内容正文:
河南省三甲名校25年秋季校内自测卷(四)(SSyZX-4)
化学试题
相对原子量:H-1C-12N-140-16S-32K-39Ca-40Fe-56Cu-64Zn-65
一、单选题(每题有一个合理答案,每题3分,共45分)
1.化学与生产生活密切相关,下列说法不正确的是
A.C1O,具有强氧化性,可用于杀菌消毒
B.聚丙烯是高分子材料,可用作吸水剂
C.Na,CO3溶液呈碱性,可用于除油污
D.硬铝密度小、强度高,抗腐蚀能力强,可用作飞机材料
2.下列化学用语或图示表达不正确的是
A.乙醇的分子模型:
B.BE的VSEPR模型
C.S的原子结构示意图:①
D.基态30Zn原子的价层电子排布式:3d14s2
3.化学实验操作是进行科学实验的基础。下列操作符合规范的是
浓盐酸
A.去除油污
B.溶液加热
C.去除铁锈
D.灼烧固体
A.A
B.B
C.C
D.D
4.某元素的单质及其化合物的转化关系如图。常温常压下G、J均为无色气体,J具有漂白性。下列说法错误的是
G-02>HOz
02
少量NaOH
量NaOH
M
N
A.G、K均能与NaOH溶液反应
B,H、N既具有氧化性也具有还原性
C.M和N溶液中的离子种类相同
D.1molG与足量的J反应,转移电子数为Na
5.地球上的生物氮循环涉及多种含氮物质,转化关系之一如下图所示(X、Y均为氮氧化物),羟胺HzOH)以中间产物的
形式参与循环。常温常压下,羟胺易潮解,水溶液呈碱性,与盐酸反应的产物盐酸羟胺(HOC)广泛用于药品、香料
等的合成。已知25C时,K(N02片7.2×10,K,NH3H,0)=1.8×105,KNH20H)=8.7×109。下列说法正确的是
A.标准状况下,2.24LX和Y混合气体中氧原子数为0.1NAB.1L0.1molL-1NaNO2溶液中Na和N0,数均为0.1NA
C.3.3gNH,0H完全转化为N02时,转移的电子数为0.6NAD.2.8gN,中含有的价电子总数为0.6NA
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硝酸盐还原酶
本m/mg
NO
-NO3
100
亚硝酸盐还原酶
87.7
NH,OH
80
68.5
0
0
X还原酶
3
蛋白质←→NH4
0
核酸
Y☑
10
固氮酶
N2←
Y还原酶
200
4006008001000i200→7℃
(第5题图)
(第6题图)
6.W、X、Y和Z为元素周期表中前20号元素,且原子序数依次增大,W是元素周期表中原子半径最小的元素,ZX,
可以与W2Y反应生成电石气。化合物(ZX,Y,·xW,Y)在N2气氛中的热重曲线(样品质量随温度变化的曲线)如上图所
示。下列有关说法错误的是
A.x=1
B.E→F阶段中的气态产物只有CO,
C.ZX,中存在离子键和非极性共价键
D.1000℃得到的物质G可以与浓氨水一起制取氨气
7.某化学兴趣小组准备利用下列装置进行H,SO,的酸性强于HCO的验证实验,所有装置内的溶液均为过量,装置可
根据实际需要选择使用,下列相关说法错误的是
浓盐酸
止水夹
亚硫酸钠
NaHCO,溶液
饱和NaHSO3溶液
品红溶液酸性KMnO4溶液漂白液溶液
①
②
③
④
⑤
⑥
A.甲、乙同学分别选用连接顺序①③②⑤④⑥和①③②⑤⑥,均能达到实验目的
B.丙同学认为漂白粉保存应注意密封、避光、阴凉通风
C.丁同学认为将①中的浓盐酸换为98%HS0,实验效果会更好
D.戊同学认为⑥中出现浑浊现象的原因是H,CO,的酸性强于HCIO
8.下列离子方程式书写正确的是
①少量CL2通入FeL2溶液中:C2十2I-2CI+I
②Fe(OH)溶于氢碘酸:Fe(OH)3+3H=Fe升+3H2O
③向次氯酸钙溶液中通入少量S02:Ca2++2C1O+H20+S02=CaS03十2HC1O
④FeBr2溶液与等物质的量C反应:2Fe2++2Br+2C=2Fe++4CI+Br
⑤向小苏打溶液中加入过量的澄清石灰水:HCo+Ca2++OH=CaCO↓十H,O
⑥硫酸氢钠溶液与足量氢氧化钡溶液混合:Ht+SO+Ba+十OH=BaSO4十H2O
⑦Na02与H20反应制备O2:Na202十H20=2Nat+20H+02t
A.①②⑤⑦
B.①②③⑥
C.③④⑤⑦
D.①④⑤⑥
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9.下列玻璃仪器在相应实验中选用不合理的是
