精品解析：山东青岛市2026年高三年级下学期第一次适应性检测 化学试题

2026年高三年级第一次适应性检测 化学试题 注意事项： 1.答题前，考生先将自己的姓名、考生号、座号填写在相应位置，认真核对条形码上的姓名、考生号和座号，并将条形码粘贴在指定位置上。 2.选择题答案必须使用2B铅笔(按填涂样例)正确填涂；非选择题答案必须使用0.5毫米黑色签字笔书写，字体工整、笔迹清楚。 3.请按照题号在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁，不折叠、不破损。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 K-39 Mn-55 一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 中医药文化源远流长，“一味药、一乾坤”。下列说法正确的是 A. “白芷”临风，解表散风，其中挥发油、香豆素类成分均属于无机物 B. “当归”思归，养血和营，其有效成分阿魏酸、藁本内酯均属于烃 C. “石膏”凝雪，泻火除烦，属于混合物 D. “赭石”镇逆，色如赤铁，主要成分是一种红棕色氧化物 2. 海洋是一个丰富的资源宝库。下列说法错误的是 A. 海水提溴利用的还原性吸收 B. 海带提碘利用的是在酒精中的溶解度更大来萃取碘水中的 C. 海水提镁利用微溶和强碱性沉淀 D. 索尔维制碱利用溶解度较小析出晶体 3. 下列不符合实验安全要求的是 A. 苯的溴化实验无需在通风橱中进行 B. 实验剩余的白磷放回原瓶并水封 C. 无回收价值的含苯废液不可焚烧处理 D. 皮肤溅上碱液，先用大量水冲洗，再用1%醋酸溶液冲洗 4. 下列实验操作或方法符合规范的是 A．验证铜与浓硫酸反应生成 B．熔化苏打 C．制备乙酸乙酯时，先加乙醇，再加浓硫酸和乙酸 D．分离NaCl溶液和 A. A B. B C. C D. D 5. 实验室制备高铁酸钾()的过程如图。下列对应离子方程式错误的是 A. “反应1”： B. “反应2”： C. “反应3”： D. 用除去废水中的： 6. 三硫化四磷()是安全火柴的重要成分，结构如图。下列说法正确的是 A. 是非极性分子 B. 中和白磷()相同 C. 中P与S的杂化方式不同 D. 与足量氧气反应消耗 7. 有机物X的转化关系如图，N原子上电子云密度越大，反应①越快。下列说法错误的是 A. 反应①的另一种产物为HCl B. 可以用碳酸氢钠溶液鉴别Y和Z C. 反应③中“酸脱羟基醇脱氢” D. 与X反应速率比快 8. 某种车用新型“固态电池”的电解质含有原子序数依次增大的前四周期元素W、X、Y、Z。基态X原子的电离能依次为578、1817、2745、11577、14842(单位：)；基态Z原子中有4个未成对电子，工业生产Z单质时常掺入W元素；W与Y同主族。下列说法错误的是 A. W的氧化物和Y的氧化物均为分子晶体 B. X、Y的单质均能与NaOH溶液反应 C. X的简单阳离子在同周期金属元素阳离子中半径最小 D. Z的氯化物不能通过蒸干其水溶液直接获得 9. 催化加氢制甲醇机理如图。下列说法正确的是 A. 该过程的原子利用率为100% B. 适当增加氧空位，可提高该反应的化学反应速率 C. 该过程既有极性键又有非极性键的断裂和生成 D. 增大与投料比，平衡时甲醇体积分数一定增加 10. 我国科研团队开发出甲醇在Ag催化下脱氢制甲醛的反应为：①；②，时，刚性密闭容器中，通入甲醇发生反应，CO与HCHO的分压随时间变化如图。该温度下，反应①为。下列说法错误的是 A. 该温度下，为 B. 通过适当减少反应时间，可以增加甲醛的产率 C. 其他条件不变，增大容器体积，重新达到平衡时，甲醛的产率增加 D. 该温度下平衡时甲醇的分压为 二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 11. 下列实验操作及现象正确且能得出相应结论的是 实验操作及现象 结论 A 某医用胶样品加入溶液、硫酸及KOH的甲醇溶液，无明显变化 该医用胶分子结构中不含硝基 B 某补铁药片用蒸馏水制成悬浊液，滴加KSCN溶液，溶液不变红 该补铁药片中不含 C 脱脂棉加入几滴稀硫酸，搅拌，微热，加NaOH溶液调pH至碱性，加新制氢氧化铜悬浊液，加热煮沸无砖红色沉淀 脱脂棉的水解产物不是还原性糖 D 向溶液中依次滴加、NaBr、KI溶液，依次出现白色、淡黄色、黄色沉淀 A. A B. B C. C D. D 12. 海洋工程中，钢铁设备在海水环境中常发生缝隙腐蚀。缝隙处因氧气难以扩散而导致氧浓度远低于自由表面，形成氧浓差电池，加速局部腐蚀。扩散至缝隙外，与自由表面的氧气接触，形成铁锈，机理如图。下列说法正确的是 A. 缝隙内表面为氧浓差电池的正极 B. 随电池反应进行，自由表面附近的海水pH升高 C. 海水中向自由表面迁移 D. 若有1 mol氧气参与反应，金属内部转移4 mol电子 13. 某镍配合物结构如图。下列说法错误的是 A. Ni的化合价为 B. C. 该配合物最多有23个原子共面 D. 所含元素电负性最大的是O 14. 用某废旧锂离子电池中钴酸锂()粗品制备纯品，实现资源的循环利用，主要工艺流程如下。 