专题1 有机化学的发展及研究思路（单元自测·提升卷）化学苏教版选择性必修3

2025-2026学年高二化学单元检测卷（苏教版2019选择性必修第三册） 专题1 有机化学的发展及研究思路·提升卷（参考答案） 一、选择题（本大题共14个小题，每题3分，共42分，每题只有一个选项符合题目要求。） 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 答案 C C C D D D D D A B B D A D 二、非选择题（本大题共4个小题，共58分） 15．（18分） (1)增大黄花蒿与乙醚的接触面积，提高花蒿素的浸取率与浸取速率（2分） (2)C（1分） (3)BA（1分） (4)B（1分） (5)A（1分） (6) 可以更好地实现萃取剂与溶质的分离，萃取剂更加的环保（2分） 需高压设备，成本较高（2分） (7)BD（2分） (8) （2分） (9)A（2分） (10)X射线衍射（2分） 16．（14分） (1)7（2分） (2) 双颈烧瓶(或二口烧瓶) （2分） a进b出（2分） (3)A（2分） (4)当滴入最后半滴标准液时，溶液由无色变为蓝色且30s内不恢复至原色，则达到滴定终点（2分） (5)偏小（2分） (6) （2分） 17．（10分） (1)B（2分） (2) （2分） (3) 150 （2分） （2分） (4)（或其他合理答案）（2分） 18．（16分） (1)酮羰基（2分） (2)++H2O（2分） (3)2（2分） (4)AC（2分） (5) 5 （2分） 、、、、（2分） (6) （2分） 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高二化学单元检测卷（苏教版2019选择性必修第三册） 专题1 有机化学的发展及研究思路·提升卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 一、选择题（本大题共14个小题，每题3分，共42分，每题只有一个选项符合题目要求。） 1．化学与生活、生产、科技有着密切联系，下列有关说法正确的是 A．碳酸钡可用于消化系统X射线检查的内服药剂 B．用含增塑剂的聚氯乙烯薄膜作食品包装材料 C．“天宫”空间站配制砷化镓光电池，砷化镓光电池可将太阳能(或光能)转化为电能 D．“歼-20”飞机上大量使用的碳纤维是一种新型有机高分子材料 2．下列关于著名化学家的名字、国籍及主要贡献的对应关系中，不正确的是。 A．贝采利乌斯→瑞典→首先提出“有机化学”和“有机化合物”的概念 B．维勒→德国→首次人工合成了有机物——尿素 C．道尔顿→法国→建立氧化学说 D．门捷列夫→俄国→发现了元素周期律 3．《本草纲目》是一部具有世界性影响的博物学著作。被国外学者誉为中国之百科全书。其中“烧酒”条目下写道：“自元时始创其法，用浓酒和糟入甑，蒸令气上……其清如水，味极浓烈，盖酒露也。”这里所用的“法”是指 A．萃取 B．渗析 C．蒸馏 D．干馏 4．下列有关分离提取的操作能达到相应实验目的的是 A．分离碘和氯化铵固体 B．除去胶体中含有的NaCl杂质 C．除去气体中的 D．从碘水中萃取碘 A．A B．B C．C D．D 5．随着科学技术的发展，人们可以利用很多先进的方法和手段来测定有机物的组成和结构。下列说法正确的是 A．通过李比希元素分析仪可以确定有机物的分子式 B．对乙醇和二甲醚分别进行质谱分析，得到的质谱图完全相同 C．对有机物CH3CH(OH)CH3进行核磁共振氢谱分析，能得到4组峰 D．利用核磁共振氢谱可以区分2-丁炔和1，3-丁二烯 6．我国屠呦呦等科学家使用乙醚从中药中提取并用柱色谱分离得到抗疟有效成分青蒿素。青蒿素为无色针状晶体，在乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中几乎不溶。