②
③
⑤
A.重结晶法提纯苯甲酸:①②③
B.蒸馏法分离CH2C2和CCL山:③⑤⑥
C.浓硫酸催化乙醇制备乙烯:③⑤
D.酸碱滴定法测定NaOH溶液浓度:④⑥
10.处理某酸浸液(住要含L计、Fe2+、Cu+、A1+)的部分流程如下:
Fe粉
NaOH
H2O2
Na,CO
酸浸液→
沉铜
碱浸
氧化…→沉锂
Cu
AI(OH3沉淀Fe(OH,沉淀
Li,CO
下列说法正确的是
A.“沉铜过程中发生反应的离子方程式:2Fe+3Cu2+=3Cu+2Fe+
B.“碱浸过程中NaOH固体加入量越多,Al(OH),沉淀越完全
C.“氧化”过程中铁元素化合价降低
D.“沉锂过程利用了Li,CO,的溶解度比Na,CO,小的性质
11.我国科学家研发了一种具有氨氧化、析氢”双功能的Zn-H,电池,其工作原理如图所示。下列说法不正确的是
A。放电时,负极反应为
电源
z+40H-2e=[za(o,]了
阴
H.O
B.充电时,阴极室电解质溶液pH增大
[Zn(OH了
离
子:
交:
NH,H.O H."
复合石墨
C.复合石墨电极表面,放电时析出H2,
换
KOH溶液
膜KOH、NH,H,O混合溶液
充电时析出N2
D.充电时,每生成3 molZn,阳极室溶液质量减少28g
12.白色固体混合物A,含有KCl、CaCO3、NaCO3、Na2SiO3、CuSO4中的几种,常温常压下进行实验。
无色溶液B
无色气体D
混合物A
HO
足量
固体C
HNO
过量
蓝色溶液E
白I色固体F
下列推断不正确的是
A.无色溶液B的pHE7
B.白色固体F的主要成分是H2SiO3
C.混合物A中有NazSiO3、CuSO4和CaCO3
D.在无色溶液B中加稀硝酸和BaNO3)2溶液,过滤;再滴加AgNO3,若有白色沉淀生成,说明混合物A中有KC1
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13.化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体,其合成路线如下:下列说法正确的是
COOH
COOCH
CHO
(CH3)2SOa
还原剂
B
OH
KCO,△
Br
OCH
Br
OCH
A.X不能与FeCl3溶液发生显色反应
B.Y中的含氧官能团分别是酯基、羧基
C.1molZ最多能与3molH,发生加成反应
D.X、Y、Z可用饱和NaHCO,溶液和2%银氨溶液进行鉴别
14.根据实验目的,下列实验及现象、结论都正确的是
选项
实验目的
实验及现象
结论
分别测浓度均为0.1mol.L1的
比较CH,COO和HCO,
A
CH,COONH,和NaHCO,溶液的pH,后者
K(CH,COO)<K.(HCO;)
的水解常数
大于前者
将铁锈溶于浓盐酸,滴入KMnO4溶液,紫
B
检验铁锈中是否含有二价铁
铁锈中含有二价铁
色褪去
探究氢离子浓度对CrO子、
向K,CO,溶液中缓慢滴加硫酸,黄色变为
增大氢离子浓度,转化平衡向生成
C
C20弓相互转化的影响
橙红色
C2O分的方向移动
D
检验乙醇中是否含有水
向乙醇中加入一小粒金属钠,产生无色气体
乙醇中含有水
A.A
B.B
C.C
D.D
15.常温下Ag(I)-CH,COOH水溶液体系中存在反应:Ag+CH,CO0°≠CH,COOAg(aq),平衡常数为K。己知初始
浓度c,(Ag)-c(CH,COOH)=0.08mol·L,所有含碳物质的摩尔分数与pH变化关系如图所示(忽略溶液体积变化)。
下列说法正确的是
1.0
0.8
0.6
0.4
0.2
0.0
4mn681012
pH
A.线Ⅱ表示CH,COOH的变化情况
B.CH,C0OH的电离平衡常数K,=100
cpHn时,c(Ag')10
ol.L
D.pH=l0时,c(Ag)+c(CH,COOAg)=0.08mol.L
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二、非选择(共55分,除标记外,其它每空2分)
16.(7分)化合物E是一种广泛应用于光固化产品的光引发剂,可采用异丁酸(A)为原料,按如图路线合成:
CH。
试剂x
OH
CI
AICl3.△
一定条件
B
NaOH水溶液
相转移催化
OH
回答下列问题:
(1)写出化合物C官能团名称为