已知：①氯化胆碱是一种铵盐，“微波共熔”时提供；②在溶液中常以(蓝色)和(粉红色)形式存在；③25℃时，，认为沉淀完全。下列说法错误的是 A. “微波共熔”反应中草酸作还原剂 B. “水浸”溶液颜色发生变化，离子方程式为 C. 25℃当“沉钴”反应恰好完成时，溶液pH约为4.9 D. “高温烧结”的化学方程式为 15. 分析常温下在不同pH的溶液中可能产物。图1曲线表示溶液中各含碳粒子的物质的量分数与pH的关系；图2曲线符合或，起始，由图1得到。下列说法正确的是 A. 的数量级为 B. 时，溶液中 C. 若溶液起始和pH如b点所示，会发生反应 D. 若溶液起始和pH如c点所示，平衡后溶液中存在 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 16. 我国科学家设计合成的环金属化铂(Ⅱ)配合物在抗癌方面有望成为顺铂替代品，克服其耐药性缺点。回答下列问题： （1）基态Pt原子的价电子排布式为，Pt在元素周期表中的位置为_______。与基态Pt原子未成对电子数相同的第四周期元素有_______(填元素符号)。 （2）一种平面形环金属化铂(Ⅱ)配合物阳离子结构如图。 ①该阳离子的配体中，配位原子为_______。 ②该阳离子是否存在顺反异构_______(填“是”或“否”)，Pt的杂化方式为_______(填标号)。 A．sp杂化 B．杂化 C．杂化 D．杂化 ③基态C和基态N的第三电离能_______(填“>”“=”或“<”)。 （3）氯铂酸铵是制备海绵铂的重要中间体，晶胞是立方体结构，边长为a nm，其中一种离子按面心立方堆积形式排列如图，另一种离子填充在所有的四面体空隙中。 图中黑球表示_______(填离子符号)。N-Pt最近距离为_______cm。周围距离最近且相等的个数为_______。 17. 电解锰渣主要成分为和少量，实验室回收锰和铅的流程如图。 已知：①常温下，，，。②；。回答下列问题： （1）“还原酸浸”时pH控制在2∼4之间，PbS中的被氧化为，反应的化学方程式为_______。pH不能太小的原因为_______。 （2）“浸出渣”主要成分为_______。 （3）“分步沉淀”中的平衡常数_______。“浸出液2”含，当出现沉淀时，_______(忽略离子的水解作用及溶液体积变化)。 （4）“再生除杂1”中加入富铅渣的目的是_______。 （5）为实现“再生液”的循环利用，“试剂X”最好为_______(写化学式)。 18. 苯甲酸是有机合成的重要原料，熔点，在热水中的溶解度较大，溶于乙醇和苯。用甲苯(密度：)和制备苯甲酸并做纯度分析的实验如下。 Ⅰ．产品制备 按图示组装好仪器(夹持及加热装置略)，向三颈烧瓶中加入50 mL蒸馏水和2.0 mL甲苯，加入沸石，加热至沸腾。从冷凝管上口分批加入，每次都待反应平稳后再加入，加热回流。充分反应后，停止加热，趁热抽滤。 用少量热水洗涤滤渣。将滤液转移到烧杯中，滴加盐酸，冷却析出晶体。抽滤，用冷水洗涤、干燥得产品。 Ⅱ．纯度分析 准确称取3.150 g草酸()基准试剂，溶解，定容至250 mL。 配制溶液，每次量取20.00 mL用草酸标准溶液标定其准确浓度。平行滴定三次，平均消耗草酸溶液。 准确称取0.500 g产品于锥形瓶中，加20 mL蒸馏水，可以略加热以帮助溶解，滴入酚酞试剂，用已经标定好的溶液滴定。平行测定三次，平均消耗溶液。 已知：在中性和碱性条件下的还原产物为。回答下列问题： （1）仪器a的名称为_______。三颈烧瓶可选择的规格为_______(填标号)。 A．50 mL B．100 mL C．150 mL D．200 mL （2）三颈烧瓶中甲苯和反应的化学方程式为_______。 （3）判断产品制备反应结束的方法为____。若所得滤液为紫红色，需加入饱和溶液除去，除去的目的为____。 （4）产品制备实验结束后，三颈烧瓶内壁黏附黑色固体，洗去的方法为_______。 （5）所得产品纯度为_______。测定苯甲酸样品的纯度时，若使用甲基橙做指示剂，则测定结果将_______(填“偏大”“偏小”或“不变”)。 19. M()是合成药物的重要中间体，其合成路线如下： 已知：①；②；③，回答下列问题： （1）B可由二元羧酸和醇反应生成，该二元羧酸的名称为_______。 （2）A中不含氧官能团的名称为_______。I结构简式为_______。 （3）实际经历两步反应，两步反应的反应类型依次为_______。 （4）E→F化学方程式为_______。 （5）G在此路线中的作用为_______。 （6）B的同分异构体中，同时满足下列条件的结构简式为_______(写出一种即可)。 ①含结构；②含4种不同化学环境的氢原子(不考虑立体异构) （7）以、和为原料合成。参照题给信息设计合成路线_______。 20. 工业上常用二乙苯(DEB)在铁基催化下两步脱氢制取二乙烯基苯(DVB)，第一步脱氢产物为乙基苯乙烯(EVB)，反应如下：① ；② 。回答下列问题： （1）已知，G为吉布斯自由能，A为大于零的常数，T为热力学温度，为压强平衡常数，的_______(用含、的代数式表示)。反应①②的随温度变化如图，_______0(填“>”“<”或“=”)。 （2）通入水蒸气能够一定程度上减少催化剂上的积炭，原因为_______(用化学方程式表示)。