化学(四川卷)学易金卷:2026年高考考前预测卷
2026-03-17
|
6份
|
37页
|
1409人阅读
|
22人下载
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高三 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 高考复习-模拟预测 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 四川省 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 5.43 MB |
| 发布时间 | 2026-03-17 |
| 更新时间 | 2026-06-08 |
| 作者 | Ping |
| 品牌系列 | 学易金卷·押题预测卷 |
| 审核时间 | 2026-03-17 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/56864276.html |
| 价格 | 5.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
(
………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………
线
………………○………………
) (
………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………
线
………………○………………
) (
此卷只装订
不密封
)
(
………………○………………
内
………………○………………装………………○………………订………………○………………
线
………………○………………
………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………
线
………………○………………
… 学校:
______________
姓名:
_____________
班级:
_______________
考号:
______________________
)
2026年高考考前预测卷
高三化学
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N14 O 16 S 32 Na23 Mg24 Ca 40 Fe56 Re186
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.【改编】化学与生产、生活密不可分。下列说法正确的是
A.含增塑剂的聚氯乙烯薄膜可用于生产食品包装袋
B.青铜器上的铜锈[Cu2(OH)2CO3]可用明矾水去除
C.按标准使用食品添加剂,也会对人体造成伤害
D.隐形战斗机的隐身涂层中含有石墨烯,石墨烯属于一种新型有机材料
2.【改编】下列与物质性质相关的说法正确的是
A.硫化橡胶强度高,因为硫化后由线性结构转化为网状结构
B.碳酸氢铵可用作食品膨松剂,因其具有挥发性
C.煮番茄蛋汤时,加入大量的盐可以促进蛋白质的溶解
D.AlF3熔点高于AlCl3,因为前者的分子间作用力更大
3.【改编】下列化学用语或图示表达正确的是
A.基态氧原子轨道表示式:
B.在C60、石墨、金刚石中,碳原子有、和三种杂化方式
C.用电子云轮廓图示意键的形成:
D.用电子式表示H2S的形成:
4.NaClO处理含氰电镀废水的离子方程式为:。设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
A.0.1 mol CN-含有的σ键数为0.1NA
B.1 mol NaClO晶体含有的离子数为2NA
C.4.2 g 含有的电子数目为2NA
D.每生成0.5 mol Cl-,转移的电子数为NA
5.用如图所示装置模拟工业制备硝酸,并进行有关探究。(已知:无水CaCl2可用于吸收氨气)。下列说
法正确的是
A.试剂X、Y为碱石灰 B.装置Z的主要作用是混合气体
C.装置W中溶液变蓝,说明稀硫酸能氧化铜 D.尾气处理时,可以用NaOH溶液吸收
6.下列实验装置正确,且能达到实验目的的是
A.实验室制备HCl
B.煤的干馏
C.检验溴乙烷的消去产物
D.润洗滴定管
A.A B.B C.C D.D
7.维纶(化合物W)是聚乙烯醇缩甲醛的商品名,按如下路线合成:
下列说法错误是
A.X的名称为乙酸乙烯酯 B.HCHO分子中所有原子共平面
C.1molY完全水解消耗NaOH为 D.Z→W的反应类型为加聚反应
8.解释下列现象或事实的方程式错误的是
A.硫化钠溶液在空气中变浑浊:
B.盛放NaOH溶液的试剂瓶不能用玻璃塞:
C.澄清石灰水与少量小苏打溶液混合产生沉淀:
D.Cu(OH)2沉淀溶于浓氨水得到深蓝色溶液:
9.【新考法】氢化锂(LiX,X为H、D或T)在国防工业等领域有重要应用。LiX与水反应进程中的能量变化如下图,R、M、TS、P的相对能量如下表。
相对能量
R
M
TS
P
X为H
0
-95.7
-81.3
-151.6
X为D
0
-98.1
-85.4
-163.2
X为T
0
-96.2
-87.3
-165.2
下列说法不正确的是
A.H、D、T的核电荷数相同,但质量数不同
B.LiX和H2O反应过程中,有极性键的断裂
C.等物质的量的LiX与H2O反应放出的热量:
D.该条件下LiX与H2O反应的速率:
10.化合物中X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期元素,基态Y原子的s能
级电子数是p能级的2倍,基态W原子的电子总数是其最高能级电子数的2倍,X3W+是10电子微粒。
下列说法正确的是
A.W的简单氢化物稳定性较强是因为分子间存在氢键
B.原子半径:
C.该化合物中阴离子的空间构型为三角锥形
D.第一电离能:
11.下列实验操作、现象和结论均正确的是
选项
实验操作
现象
结论
A
向分别盛有2 mL苯和2 mL甲苯的两支试管中滴加几滴酸性高锰酸钾溶液
后者褪色
甲基使苯环活化,使苯环更容易发生反应
B
用pH试纸测定NaClO溶液的pH
pH试纸变蓝
NaClO溶液显碱性
C
向酸性KMnO4溶液中滴加H2O2溶液
溶液褪色
H2O2具有还原性
D
向0.1 mol·L-1 ZnSO4溶液中加入过量Na2S溶液,再滴入0.1 mol·L-1 CuSO4溶液
先产生白色沉淀,后产生黑色沉淀
A. A B. B C. C D. D
12.铁镁合金是储氢密度最高的储氢材料之一,其立方晶胞结构如图所示。晶胞参数为,NA为阿伏
加德罗常数的值。储氢时,H2可在晶胞的体心和棱心位置。下列说法正确的是
A.Fe原子的配位数为4 B.合金的密度为
C.晶体熔化时极性键断裂 D.储氢率为50%时,晶体的化学式为Mg2FeH2
13.某储能电池原理如图1,其俯视图如图2,已知放电时N是负极(NA是阿伏加德罗常数的值)。下列说
法不正确的是
A.放电时,Cl-向N极移动
B.放电时,每转移1 mol电子,N极质量理论上减少23 g
C.充电时,阴极反应式为:
D.充电过程中,右侧储液器中NaCl溶液浓度增加
14.钌及其化合物在合成工业上有广泛用途,下图是用钌(Ru)基催化剂催化合成甲酸的反应机理。下列说法中错误的是
A.反应过程中Ru的化合价未发生变化
B.该过程涉及极性键的断裂和形成
C.配合物I的配体是OH—
D.总反应在一定温度下能够自发进行,则正、逆反应活化能的关系为
15.常温下向20.00mL0.10mol/LNaR溶液中滴入等浓度的HM溶液,所得溶液中与的
关系如图所示。已知,下列说法正确的是
A.