(1分)D→E的反应类型为
(1分)
(2)用系统命名法对A命名:
(1分);在A的同分异构体中,属于酯类的化合物且有4种处于不同化学环
境氢原子的异构体的结构简式:
CH,
(3)在紫外光照射下,少量化合物E能引发甲基丙烯酸甲酯(cH,=C一COoCH,.快速聚合,写出该聚合反应的方程
式:
17.(8分)学习小组探究了铜的氧化过程及铜的氧化物的组成。回答下列问题:
(1)铜与过量H,O2反应的探究如下:
+Na,SO,溶
①
→无明显现象
过量30%H,O2
→铜片溶解,溶液变蓝,少量无色气体产生
铜片
+稀HSO:
实验②中Cu溶解的离子方程式为
(2)用足量NaOH处理实验②新制的溶液得到沉淀X,元素分析表明X为铜的氧化物,提纯干燥后的X在惰性氛围下加热,
X完金分解为9强色氧化物Y吕名,X的化学式为一
(3)取含X粗品0.0500g(杂质不参加反应)与过量的酸性KI完全反应后,调节溶液至弱酸性。以淀粉为指示剂,用
0.1000mol.L1Na,S,O,标准溶液滴定,滴定终点时消耗Na,S2O3标准溶液15.00mL。(已知:
2Cu2++4I=2Cl↓+12,I2+2S,O=2I+S,Og)标志滴定终点的现象是
粗品中X的相
对含量为。
18.(6分)回答下列跟磷元素及其化合物有关的问题
(1)磷元素形成的氢化物PH3,是一种有剧毒的强还原性物质,通常用CSO,溶液来吸收,从而消除污染。已知吸收反
应中PH?被氧化为最高价含氧酸,同时溶液中有红色固体生成,该反应的化学方程式为
(2)磷元素形成的直链多磷酸盐,如:焦磷酸钠、三磷酸钠等。焦磷酸根离子、三磷酸根离子如图所示:
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A人
。磷原子
。氧原子
焦磷酸根离子
三磷酸根离子
这类磷酸根离子的化学式可用通式表示为
(用n代表P原子数)。
(3)NaC1O2溶液对烟气脱硝。
①酸性条件下,Fe3可催化溶液中的NaClo2产生氧化性更强的CIO2气体,总反应可表示为5C1O2+4H=4ClO2+C1
+2H2O。请补充完整过程Ⅱ的离子方程式:
I.Fe3+CIO2 =FeCIO
Ⅲ.5Fe2++Cl02+4H-5Fe3++C1+2H0.
19.(12分)硒和碲是重要的稀散元素,都可以作为半导体材料。一种从碲碱渣(碲和硒的含量较高,还含有少量Cu、Pb
等元素)分离硒回收碲的工艺流程如下:
盐酸羟胺
H,O
NaHS
H,SO
盐酸
(HONH,CI)Na,SO3
碲碱渣→水浸
水浸液除杂
除杂液中和→酸浸
酸浸液沉硒→还原
→还原碲粉
水浸渣
除杂渣
中和液
酸浸渣
粗硒
还原液
已知:①水浸液的主要成分为Na,TeO,、Na,SeO,及少量可溶性的铜、铅化合物等。
②TeO,为两性氧化物,微溶于水。
③亚硒酸为二元弱酸,K1=2.7×103、Ka2=2.5×108
回答下列问题:
(1)硒与氧同族,基态Se在元素周期表的位置】
。(2)‘除杂渣的主要成分为
(3)中和时控制pH为4~5,生成TeO2沉淀,若硫酸过量,将导致Te的回收率下降的原因是
4)沉硒时生成了一种无污染的单质气体,写出“沉硒时发生的主要反应的化学方程式
c(Se)
(5)“酸浸液中硒主要以亚硒酸的形式存在。若控制酸浸液的H为2,此时溶液中
c(H,SeO,)
(6)一种以V,O,和Zn为电极、Zn(CFSO3)2水溶液为电解质的电池,放电时,Zn2+插入V,0,层间形成
ZnV,O,·H,O。写出该电池放电时正极的电极反应式
20.(12分)绿矾是含有一定量结晶水的硫酸亚铁,在工农业生产中具有重要的用途。某化学兴趣小组对绿矾的一些性质
进行探究。回答下列问题:
(1)为测定绿矾中结晶水含量,将石英玻璃管(带两端开关K1和K2)(设为装置A)称重,记为m1g。将样品装入石
英玻璃管中,再次将装置A称重,记为m2g。按下图连接好装置进行实验。
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①将下列实验操作步骤正确排序」
(填标号);重复上述操作步骤,直至A恒重,记为m3g
a.点燃酒精灯,加热b.熄灭酒精灯c.关闭K1和K2
d.打开K1和K2,缓缓通入N2e.称量Af.冷却到室温
②根据实验记录,计算绿矾化学式中结晶水数目x=
(列式表示)。若实验时按a、d次序操作,则使x
(填“偏大“偏小”或“无影响”)。
