精品解析：宁夏吴忠市盐池中学2026-2027学年高三上学期第一次月考 化学试卷

盐池中学2027届高三化学第一次月考 总分100分 答题时间75分钟 可能用到的相对原子质量：H—1 C—12 O—16 一、选择题：本题共14小题，每题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 以下研究文物的方法达不到目的的是 A. 用断代法测定竹简的年代 B. 用红外光谱法测定古酒中有机分子的相对分子质量 C. 用原子光谱法鉴定漆器表层的元素种类 D. 用X射线衍射法分析玉器的晶体结构 【答案】B 【解析】 【详解】A．14C断代法通过测定有机物中14C的残留量确定年代，竹简为植物制品，适用此方法，A正确； B．红外光谱法用于分析分子官能团和化学键结构，无法直接测定相对分子质量（需质谱法），B错误； C．原子光谱法通过特征谱线鉴定元素种类，可用于分析漆器表层元素，C正确； D．X射线衍射法通过衍射图谱分析物质晶体结构，玉器为晶体矿物，适用此方法，D正确； 故选B。 2. 下列有机化合物的分类正确的是 A. 　醇 B. 　羧酸 C. CH3COCH3 　酮 D. 　芳香族化合物 【答案】C 【解析】 【详解】A．该物质的羟基直接与苯环相连，属于酚类，不属于醇，A错误； B．该物质的官能团为酯基，属于酯类，不含羧基，不属于羧酸，B错误； C．的官能团为酮羰基，羰基两端均连接烃基，属于酮类，C正确； D．该物质的碳环为饱和脂环，不含苯环结构，不属于芳香族化合物，D错误； 故选C。 3. 下列说法正确的是 A. 与含有相同的官能团，互为同系物 B. 官能团为—CHO，属于醛类 C. 的名称为2⁃乙基⁃2⁃丁烯 D. 的名称为2⁃甲基⁃1，3⁃丁二烯 【答案】D 【解析】 【详解】A．前者羟基连在苯环侧链上属于芳香醇，后者羟基直接与苯环相连属于酚，二者结构不相似，不属于同一类物质，不互为同系物，A错误； B．该物质的官能团为酯基，属于酯类，虽含醛基结构，但不属于醛类，B错误； C．该有机物含碳碳双键的最长碳链有4个，编号时使碳碳双键位次最小，碳碳双键位于1号，2号连有乙基，正确名称为2-乙基-1-丁烯，C错误； D．该有机物含2个碳碳双键，含双键的最长碳链有4个，双键位于1、3号，2号连有甲基，名称为2-甲基-1，3-丁二烯，D正确； 故答案选D。 4. 下列化学用语表达正确的是 A. 乙烯的电子式：    B. 丙烷分子的空间填充模型： C. 乙醇的分子式：C2H6O     D. 对氯甲苯的结构简式： 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙烯中碳碳之间为双键，需共用2对电子，H周围2个电子、C周围8个电子，电子式为，A错误； B．该模型为丙烷的球棍模型，空间填充模型无代表化学键的棍状结构，原子按相对大小紧密排列，C的原子半径大于H，即，B错误； C．乙醇分子由2个碳原子、6个氢原子、1个氧原子构成，分子式为，C正确； D．该结构中氯原子与甲基处于苯环邻位，属于邻氯甲苯，对氯甲苯中二者应处于苯环对位，结构简式为，D错误； 故选C。 5. 下列有关微粒关系的说法不正确的是 A. 35Cl和37Cl互为同位素 B. 乙醇和丙三醇互为同系物 C. O2和O3互为同素异形体 D. 丙酮()和环氧丙烷()互为同分异构体 【答案】B 【解析】 【详解】A．35Cl和37Cl质子数相同，都是17，但它们的中子数分别是18、20，因此它们的中子数不同，故二者互为同位素，A正确； B．乙醇分子中只有一个羟基，而丙三醇分子中含有三个羟基，二者结构不同，因此不能互为同系物，B错误； C．O2和O3是氧元素的两种不同性质的单质，因此二者互为同素异形体，C正确； D．丙酮和环氧丙烷分子式都是C3H6O，但二者的分子结构不同，因此二者互为同分异构体，D正确； 故合理选项是B。 6. 下列物质在给定条件下的同分异构体数目(不包括立体异构)正确的是 A. 