B.随着HM溶液的加入的值变小
C.滴入溶液后,溶液中存在:
D.滴入溶液后,溶液中存在:
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(14分) 铼(Re)广泛用于航空航天、核能和化工等领域。以低品位钼精矿(主要成分MoS2、ReS2)为原
料提取铼的工艺流程如下:
已知:烟气的主要成分为Mo2O7、Re2O7、ReO3、SO2。
(1)“氧化焙烧”过程中,料层具有一定高度,需分段焙烧。
①分段焙烧的目的是___________。
②生成Re2O7的化学方程式为___________。
(2)“淋洗”工序,加入1% H2O2的主要作用是___________。
(3)其它条件一定,溶液pH、液固比对铼和钼的吸附率的影响如下图:
关于“吸附”、“解吸”工序,下列说法正确的是___________。(填标号)
a.吸附铼适宜条件pH=9、液固比31 mL·g-1
b.液固比过高,铼的吸附率过低
c.分步解吸的目的是为了降低产品中钼的含量
(4)“工序M”含蒸发浓缩,冷却结晶,___________,___________,干燥。
(5)高铼酸铵样品纯度测定。
取a g NH4ReO4样品,在一定条件下分解,产生的氨气用硼酸(H3BO3)吸收。加入甲基橙作指示剂,滴
定吸收液消耗浓度为c mol·L-1盐酸V mL。(已知:;)
①滴定终点时溶液的颜色为___________。
②NH4ReO4样品的纯度为___________。
17.(15分) CaO2为白色或淡黄色结晶粉末,溶于酸,微溶于水。其实验室制备和含量测定的装置和实验步骤如下:
I.制备:称取一定量CaCl2·2H2O,用水溶解,加入质量分数为30%的H2O2溶液,边搅拌边加入由浓氨水和冷水(1:4)配成的溶液,在冰水浴中反应0.5 h,析出CaO2·8H2O。过滤,用少量冷水洗涤晶体2~3次,在150℃下烘0.5~1 h,冷却得粗品。
Ⅱ.测定:准确称取一定量粗品,置于烧杯中,加酸使其溶解,用标准溶液滴定至终点。
回答下列问题:
(1)滴加的仪器的名称为___________。
(2)三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为___________。
(3)装KMnO4标准溶液的滴定管为___________(填“酸式”或“碱式")滴定管,滴定至终点的现象是___________。
(4)滴定过程中发生反应的离子方程式为___________。
(5)若称取粗品为0.1500 g,滴定消耗KMnO4标准溶液28.00 mL,则产品中CaO2的质量分数为___________%(保留三位有效数字)。
(6)“测定”时,能否用H2SO4溶解粗品___________(填“是”或“否);若使用盐酸溶解,则实验结果___________(“偏高”“偏低”或“无影响”)。
18.(14分)目前,我国已将二氧化碳资源化。利用CO2和CH4催化重整可以制备合成气,反应如下:
反应I:
反应Ⅱ:
回答下列问题:
(1)的K = _________(用含K1、K2的代数式表示);该反应在_________(填“高温”或“低温”)条件下能自发进行。
(2)在恒容密闭容器中通入,在一定条件下发生上述反应,CH4的平衡转化率随温度、压强的变化关系如图所示。
①图中的压强即_________(填“>”“<”或“=”)。
②若Y点是在P2下的反应,则Y点时反应I向_________(填“正”或“逆”)反应方向进行。
(3)在一密闭容器中通入发生反应I和Ⅱ,CH4的平衡转化率和H2的平衡选择率[H2的平衡选择率]随温度的变化趋势如图所示。
①图中曲线N随温度增大而升高的原因是_______。
②T3时,若平衡体系的总压强为P3,CO2的分压是_________(用含P3的代数式表示);反应Ⅱ的平衡常数Kp =_________(Kp为用分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。
19.(15分)有机光电子材料是一类具有光电转换功能的有机材料,主要应用于有机发光二极管(OLED)、有机太阳能电池、有机晶体管及有机存储器等领域。一种有机光电子材料I的合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)物质A的化学名称是_______。
(2)E→F的反应类型是_______。
(3)写出C→D的化学反应方程式_______(同时生成两种气体)。
(4)试剂X的结构简式为_______。
(5)有机物I中碳原子的杂化类型有_______。
(6)写出一种同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式_______(不考虑立体异构)。
a.苯环上只有一个取代基; b.含有一个手性碳; c.不存在过氧键(—O—O—)。
(7)参照以上合成路线,以与为原料制备联苯(),无机试剂任选,写出合成路线_______。
试题 第7页(共8页) 试题 第8页(共8页)
试题 第1页(共8页) 试题 第2页(共8页)
学科网(北京)股份有限公司
学科网(北京)股份有限公司
学科网(北京)股份有限公司
$
2026年高考考前预测卷
高三化学·参考答案
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
B
A
C
C
D
C
D
B
C
B
C
B
D
D
C
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(14分)
(1) ①. 提高铼和钼的挥发率 (2分) ②. 4ReS2+15O22Re2O7+8SO2 (2分)
(2)将ReO3氧化为 ReO(2分)
(3)bc(2分) (4) ①. 过滤(1分) ②. 洗涤(1分)
(5)①. 溶液由黄色变为橙色,且半分钟内不恢复原来颜色(2分) ②. (2分)
17.(15分)
(1)恒压滴液漏斗(2分)
(2) CaCl2+H2O2+2NH3·H2O+6H2O=CaCl2·8H2O↓+2NH4Cl (2分)
(3) ①. 酸式(1分) ②. 滴入最后半滴高锰酸钾标准溶液,锥形瓶内溶液恰好由无色变为呈浅红色(或浅紫红色)且30 s内不变色 (2分)
(4)5CaO2+2 MnO+16H+ = 5Ca2++2 Mn2++5O2+8H2O (2分)
(5)67.2% (2分)
(6)①. 否(2分) ②. 偏高(2分)
18.(14分)
(1) ①. K1·K22 (2分) ②. 高温(2分)
(2)①. <(2分) ②. 正(2分)
(3)①. 反应I、Ⅱ均为吸热反应,反应I受温度影响的程度更大,升高温度更有利于反应I正向移动
(合理即可)(2分) ②. 或 (2分) ③. 2.4(2分)
19.(15分)
(1)邻苯二酚(或1,2-苯二酚) (2分)
(2)还原反应(或加成反应) (1分)
(3)(2分)
(4) (2分) (5)sp2和sp3 (2分)
(6)、、 (3分)
(7)(3分)
/
学科网(北京)股份有限公司
学科网(北京)股份有限公司
$■■■
2026年高考考前预测卷
日
高三化学·答题卡
姓
名:
准考证号:
贴条形码区
注意事项
1.答题前,考生先将自己的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准
考生禁填:
缺考标记
▣
条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。
违纪标记
口
2.选择题必须用2B铅笔填涂:非选择题必须用0.5mm黑色签字笔
以上标志由监考人员用2B铅笔填涂
答题,不得用铅笔或圆珠笔答题:字体工整、笔迹清晰。
3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案
选择题填涂样例:
无效:在草稿纸、试题卷上答题无效。
正确填涂一
4.
保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。
错误填涂[×1【1【/1
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分(请用2B铅笔填涂)
1A][B]ICI[D]
6.A][B1[CI[D]
11.A1[B][C][D]
2AJIB]IC]ID]
7AJIBIICI[DI
12.A][B][C][D]
3.[A][B][C][D]
8[A][B][C][D]
13.A][B][C][D]
4[AJ[B][C][D]
9[A][B][C][D]
14[A][B][C][D]
5[A][B][C][D]
10.[A][B][C][D]
15.[A][B][C][D]
二、
非选择题:本题共4小题,共58分(请在各试题的答题区内作答)
16.(14分)(1)
(2分)
(2分)
(2)
(2分)
(3)
(2分)
(4)
(1分)
(1分)
(5)
(2分)
(2分)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
17.
