黑龙江哈尔滨市第一中学校2025-2026学年度高二下学期阶段性质量检测化学试卷

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2026-03-16
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2026-2027
地区(省份) 黑龙江省
地区(市) 哈尔滨市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 2.30 MB
发布时间 2026-03-16
更新时间 2026-03-28
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-03-16
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来源 学科网

内容正文:

内图发展个性 外图供献人群 哈尔滨市第一中学校 2025--2026学年度下学期 高二阶段性质量检测化学试卷 出题人:刘明 审题人:习仁睦 考试时间:75分钟 分 值:100分 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Mg-24 S-32 第Ⅰ卷 选择题(60分) 一、选择题:(本题共20小题,每小题3分,共60分,每小题只有一项符合题目要求,) 1.中华传统文化蕴含大量化学知识,下列说法错误的是(  ) A.“高奴县有洧水,可燃”,洧水(石油)燃烧过程涉及化学能转化为热能 B.“丹砂(HgS)烧之成水银,积变又还成丹砂”,两个反应互为可逆反应 C.“冰,水为之,而寒于水”,说明等质量的水和冰相比,冰的能量更低 D.“衣裳垢,和灰清浣”,古人用草木灰洗衣涉及盐类水解原理 2.下列有关化学用语表示错误的是(  ) A.甲烷分子的空间填充模型   B. 乙酸的结构简式: C. 乙烷的结构式:   D.羟基的电子式:  3.下列关于原子结构的说法错误的是(  ) A.基态Cr原子的电子排布式[Ar]3d54s1遵循能量最低原理 B.光是电子跃迁吸收能量的重要形式 C.基态C原子的轨道表示式为,违反了洪特规则 D.基态Sc原子的电子排布式1s22s22p63s23p9违反了泡利原理 4.环扁桃酯的结构简式如下所示。下列对该物质的叙述中,正确的是(  ) A.该物质属于芳香烃 B.该有机物难溶于水 C.分子式为C17H23O3 D.该物质含有三种官能团 5.下列有关2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH=-196.6kJ·mol-1的说法正确的是(  ) A.2 mol SO2(g)和1mol O2(g)所含化学键的键能总和小于2 mol SO3(g)的键能 B.降低体系温度,逆反应速率减小,正反应速率增大,平衡向正反应方向移动 C.将2 mol SO2(g)和过量O2(g)通过接触室,可放出196.6 kJ热量 D.使用催化剂能加快化学反应速率,提高SO2的平衡转化率 6.在指定条件下,下列各组离子一定能大量共存的是(  ) A.能使红色石蕊试纸变蓝的溶液中:Na+ 、K+ 、[Al(OH)₄]⁻、NO3−、CO32−​ B.常温下,由水电离出的的溶液中: C.加入铝粉能产生氢气的溶液中: D.含有大量Fe3+的溶液中: Na+ 、K+ 、NO3−、HCO3− 7.下列叙述正确的是(  ) A.和互为同分异构体 B.和互为同系物 C.属于醛类 D.分子式为C4H8ClBr的有机物共有12种 8.羰基硫(COS)是一种粮食熏蒸剂,能防止某些害虫和真菌的危害。CO与H2S反应可以制得COS,其化学方程式为。为阿伏加德罗常数的值,下列有关说法正确的是(  ) A.2.8gC18O 含中子数为1.6NA B.4.8gCOS中键数目为0.16NA C.pH=2的H2S溶液中H+的数目为0.01NA D.生成2.24LH2,转移电子数目为0.2NA 9.X、Y、Z、M和Q五种短周期主族元素,原子序数依次增大,它们的最外层电子数之和为31,X元素原子的核外p电子数比s电子数少1,Y的核电荷数为M的核电荷数的一半,下列说法错误的是(  ) A.键角: XQ3>XZ3 B.MY2Q2分子的空间构型为四面体形 C.简单氢化物的沸点: D.第一电离能由小到大: 10.下列有机物的核磁共振氢谱是4组峰的是( ) A. B.