分子式为C4H6O2且结构中含有碳碳双键和的结构有8种 B. 分子式为C7H16的同分异构体有多种，其中含有三个甲基的结构有2种 C. 分子式为C5H11Cl且分子中有两个—CH3、两个—CH2—、一个和一个—Cl的结构有2种 D. 组成和结构可用表示的有机物共有16种 【答案】A 【解析】 【详解】A．含有碳碳双键和羧基时有三种：CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、CH2=C(CH3)COOH，含有碳碳双键和酯基时有五种：HCOOCH=CHCH3、HCOOCH2CH=CH2、CH2=C(CH3)OOCH、CH3COOCH=CH2、CH2=CHCOOCH3，A正确； B．C7H16含三个甲基的同分异构体有三种：(CH3)2CH(CH2)3CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH3，B错误； C．有四种：CH3CHClCH2CH2CH3、CH3CH2CHClCH2CH3、CH3CH(CH2Cl)CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH2Cl，C错误； D．C4H9―有4种结构，但由于两个取代基相同，有6种结构重复，根据排列组合规律共有4+3+2+1=10种，D错误； 故选A。 7. 下列物质中都有碳碳双键，它们的分子结构中能形成顺反异构体的是 A. 1，1-二氯乙烯 B. 丙烯 C. 2-戊烯 D. 1-丁烯 【答案】C 【解析】 【分析】存在顺反异构体的条件：（1）分子中至少含有一个碳碳双键；（2）双键上同一碳原子上不能有相同的基团； 【详解】A．1,1-二氯乙烯（结构为CH2=CCl2）中，双键的一个碳原子连接两个氢原子，另一个碳原子连接两个氯原子，均为相同基团，不能形成顺反异构体，A不符合题意； B．丙烯（结构为CH3-CH=CH2）中，双键的一个碳原子连接两个氢原子（相同基团），另一个碳原子连接氢原子和甲基，但有一个碳原子具有相同基团，不能形成顺反异构体，B不符合题意； C．2-戊烯（结构为CH3-CH=CH-CH2CH3）中，双键的两个碳原子分别连接氢原子和甲基、氢原子和乙基，均为不同基团，能形成顺反异构体，C符合题意； D．1-丁烯（结构为CH2=CH-CH2CH3）中，双键的一个碳原子连接两个氢原子（相同基团），另一个碳原子连接氢原子和乙基，但有一个碳原子具有相同基团，不能形成顺反异构体，D不符合题意； 故答案选C。 8. .用如图装置做乙炔的制备和性质实验，下列说法正确的是 A. 用饱和食盐水，是因为它与水反应更快 B. 此实验Br2的苯溶液褪色，但乙炔的加聚产物不能使其褪色 C. 此实验中CuSO4溶液里会有蓝色沉淀 D. 电石主要成分的化学式为CaC2，含有非极性键 【答案】D 【解析】 【详解】A．与水反应剧烈，用饱和食盐水代替水可以使反应平缓，因此是为了减慢反应速率，A错误； B．乙炔的加聚产物为聚乙炔，结构中含有碳碳双键，因此乙炔和聚乙炔均可与发生加成反应，使的苯溶液褪色，B错误； C．电石含硫化物杂质，生成的乙炔中混有，与反应生成黑色的沉淀，不会出现蓝色沉淀，C错误； D．电石主要成分为，由和构成，中两个碳原子之间存在非极性共价键，D正确； 故选D。 9. 下列关于2⁃溴丁烷结构与性质的实验叙述不正确的是 A. 与NaOH的乙醇溶液在加热条件下反应，有机产物可能有三种不同的结构（考虑顺反异构） B. 用NaOH水溶液、AgNO3溶液、硝酸可鉴定其含有溴元素 C. 用水、酸性KMnO4溶液可鉴定其发生消去反应的有机产物 D. 2⁃溴丁烷中C—Br较C—C的键长短但极性大，故易断裂 【答案】D 【解析】 【详解】A．2-溴丁烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应，可生成1-丁烯、顺-2-丁烯、反-2-丁烯，共三种有机产物，A正确； B．