(15分)(1)
(2分)
(2)
(2分)
(3)
(1分)
(2分)
(4)
(2分)
(5)
(2分)
(6)
(2分)
(2分)
18.(14分)(1)
(2分)
(2分)
(2)
(2分)
(2分)
(3)
(2分)
(2分)
(2分)
19.(15分)(1)
(2分)
(2)
(2分)
(3)
(2分)
(4)
(2分)
(5)
(2分)
(6)
(3分)
(7)
(3分)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
2026年高考考前预测卷
高三化学
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N14 O 16 S 32 Na23 Mg24 Ca 40 Fe56 Re186
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.【改编】化学与生产、生活密不可分。下列说法正确的是
A.含增塑剂的聚氯乙烯薄膜可用于生产食品包装袋
B.青铜器上的铜锈[Cu2(OH)2CO3]可用明矾水去除
C.按标准使用食品添加剂,也会对人体造成伤害
D.隐形战斗机的隐身涂层中含有石墨烯,石墨烯属于一种新型有机材料
【答案】B
【解析】A.聚氯乙烯(PVC)薄膜中添加的增塑剂(如邻苯二甲酸酯类)可能迁移至食品中,存在健康风险,因此含增塑剂的PVC薄膜通常不符合食品包装安全标准,A项错误;
B.明矾水解显酸性,与金属铜不反应,但可与Cu2(OH)2CO3反应,故青铜器上的铜锈可用明矾水去除,B项正确;
C.食品添加剂在国家标准范围内使用是安全的,不会危害健康,符合生活常识和法规要求,C项错误;
D.石墨烯是碳的单质,属于无机非金属材料,D项错误;
故答案选B。
2.【改编】下列与物质性质相关的说法正确的是
A.硫化橡胶强度高,因为硫化后由线性结构转化为网状结构
B.碳酸氢铵可用作食品膨松剂,因其具有挥发性
C.煮番茄蛋汤时,加入大量的盐可以促进蛋白质的溶解
D.AlF3熔点高于AlCl3,因为前者的分子间作用力更大
【答案】A
【解析】A.橡胶在硫化过程中,线性的高分子链会通过硫原子形成交联,转化为三维网状结构。这种结构限制了分子链的移动,从而大幅提高橡胶的强度、弹性和稳定性,A正确;
B.碳酸氢铵作食品膨松剂是因受热分解产生气体(如NH3、CO2),使食品膨胀,而非因其挥发性(挥
发性指常温下易挥发),B错误;
C.高浓度盐溶液会使蛋白质发生盐析(溶解度降低,析出沉淀),而非促进溶解,C错误;
D.AlF3是离子晶体,熔化时需要破坏较强的离子键;而AlCl3是分子晶体,熔化时只需破坏较弱的分
子间作用力。因此AlF3熔点更高的原因是离子键强于分子间作用力,并非因为分子间作用力更大,D
错误;
故答案选A。
3.【改编】下列化学用语或图示表达正确的是
A.基态氧原子轨道表示式:
B.在C60、石墨、金刚石中,碳原子有、和三种杂化方式
C.用电子云轮廓图示意键的形成:
D.用电子式表示H2S的形成:
【答案】C
【解析】A.基态氧原子轨道表示式为,A错误;
B.C60、石墨、金刚石中碳原子的杂化方式分别为sp2、sp2、sp3,故三者中碳原子有2种杂化方式,B
错误;
C.π键是由两个原子的p轨道“肩并肩”重叠形成的,用电子云轮廓图表示p-pπ键的形成为,C正确;
D.H2S是共价化合物,H、S原子间通过共用电子对结合,其形成过程为:,
D错误;
故答案为C。
4.NaClO处理含氰电镀废水的离子方程式为:。设NA为阿伏加德罗常数的值,
下列说法错误的是
A.0.1 mol CN-含有的σ键数为0.1NA
B.1 mol NaClO晶体含有的离子数为2NA
C.4.2 g 含有的电子数目为2NA
D.每生成0.5 mol Cl-,转移的电子数为NA
【答案】C
【解析】A.CN⁻中C与N之间形成三键,三键中含1个σ键,因此0.1 mol CN-含有的σ键数为0.1NA,
A正确;
B.NaClO属于离子晶体,由Na+和ClO-构成,1 mol NaClO晶体中含1 mol Na+和1 mol ClO-,
总离子数为2NA,B正确;
C.CNO-的摩尔质量为42g/mol,4.2 g CNO-的物质的量为0.1 mol;1个CNO-含电子数为
6+7+8+1=22,因此0.1 mol CNO-含有的电子数目为2.2NA,不是2NA,C错误;
D.反应中Cl元素从+1价降为-1价,生成1 mol Cl-转移2 mol电子,因此每生成0.5 molCl- ,转移的
电子数为NA,D正确;
故答案选C。
5.用如图所示装置模拟工业制备硝酸,并进行有关探究。(已知:无水CaCl2可用于吸收氨气)。下列说
法正确的是
A.试剂X、Y为碱石灰 B.装置Z的主要作用是混合气体
C.装置W中溶液变蓝,说明稀硫酸能氧化铜 D.尾气处理时,可以用NaOH溶液吸收
【答案】D
【解析】空气通入浓氨水后,氨气和氧气的混合气体经过干燥后进入装有催化剂的硬质玻璃管,发生
催化氧化,4NH3+5O24NO+6H2O,生成的气体经过无水CaCl2,除去氨气和水蒸气, NO
与空气中的氧气反应生成NO2,尾气中的NO2可以选用氢氧化钠溶液处理。
A.碱石灰与氨气不反应试剂X可为碱石灰、碱石灰会与酸性气体二氧化氮反应Y不能为碱石灰,要
将氨气与水蒸气除掉Y为氯化钙,A错误;
B.装置Z的主要作用是一氧化氮与氧气反应生成二氧化氮且防倒吸,B错误;
C.装置W中溶液变蓝,说明有铜离子生成,稀硫酸不能氧化铜单质,是二氧化氮溶于水生成硝酸将
铜单质氧化,C错误;
D.尾气中主要有二氧化氮、一氧化氮气体,可用氢氧化钠处理NO + NO2 + 2NaOH=2NaNO2 +H2O,D
正确;
故答案选D。
6.下列实验装置正确,且能达到实验目的的是
A.实验室制备HCl
B.煤的干馏
C.检验溴乙烷的消去产物
D.润洗滴定管
A.A B.B C.C D.D
【答案】C
【解析】A.用氯化钠和浓硫酸制备氯化氢的反应需要加热,A错误;
B.煤的干馏要隔绝空气加强热,B错误;
C.溴乙烷和NaOH的醇溶液发生消去反应生成的乙烯中混有乙醇,但乙醇不能使溴的CCl4溶液褪色,
乙烯可以使溴的CCl4溶液褪色,可检验消去产物乙烯,C正确;
D.滴定管润洗的具体操作:从滴定管上口加入少量待装液,倾斜着转动滴定管,使液体润湿内壁,然
