精品解析:浙江宁波市慈溪市2025学年第一学期高二年级期末测试化学试题
2026-03-18
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2份
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期末 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 浙江省 |
| 地区(市) | 宁波市 |
| 地区(区县) | 慈溪市 |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 4.50 MB |
| 发布时间 | 2026-03-18 |
| 更新时间 | 2026-08-03 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-03-18 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/56884852.html |
| 价格 | 5.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
2025学年第一学期高二年级期末测试
化学试题
1.本卷分选择题和非选择题两部分,共100分,时间90分钟。
2.可能用到的相对原子质量:
一、选择题(本大题共20小题,1~10每小题2分,11~20每小题3分,共50分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分。)
1. 下列物质能导电,且属于电解质的是
A. 熔融MgO B. 氨水 C. 熔融 D. Hg
【答案】A
【解析】
【详解】A.MgO属于离子化合物,是电解质;熔融状态下可电离出自由移动的离子,能够导电,A正确;
B.氨水是氨气的水溶液,属于混合物,电解质必须是化合物,因此氨水不属于电解质,B错误;
C.是共价化合物,虽然属于电解质,但熔融状态下不能电离出自由移动的离子,不导电,C错误;
D.Hg是金属单质,虽然能导电,但电解质必须是化合物,因此Hg不属于电解质,D错误;
故选A。
2. 下列物质的水溶液因呈酸性,可用于除锈的是
A. NaCl B. C. D.
【答案】C
【解析】
【详解】A.NaCl属于强酸强碱盐,不发生水解,其水溶液呈中性,不符合要求,A错误;
B.KNO3属于强酸强碱盐,不发生水解,其水溶液呈中性,不符合要求,B错误;
C.NH4Cl属于强酸弱碱盐,铵根离子水解使溶液呈酸性,酸性可以和铁锈(主要成分为Fe2O3)发生反应,可用于除锈,C正确;
D.Na2CO3属于强碱弱酸盐,碳酸根离子水解使溶液呈碱性,不符合要求,D错误;
故选C。
3. 下列化学用语正确的是
A. 的电子式:
B. 基态Br原子的简化电子排布式:
C. 基态价层电子的轨道表示式:
D. 分子的球棍模型:
【答案】A
【解析】
【详解】A.由、离子构成,电子式:,A正确;
B.Br原子序数为35,基态Br原子的简化电子排布式:,B错误;
C.根据洪特规则,电子总是优先单独占据一个轨道,并且自旋方向相同,基态价层电子的轨道表示式:,C错误;
D.分子价层电子对数为4,有1个孤电子对,空间构型为三角锥形,球棍模型:,D错误;
故选A。
4. 下列说法中正确的是
A. 若基态C原子电子排布式为,违反了泡利原理
B. 基态Si原子核外有8种运动状态不同的电子
C. 日常生活中我们看到的许多可见光来自原子核外电子跃迁吸收能量
D. 从空间角度看,同一原子中,2s轨道比1s轨道大,其空间包含了1s轨道
【答案】D
【解析】
【详解】A.该排布违反的是洪特规则(同一能级不同轨道上的电子优先分占不同轨道),不是泡利原理,A错误;
B.基态Si原子核电荷数为14,核外共14个电子,每个电子运动状态均不同,因此有14种运动状态不同的电子,B错误;
C.日常生活中看到的可见光,来自原子核外电子从激发态跃迁回基态时释放能量(以光能形式辐射),不是吸收能量,C错误;
D.s轨道为球形,同一原子中,主量子数越大,s轨道半径越大,2s轨道半径大于1s轨道,空间上确实包含了1s轨道,D正确;
故答案为D。
5. 下列各组比较中,正确的是
A. 沸点:> B. 键角:
C. 电负性:C>H>Si D. 酸性:
【答案】C
【解析】
【详解】A .可形成分子内氢键,可形成分子间氢键,故沸点< ,A错误;
B.CH4为正四面体,其键角为109°28',NH3为三棱锥形,键角为107°,H2O为V形,其键角为105°左右,所以键角:CH4>NH3>H2O,B错误;
C.在CH4中,H显正价,C显负价,则电负性C>H,在SiH4中,H显负价,Si显正价,则电负性H>Si,故电负性为C>H>Si ,C正确;
D.由于氟的电负性大于氯的电负性,导致三氟乙酸的羧基更易电离出氢离子,酸性强于三氯乙酸,D错误;
故答案选C。
6. 可用于水的杀菌消毒,遇水发生反应:。下列说法正确的是
A. 反应中各分子的键均为p-p 键
B. 分子为含极性键的非极性分子
C. Cl—O键长小于H—O键长
D. 反应中各分子的VSEPR模型均为四面体形
【答案】D
【解析】
【详解】A.反应中H2O、HClO都含有H-Oσ键,H原子只有1s轨道电子,该σ键为s-pσ键,不是p-pσ键,A错误;
B.Cl2O分子中中心O原子价层电子对数为4,含2对孤电子对,空间构型为V形,分子正负电荷中心不重合,是含极性键的极性分子,B错误;
C.Cl原子半径大于H原子半径,因此Cl-O键长大于H-O键长,C错误;