2-溴丁烷在NaOH水溶液中加热水解生成，加硝酸中和过量NaOH排除干扰，再加溶液产生淡黄色AgBr沉淀，可证明含有溴元素，B正确； C．2-溴丁烷消去产物为烯烃，密度小于水，上层的烯烃可使酸性溶液褪色，而未反应的2-溴丁烷密度大于水在下层，可用水分离后检验产物，C正确； D．Br原子半径大于C原子，故C-Br键的键长比C-C键长，同时C-Br键的极性大，键能小，因此易断裂，D错误； 故选D。 10. 下列化合物中，既能发生水解反应，又能发生消去反应。且消去反应只生成一种烯烃的是 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】A．该分子中只有一个碳原子，不能发生消去反应，故A错误； B．该分子中含有氯原子，所以能发生水解反应，且连接氯原子的碳原子相邻碳原子上含有H原子，所以能发生消去反应，且其消去反应产物有一种，故B正确； C．该分子中连接氯原子碳原子相邻碳原子上不含氢原子，所以不能发生消去反应，故C错误； D．该分子能发生水解反应和消去反应，但消去反应产物有两种，故D错误； 故选B。 11. 欲除去下列物质中的少量杂质，所选除杂试剂或除杂方法正确的是 选项 有机物(杂质) 除杂试剂 分离方法 A 乙烯(乙醇蒸气) 蒸馏水 洗气 B 乙烷(乙烯) 氢气 转化法 C 溴苯(Br2) 水 分液 D 苯(苯酚) 饱和溴水 过滤 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙烯中混有乙醇蒸气，用蒸馏水洗涤，乙醇蒸气溶解在蒸馏水中，洗气后得到乙烯，A正确； B．乙烷中混有乙烯，一定条件下通入氢气能将乙烯转化为乙烷，但引入了杂质氢气，则不能得到纯净的乙烷，B不正确； C．溴苯中混有Br2，用水洗涤，由于Br2在水中的溶解度比在溴苯中小，所以Br2仍溶解在溴苯中，分液后不能得到纯净的溴苯，C不正确； D．苯中混有苯酚，加入饱和溴水后，生成的三溴苯酚仍溶解在苯中，不能得到纯净的苯，D不正确； 故选A。 12. 实验室制取乙烯并验证其化学性质，下列装置不正确的是 A.制备乙烯 B.除去杂质 C.验证性质 D.收集乙烯 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．浓硫酸与乙醇的混合液加热至170℃，可制得乙烯，用温度计控制溶液温度，加沸石防止暴沸，A正确； B．制得的乙烯中常混有二氧化硫等，用NaOH可将二氧化硫吸收，防止干扰乙烯的性质实验，B正确； C．乙烯能与溴单质发生加成反应，从而使溴的四氯化碳溶液褪色，C正确； D．乙烯的相对分子质量为28，与空气的相对分子质量接近，所以乙烯不能用排空气法收集，应使用排水法收集，D不正确； 故选D。 13. 有机化合物M是一种食品香料，主要用于配制香水、精油，其结构简式如图所示。下列叙述正确的是 A. M属于芳香烃 B. M的分子式为 C. M可被酸性溶液氧化成酮 D. 与反应仅能生成2种有机物 【答案】C 【解析】 【详解】A．不含有苯环不属于芳香烃，A错误； B．M的分子式为，B错误； C．M含有不饱和键，可被酸性溶液氧化成酮，C正确； D．含有2mol碳碳双键，若M与Br2的物质的量比例为1：1反应，则能生成3种有机物（1，2加成、3，4加成、1，4加成），D错误； 故选C。 14. 利用对二甲苯制取对甲基苯甲醛的部分反应历程如图所示(其中带“·”的表示自由基)。 下列说法错误的是 A. 对二甲苯自由基在反应ⅱ中发生还原反应 B. 该反应的催化剂为 C. 使苯环上甲基的键断裂生成对二甲苯自由基和 D. 总反应为 【答案】A 【解析】 【详解】A．对二甲苯自由基在反应ⅱ中与结合，属于加氧的氧化反应，并非还原反应，A错误； B．在反应ⅰ中参与反应被还原为，后续反应中又重新转化为，反应前后质量和化学性质不变，为该反应的催化剂，B正确； C．