后从下部放出,重复2-3次。不能竖直摇晃,D错误;
故答案选C。
7.维纶(化合物W)是聚乙烯醇缩甲醛的商品名,按如下路线合成:
下列说法错误是
A.X的名称为乙酸乙烯酯 B.HCHO分子中所有原子共平面
C.1molY完全水解消耗NaOH为 D.Z→W的反应类型为加聚反应
【答案】D
【解析】X为乙酸乙烯酯,在催化剂存在的条件下发生加聚得到Y(聚乙酸乙烯酯),Y在酸性条件
下水解生成Z(聚乙烯醇)和乙酸,其中Z和甲醛在催化剂存在的条件下生成W;
A.由结构,X为乙酸乙烯酯,A正确;
B.HCHO分子中碳原子为sp2杂化,则所有原子共平面,B正确;
C.Y为聚乙酸乙烯酯,1molY含nmol酯基,则完全水解消耗NaOH为nmol,C正确;
D.Z为聚乙烯醇,和甲醛在催化剂存在的条件下生成W,结合质量守恒,还生成小分子水,不是加聚
反应,D错误;
故答案选D。
8.解释下列现象或事实的方程式错误的是
A.硫化钠溶液在空气中变浑浊:
B.盛放NaOH溶液的试剂瓶不能用玻璃塞:
C.澄清石灰水与少量小苏打溶液混合产生沉淀:
D.Cu(OH)2沉淀溶于浓氨水得到深蓝色溶液:
【答案】B
【解析】A.硫化钠溶液在空气中变浑浊是因S2-被O2氧化为S,方程式符合氧化还原原理,原子和电
荷守恒,A正确;
B.玻璃塞成分为SiO2,而非Si单质;SiO2与OH-反应生成硅酸盐(如Na2SiO3)和水,无H2产生,
方程式为SiO2+2OH- = SiO+H2O,B错误;
C.Ca(OH)2与NaHCO3反应本质为HCO与Ca2+、OH-结合生成CaCO3沉淀和水, C正确;
D.Cu(OH)2与NH3形成络合物[Cu(NH3)4]2+, D正确;
故答案选B。
9.【新考法】氢化锂(LiX,X为H、D或T)在国防工业等领域有重要应用。LiX与水反应进程中的能量变化如下图,R、M、TS、P的相对能量如下表。
相对能量
R
M
TS
P
X为H
0
-95.7
-81.3
-151.6
X为D
0
-98.1
-85.4
-163.2
X为T
0
-96.2
-87.3
-165.2
下列说法不正确的是
A.H、D、T的核电荷数相同,但质量数不同
B.LiX和H2O反应过程中,有极性键的断裂
C.等物质的量的LiX与H2O反应放出的热量:
D.该条件下LiX与H2O反应的速率:
【答案】C
【解析】A.H、D、T为氢的同位素,质子数均为1,质量数分别为1、2、3,A正确;
B.LiX和H2O反应生成XH和LiOH,H2O中O-H极性键断裂,B正确;
C.等物质的量的LiX与H2O反应放出热量为|ΔH|=|E(P)-E(R)|,且E(R)=0,故LiH、LiD、LiT反应焓变△H=E(P)分别为-151.6、-163.2、-165.2 kJ/mol,所以放出的热量分别为151.6、163.2、165.2 kJ/mol,则放出热量LiH<LiD<LiT,C错误;
D.反应速率取决于活化能,Ea=E(TS)-E(M),故LiH、LiD、LiT的活化能分别为LiH:(-81.3)-(-95.7)=14.4 kJ/mol,LiD:(-85.4)-(-98.1)=12.7 kJ/mol,LiT:(-87.3)-(-96.2)=8.9 kJ/mol,活化能越低速率越快,故速率LiH<LiD<LiT,D正确;
故答案选C。
10.化合物中X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期元素,基态Y原子的s能
级电子数是p能级的2倍,基态W原子的电子总数是其最高能级电子数的2倍,X3W+是10电子微粒。
下列说法正确的是
A.W的简单氢化物稳定性较强是因为分子间存在氢键
B.原子半径:
C.该化合物中阴离子的空间构型为三角锥形
D.第一电离能:
【答案】B
【解析】基态Y原子的s能级电子数是p能级的2倍,Y为C,电子排布式1s22s22p2;X3W+是10
电子微粒,H3O+为10电子微粒,X为H,W为O;基态W原子的电子总数是其最高能级电子数的2
倍,为O;X、Y、Z、W为原子序数依次增大,故Z为N;化合物为[Y2X5ZX3]+[ZW3]-,即[C2H5NH3]+[NO3]-,据此分析。
A.W的简单氢化物为H2O,H2O稳定性较强是因为O-H键键能较大,氢键影响的是物理性质(如
熔沸点),与化学稳定性无关,A不符合题意;
B.原子半径:X(H)<W(O)<Z(N),同周期从左到右原子半径逐渐减小,故N>O,H原子半径
最小,B符合题意;
C.阴离子NO 中N原子价层电子对数为,无孤电子对,空间构型为平面三角形,
C不符合题意;
D.第一电离能:Y(C)<W(O)<Z(N),N原子2p轨道为半充满稳定结构,第一电离能大于同周
期相邻元素O,D不符合题意;
故答案选B。
11.下列实验操作、现象和结论均正确的是
选项
实验操作
现象
结论
A
向分别盛有2 mL苯和2 mL甲苯的两支试管中滴加几滴酸性高锰酸钾溶液
后者褪色
甲基使苯环活化,使苯环更容易发生反应
B
用pH试纸测定NaClO溶液的pH
pH试纸变蓝
NaClO溶液显碱性
C
向酸性KMnO4溶液中滴加H2O2溶液
溶液褪色
H2O2具有还原性
D
向0.1 mol·L-1 ZnSO4溶液中加入过量Na2S溶液,再滴入0.1 mol·L-1 CuSO4溶液
先产生白色沉淀,后产生黑色沉淀
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】A.甲苯能被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸而苯不能,该反应中是苯环活化了甲基,使甲基易被
氧化,并非甲基使苯环活化,A错误;
B.NaClO具有强氧化性,会漂白pH试纸,无法用pH试纸测定其pH,实验操作错误,B错误;
C.酸性KMnO4具有强氧化性,滴加H2O2后溶液褪色,说明MnO被H2O2还原,证明H2O2具有还
原性,C正确;
D.向0.1 mol·L-1 ZnSO4溶液中加入过量Na2S溶液,Na2S过量,剩余的S2-会直接与Cu2+反应生成CuS
沉淀,没有发生沉淀转化,无法比较Ksp(CuS)和Ksp(ZnS)的大小,D错误;
故答案选C。
12.铁镁合金是储氢密度最高的储氢材料之一,其立方晶胞结构如图所示。晶胞参数为,NA为阿伏
加德罗常数的值。储氢时,H2可在晶胞的体心和棱心位置。下列说法正确的是