苯 C. D.2,3-二甲基戊烷 11.MgO晶体的晶胞结构如下图,密度为p g∙cm-3,设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法中错误的是(  ) A.晶体中与O2-最近且等距的Mg2+有6个 B.晶胞的边长为×1010pm C.若a为晶胞顶点,则c位于棱心 D.MgO与NaCl晶体的晶胞类型不同 12.有一种烃的球棍模型如图,另一种有机物与该烃分子式相同,且有四个甲基。则关于的说法中正确的是(  )     A.能使溴的四氯化碳溶液褪色 B.的一氯代物有3种 C.不溶于水且密度比水小 D.一定是二甲基丁烷 13.有机化合物的一氯代物共有(不考虑立体异构)(  ) A.3种 B.4种 C.5种 D.7种 14.分离提纯是研究物质的基础。下列有关装置及其用途错误的是(  ) A.装置甲用于分离甲烷和氯气反应后的液态混合物 B.装置乙用于分离装有C60的“杯酚”和溶解了C70的甲苯 C.装置丙用于用CCl4提取碘水中的I2 D.装置丁用于重结晶法提纯苯甲酸 15.某化学研究小组通过以下步骤研究乙醇的结构,其中错误的是(  ) A.利用燃烧法确定该有机物的实验式为C2H6O B.利用红外光谱图确定该有机物的相对分子质量为46 C.利用核磁共振氢谱确定该有机物分子中有3种不同类型的氢原子 D.利用是否与反应确定该有机物中氧原子的连接方式 16.根据酸碱质子理论,给出质子(H+)的物质是酸,给出质子的能力越强,酸性越强。已知:N2H+NH3===NH+N2H4,N2H4+CH3COOH===N2H+CH3COO-,下列酸性强弱顺序正确的是(  ) A.N2H>N2H4>NH B.N2H>CH3COOH>NH C.NH3>N2H4>CH3COO- D.CH3COOH>N2H>NH 17.环丙烷、环丁烷在催化剂的作用和加热条件下都能与氢气发生开环反应,如:。下列说法正确的是(  ) A.甲基环丙烷()与发生开环反应,可能生成的产物有3种 B.A是的同系物且相对分子质量比环丁烷多28 ,A的同分异构体有5种(不考虑立体异构) C.1mol 完全开环至少需要 D.标况下,22.4L所含有σ键的数目为3NA 18.25 ℃时,CaCO3在水中沉淀溶解平衡曲线如图。25 ℃时CaSO4的Ksp=9.1×10-6,下列说法正确的是(  ) A.通过蒸发,可使溶液由a点变化到c点 B.图中b点碳酸钙的结晶速率小于其溶解速率 C.在25 ℃时,从CaCO3(s)转化为CaSO4(s)更容易实现 D.可将锅炉中的CaSO4转化为CaCO3,再用酸去除 19.苯甲酸是一种常用的食品防腐剂。某实验小组设计粗苯甲酸(含有少量NaCl和泥沙)的提纯方案如下: 下列说法错误的是(  ) A.操作Ⅰ中用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、酒精灯 B.操作Ⅱ的名称为趁热过滤 C.操作Ⅲ的目的是分离出泥沙 D.检验操作Ⅳ得到的产品是否纯净可用硝酸酸化的AgNO3溶液 20.已知卤代烃可以和钠发生反应。例如:2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr。应用这一反应原理,下列所给化合物中可以与钠合成环丙烷()的是(  ) A.CH3CH2CH2Cl B.CH2BrCH2CH2Br C.CH3CHBrCH2Br D.CH3CHBrCH2CH2Br 第Ⅱ卷 非选择题(40分) 21.(14分)从钒铬锰矿渣(主要成分为V2O5、Cr2O3、MnO)中提铬的一种工艺流程如下: 已知:pH较大时,二价锰[Mn(Ⅱ)]在空气中易被氧化。回答下列问题: (1)Cr元素位于元素周期表第________周期________族。 (2)用FeCl3溶液制备Fe(OH)3胶体的化学方程式为___________________。 (3)常温下,各种形态五价钒粒子总浓度的对数[lg c总(V)]与pH关系如图1。已知钒铬锰矿渣硫酸浸液中c总(V)=0.01 mol·L-1,“沉钒”过程控制pH=3.0,则与胶体共沉降的五价钒粒子的存在形态为________(填化学式)。 (4)某温度下,Cr(Ⅲ)、Mn(Ⅱ)的沉淀率与pH关系如图2。“沉铬”过程最佳pH为________;在该条件下滤液B中c(Cr3+)为________ mol·L-1[Kw近似为1×10-14,Cr(OH)3的Ksp近似为1×10-30]。 (5)“转化”过程中生成MnO2的离子方程式为___________________________。 (6)“提纯”过程中Na2S2O3的作用为______________ ____________。 22.(15分) CO、CO2加氢有利于缓解化石能源消耗,实现“碳中和”。该体系主要涉及以下反应: 反应Ⅰ:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH1<0 反应Ⅱ:2CO(g)+4H2(g)C2H5OH(g)+H2O(g) ΔH2<0 反应Ⅲ:2CO2(g)+6H2(g)C2H5OH(g)+3H2O(g) ΔH3<0 反应Ⅳ:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH4<0 反应Ⅴ:2CH3OH(g)C2H5OH(g)+H2O(g) ΔH5 回答下列问题: (1)上述反应中,ΔH5=__________(写出一个代数式即可)。 (2)密闭容器中,上述反应体系在一定条件下建立平衡后,下列描述正确的有____(填字母)。 A.加入催化剂,可提高CO2的平衡转化率 B.降低温度,反应Ⅱ的正反应速率增大,逆反应速率减小 C.增大CO的浓度,反应Ⅲ、Ⅳ的平衡均向左移动 D.恒温恒容充入氩气,反应Ⅰ、Ⅱ的平衡不移动 (3)恒容下,n(CO)=n(CO2)=1 mol,并按照不同氢碳比[]投料,发生上述反应。图甲表示不同氢碳比时,(CO+CO2)的总平衡转化率随温度变化的关系;图乙表示氢碳比=3时,平衡后体系中C2H5OH、CH3OH的选择性随温度变化的关系。 已知:CH3OH的选择性=×100%; C2H5OH的选择性=×100%。   ①图甲中x_______(填“大于”“小于”或“等于”)3,其原因是________________。 ②Q点对应的体系中n(CH3OH)=__________mol;此时,H2转化了4 mol,则反应2CH3OH(g)C2H5OH(g)+H2O(g)的平衡常数Kp=__________(Kp为以分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数,结果保留两位有效数字)。 (4)常温常压下,以Ag为催化剂,在酸性水溶液中将CO2电催化还原为CO的反应历程如图所示: ①据图,CO和CO2相比,__________(填化学式)更稳定。 ②吸附在催化剂表面上的物种用*标注,图中第一步反应为CO2+e-+H+===*COOH,则第二步反应为__________________________________________。 23.(11分)I.按要求回答下列问题: ①     ②CH3CH2CH2CH3     ③ ④    ⑤    ⑥ (1)其中,属于同分异构体的是_______。(填相应的序号) Ⅱ.有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)具有令人愉悦的牛奶香气,主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精,是我国批准使用的香料产品,其沸点为。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M,然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构,具体实验过程如下: 步骤一:将粗品用蒸馏法进行纯化。 (2)如图1所示,仪器a的名称是_______,图中虚线框内应选用右侧的_______(填“仪器x”或“仪器y”)。 步骤二:确定M的实验式和分子式。 (3)利用元素分析仪测得有机物M中碳的质量分数为54.5%,氢的质量分数为9.1%。 ①M的实验式为_______。 ②已知M的密度是同温同压下CO2密度的2倍,则M的分子式为_______。 步骤三:确定M的结构简式。 (4)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示,图中峰面积之比为;利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图3所示。 M中官能团的名称为_______,M的结构简式为_______。 