由反应历程可知，反应ⅰ中使对二甲苯上甲基的键断裂，生成对二甲苯自由基和，C正确； D．总反应为对二甲苯与在催化下反应生成对甲基苯甲醛和，配平后符合元素守恒，D正确； 故答案选A。 二、非选择题：本题共四小题，共58分 15. 完成下列反应的化学方程式 （1）丙烯通入溴的四氯化碳溶液____________________________； （2）乙烯的实验室制法___________________________________； （3）1，3-丁二烯与氯气的1，4-加成反应_____________________； （4）溴乙烷在氢氧化钠水溶液中加热________________________； （5）溴乙烷在氢氧化钠的乙醇溶液中加热____________________； （6）氯乙烯的加聚反应________________________________。 【答案】（1） （2） （3） （4） （5） （6） 【解析】 【小问1详解】 丙烯含碳碳双键，可与溴单质发生加成反应，碳碳双键断裂后两个溴原子分别加在双键两端的不饱和碳原子上，生成1，2-二溴丙烷，化学方程式为； 【小问2详解】 实验室以乙醇为原料制乙烯，浓硫酸作催化剂和脱水剂，控制温度为170 ℃时乙醇发生消去反应，脱去1分子水生成乙烯，化学方程式为； 【小问3详解】 1,3-丁二烯发生1，4-加成时，分子中的两个碳碳双键均断裂，在2、3号碳原子间形成新的碳碳双键，氯原子分别加在1、4号碳原子上，生成1，4-二氯-2-丁烯，化学方程式为； 【小问4详解】 溴乙烷在强碱水溶液中加热发生水解反应（取代反应），溴原子被羟基取代，生成乙醇和溴化钠，化学方程式为； 【小问5详解】 溴乙烷在强碱的醇溶液中加热发生消去反应，脱去溴原子和邻位碳原子上的氢原子，形成碳碳双键，生成乙烯、溴化钠和水，化学方程式为； 【小问6详解】 氯乙烯含碳碳双键，在催化剂作用下发生加聚反应，碳碳双键断裂后分子间彼此连接，生成高分子化合物聚氯乙烯，化学方程式为。 16. 元素分析和图谱分析，是有机化合物的重要表征手段。 Ⅰ．元素分析 按如图实验装置(部分装置略)对有机化合物进行、元素分析。 （1）开始实验前进行的操作为___________。 （2）的作用是___________。 （3）装入待测有机物，先通以排尽石英管内空气，而后将已称重的形管、与石英管连接。先点燃煤气灯___________(填“a”或“b”)。 （4）c和d中的试剂分别是___________、___________(填字母)。 A． B． C．碱石灰() D． （5）坩埚中有机物反应完全后，熄灭煤气灯、，继续通入一段时间，然后取下和管称重。若有机物为，实验结束后，管增重，管增重。该有机物实验式为___________。 （6）若有机物反应完全后，立即停止通入，可能造成的后果是___________。 Ⅱ．图谱分析 （7）通过质谱图、核磁共振氢谱图和红外光谱图分析有机物A的分子式为___________，结构简式为___________。 【答案】（1）检查装置气密性 （2）将有机物不完全燃烧生成的转化为二氧化碳 （3）b （4） ①. B ②. C （5） （6）部分和残留在装置中不能被完全吸收 （7） ①. ②. 【解析】 【分析】实验I进行元素分析，有机物中含碳、氢、氧三种元素，加热有机物，产物有可能CO、、，CuO将CO氧化为，装置c吸收水蒸气，可以无水氯化钙，装置d吸收可以选用碱石灰，实验测得c装置增重8.1g，则生成水的物质的量为，则有机物中n(H)=0.9mol，d装置增重19.80g，则生成二氧化碳的物质的量为，则有机物中n(C)=0.45mol，则有机物中，则有机物中C:H:O=1:2:1，有机物实验式为，据此解答。 【小问1详解】 开始进行实验前，应检查装置气密性，故答案为：检查装置气密性。 【小问2详解】 根据分析，的作用是将有机物不完全燃烧生成的转化为二氧化碳。 