A.Fe原子的配位数为4 B.合金的密度为
C.晶体熔化时极性键断裂 D.储氢率为50%时,晶体的化学式为Mg2FeH2
【答案】B
【解析】A.由晶胞结构可知,每个Fe原子周围等距离且最近的Mg原子上下层各4个,配位数为8,
A错误;
B.根据“均摊法”,晶胞中含个Fe、8个Mg位于晶胞内部,则晶胞密度
,B正确;
C.铁镁合金属于金属晶体,只含金属键,则熔融该合金的过程中需要破坏金属键,C错误;
D.该合金储氢后,H2位于晶胞的体心和棱心位置,则个数为,当储氢率为50%时即有
2个H2,4个Fe,8个Mg,化学式为Mg2FeH,D错误;
故答案选C。
13.某储能电池原理如图1,其俯视图如图2,已知放电时N是负极(NA是阿伏加德罗常数的值)。下列说
法不正确的是
A.放电时,Cl-向N极移动
B.放电时,每转移1 mol电子,N极质量理论上减少23 g
C.充电时,阴极反应式为:
D.充电过程中,右侧储液器中NaCl溶液浓度增加
【答案】D
【解析】放电时N是负极,负极反应:Na3Ti2(PO4)3-2e-=NaTi2(PO4)3+2Na+,正极反应:Cl2+2e-=2Cl-,
消耗氯气,放电时,阴离子移向负极,充电时阳极:2Cl--2e-=Cl2↑,由此解析。
A.放电为原电池,阴离子向负极移动,因此Cl-向负极N极移动,A正确;
B.放电时负极N的反应为:Na3Ti2(PO4)3-2e- = NaTi2(PO4)3+2Na+,每转移1mol电子,N极
失去1molNa+,质量减少1mol×23g/mol=23g,B正确;
C.充电时,原负极N作阴极,阴极发生得电子的还原反应,是放电负极反应的逆过程,反应式为
NaTi2(PO4)3+2Na+ +2e- = Na3Ti2(PO4)3,C正确;
D.充电为电解过程,原正极M作阳极,反应为2Cl- - 2e- = Cl2↑,电解池中Cl-(阴离子)向阳极
(左侧M极)移动,Na+(阳离子)向阴极(右侧N极)移动并被N极结合消耗,因此右侧储液器
中NaCl的浓度降低,D错误;
故答案选D。
14.钌及其化合物在合成工业上有广泛用途,下图是用钌(Ru)基催化剂催化合成甲酸的反应机理。下列说法中错误的是
A.反应过程中Ru的化合价未发生变化
B.该过程涉及极性键的断裂和形成
C.配合物I的配体是OH—
D.总反应在一定温度下能够自发进行,则正、逆反应活化能的关系为
【答案】D
【解析】由图可知,氢气和物质I反应生成水和物质Ⅱ,物质Ⅱ和二氧化碳反应生成物质Ⅲ,物质Ⅲ和水反应生成甲酸物质I,则总反应的反应过程为H2(g)+CO2(g)→HCOOH(l),物质I为该反应的催化剂,反应物为二氧化碳和氢气,物质Ⅱ和Ⅲ为中间产物。
A.在配合物I [Ru(OH)2]中,OH-为-1价,则Ru为+2价;在配合物Ⅱ [RuH2]中,H为-1价配体,则Ru为+2价;在配合物Ⅲ [Ru(HCOO)2]中,HCOO-为-1价配体,则Ru为+2价。故反应过程中Ru的化合价未发生变化,A正确;
B.过程中涉及二氧化碳断开碳氧双键中的1根极性键,和氢气中的非极性键,形成C-H极性键,所以涉及极性键的断裂和形成,B正确;
C.配合物I的中心离子为Ru2+,有两个配体,均为OH-,配位原子为O,D正确;
D.总反应为:H2(g)+CO2(g)→HCOOH(l),则△S<0,根据吉布斯自由能可知,在一定温度下能够自发进行,△H<0,则活化能E正<E逆,C错误;
故答案选C。
15.常温下向20.00mL0.10mol/LNaR溶液中滴入等浓度的HM溶液,所得溶液中与的
关系如图所示。已知,下列说法正确的是
A.
B.随着HM溶液的加入的值变小
C.滴入溶液后,溶液中存在:
D.滴入溶液后,溶液中存在:
【答案】C
【解析】A.根据坐标图示可知:当时,,即此时10c(HM)=c(HR)、c(M-)=c(R-),所以,A错误;
B.随着HM溶液的加入,溶液中存在,
溶液中c(H+)会不断增大,电离平衡常数不变,故增大,B错误;
C.滴入等浓度10mLHM溶液后,根据复分解反应的规律:强酸与弱酸盐反应可以制备弱酸,二者发
生反应:HM+NaR=HR+NaM,得到的溶液中HR、NaR浓度相等,因Kh(R-)<Ka(HR),c(R-)>c(HR),C正确;
D.向其中滴入20mL等浓度的HM溶液后,根据物料守恒可知n(M)=n(R),微粒处于同一溶液中,
根据物料守恒可得c(HM)+C(M-)=c(HR)+c(R-);根据电荷守恒可知c(Na+)+c(H+)=c(M-)+c(R-)+c(OH-),
两式相加,整理可得关系式c(HR)+c(OH-)+2c(R-)=c(HM)+c(Na+)+c(H+),D错误;
故答案选C。
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(14分) 铼(Re)广泛用于航空航天、核能和化工等领域。以低品位钼精矿(主要成分MoS2、ReS2)为原
料提取铼的工艺流程如下:
已知:烟气的主要成分为Mo2O7、Re2O7、ReO3、SO2。
(1)“氧化焙烧”过程中,料层具有一定高度,需分段焙烧。
①分段焙烧的目的是___________。
②生成Re2O7的化学方程式为___________。
(2)“淋洗”工序,加入1% H2O2的主要作用是___________。
(3)其它条件一定,溶液pH、液固比对铼和钼的吸附率的影响如下图:
关于“吸附”、“解吸”工序,下列说法正确的是___________。(填标号)
a.吸附铼适宜条件pH=9、液固比31 mL·g-1
b.液固比过高,铼的吸附率过低
c.分步解吸的目的是为了降低产品中钼的含量
(4)“工序M”含蒸发浓缩,冷却结晶,___________,___________,干燥。
(5)高铼酸铵样品纯度测定。
取a g NH4ReO4样品,在一定条件下分解,产生的氨气用硼酸(H3BO3)吸收。加入甲基橙作指示剂,滴
定吸收液消耗浓度为c mol·L-1盐酸V mL。(已知:;)
①滴定终点时溶液的颜色为___________。
②NH4ReO4样品的纯度为___________。
【答案】(1) ①.提高铼和钼的挥发率 ②.4ReS2+15O22Re2O7+8SO2
(2)将ReO3氧化为 ReO
(3)bc (4) ①.过滤 ②.洗涤
(5)①.溶液由黄色变为橙色,且半分钟内不恢复原来颜色 ②.