实验室模拟操作流程如下： 已知：步骤③为柱色谱分离。以上实验步骤中不需要用到的装置是 A． B． C． D． 7．可以通过以下三种方法测定有机化合物的分子结构，从而预测其性质。已知图3中峰面积之比为，下列说法错误的是 A．实验室可利用乙醇和浓硫酸在一定条件下合成该物质 B．该有机物可以发生氧化反应 C．该有机物的同分异构体中，可以与钠反应产生氢气的有4种(不考虑立体异构) D．该有机物的名称是丁醚 8．下列说法中正确的是 A．在核磁共振氢谱中有7个吸收峰 B．红外光谱图只能确定有机物中含官能团的种类和数目 C．质谱法不能用于相对分子质量的测定 D．核磁共振氢谱、红外光谱和质谱法都可用于分析有机物结构 9．实验室提取桂花精油的流程如下。下列说法错误的是 A．“操作①”所需的玻璃仪器有烧杯、分液漏斗、玻璃棒 B．“操作②”为蒸馏，所得的石油醚可循环利用 C．“抽滤”可加快过滤速率，桂花精油在滤液中 D．“减压蒸馏”可防止桂花精油在较高温度下变质 10． 奥司他韦是目前治疗流感的常用药物之一（如图所示），下列说法中正确的是 A．奥司他韦分子中只有4个手性碳原子 B．通过红外光谱有可能确定奥司他韦分子中含有酯基、氨基、醚键和酰胺基等官能团 C．通过质谱法可以测定奥司他韦分子中键长和键角等分子结构信息 D．奥司他韦中所有原子可能共平面 11．相同条件下，某有机物M的蒸气密度是氢气的28倍，2.8g M充分燃烧后得到8.8g 和3.6g 。已知M中只含有1个，下列说法正确的是 A．M中含氧元素 B．M可能不会使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．M一定存在顺反异构 D．M分子的质谱图中质荷比的最大值为55 12．胡椒酚A是植物挥发油中的一种成分。某研究性学习小组在对其分子组成结构的研究中发现：胡椒酚A的相对分子质量不超过150；胡椒酚A中C、O的质量分数分别为(，，完全燃烧后产物只有和。则胡椒酚A的分子式为 A． B． C． D． 13．已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中错误的是 A．仅由其核磁共振氢谱可知其分子中的氢原子总数 B．若的化学式为，则其结构简式为 C．由红外光谱可知，该有机物中至少含有三种不同的化学键 D．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同的氢原子且个数比为1：2：3 14．将6.8g的X完全燃烧生成3.6g的和8.96L(标准状况)的。X的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为3：2：2：1，X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于X的下列叙述错误的是    A．X的相对分子质量为136 B．X的分子式为 C．符合题中X分子结构的有机物的结构简式可能为 D．X分子中所有的原子可能在同一个平面上 二、非选择题（本大题共4个小题，共58分） 15．（18分）青蒿素是一种从中药黄花蒿中提取出来高效抗疟药，为无色针状晶体，在乙醇、乙醚、石油醚中可溶，在水中几乎不溶，熔点为156~157℃，热稳定性差。 Ⅰ．分离、提纯 下图为从黄花蒿中提取青蒿素的工艺流程。 (1)在原料处理过程中，对黄花高进行破碎的目的是______。 (2)用乙醚作为溶剂提取黄花蒿中的青蒿素，该方法原理为______。 A．过滤 B．蒸发 C．萃取 D．结晶 (3)操作Ⅰ、Ⅱ中，可能会用到的装置是______。（不定项） A B C D (4)操作Ⅲ的主要过程可能包括______。 A．加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶、过滤 B．