恒压条件下，通入一定量的水蒸气能提高DEB的平衡转化率，原因为_______。 （3）一定条件下，按一定流速将DEB通入反应器，发生反应①②，DEB的转化率与之间满足关系：，已知。若每小时通入DEB的物质的量为0.5 mol，则DEB的反应速率为_______。 （4）一定条件下，DEB的平衡转化率、EVB和DVB的选择性随温度和压强的变化如图甲和图乙。已知过程中会发生副反应③，选择性。 表示DEB的平衡转化率的曲线有_______(填标号)。保持压强为100 kPa，容器中通入水蒸气和DEB，，仅发生反应①②③，时反应③的_______kPa(保留2位有效数字)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2026年高三年级第一次适应性检测 化学试题 注意事项： 1.答题前，考生先将自己的姓名、考生号、座号填写在相应位置，认真核对条形码上的姓名、考生号和座号，并将条形码粘贴在指定位置上。 2.选择题答案必须使用2B铅笔(按填涂样例)正确填涂；非选择题答案必须使用0.5毫米黑色签字笔书写，字体工整、笔迹清楚。 3.请按照题号在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁，不折叠、不破损。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 K-39 Mn-55 一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 中医药文化源远流长，“一味药、一乾坤”。下列说法正确的是 A. “白芷”临风，解表散风，其中挥发油、香豆素类成分均属于无机物 B. “当归”思归，养血和营，其有效成分阿魏酸、藁本内酯均属于烃 C. “石膏”凝雪，泻火除烦，属于混合物 D. “赭石”镇逆，色如赤铁，主要成分是一种红棕色氧化物 【答案】D 【解析】 【详解】A．挥发油、香豆素类均为含碳的有机化合物，不属于无机物，A错误； B．烃是仅由碳、氢两种元素组成的有机物，阿魏酸、藁本内酯均含有氧元素，不属于烃，B错误； C．是带有结晶水的化合物，属于纯净物，不是混合物，C错误； D．俗称铁红，是红棕色的氧化物，符合描述，D正确； 故选D。 2. 海洋是一个丰富的资源宝库。下列说法错误的是 A. 海水提溴利用的还原性吸收 B. 海带提碘利用的是在酒精中的溶解度更大来萃取碘水中的 C. 海水提镁利用微溶和强碱性沉淀 D. 索尔维制碱利用溶解度较小析出晶体 【答案】B 【解析】 【详解】A．海水提溴时发生反应，作还原剂体现还原性，A正确； B．萃取剂需要与原溶剂互不相溶，酒精和水可任意比例互溶，不能用于萃取碘水中的，B错误； C．海水提镁时加入石灰乳（主要成分为），利用其强碱性提供，将转化为更难溶的沉淀，C正确； D．索尔维制碱法中，向饱和氨盐水中通入时，溶解度相对较小，会优先析出晶体，D正确； 故选B。 3. 下列不符合实验安全要求的是 A. 苯的溴化实验无需在通风橱中进行 B. 实验剩余的白磷放回原瓶并水封 C. 无回收价值的含苯废液不可焚烧处理 D. 皮肤溅上碱液，先用大量水冲洗，再用1%醋酸溶液冲洗 【答案】A 【解析】 【详解】A．铁作催化剂条件下苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，苯和液溴均为易挥发的有毒物质，且反应生成的溴化氢也是有毒的气体，所以为防止实验时发生意外事故，苯的溴化实验必须在通风橱中进行，则苯的溴化实验无需在通风橱中进行不符合实验安全要求，A符合题意； B．白磷在空气中易自燃，所以实验剩余的白磷必须放回原瓶水封，避免白磷发生自燃而发生意外事故，所以实验剩余的白磷放回原瓶并水封符合实验安全要求，Ｂ不符合题意； C．苯为易挥发的有毒物质，含苯废液焚烧时会产生苯蒸气，且燃烧不完全会产生有毒的一氧化碳，所以无回收价值的含苯废液也不能焚烧处理，否则会污染环境，则无回收价值的含苯废液不可焚烧处理符合实验安全要求，Ｃ不符合题意； D．皮肤溅上碱液时，应先用大量水冲洗稀释，再用1%醋酸中和残留碱液，防止碱液腐蚀皮肤，则皮肤溅上碱液，先用大量水冲洗，再用1%醋酸溶液冲洗符合实验安全要求，D不符合题意； 故选A。 4. 下列实验操作或方法符合规范的是 A．验证铜与浓硫酸反应生成 B．熔化苏打 C．制备乙酸乙酯时，先加乙醇，再加浓硫酸和乙酸 D．分离NaCl溶液和 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．铜与浓硫酸反应后，体系中剩余大量浓硫酸，验证硫酸铜时，若将水直接加入反应后的浊液中，浓硫酸稀释放热会导致液体飞溅，操作危险且错误；正确操作是将反应后的浊液缓慢沿试管壁倒入盛水的烧杯中，并用玻璃棒不断搅拌，观察溶液变蓝来验证硫酸铜的生成，A错误； B．苏打是，高温下会与瓷坩埚中的反应：，会腐蚀瓷坩埚，不能用瓷坩埚熔化苏打，B错误； C．制备乙酸乙酯时，浓硫酸密度大、稀释放热，因此加料顺序为：先加乙醇，再加入浓硫酸，冷却后加乙酸，符合操作规范；装置中导管未伸入饱和碳酸钠液面下，防止倒吸，也符合要求，C正确； D．不溶于水，与溶液不互溶会分层，直接用分液法即可分离，不需要蒸馏，装置选择错误，D错误； 故选C。 5. 