【解析】低品位钼精矿(主要成分MoS2、ReS2)经过氧化焙烧得到主要成分为Mo2O7、Re2O7、ReO3、SO2的烟气,用淋洗试剂溶解Mo2O7、Re2O7、ReO3,尾气为SO2,通过阴离子交换树脂选择性吸附MoO和ReO,用5% NH4Cl溶液洗脱MoO,得到钼酸铵溶液,用10% NH4SCN溶液洗脱ReO,再经蒸发浓缩,冷却结晶、过滤、洗涤、干燥得到高铼酸铵晶体(NH4ReO4)。
(1)①根据题目,烟气的主要成分为Mo2O7、Re2O7、ReO3、SO2。这说明在氧化焙烧过程中,MoS2、ReS2被氧化为Mo2O7和Re2O7,同时生成SO2。由于料层具有一定高度,若一次性焙烧,可能导致局部温度过高或氧气不足,影响反应效率。分段焙烧可以确保反应更充分,提高铼和钼的挥发率;
② ReS2在氧气中焙烧生成Re2O7和SO2,Re从+4价变为+7价,S从-2价变为+4价,O从0价变为-2价,根据得失电子守恒和原子守恒配平化学方程式为:4ReS2+15O22Re2O7+8SO2。
(2)在“氧化焙烧”后,烟气中含有ReO3,根据后续“吸附”步骤,Re需要以ReO形式被阴离子交换树脂吸附。因此,H2O2的作用是将ReO3氧化为ReO。
(3)a.根据左图,pH=9时Re吸附率最高;右图显示液固比为28 mL·g-1时Re吸附率已经几乎为100%,则吸附铼的适宜条件pH=9、液固比28mL·g-1,a错误;
b.右图显示,当液固比从31mL·g-1增加到500 mL·g-1时,Re的吸附率显著降低,b正确;
c.根据流程,“解吸1”用5% NH4Cl溶液洗脱MoO,得到钼酸铵溶液;“解吸2”用10% NH4SCN溶液洗脱ReO,得到高铼酸铵溶液。这说明分步解吸可实现Mo和Re的分离,避免Mo元素进入最终产品,从而降低产品中Mo元素的含量,c正确;
故选bc。
(4)由分析可知,从高铼酸铵溶液中获得高铼酸铵晶体的方法为:蒸发浓缩,冷却结晶,过滤,洗涤,干燥。
(5)①初始溶液为NH3·H3BO3,呈弱碱性,加入盐酸后,NH3·H3BO3被中和为NH4Cl和H3BO3,溶液逐渐变为酸性,因此滴定终点时,溶液由黄色变为橙色,且半分钟内不恢复原来颜色。
②根据反应方程式:NH3+H3BO3 = NH3·H3BO3、NH3·H3BO3+HCl = NH4Cl+H3BO3,消耗的HCl的物质的量为:n(HCl) = c×V×10-3mol,n(NH3) = n(HCl) = cV × 10-3mol,n(NH4ReO4) = n(NH3) = cV × 10-3mol,,样品的纯度为:。
17.(15分) CaO2为白色或淡黄色结晶粉末,溶于酸,微溶于水。其实验室制备和含量测定的装置和实验步骤如下:
I.制备:称取一定量CaCl2·2H2O,用水溶解,加入质量分数为30%的H2O2溶液,边搅拌边加入由浓氨水和冷水(1:4)配成的溶液,在冰水浴中反应0.5 h,析出CaO2·8H2O。过滤,用少量冷水洗涤晶体2~3次,在150℃下烘0.5~1 h,冷却得粗品。
Ⅱ.测定:准确称取一定量粗品,置于烧杯中,加酸使其溶解,用标准溶液滴定至终点。
回答下列问题:
(1)滴加的仪器的名称为___________。
(2)三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为___________。
(3)装KMnO4标准溶液的滴定管为___________(填“酸式”或“碱式")滴定管,滴定至终点的现象是___________。
(4)滴定过程中发生反应的离子方程式为___________。
(5)若称取粗品为0.1500 g,滴定消耗KMnO4标准溶液28.00 mL,则产品中CaO2的质量分数为___________%(保留三位有效数字)。
(6)“测定”时,能否用H2SO4溶解粗品___________(填“是”或“否);若使用盐酸溶解,则实验结果___________(“偏高”“偏低”或“无影响”)。
【答案】(1)恒压滴液漏斗
(2) CaCl2+H2O2+2NH3·H2O+6H2O=CaCl2·8H2O↓+2NH4Cl
(3) ①.酸式 ②.滴入最后半滴高锰酸钾标准溶液,锥形瓶内溶液恰好由无色变为呈浅红色(或浅紫红色)且30 s内不变色
(4)5CaO2+2 MnO+16H+ = 5Ca2++2 Mn2++5O2+8H2O
(5)67.2%
(6)①.否 ②.偏高
【解析】本实验为制备CaO2并采用KMnO4滴定法来测量CaO2的纯度,称取一定量CaCl2·2H2O,用水溶解,加入质量分数为30%的H2O2溶液,边搅拌边加入由浓氨水和冷水(1:4)配成的溶液,在冰水浴中反应0.5 h,析出CaCl2·8H2O,反应原理为CaCl2+H2O2+2NH3·H2O+6H2O=CaCl2·8H2O↓+2NH4Cl ,过滤,用少量冷水洗涤晶体2~3次,在150℃下烘0.5~1 h,冷却得粗品,准确称取一定量粗品,置于烧杯中,加酸使其溶解,用0.02 mol·L-1 KMnO4标准溶液滴定至终点,据此分析解答:
(1)由题干实验装置图可知,滴加NH3·H2O的仪器的名称为恒压滴液漏斗,故答案为:恒压滴液漏斗;
(2)由分析可知,三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为 CaCl2+H2O2+2NH3·H2O+6H2O=CaCl2·8H2O↓
+2NH4Cl ;
(3)由于KMnO4具有强氧化性,能够氧化腐蚀碱式滴定管下端的橡胶管,不会腐蚀酸式滴定管下端的玻璃活塞,故装KMnO4标准溶液的滴定管为酸式滴定管,原溶液无色,当KMnO4溶液稍微过量时溶液显微红色,故滴定终点的现象为滴入最后半滴高锰酸钾标准溶液,锥形瓶内溶液恰好由无色变为呈浅红色(或浅紫红色)且30 s内不变色";
(4)由氧化还原反应原理可知,滴定过程中反应的离子方程式为;5CaO2+2 MnO+16H+ = 5Ca2++2 Mn2++5O2+8H2O;
(5)由方程式5CaO2+2 MnO+16H+ = 5Ca2++2 Mn2++5O2+8H2O可知,,若称取粗品为0.1500 g,滴定消耗KMnO4标准溶液28.00 mL,则产品中CaO2的质量分数为;
(6)由于CaSO4是微溶物,若测定时,用H2SO4溶解粗品则将生成的CaSO4覆盖在CaO2表面阻止反应继续进行,即不能用H2SO4溶解粗品,若使用盐酸溶解,由于Cl-也能被KMnO4氧化,即滴定过程中消耗更多的标准液,则实验结果偏高。
18.(14分)目前,我国已将二氧化碳资源化。利用CO2和CH4催化重整可以制备合成气,反应如下:
反应I:
反应Ⅱ:
回答下列问题:
(1)的K = _________(用含K1、K2的代数式表示);该反应在_________(填“高温”或“低温”)条件下能自发进行。
(2)在恒容密闭容器中通入,在一定条件下发生上述反应,CH4的平衡转化率随温度、压强的变化关系如图所示。
①图中的压强即_________(填“>”“<”或“=”)。
②若Y点是在P2下的反应,则Y点时反应I向_________(填“正”或“逆”)反应方向进行。
(3)在一密闭容器中通入发生反应I和Ⅱ,CH4的平衡转化率和H2的平衡选择率[H2的平衡选择率]随温度的变化趋势如图所示。
①图中曲线N随温度增大而升高的原因是_______。
②T3时,若平衡体系的总压强为P3,CO2的分压是_________(用含P3的代数式表示);反应Ⅱ的平衡常数Kp =_________(Kp为用分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。
【答案】(1) ①.K1·K22 ②.高温
(2)①.< ②.正
(3)①.反应I、Ⅱ均为吸热反应,反应I受温度影响的程度更大,升高温度更有利于反应I正向移动
(合理即可) ②.或 ③.2.4
【解析】(1)根据盖斯定律,目标反应=反应=I+2×反应II,多个反应相加时,总反应平衡常数为各反应平衡常数的乘积,故K=K1·K22。该反应△H=△H1+2△H2>0,且反应后气体分子数增大,△S>0,根据△G=△H-T△S<0自发,可知高温下反应能自发进行。
(2)增大压强,反应I逆向移动,CH4的平衡转化率减小。Y点是在P2下的反应,没有到达CH4的平衡转化率,故反应I正向进行。
(3)两个反应均为吸热反应,反应I受温度影响的程度更大,升高温度更有利于反应I正向移动,故H2的平衡选择率增大。