【小问3详解】 应先点燃b处煤气灯，保证有机物中的C元素全部转化为二氧化碳。 【小问4详解】 由分析可知，装置c作用为吸收水蒸气，可以用无水氯化钙，装置d吸收CO2可以选用碱石灰。 【小问5详解】 由分析可知，实验式为。 【小问6详解】 若有机物反应完全后，立即停止通入氧气，会导致部分和残留在装置中不能被完全吸收。 【小问7详解】 由质谱图可知，该有机物的相对分子质量为90，则分子式为，由核磁共振氢谱图知，该有机物存在4种不同化学环境的H原子，且原子个数比为，由红外光谱图可知，该有机物存在、、，则该有机物的结构简式为。 17. 以下为某兴趣小组设计的有机物E的合成路线： 已知： 回答下列问题： （1）的化学名称为____。 （2）A→B的反应类型为____。 （3）C的结构简式为_______。D中含氧官能团的名称为_______。 （4）写出A→B的化学方程式__________________________。 （5）写出D→E的第①步反应的化学方程式：_______________________。 【答案】（1）1,2-二氯乙烯 （2）加成反应 （3） ①. ②. 羧基 （4） （5） 【解析】 【分析】与发生加成反应，生成B：，在Ni做催化剂的条件下与CO和水发生反应生成C，结合D的结构简式，可知C的结构简式为：，在PBr3做催化剂的条件下与Br2发生取代反应，生成D，D在氢氧化钠水溶液作用下发生水解反应，经酸化后生成E； 【小问1详解】 含有氯原子和碳碳双键，故其化学名称为：1,2-二氯乙烯； 【小问2详解】 与发生加成反应，故反应类型为：加成反应； 【小问3详解】 ①在Ni做催化剂的条件下与CO和水发生反应生成C，结合D的结构简式，可知C的结构简式为：； ②D中的含氧官能团为羧基； 【小问4详解】 与发生加成反应，生成B：，发生的反应为：； 【小问5详解】 D在氢氧化钠水溶液作用下发生水解反应和中和反应，其化学方程式为：。 18. 奥培米芬(化合物J)是一种雌激素受体调节剂，以下是一种合成路线(部分反应条件己简化)。 已知： 回答下列问题： （1）A中含氧官能团的名称是___________。 （2）C的结构简式为___________。 （3）D的化学名称为___________。 （4）F的核磁共振谱显示为两组峰，峰面积比为1∶1，其结构简式为___________。 （5）H的结构简式为___________。 （6）由I生成J的反应类型是___________。 （7）在D的同分异构体中，同时满足下列条件的共有___________种； ①能发生银镜反应；②遇FeCl3溶液显紫色；③含有苯环。 其中，核磁共振氢谱显示为五组峰、且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式为___________。 【答案】（1）醚键和羟基 （2） （3）苯乙酸 （4） （5） （6）还原反应 （7） ①. 13 ②. 【解析】 【分析】有机物A与有机物B发生反应生成有机物C，有机物C与有机物D在多聚磷酸的条件下反应生成有机物E，根据有机物E的结构可以推测，有机物C的结构为，进而推断出有机物D的结构为；有机物E与有机物F反应生成有机物G，有机物G根据已知条件发生反应生成有机物H，有机物H的结构为，有机物H发生两步反应得到目标化合物J(奥培米芬)；据此分析解题。 【小问1详解】 根据有机物A的结构，有机物A中的含氧官能团是醚键和羟基。 【小问2详解】 根据分析，有机物C的结构简式为。 【小问3详解】 根据分析，有机物D的结构为，其化学名称为苯乙酸。 【小问4详解】 有机物F的核磁共振氢谱显示未两组峰，封面积比为1：1，说明这4个H原子被分为两组，且物质应该是一种对称的结构，结合有机物F的分子式可以得到，有机物F的结构简式为。 【小问5详解】 根据分析，有机物H的结构简式为。 【小问6详解】 根据流程，有机物I在LiAlH4/四氢呋喃的条件下生成有机物J，从J的结构中可以看出，该反应为还原反应。 