤代烃(R—X)在强碱的水溶液中可发生水解反应，生成相应的醇(R—OH)。若有机物可通过如下表示的方法制得：，则烃A应是 A．1-丁烯 B．2-丁烯 C．乙烯 D．乙炔 9．丁醛在不同条件下反应如下图。下列说法错误的是 A．低温(25℃，NaOH)下，发生加成反应，产物有羟基 B．I产物和II产物红外光谱不同 C．II产物中所有原子一定共平面 D．两种产物均能发生银镜反应 10．羧酸和醇反应生成酯的相对分子质量为90，该反应的反应物是 ①  和CH3CH2OH ②  和CH3CH2—18OH ③  和CH3CH2—18OH ④  和CH3CH2OH A．①② B．③④ C．②④ D．②③ 11．某小组以苯酚为原料合成硝基苯酚后，改接水蒸气蒸馏装置分离其同分异构体。在锥形瓶中收集馏出的黄色油状液体，结晶得到亮黄色针状固体产物。烧瓶f内剩余蒸馏残液经过脱色后冷却结晶、过滤得到无色棱柱状固体产物。下列说法错误的是 A．装置b可起到平衡压强的作用 B．蒸馏后的残液可用次氯酸进行脱色 C．反应温度较高时，可能生成多硝基苯酚，导致产率大幅下降 D．合成的硝基苯酚可能是对硝基苯酚和邻硝基苯酚的混合物。由沸点关系可推知，无色棱柱状固体产物是对硝基苯酚 12．下列四种有机化合物均含有多个官能团，其结构简式如下所示，下面有关说法正确的是 A．A属于酚类，可与NaHCO3溶液反应产生CO2 B．B属于醇类，能使FeC13溶液显紫色 C．C属于羧酸类，能发生消去反应 D．D中含有羟基，可以发生酯化反应 13．香芹醇可用作食品添加剂、香料、抗氧剂、驱虫剂、防腐剂等，其分子结构如图所示。下列有关香芹醇的说法正确的是 A．该物质化学式为C10H18O B．所有的碳原子一定不会共平面 C．与Na、NaOH溶液均能反应 D．香芹醇中存在3个手性碳原子 14．某羧酸酯分子式为C20H28O4，1 mol该酯完全水解得到1 mol羧酸和2 mol乙醇，该羧酸的分子式为 A．C16H20O4 B．C16H25O4 C．C14H18O4 D．C14H16O3 15．一种神经递质的结构简式如图所示，下列对该物质说法正确的是 A．含有三种官能团 B．所有原子可能共平面 C．能与盐酸、碳酸钠溶液反应 D．1 mol该物质最多能与4 mol H2反应 16．香豆素可用于调配乳制品、糖果、烘焙食品的香味。人工合成香豆素的流程如下，下列叙述正确的是 A．X能与浓溴水发生加成反应 B．Y具有酚类、醛类的性质 C．Z能发生消去反应 D．由Z合成香豆素的原子利用率为100% 二、非选择题（本大题共4个小题，共52分） 17．（13分）现有下列七种有机物：①，②HCHO，③，④，⑤，⑥，⑦，回答下列问题： （1）有机物①③⑥熔沸点最高的是___________(填序号)。 （2）1mol②与银氨溶液发生银镜反应，最多能消耗___________mol 。 （3）用系统命名法命名④：___________。若④是由单烯烃加氢得到的，则原烯烃的结构有___________种(考虑顺反异构)；若该烷烃是由炔烃加氢得到的，则原炔烃的结构简式为___________。 （4）⑤发生消去反应的化学方程式为___________。 （5）下列各物质与⑦互为同分异构体的是___________(填标号，下同)，互为同系物的是___________。 A．    B． C．                 D． 18．（12分）探究小组为研究1-溴丁烷的水解反应和消去反应，设计如下探究实验： （1）实验i中淡黄色沉淀是 (写化学式)。 （2）对比i、ii的实验现象，可得出卤代烃水解的实验结论是 。 （3）实验iii的有机化学反应方程式是 。 （4）ii中 、iii中 的生成可分别判断是否发生水解和消去反应(请用系统命名法命名)。 （5）为深入研究1-溴丁烷与NaOH溶液是否能发生消去反应，小组设计如图装置探究(加热和夹持装置略去)： 加热圆底烧瓶一段时间后，B中酸性高锰酸钾溶液褪色。 ①甲同学认为不能依据酸性高锰酸钾溶液褪色，判断A中发生消去反应，理由是 。 ②乙同学对实验进行了改进，依据实验现象可判断是否发生消去反应，改进的方案是 。 19．（13分）阿托酸()是一种常用的医药中间体，合成路线如下： （1）B的结构简式为___________。 （2）阿托酸的含氧官能团名称为___________。 （3）反应②的反应试剂和条件是___________，反应类型为___________。 （4）反应③的化学方程式为___________。 （5）反应⑤的化学方程式为___________。 （6）烯烃在酸性高锰酸钾溶液作用下会发生如下反应： +R3COOH +CO2 与酸性溶液反应生成的有机产物为___________。 20．（14分）月桂烯()是重要的化工原料，广泛用于香料行业。 （1）月桂烯与足量氢气完全加成后生成A，A的名称是_______。 （2）以月桂烯为原料制取有机物X的流程如图： ①下列关于月桂烯的说法正确的是_______ A．1mol月桂烯与1molBr2加成的产物有3种(不考虑立体异构) B．月桂烯和乙烯是同系物 C．月桂烯能发生氧化，加成，加聚，取代等类型的反应 D．月桂烯中碳原子的杂化类型有两种 ②反应1的类型为_______； ③B的化学式为_______； ④X中含氧官能团名称为_______； （3）烯烃臭氧化还原水解反应生成羰基化合物： 一定条件下，月桂烯可实现如图所示转化(图中部分产物已略去)： ①C的结构简式为_______； ②只含有一种可发生银镜反应的官能团的C的同分异构体有_______种，其中核磁共振氢谱中峰面积之比为1：1的有机物的结构简式为_______； ③该流程最后一步反应的化学反应方程式为_______。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高二化学单元检测卷（人教版选择性必修3） 第三章 烃的衍生物·基础卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 一、选择题（本大题共16个小题，每题3分，共48分，每题只有一个选项符合题目要求） 1．有机反应的条件不同，产物可能不同。下列反应试剂、条件不正确的是 A．乙醇制备乙醚：稀硫酸、 B．甲苯制备苯甲酸：酸性溶液 C．乙烯制备乙醇：、催化剂、加热、加压 D．乙醇制备溴乙烷：浓、浓硫酸、加热 【答案】A 【解析】A．乙醇制备乙醚需要浓硫酸作催化剂且温度为140℃，而选项A中条件是稀硫酸、170℃，A错误； B．甲苯在酸性KMnO4溶液中被氧化为苯甲酸，B正确； C．乙烯与水在催化剂、加热加压条件下发生加成反应生成乙醇，C正确； D．乙醇与浓HBr在浓硫酸、加热条件下发生取代反应生成溴乙烷，D正确； 故选A。 2．下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是 ①  　②CH3CH2CH2Br　③CH3F④CH3CH2Br　⑤C(CH3)3CH2Br⑥CH(CH3)2C(CH3)2Br A．①③⑤ B．②④⑥ C．③④⑤ D．①②⑥ 【答案】B 【解析】卤代烃都能发生水解反应生成相应的醇；若卤代烃能够发生消去反应生成烯烃，要求与卤原子相连碳的邻位碳有氢原子存在； ①与氯原子相连接的碳原子的邻位碳上没有氢原子，所以不能发生消去反应，故①不符合题意； ②含有溴原子，并且与溴原子相连接的碳原子的邻位碳原子上含有氢原子，可以发生消去反应和水解反应，故②符合题意； ③只有一个碳原子，不能发生消去反应，故③不符合题意； ④含有溴原子，并且与溴原子相连接的碳原子的邻位碳原子含有氢原子，可以发生消去反应和水解反应，故④符合题意； ⑤与溴原子相连接的碳原子的邻位碳原子没有氢原子，不能发生消去反应，故⑤不符合题意； ⑥含有溴原子，并且与溴原子相连接的碳原子的邻位碳原子含有氢原子，可以发生消去反应和水解反应，故⑥符合题意，所以②④⑥符合题意。