2.3伴性遗传具体图谱判定导学案-2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

该高中生物学导学案聚焦伴性遗传系谱图判定与概率计算，通过具体图谱实例引导学生先确定显隐性关系，再区分常染色体与伴性遗传，逐步过渡到概率计算，构建从基础判定到综合应用的学习支架。 资料以典型例题与分层练习为特色，强调系谱图分析的逻辑推理过程，培养学生基于证据判断遗传方式的科学思维，通过变式训练提升概率计算能力，助力学生形成解决遗传问题的系统方法，落实探究实践素养。

伴性遗传系谱图判定与概率计算学案 命制者：闫峰 解题思路： 一、具体图谱判定 1.确定是显性遗传还是隐性遗传 例1：判定下列各图的显隐性关系 2.判断是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传 3.判断是常染色体显性遗传还是伴X染色体显性遗传 练习1：判断下列各图属于哪种遗传方式 练习2：：在自然人群中，有一种单基因遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如下图所示。据图分析，该遗传病不可能的遗传方式是（ ） ①伴X染色体显性遗传病 ②伴X染色体隐性遗传病 ③伴Y染色体遗传病 ④常染色体显性遗传病 ⑤常染色体隐性遗传病 A、①②③ B、①③④ C、②③ D、④⑤ 二、人类遗传病的概率计算 例1：一对夫妇都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟患色盲。他们所生的儿子患色盲的概率是（　　） A．1 B．1/2 C. 1/4 D. 1/8 变式：他们生一个患色盲的儿子的概率是 例2：人类肤色正常与白化由常染色体上的一对等位基因控制。一对夫妻肤色都正常，但都是白化病基因携带者。请你预测，他们所生的儿子患白化病的概率和他们再生一个正常女儿的概率各是(　　) A．1/4；3/4 B．1/4；3/8 C．1/8；3/4 D．1/8；3/8 例3：下图是一个白化病(A、a)和色盲(B、b)的遗传系谱图(5、12号为同一种遗传病患者，10号为两病兼患患者)，下列叙述错误的是（ ） A．由8、12号个体可以推出5号个体患的是白化病 B．1号和10号个体的基因型分别是AaXBXb、aaXbY C．6号是纯合子的概率是1/8 D．13号个体为7、8号夫妇刚生的儿子，该个体不患病的概率为9/16 例4：如图为某家庭甲乙两种遗传病的系谱图，甲遗传病有一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这个两对等位基因独立遗传，已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，不携带乙遗传病的致病基因。请据图分析回答下列问题。 （1）甲遗传病的致病基因位于　 　染色体上，乙遗传病的遗传方式为 。 （2）Ⅱ2的基因型为　 　，Ⅲ3的基因型为　 　。 （3）Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，为同时患有甲、乙两种遗传病男孩的概率是　 　； （4）若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是　 　。 （5）Ⅳ2的基因型是　 　。 例5：如图是甲病(相关基因用A、a表示)和乙病(相关基因用B、b表示)两种遗传病的遗传系谱图，已知其中一种为伴性遗传病。以下判断正确的是(　　) A．1号个体携带乙病致病基因的概率是1/2 B．8号与9号个体基因型相同的概率是1/4 C．7号个体产生的配子中，A∶a＝2∶1 D．5号与6号再生育一个正常男孩的概率是3/8 伴性遗传系谱图判定与概率计算学案参考答案 一、具体图谱判定 细胞质遗传 伴Y染色体遗传病 例1：隐性 显性 无法确定 2.常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 3.伴X染色体显性遗传 常染色体显性遗传 练习1：伴X染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 练习2：C 二、人类遗传病的概率计算 例1：C 1/8 例2：B 例3：C 例4：常 伴X染色体隐性遗传 AaXBXb AAXBXb或AaXBXb 1/24 1/8 AAXbY或AaXbY 例5：C 解析　分析遗传系谱图可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，由于4号个体是乙病患者，基因型是XbXb，因此1号个体基因型一定是XBXb，即乙病基因的携带者，A错误；8号和9号都患甲病，基因型为aa,8号的母亲4号是乙病患者，8号不患乙病，所以其基因型是XBXb, 9号的母亲5号是乙病基因的携带者XBXb，父亲表现正常，其基因型为XBY，所以9号的基因型是1/2XBXB或1/2XBXb，B错误；由于8号个体是甲病患者(aa)，所以3号和4号基因型都是Aa,7号个体基因型是1/3AA和2/3Aa，产生的配子中A∶a＝2∶1，C正确；5号和6号生下了一个患甲病的后代，且5号的父亲是乙病患者，二人表现都正常，所以5号基因型是AaXBXb,6号基因型是AaXBY，生下一个正常男孩的概率为3/4×1/2×1/2＝3/16，D错误。 学科网（北京）股份有限公司 $