第 1 页 共 1 页 学科网(北京)股份有限公司 $ 哈尔滨市第一中学校 2025--2026学年度下学期 高二阶段性质量检测化学试卷解析 一、选择题 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 B D B B A A D B D C 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 D C C D B D C D C B 21. (14分) (1)四;VIB; (2分) (2)FeCl3+3H2O Fe(OH)3(胶体)+3HCl;(2分) (3)H3V2O7-(2分) (4)6.0;10-6(2分) (5) MnO4-+ 3Mn2++2H2O=MnO2+4H+(2分) (6)防止pH较大时,+2价锰[Mn(II)]易被空气中氧气氧化转化为MnO2,附在Cr(OH)3的表面,使产物不纯。(2分) 22. (15分)(1)ΔH2-2ΔH1或ΔH3-2ΔH4(2分) (2)CD(2分) (3) 大于 (1分) 相同温度下,氢碳比越大(或增加氢气的物质的量),该体系加氢反应的平衡向右进行,CO和CO2的平衡转化率均增大,故x>3 (2分) 0.8 (2分) 0.75(2分) (4) CO2 (2分) *COOH+H++e-=H2O+*CO(2分) 23. (11分) ③④⑤⑥ (1分) (2) 蒸馏烧瓶 (1分) 仪器y(1分) (3) (2分) (2分) (4) 羟基、酮羰基 (2分) (2分) 21.解析 (3)常温下,各种形态五价钒粒子总浓度的对数[]与pH关系如图1。已知钒铬锰矿渣硫酸浸液中,=-2,从图中可知, “沉钒”过程控制,=-2时,与胶体共沉降的五价钒粒子的存在形态为. (4)某温度下,、的沉淀率与pH关系如图2,由图中信息可知“沉铬”过程最佳pH为6.0;则此时溶液中OH-的浓度为:c(OH-)=10-8mol/L,在该条件下滤液B中==1×10-6,故答案为:6.0;1×10-6; (6)由分析可知,“提纯”过程中的作用为将加入NaOH沉铬时,导致二价锰[]被空气中氧气氧化的产物还原为二价锰[Mn(II)],故答案为:将加入NaOH沉铬时,导致二价锰[]被空气中氧气氧化,具有还原性,将产物还原为二价锰[Mn(II)]。 22.【详解】(1)根据盖斯定律,Ⅱ-Ⅰ×2可得V,Ⅲ-2×Ⅳ也可得V,所以ΔH5=ΔH2-2ΔH1或ΔH3-2ΔH4; (2)A.催化剂可以加快反应速率,但不能改变平衡转化率,A错误; B.降低温度,正逆反应速率均减小,B错误; C.增大CO的浓度,反应Ⅰ、Ⅱ平衡正向移动,CH3OH(g)、C2H5OH(g)的浓度增大,反应Ⅲ、IV的平衡均向左移动,C正确; D.氩气不参与反应,恒温恒容充入氩气,反应Ⅰ、Ⅱ中的反应物和生成物的浓度均不改变,平衡不移动,D正确; 综上所述答案为CD; (3)①相同温度下,氢碳比越大(或增加氢气的物质的量),该体系加氢反应的平衡向右进行,CO和CO2的平衡转化率均增大,故x>3; ②Q点[CO+CO2]的总平衡转化率为80%,乙醇和甲醇的选择性均为50%,所以n(CH3OH)=(1mol+1mol)×80%×50%=0.8mol;n(C2H5OH)=(1mol+1mol)×80%×50%×=0.4mol,设H2O(g)的物质的量为x mol,H2转化了4mol,则根据H元素守恒有4×0.8mol+6×0.4mol+2x mol=4mol×2,解得x=1.2mol,该反应前后气体系数之和相等,所以可以用物质的量代替分压计算平衡常数Kp,则平衡常数Kp==0.75; (4)①据图可知CO2的能量低于CO,所以CO2更稳定; ②据图可知第二步反应中*COOH结合H++e-转化为H2O和*CO,化学方程式为*COOH+H++e-=H2O+*CO。 23.【详解】(3)有机物M中碳的质量分数为54.5%,氢的质量分数为9.1%,则氧的质量分数为1-54.5%-9.1%=36.4% ①n(C):n(H):n(O)= ,所以M的实验式为C2H4O。 ②已知M的密度是同温同压下密度的2倍,则M的相对分子质量为88,则M的分子式为。 (4)根据M的核磁共振氢谱图可知,在M分子中有4种不同化学环境的氢原子,个数比例为1:3:1:3,再根据M的红外光谱图可知,M中有O-H键和C=O键,结合M的分子式可知,M的结构简式为CH3CHOHCOCH3,或写为 ,官能团为羟基和酮羰基。 ( 1 ) 学科网(北京)股份有限公司 $

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