故A、C、D不符合题意，B符合题意。答案选B。 【点睛】解题时注意不能发生消去反应的卤代烃有两类：一是只有一个碳原子的卤代烃，如CH3F；二是连接卤原子的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的卤代烃，如(CH3)3CCH2Br。据此解答。 3．下列实验方案不能达到实验目的的是 A．检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 B．检验1-溴丁烷发生消去反应生成丁烯 C．验证乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱 D．检验电石与水反应生成乙炔 【答案】A 【解析】A．乙醇在浓硫酸作用下共热到170℃发生消去反应生成乙烯，同时有副产物二氧化硫生成，二氧化硫和挥发出的乙醇均能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，则酸性高锰酸钾溶液褪色不能说明有乙烯生成，所以题给装置不能完成检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯的实验目的，A错误； B．1－溴丁烷在氢氧化钠乙醇溶液中共热发生消去反应生成丁烯，乙醇具有挥发性，挥发出的乙醇不能与溴的四氯化碳溶液反应，则溴的四氯化碳溶液褪色说明有丁烯生成，所以题给装置能完成检验1－溴丁烷发生消去反应生成丁烯的实验目的，B正确； C．乙酸溶液与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳说明乙酸的酸性强于碳酸，乙酸具有挥发性，挥发出的乙酸能与饱和碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳，排除乙酸对二氧化碳与苯酚钠溶液反应的干扰，二氧化碳与苯酚钠溶液反应说明碳酸的酸性强于苯酚，则题给装置能完成验证乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱的实验目的，C正确； D．电石中含有的硫化钙、磷化钙杂质也能与水反应，反应制得的乙炔中混有硫化氢、磷化氢，硫酸铜溶液能吸收硫化氢、磷化氢，排除硫化氢、磷化氢对乙炔与溴的四氯化碳溶液反应的干扰，则溴的四氯化碳溶液褪色说明有乙炔生成，所以题给装置能完成检验电石与水反应生成乙炔的实验目的，D正确； 故答案为：A。 4．有以下两种结构的物质，下列说法正确的是 A．两者为同一物质 B．两者互为同系物 C．相同物质的量的两种物质分别与足量钠反应，产生氢气的物质的量相同 D．两者均能在铜作催化剂且加热的条件下被催化氧化 【答案】C 【解析】A．两种物质的分子式相同，但结构不同，不是同一物质，A项错误； B．两种物质的分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，B项错误； C．因为两者都只含有一个，故等物质的量的两种物质与足量钠反应，产生氢气的物质的量相同，C项正确； D．与羟基相连的碳上有一个氢原子，能被催化氧化得到酮，与羟基相连的碳上没有氢原子，不能被催化氧化，D项错误； 故选C。 5．只用一种试剂鉴别乙醇、己烯、己烷、苯酚，则该试剂为 A．水 B．溴水 C．高锰酸钾溶液 D．氯化铁溶液 【答案】B 【解析】A．苯、己烯分别与水混合的现象相同，均分层，且有机层在上层，不能鉴别，故A不符合题意；B．乙醇、苯、己烯、苯酚溶液分别与溴水混合的现象为：无现象、分层后有机层在上层、溴水褪色、生成白色沉淀，现象不同可鉴别，故B符合题意；C．乙醇、己烯、苯酚均能使高锰酸钾褪色，现象相同，不能鉴别，故C不符合题意；D．苯、己烯与氯化铁溶液的分层现象相同，不能鉴别，故D不符合题意；故选B。 6．