2026年高考化学三轮冲刺新题刷分12 多官能团有机化合物的结构和性质

2026高考三轮冲刺新题刷分12 多官能团有机化合物的结构和性质 一．刷题秘诀 1．必备口诀 去H加O为氧化，去O加H为还原。 醇类氧化变酮醛，醛类氧化变羧酸。 羧酸都比碳酸强，碳酸强于石炭酸。 光照卤代在侧链，催化卤代在苯环。 烃的卤代衍生物，卤素能被羟基换； 消去一个小分子，生成烯和氢卤酸。 钾钠能换醇中氢，银镜反应可辨醛。 醇加羧酸生成酯，酯类水解变醇酸。 苯酚遇溴沉淀白，淀粉遇碘色变蓝。 氨基酸兼酸碱性，甲酸是酸又像醛。 2.判断有机反应中某些反应物用量多少的方法 (1)H2用量的判断 有机物分子中的、—C≡C—、、—CHO、 (酮羰基)都能在一定条件下与H2发生加成反应，当这些基团的物质的量相等时，消耗H2的物质的量之比为1∶2∶3∶1∶1。特别注意—COOH、—COOR(酯基)中的通常不与H2发生加成反应。 (2)能与NaOH反应的有机物及其用量比例(设有机物分子官能团个数为1) ①卤代烃：1∶1；②苯环上连接的卤素原子：1∶2；③酚羟基：1∶1；④羧基：1∶1；⑤普通酯：1∶1；⑥酚酯：1∶2。 (3)Br2用量的判断 ①烷烃(光照下1 mol Br2可取代1 mol氢原子)；②苯(FeBr3催化下1 mol Br2可取代1 mol氢原子)；③酚类(1 mol Br2可取代—OH邻、对位碳原子上的1 mol H原子)；④ (1 mol双键可与1 mol Br2发生加成反应)；⑤—C≡C—(1 mol三键可与2 mol Br2发生加成反应)。 二．新题快练 题组一 基础保分题 1．（2026·河南南阳·模拟预测）酮洛芬()是一种常用的解热镇痛药，具有解热、消炎的作用。下列关于酮洛芬的说法正确的是 A．1 mol酮洛芬能与8 mol 发生加成反应 B．能发生取代、酯化、水解反应 C．分子式为 D．存在手性碳原子 2．（25-26高三下·安徽滁州·月考）紫草是我国早期发现的天然植物染料，含有紫草素，其结构如图所示： 下列说法正确的是 A．该有机物能与溶液反应 B．1 mol该有机物最多能与发生反应 C．该有机物不能使溴水褪色 D．该有机物能发生水解反应 3．（2026·河北衡水·一模）叶酸(结构如图)属于维生素B9，是一种水溶性维生素。 下列叙述正确的是 A．叶酸既能与盐酸反应，又能与反应 B．叶酸分子中含2个手性碳原子 C．叶酸分子中有四种含氧官能团 D．叶酸能发生加成、取代和消去反应 4．（25-26高三下·北京·开学考试）阿斯巴甜是一种合成甜味剂，其结构简式如下。 下列关于阿斯巴甜的说法不正确的是 A．有两种含氧官能团 B．1mol阿斯巴甜最多能与3mol NaOH反应 C．分子中含有手性碳原子 D．可以发生取代反应、加成反应 5．（2026·湖南怀化·一模）秋水仙碱是一种抗癌、治疗痛风的药物，有毒。新鲜黄花菜中含有秋水仙碱，直接煮食易引发恶心、腹泻等中毒症状，需经过焯水、蒸煮、晾晒等步骤去除毒素方可食用。秋水仙碱的结构简式如图所示，关于其结构和性质下列说法错误的是 A．秋水仙碱的分子式为 B．1 mol秋水仙碱最多可与7 mol 发生加成反应 C．秋水仙碱分子中含有3种不同的官能团 D．秋水仙碱分子中含有1个手性碳原子，具有对映异构体 6．（25-26高三下·甘肃白银·月考）人参被誉为“百草之王”，从它的根茎中能提取一种对神经细胞具有保护作用的物质——人参炔醇，其结构如图所示。下列有关人参炔醇的说法错误的是 A．分子式为 B．能使酸性溶液变色 C．含氧官能团的名称为羟基 D．1mol人参炔醇最多能与发生加成反应 7．（2026·河南开封·模拟预测）有机化合物M是一种药物合成中间体，其结构如图(Ph代表苯基)。下列关于M的说法正确的是 A．M的分子式为C32H31ON2 B．属于芳香烃 C．含手性碳原子 D．能与NaOH溶液发生反应 8．（2026·山西运城·一模）醋丁洛尔是治疗心动过速的阻滞剂，结构如图所示。下列有关醋丁洛尔的叙述正确的是 A．