(2)为探究硫酸亚铁的分解产物,将(1)中己恒重的装置A接入下图所示的装置中,打开K1和K2,缓缓通入N2,加
热。实验后反应管中残留固体为红色粉末。
N:
A
D蜀吸收尾气
①C、D中的溶液依次为
(填标号)。C、D中有气泡冒出,并可观察到的现象分别为
a.品红b.NaOH
d.BaNO3)he.浓HSO4
②写出硫酸亚铁高温分解反应的化学方程式
21.(10分)I.通过甲酸分解可获得超高纯度的C○。甲酸有两种可能的分解反应:
①HCOOH(g)=CO(g)+H,O(g)△H,=+26.3kJ.mol
②HCOOH(g)=CO,(g)+H,(g)△H,=-14.9 kJ.mol
(1)反应CO(g)+H,Og)=CO,(g)+H,(g)的△H=_kJol。(1分)
(2)一定温度下,向恒容密闭容器中通入一定量的HCO○H(g),发生上述两个分解反应,下列说法中能表明反应达到
平衡状态的是(填标号)。
a.气体密度不变
b.气体总压强不变c.H,O(g)的浓度不变d.CO和CO2的物质的量相等
(3)一定温度下,使用某催化剂时反应历程如下图,反应①的选择性接近100%,原因是一;升高温度,反应历程
不变,反应①的选择性下降,可能的原因是
过渡态2
HCOO*
十H*
cO(g)
HCOOH(g)
过渡态1
+H,O(g)
COOH*
反应①
+H*
反应②
HCOOH*
C0,(g
+H,(g)
反应历程
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Ⅱ.甲烷和二氧化碳重整是制取合成气(CO和H2)的重要方法,主要反应有:
③CH,(g)+C02(g、=2C0g+2H2(g)
CO,(g)+H,(g)CO(g)+H,O(g)
⑤CH4(g)+H,Og)、=COg)+3H,(g)
(4)恒温恒压密闭容器中,投入不同物质的量之比的CH,/CO,/Ar混合气,投料组成与CH4和CO,的平衡转化率之间
的关系如下图。
100
80
60
40
-----------a Co
20
04
10/10/80
11/98
20/20/60
0402
3030
0/5010
CH/CO,/Ar
i.投料组成中Ar含量下降,平衡体系中n(CO)n(H2)的值将(填“增大减小”或“不变)。(1分)
i.若平衡时Ar的分压为pkPa,根据a、b两点计算反应⑤的平衡常数K,=_kPa)(佣含p的代数式表示,K
是用分压代替浓度计算的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。
化学试题第8页共8页河南省三甲名校25年秋季校内自测卷(四)(SSYZX--4)
化学答案
题号
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
B
C
A
D
A
B
C
0
A
0
题号
11
12
13
14
15
答案
D
C
D
C
C
16.(7分)(1)酮羰基
(1分)
取代反应(或水解反应)(1分)
(2)
2-甲基丙酸(1分)
HCOOCH,CH,CH,
CH
CH
定条件
(3)
n CH2=C
CH
COOCH,
COOCH
17.(8分)(1)
Cu+H2O2+2H+=Cu2++2H2O
(2)CuO2
(3)滴入最后半滴标准液,溶液蓝色消失,且半分钟不恢复原来的颜色
96%
18.(6分)(1)4CuS04+PH3+4H,O=H,PO4+4H,SO4+4CuV
2(P.01)+2y
(3)
FeClO22+=Fe2++ClO2
19.(12分)(1)第四周期第VIA族(2)CuS、PbS
(3)TO2为两性氧化物,会与过量的硫酸反应进入中和液中导致碲元
素损失
(4)H,SeO,+4HONH,C1=Se↓+2N2个+7H,O+4HC1
(5)6.75×107
(6)xZn2++V,O+2xe +nH,O=Zn,V,OsnH2O
76(m2-m3)
20.(12分)(1)①dabfce
②
偏小
9(m3-m1)
(2)(①)c、a
生成白色沉淀、溶液褪色
②
2FeSO4 Fe2O3+SO21+SO31
高温
21.(10分)(1)-41.2(1分)
(2)bc
(3)原因是反应①的活化能低,反应②活化能高,反应②进行的速率慢
催化剂在升温时活性降低或升温时催化剂对反应②更有利
(④增大(1分)
0.675p2