实验室制备高铁酸钾()的过程如图。下列对应离子方程式错误的是 A. “反应1”： B. “反应2”： C. “反应3”： D. 用除去废水中的： 【答案】D 【解析】 【分析】该流程通过三步反应制备高铁酸钾：首先，与浓盐酸发生氧化还原反应生成（反应1）；接着，经洗气后与饱和溶液在下反应生成（反应2）；最后，与、在下反应，将氧化为 ，最终得到（反应3）。 【详解】A．反应1为高锰酸钾与浓盐酸反应制备氯气，离子方程式中得失电子、电荷、原子均守恒，书写正确，A正确； B．低温（10~15℃）下Cl2与KOH发生歧化反应，生成Cl-、ClO-和水，离子方程式书写正确，B正确； C．反应3为碱性条件下，ClO-将Fe3+氧化为​，得失电子、电荷、原子均守恒，碱性条件用OH-配平，书写正确，C正确； D．  在酸性条件下会发生自身分解（ ），无法稳定存在；与的反应应在碱性或中性环境中进行，不能写参与的方程式，正确的碱性环境离子方程式为，D错误； 故选D。 6. 三硫化四磷()是安全火柴的重要成分，结构如图。下列说法正确的是 A. 是非极性分子 B. 中和白磷()相同 C. 中P与S的杂化方式不同 D. 与足量氧气反应消耗 【答案】B 【解析】 【详解】A．非极性分子要求正负电荷中心重合，​结构不对称，P和S电负性不同，正负电荷中心不重合，属于极性分子，A错误； B．白磷​为正四面体结构，所有均为；​中底面的3个P原子仍为正三角形结构，为​，因此和白磷中相同，B正确； C．S原子形成2个键，含2对孤对电子，价层电子对数，为杂化；P原子形成3个键，含1对孤对电子，价层电子对数，也为杂化； 二者杂化方式相同，C错误； D．​在足量氧气中完全燃烧，生成​和，反应为：​，消耗，D错误； 答案选B。 7. 有机物X的转化关系如图，N原子上电子云密度越大，反应①越快。下列说法错误的是 A. 反应①的另一种产物为HCl B. 可以用碳酸氢钠溶液鉴别Y和Z C. 反应③中“酸脱羟基醇脱氢” D. 与X反应速率比快 【答案】C 【解析】 【详解】A．对比X和Y的结构知，反应①是X中氯被中的氨基取代反应，氨基脱去1个H与氯结合生成HCl，符合原子守恒，A正确； B．Y含酯基 ，Z含羧基 ；羧基酸性强于碳酸，可与碳酸氢钠反应放出 气体，酯基不与碳酸氢钠反应，因此可以用碳酸氢钠溶液鉴别Y和Z，B正确； C．反应③是羧酸和醇的酯化反应，本题中 标记在醇的羟基，若符合"酸脱羟基醇脱氢"规律，则产物 W中酯基中醇部分的O应标记，而题中W中酯基中醇部分的O未标记 ，因此不符合该规律，C错误； D．题目已知： N原子电子云密度越大，反应①越快，中，氨基连烷基侧链，烷基为给电子基团， N原子上电子云密度更高，中氨基直接连苯环，对位连吸电子基团酯基， N的孤对电子共轭到苯环上，加上对位酯基的吸电子作用，N原子上电子云密度更低，与X的反应速率比快，D正确； 故选C。 8. 某种车用新型“固态电池”的电解质含有原子序数依次增大的前四周期元素W、X、Y、Z。基态X原子的电离能依次为578、1817、2745、11577、14842(单位：)；基态Z原子中有4个未成对电子，工业生产Z单质时常掺入W元素；W与Y同主族。下列说法错误的是 A. W的氧化物和Y的氧化物均为分子晶体 B. X、Y的单质均能与NaOH溶液反应 C. X的简单阳离子在同周期金属元素阳离子中半径最小 D. Z的氯化物不能通过蒸干其水溶液直接获得 【答案】A 【解析】 【分析】W、X、Y、Z为原子序数依次增大的前四周期元素，基态X的电离能​远大于，说明X最外层有3个电子，Z原子序数大于X，基态有4个未成对电子，电子排布为，故X为，Z为，工业炼铁需要掺入碳单质，故W为C，W与Y同主族，且Y的原子序数小于Z，则Y为，据此分析。 【详解】A．W的氧化物为分子晶体，但Y的氧化物为共价晶体（原子晶体），不属于分子晶体，A错误； B．X的单质、Y的单质均能与溶液反应生成，B正确； C．X的简单阳离子为，同周期（第三周期）金属阳离子电子层结构相同，核电荷数越大离子半径越小，故半径最小，C正确； D．Z的氯化物为，蒸干其水溶液时，易挥发，水解程度增大，最终得到氢氧化物（或分解产物氧化物），无法直接获得氯化物，D正确； 故答案选A。 9. 催化加氢制甲醇机理如图。下列说法正确的是 A. 该过程的原子利用率为100% B. 适当增加氧空位，可提高该反应的化学反应速率 C. 该过程既有极性键又有非极性键的断裂和生成 D. 增大与投料比，平衡时甲醇体积分数一定增加 【答案】B 【解析】 【分析】分析图示，该反应总反应：。 【详解】A．原子利用率100%要求所有反应物原子全部转化为目标产物，该反应除甲醇外还生成副产物，因此原子利用率小于100%，A错误； B．由反应机理可知，氧空位是催化剂的活性位点，用于吸附活化反应物，适当增加氧空位可增加活性位点数量，能提高反应速率，B正确； C．该过程中，有极性键（）断裂、非极性键（）断裂；产物和中只有极性键，没有非极性键生成，不存在非极性键的生成，C错误； D．若过大增大与的投料比，过量的会使体系总物质的量大幅增加，平衡时甲醇的体积分数反而会降低，D错误； 故选B。 10. 我国科研团队开发出甲醇在Ag催化下脱氢制甲醛的反应为：①；②，时，刚性密闭容器中，通入甲醇发生反应，CO与HCHO的分压随时间变化如图。