分子式为C18H26N2O4 B．不存在对映异构体 C．有三种含氧官能团 D．既可与强酸反应又可与强碱反应 9．（2026·山东淄博·一模）水芹提取物阿魏酰奎尼酸具有降压解毒功效，其结构简式如图所示，下列关于阿魏酰奎尼酸的说法错误的是 A．存在顺反异构 B．含有4个手性碳原子 C．酸性条件水解产物均可发生缩聚反应 D．1 mol该化合物最多可与3 mol 发生反应 10．（2026·甘肃·一模）乙酰水杨酸（俗称阿司匹林）是迄今为止用得最多的止痛药。用水杨酸合成乙酰水杨酸的原理如下： 下列说法正确的是 A．水杨酸可发生加聚反应 B．水杨酸含有手性碳原子 C．可用稀硫酸、溶液、溶液检验乙酰水杨酸的酯基 D．的结构简式为 11．（25-26高三下·广西南宁·月考）化合物M是一种新型抗生素的关键中间体，其合成路线如下（略去部分试剂和反应条件）。已知化合物K虚线圈内所有原子共平面。下列说法错误的是 A．K中氮原子的杂化方式为 B．Q的化学名称为2-甲基-1-丙醇 C．在酸性条件下，M可水解生成 D．形成M时，氮原子与L中碳原子a成键 12．（2026·江苏南京·模拟预测）对多酚物质的研究如图所示，以下说法正确的是 已知：多酚类化合物能发生烯醇式和酮式的互变异构：   A．乙与足量H2加成后的产物中含有5个手性碳原子 B．O-H的极性：甲<乙醇 C．的互变异构体为 D．可以发生加成、水解和消去反应 13．（25-26高三下·甘肃白银·月考）化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物，部分合成路线如下： 下列说法错误的是 A．X的分子式为，分子中所有C原子均为杂化 B．Y分子中键与键数目比为7：1 C．Z分子有2个手性碳原子，1 mol Z最多能和发生加成反应 D．X、Y、Z均能使的溶液褪色 14．（2026·江苏徐州·模拟预测）化合物Z是一种具有生物活性的苯并呋喃衍生物，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X不能与溴水反应 B．Y能使酸性溶液褪色 C．1 mol Z最多能和发生加成反应 D．过程中发生了取代反应、加成反应和消去反应 15．（2026·陕西西安·模拟预测）聚双酚A碳酸二甲酯是一种重要的高性能工程塑料，具有优异的抗冲击性(俗称“防弹胶”)和耐热性等。聚双酚A碳酸二甲酯的合成路线和结构片段如图所示： 下列叙述错误的是 A．聚双酚A碳酸二甲酯通过缩聚反应制得，其链节中含有酯基 B．碳酸二甲酯存在同分异构体，且同分异构体均难溶于水 C．若用代替碳酸二甲酯，生成的高分子为 D．聚双酚A碳酸二甲酯在强碱性条件下彻底水解时，生成双酚A的盐、碳酸盐和甲醇 16．（25-26高三下·天津宁河·开学考试）我国科学家报道了如下反应。 有关该反应的说法错误的是 A．可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别反应物与产物 B．反应物与产物互为同分异构体 C．1 mol反应物与1 mol产物均至少与3 mol的发生加成反应 D．反应过程中有碳氢键的断裂和碳碳双键的形成 17．（25-26高三下·北京·开学考试）一种新型高分子M的合成方法如下： 下列说法不正确的是 A．酪氨酸能与酸、碱反应生成盐 B．1 mol环二肽最多能与2 mol 反应 C．高分子M中含有结构片段 D．高分子M在环境中可降解为小分子 18．（25-26高三下·河南驻马店·开学考试）有机物N是合成亮菌甲素的重要中间体，合成过程中一步反应如图。下列说法正确的是 A．有机物M的分子式为 B．M、N、X均能与NaOH溶液反应 C．可用溶液鉴别M和N D．X分子中含有手性碳原子 19．（2026·黑龙江·模拟预测）化合物G可由E、F反应制得。下列有关说法不正确的是 A．可以用碳酸氢钠溶液来鉴别E和F B．F分子中有2个手性碳原子 C．1 mol E最多可与3 mol NaOH反应 D．