有9种物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚乙烯；⑧环己烯；⑨乙醛。其中既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能与溴水反应而使溴水褪色的是 A．①②③⑤ B．④⑥⑦⑧ C．①④⑥⑦ D．②③⑤⑧ 【答案】C 【解析】①乙烷属于烷烃，不能使高猛酸钾褪色，也不能与溴水反应而使溴水褪色； ②乙烯属于烯烃，能被酸性高锰酸钾氧化，也能和溴单质发生加成，而使二者褪色； ③乙炔属于炔烃，能被酸性高锰酸钾氧化，也能和溴单质发生加成，而使二者褪色； ④苯不含有碳碳双键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能与溴水反应而使溴水褪色； ⑤甲苯能被酸性高猛酸钾氧化而使其褪色，但不能与溴水反应而使溴水褪色； ⑥溴乙烷不含有碳碳双键、碳碳三键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能与溴水反应而使溴水褪色； ⑦聚乙烯不含有碳碳双键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能与溴水反应而使溴水褪色； ⑧环己烯有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾氧化，也能和溴单质发生加成，而使二者褪色； ⑨乙醛有醛基，能被酸性高锰酸钾、溴水氧化而使二者褪色。 综上所述符合要求的为①④⑥⑦；故选C。 7．下面是天津大学化工学院研制的2，6-二氯苯胺的合成路线： 下列说法正确的是 A．反应①属于取代反应，反应②属于加成反应 B．反应①属于取代反应，反应③属于氧化反应 C．反应①属于取代反应，反应③属于取代反应 D．反应②属于取代反应，反应③属于加成反应 【答案】C 【分析】反应①中，氨基（）上的氢原子被乙酰基（）取代，属于取代反应；反应②中，苯环上的氢原子被基团取代，属于取代反应；反应③中，基团不变，苯环上的氢原子被氯原子取代，属于取代反应。 【解析】A．反应①属于取代反应，反应②属于取代反应，该选项错误；B．反应①属于取代反应，反应③属于取代反应，该选项错误；C．反应①属于取代反应，反应③属于取代反应，该选项正确；D．反应②属于取代反应，反应③属于取代反应，该选项错误；综上所述，正确选项是C。 8．已知卤代烃(R—X)在强碱的水溶液中可发生水解反应，生成相应的醇(R—OH)。若有机物可通过如下表示的方法制得：，则烃A应是 A．1-丁烯 B．2-丁烯 C．乙烯 D．乙炔 【答案】C 【解析】A．1-丁烯与溴发生加成反应，再经水解等后续反应，得到的环状物质含有支链，不符合目标环状化合物，故Ａ错误； B．2-丁烯与溴发生加成反应，再经水解等后续反应，得到的环状物质含有支链，不符合目标环状化合物，故B错误； C．乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，再在碱性条件下水解得到乙二醇，乙二醇在浓硫酸作用下脱水生成目标环状化合物，符合条件，故C正确； D．乙炔能与4个溴原子发生加成，当再发生水解时得不到，从而无法得到目标环状化合物，故D错误； 则该题选C。 9．丁醛在不同条件下反应如下图。下列说法错误的是 A．低温(25℃，NaOH)下，发生加成反应，产物有羟基 B．I产物和II产物红外光谱不同 C．II产物中所有原子一定共平面 D．两种产物均能发生银镜反应 【答案】C 【解析】A．低温下，2分子丁醛发生加成反应，产物Ⅰ含羟基和醛基，A正确； B．产物Ⅰ含羟基和醛基，产物Ⅱ含碳碳双键和醛基，红外光谱检测的是官能团的特征吸收峰，二者官能团不同，因此红外光谱不同，B正确； C．产物Ⅱ中存在饱和碳原子，饱和碳原子为四面体结构，与之相连的原子无法共平面，C错误； D．两种产物均含醛基，醛基可发生银镜反应，D正确； 故选C。 10．羧酸和醇反应生成酯的相对分子质量为90，该反应的反应物是 ①  和CH3CH2OH ②  和CH3CH2—18OH ③  和CH3CH2—18OH ④  和CH3CH2OH A．①② B．③④ C．②④ D．②③ 【答案】C 【解析】  和CH3CH2OH反应后生成  ，相对分子质量为88，①不符合；  和CH3CH2—18OH反应后生成  ，相对分子质量为90，②符合；  和CH3CH2—18OH反应后生成  ，相对分子质量为92，③不符合；  和CH3CH2OH反应后生成  ，相对分子质量为90，④符合。正确的组合是②④。 故选：C。 11．某小组以苯酚为原料合成硝基苯酚后，改接水蒸气蒸馏装置分离其同分异构体。在锥形瓶中收集馏出的黄色油状液体，结晶得到亮黄色针状固体产物。烧瓶f内剩余蒸馏残液经过脱色后冷却结晶、过滤得到无色棱柱状固体产物。下列说法错误的是 A．装置b可起到平衡压强的作用 B．蒸馏后的残液可用次氯酸进行脱色 C．反应温度较高时，可能生成多硝基苯酚，导致产率大幅下降 D．合成的硝基苯酚可能是对硝基苯酚和邻硝基苯酚的混合物。由沸点关系可推知，无色棱柱状固体产物是对硝基苯酚 【答案】B 【分析】本实验为在常温下，在三颈烧瓶中合成硝基苯酚后，改接水蒸气蒸馏装置分离其同分异构体，利用不同的沸点得到邻硝基苯酚和对硝基苯酚，据此分析； 【解析】A．b是一根通大气的玻璃管，可以平衡气压，避免体系内压强过大，A正确； B．次氯酸具有强氧化性，会氧化酚羟基，不可用来脱色，可选疏松多孔具有吸附功能和活性炭，B错误； C．在该反应中温度过高，苯酚易生成多取代产物，导致产率大幅下降，C正确； D．邻硝基苯酚羟基和硝基之间能形成分子内氢键，导致沸点降低，对硝基苯酚可以形成分子间氢键，导致沸点升高，因此对硝基苯酚的沸点高于邻硝基苯酚，水蒸气蒸馏可以蒸出亮黄色针状固体，而无法蒸出无色棱柱状固体，说明亮黄色针状固体的沸点相对较低，为邻硝基苯酚，无色棱柱状固体为对硝基苯酚，D正确； 故选B。 12．下列四种有机化合物均含有多个官能团，其结构简式如下所示，下面有关说法正确的是 A．A属于酚类，可与NaHCO3溶液反应产生CO2 B．B属于醇类，能使FeC13溶液显紫色 C．C属于羧酸类，能发生消去反应 D．D中含有羟基，可以发生酯化反应 【答案】D 【解析】A．A中羟基直接与苯环相连，属于酚类，酚类物质不能与NaHCO3溶液反应，故A错误； B．B中羟基不直接与苯环相连，属于醇类，醇类不能使FeC13 溶液显紫色，故B错误； C．C中羟基的邻位碳不含氢原子，不能发生消去反应，故C错误； D．D中含有羟基，可与羧酸发生酯化反应，故D正确； 答案选D。 13．香芹醇可用作食品添加剂、香料、抗氧剂、驱虫剂、防腐剂等，其分子结构如图所示。下列有关香芹醇的说法正确的是 A．该物质化学式为C10H18O B．所有的碳原子一定不会共平面 C．与Na、NaOH溶液均能反应 D．香芹醇中存在3个手性碳原子 【答案】B 【解析】A．该物质化学式为C10H16O，A错误； B．如图：，标注的4个C构成三角锥形，所有C原子一定不共面，B正确； C．分子中含醇-OH，能与Na反应，不含酚羟基和羧基、酯基、碳卤键等，不能和NaOH溶液反应，C错误； D．手性碳原子是指连接4个不一样原子或原子团的碳原子，由该物质的结构简式可知，其分子中含有2个手性碳原子，如图所示，D错误； 故选B。 14．某羧酸酯分子式为C20H28O4，1 mol该酯完全水解得到1 mol羧酸和2 mol乙醇，该羧酸的分子式为 A．C16H20O4 B．C16H25O4 C．C14H18O4 D．C14H16O3 【答案】A 【解析】1 mol该酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇，则说明酯中含有2个酯基，结合酯的水解特点以及质量守恒定律判断。 某羧酸酯的分子式为C20H28O4，1 mol该酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇，说明酯中含有2个酯基，设羧酸为M，则反应的方程式为：C20H28O4＋2H2O＝M＋2C2H6O，由质量守恒可知M的分子式为C16H20O4；故选A项。 15．一种神经递质的结构简式如图所示，下列对该物质说法正确的是 A．含有三种官能团 B．所有原子可能共平面 C．能与盐酸、碳酸钠溶液反应 D．1 mol该物质最多能与4 mol H2反应 【答案】C 【解析】A项，由结构简式可知，分子中含有酚羟基、氨基两种官能团，错误；B项，该分子中含有饱和碳原子(－CH2)，具有四面体结构，所有原子不可能共平面，错误；C项，分子中含有酚羟基，其酸性大于碳酸氢钠，但小于碳酸，所以能与碳酸钠反应生成碳酸氢钠和酚钠；又因为该分子中含有氨基，氨基是碱性基团，能与盐酸反应生成盐酸盐，正确；D项，1 mol该物质含有1 mol苯环，最多能与3 mol H2发生加成反应，错误。 16．香豆素可用于调配乳制品、糖果、烘焙食品的香味。人工合成香豆素的流程如下，下列叙述正确的是 A．X能与浓溴水发生加成反应 B．Y具有酚类、醛类的性质 C．Z能发生消去反应 D．由Z合成香豆素的原子利用率为100% 【答案】B 【分析】酚羟基是邻、对位取代基，苯酚与CHCl3在NaOH存在条件下先发生酚羟基邻位上的取代反应产生，由于在该物质分子中同一个C原子上有2个-OH，不稳定，会自动发生脱水反应产生，在酸化时反应产生Y：，Y与(CH3CO)2O在CH3COONa存在条件下加热，发生反应产生Z，Z分子中含有酚羟基和羧基，在一定条件下会发生酯化反应合成香豆素，同时生成H2O。 【解析】A．X是苯酚，分子中含有酚羟基，能与浓溴水发生取代反应，产生2，4，6-三溴苯酚白色沉淀，A错误； B．根据Y物质结构可知：Y分子中含酚羟基和醛基，因此Y物质同时具有酚类、醛类的性质，B正确； C．根据Z物质结构可知：Z分子中含酚羟基，羟基直接连接在苯环上，由于苯环具有特殊的稳定性，尽管羟基连接的C原子的邻位C原子上有H原子，该物质也不能发生消去反应，C错误； D．Z分子中含有酚羟基和羧基，在一定条件下会发生酯化反应合成香豆素，同时生成了H2O，因此由Z合成香豆素的原子利用率小于100%，D错误； 故合理选项是B。 二、非选择题（本大题共4个小题，共52分） 17．（13分）现有下列七种有机物：①，②HCHO，③，④，⑤，⑥，⑦，回答下列问题： （1）有机物①③⑥熔沸点最高的是___________(填序号)。 （2）1mol②与银氨溶液发生银镜反应，最多能消耗___________mol 。 （3）用系统命名法命名④：___________。若④是由单烯烃加氢得到的，则原烯烃的结构有___________种(考虑顺反异构)；若该烷烃是由炔烃加氢得到的，则原炔烃的结构简式为___________。 （4）⑤发生消去反应的化学方程式为___________。 （5）下列各物质与⑦互为同分异构体的是___________(填标号，下同)，互为同系物的是___________。 A．    B． C．                 D． 【答案】（除标明外，每空2分） （1）③（1分） （2）4 （3）2,3-二甲基戊烷 6 （4） （5）C（1分） B（1分） 【解析】（1）烷烃中碳原子数越多，熔沸点越高；相对分子质量相同，支链越多熔沸点越低，所以、、中熔沸点最高的是； （2）HCHO中相当于有两个醛基，1mol HCHO与银氨溶液发生银镜反应，最多能消耗4mol ； （3）主链有5个碳，2、3号碳原子上各连有1个甲基，系统命名为2,3-二甲基戊烷；若④是由单烯烃加氢得到的，则原烯烃的结构有、、、、，其中存在顺反异构，共6种；若该烷烃是由炔烃加氢得到的，则原炔烃的结构简式为。 （4）在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成苯乙烯、溴化钠、水，化学方程式为。 （5）与分子式相同、结构不同，互为同分异构体，选C；与所含官能团相同，分子式相差1个CH2，与互为同系物，选B。 18．（12分）探究小组为研究1-溴丁烷的水解反应和消去反应，设计如下探究实验： （1）实验i中淡黄色沉淀是 (写化学式)。 （2）对比i、ii的实验现象，可得出卤代烃水解的实验结论是 。 （3）实验iii的有机化学反应方程式是 。 （4）ii中 、iii中 的生成可分别判断是否发生水解和消去反应(请用系统命名法命名)。 （5）为深入研究1-溴丁烷与NaOH溶液是否能发生消去反应，小组设计如图装置探究(加热和夹持装置略去)： 加热圆底烧瓶一段时间后，B中酸性高锰酸钾溶液褪色。 ①甲同学认为不能依据酸性高锰酸钾溶液褪色，判断A中发生消去反应，理由是 。 ②乙同学对实验进行了改进，依据实验现象可判断是否发生消去反应，改进的方案是 。 【答案】（除标明外，每空2分） （1）AgBr （2）1-溴丁烷在碱性溶液中水解速率更快 （3）BrCH2CH2CH3+NaOHCH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O （4）1-丁醇（1分） 1-丁烯（1分） （5）A装置发生水解反应生成的1-丁醇，也可以使B中酸性高锰酸钾溶液褪色 将B中溶液换成溴的四氯化碳溶液(或溴水)，若褪色，则证明可发生消去反应，反之，则没有发生 【分析】1-溴丁烷在氢氧化钠水溶液中水解生成1-丁醇和溴离子，要检验其水解反应是否发生，可通过检验生成的1-丁醇或溴离子；1-溴丁烷在氢氧化钠醇溶液中消去生成1-丁烯和溴离子，要检验其消去反应是否发生，可通过检验生成的1-丁烯或溴离子；检验产生的烯烃时，由于醇能挥发、能还原酸性高锰酸钾使之褪色，对烯烃的检验发生干扰，因此应选用溴的水溶液或四氯化碳溶液，而不能选酸性高锰酸钾。 【解析】（1）AgBr为淡黄色不溶于水的沉淀，故答案为：AgBr； （2）直接加入酸化的硝酸银溶液，出现少量淡黄色沉淀，说明在酸性条件下1-溴丁烷可以水解，加入氢氧化钠溶液后，加入酸化的硝酸银溶液，立即出现大量淡黄色沉淀，说明1-溴丁烷在碱性溶液中水解速率更快，故答案为：1-溴丁烷在碱性溶液中水解速率更快； （3）实验iii1-溴丁烷在氢氧化钠醇溶液中，发生消去反应，化学方程式是BrCH2CH2CH3+NaOHCH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O，故答案为：BrCH2CH2CH3+NaOHCH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O； （4）有机物中不同的官能团具有不同的性质，检测ii中1-丁醇、iii中1-丁烯的生成可判断分别发生水解和消去反应，故答案为：1-丁醇；1-丁烯； （5）①甲同学认为不能依据酸性高锰酸钾溶液褪色，判断A中发生消去反应，理由是A装置发生水解反应生成的1-丁醇，也可以使B中酸性高锰酸钾溶液褪色，故答案为：A装置发生水解反应生成的1-丁醇，也可以使B中酸性高锰酸钾溶液褪色； ②乙同学对实验进行了改进，依据实验现象可判断是否发生消去反应，改进的方案是将B中溶液换成溴的四氯化碳溶液(或溴水)，若褪色，则证明可发生消去反应，反之，则没有发生，故答案为：将B中溶液换成溴的四氯化碳溶液(或溴水)，若褪色，则证明可发生消去反应，反之，则没有发生。 19．（13分）阿托酸()是一种常用的医药中间体，合成路线如下： （1）B的结构简式为___________。 （2）阿托酸的含氧官能团名称为___________。 （3）反应②的反应试剂和条件是___________，反应类型为___________。 （4）反应③的化学方程式为___________。 （5）反应⑤的化学方程式为___________。 （6）烯烃在酸性高锰酸钾溶液作用下会发生如下反应： +R3COOH +CO2 与酸性溶液反应生成的有机产物为___________。 【答案】（除标明外，每空2分） （1） （2）羧基（1分） （3）NaOH水溶液，加热 取代反应或水解反应 （4）2+O22+2H2O （5）+H2O （6） 【分析】对比和结构，可知引入了2个羟基，故反应①为与卤素单质的加成反应，反应②为卤素原子在氢氧化钠水溶液、加热条件下的水解，反应③为中右侧羟基氧化为醛基得到B，B发生氧化反应，使得醛基转化为羧基，结合阿托酸名称可知其含羧基，则反应⑤为羟基消去生成碳碳双键的反应，阿托酸结构为； 【解析】（1）由分析，B为：； （2）阿托酸结构为，含氧官能团为羧基； （3）反应②为卤素原子在氢氧化钠水溶液、加热条件下的水解反应引入羟基，故答案为：氢氧化钠水溶液、加热；取代反应； （4）反应③为中右侧羟基氧化为醛基得到B，反应为：2+O22+2H2O； （5）反应⑤为羟基消去生成碳碳双键的反应，反应为：+H2O； （6）由反应原理，结构中含=CH2，则会被酸性高锰酸钾氧化为酮羰基和二氧化碳，故有机产物为：。 20．（14分）月桂烯()是重要的化工原料，广泛用于香料行业。 （1）月桂烯与足量氢气完全加成后生成A，A的名称是_______。 （2）以月桂烯为原料制取有机物X的流程如图： ①下列关于月桂烯的说法正确的是_______ A．1mol月桂烯与1molBr2加成的产物有3种(不考虑立体异构) B．月桂烯和乙烯是同系物 C．月桂烯能发生氧化，加成，加聚，取代等类型的反应 D．月桂烯中碳原子的杂化类型有两种 ②反应1的类型为_______； ③B的化学式为_______； ④X中含氧官能团名称为_______； （3）烯烃臭氧化还原水解反应生成羰基化合物： 一定条件下，月桂烯可实现如图所示转化(图中部分产物已略去)： ①C的结构简式为_______； ②只含有一种可发生银镜反应的官能团的C的同分异构体有_______种，其中核磁共振氢谱中峰面积之比为1：1的有机物的结构简式为_______； ③该流程最后一步反应的化学反应方程式为_______。 【答案】（除标明外，每空2分） （1）2，6-二甲基辛烷（1分） （2）CD 加成反应（1分） C10H17Cl（1分） 酯基（1分） （3） 2 【分析】（2）月桂烯与HCl在催化剂作用下发生1，4-加成反应生成B，B与CH3COONa在催化剂作用下反应生成X。 （3）根据题中已知信息，月桂烯→C的变化是所有碳碳双键都发生断裂生成碳氧双键，结合最终产物，可知C为，C→D为醛基被氧化为羧基，D的结构简式为HOOCCH2CH2COCOOH，D→E为羰基加氢得到羟基，故E的结构简式为HOOCCH2CH2CH(OH)COOH。 【解析】（1）月桂烯()与足量氢气完全加成后生成A()，A的名称是：2，6-二甲基辛烷。 （2）①A．1mol月桂烯与1molBr2加成，要考虑1，2加成和1，4加成，产物有、、、共4种，A错误； B．月桂烯和乙烯含有的碳碳双键数目不同，因此不是同系物，B错误； C．月桂烯具有碳碳双键能发生氧化、加成和加聚反应，月桂烯中的饱和碳原子可以发生取代反应，C正确； D．月桂烯中碳碳双键中碳原子采取sp2杂化，饱和碳原子采取sp3杂化，因此杂化类型有两种，D正确； 故选CD； ②反应Ⅰ为月桂烯与HCl在催化剂作用下发生1，4-加成，则反应类型为：加成反应； ③B为，化学式为C10H17Cl； ④X为，含氧官能团名称为酯基； （3）①根据分析，C的结构简式为； ②可发生银镜反应的官能团为-CHO，则C的同分异构体含有3个醛基，结构简式可为、，共2种，其中核磁共振氢谱中峰面积之比为1：1的有机物的结构简式为； ③该流程最后一步发生酯化反应，化学反应方程式为。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 / 学科网（北京）股份有限公司 $