该温度下，反应①为。下列说法错误的是 A. 该温度下，为 B. 通过适当减少反应时间，可以增加甲醛的产率 C. 其他条件不变，增大容器体积，重新达到平衡时，甲醛的产率增加 D. 该温度下平衡时甲醇的分压为 【答案】C 【解析】 【分析】平衡时由图可知：，；根据反应① ，生成的HCHO，则生成的。根据反应② ，生成的CO，则生成的。因此，平衡时总的。 【详解】A．目标反应，分压平衡常数： ，A正确； B．由图像可知，随着反应时间延长，甲醛分压先增大后减小，最后趋于稳定，而CO的分压先增大，后趋于稳定，因此通过适当减少反应时间，可以增加甲醛的产率，B正确； C．增大容器体积，体系总压强减小，对于 分解反应 （正反应气体分子数增加），减压平衡正向移动，更多甲醛分解，因此重新平衡时甲醛的产率降低，C错误； D．反应①的，则： ， D正确； 故选C。 二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 11. 下列实验操作及现象正确且能得出相应结论的是 实验操作及现象 结论 A 某医用胶样品加入溶液、硫酸及KOH的甲醇溶液，无明显变化 该医用胶分子结构中不含硝基 B 某补铁药片用蒸馏水制成悬浊液，滴加KSCN溶液，溶液不变红 该补铁药片中不含 C 脱脂棉加入几滴稀硫酸，搅拌，微热，加NaOH溶液调pH至碱性，加新制氢氧化铜悬浊液，加热煮沸无砖红色沉淀 脱脂棉的水解产物不是还原性糖 D 向溶液中依次滴加、NaBr、KI溶液，依次出现白色、淡黄色、黄色沉淀 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．硝基的特征鉴定方法为：碱性条件下，硝基会将氧化为，自身被还原为氨基，最终生成棕色沉淀；若样品中不含硝基，则不会发生该反应，无明显变化。本题操作、现象、结论均正确，A正确； B．很多补铁药剂中的铁元素以络合态存在，即使药片中含有，如果被络合无法电离出游离的，滴加也不会变红；另外难溶型补铁药剂的悬浊液中，极易水解，导致其浓度过低也会导致不变红，故用KSCN检验时需要在酸性环境下进行，该实验无法得出结论，B错误； C．脱脂棉的主要成分是纤维素，纤维素水解需要高浓度的浓硫酸作催化剂，稀硫酸浓度低，催化能力不足，纤维素无法充分水解，不能达至实验目的，C错误； D．计算反应物的物质的量：，加入的物质的量也为，恰好与完全沉淀，无剩余。后续加入，此时生成淡黄色沉淀，只能证明；我们假设、，此时，即生成淡黄色沉淀，而我们的假设是与实际相悖，因此不能得出，D错误； 答案选A。 12. 海洋工程中，钢铁设备在海水环境中常发生缝隙腐蚀。缝隙处因氧气难以扩散而导致氧浓度远低于自由表面，形成氧浓差电池，加速局部腐蚀。扩散至缝隙外，与自由表面的氧气接触，形成铁锈，机理如图。下列说法正确的是 A. 缝隙内表面为氧浓差电池的正极 B. 随电池反应进行，自由表面附近的海水pH升高 C. 海水中向自由表面迁移 D. 若有1 mol氧气参与反应，金属内部转移4 mol电子 【答案】B 【解析】 【分析】该腐蚀属于氧浓差原电池腐蚀：氧气浓度更高的自由表面为原电池正极，氧气浓度低的缝隙内为负极，据此逐一分析： 【详解】A．缝隙处氧气浓度低，Fe在缝隙处失电子发生氧化反应，是氧浓差电池的负极，A错误； B．自由表面是正极，正极的电极反应为 ，反应生成，使自由表面附近氢氧根浓度增大，pH升高，B正确； C．原电池中阴离子向负极迁移，负极是缝隙内，因此向缝隙内迁移，而非自由表面，C错误； D．参与反应时，每个O原子从0价变为-2价，1 mol ​共得到4 mol电子，但转移的4 mol电子并非全部用于金属内部的转移（电极反应），还包括外部与自由表面的氧气接触，形成铁锈的过程，D错误； 答案选B。 13. 某镍配合物结构如图。下列说法错误的是 A. Ni的化合价为 B. C. 该配合物最多有23个原子共面 D. 所含元素电负性最大的是O 【答案】BC 【解析】 【详解】A．该配合物中，吡啶是中性配体，每个带1个单位负电荷，2个总共带2个负电荷，配合物整体为电中性，因此的化合价为，A正确； B．Ni的配位数是6，形成八面体构型，是同一个高氯酸根的两个配位O与形成的键角，大小约为；中为杂化，形成四面体，是两个端基双键O与形成的键角，大小约，即，B错误； C．两个吡啶环可以通过旋转配位键，使两个吡啶环所有原子共平面。1个吡啶含5个、5个、1个，共11个原子，两个吡啶共22个原子，加上中心已经达到23个；此外，还有2个氯和2个氯上双键连接的四个氧也可以位于该平面，C错误； D．该配合物所含元素为，电负性顺序为，电负性最大的是，D正确； 故选BC。 14. 用某废旧锂离子电池中钴酸锂()粗品制备纯品，实现资源的循环利用，主要工艺流程如下。 已知：①氯化胆碱是一种铵盐，“微波共熔”时提供；②在溶液中常以(蓝色)和(粉红色)形式存在；③25℃时，，认为沉淀完全。下列说法错误的是 A. “微波共熔”反应中草酸作还原剂 B. “水浸”溶液颜色发生变化，离子方程式为 C. 25℃当“沉钴”反应恰好完成时，溶液pH约为4.9 D. “高温烧结”的化学方程式为 【答案】C 【解析】 【分析】氯化胆碱-草酸和LiCoO2微波共熔的过程中，Co被还原为+2价，经过水浸滤液中Co以[Co(H2O)6]2+存在，加入氢氧化钠沉钴，得到Co(OH)2沉淀和含有锂离子的溶液，Co(OH)2固体经过煅烧得到Co3O4固体，含有锂离子的溶液中加入碳酸钠溶液生成碳酸锂沉淀，碳酸锂和Co3O4高温烧结（通入空气氧化）得到LiCoO2产品。 