D.Cl2O、H2O、HClO的中心原子均为O,中心O原子均为2个成键电子对+2个孤电子对,价层电子对数为4,因此各分子的VSEPR模型均为四面体形,D正确;
故选D。
7. 能正确表示下列反应的离子反应方程式的是
A. 的水解:
B. 用铁电极电解溶液:
C. 将含的废水用FeS进行处理:
D. 钢铁在海水中发生电化学腐蚀:
【答案】C
【解析】
【详解】A.该方程式表示的是的电离,而非水解,正确的水解方程式为,A错误;
B.铁是活性电极,用铁电极电解硫酸铜溶液时,阳极铁优先失电子,不会生成氧气,该过程的离子方程式为,B错误;
C.HgS的溶解度远小于FeS,可通过沉淀转化用FeS处理含的废水,该离子方程式正确,C正确;
D.海水为中性环境,钢铁在海水中发生吸氧腐蚀,不是析氢腐蚀,该离子方程式不符合实际反应,D错误;
答案选C。
8. 恒温下,反应物A与Q按图示计量关系,同时发生三个基元反应,分别生成产物B、C、D,反应速率。下列说法正确的是
A. 反应的活化能①>②>③
B. 若增大A、Q浓度,三个反应的活化分子百分数均增大
C. 加入催化剂,使反应③的活化能变小,D的产量降低
D. 总反应速率
【答案】D
【解析】
【详解】A.基元反应的反应速率与活化能成反比,即活化能越低,速率越快,已知,则活化能应为①<②<③,A错误;
B.增大反应物、的浓度时,仅会使单位体积内的总分子数、活化分子数同步增加,活化分子的百分数不变,B错误;
C.催化剂降低反应③的活化能,会加快反应③的速率,使D的生成速率增大,会提高D的产量,C错误;
D.三个反应为平行反应,共同消耗反应物A和Q,总反应速率等于各反应速率之和,即,D正确;
故答案选D。
9. 下列有关反应热的叙述不正确的是
A. 装置a中的反应进行时,一定时间内温度计示数上升速率先慢后快
B. 装置b和装置c中的反应均大于0
C. 装置d用于中和反应的反应热测定,NaOH溶液与盐酸应迅速混合,否则测得将偏大
D. 若测过盐酸的温度计未洗涤立即测定NaOH溶液的温度,中和反应的反应热将偏小
【答案】D
【解析】
【详解】A.铝和盐酸反应是放热反应,反应初期速率较慢、放热少,随着反应进行,体系温度升高,反应速率加快,放热速率变快,因此温度计示数上升速率先慢后快,A正确;
B.与的反应、与盐酸的反应均为吸热反应,吸热反应,B正确;
C.中和反应为放热反应(),若没有迅速混合,热量会向外散失,测得的反应温度差偏小,计算得到的放出热量偏小,根据,因此测得的(负值)偏大,C正确;
D.测过盐酸的温度计未洗涤直接测溶液温度,残留的会提前和反应放热,使测得的初始温度偏高,最终计算得到的温度差偏小,放出热量偏小,为负值,因此测得的偏大,D错误;
故选D。
10. 下列说法或表示方法正确的是
A. 已知:500℃、30MPa下, ,则1mol 和3mol 充分反应,放出热量92.4kJ
B. 肼可作为火箭的燃料,燃烧热为,燃烧的热化学方程式:
C. ,则正反应的活化能>逆反应的活化能
D. 常温常压下,和混合无明显现象,则反应该条件下不自发
【答案】B
【解析】
【详解】A.合成氨反应为可逆反应,1 mol 和3 mol 不能完全转化为2 mol ,因此充分反应放出的热量小于92.4 kJ,A错误;
B.燃烧热是指1 mol可燃物完全燃烧生成稳定产物时放出的热量,该热化学方程式中1 mol 完全燃烧,生成稳定产物和液态,,符合燃烧热和热化学方程式书写要求,B正确;
C.反应焓变满足E(正反应活化能)-E(逆反应活化能),该反应,说明正反应活化能小于逆反应活化能,C错误;
D.常温常压下和混合无明显现象是因为反应活化能高,反应速率极慢,并非反应不自发;该反应,该条件下反应自发进行,D错误;
故选答案选B。
11. 常温下,下列溶液中各离子组一定能大量共存的是
A. 能与铝反应放出氢气的溶液中:、、、
B. 的水溶液中:、、、
C. 水电离产生的的溶液中:、、、
D. 能使酚酞变红的溶液中:、、、
【答案】B
【解析】
【详解】A.能与铝反应放出氢气的溶液,可能呈酸性或碱性;酸性条件下存在时,Al反应不会生成氢气,碱性条件下与反应生成氢氧化镁沉淀,不能大量共存,A错误;
B.常温下,结合,可计算得,溶液呈强碱性;、、、之间不发生反应,都能在碱性环境下稳定存在,可大量共存,B正确;
C.水电离产生的,说明水的电离被抑制,溶液可能呈酸性或碱性;酸性条件下与反应,碱性条件下与反应,不能大量共存,C错误;
D.能使酚酞变红的溶液呈碱性,与反应生成氢氧化铁沉淀,不能大量共存,D错误;
故选B。
12. 溶液混合后体积变化忽略不计,则下列叙述正确的是
A. 95℃纯水的,说明加热可导致水呈酸性
B. 室温下,的醋酸溶液,稀释10倍后
C. 室温下,的醋酸溶液与的氢氧化钠溶液等体积混合后
D. 将1L 的溶液加水稀释为2L,
【答案】D
【解析】
【详解】A.水的电离吸热,升温促进水的电离,增大,95℃纯水中,因此,但纯水始终满足,仍呈中性,A错误;
B.醋酸是弱电解质,稀释时会促进醋酸电离,补充更多,因此的醋酸稀释10倍后,,B错误;
C.的醋酸中,醋酸的实际浓度远大于,而的浓度就是,等体积混合后醋酸过量,溶液呈酸性,,C错误;
D.稀释前,稀释到2L后;室温下,可得,因此,D正确;
故选D。
13. 下列装置或操作不能达到目的的是
A. 实验1验证钠与水反应的热效应 B. 实验2铁器表面镀铜
C. 实验3探究温度对化学平衡的影响 D. 实验4制作简易氢氧燃料电池
【答案】B
【解析】
【详解】A.钠与水反应放热,会使试管内空气温度升高、压强增大,U型管的红墨水会出现左低右高的液面差,可验证钠与水反应的热效应,能达到实验目的,A不符合题意;
B.镀层金属铜作阳极,连接电源正极,镀件铁器作阴极,连接电源负极,阳极铜溶解生成,阴极得电子析出铜,完成镀铜,该装置中铜连接电源负极、铁器连接电源正极,铁器作阳极会发生溶解,无法在铁器表面镀铜,不能达到实验目的,B符合题意;
C.平衡,为红棕色,为无色,改变温度后平衡会移动,可通过不同温度下烧瓶内气体的颜色变化,探究温度对化学平衡的影响,能达到实验目的,C不符合题意;
D.闭合时,电解硫酸钠溶液,两个石墨电极分别电解生成、并吸附在石墨上,断开闭合后,吸附的、和电解质溶液形成原电池,即氢氧燃料电池,可使灯泡发光,能达到实验目的,D不符合题意;
故答案为B。
14. 某温度下,在恒容密闭容器中充入一定量的。发生下列反应:
反应Ⅰ:
反应Ⅱ: 。
测得各气体浓度与反应时间的关系如图所示。下列说法正确的是
A. 当体系内气体的平均摩尔质量不变时,说明反应达到平衡
B. 该温度下,0~4s内反应Ⅰ的平均速率
C. 升高温度,反应Ⅰ、Ⅱ的速率均增大,X的平衡转化率也增大
D. 其他条件不变,28s时再投入一定量的,再次达平衡后,增大
【答案】B
【解析】
【详解】A.两个反应均为气体分子数不变的反应,因此体系总质量、总物质的量始终不变,平均摩尔质量为定值,不变不能说明反应达到平衡,A错误;
B.由图可知,时,,,根据原子守恒,初始的浓度为。 内,的浓度变化,反应Ⅰ中生成的速率等于消耗的速率: ,B正确;
C.反应Ⅰ、Ⅱ的均小于,都是放热反应。升高温度,反应速率均增大,但平衡均逆向移动,的平衡转化率减小,C错误;
D.温度不变时,反应Ⅰ的平衡常数,平衡常数只与温度有关,因此再次平衡后不变,D错误;
故选B。
15. 锂离子电池的能量密度高,在生产生活中具有广泛的应用。科学家研发的一种锂离子电池的工作原理如图所示。下列说法正确的是
A. 该电池放电时,正极反应为:
B. 该电池放电时,电路中每通过1mol电子,负极质量减少
C. 该电池充电或放电时,石墨端均发生氧化反应
D. 该电池充电时,石墨端与外电源的正极相连,电能转化为化学能
【答案】A
【解析】
【分析】该锂离子电池放电时,从石墨端()向端移动,则放电时石墨端为负极,为正极;因此充电时,石墨端为阴极,为阳极,据此解答。
【详解】A.放电时正极得电子,结合移动过来的生成,电极反应为,A正确;
B.负极反应为,电路中每通过1 mol电子,负极失去,负极质量减少,B错误;
C.放电时石墨为负极,发生氧化反应,充电时石墨作阴极,发生还原反应,C错误;
D.充电时,原电池负极为石墨端,应与外电源的负极相连,充电过程中电能转化为化学能,D错误;
故答案为A。
16. 氯碱工业是高耗能产业,一种将电解池与燃料电池相组合的新工艺,节能超过30%,在此工艺中,物料传输和转化关系如图,其中电极未标出。下列说法中不正确的是
A. 比较图中a%与b%的大小:a%>b%
B. 图中Y为,若电解产生11.2L(标准状况)该物质,则至少转移电子1mol
C. 图中离子膜均为阳离子交换膜
D. 燃料电池B中的正极反应方程式为:
【答案】A
【解析】
【分析】左侧A为电解饱和食盐水的电解池,左侧通入饱和,排出稀,说明左侧为阳极,放电生成,右侧为阴极,水电离的放电生成,同时生成,作为右侧燃料电池B的负极燃料,为燃料电池正极反应物,据此分析:
【详解】A.燃料电池B中,负极反应为,消耗、稀释,正极反应为,且经阳离子交换膜从负极迁移到正极,使正极浓度升高,通入正极的是,流出的是,因此,A错误;
B.为电解池阴极产物,标准状况下物质的量为,生成转移电子,故转移电子,B正确;
C.电解池中需要阳离子交换膜,允许从阳极迁移到阴极,同时隔绝和气体,燃料电池中需要阳离子交换膜允许从负极迁移到正极,因此两个离子膜均为阳离子交换膜,C正确;
D.燃料电池正极是碱性环境下得电子,反应式为,D正确;
故答案选A。
17. 室温下,向1L 溶液中加入NaOH固体,溶液中、、、随的变化如图所示(忽略该过程中溶液体积和温度的变化)。已知:室温时,,,。下列说法不正确的是
A. 曲线a、c分别代表、的变化
B. 随NaOH的加入,的值不断减小
C. M点存在:
D. N点时,溶液的pH为9.26
【答案】B
【解析】
【详解】A.初始时浓度为,随加入,浓度不断减小,对应曲线;反应完全后,才开始被消耗,浓度不断减小,对应曲线。因此代表,代表,A正确;
B.由亚硫酸第二步电离常数: 加入过程中,溶液不断减小,不变,因此不断增大,B错误;
C.M点,此时,列电荷守恒: 代入,整理得: M点,即,,因此,C正确;
D.N点,由一水合氨电离常数: 浓度相等时,即,室温下,D正确;
故选B。
18. 某化合物是一种常见泳池消毒剂,其化学式为。W、X、Y、Z原子序数依次增大,W的最外层电子数与电子层数相等,X、Y的价电子数相等,且均含2个未成对电子,Z的M层电子全充满且s能级的电子总数为7。下列说法不正确的是
A. 第一电离能:X>Y
B. 钠盐的水溶液呈酸性
C. Y的单质与Z的单质加热,发生化合反应,生成化合物ZY
D. Y的某种氧化物的水化物,浓度为的水溶液,pH可能大于1
【答案】C
【解析】
【分析】根据题干信息推断,W为H,原子序数为1,最外层电子数=电子层数=1;X、Y 价电子数相等且均含2个未成对电子,结合原子序数X <Y,结合化学式可推出X为O价电子,有2个未成对电子,Y为S价电子,有2个未成对电子;Z的电子排布,M层全充满 ,且s能级电子总数为,Z为Cu,原子序数29,符合Z最大。
【详解】A.同主族元素第一电离能从上到下逐渐减小,因此第一电离能,A正确;
B.,该物质在水溶液中完全电离为、和,导致溶液呈酸性,B正确;
C.S单质氧化性较弱,与Cu单质加热化合生成,不能生成,C错误;
D.Y的氧化物水化物可为亚硫酸(),是弱酸,的溶液中浓度小于,pH大于1,D正确;
故答案选C。
19. 室温下,用0.5mol·L-1Na2CO3溶液浸泡CaSO4粉末,一段时间后过滤,向滤渣中加稀醋酸,产生气泡。已知Ksp(CaSO4)=5×10-5,Ksp(CaCO3)=3×10-9。下列说法正确的是
A. 0.5mol·L-1Na2CO3溶液中存在:c(OH-)=c(H+)+c(HCO)+c(H2CO3)
B. 反应CaSO4+COCaCO3+SO正向进行,需满足>×104
C. 过滤后所得清液中一定存在:c(Ca2+)=且c(Ca2+)≤
D. 滤渣中加入醋酸发生反应的离子方程式:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O
【答案】C
【解析】
【详解】A.0.5mol·L-1Na2CO3溶液中存在质子守恒:c(OH-)=c(H+)+c(HCO)+2c(H2CO3),A错误;
B.该反应的平衡常数K=====×104,当浓度商<K时,反应正向进行,B错误;
C.上层清液为碳酸钙的饱和溶液,所以清液中满足c(Ca2+)=,由于硫酸钙沉淀转化为碳酸钙沉淀,所以清液为硫酸钙的不饱和溶液,则c(Ca2+)≤,C正确;
D.醋酸为弱酸,不能拆成离子形式,D错误;
综上所述答案为C。
20. 某实验小组利用和Mg反应制取,为测定所得的纯度,进行下列实验(假设所得固体中其他杂质与NaOH不反应):
步骤一:取w g所得产品溶解在足量浓NaOH溶液中,加热,将生成的全部蒸出并用250mL 的盐酸(过量)吸收。
步骤二:准确量取25.00mL吸收液于锥形瓶中,滴入两滴指示剂,用标准NaOH溶液滴定至终点。
步骤三:重复步骤二实验两次,平均消耗标准NaOH溶液的体积为V mL。
下列说法中正确的是
A. 步骤一蒸氨时,若氨气温度过高,可能造成HCl挥发,最终测定结果偏小
B. 步骤二中指示剂可选择酚酞
C. 通过上述实验测得的产品纯度为%
D. 若盛装NaOH标准溶液的滴定管,洗涤后未经润洗,最终测定结果将偏大
【答案】C
【解析】
【分析】与浓NaOH溶液反应生成,将生成的全部蒸出并用过量吸收,剩余用标准液滴定,根据关系式:计算所得的纯度,据此解答。
【详解】A.步骤一蒸氨时,若氨气温度过高,可能造成HCl挥发,导致吸收液中剩余量减少,滴定时消耗溶液体积偏小,根据,计算所得偏大,最终测定结果偏大,A错误;
B.吸收液是HCl和NH4Cl的混合溶液,步骤二中用标准NaOH溶液滴定该吸收液至终点时,溶液呈酸性,而酚酞是碱变色指示剂,若选择酚酞作为指示剂,会造成较大误差,B错误;
C. 根据关系式:,可得,测得的产品纯度为,C正确;
D.若盛装NaOH标准溶液的滴定管,洗涤后未经润洗,即标准液被稀释,滴定时消耗标准NaOH溶液的体积V偏大,计算所得剩余量偏大,偏小,最终测定结果将偏小,D错误;
故选C。
二、非选择题(本大题共4题,共50分)
21. 氧、硫、硒(Se)、碲(Te)4种元素属于第ⅥA族元素(又称氧族元素),氧族元素形成的化合物在农药、石油工业、矿物开采、有机合成等领域应用广泛。请回答下列问题:
(1)硫元素存在多种单质,例如、、、等,其中的分子结构如图所示。回答下列问题:
①写出基态硫原子的价层电子轨道表示式______。
②若表示阿伏伽德罗常数,则64g 中含有的键数目是______。
(2)的空间构型是______。
(3)①二硒键和二硫键是重要的光响应动态共价键(在特定条件下断开并能复原的化学键),其光响应原理表示如图,已知光波长越长能量越小,则图中实现光响应的波长:______(填“>”或“<”或“=”),其原因是______。
②分子式为HSCN的酸有硫氰酸和异硫氰酸(H—N=C=S)两种,推测其中沸点高的是______(写结构式)。
【答案】(1) ①. ②.
(2)三角锥形 (3) ①. < ②. Se的原子半径比S原子大,S-S键的键能比Se-Se键的键能大,断裂S-S键需要吸收的能量更高,对应光的波长更短,故 ③. H-N=C=S
【解析】
【小问1详解】
①硫是16号元素,位于第三周期第ⅥA族,核外电子排布式为,价电子构型为,共6个价电子,则价层电子轨道表示式为;
②从结构图可知,是环状分子,每个S原子形成2个S-S单键,所有单键都是σ键,每个S-S键被2个S共有,因此1个分子含σ键数目为个,则64g 中含有的键数目是。
【小问2详解】
的中心S原子的价层电子对数为,有1对孤电子对,则空间构型是三角锥形。
【小问3详解】
①Se和S同属第ⅥA族,Se在S下方,Se原子半径大于S原子,因此Se-Se键长比S-S键更长,键能更小,即,结合题干信息“光波长越长能量越小”可知,断裂化学键需要吸收能量,键能越大,断键需要吸收的总能量越高,对应光的波长越短,故S-S键断裂需要更高能量,对应波长更短,即;
②沸点主要受分子间作用力影响,若分子间能形成氢键,沸点会显著升高,硫氰酸中,H连接在S上,无法形成分子间氢键,而异硫氰酸中,H直接与电负性大、半径小的N原子相连,可以形成分子间氢键,分子间作用力更强,因此沸点更高,故沸点更高的结构式为。
22. Ⅰ.已知25℃时有关弱酸的电离平衡常数如下,忽略混合前后溶液体积和温度的变化。
弱酸化学式
HClO
电离平衡常数
回答下列问题:
(1)下列反应不能发生的是______(填标号)。
a.
b.
c.
d.
(2)用蒸馏水稀释的醋酸溶液,下列各式表示的数值随加入水的体积增大而增大的是______(填标号)。
a. b. c. d.
(3)25℃时,测得与混合溶液的,则溶液中______(填精确数值)。
Ⅱ.食醋的总酸含量即100mL食醋所含酸的总量(以计,),单位是。某小组测定食醋总酸含量,具体实验操作步骤如下:
①移取25.00mL某品牌白醋加水稀释,移液至250mL容量瓶中,定容,摇匀得待测食醋溶液;
②用的标准NaOH溶液润洗碱式滴定管2~3次;
③固定盛有标准溶液的碱式滴定管,调节液面使滴定管尖嘴充满溶液;
④调节液面至“0”刻线或“0”刻线以下;
⑤用______取20.00mL待测食醋溶液注入洁净的锥形瓶,并加入2~3滴指示剂;
⑥用标准NaOH溶液滴定至终点,记下滴定管液面的刻度;
⑦重复滴定2次,记录数据。
(4)为完成该实验,步骤⑤中所用的仪器为______。
(5)该活动小组选择酚酞作指示剂,判断滴定终点的现象为______。
(6)数据记录与处理:
滴定次数
待测液体积(mL)
标准NaOH溶液体积(mL)
滴定前刻度
滴定后刻度
第1次
20.00
1.03
22.04
第2次
20.00
1.06
21.07
第3次
20.00
2.06
22.05
经数据处理,此品牌的食醋总酸含量为______。
(7)在接近滴定终点时,若用少量蒸馏水将锥形瓶内壁冲洗一下,再继续滴定至终点,则所测得该品牌白醋的总酸度含量会______(选填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。
【答案】(1)bc (2)b
(3)
(4)酸式滴定管(或“移液管”)
(5)滴入最后半滴NaOH标准溶液,锥形瓶内溶液由无色变浅红色,半分钟内不褪色
(6)6.000 (7)无影响
【解析】
【分析】用一定物质的量浓度的NaOH标准溶液滴定未知浓度的醋酸时,NaOH标准溶液应该盛放在碱式滴定管中,待测醋酸溶液用酸式滴定管量取。待测酸溶液在锥形瓶中,由于二者恰好反应时溶液显碱性,为减小实验误差,用碱性范围变色酚酞作指示剂,开始滴定时溶液无色,随着碱标准溶液的滴入,溶液酸性逐渐减弱,碱性逐渐增强,溶液的pH逐渐增大,当滴入最后半滴NaOH标准溶液,溶液由无色变为浅红色,半分钟内不再变为无色,滴定达到终点,停止滴加。为减少实验的偶然性,使实验测定值更接近真实值,要多进行几次平均实验,再根据实验数据,确定有效实验数据,计算平均反应消耗NaOH溶液的体积,然后计算出待测酸溶液的浓度。若操作导致消耗标准溶液体积偏多,则待测溶液浓度偏高;操作导致消耗标准溶液体积偏少,则待测溶液浓度偏低。
【小问1详解】
电离常数越大,酸性越强,由表格数据可知,酸性,判断复分解反应能否发生,依据为强酸制弱酸,据此分析。
a.酸性,反应能发生,a不符合题意;
b.酸性,但HClO具有强氧化性,具有还原性,二者将发生氧化还原反应,反应不能发生,b符合题意;
c.酸性故与HClO反应生成和,反应不能发生,c符合题意;
d.酸性,故反应能发生,d不符合题意;
故选bc。
【小问2详解】
a.醋酸中加水稀释,促进醋酸的电离,随加入水的体积增大,增大,减小,由知,减小,a不符合题意;
b.醋酸中加水稀释,促进醋酸的电离,随加入水的体积增大,增大,减小,由 可知,增大,b符合题意;
c.醋酸稀释时,和均减小,但水的电离也会产生少量,所以减小的幅度小于,故减小,c不符合题意;
d.醋酸稀释时,减小,增大,故减小,d不符合题意;
故选b。
【小问3详解】
由电荷守恒知,。
【小问4详解】
食醋显酸性,为了完成该实验,步骤⑤中所用的仪器为酸式滴定管或移液管。
【小问5详解】
用酚酞作指示剂,用标准NaOH溶液滴定食醋中的醋酸时,开始滴定时溶液显无色,随着碱标准溶液的滴入,溶液酸性逐渐减弱,碱性逐渐增强,溶液的pH逐渐增大,当接近滴定终点时滴定发生突跃,当滴入最后半滴NaOH标准溶液,溶液由无色变为浅红色,半分钟内不再变为无色,此时滴定达到终点,应该停止滴加NaOH标准溶液。
【小问6详解】
滴定20.00 mL食醋时,进行了三次平行实验,消耗NaOH标准溶液的体积分别是21.01 mL、20.01 mL、19.99 mL,第一次实验数据相差较大,应舍去,故消耗NaOH溶液的体积V(NaOH)==20.00 mL,根据反应知,,故稀释前食醋溶液的浓度为,则在100 mL食醋中含有醋酸的质量为,故此品牌的食醋总酸度含量为。
【小问7详解】
若在接近滴定终点时,用少量蒸馏水将锥形瓶内壁冲洗一下,再继续滴定至终点,由于锥形瓶中待测溶液中醋酸的物质的量不变,则反应消耗NaOH的物质的量就不变,消耗NaOH 溶液的体积就不变,因此对所测得该品牌白醋的总酸度含量无影响。
23. 的过量排放会产生一系列生态和环境问题,溶解在水中的主要通过与反应,对水体钙循环和海洋生态产生影响,总反应可分解为下列四个平衡:
①
②
③
④
(1)请书写与碳酸钙反应的热化学方程式______。
(2)若在实验室中模拟上述过程,下列现象能判断总反应达到平衡状态的是______。
A. 钙离子浓度保持不变 B. 保持不变
C. 体系中微粒种类不变 D.
(3)pH增大有利于珊瑚的形成(主要成分为),请从化学平衡移动的角度解释原因______。
(4)若测得,,已知:,,,当______时,开始产生沉淀。
(5)某微生物燃料电池装置示意图如图所示,该装置可利用有机物[以表示]将废水中的转化为无毒气体。
①请写出a极的电极反应方程式______。
②关于上述电化学反应过程,描述正确的是______。
A.该装置实现了电能转化为化学能
B.电极b为负极,发生氧化反应
C.电子移动方向为:电极b→沉积物→水体→电极a
D.每1mol 参与反应时,转移4mol电子
③解释在废水中氧气浓度变大后,有利于除去,但不利于硝酸根除去的原因______。
【答案】(1) (2)AB
(3)pH增大,反应②③正移,增大溶液中的浓度,有利于反应④正移
(4)
(5) ①. ②. B ③. 氧气可直接氧化,有利于其除去;同时氧气会在正极与竞争电子,导致的还原反应受到抑制,不利于硝酸根除去
【解析】
【小问1详解】
与碳酸钙反应的热化学方程式(①+②-③-④);
【小问2详解】
A. 钙离子浓度保持不变,说明各组分浓度不再变化,反应达到平衡,A正确;
B. ,比值不变说明氢离子浓度不变,反应达到平衡,B正确;
C.体系中微粒种类始终不变,不能判断平衡,C错误;
D. 不满足化学计量关系,不能判断平衡,D错误;
故选AB;
【小问3详解】
pH增大,反应②③正移,增大溶液中的浓度,有利于反应④正移,形成珊瑚;
【小问4详解】
,代入数据mol/L,又Ksp(CaCO3)=2.8×10−9=,则mol/L,当4.2×10−3时,开始产生沉淀;
【小问5详解】
①a电极为正极,发生还原反应,被还原为N2:;
②A. 该装置是微生物燃料电池,实现化学能转化为电能,A错误;
B. 电极b上被氧化为,发生氧化反应,故电极b为负极,B正确;
C. 电子只能在导线中移动,不能通过水体,C错误;
D. 中C为0价,氧化为(C为+4价),每1mol 参与反应,转移4n mol电子,D错误;
故选B;
③氧气浓度变大时,氧气会在正极(a极)发生还原反应,与竞争电子,导致的还原反应受到抑制,不利于硝酸根除去;同时,氧气作为氧化剂,可直接氧化,有利于的除去。
24. 高铁酸钾可作为一种新型、高效、多功能绿色水处理剂。
(1)与水反应的方程式为,在处理水的过程中所起的作用有______。
(2)高铁酸盐在水溶液中有四种含铁形体。25℃时,它们的物质的量分数随pH的变化如图所示:
将配制成的溶液,下列说法中正确的是______。
A. 溶液pH由10降至4的过程中,的百分含量先增大后减小
B. 向的溶液中加入KOH溶液,主要发生反应:
C. 溶液中始终存在
D. 的电离平衡常数约等于
(3)将 置于40℃恒温水浴中,测定的变化结果如图,试在图中画出将试样置于60℃恒温水浴中的图像______(画在答题纸上)。
(4)工业上可用铁作阳极,电解KOH溶液制备,装置如图所示。
①该电解池中Ni电极为______(填“阴极”或“阳极”)。
②Fe电极上的电极反应方程式为______。
③能循环使用的物质是______(填化学式)。
【答案】(1)杀菌消毒,吸附水中悬浮杂质 (2)AD
(3) (4) ①. 阴极 ②. ③. KOH
【解析】
【小问1详解】
中为价,具有强氧化性,可杀菌消毒;与水反应生成胶体,能够吸附水中悬浮杂质,起到净水作用。
【小问2详解】
A. 由图可知,由降至的过程中,的物质的量分数先增大后减小,A正确;
B. 时溶液中几乎不存在,加入后,主要反应为,B错误;
C. 高铁酸盐在水溶液中会部分发生水解反应:,溶液中不是始终存在该关系,C错误;
D. 电离平衡常数,时,故,D正确;
故答案选AD。
【小问3详解】
起点与曲线相同(时),曲线在原曲线下方,下降斜率更大(温度升高反应速率更快,下降更快),最终平衡浓度小于的平衡浓度(该水解反应吸热,升温平衡正向移动,平衡时浓度更低)。
【小问4详解】
①作阳极制备,连接电源负极,为阴极;②阳极失电子生成,碱性环境配平得到该电极反应;③阳极反应消耗OH⁻,阴极反应生成OH⁻,电解过程中KOH的总量保持不变,因此KOH能循环使用。
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2025学年第一学期高二年级期末测试
化学试题
1.本卷分选择题和非选择题两部分,共100分,时间90分钟。
2.可能用到的相对原子质量:
一、选择题(本大题共20小题,1~10每小题2分,11~20每小题3分,共50分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分。)
1. 下列物质能导电,且属于电解质的是
A. 熔融MgO B. 氨水 C. 熔融 D. Hg
2. 下列物质的水溶液因呈酸性,可用于除锈的是
A. NaCl B. C. D.
3. 下列化学用语正确的是
A. 的电子式:
B. 基态Br原子的简化电子排布式:
C. 基态价层电子的轨道表示式:
D. 分子的球棍模型:
4. 下列说法中正确的是
A. 若基态C原子电子排布式为,违反了泡利原理
B. 基态Si原子核外有8种运动状态不同的电子
C. 日常生活中我们看到的许多可见光来自原子核外电子跃迁吸收能量
D. 从空间角度看,同一原子中,2s轨道比1s轨道大,其空间包含了1s轨道
5. 下列各组比较中,正确的是
A. 沸点:> B. 键角:
C. 电负性:C>H>Si D. 酸性:
6. 可用于水的杀菌消毒,遇水发生反应:。下列说法正确的是
A. 反应中各分子的键均为p-p 键
B. 分子为含极性键的非极性分子
C. Cl—O键长小于H—O键长
D. 反应中各分子的VSEPR模型均为四面体形
7. 能正确表示下列反应的离子反应方程式的是
A. 的水解:
B. 用铁电极电解溶液:
C. 将含的废水用FeS进行处理:
D. 钢铁在海水中发生电化学腐蚀:
8. 恒温下,反应物A与Q按图示计量关系,同时发生三个基元反应,分别生成产物B、C、D,反应速率。下列说法正确的是
A. 反应的活化能①>②>③
B. 若增大A、Q浓度,三个反应的活化分子百分数均增大
C. 加入催化剂,使反应③的活化能变小,D的产量降低
D. 总反应速率
9. 下列有关反应热的叙述不正确的是
A. 装置a中的反应进行时,一定时间内温度计示数上升速率先慢后快
B. 装置b和装置c中的反应均大于0
C. 装置d用于中和反应的反应热测定,NaOH溶液与盐酸应迅速混合,否则测得将偏大
D. 若测过盐酸的温度计未洗涤立即测定NaOH溶液的温度,中和反应的反应热将偏小
10. 下列说法或表示方法正确的是
A. 已知:500℃、30MPa下, ,则1mol 和3mol 充分反应,放出热量92.4kJ
B. 肼可作为火箭的燃料,燃烧热为,燃烧的热化学方程式:
C. ,则正反应的活化能>逆反应的活化能
D. 常温常压下,和混合无明显现象,则反应该条件下不自发
11. 常温下,下列溶液中各离子组一定能大量共存的是
A. 能与铝反应放出氢气的溶液中:、、、
B. 的水溶液中:、、、
C. 水电离产生的的溶液中:、、、
D. 能使酚酞变红的溶液中:、、、
12. 溶液混合后体积变化忽略不计,则下列叙述正确的是
A. 95℃纯水的,说明加热可导致水呈酸性
B. 室温下,的醋酸溶液,稀释10倍后
C. 室温下,的醋酸溶液与的氢氧化钠溶液等体积混合后
D. 将1L 的溶液加水稀释为2L,
13. 下列装置或操作不能达到目的的是
A. 实验1验证钠与水反应的热效应 B. 实验2铁器表面镀铜
C. 实验3探究温度对化学平衡的影响 D. 实验4制作简易氢氧燃料电池
14. 某温度下,在恒容密闭容器中充入一定量的。发生下列反应:
反应Ⅰ:
反应Ⅱ: 。
测得各气体浓度与反应时间的关系如图所示。下列说法正确的是
A. 当体系内气体的平均摩尔质量不变时,说明反应达到平衡
B. 该温度下,0~4s内反应Ⅰ的平均速率
C. 升高温度,反应Ⅰ、Ⅱ的速率均增大,X的平衡转化率也增大
D. 其他条件不变,28s时再投入一定量的,再次达平衡后,增大
15. 锂离子电池的能量密度高,在生产生活中具有广泛的应用。科学家研发的一种锂离子电池的工作原理如图所示。下列说法正确的是
A. 该电池放电时,正极反应为:
B. 该电池放电时,电路中每通过1mol电子,负极质量减少
C. 该电池充电或放电时,石墨端均发生氧化反应
D. 该电池充电时,石墨端与外电源的正极相连,电能转化为化学能
16. 氯碱工业是高耗能产业,一种将电解池与燃料电池相组合的新工艺,节能超过30%,在此工艺中,物料传输和转化关系如图,其中电极未标出。下列说法中不正确的是
A. 比较图中a%与b%的大小:a%>b%
B. 图中Y为,若电解产生11.2L(标准状况)该物质,则至少转移电子1mol
C. 图中离子膜均为阳离子交换膜
D. 燃料电池B中的正极反应方程式为:
17. 室温下,向1L 溶液中加入NaOH固体,溶液中、、、随的变化如图所示(忽略该过程中溶液体积和温度的变化)。已知:室温时,,,。下列说法不正确的是
A. 曲线a、c分别代表、的变化
B. 随NaOH的加入,的值不断减小
C. M点存在:
D. N点时,溶液的pH为9.26
18. 某化合物是一种常见泳池消毒剂,其化学式为。W、X、Y、Z原子序数依次增大,W的最外层电子数与电子层数相等,X、Y的价电子数相等,且均含2个未成对电子,Z的M层电子全充满且s能级的电子总数为7。下列说法不正确的是
A. 第一电离能:X>Y
B. 钠盐的水溶液呈酸性
C. Y的单质与Z的单质加热,发生化合反应,生成化合物ZY
D. Y的某种氧化物的水化物,浓度为的水溶液,pH可能大于1
19. 室温下,用0.5mol·L-1Na2CO3溶液浸泡CaSO4粉末,一段时间后过滤,向滤渣中加稀醋酸,产生气泡。已知Ksp(CaSO4)=5×10-5,Ksp(CaCO3)=3×10-9。下列说法正确的是
A. 0.5mol·L-1Na2CO3溶液中存在:c(OH-)=c(H+)+c(HCO)+c(H2CO3)
B. 反应CaSO4+COCaCO3+SO正向进行,需满足>×104
C. 过滤后所得清液中一定存在:c(Ca2+)=且c(Ca2+)≤
D. 滤渣中加入醋酸发生反应的离子方程式:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O
20. 某实验小组利用和Mg反应制取,为测定所得的纯度,进行下列实验(假设所得固体中其他杂质与NaOH不反应):
步骤一:取w g所得产品溶解在足量浓NaOH溶液中,加热,将生成的全部蒸出并用250mL 的盐酸(过量)吸收。
步骤二:准确量取25.00mL吸收液于锥形瓶中,滴入两滴指示剂,用标准NaOH溶液滴定至终点。
步骤三:重复步骤二实验两次,平均消耗标准NaOH溶液的体积为V mL。
下列说法中正确的是
A. 步骤一蒸氨时,若氨气温度过高,可能造成HCl挥发,最终测定结果偏小
B. 步骤二中指示剂可选择酚酞
C. 通过上述实验测得的产品纯度为%
D. 若盛装NaOH标准溶液的滴定管,洗涤后未经润洗,最终测定结果将偏大
二、非选择题(本大题共4题,共50分)
21. 氧、硫、硒(Se)、碲(Te)4种元素属于第ⅥA族元素(又称氧族元素),氧族元素形成的化合物在农药、石油工业、矿物开采、有机合成等领域应用广泛。请回答下列问题:
(1)硫元素存在多种单质,例如、、、等,其中的分子结构如图所示。回答下列问题:
①写出基态硫原子的价层电子轨道表示式______。
②若表示阿伏伽德罗常数,则64g 中含有的键数目是______。
(2)的空间构型是______。
(3)①二硒键和二硫键是重要的光响应动态共价键(在特定条件下断开并能复原的化学键),其光响应原理表示如图,已知光波长越长能量越小,则图中实现光响应的波长:______(填“>”或“<”或“=”),其原因是______。
②分子式为HSCN的酸有硫氰酸和异硫氰酸(H—N=C=S)两种,推测其中沸点高的是______(写结构式)。
22. Ⅰ.已知25℃时有关弱酸的电离平衡常数如下,忽略混合前后溶液体积和温度的变化。
弱酸化学式
HClO
电离平衡常数
回答下列问题:
(1)下列反应不能发生的是______(填标号)。
a.
b.
c.
d.
(2)用蒸馏水稀释的醋酸溶液,下列各式表示的数值随加入水的体积增大而增大的是______(填标号)。
a. b. c. d.
(3)25℃时,测得与混合溶液的,则溶液中______(填精确数值)。
Ⅱ.食醋的总酸含量即100mL食醋所含酸的总量(以计,),单位是。某小组测定食醋总酸含量,具体实验操作步骤如下:
①移取25.00mL某品牌白醋加水稀释,移液至250mL容量瓶中,定容,摇匀得待测食醋溶液;
②用的标准NaOH溶液润洗碱式滴定管2~3次;
③固定盛有标准溶液的碱式滴定管,调节液面使滴定管尖嘴充满溶液;
④调节液面至“0”刻线或“0”刻线以下;
⑤用______取20.00mL待测食醋溶液注入洁净的锥形瓶,并加入2~3滴指示剂;
⑥用标准NaOH溶液滴定至终点,记下滴定管液面的刻度;
⑦重复滴定2次,记录数据。
(4)为完成该实验,步骤⑤中所用的仪器为______。
(5)该活动小组选择酚酞作指示剂,判断滴定终点的现象为______。
(6)数据记录与处理:
滴定次数
待测液体积(mL)
标准NaOH溶液体积(mL)
滴定前刻度
滴定后刻度
第1次
20.00
1.03
22.04
第2次
20.00
1.06
21.07
第3次
20.00
2.06
22.05
经数据处理,此品牌的食醋总酸含量为______。
(7)在接近滴定终点时,若用少量蒸馏水将锥形瓶内壁冲洗一下,再继续滴定至终点,则所测得该品牌白醋的总酸度含量会______(选填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。
23. 的过量排放会产生一系列生态和环境问题,溶解在水中的主要通过与反应,对水体钙循环和海洋生态产生影响,总反应可分解为下列四个平衡:
①
②
③
④
(1)请书写与碳酸钙反应的热化学方程式______。
(2)若在实验室中模拟上述过程,下列现象能判断总反应达到平衡状态的是______。
A. 钙离子浓度保持不变 B. 保持不变
C. 体系中微粒种类不变 D.
(3)pH增大有利于珊瑚的形成(主要成分为),请从化学平衡移动的角度解释原因______。
(4)若测得,,已知:,,,当______时,开始产生沉淀。
(5)某微生物燃料电池装置示意图如图所示,该装置可利用有机物[以表示]将废水中的转化为无毒气体。
①请写出a极的电极反应方程式______。
②关于上述电化学反应过程,描述正确的是______。
A.该装置实现了电能转化为化学能
B.电极b为负极,发生氧化反应
C.电子移动方向为:电极b→沉积物→水体→电极a
D.每1mol 参与反应时,转移4mol电子
③解释在废水中氧气浓度变大后,有利于除去,但不利于硝酸根除去的原因______。
24. 高铁酸钾可作为一种新型、高效、多功能绿色水处理剂。
(1)与水反应的方程式为,在处理水的过程中所起的作用有______。
(2)高铁酸盐在水溶液中有四种含铁形体。25℃时,它们的物质的量分数随pH的变化如图所示:
将配制成的溶液,下列说法中正确的是______。
A. 溶液pH由10降至4的过程中,的百分含量先增大后减小
B. 向的溶液中加入KOH溶液,主要发生反应:
C. 溶液中始终存在
D. 的电离平衡常数约等于
(3)将 置于40℃恒温水浴中,测定的变化结果如图,试在图中画出将试样置于60℃恒温水浴中的图像______(画在答题纸上)。
(4)工业上可用铁作阳极,电解KOH溶液制备,装置如图所示。
①该电解池中Ni电极为______(填“阴极”或“阳极”)。
②Fe电极上的电极反应方程式为______。
③能循环使用的物质是______(填化学式)。
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