G可发生取代、加成、消去和氧化反应 20．（2026·山西大同·一模）科研小组从药用植物中分离出两种具有抗氧化、抗炎作用的有机物茶多酚(T)和咖啡酸(M)，其结构简式如下，下列说法错误的是 A．T分子中有2个手性碳原子，无顺反异构 B．T和M在一定条件均可发生加聚、缩聚反应 C．T和M均能使酸性高锰酸钾褪色 D．1 mol T和1 mol M分别与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量之比为4：3 参考答案与解析 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D A A A C A C D D C 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 D C C D B A B B B B 1．D 【详解】A．1 mol 酮洛芬含2 mol苯环和1 mol羰基，1 mol羧基，羧基不与氢气加成，1 mol 酮洛芬最多与7 mol 加成，不能与8 mol 加成，A不符合题意； B．酮洛芬含羧基，可发生取代反应和酯化反应，不含可水解官能团，不能发生水解反应，B不符合题意； C．酮洛芬分子式为，C不符合题意； D．与羧基直接相连的碳原子连有四个不同基团，存在手性碳原子，D符合题意； 故选D。 2．A 【详解】A. 该有机物中含有酚羟基，酚羟基酸性强于，能与溶液反应，A正确； B. 1 mol该有机物中，1 mol 苯环消耗，2 mol 羰基消耗，2 mol 碳碳双键消耗，总共最多消耗，B错误； C. 该有机物分子中含有碳碳双键，同时酚羟基的邻对位氢可与溴发生取代反应，均能使溴水褪色，C错误； D. 该有机物不含酯基、卤素原子等可水解的官能团，不能发生水解反应，D错误； 故选A。 3．A 【详解】A．叶酸分子中含氨基，可与盐酸发生成盐反应，同时含羧基，可与碱反应，故A正确； B．叶酸分子中，连接羧基和酰胺基的碳原子为手性碳原子，只含1个手性碳原子，故B错误； C．叶酸分子中含羟基、酰胺基和羧基三种含氧官能团，故C错误； D．叶酸不能发生消去反应，故D错误； 故答案为A。 4．A 【详解】A．由结构式可知，阿斯巴甜中含有羧基（）、酰胺基（）、酯基（）三种含氧官能团，A错误； B．1 mol 羧基可以与1 mol 发生酸碱中和反应，1 mol 酰胺基或1 mol 酯基可以与 1 mol 发生水解反应，1 mol 阿斯巴甜中含有羧基、酰胺基、酯基各1 mol，最多能与3 mol 发生反应，B正确； C．如图所示，标记*号的C原子连接4个不同的基团，为手性碳原子，C正确； D．分子含苯环，可与氢气发生加成反应，羧基酯化、酯或酰胺水解都属于取代反应，因此可以发生取代反应、加成反应，D正确； 故选A。 5．C 【详解】A．由结构，秋水仙碱的分子式为，A正确； B．分子中苯环、碳碳双键、酮羰基都能和氢气加成，则1 mol秋水仙碱最多可与7 mol 发生加成反应，B正确； C．秋水仙碱分子中含有醚键、酮羰基、碳碳双键、酰胺基，4种不同的官能团，C错误； D．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；秋水仙碱分子中含有1个手性碳原子：，具有对映异构体，D正确； 故选C 。 6．A 【详解】A．人参炔醇的分子式为，A错误； B．人参炔醇分子中含有碳碳双键、碳碳三键和羟基，能被酸性溶液氧化变色，B正确； C．人参炔醇分子中含有羟基，C正确； D．碳碳双键可与加成，碳碳三键可与加成，人参炔醇分子中含有2个碳碳双键和2个碳碳三键，故人参炔醇最多能与发生加成反应，D正确； 故选A。 7．C 【详解】A．M是中性有机分子，通过不饱和度计算可得，M的分子式为，A不符合题意； B．芳香烃的定义是仅含C、H两种元素且含有苯环的烃，M中含有O、N元素，不属于芳香烃，B不符合题意； C．手性碳原子是指连接4种不同基团的饱和碳原子。