【小问7详解】 能发生银镜反应说明该结构中含有醛基，能遇FeCl3溶液显紫色说明该结构中含有酚羟基，则满足这三个条件的同分异构体有13种。此时可能是情况有，固定醛基、酚羟基的位置处在邻位上，变换甲基的位置，这种情况下有4种可能；固定醛基、酚羟基的位置处在间位上，变换甲基的位置，这种情况下有4种可能；固定醛基、酚羟基的位置处在对位上，变换甲基的位置，这种情况下有2种可能；将醛基与亚甲基相连，变换酚羟基的位置，这种情况下有3种可能，因此满足以上条件的同分异构体有4+4+2+3=13种。其中，核磁共振氢谱显示为五组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1，说明这总同分异构体中不能含有甲基且结构为一种对称结构，因此，这种同分异构体的结构简式为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 盐池中学2027届高三化学第一次月考 总分100分 答题时间75分钟 可能用到的相对原子质量：H—1 C—12 O—16 一、选择题：本题共14小题，每题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 以下研究文物的方法达不到目的的是 A. 用断代法测定竹简的年代 B. 用红外光谱法测定古酒中有机分子的相对分子质量 C. 用原子光谱法鉴定漆器表层的元素种类 D. 用X射线衍射法分析玉器的晶体结构 2. 下列有机化合物的分类正确的是 A. 　醇 B. 　羧酸 C. CH3COCH3 　酮 D. 　芳香族化合物 3. 下列说法正确的是 A. 与含有相同的官能团，互为同系物 B. 官能团为—CHO，属于醛类 C. 的名称为2⁃乙基⁃2⁃丁烯 D. 的名称为2⁃甲基⁃1，3⁃丁二烯 4. 下列化学用语表达正确的是 A. 乙烯的电子式：    B. 丙烷分子的空间填充模型： C. 乙醇的分子式：C2H6O     D. 对氯甲苯的结构简式： 5. 下列有关微粒关系的说法不正确的是 A. 35Cl和37Cl互为同位素 B. 乙醇和丙三醇互为同系物 C. O2和O3互为同素异形体 D. 丙酮()和环氧丙烷()互为同分异构体 6. 下列物质在给定条件下的同分异构体数目(不包括立体异构)正确的是 A. 分子式为C4H6O2且结构中含有碳碳双键和的结构有8种 B. 分子式为C7H16的同分异构体有多种，其中含有三个甲基的结构有2种 C. 分子式为C5H11Cl且分子中有两个—CH3、两个—CH2—、一个和一个—Cl的结构有2种 D. 组成和结构可用表示的有机物共有16种 7. 下列物质中都有碳碳双键，它们的分子结构中能形成顺反异构体的是 A. 1，1-二氯乙烯 B. 丙烯 C. 2-戊烯 D. 1-丁烯 8. .用如图装置做乙炔的制备和性质实验，下列说法正确的是 A. 用饱和食盐水，是因为它与水反应更快 B. 此实验Br2的苯溶液褪色，但乙炔的加聚产物不能使其褪色 C. 此实验中CuSO4溶液里会有蓝色沉淀 D. 电石主要成分的化学式为CaC2，含有非极性键 9. 下列关于2⁃溴丁烷结构与性质的实验叙述不正确的是 A. 与NaOH的乙醇溶液在加热条件下反应，有机产物可能有三种不同的结构（考虑顺反异构） B. 用NaOH水溶液、AgNO3溶液、硝酸可鉴定其含有溴元素 C. 用水、酸性KMnO4溶液可鉴定其发生消去反应的有机产物 D. 2⁃溴丁烷中C—Br较C—C的键长短但极性大，故易断裂 10. 下列化合物中，既能发生水解反应，又能发生消去反应。且消去反应只生成一种烯烃的是 A. B. C. D. 11. 欲除去下列物质中的少量杂质，所选除杂试剂或除杂方法正确的是 选项 有机物(杂质) 除杂试剂 分离方法 A 乙烯(乙醇蒸气) 蒸馏水 洗气 B 乙烷(乙烯) 氢气 转化法 C 溴苯(Br2) 水 分液 D 苯(苯酚) 饱和溴水 过滤 A. A B. B C. C D. D 12. 实验室制取乙烯并验证其化学性质，下列装置不正确的是 A.制备乙烯 B.除去杂质 C.验证性质 D.收集乙烯 A. A B. B C. C D. D 13. 有机化合物M是一种食品香料，主要用于配制香水、精油，其结构简式如图所示。下列叙述正确的是 A. M属于芳香烃 B. M的分子式为 C. M可被酸性溶液氧化成酮 D. 与反应仅能生成2种有机物 14. 利用对二甲苯制取对甲基苯甲醛的部分反应历程如图所示(其中带“·”的表示自由基)。 下列说法错误的是 A. 对二甲苯自由基在反应ⅱ中发生还原反应 B. 该反应的催化剂为 C. 使苯环上甲基的键断裂生成对二甲苯自由基和 D. 总反应为 二、非选择题：本题共四小题，共58分 15. 完成下列反应的化学方程式 （1）丙烯通入溴的四氯化碳溶液____________________________； （2）乙烯的实验室制法___________________________________； （3）1，3-丁二烯与氯气的1，4-加成反应_____________________； （4）溴乙烷在氢氧化钠水溶液中加热________________________； （5）溴乙烷在氢氧化钠的乙醇溶液中加热____________________； （6）氯乙烯的加聚反应________________________________。 16. 元素分析和图谱分析，是有机化合物的重要表征手段。 Ⅰ．元素分析 按如图实验装置(部分装置略)对有机化合物进行、元素分析。 （1）开始实验前进行的操作为___________。 （2）的作用是___________。 （3）装入待测有机物，先通以排尽石英管内空气，而后将已称重的形管、与石英管连接。先点燃煤气灯___________(填“a”或“b”)。 （4）c和d中的试剂分别是___________、___________(填字母)。 A． B． C．碱石灰() D． （5）坩埚中有机物反应完全后，熄灭煤气灯、，继续通入一段时间，然后取下和管称重。若有机物为，实验结束后，管增重，管增重。该有机物实验式为___________。 （6）若有机物反应完全后，立即停止通入，可能造成的后果是___________。 Ⅱ．图谱分析 （7）通过质谱图、核磁共振氢谱图和红外光谱图分析有机物A的分子式为___________，结构简式为___________。 17. 以下为某兴趣小组设计的有机物E的合成路线： 已知： 回答下列问题： （1）的化学名称为____。 （2）A→B的反应类型为____。 （3）C的结构简式为_______。D中含氧官能团的名称为_______。 （4）写出A→B的化学方程式__________________________。 （5）写出D→E的第①步反应的化学方程式：_______________________。 18. 奥培米芬(化合物J)是一种雌激素受体调节剂，以下是一种合成路线(部分反应条件己简化)。 已知： 回答下列问题： （1）A中含氧官能团的名称是___________。 （2）C的结构简式为___________。 （3）D的化学名称为___________。 （4）F的核磁共振谱显示为两组峰，峰面积比为1∶1，其结构简式为___________。 （5）H的结构简式为___________。 （6）由I生成J的反应类型是___________。 （7）在D的同分异构体中，同时满足下列条件的共有___________种； ①能发生银镜反应；②遇FeCl3溶液显紫色；③含有苯环。 其中，核磁共振氢谱显示为五组峰、且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式为___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $