精品解析:四川字节精准教育联盟AI智联2026年春季学期寒假素养提升反馈调查高三化学试题

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2026-03-19
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 高考复习-二模
学年 2026-2027
地区(省份) 四川省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 4.02 MB
发布时间 2026-03-19
更新时间 2026-04-29
作者 学科网试题平台
品牌系列 -
审核时间 2026-03-19
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/56896161.html
价格 4.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

字节精准教育联盟·AI智联 2026年春季学期寒假素养提升反馈调查 暨2026年普通高等学校招生全国统一考试第二次模拟考试 高三化学 考生注意: 1.试卷分为试题卷和答题卡两部分,试题卷和答题卡各1张。 2.试题册共6页,答题卡共2面,满分100分,测试时间75分钟。 3.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将试题卷和答题卡内项目填写清楚。 4.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。 5.考试结束后,请将试题卷、答题卡和草稿纸一并交回。 ◈预祝你们考试成功◈ 郑重提醒 考生须在考试开始前检查试题卷和答题卡,若存在缺页、漏印、字迹模糊等情况,应于开考前向监考员报告;开考后报告的,延误的考试时间不予补足。对试题内容有疑问,不得向监考员询问。 考试结束前,严禁拍照、传播、上传试题卷及答题卡至任何网络平台,违者依规严肃处理。 请严格遵守考试纪律,违纪舞弊行为将按相关规定严肃处理。 一、单选题(共15小题,每小题3分,共45分) 1. 我国航空航天事业取得显著成果。下列成果所涉及的材料属于金属材料的是 A. 神舟二十一号载人飞船使用的轻质高强度材料——碳纤维 B. 风云四号气象卫星光学系统使用的材料——硅基陶瓷 C. 嫦娥六号探测器的五星红旗使用的耐高温耐低温材料——玄武岩纤维 D. 北斗导航卫星热控制系统使用的内部填充材料——钛合金 【答案】D 【解析】 【详解】A.碳纤维是由碳元素组成的无机非金属材料,A错误; B.硅基陶瓷为硅化合物,属无机非金属材料,B错误; C.玄武岩纤维主要成分为硅酸盐,属无机非金属材料,C错误; D.钛合金是以钛为主的合金,属于金属材料,D正确; 故选D。 2. 明代古籍《金石类》中记载“有硇水(硝酸)者,剪银块投之,则旋而为水”。下列有关该现象的说法错误的是 A. 硇水与银块的反应是氧化还原反应 B. 旋而为水的“水”是含有硝酸银的溶液 C. 硇水浓度不同,与银块反应的产物可能不同 D. 若用稀盐酸代替硇水,银块也能快速溶解 【答案】D 【解析】 【详解】A.硝酸与银的反应中,硝酸被还原、银被氧化,发生电子转移,属于氧化还原反应,A正确; B.银与硝酸反应生成硝酸银,溶解在水中形成溶液,因此“水”指硝酸银溶液,B正确; C.稀硝酸与银反应生成NO,浓硝酸与银反应生成,硇水浓度不同,与银块反应的产物可能不同,C正确; D.银为不活泼金属,不与非氧化性酸稀盐酸反应,稀盐酸不能将银块溶解,D错误; 故选D。 3. 实验室制备氯化亚铜(CuCl的反应为。设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 1L溶液中含数目为 B. 分子中共价键电子云轮廓图: C. 中的O-S-O键角比中的O-S-O键角大 D. 每生成99.5gCuCl,转移电子数目为 【答案】D 【解析】 【详解】A.溶液中,物质的量为0.1 mol,CuSO4完全电离,但Cu2+会水解,其数目应该少于,A错误; B.水分子中共价键为键,其电子云轮廓图为沿键轴方向的圆柱形对称分布,电子云轮廓图:,B错误; C.中S原子的价层电子对数为,有1对孤电子对,空间构型为三角锥形;中S原子的价层电子对数为,没有孤电子对,空间构型为正四面体,孤电子对的排斥力大于成键电子对的排斥力,所以中的键角比中的键角小,C错误; D.物质的量为,反应中Cu从+2价降至+1价,每生成2 mol CuCl转移2 mol电子,则生成1 mol CuCl转移1 mol电子,转移电子数目为,D正确; 故选D。 4. 一种聚合物P的结构简式如下,关于该有机物的说法正确的是 A. 在自然界中很难降解 B. 重复单元中有两种官能团 C. P中含有手性碳原子 D. 1mol聚合物P最多消耗 【答案】D 【解析】 【详解】A.该聚合物中含有多个酯基,易发生水解,在自然界中容易降解,A错误; B.该聚合物的重复单元中含有酯基、偶氮基和碳碳双键三种官能团,B错误; C.手性碳原子要求C连接四个不同基团,P中不含手性碳原子,C错误; D.该聚合物的重复单元中含有4个酯基,结合聚合度,1mol该聚合物最多消耗,D正确; 故答案选择D。 5. 下表给出了X、Y、Z、W四种短周期元素的部分信息(已知Li原子半径为),请根据这些信息判断下列说法中正确的是 元素 X Y Z W 原子半径/nm 0.102 0.160 0.074 0.071 最高正价或最低负价 +6 +2 -2 -1 A. 原子序数 B. 氢化物的沸点: C. 离子半径为 D. 氢化物的稳定性: 【答案】D 【解析】 【分析】X元素的最高化合价为+6价,则表明X原子的最外层电子数为6,其为S元素;Z元素的最低化合价为-2价,则其最外层电子数也为6,其原子半径比S小,其为O元素;Y元素显+2价,其原子半径比Li大,则其不是Be元素,应为Mg元素;W元素最低负价为-1,其最外层电子数为7,其原子半径比O小,则其为F元素。从而得出X、Y、Z、W四种短周期元素分别为S、Mg、O、F。 【详解】A.由分析可知,W为氟,Z为氧,X为硫,Y为镁,原子序数由小到大的顺序为Z(O)<W(F)<Y(Mg)<X(S),A错误; B.为,常温下呈气态,分子中不含氢键,沸点较低,为,常温下呈液态,分子中含有氢键,沸点较高,所以沸点低于,B错误; C.为,为,W-为F-,三者电子层数相同,核电荷数越大,离子半径越小,所以离子半径大小顺序为,C错误; D.HW为HF,为,非金属性越强,氢化物稳定性越强,氟的非金属性强于氧,故HF的热稳定性强于,D正确; 故选D。 6. 恒容的密闭容器中存在反应:,下列说法正确的是 A. 升高温度,正反应速率增大,逆反应速率减小 B. 若充入气体(不参与反应)使压强增大,反应速率增大 C. 增大压强、使用催化剂均可以降低反应的活化能,增大反应速率 D. 若再向容器中加入少量的A,其反应速率几乎不变 【答案】D 【解析】 【详解】A.升高温度,正、逆反应速率均增大(因温度升高,反应速率常数增大),A错误; B.恒容条件下充入不参与反应的He,总压增大,但反应物气体B的分压不变,反应速率不变,B错误; C.使用催化剂可降低活化能,但增大压强(如缩小体积)仅通过增加气体浓度提高速率,不能改变活化能,C错误; D.A为固体,其浓度视为常数,加入少量A不影响气体反应物浓度,故反应速率几乎不变,D正确; 故答案为D。 7. 下列方程式书写错误的是 A. 用三氯化铁溶液刻蚀覆铜电路板: B. 磷酸二氢钠水解: C. 溶液中通入过量: D. 将少量灼热的CuO加入CH3CH2OH中:CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O 【答案】A 【解析】 【详解】A.三氯化铁刻蚀覆铜电路板时,Fe3+氧化性较弱,只能被Cu还原为Fe2+,无法生成Fe单质,正确离子方程式为,A错误; B.磷酸二氢钠水解是结合水电离出的H+生成磷酸和OH-,水解为可逆反应,方程式书写符合规则,B正确; C.Na2CO3溶液中通入过量SO2,亚硫酸酸性强于碳酸,SO2过量时生成亚硫酸氢根和CO2,方程式中原子、电荷均守恒,C正确; D.乙醇与灼热CuO共热,CuO被还原为Cu,乙醇被氧化为乙醛,反应原理和方程式书写规则正确,D正确; 故选A。 8. W、X、Y、Z、R是五种短周期主族元素,原子序数依次增大,W元素的一种离子与具有相同的电子层排布且半径稍大,X原子核外L层的电子数与Y原子核外M层的电子数之比为,X与Z同主族,Z的价层电子排布式为。下列说法错误的是 A. 气态氢化物的热稳定性:Z>Y B. 第一电离能:R>Z>Y C. 原子半径:R>Z>X D. 电负性:Y<Z<X 【答案】C 【解析】 【分析】W、X、Y、Z、R是五种短周期主族元素,原子序数依次增大。W元素的一种离子与Li+具有相同的电子层排布且半径稍大,则W为H,该离子为H-;Z的价电子排布式为3s23p4, Z为S;X与Z同主族,X原子核外L层的电子数与Y原子核外M层的电子数之比为3:2,X为O,Y为Si,R为Cl。 【详解】A. 气态氢化物的热稳定性取决于元素的非金属性,非金属性S>Si,故H2S比SiH4稳定,A正确; B.同周期从左到右第一电离能呈增大趋势(除反常元素外),故第一电离能:Cl>S>Si,B正确; C. 原子半径同周期从左到右减小,故Cl原子半径小于S,C错误; D. 电负性同周期从左到右增大,同主族从上到下减小,故电负性:Si<S<O,D正确; 故选C。 9. 下列装置能达到实验目的且操作正确的是 A. 图甲:验证干燥的氯气没有漂白性 B. 图乙:用玻璃棒搅拌加快制备胶体反应速率 C. 图丙:验证钠与水的反应是否为放热反应 D. 图丁:配制一定物质的量浓度的硫酸溶液 【答案】C 【解析】 【详解】A.干燥的本身无漂白性,其漂白性源于与水反应生成的HClO,图甲中有色鲜花含水分,干燥接触鲜花中的水会生成HClO使鲜花褪色,无法验证干燥的氯气没有漂白性,不符合题意,A错误; B.制备胶体的正确操作是向沸水中逐滴加入饱和溶液,煮沸至液体呈红褐色,用玻璃棒搅拌会使胶体聚沉,不符合题意,B错误; C.钠与水反应放热,会使试管内温度升高、压强增大,导致U型管中红墨水液面出现左低右高的变化,可验证反应放热,实验目的与操作均正确,符合题意,C正确; D.浓硫酸稀释会放热,不能在容量瓶中直接稀释(会影响容量瓶精度),应在烧杯中稀释、冷却后,再转移至容量瓶,操作错误,不符合题意,D错误; 故答案选C。 10. 化学与生活、科技、生命科学息息相关。下列说法正确的是 A. 神舟飞船的碳纤维操纵杆具有质量轻的特点,碳纤维与金刚石互为同分异构体 B. 对石油进行常压分馏,可分离出沥青、石蜡等产品 C. 问界M9的车身铝合金含量达到80%,铝合金硬度低于铝单质 D. 葡萄糖有链状结构和环状结构,在水溶液中主要以环状结构的形式存在 【答案】D 【解析】 【详解】A.碳纤维操纵杆质量轻正确,但碳纤维与金刚石均为碳的同素异形体,A错误; B.石油常压分馏主要分离轻质油品(如汽油、柴油),沥青和石蜡需通过减压分馏或后续处理获得,B错误; C.铝合金是铝的合金,通常合金硬度高于纯金属(如纯铝较软),因此铝合金硬度高于铝单质,C错误; D.葡萄糖存在链状和环状结构(如吡喃环),在水溶液中因环状结构更稳定,主要以环状形式存在,D正确; 故选D。 11. 下列说法错误的是 A. 苯酚溶液能够使蛋白质变性凝固,从而起到杀菌消毒的作用 B. 在周期表中,假设第八周期按照现有规则填满,则113号元素正下方将是163号元素 C. 甜味剂木糖醇属于糖类 D. 加热0.5 mol∙L−1CuCl2溶液,观察溶液颜色变为黄绿色,说明 【答案】C 【解析】 【详解】A.苯酚可使蛋白质变性凝固,能够起到杀菌消毒的作用,属于苯酚的典型性质,A正确; B.113号元素位于第七周期第ⅢA族,第八周期按照现有规则填满共包含50种元素,同主族相邻元素原子序数相差50,因此113号元素正下方元素原子序数为113+50=163,B正确; C.糖类的定义为多羟基醛、多羟基酮及其缩聚产物,木糖醇属于多羟基醇,不符合糖类的定义,不属于糖类,C错误; D.为蓝色,为黄绿色,加热后溶液变为黄绿色,说明平衡正向移动,升温平衡向吸热方向移动,因此正反应,D正确; 故选C。 12. 下列离子方程式或化学方程式书写错误的是 A. 用铂作电极电解溶液: B. 氟化物预防龋齿的化学原理是: C. 酸性溶液滴入草酸中: D. 用制备涉及: 【答案】C 【解析】 【详解】A.铂为惰性电极,电解CuSO4溶液时,阴极Cu2+得电子生成Cu,阳极水失电子生成O2和H+,该离子方程式原子、电荷均守恒,书写正确,A正确; B.氟化物预防龋齿的原理是F−将羟基磷酸钙转化为更难溶的氟磷酸钙,属于沉淀转化反应,方程式书写符合规则,B正确; C.草酸(H2C2O4)是弱酸,属于弱电解质,在离子方程式中不能拆分为,需保留化学式,正确离子方程式为,原方程式书写错误,C错误; D.用TiCl4制备TiO2时,TiCl4加热水解生成水合二氧化钛沉淀和HCl,该化学方程式书写正确,D正确; 故答案选C。 13. 属于正交晶系,晶胞参数分别为(a=b),其晶胞如图所示。为阿伏加德罗常数的值。下列描述中错误的是 A. 第一电离能: B. 中含σ键与π键的数目之比为1:1 C. 每个周围与它最近且距离相等的Li+有8个 D. 晶体的密度为 【答案】D 【解析】 【详解】A.同周期从左到右,第一电离能呈增大趋势,故:,A正确; B.的结构为,离子中共有2个σ键和2个π键,二者数目之比为2:2=1:1,B正确; C.观察晶胞图,位于顶点和体心,以体心的为例,其周围有8个Li+且距离相等,因此,每个周围有8个最近且等距的Li+,C正确; D.晶胞中,有个,有个,密度应为,D错误; 故选D。 14. 丙酰胺()是一种用于合成抗菌和抗癌药物的重要中间体,电化学合成丙酰胺的原理如图,两极产物发生C-N偶联反应最终生成丙酰胺:*NH2OH+CH3CH2CHO→丙醛肟→丙酰胺(*表示吸附态)。下列有关说法错误的是 A. 生成 CH3CH2CHO的电极反应为 B. Co3O4/SiC为a极的催化剂,*为合成丙酰胺的中间产物 C. 在不考虑发生其它电极反应的情况下,上述电解池中生成的*和CH3CH2CHO能完全转化为丙酰胺(假定不发生其他电极反应) D. 随着合成反应的进行,电解质溶液pH增大 【答案】C 【解析】 【分析】根据题目信息,a电极为电解池的阴极,阴极总反应为: + 6e- + 5H2O = NH2OH + 7OH-,b电极为电解池的阳极,,*NH2OH+CH3CH2CHO→丙醛肟→丙酰胺(CH3CH2CONH2),据此分析判断。 【详解】A.由上述分析可知,b电极为电解池的阳极,,故A正确; B.Co3O4/SiC为a极的催化剂,生成的*NH2OH和丙醛反应丙酰胺,*NH2OH为合成丙酰胺的中间产物,故B正确; C.a电极由生成1mol ∗NH2OH,N得6 mole−;而b电极由丙醇生成1mol CH3CH2CHO,丙醇失2 mole−,电解过程转移的电子是相等的,所以生成的n(∗NH2OH):n(CH3CH2CHO)=1:3,而偶联反应中二者按1:1反应,因此丙醛过量,不可能完全转化,故C错误; D.阴极上的总反应为: + 6e- + 5H2O = NH2OH + 7OH-,阳极b反应为:,整理得总反应为:+ 3CH3CH2CH2OH = NH2OH + 3CH3CH2CHO + OH- + H2O,偶联反应NH2OH + CH3CH2CHO → CH3CH2CONH2 + H2O,代入得到总反应:+ 3CH3CH2CH2OH = CH3CH2CONH2+2CH3CH2CHO+OH-+2H2O,最终生成了OH-,所以溶液中pH增大,故D正确; 答案选C。 15. 已知氯化银可溶于氨水,向氯化银的悬浊液中通入氨气,存在平衡关系:、 、 。常温下,溶液中与的关系如图所示,表示、或。下列说法错误的是 A. 曲线代表 B. 常温下, C. b点溶液存在: D. 常温下,的平衡常数 【答案】D 【解析】 【详解】A.随着增大,不断减小,先增大后减小,不断增大,故曲线代表,A项正确; B.,B项正确; C.根据物料守恒可知,,b点溶液中,C项正确; D.,,D项错误; 答案选D。 二、非选择题(共4小题,其中16题13分,17-19题各14分,满分55分) 16. 二茂铁[Fe(C5H5)2]是一种具有芳香族化合物性质的有机过渡金属化合物。二茂铁的熔点是173℃,在100℃时开始升华,沸点是249℃,不溶于水,易溶于苯、乙醚、汽油、柴油等有机溶剂;化学性质稳定,400℃以内不分解。 环戊二烯和二茂铁的结构 实验室制备二茂铁的装置示意图(夹持及加热装置略) 图1 图2 实验步骤如下: 步骤1:在三颈烧瓶中加入25 g粉末状的KOH,并从仪器a中加入60 mL无水乙醚到三颈烧瓶中,充分搅拌,同时通氮气约10 min; 步骤2:再从仪器a滴入5.5 mL新蒸馏的环戊二烯(密度0.95 g/cm3),搅拌; 步骤3:将6.5 g无水FeCl2与(CH3)2SO(二甲基亚砜,作溶剂)配成的溶液25 mL。装入仪器a中,慢慢滴入三颈烧瓶中,45 min滴完,继续搅拌45 min; 步骤4:再从仪器a加入25 mL无水乙醚搅拌,将液体经过“一系列操作”,得到二茂铁粗产品。 请回答下列问题: (1)写出KOH、FeCl2、C5H6反应生成二茂铁[Fe(C5H5)2]的化学方程式:______。 (2)二茂铁[Fe(C5H5)2]中,环戊二烯阴离子以大π键电子参与配位,二茂铁中配体提供给Fe2+形成配位键的电子有______个。早期人们将二茂铁的结构误认为下图,现代核磁共振法能够区分这两种结构,在核磁共振氢谱中,正确的结构有______组峰(选填序号,下同),错误的结构有______组峰。 A.1 B.2 C.3 D.4 E.5 (3)仪器a的名称是______。 (4)步骤4中的“一系列操作”如下,请排序:将液体转入分液漏斗→______→⑤→______。 ①用水洗涤2次并分液 ②过滤 ③用盐酸洗涤2次并分液 ④蒸出乙醚后得到产品 ⑤加入无水Na2SO4 (5)二茂铁粗产品提纯过程在下图所示装置中进行,其分离方法名称为______,该操作中棉花的作用是______。 (6)若最终得到纯净的二茂铁4.8 g,则该实验的产率为______%(保留两位有效数字)。 【答案】(1)FeCl2+2C5H6+2KOH=Fe(C5H5)2+2KCl+2H2O (2) ①. 12 ②. A ③. C (3)恒压滴液漏斗 (4) ①. ③① ②. ②④ (5) ①. 升华 ②. 防止二茂铁挥发进入空气中 (6)65 【解析】 【分析】环戊二烯在作用下生成环戊二烯阴离子,再与发生配位反应生成二茂铁,反应方程式为,据此分析。 【小问1详解】 、、反应生成二茂铁,与发生中和反应生成,再与配位生成,配平后化学方程式为; 【小问2详解】 每个环戊二烯阴离子提供6个π电子参与配位,2个配体共提供个电子形成配位键;正确结构中两个环等效,氢原子化学环境完全相同,核磁共振氢谱有1组峰,A符合题意;错误结构中两个环不等效,环上氢原子存在3种化学环境,核磁共振氢谱有3组峰,C符合题意; 【小问3详解】 仪器a为恒压滴液漏斗; 【小问4详解】 步骤4的操作顺序为:将液体转入分液漏斗后,先用盐酸洗涤除去过量,再用水洗涤除去残留盐类,分液后加入无水干燥,过滤除去干燥剂,最后蒸出乙醚得到产品,排序为③→①→⑤→②→④; 【小问5详解】 二茂铁易升华,提纯装置利用升华法分离;棉花的作用是防止升华的二茂铁颗粒进入空气中; 【小问6详解】 环戊二烯少量,其物质的量为,有关系式,理论产量为,产率为。 17. 绿矾(FeSO4·7H2O)可溶于水,不溶于乙醇,常用作净水剂、补血剂、制颜料等。工业酸性废水中含有大量的Fe2+、SO42-和少量的H+、,为了减少污染,实现变废为宝,工程师们设计了如下图所示生产工艺回收铜并制取绿矾()。 (1)工业废水中加入铁粉后,铁粉与废水中部分离子反应的离子方程式为:_______、_______。 (2)上述流程图中固体A的成分为_______、_______(填元素符号),试剂B可选择_______。 (3)操作①、②的名称是________,操作③中包括________、________、过滤、洗涤、干燥。 (4)获得的需密闭保存,原因是________。 (5)为探究绿矾分解过程,通过热重实验得到如下曲线()。失重比为19.4%时,图中x=_______。 【答案】(1) ①. ②. (2) ①. Cu ②. Fe ③. 溶液 (3) ①. 过滤 ②. 蒸发浓缩 ③. 冷却结晶 (4)具有还原性易被氧化,且易失去结晶水 (5)4 【解析】 【分析】先向含的废水中加入过量铁粉,通过置换反应还原得到铜、与反应消耗酸,经第一次过滤分离出含铜和过量铁粉的固体A,以及主要成分为的溶液D;随后向固体A中加入稀硫酸,溶解过量铁粉且不与铜反应,经第二次过滤得到纯净的铜单质和溶液E;最后合并溶液D与E,通过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥等操作,获得绿矾晶体,整个流程通过铁粉过量保证杂质完全去除、稀硫酸溶解过量铁粉不引入新杂质、蒸发浓缩冷却结晶避免绿矾失结晶水等设计,既实现了铜的回收,又高效制备了绿矾产品; 【小问1详解】 废水中的氧化性强于,铁粉会置换出铜;是酸性环境,铁粉也会与酸反应生成氢气,反应的离子方程式为:、; 【小问2详解】 铁粉过量,因此固体A含反应生成的Cu,以及未反应的过量Fe,需溶解过量的Fe,不与Cu反应,且不引入新杂质,因此选择溶液; 【小问3详解】 操作①、②:均为分离固体与液体的操作,名称为过滤。操作③:从溶液中获得晶体,需经过蒸发浓缩、冷却结晶(使析出),再过滤、洗涤、干燥; 【小问4详解】 绿矾中 具有还原性,易被空气中的氧气氧化为,绿矾还是结晶水合物,易风化失去结晶水,因此需密闭保存,防止被氧化和晶体失去结晶水; 【小问5详解】 绿矾的摩尔质量为,假设起始1 mol绿矾(质量为278 g),失重比为19.4%,则失去水的质量为:,失去水的物质的量为,剩余结晶水的物质的量为。 18. 降低大气中的CO2含量和有效开发利用CO2正成为研究的主要课题,CO2与氢气合成甲醇的反应为: ΔH <0,请回答下列问题: (1)该反应的自发条件是___________(填“高温自发”“低温自发”或“任何温度下都自发”)。 (2)下列有利于提高CO2转化率的措施有___________(填字母)。 A. 缩小容器容积,增大压强 B. 升温 C. 使用催化剂 D. 增大H2和CO2的初始投料比 (3)在容积为2 L的恒容密闭容器中,充入2 mol CO2和6 mol H2,在500 ℃时,发生上述反应,10 min后反应达到平衡,测得平衡时。 ①达到平衡时CO2的转化率为___________,前10 min内用H2(g)的浓度变化来表示该反应的平均反应速率为v(H2)=___________。 ②计算该温度下此反应的化学平衡常数K的值为___________(保留两位小数)。 ③保持温度不变,平衡后如果将容器的容积扩大到4L,达到新平衡时,c(CH3OH)___________0.375 mol/L(填“>”、“<”或“=”)。 (4)恒温恒容条件下,下列能说明反应已达平衡的是___________(填字母)。 A. B. 单位时间内生成1 mol H2O(g)的同时生成3 mol H2(g) C. 混合气体的密度不随时间而变化 D. 容器中混合气体的压强不随时间而变化 (5)以CO2、H2为原料合成CH3OH时,还发生了副反应:,该反应的化学平衡常数(K)和温度(t)的关系如下表所示,请回答下列问题: t/℃ 700 800 830 1000 K 0.6 0.9 1.0 1.7 1000℃时,某时刻反应混合物中CO2、H2、CO、H2O的浓度分别为2 mol/L、2 mol/L、3 mol/L、3 mol/L,则此时上述副反应的平衡移动方向为___________(“正反应方向”“逆反应方向”或“不移动”)。 【答案】(1)低温自发 (2)AD (3) ①. 75% ②. 0.225 ③. 5.33 (L/mol)2 ④. < (4)BD (5)逆反应方向 【解析】 【小问1详解】 该反应是熵减的放热反应,低温条件下反应(ΔH-TΔS)小于0,能自发进行; 【小问2详解】 A.该反应是气体体积减小的反应,则缩小容器容积,增大压强,平衡向正反应方向移动,二氧化碳的转化率提高,A符合题意; B.该反应是放热反应,其他条件不变时,升高温度,平衡向逆反应方向移动,二氧化碳的转化率降低,B不符合题意; C.使用催化剂,能够能够降低反应的活化能,加快反应速率,但化学平衡不移动,二氧化碳的平衡转化率不变,C不符合题意; D.增大氢气和二氧化碳的初始投料比相当于增大反应物氢气的浓度,平衡向正反应方向移动,二氧化碳的转化率提高,D符合题意; 故选AD; 【小问3详解】 ①由题意可知,10 min反应达到平衡时,甲醇的浓度为0.75 mol/L,则由方程式可知,二氧化碳的转化率为:=75%;10 min内氢气的反应速率为:= 0.225 mol/(L·min); ②由题意可知,10 min反应达到平衡时,甲醇的浓度为0.75 mol/L,则由方程式可知,平衡时二氧化碳、氢气、水蒸气的浓度分别为:-0.75 mol/L=0.25 mol/L、-0.75 mol/L×3=0.75 mol/L、0.75 mol/L,则该温度下是化学平衡常数为:K=≈5.33 (L/mol)2; ③保持温度不变,平衡后如果将容器的容积由2 L扩大到4 L,气体压强减小,若平衡不发生移动,甲醇的浓度为:= 0.375 mol/(L·min),该反应是气体体积减小的反应,减小压强,化学平衡向逆反应方向移动,甲醇的浓度增大,则当达到新平衡时,甲醇的浓度小于0.375 mol/(L·min); 【小问4详解】 A.由反应速率之比等于化学计量数之比可知,不能说明正逆反应速率相等,无法判断反应是否达到平衡,A错误; B.单位时间内生成1 mol 水蒸气的同时生成3 mol 氢气说明正逆反应速率相等,反应已达到平衡,B正确; C.由质量守恒定律可知,反应前后气体的质量相等,在恒容密闭容器中混合气体的密度始终不变,则混合气体的密度不随时间而变化不能说明正逆反应速率相等,无法判断反应是否达到平衡,C错误; D.该反应是气体体积减小的反应,反应中容器内压强减小,则容器内压强保持不变说明正逆反应速率相等,反应已达到平衡,D正确; 故选BD; 【小问5详解】 由表格数据可知,1000℃时,副反应的平衡常数为1.7,由题意可知,反应的浓度商为:Qc==2.25>K,则副反应的平衡移动方向为向逆反应方向移动。 19. 帕罗西汀是一种常用的抗抑郁药物。其重要合成中间体I的一种合成路线如下: 已知: 回答下列问题: (1)A的化学名称是______。 (2)C中官能团名称是______。 (3)的反应类型为______。E的核磁共振氢谱有______组峰。 (4)的化学方程式为______。 (5)H的结构简式为______。 (6)G的同分异构体中,同时满足下列条件的共有______种(不考虑立体异构)。 ①属于芳香族化合物,只有两种官能团,能与银氨溶液反应 ②只有一个手性碳原子,手性碳不连接氢原子 ③不含甲基 (7)以、、HCHO、为原料合成。补全下列合成路线______。 【答案】(1)丙二酸二乙酯 (2)酯基、羧基 (3) ①. 取代反应 ②. 5 (4) (5) (6)3 (7) 【解析】 【分析】该合成路线以丙二酸二乙酯为起始原料,先在碱性条件下选择性水解为B,再经酸化得到单羧酸单酯C,随后通过亚硫酰氯将羧基转化为酰氯,并与甲胺发生取代反应生成酰胺中间体E();同时,F()与乙酸乙酯在乙醇钠作用下得到不饱和酯G;之后E与G在乙醇钠催化下发生已知成环反应,形成H,最后经硼氢化钠还原得到含氟苯环的哌啶醇类目标产物I;据此作答。 【小问1详解】 A的化学名称是丙二酸二乙酯; 【小问2详解】 C中的官能团名称是酯基、羧基; 【小问3详解】 D→E的反应类型为取代反应;E()分子中有5种不同化学环境的氢原子,故核磁共振氢谱有5组峰; 【小问4详解】 依据分析,F的结构简式为,则F→G的方程式为:; 【小问5详解】 结合已知,G()与E()生成H,H的结构简式为:; 【小问6详解】 G()的同分异构体满足①属于芳香族化合物,只有两种官能团,能与银氨溶液反应,说明有醛基;又因为含有一个氟原子,两个氧原子,除苯环外还有2个不饱和度,则官能团为2个醛基,1个碳氟键;②只有一个手性碳原子,手性碳不连接氢原子;③不含甲基;结合上述分析,满足题意的同分异构体为:、、,共3种; 【小问7详解】 中的羧基先与亚硫酰氯转化为酰氯,再与氨气取代生成酰胺基,酰胺基中的氨基再与甲醛加成生成目标产物;补全合成路线为:。 ​ 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 字节精准教育联盟·AI智联 2026年春季学期寒假素养提升反馈调查 暨2026年普通高等学校招生全国统一考试第二次模拟考试 高三化学 考生注意: 1.试卷分为试题卷和答题卡两部分,试题卷和答题卡各1张。 2.试题册共6页,答题卡共2面,满分100分,测试时间75分钟。 3.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将试题卷和答题卡内项目填写清楚。 4.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。 5.考试结束后,请将试题卷、答题卡和草稿纸一并交回。 ◈预祝你们考试成功◈ 郑重提醒 考生须在考试开始前检查试题卷和答题卡,若存在缺页、漏印、字迹模糊等情况,应于开考前向监考员报告;开考后报告的,延误的考试时间不予补足。对试题内容有疑问,不得向监考员询问。 考试结束前,严禁拍照、传播、上传试题卷及答题卡至任何网络平台,违者依规严肃处理。 请严格遵守考试纪律,违纪舞弊行为将按相关规定严肃处理。 一、单选题(共15小题,每小题3分,共45分) 1. 我国航空航天事业取得显著成果。下列成果所涉及的材料属于金属材料的是 A. 神舟二十一号载人飞船使用的轻质高强度材料——碳纤维 B. 风云四号气象卫星光学系统使用的材料——硅基陶瓷 C. 嫦娥六号探测器的五星红旗使用的耐高温耐低温材料——玄武岩纤维 D. 北斗导航卫星热控制系统使用的内部填充材料——钛合金 2. 明代古籍《金石类》中记载“有硇水(硝酸)者,剪银块投之,则旋而为水”。下列有关该现象的说法错误的是 A. 硇水与银块的反应是氧化还原反应 B. 旋而为水的“水”是含有硝酸银的溶液 C. 硇水浓度不同,与银块反应的产物可能不同 D. 若用稀盐酸代替硇水,银块也能快速溶解 3. 实验室制备氯化亚铜(CuCl的反应为。设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 1L溶液中含数目为 B. 分子中共价键电子云轮廓图: C. 中的O-S-O键角比中的O-S-O键角大 D. 每生成99.5gCuCl,转移电子数目为 4. 一种聚合物P的结构简式如下,关于该有机物的说法正确的是 A. 在自然界中很难降解 B. 重复单元中有两种官能团 C. P中含有手性碳原子 D. 1mol聚合物P最多消耗 5. 下表给出了X、Y、Z、W四种短周期元素的部分信息(已知Li原子半径为),请根据这些信息判断下列说法中正确的是 元素 X Y Z W 原子半径/nm 0.102 0.160 0.074 0.071 最高正价或最低负价 +6 +2 -2 -1 A. 原子序数 B. 氢化物的沸点: C. 离子半径为 D. 氢化物的稳定性: 6. 恒容的密闭容器中存在反应:,下列说法正确的是 A. 升高温度,正反应速率增大,逆反应速率减小 B. 若充入气体(不参与反应)使压强增大,反应速率增大 C. 增大压强、使用催化剂均可以降低反应的活化能,增大反应速率 D. 若再向容器中加入少量的A,其反应速率几乎不变 7. 下列方程式书写错误的是 A. 用三氯化铁溶液刻蚀覆铜电路板: B. 磷酸二氢钠水解: C. 溶液中通入过量: D. 将少量灼热的CuO加入CH3CH2OH中:CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O 8. W、X、Y、Z、R是五种短周期主族元素,原子序数依次增大,W元素的一种离子与具有相同的电子层排布且半径稍大,X原子核外L层的电子数与Y原子核外M层的电子数之比为,X与Z同主族,Z的价层电子排布式为。下列说法错误的是 A. 气态氢化物的热稳定性:Z>Y B. 第一电离能:R>Z>Y C. 原子半径:R>Z>X D. 电负性:Y<Z<X 9. 下列装置能达到实验目的且操作正确的是 A. 图甲:验证干燥的氯气没有漂白性 B. 图乙:用玻璃棒搅拌加快制备胶体反应速率 C. 图丙:验证钠与水的反应是否为放热反应 D. 图丁:配制一定物质的量浓度的硫酸溶液 10. 化学与生活、科技、生命科学息息相关。下列说法正确的是 A. 神舟飞船的碳纤维操纵杆具有质量轻的特点,碳纤维与金刚石互为同分异构体 B. 对石油进行常压分馏,可分离出沥青、石蜡等产品 C. 问界M9的车身铝合金含量达到80%,铝合金硬度低于铝单质 D. 葡萄糖有链状结构和环状结构,在水溶液中主要以环状结构的形式存在 11. 下列说法错误的是 A. 苯酚溶液能够使蛋白质变性凝固,从而起到杀菌消毒的作用 B. 在周期表中,假设第八周期按照现有规则填满,则113号元素正下方将是163号元素 C. 甜味剂木糖醇属于糖类 D. 加热0.5 mol∙L−1CuCl2溶液,观察溶液颜色变为黄绿色,说明 12. 下列离子方程式或化学方程式书写错误的是 A. 用铂作电极电解溶液: B. 氟化物预防龋齿的化学原理是: C. 酸性溶液滴入草酸中: D. 用制备涉及: 13. 属于正交晶系,晶胞参数分别为(a=b),其晶胞如图所示。为阿伏加德罗常数的值。下列描述中错误的是 A. 第一电离能: B. 中含σ键与π键的数目之比为1:1 C. 每个周围与它最近且距离相等的Li+有8个 D. 晶体的密度为 14. 丙酰胺()是一种用于合成抗菌和抗癌药物的重要中间体,电化学合成丙酰胺的原理如图,两极产物发生C-N偶联反应最终生成丙酰胺:*NH2OH+CH3CH2CHO→丙醛肟→丙酰胺(*表示吸附态)。下列有关说法错误的是 A. 生成 CH3CH2CHO的电极反应为 B. Co3O4/SiC为a极的催化剂,*为合成丙酰胺的中间产物 C. 在不考虑发生其它电极反应的情况下,上述电解池中生成的*和CH3CH2CHO能完全转化为丙酰胺(假定不发生其他电极反应) D. 随着合成反应的进行,电解质溶液pH增大 15. 已知氯化银可溶于氨水,向氯化银的悬浊液中通入氨气,存在平衡关系:、 、 。常温下,溶液中与的关系如图所示,表示、或。下列说法错误的是 A. 曲线代表 B. 常温下, C. b点溶液存在: D. 常温下,的平衡常数 二、非选择题(共4小题,其中16题13分,17-19题各14分,满分55分) 16. 二茂铁[Fe(C5H5)2]是一种具有芳香族化合物性质的有机过渡金属化合物。二茂铁的熔点是173℃,在100℃时开始升华,沸点是249℃,不溶于水,易溶于苯、乙醚、汽油、柴油等有机溶剂;化学性质稳定,400℃以内不分解。 环戊二烯和二茂铁的结构 实验室制备二茂铁的装置示意图(夹持及加热装置略) 图1 图2 实验步骤如下: 步骤1:在三颈烧瓶中加入25 g粉末状的KOH,并从仪器a中加入60 mL无水乙醚到三颈烧瓶中,充分搅拌,同时通氮气约10 min; 步骤2:再从仪器a滴入5.5 mL新蒸馏的环戊二烯(密度0.95 g/cm3),搅拌; 步骤3:将6.5 g无水FeCl2与(CH3)2SO(二甲基亚砜,作溶剂)配成的溶液25 mL。装入仪器a中,慢慢滴入三颈烧瓶中,45 min滴完,继续搅拌45 min; 步骤4:再从仪器a加入25 mL无水乙醚搅拌,将液体经过“一系列操作”,得到二茂铁粗产品。 请回答下列问题: (1)写出KOH、FeCl2、C5H6反应生成二茂铁[Fe(C5H5)2]的化学方程式:______。 (2)二茂铁[Fe(C5H5)2]中,环戊二烯阴离子以大π键电子参与配位,二茂铁中配体提供给Fe2+形成配位键的电子有______个。早期人们将二茂铁的结构误认为下图,现代核磁共振法能够区分这两种结构,在核磁共振氢谱中,正确的结构有______组峰(选填序号,下同),错误的结构有______组峰。 A.1 B.2 C.3 D.4 E.5 (3)仪器a的名称是______。 (4)步骤4中的“一系列操作”如下,请排序:将液体转入分液漏斗→______→⑤→______。 ①用水洗涤2次并分液 ②过滤 ③用盐酸洗涤2次并分液 ④蒸出乙醚后得到产品 ⑤加入无水Na2SO4 (5)二茂铁粗产品提纯过程在下图所示装置中进行,其分离方法名称为______,该操作中棉花的作用是______。 (6)若最终得到纯净的二茂铁4.8 g,则该实验的产率为______%(保留两位有效数字)。 17. 绿矾(FeSO4·7H2O)可溶于水,不溶于乙醇,常用作净水剂、补血剂、制颜料等。工业酸性废水中含有大量的Fe2+、SO42-和少量的H+、,为了减少污染,实现变废为宝,工程师们设计了如下图所示生产工艺回收铜并制取绿矾()。 (1)工业废水中加入铁粉后,铁粉与废水中部分离子反应的离子方程式为:_______、_______。 (2)上述流程图中固体A的成分为_______、_______(填元素符号),试剂B可选择_______。 (3)操作①、②的名称是________,操作③中包括________、________、过滤、洗涤、干燥。 (4)获得的需密闭保存,原因是________。 (5)为探究绿矾分解过程,通过热重实验得到如下曲线()。失重比为19.4%时,图中x=_______。 18. 降低大气中的CO2含量和有效开发利用CO2正成为研究的主要课题,CO2与氢气合成甲醇的反应为: ΔH <0,请回答下列问题: (1)该反应的自发条件是___________(填“高温自发”“低温自发”或“任何温度下都自发”)。 (2)下列有利于提高CO2转化率的措施有___________(填字母)。 A. 缩小容器容积,增大压强 B. 升温 C. 使用催化剂 D. 增大H2和CO2的初始投料比 (3)在容积为2 L的恒容密闭容器中,充入2 mol CO2和6 mol H2,在500 ℃时,发生上述反应,10 min后反应达到平衡,测得平衡时。 ①达到平衡时CO2的转化率为___________,前10 min内用H2(g)的浓度变化来表示该反应的平均反应速率为v(H2)=___________。 ②计算该温度下此反应的化学平衡常数K的值为___________(保留两位小数)。 ③保持温度不变,平衡后如果将容器的容积扩大到4L,达到新平衡时,c(CH3OH)___________0.375 mol/L(填“>”、“<”或“=”)。 (4)恒温恒容条件下,下列能说明反应已达平衡的是___________(填字母)。 A. B. 单位时间内生成1 mol H2O(g)的同时生成3 mol H2(g) C. 混合气体的密度不随时间而变化 D. 容器中混合气体的压强不随时间而变化 (5)以CO2、H2为原料合成CH3OH时,还发生了副反应:,该反应的化学平衡常数(K)和温度(t)的关系如下表所示,请回答下列问题: t/℃ 700 800 830 1000 K 0.6 0.9 1.0 1.7 1000℃时,某时刻反应混合物中CO2、H2、CO、H2O的浓度分别为2 mol/L、2 mol/L、3 mol/L、3 mol/L,则此时上述副反应的平衡移动方向为___________(“正反应方向”“逆反应方向”或“不移动”)。 19. 帕罗西汀是一种常用的抗抑郁药物。其重要合成中间体I的一种合成路线如下: 已知: 回答下列问题: (1)A的化学名称是______。 (2)C中官能团名称是______。 (3)的反应类型为______。E的核磁共振氢谱有______组峰。 (4)的化学方程式为______。 (5)H的结构简式为______。 (6)G的同分异构体中,同时满足下列条件的共有______种(不考虑立体异构)。 ①属于芳香族化合物,只有两种官能团,能与银氨溶液反应 ②只有一个手性碳原子,手性碳不连接氢原子 ③不含甲基 (7)以、、HCHO、为原料合成。补全下列合成路线______。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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