M中连接羟基的饱和碳原子，同时连接2,3-二甲基苯基、甲基、羟基、取代咪唑基4种不同的基团，属于手性碳原子，因此M含手性碳原子，C符合题意； D．M中的羟基是醇羟基，酸性极弱，不能与反应；M中也无酚羟基、羧基、酯基等能与反应的酸性/可水解官能团，不能和溶液反应，D不符合题意； 故选C。 8．D 【详解】A．醋丁洛尔的分子式为C18H28N2O4，A错误； B．醋丁洛尔中含有手性碳原子（与羟基直接相连的碳原子为手性碳原子），存在对映异构体，B错误； C．该分子的含氧官能团为醚键、醇羟基、酰胺基、羰基，实际含氧官能团共4种，C错误； D．分子中含有，呈碱性，可与强酸反应生成盐；同时分子中含有酰胺键，酰胺键可在强酸、强碱条件下水解，因此该物质既可与强酸反应又可与强碱反应，D正确； 故选D。 9．D 【详解】A．该有机物含碳碳双键，且双键两端的碳原子均连接2种不同基团，存在顺反异构，A正确； B．手性碳原子是连接4种不同基团的饱和碳原子，该分子六元环上共有4个手性碳原子，如图所示，B正确； C．酸性条件下酯基水解，产物分别为多羟基羧酸（含羧基和多个羟基）、阿魏酸（含羧基和酚羟基），二者均含能发生缩聚的官能团，均可发生缩聚反应，C正确； D．1mol该有机物中，碳碳双键可与1mol Br2加成；苯环上酚羟基的邻、对位有1个H可被取代，与1mol Br2发生取代反应，总共消耗2mol Br2，D错误； 故选D。 10．C 【详解】A．加聚反应需要分子中存在碳碳双键/三键这类可加成聚合的不饱和键，水杨酸的苯环不饱和键不能发生加聚反应，因此水杨酸不能发生加聚反应，A不符合题意； B．手性碳原子的定义是连接4种不同基团的饱和（杂化）碳原子，水杨酸中所有碳原子均为不饱和（杂化）碳原子，不存在手性碳，B不符合题意； C．乙酰水杨酸本身没有游离的酚羟基，不会和显色；稀硫酸催化酯基水解后，会生成含酚羟基的水杨酸，加中和体系的酸后，加入，若溶液显紫色即可证明原物质存在酯基，因此可以用该组试剂检验酯基，C符合题意； D．根据原子守恒，该反应是水杨酸和乙酸酐的酰化反应，产物M为乙酸，不是乙醇，D不符合题意； 故选C。 11．D 【详解】A．K中所有原子共面，说明氮原子采取sp2杂化，A正确； B．Q最长碳链有3个碳原子，1号碳连羟基，2号碳甲基，化学名称为2-甲基-1-丙醇，B正确； C．M含酯基、酰胺基，在酸性条件下，M可水解生成CO2，C正确； D．L开环时，带负电的氮原子作为亲核试剂，会进攻位阻更小的b碳原子，即氮原子与b成键，D错误； 故选D。 12．C 【详解】 A．乙与足量H2加成后的产物中含有4个手性碳原子，A不符合题意； B．乙醇的烷基具有给电子效应，O-H极性较弱，甲物质中酚羟基受苯环吸电子共轭效应影响，O-H键极性比乙醇中的醇羟基更强，B不符合题意； C．由题给信息可知，1，3，5-苯三酚发生酮式互变异构，变为，C符合题意； D．含有的官能团是醚键和氰基，氰基可以发生加成、水解反应，无法发生消去反应，D不符合题意； 故选C。 13．C 【详解】A．根据X的结构简式，可得分子式为；分子中所有碳原子均为苯环碳、双键碳或羰基碳，均为杂化，A正确； B．Y为1,3-环己二烯，分子中含14个键（6个C-C键、8个C-H键）、2个键（两个碳碳双键各含1个键），二者数目比为7:1，B正确； C．手性碳原子是连有4个不同基团的饱和碳原子，Z中有2个手性碳，如图；但1mol Z中苯环可加成3mol 、2个碳碳双键可加成2mol 、2个酮羰基可加成2mol ，最多共消耗7mol ，C错误； D．X、Y、Z均含有碳碳双键，可与发生加成反应使的溶液褪色，D正确； 故选C。 14．D 【详解】A．X中含醛基、酚羟基，能与溴水反应，A错误；    B．Y含碳氯键、酮羰基，不能使酸性溶液褪色，B错误； C．苯环、碳碳双键、酮羰基都能和氢气加成，1 mol Z最多能和发生加成反应，C错误； D．过程中，X的酚羟基与氯丙酮发生取代反应生成中间体，中间体的醛基与酮羰基发生分子内缩合（加成-消去）反应形成呋喃环并生成碳碳双键，故发生了取代反应、加成反应和消去反应，D正确； 故选D。 15．B 【详解】A．该反应有小分子甲醇生成，属于缩聚反应，链节中含有碳酸酯基，属于酯类基团，A正确； B．碳酸二甲酯分子式为，存在多种同分异构体，如乳酸含有亲水的羟基、羧基，可溶于水，并非所有同分异构体均难溶于水，B错误； C．碳酸二苯酯与双酚A发生缩聚反应时脱去苯酚，生成的高分子结构与选项给出的结构一致，C正确； D．该聚合物中的酯基在强碱性条件下水解，酚羟基与碱反应生成双酚A的盐，碳酸酯结构水解生成碳酸盐，甲氧基结构水解生成甲醇，D正确； 答案选B。 16．A 【详解】A．反应物含碳碳三键，产物含碳碳双键，二者都能被酸性高锰酸钾氧化，均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法鉴别，A错误； B．反应物和产物的分子式完全相同，结构不同，互为同分异构体，B正确； C．当为烷基（无额外不饱和键，对应最少加成量）时：1mol反应物含1mol碳碳三键（消耗）+1mol羰基（消耗），共消耗；1mol产物含2mol碳碳双键（消耗）+1mol羰基（消耗），也共消耗；若含有不饱和键可能会消耗更多，因此二者均至少与加成，C正确； D．反应中碳碳三键转化为两个碳碳双键，过程中存在碳氢键的断裂和新碳碳双键的形成，D正确； 故选A。 17．B 【详解】A．酪氨酸中含有羧基和酚羟基，能与碱反应生成盐；含有氨基，能与酸反应生成盐，A正确； B．1 mol环二肽中有2 mol酰胺基和2 mol酚羟基，最多能与4 mol反应，B错误； C．由高分子M的结构简式可知，将链节首尾相连，即含有结构片段，C正确； D．高分子M可脱去HOCCl3小分子，而且肽键可以断裂，即高分子M在环境中可降解为小分子，D正确； 故选B。 18．B 【详解】A．有机物M的分子式为，A错误； B．M分子中含有酚羟基，可与发生中和反应；N分子中含有酚羟基和酯基，酚羟基能与发生中和反应，酯基能在溶液中发生水解反应；X分子中含有酯基，能在溶液中发生水解反应，因此M、N、X均能与溶液反应，B正确； C．M和N分子中都含有直接连接在苯环上的酚羟基，二者都能与溶液发生显色反应（溶液显紫色），现象相同，因此无法用溶液鉴别M和N，C错误； D．手性碳原子是指连有四个不同原子或基团的饱和碳原子，分析X的结构可知，其分子中所有饱和碳原子均连接有相同的原子或基团，不存在手性碳原子，D错误； 故答案选B。 19．B 【详解】A．E中含有羧基（），可与反应生成气体；F中不含羧基，不与反应，因此可以用碳酸氢钠溶液鉴别E和F，A正确； B．手性碳原子是指连有四个不同原子或基团的饱和碳原子。在F分子中，有1个手性碳原子（与酯基相连的环上碳原子），B错误； C．1molE中，羧基（）消耗1mol，苯环上的氯原子（）水解消耗2mol（水解生成酚羟基，再与反应），总共最多可与3mol反应，C正确； D．G中含有苯环和羟基，苯环可发生加成反应，羟基可发生取代、消去、氧化反应，因此可发生取代、加成、消去和氧化反应，D正确。 20．B 【详解】 A．手性碳原子是连有4个不同原子或基团的饱和碳原子，分子中的手性碳如星号标注：；顺反异构的前提是碳碳双键两端的碳原子均连有2个不同的原子或基团，分子中无碳碳双键，因此无顺反异构，A正确； B．分子中只有酚羟基，无碳碳双键、碳碳三键等可加聚的官能团，也无羧基与羟基（或氨基）等可缩聚的官能团组合，不能发生加聚、缩聚反应；分子中含碳碳双键可发生加聚反应，含羧基和羟基，能发生缩聚反应，B错误； C．分子中的酚羟基、分子中的酚羟基和碳碳双键，均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确； D．分子中含酚羟基，酚羟基与按反应，消耗；分子中含酚羟基和羧基，二者均与按反应，共消耗，因此二者消耗的物质的量之比为，D正确； 故答案选B。 学科网（北京）股份有限公司 $