设初始n(CH4)=1mol,n(CO2)=2.1molT3时CH4转化率为50%,即反应I消耗0.5molCH4、0.5molCO2,生成1molCO、1molH2。 设反应II消耗xmolH2,则平衡n(H2)=1-x,n(H2O)=x,H2选择率为50%,故,解得x=0.6。 平衡时各物质物质的量:n(CH4)=0.5mol ,n(CO2)=2.1-0.5-0.6,n(CO)=1+0.6=1.6mol,n(H2)=0.4mol ,n(H2O)=0.6mol,n(CH4)=0.5mol ,总物质的量n总=4.1mol。 CO2分压:。 反应II的。
19.(15分)有机光电子材料是一类具有光电转换功能的有机材料,主要应用于有机发光二极管(OLED)、有机太阳能电池、有机晶体管及有机存储器等领域。一种有机光电子材料I的合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)物质A的化学名称是_______。
(2)E→F的反应类型是_______。
(3)写出C→D的化学反应方程式_______(同时生成两种气体)。
(4)试剂X的结构简式为_______。
(5)有机物I中碳原子的杂化类型有_______。
(6)写出一种同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式_______(不考虑立体异构)。
a.苯环上只有一个取代基; b.含有一个手性碳; c.不存在过氧键(—O—O—)。
(7)参照以上合成路线,以与为原料制备联苯(),无机试剂任选,写出合成路线_______。
【答案】(1)邻苯二酚(或1,2-苯二酚)
(2)还原反应(或加成反应)
(3)
(4) (5)sp2和sp3
(6)、、
(7)
【解析】A发生取代反应引入甲基得到B,B引入支链得到C,C中羧基反应转化为D,D中氯原子被取代生成E,E中羰基还原为羟基得到F,F中羟基发生消去反应生成G:
,G和X发生已知反应原理转化为H,结合H结构,则X为,H生成I;
(1)由结构,A的化学名称是邻苯二酚(或1,2-苯二酚);
(2)E中羰基还原为羟基得到F,为还原反应或加成反应;
(3)C中羧基反应引入氯离子转化为D,同时生成两种气体,结合质量守恒,生成气体为二氧化硫和HCl,故反应为:;
(4)由分析,X为;
(5)有机物I中苯环碳原子、羰基碳原子均为sp2杂化、甲基碳为sp3杂化;
(6)B除苯环外含2个氧、2个碳、不饱和度为0,同时符合下列条件的化合物B的同分异构体:a.苯环上只有一个取代基;b.含有一个手性碳(手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子); c.不存在过氧键(—O—O—),则2个氧不直接相连,分子中存在2个羟基或1个羟基、1个醚键,结构可以为:、、;
(7)中羟基发生消去反应生成碳碳双键,再和发生已知反应原理成环生成,再芳构化得到产物,故流程为:
。
/
学科网(北京)股份有限公司
学科网(北京)股份有限公司
$
2026年高考考前预测卷
高三化学
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N14 O 16 S 32 Na23 Mg24 Ca 40 Fe56 Re186
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.【改编】化学与生产、生活密不可分。下列说法正确的是
A.含增塑剂的聚氯乙烯薄膜可用于生产食品包装袋
B.青铜器上的铜锈[Cu2(OH)2CO3]可用明矾水去除
C.按标准使用食品添加剂,也会对人体造成伤害
D.隐形战斗机的隐身涂层中含有石墨烯,石墨烯属于一种新型有机材料
2.【改编】下列与物质性质相关的说法正确的是
A.硫化橡胶强度高,因为硫化后由线性结构转化为网状结构
B.碳酸氢铵可用作食品膨松剂,因其具有挥发性
C.煮番茄蛋汤时,加入大量的盐可以促进蛋白质的溶解
D.AlF3熔点高于AlCl3,因为前者的分子间作用力更大
3.【改编】下列化学用语或图示表达正确的是
A.基态氧原子轨道表示式:
B.在C60、石墨、金刚石中,碳原子有、和三种杂化方式
C.用电子云轮廓图示意键的形成:
D.用电子式表示H2S的形成:
4.NaClO处理含氰电镀废水的离子方程式为:。设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
A.0.1 mol CN-含有的σ键数为0.1NA
B.1 mol NaClO晶体含有的离子数为2NA
C.4.2 g 含有的电子数目为2NA
D.每生成0.5 mol Cl-,转移的电子数为NA
5.用如图所示装置模拟工业制备硝酸,并进行有关探究。(已知:无水CaCl2可用于吸收氨气)。下列说
法正确的是
A.试剂X、Y为碱石灰 B.装置Z的主要作用是混合气体
C.装置W中溶液变蓝,说明稀硫酸能氧化铜 D.尾气处理时,可以用NaOH溶液吸收
6.下列实验装置正确,且能达到实验目的的是
A.实验室制备HCl
B.煤的干馏
C.检验溴乙烷的消去产物
D.润洗滴定管
A.A B.B C.C D.D
7.维纶(化合物W)是聚乙烯醇缩甲醛的商品名,按如下路线合成:
下列说法错误是
A.X的名称为乙酸乙烯酯 B.HCHO分子中所有原子共平面
C.1molY完全水解消耗NaOH为 D.Z→W的反应类型为加聚反应
8.解释下列现象或事实的方程式错误的是
A.硫化钠溶液在空气中变浑浊:
B.盛放NaOH溶液的试剂瓶不能用玻璃塞:
C.澄清石灰水与少量小苏打溶液混合产生沉淀:
D.Cu(OH)2沉淀溶于浓氨水得到深蓝色溶液:
9.【新考法】氢化锂(LiX,X为H、D或T)在国防工业等领域有重要应用。LiX与水反应进程中的能量变化如下图,R、M、TS、P的相对能量如下表。
相对能量
R
M
TS
P
X为H
0
-95.7
-81.3
-151.6
X为D
0
-98.1
-85.4
-163.2
X为T
0
-96.2
-87.3
-165.2
下列说法不正确的是
A.H、D、T的核电荷数相同,但质量数不同
B.LiX和H2O反应过程中,有极性键的断裂
C.等物质的量的LiX与H2O反应放出的热量:
D.该条件下LiX与H2O反应的速率:
10.化合物中X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期元素,基态Y原子的s能
级电子数是p能级的2倍,基态W原子的电子总数是其最高能级电子数的2倍,X3W+是10电子微粒。
下列说法正确的是
A.W的简单氢化物稳定性较强是因为分子间存在氢键
B.原子半径:
C.该化合物中阴离子的空间构型为三角锥形
D.第一电离能:
11.下列实验操作、现象和结论均正确的是
选项
实验操作
现象
结论
A
向分别盛有2 mL苯和2 mL甲苯的两支试管中滴加几滴酸性高锰酸钾溶液
后者褪色
甲基使苯环活化,使苯环更容易发生反应
B
用pH试纸测定NaClO溶液的pH
pH试纸变蓝
NaClO溶液显碱性
C
向酸性KMnO4溶液中滴加H2O2溶液
溶液褪色
H2O2具有还原性
D
向0.1 mol·L-1 ZnSO4溶液中加入过量Na2S溶液,再滴入0.1 mol·L-1 CuSO4溶液
先产生白色沉淀,后产生黑色沉淀
A. A B. B C. C D. D
12.铁镁合金是储氢密度最高的储氢材料之一,其立方晶胞结构如图所示。晶胞参数为,NA为阿伏
加德罗常数的值。储氢时,H2可在晶胞的体心和棱心位置。下列说法正确的是
A.Fe原子的配位数为4 B.合金的密度为
C.晶体熔化时极性键断裂 D.储氢率为50%时,晶体的化学式为Mg2FeH2
13.某储能电池原理如图1,其俯视图如图2,已知放电时N是负极(NA是阿伏加德罗常数的值)。下列说
法不正确的是
A.放电时,Cl-向N极移动
B.放电时,每转移1 mol电子,N极质量理论上减少23 g
C.充电时,阴极反应式为:
D.充电过程中,右侧储液器中NaCl溶液浓度增加
14.钌及其化合物在合成工业上有广泛用途,下图是用钌(Ru)基催化剂催化合成甲酸的反应机理。下列说法中错误的是
A.反应过程中Ru的化合价未发生变化
B.该过程涉及极性键的断裂和形成
C.配合物I的配体是OH—
D.总反应在一定温度下能够自发进行,则正、逆反应活化能的关系为
15.常温下向20.00mL0.10mol/LNaR溶液中滴入等浓度的HM溶液,所得溶液中与的
关系如图所示。已知,下列说法正确的是
A.
B.随着HM溶液的加入的值变小
C.滴入溶液后,溶液中存在:
D.滴入溶液后,溶液中存在:
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(14分) 铼(Re)广泛用于航空航天、核能和化工等领域。以低品位钼精矿(主要成分MoS2、ReS2)为原
料提取铼的工艺流程如下:
已知:烟气的主要成分为Mo2O7、Re2O7、ReO3、SO2。
(1)“氧化焙烧”过程中,料层具有一定高度,需分段焙烧。
①分段焙烧的目的是___________。
②生成Re2O7的化学方程式为___________。
(2)“淋洗”工序,加入1% H2O2的主要作用是___________。
(3)其它条件一定,溶液pH、液固比对铼和钼的吸附率的影响如下图:
关于“吸附”、“解吸”工序,下列说法正确的是___________。(填标号)
a.吸附铼适宜条件pH=9、液固比31 mL·g-1
b.液固比过高,铼的吸附率过低
c.分步解吸的目的是为了降低产品中钼的含量
(4)“工序M”含蒸发浓缩,冷却结晶,___________,___________,干燥。
(5)高铼酸铵样品纯度测定。
取a g NH4ReO4样品,在一定条件下分解,产生的氨气用硼酸(H3BO3)吸收。加入甲基橙作指示剂,滴
定吸收液消耗浓度为c mol·L-1盐酸V mL。(已知:;)
①滴定终点时溶液的颜色为___________。
②NH4ReO4样品的纯度为___________。
17.(15分) CaO2为白色或淡黄色结晶粉末,溶于酸,微溶于水。其实验室制备和含量测定的装置和实验步骤如下:
I.制备:称取一定量CaCl2·2H2O,用水溶解,加入质量分数为30%的H2O2溶液,边搅拌边加入由浓氨水和冷水(1:4)配成的溶液,在冰水浴中反应0.5 h,析出CaO2·8H2O。过滤,用少量冷水洗涤晶体2~3次,在150℃下烘0.5~1 h,冷却得粗品。
Ⅱ.测定:准确称取一定量粗品,置于烧杯中,加酸使其溶解,用标准溶液滴定至终点。
回答下列问题:
(1)滴加的仪器的名称为___________。
(2)三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为___________。
(3)装KMnO4标准溶液的滴定管为___________(填“酸式”或“碱式")滴定管,滴定至终点的现象是___________。
(4)滴定过程中发生反应的离子方程式为___________。
(5)若称取粗品为0.1500 g,滴定消耗KMnO4标准溶液28.00 mL,则产品中CaO2的质量分数为___________%(保留三位有效数字)。
(6)“测定”时,能否用H2SO4溶解粗品___________(填“是”或“否);若使用盐酸溶解,则实验结果___________(“偏高”“偏低”或“无影响”)。
18.(14分)目前,我国已将二氧化碳资源化。利用CO2和CH4催化重整可以制备合成气,反应如下:
反应I:
反应Ⅱ:
回答下列问题:
(1)的K = _________(用含K1、K2的代数式表示);该反应在_________(填“高温”或“低温”)条件下能自发进行。
(2)在恒容密闭容器中通入,在一定条件下发生上述反应,CH4的平衡转化率随温度、压强的变化关系如图所示。
①图中的压强即_________(填“>”“<”或“=”)。
②若Y点是在P2下的反应,则Y点时反应I向_________(填“正”或“逆”)反应方向进行。
(3)在一密闭容器中通入发生反应I和Ⅱ,CH4的平衡转化率和H2的平衡选择率[H2的平衡选择率]随温度的变化趋势如图所示。
①图中曲线N随温度增大而升高的原因是_______。
②T3时,若平衡体系的总压强为P3,CO2的分压是_________(用含P3的代数式表示);反应Ⅱ的平衡常数Kp =_________(Kp为用分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。
19.(15分)有机光电子材料是一类具有光电转换功能的有机材料,主要应用于有机发光二极管(OLED)、有机太阳能电池、有机晶体管及有机存储器等领域。一种有机光电子材料I的合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)物质A的化学名称是_______。
(2)E→F的反应类型是_______。
(3)写出C→D的化学反应方程式_______(同时生成两种气体)。
(4)试剂X的结构简式为_______。
(5)有机物I中碳原子的杂化类型有_______。
(6)写出一种同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式_______(不考虑立体异构)。
a.苯环上只有一个取代基; b.含有一个手性碳; c.不存在过氧键(—O—O—)。
(7)参照以上合成路线,以与为原料制备联苯(),无机试剂任选,写出合成路线_______。
/
学科网(北京)股份有限公司
学科网(北京)股份有限公司
$2026年高考考前预测卷
高三化学·答题卡
日
姓名:
准考证号:
贴条形码区
注意事项
1.答题前,考生先将自己的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准
考生禁填:
缺考标记
口
条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。
违纪标记
2.选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题必须用0.5mmm黑色签字笔
以上标志由监考人员用2B铅笔填涂
答题,不得用铅笔或圆珠笔答题;字体工整、笔迹清晰。
3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案
选择题填涂样例:
无效:在草稿纸、试题卷上答题无效。
正确填涂
4.
保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。
错误填涂[J[][/]
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分(请用2B铅笔填涂)
1.[A][B][C][D]
6.[A][B][C][D]
11.[A][B][C][D]
2.AJ[B][C][D1
7.[A][B][C][D]
12.[A][B][C][D]
3.[A][B][C][D]
8[A][B][C][D]
13.[A][B][C][D]
4.AJ[B][C][D]
9.[A][B][C][D]
14.[A][B][C][DJ
5.AJ[B][C][D]
10.[A][B][C][D]
15.[A][B][C][D]
二、
非选择题:本题共4小题,共58分(请在各试题的答题区内作答)
16.(14分)(1)
(2分)
(2分)
(2)
(2分)
(3)
(2分)
(4)
(1分)
(1分)
(5)
(2分)
(2分)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
17.
(15分)(1)
(2分)
(2)
(2分)
(3)
(1分)
(2分)
(4)
(2分)
(5)
(2分)
(6)
(2分)
(2分)
18.
(14分)(1)
(2分)
(2分)
(2)
(2分)
(2分)
(3)
(2分)
(2分)
(2分)
19.(15分)(1)
(2分)
(2)
(2分)
(3)
(2分)
(4)
(2分)
(5)
(2分)
(6)
(3分)
(7)
(3分)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
相关资源
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。