【详解】A．根据分析，草酸将Co元素还原为+2价，故草酸的作用是作还原剂，A正确； B．已知为蓝色， 为粉红色，“水浸”时与水发生配位平衡转化，离子方程式为：，溶液由蓝色变为粉红色，颜色发生变化，B正确； C．“沉钴”反应为，沉淀完全时；根据  ，代入  ：，，时， ，则：，，C错误； D．碳酸锂和高温烧结（通入空气氧化）得到产品，则“高温烧结”发生反应的化学方程式为，D正确； 故选C。 15. 分析常温下在不同pH的溶液中可能产物。图1曲线表示溶液中各含碳粒子的物质的量分数与pH的关系；图2曲线符合或，起始，由图1得到。下列说法正确的是 A. 的数量级为 B. 时，溶液中 C. 若溶液起始和pH如b点所示，会发生反应 D. 若溶液起始和pH如c点所示，平衡后溶液中存在 【答案】BD 【解析】 【分析】碳酸的两步电离：，；，。 由图1：交点：，得；交点：，得。图2中，增大时，、均增大，的溶度积，，，随增大，呈线性增大，故曲线I为的溶解平衡线，曲线II为的溶解平衡线，曲线上方为过饱和溶液，曲线下方为不饱和溶液，据此分析。 【详解】A．由分析知，曲线II为的溶解平衡线，由a点和图1知，时，物质的量分数，，则，则，数量级为，A错误； B．，时，B正确； C．由图知，b点在曲线I的下方，，溶液未饱和，没有沉淀生成，因此不会发生，C错误； D．由图知，c点在曲线II的上方，，有沉淀生成，部分进入沉淀，因此平衡后溶液中游离的所有含碳粒子的总浓度小于，D正确； 故选BD。 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 16. 我国科学家设计合成的环金属化铂(Ⅱ)配合物在抗癌方面有望成为顺铂替代品，克服其耐药性缺点。回答下列问题： （1）基态Pt原子的价电子排布式为，Pt在元素周期表中的位置为_______。与基态Pt原子未成对电子数相同的第四周期元素有_______(填元素符号)。 （2）一种平面形环金属化铂(Ⅱ)配合物阳离子结构如图。 ①该阳离子的配体中，配位原子为_______。 ②该阳离子是否存在顺反异构_______(填“是”或“否”)，Pt的杂化方式为_______(填标号)。 A．sp杂化 B．杂化 C．杂化 D．杂化 ③基态C和基态N的第三电离能_______(填“>”“=”或“<”)。 （3）氯铂酸铵是制备海绵铂的重要中间体，晶胞是立方体结构，边长为a nm，其中一种离子按面心立方堆积形式排列如图，另一种离子填充在所有的四面体空隙中。 图中黑球表示_______(填离子符号)。N-Pt最近距离为_______cm。周围距离最近且相等的个数为_______。 【答案】（1） ①. 第6周期Ⅷ族 ②. Ti、Ni、Ge、Se （2） ①. C、N ②. 否 ③. D ④. > （3） ①. ②. ③. 6 【解析】 【小问1详解】 由价电子排布式可知，铂元素位于元素周期表第6周期Ⅷ族，核外未成对电子数为2；第四周期元素中有2个未成对电子的原子共有4种，元素符号分别为Ti、Ni、Ge、Se； 【小问2详解】 ①由图可知，配离子的中心离子为铂离子，配位原子为碳原子和氮原子； ②由题意可知，配离子中铂离子右侧上下连有相同的原子团，所以配离子不存在顺反异构；由题意可知，配离子的空间构型为平面形环状结构，铂离子形成4个σ键，则铂原子的杂化方式不可能为sp3杂化，应该为dsp2杂化，故选D； ③碳元素的原子序数为6，基态C2+的价电子排布式为2s2，氮元素的原子序数为7，基态N2+的价电子排布式为2s22p1，2p能级的能量高于2s能级，则N2+失去电子的能力强于C2+，所以碳元素的第三电离能大于氮元素； 【小问3详解】 由化学式可知，氯铂酸铵中铵根离子与六氯合铂离子的个数比为2：1，由题意可知，化合物中一种离子按面心立方堆积形式排列，另一种离子填充在所有的四面体空隙中，则图中黑球为位于顶点和面心的六氯合铂离子，铵根离子位于四面体的体对角线上，晶胞结构为：；由晶胞结构可知，晶胞中位于顶点的六氯合铂离子与位于体对角线处铵根离子的距离最近，则N-Pt最近距离为cm；由晶胞结构可知，铵根离子与周围距离最近且相等的6个铵根离子构成正八面体。 17. 电解锰渣主要成分为和少量，实验室回收锰和铅的流程如图。 已知：①常温下，，，。②；。回答下列问题： （1）“还原酸浸”时pH控制在2∼4之间，PbS中的被氧化为，反应的化学方程式为_______。pH不能太小的原因为_______。 （2）“浸出渣”主要成分为_______。 （3）“分步沉淀”中的平衡常数_______。“浸出液2”含，当出现沉淀时，_______(忽略离子的水解作用及溶液体积变化)。 （4）“再生除杂1”中加入富铅渣的目的是_______。 （5）为实现“再生液”的循环利用，“试剂X”最好为_______(写化学式)。 【答案】（1） ①. ②. pH太小会产生硫化氢有毒气体，污染空气 （2）和 （3） ①. ②. （4）除去 （5） 【解析】 【分析】该流程以含、、和少量的电解锰渣为原料，先经、还原酸浸，使转化为进入浸出液1用于电解产锰，同时得到含等的富铅渣；富铅渣用浸铅， 转化为进入浸出液2，、成为浸出渣；浸出液2加分步沉淀，转化为（后续可制），再经富铅渣除、试剂（）除杂后得到可循环的再生液，最终实现锰、铅的回收与醋酸盐的循环利用。 【小问1详解】 在酸性条件下，MnO2作为氧化剂，将PbS中的S2-氧化为，自身被还原为Mn2+。根据得失电子守恒和原子守恒，配平后的化学方程式为。 PbS在强酸性条件下会发生反应：，生成有毒的气体，污染空气，因此pH需控制在2~4之间，避免逸出。 【小问2详解】 根据分析，“浸出渣”主要成分为和。 【小问3详解】 计算平衡常数K：目标反应为：，该反应可以看作是以下两个反应的相加：， ；， ；因此，总反应的平衡常数 。 计算c(Pb2+)：当溶液中开始出现CaCO3沉淀时，溶液中的离子浓度满足其溶度积：，此时溶液中 ，在此 浓度下，的溶度积满足：，所以， 。 【小问4详解】 分步沉淀后，溶液中残留，富铅渣中含PbSO4，富铅渣中的PbSO4可与反应生成沉淀，从而除去溶液中的，避免干扰后续流程。 【小问5详解】 “再生除杂1”后，溶液中主要含有、和等离子。为了实现“再生液”（即CH3COONH4溶液）的循环利用，需要除去杂质，则试剂X为(CH3COO)2Ba。加入后，其中的会与溶液中的反应生成难溶的硫酸钡沉淀，从而除去杂质。 18. 苯甲酸是有机合成的重要原料，熔点，在热水中的溶解度较大，溶于乙醇和苯。用甲苯(密度：)和制备苯甲酸并做纯度分析的实验如下。 Ⅰ．产品制备 按图示组装好仪器(夹持及加热装置略)，向三颈烧瓶中加入50 mL蒸馏水和2.0 mL甲苯，加入沸石，加热至沸腾。从冷凝管上口分批加入，每次都待反应平稳后再加入，加热回流。充分反应后，停止加热，趁热抽滤。 用少量热水洗涤滤渣。将滤液转移到烧杯中，滴加盐酸，冷却析出晶体。抽滤，用冷水洗涤、干燥得产品。 Ⅱ．纯度分析 准确称取3.150 g草酸()基准试剂，溶解，定容至250 mL。 配制溶液，每次量取20.00 mL用草酸标准溶液标定其准确浓度。平行滴定三次，平均消耗草酸溶液。 准确称取0.500 g产品于锥形瓶中，加20 mL蒸馏水，可以略加热以帮助溶解，滴入酚酞试剂，用已经标定好的溶液滴定。平行测定三次，平均消耗溶液。 已知：在中性和碱性条件下的还原产物为。回答下列问题： （1）仪器a的名称为_______。三颈烧瓶可选择的规格为_______(填标号)。 A．50 mL B．100 mL C．150 mL D．200 mL （2）三颈烧瓶中甲苯和反应的化学方程式为_______。 （3）判断产品制备反应结束的方法为____。若所得滤液为紫红色，需加入饱和溶液除去，除去的目的为____。 （4）产品制备实验结束后，三颈烧瓶内壁黏附黑色固体，洗去的方法为_______。 （5）所得产品纯度为_______。测定苯甲酸样品的纯度时，若使用甲基橙做指示剂，则测定结果将_______(填“偏大”“偏小”或“不变”)。 【答案】（1） ①. 恒压滴液漏斗 ②. BC （2） （3） ①. 回流液中无明显油珠或油层消失 ②. 防止加入盐酸后产生氯气 （4）加入浓盐酸，加热 （5） ①. ②. 偏小 【解析】 【分析】甲苯与在三颈烧瓶中加热反应生成苯甲酸钾和二氧化锰，过滤除去二氧化锰后，向滤液中加入盐酸，苯甲酸钾与盐酸反应生成苯甲酸晶体，抽滤、用冷水洗涤、干燥得产品；用基准试剂草酸标定氢氧化钠溶液的浓度时发生反应，然后用标定好的氢氧化钠溶液测定产品中的苯甲酸的纯度。 【小问1详解】 仪器a的名称为恒压滴液漏斗；三颈烧瓶加热时液体体积不超过容积的，不少于容积的，本实验中液体总体积约为，因此可选择或规格，选 BC。 【小问2详解】 中性条件下还原产物为​，甲苯被氧化为苯甲酸钾，配平后化学方程式： 。 【小问3详解】 甲苯不溶于水，为油状液体，因此判断反应结束的方法：回流液中无明显油珠或油层消失； 滤液紫红色说明剩余未反应的，除去它的目的是：防止加入盐酸后产生氯气，造成污染。 【小问4详解】 黑色固体是还原产物，洗涤方法：加入浓盐酸加热洗涤，再用水冲洗干净。 【小问5详解】 3.150 g草酸基准物质物质的量：，； 标定：由得； 苯甲酸为一元酸，，苯甲酸摩尔质量为，因此纯度： ； 苯甲酸是弱酸，与滴定的化学计量点为碱性，甲基橙变色范围为酸性（3.1~4.4），会导致终点提前，消耗体积偏小，因此测定结果偏小。 19. M()是合成药物的重要中间体，其合成路线如下： 已知：①；②；③，回答下列问题： （1）B可由二元羧酸和醇反应生成，该二元羧酸的名称为_______。 （2）A中不含氧官能团的名称为_______。I结构简式为_______。 （3）实际经历两步反应，两步反应的反应类型依次为_______。 （4）E→F化学方程式为_______。 （5）G在此路线中的作用为_______。 （6）B的同分异构体中，同时满足下列条件的结构简式为_______(写出一种即可)。 ①含结构；②含4种不同化学环境的氢原子(不考虑立体异构) （7）以、和为原料合成。参照题给信息设计合成路线_______。 【答案】（1）丙二酸 （2） ①. 碳碳双键、碳碳三键 ②. （3）加成反应、取代反应 （4） （5）保护酮羰基，避免被还原为羟基 （6）或 （7） 【解析】 【分析】由题，B可由二元羧酸和醇反应生成，结合C和结构简式和B的化学式得B为，则A为 ，A与B 发生加成反应生成C；C经多步反应生成D；D与发生酯化反应生成E（），E成环得到F（），F与G先发生加成反应生成，再发生取代反应生成H（），H在条件下还原得I（），I脱去成环生成J，J在作用下还原生成K，K与发生取代反应生成L，L再经过反应生成目标产物。 【小问1详解】 由分析可知，B的结构简式为，名称为丙二酸； 【小问2详解】 由分析可知，A的结构简式为，不含氧官能团的名称为碳碳双键、碳碳三键；由分析可知，I的结构简式为； 【小问3详解】 由分析可知，F与G先发生加成反应生成，再发生取代反应生成H（）； 【小问4详解】 由题，E断裂碳碳双键和一个碳氢键成环得到F，化学方程式为：； 【小问5详解】 分析物质变化流程可知，G在此路线中的作用为保护酮羰基，避免被还原为羟基； 【小问6详解】 由分析可知，B的结构简式为，含结构且含4种不同化学环境的氢原子，则对称性很强，因此符合条件的B的同分异构体为或； 【小问7详解】 由题，先与发生取代反应生成，在作用下还原生成，与发生取代反应生成目标产物。合成路线为：。 20. 工业上常用二乙苯(DEB)在铁基催化下两步脱氢制取二乙烯基苯(DVB)，第一步脱氢产物为乙基苯乙烯(EVB)，反应如下：① ；② 。回答下列问题： （1）已知，G为吉布斯自由能，A为大于零的常数，T为热力学温度，为压强平衡常数，的_______(用含、的代数式表示)。反应①②的随温度变化如图，_______0(填“>”“<”或“=”)。 （2）通入水蒸气能够一定程度上减少催化剂上的积炭，原因为_______(用化学方程式表示)。恒压条件下，通入一定量的水蒸气能提高DEB的平衡转化率，原因为_______。 （3）一定条件下，按一定流速将DEB通入反应器，发生反应①②，DEB的转化率与之间满足关系：，已知。若每小时通入DEB的物质的量为0.5 mol，则DEB的反应速率为_______。 （4）一定条件下，DEB的平衡转化率、EVB和DVB的选择性随温度和压强的变化如图甲和图乙。已知过程中会发生副反应③，选择性。 表示DEB的平衡转化率的曲线有_______(填标号)。保持压强为100 kPa，容器中通入水蒸气和DEB，，仅发生反应①②③，时反应③的_______kPa(保留2位有效数字)。 【答案】（1） ①. ②. < （2） ①. ②. 恒压条件下，通入水蒸气，体系内其他组分分压减小，平衡正向移动，提高平衡转化率 （3）0.4 （4） ①. 、 ②. 0.65 【解析】 【小问1详解】 由盖斯定律可知，反应①+反应②=目标反应，则反应ΔG=ΔG1+ΔG2；由图可知，温度相同时，平衡常数Kp1大于Kp２，则反应吉布斯自由能的关系为：ΔG1－ΔG2=(-ATln Kp1)-( -ATln Kp２) <0； 【小问2详解】 高温条件下水蒸气能与碳反应生成一氧化碳和氢气，反应的化学方程式为：，所以通入水蒸气能够一定程度上减少催化剂上的积炭；恒压条件下，通入不参与反应的水蒸气，体系内其他组分分压减小，平衡向正反应方向移动，反应物的转化率增大，所以恒压条件下，通入一定量的水蒸气能提高DEB的平衡转化率； 【小问3详解】 由题意可知，每小时通入0.5 mol DEB时，DEB的转化率为：α=(-11.13×ln+80)%=80%，则1h内，DEB的反应速率为：=0.4 mol/h； 【小问4详解】 设水蒸气、DEB的物质的量分别为8.02 mol、1 mol，由Kp随温度变化可知，温度升高，Kp1、Kp２均增大，说明升高温度，反应①、反应②的平衡均向正反应方向移动，则压强一定时，升高温度，DEB的平衡转化率和DVB的选择性均增大，由DVB的选择性小于DEB的平衡转化率可知，曲线L1、L2、L3分别表示DEB的平衡转化率、DVB的选择性、EVB的选择性随温度的变化；由方程式可知，反应①、反应②均是气体体积增大的反应，增大压强，平衡向逆反应方向移动，DEB的平衡转化率和DVB的选择性均减小，由DVB的选择性小于DEB的平衡转化率可知，曲线L5表示DEB的平衡转化率随压强的变化；由图可知，T0时，DEB的平衡转化率为70%，DVB的选择性和EVB的选择性都为40%，则平衡时，DEB、EVB、DVB的物质的量分别为：1 mol-1 mol×70%=0.3 mol、1 mol×70%×40%=0.28 mol、1 mol×70%×40%=0.28 mol；由方程式可知，生成0.28mol DVB需要两步脱氢，氢气的物质的量为：0.28 mol×2=0.56 mol，生成0.28mol EVB需要一步脱氢，生成氢气的物质的量为0.28 mol，则生成氢气的总物质的量为0.84 mol；由公式可知，MST的选择性为20%，则MST的物质的量为：1 mol×70%×20%=0.14 mol，由方程式可知，反应生成甲烷的物质的量为0.14 mol，则平衡时混合气体的总物质的量为：0.3 mol+0.28 mol+0.28 mol+0.84 mol+0.14 mol+0.14 mol+8.02 mol=10.0 mol，反应③的平衡常数为：Kp3=≈0.65 kPa。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $