广西南宁市2026届高三下学期第二次适应性测试化学试题

南宁市2026届普通高中毕业班第二次适应性测试 化学试卷 为有负料3周保 (考试时间：75分钟试卷满分：100分) 注意事项： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需 改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本 试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试卷主要考试内容：高考全部内容。 的示续学关床干 5.可能用到的相对原子质量：H1C12O16Ti48Pb207 :铁赛图配的年离拼的人 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 合题目要求的。 1.我国在科技领域的重大成就彰显了国家实力。下列有关说法正确的是 示年燕合水，3 A“奋斗者”号载人潜水器使用的钛合金，其熔点高于纯钛金属 玉家发派赤断障国口 B.“C919”大飞机使用的氮化硅涂层，属于传统无机非金属材料 灵划氨避子关饺还 C,“复兴号”高铁车厢连接部位使用的聚四氟乙烯，其单体是四氟乙烯 D.“神舟十八号”载人飞船使用的铬镍蓄电池充电过程是由化学能转化为电能 2.下列实验操作规范的是 玻璃表 NH.HCO. 面皿 温度计 Na 杯盖 内筒 隔热层 外壳 A转移NaOH溶液 B.钠在空气中燃烧 C,加热NH,HCO3固体 D.测定中和反应反应热 3.超氧化钾(KO2)可用作潜水或航天装置的CO2吸收剂和供氧剂，反应为4KO2十2CO2 2KzCO3十3O2,NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.44gCO2中o键的数目为4NA 最的简出新的M得习关许可 B.1 mol KO2晶体中离子的数目为2NA 日OH。伏千论的M C.100mL0.1mol·LK,C0a溶液中CO号的数目为0,01Na海木烈瓶m中器 D.反应每生成1molO2,转移电子数目为4NA灵本，直圆州星P常M降， 丸藏尘建Hm裤端岁量41oa「C@ 【高三化学第1页（共8页】 钻酞菁被广泛应用于电池材料、传感材料、光动力治疗等方面。钻酞菁可在(NH)Mo,O, 催化下通过邻苯二甲酸酐与CoCL2、尿素[CO(NH2),]混合后加热制得。钻酞菁为平面结构，直 径为1.3X10°m,结构如图1所示，为增强水溶性可将其改性为四氨基钻酞菁，四氨基钻酞菁 结构如图2。据此完成4~5小题。 图1 图2 4.下列有关化学用语表示正确的是 A.铵根离子的VSEPR模型： B.Co2*的价电子排布式：3d4s2 C.水合氯离子的示意图：g⊙ 6⊙ D.用轨道表示式表示尿素[CONH,),]中C原子的杂化.t☐杂化T下 sp 5.下列关于物质性质或事实的解释错误的是 选项 性质或事实 解释 A 钴酞菁为平面结构 钴酞菁分子中C、N原子均采用sp杂化 B 可用渗析法分离钴酞菁和NaCI溶液 钴酞菁能通过半透膜，Na+和Cl不能 C C。+可与酞菁形成配合物 C0+有空轨道，可接受孤电子对 0 与钴酞菁相比，四氨基钴酞菁水溶性更好 NH2能与H2O形成氢键 6.化合物M是合成一种实体瘤潜在药物的中间体，其合成路线中的某一步如下： M 下列有关K和M的说法正确的是 A,M的分子式为C4H2O,Bm B.K中的所有原子不可能共平面 C.K和M都能发生氧化反应，水解反应 D.1molM最多能和7molH2发生加成反应 【高三化学第2页（共8页）】 7.一种矿石ZXY,·7W,Y的组成元素W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素，且 它们中只有一种是金属元素。X原子L层比K层多一个电子；Z原子核外s能级上的电子总 数与P能级上的电子数相等，且其第一电离能高于同周期相邻元素的。下列说法正确的是 A.电负性：Y>X>Z BW2Y2为非极性分子 所得为1o C.简单离子的半径：Z>Y 赛特东客·0m8 D.同周期元素中，Y的氢化物的沸点最高 氧州质异谢代传 8.高铁酸钾(K,FO,)是一种新型绿色消毒剂，某化学兴趣小组制备高铁酸钾的主要流程如图。 下列离子方程式正确的是 e(No,),(aq)aC0(a四e(oH,。)还O月，食109年台 Na0H()Na.FeO.(ag)饱利和kOH溶液KF.O,晶体 Cl()N (NACO() ④ ② A.反应①：2Fe3++3CO+3H20— 2Fe(OH)3Y+3CO2个 B.反应②：Cl2十OH —CI+C1O-+H2O C.反应③：2Fe(OH)3+6C1OF+4OH 2FeO+6C1+5H2O D.反应④：FeO+2K+—KFeO,y 5 9.铑的配合物离子[Rh(CO)2l2]-可催化甲醇羰基化，反应历程如图所示。 不网问 证永温的指夜不 剩远密☒近8，抽的效， CHI H20 0辣，中京○ H 琳由沃 CH,COOH CHOH 由的您重标其8 CO CH 的波款要等底为网圆 CO 下列叙述正确的是 A.图中的X是CH CHO 格金面谢地品旗点观的成晶武O装 CH.CO B.反应历程 I">co 是催化剂 心奥级奥婚输理健输代甲甲师， C.反应历程没有涉及非极性键的断裂和形成 a刊008.0人电 D.甲醇羰基化反应为CH,OH+C0催化剂，CH,COOH 调表实通到断 【高三化学第3页（共8页）】 10.探究C分别和物质A的反应，一段时间后实验现象如表所示。 1含 实验现象 装置 序号 物质A 铜粉溶解，溶液变为深棕色[经 D 0.6mol·LFe(NO,),溶液（调pH=1) 检验含Fe(NO)+门由/ 物质A ② 0.6mol·LFeCl溶液 铜粉溶解，溶液变为蓝绿色 铜粉 ③ 1.8mol·L-'NaNO,溶液（凋pH=1) 无明显变化 下列分析错误的是 高课动肾的许什岸饰？，中装（职同口 B由实验②可知，氧化性，Fe*少C24某，M清T4何(，O可)有 A.实验①中NO被还原 C.若向实验③的溶液中加入适量的F©SO,固体，铜粉不会溶解 D.结合实验①②③可知，Fe+可能被Cu还原为Fe+,Fe2+再与NO,(H)反应生成NO 11.我国科研人员设计的ZmNO/乙醇电池系统具有良好的充放电循环稳定性，可以实现污水 脱硝、能源转化以及化学品合成的协同增效，工作原理如图所示。 用电器 ①放灵A 放电 放电 9京风4 储液罐 NO NH 阴离子 [Zn(OH)aP- 储液罐 边风0 CH COOH 习 ndInd 充电 a 充电 合料， 直流电源 液泵 液泵 下列说法错误的是 A.放电时，a极区溶液pH减小 B.充放电过程中，储液罐甲的液流体系中可合成CH,COONH, C.充电时，若消耗4.6g乙醇，则有0.2mol阴离子通过交换膜 D.充电时，阴极的电极反应式为[Zn(OH)]-+2e一Zn十4OH 12,某种重要的材料由Pb、O、Ti元素组成，其立方晶胞结构如图所示，已知晶胞边长为apm, 设阿伏加德罗常数的值为NA。下列说法错误的是 A晶胞中距离T+最近的O的个数为6 B.晶胞中02-与02之间的最短距离为？apm S OPb3 ●02 。Ti C,若以O2为晶胞的顶点，则Pb2+位于晶胞的面心 的NAaX10g·cm D.该晶体的密度为3，O3 13,利用甲醇分解制取烯烃，涉及如下反应：①2CH,OH(g)—C,H(g)千2H,0(g)、 ②3CHOH(g)—CH,(g)+3H2O(g),③3C,H(g)一2C,H6(g)△H。向某恒压容器 中通入0.8 mol CH,OH(g),CH,OH(g)反应完全，平衡体系中各物质的物质的量分数 x(A)随温度变化的关系如图所示。门 【高三化学第4页（共8页）】 希已知：650K下，反应tmin后达到平衡，此时2x(C,H)= x(CH),体系总压强为pkPa。 下列说法错误的是 树闲州箭的中人营发荐 料满平合控( A.反应③的△H之09,2,2，（料期），O1x( 主指衡程物某（五 B.曲线a表示HO(g)的物质的量分数随温度的变化 关系 C.向平衡体系中通入N2(g),再次平衡后，c(CH)增大 5006007008009001000T/K D0K2下，0tm内，a(CH）是km 14.常温下，将一定浓度的AgNO3溶液分别滴加到浓度均为0.1mol·L1 的KCl、K2CrO4溶 液中，生成沉淀的溶解平衡曲线如图所示(X表示C或 Cr0)。已知：当某离子浓度c≤1×10-5mol·L1时，可认 ① ② .75) 为该离子沉淀完全；Kp(AgCI)=10,K（Ag.CrO)三 ●a 10一12。下列叙述正确的是 4 A.①代表AgCI的溶解平衡曲线 (6.73) B.a点对应条件下，能生成AgC1沉淀，也能生成Ag.CrO,沉淀÷， C.向Ag2CrO4固体中加入KCI溶液，可发生Ag2CrO4→AgCI 6 的转化 -1g [c(X")/(molL-)] D.向KCl、K,CrO,均为0.1mol·L-1的混合溶液中滴加AgNO,溶液，当C1完全沉淀 时，溶液中c(Cr02)=10-7.3mol·L1 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.(14分)含硫化合物在工业上应用广泛，如硫代硫酸钠晶体(Na2S2O3·5H2O,M= 248g·mo1)可用作定影剂、还原剂，在酸性环境中不稳定且易歧化。回答下列问题： I.实验室可通过如图所示装置（夹持装置已省略）制备N2S2O,·5H2O。“资( 鸭嘴阀工作空侧日（普泡 正面示意图 70%硫酸 2HA 公斑装“( NaS、 饱和NaHSO Na.CO NaSO 溶液 混合液 NaOH溶液 固体 ☑加热装置 0 (1)装置A中盛装70%硫酸的仪器名称为 ;装置中鸭嘴阀的作用为 (2)若装置B中观察到试剂瓶中液面下降，长颈漏斗中液面上升，试分析造成该现象的可能 合原因： (3)装置C中发生反应的化学方程式为 ;当装置C中溶液由浑浊变澄清时应停止 通入SO2,若继续通人SO2,将导致产率降低，理由是量固。水人 Ⅱ.硫代硫酸钠的应用一定影。出 胶片冲印原理是用定影液（含Na2S2O,)将胶片上未感光的 各滴加几滴等浓度的AgNO,溶液 AgBr转化为[Ag(S2O3)2]3,新制定影液（含Na2S2O3)和废定影 央中 液[含Na,Ag(S,O,)2和少量NaS20,]的鉴别方法如图。口，1用 谢到 已知：①3Ag(aq)+[Ag(S0)2]3(aq)2AgS20(s); ②白色Ag2SO,易分解出黑色AgS。 )H (g0H+()0题 A产生白色沉淀，B无明显现象 然后沉淀变黑 【高三化学第5页（共8页）】 (4)感装新制定影液的试管为 (填“A”或“B”),若继续向该试管中滴加AgNO,溶 液，将出现的实验现象是 (⑤)结合化学平衡移动原理解释试管A中产生白色沉淀的原因： 16.(14分)某炼锌废渣主要含ZnFe,0,(铁酸锌)、ZnS,CuS,PbSO,还含有少量Au,Ag单质 及SiO,杂质。工业上采用“湿法强化浸出萃取分离”工艺回收Zn,Cu,Au、Ag:流程如下： H.SO. 02 X试剂 萃取剂 调pH 有机相 反萃取 →C 炼锌 滤液1 废流 酸浸 沉淀 萃取分液 水相 结晶 .→Zns0 滤渣1 滤渣2 NaCN溶液 浸金银逃液还原 →Au、Ag选 滤液4 贸数坐，中 0 Zn 已知：①部分氢氧化物的Kp(25℃)数据如表所示。 物质 Fe(OH): Zn(OH)2平 Cu(OH)2 Ksp 4.0X1084如 3.0×1020 2.2×10-0得 ②4≈1.6,1g1.6≈0.2 ③当某离子浓度c≤1X10mol·L1时，可认为该离子沉淀完全。t010向 回答下列问题： (1)能加快“酸浸”速率的措施是 (写出一条即可)。共共醒本 鞋货非 (2)“酸浸”中ZnFe2O,与H2SO,反应的化学方程式为；滤渣1的成分除了Au、 Ag、S外，还有。 (3)“沉淀”时调pH的目的是除去Fe,X试剂的最佳选择为圆（填标号）。该工序中 应将pH调至不低于 A.H2S B.H2O C.ZnO D.NaOH (4)“萃取分液”中选用不同萃取剂实现Cu+,Zn+的分离。已知萃取Cu+时，若选用 OH Lix-84 )萃取剂，萃取后的有机相结构为 CHi9 OH 中7 0H0 CH° 请从结构角度分析，“反萃取”时，增大日浓度有 N0H0 利于Cu+进人水相的原因是细 (5)“浸金银”中Au生成的产物是[Au(CN)2],请写出该反应的离子方程式： 的。 (6)上述工艺流程中可循环利用的物质除了萃取剂，还有 (填化学式)。 17.(15分)中央经济工作会议强调要加快新能源、绿色低碳等前沿技术研发和应用推广。CO。 和H2在催化剂作用下，可实现二氧化碳甲烷化，其主要反应如下： 反应I:C02(g)十4H2(g)一CH,(g)+2H20(g)△H1=-163k灯·mol-1 反应Ⅱ：CO2(g)+H2(g)一CO(g)+H2O(g)△H2 【高三化学第6页（共8页）】 回答下列问题： (1)一定温度下相关物质的相对能量如下表，则△H2= kJ·mol厂 物质 H2(g) CO2 (g) CO(g) H2O(g) 相对能量/(kJ·mol) 0 -393.5 -110.5 -242 (2)在一定压强下，将按一定比例混合的CO2和H2通过装有催化剂的反应器，发生反应I 和反应Ⅱ，在两种不同催化剂作用下，反应相同时间，测得CO2转化率和生成CH,选择 性随温度变化的关系分别如图1、图2所示。 100F (a) 100 80 Ni C02 80 转 。-Ni-CeO, CH 60 化 60-* 40 性 40 20 20 ￥-Ni ◆-Ni-Ce02 0 200 240280320360 200240280320360 温度℃ 温度r℃ 图1 图2 用于生成CH4的CO2的物质的量 已知：CH4选择性= 发生反应的CO2的物质的量 X100%。 ①对比上述两种催化剂的催化性能，工业上应选择的催化剂和最佳反应温度为 ②在①所选的催化剂和温度下，下列措施能提高CO2平衡转化率的是 (填 标号)。 A.增大压强 B.恒压下通入水蒸气 C.延长反应时间 D.增加H2投入量 ③以Ni-CεO2为催化剂，高于320℃后，CO2转化率略有下降的可能原因是 (3)在恒容密闭容器中充入1 mol CO2(g)和4molH2(g),若只发生反应I和反应Ⅱ，达到 平衡时含碳物质的物质的量[n(X)]与温度(T)的关系 曲线Y 曲线X 如图3所示。 ①图中表示CO2的曲线为 (填“X”“Y”或冒 “Z”),其呈现如图变化趋势的原因为 (T.03) 曲线☑ ②A点时体系压强为pMPa,则反应Ⅱ的平衡常数K。 (已知：分压=总压×物质的量分数)。 2005008001100 图3 (4)电化学方法也可以实现CO2甲烷化。利用图4装置实现微生物催化驱动CO2甲烷化， 同时可处理有机废水。b电极的电极反应式为 直流电源 CH 微生物 质 正有机质 CO2 电 废水 ,交换膜 b电极 图4 【高三化学第？页（共8页）】 18.(15分)双氯芬酸钠是一种非留体类镇痛剂，具有较强的抗炎作用和相对的安全性，双氯芬 酸(M)的一种合成路线如图所示。 4顺， HNCOCH. COCH NH C.H-N CH COOH 浓硫酸C.HNSOCI,/FaCl, CHNCL A C E SO,H 装边○典尘的率的裤（初册酸，用1湖问伊 D QH 定条件 CHCN C.HCI NCS/CCL/BzO NaCN/PTC/CH,CI H,S04, G CH CHCI 已知：① NCS/CCl/Bz2O SO,H ONa NaOH溶液 请回答下列问题： (1)化合物L中的官能团的名称为氯，化合物A的名称为 (2)若调换B→D的反应顺序：先在Cl2/FeCl,中反应，再在浓硫酸中反应，D的产率将 (填“降低”“升高”或“不变”)，理由是 yt、 (3)D→E除E外还有两种物质生成，分别为 。 (用化学式表示) (4)E十L→M的化学方程式为。 天， (5)有机物X为L的同分异构体，满足下列条件的X的结构有 向种（不考虑立体 异构)。 300O人中器容面( ④分子中含有苯环，且苯环上有2个取代基为的量幢颜煎心名世的 ②能发生银镜反应 ,的8贸圆 ③分子中含有手性碳原子““ 氏绘尚的(0示琴中图 其中，核磁共振氢谱显示有5组峰且峰面积之比为2：2：1：1：1的结构简式为 (任写一种)。 (6)根据上述路线中的相关知识，以 CH为主要原料，用不超过4步的反应设计制备 HO COOH的合成路线（无机试剂任选，已知羧基为间位取代定位基，如 COOH COOH 浓HNO,溶液 浓H2SO,溶液/△ NO 【高三化学第8页（共8页）】