加95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤 C．加入乙醚进行萃取分液 D．加热至固体质量恒定在不同温度、压强下的状态如图所示。当温度高于304K，压强大于7.38MPa时，形成气态与液态交融在一起的流体，称为超临界流体，能够大量溶解非极性或弱极性的小分子。近年来，采用超临界流体提取青蒿素受到广泛关注。 (5)图中区域“Ⅲ”表示处于______。 A．气态        B．液态        C．固态 (6)与乙醚提取法相比，写出超临界流体提取青蒿素的一项优势和不足：优势：______；不足：______。 (7)下列适宜用超临界流体提取的物质是______。（不定项） A．淀粉 B．氨基酸 C．石蜡 D．油脂 Ⅱ．结构测定 青蒿素在氧气中燃烧仅生成和，元素分析显示青蒿素中C元素含量为63.83%，H元素含量为7.80%。利用X技术可测得青蒿素的相对分子质量，利用Y技术可以检测青蒿素含有的化学键，利用Z技术可测定青蒿素键长、键角等分子空间构型信息。已知X、Y、Z均为现代仪器分析技术。 (8)根据元素分析结果可知青蒿素的实验式是______。 (9)用各种现代仪器分析技术对乙酸进行测定，可获得下列图像。其中与X技术有关的是______。 A B C D (10)Z技术可能是______。 16．（14分）双水杨醛缩乙二胺(，)的配合物()常用作有机氧化反应的催化剂。某化学课外小组制备了该配合物并确定其组成。 Ⅰ、配合物的制备原理和实验步骤如下： a．制备原理： b．实验步骤：将反应物用乙醇溶解，在空气中于65~70℃下反应30 min。反应结束后，经冷却、结晶、过滤、洗涤、干燥，获得产物。实验装置如图所示(加热及夹持装置已略去)。 Ⅱ、配合物中的测定。 ①移取20.00 mL溶液置于锥形瓶中，加入10.00mL维生素溶液充分混合，放置3~4 min。 ②往上述锥形瓶中加入5滴1%淀粉，立即用的标准溶液滴定至终点。平行滴定三次，消耗标准溶液的平均体积为20.20 mL。 上述测定过程所涉及的反应如下：；。 已知：①制备过程中，空气的作用是氧化； ②维生素C具有还原性； ③不考虑其他副反应。 回答下列问题： (1)中“1”号N原子的核电荷数为______。 (2)仪器c的名称为______；制备过程中，冷却水应______(填“b进a出”或“a进b出”)，使得冷却效果更佳。 (3)实验步骤①中，为了准确量取10.00 mL维生素C溶液，应选用______(填标号)量取。 A．酸式滴定管 B．量筒 C．容量瓶 D．胶头滴管 (4)实验步骤②中达到滴定终点的标志为______。 (5)实验步骤①中，加入维生素C溶液后，若放置在空气中的时间过长，则会导致测定结果______(填“偏大”“偏小”或“不变”)。 (6)根据实验数据，中______(用含、的代数式表示)。 17．（10分）某有机物A可用作有机溶剂或香料辅助剂如樱桃、草莓味香精。为测定其分子结构，做如下一系列实验： （一）确定实验式 取1.5g样品，置于铂舟并放入燃烧管中，不断通入氧气流，用电炉持续加热样品，将生成物依次通过如图所示装置。生成物被完全吸收后，测得装置Ⅰ增重0.9g，装置Ⅱ增重3.96g。 (1)试剂a、试剂b分别为________（填标号）。 A．、碱石灰 B．碱石灰、碱石灰 C．碱石灰、 D．碱石灰、 (2)有机物A的实验式为_________。 （二）确定结构简式 (3)实验测得有机物A的质谱图如下，则A的相对分子质量为_______，A的分子式为______。 (4)核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱和红外光谱图（只显示部分基团）分别如图。 根据其用途，结合图谱分析结果，推测A的结构简式可能为________（任写一种）。 18．（16分）维生素A醋酸酯是调节上皮组织细胞生长与健康的必须因子。其中一条合成路线如图。 (1)C中含氧官能团的名称为___________。 (2)A→B的化学反应方程式为___________。 (3)D中手性碳原子的个数为___________。 (4)吡啶()在上述反应中作溶剂，其性质与胺类化合物类似。关于吡啶的相关说法正确的是___________。 A．吡啶分子中所有原子共平面 B．吡啶易溶于有机溶剂，难溶于水 C．吡啶能作为配体与金属离子形成配合物 D．吡啶中碳原子和氮原子的杂化方式不同 (5)M是E的同系物，相对分子质量比E小42，满足下列条件的M的同分异构体有___________种。 ①红外光谱显示有一个苯环 ②核磁共振氢谱显示有5组峰，峰面积比为6：6：2：1：1 任写出一种满足条件的同分异构体的结构简式___________。 (6)结合以上合成路线，以和ClCH(CH3)COOCH2CH3为原料，设计合成的路线是GH，其中G的结构简式为___________。 (7)根据维生素A的结构，推测对维生素A进行分子修饰的原因___________(写出一条即可)。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高二化学单元检测卷（苏教版2019选择性必修第三册） 专题1 有机化学的发展及研究思路·提升卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 一、选择题（本大题共14个小题，每题3分，共42分，每题只有一个选项符合题目要求。） 1．化学与生活、生产、科技有着密切联系，下列有关说法正确的是 A．碳酸钡可用于消化系统X射线检查的内服药剂 B．用含增塑剂的聚氯乙烯薄膜作食品包装材料 C．“天宫”空间站配制砷化镓光电池，砷化镓光电池可将太阳能(或光能)转化为电能 D．“歼-20”飞机上大量使用的碳纤维是一种新型有机高分子材料 【答案】C 【解析】A．碳酸钡会与胃酸反应生成可溶性钡离子，导致中毒，X射线检查应使用硫酸钡，A错误；B．含增塑剂的聚氯乙烯（PVC）可能释放有害物质，食品包装常用聚乙烯或聚丙烯，B错误；C．砷化镓是半导体材料，光电池可将太阳能直接转化为电能，C正确；D．碳纤维是无机复合材料，而非有机高分子材料，D错误；故选C。 2．下列关于著名化学家的名字、国籍及主要贡献的对应关系中，不正确的是。 A．贝采利乌斯→瑞典→首先提出“有机化学”和“有机化合物”的概念 B．维勒→德国→首次人工合成了有机物——尿素 C．道尔顿→法国→建立氧化学说 D．门捷列夫→俄国→发现了元素周期律 【答案】C 【解析】A．在有机化学的发展史上，瑞典化学家贝采利乌斯于19世纪初期提出“有机化学”和“有机化合物这两个概念，A正确；B．德国化学家维勒于1828年首次在实验室里人工合成了有机物尿素，B正确；C．法国化学家拉瓦锡建立燃烧现象的氧化学说使近代化学取得了革命性进展，C错误；D．俄国化学家门捷列夫于1869年发现了元素周期律，把化学元素及其化合物纳入一个统一的理论体系，D正确；故选C。 3．《本草纲目》是一部具有世界性影响的博物学著作。被国外学者誉为中国之百科全书。其中“烧酒”条目下写道：“自元时始创其法，用浓酒和糟入甑，蒸令气上……其清如水，味极浓烈，盖酒露也。”这里所用的“法”是指 A．萃取 B．渗析 C．蒸馏 D．干馏 【答案】C 【解析】A．萃取是一种利用不同物质在溶剂中溶解度差异进行分离的方法，题干中未涉及溶剂的使用，A不符合题意；B．渗析是一种利用半透膜分离小分子和大分子的方法，题干中未提及半透膜，B不符合题意；C． 蒸馏是通过加热液体混合物，利用沸点差异使组分蒸发并冷凝提纯的方法，题干中“蒸令气上”和“酒露”的描述（蒸发后冷凝得到清澈浓烈的液体）符合蒸馏原理，C符合题意；D．干馏是在隔绝空气条件下加热固体物质使其分解的方法，题干中涉及液体（浓酒）加热且未隔绝空气，D不符合题意；故选C。 4．下列有关分离提取的操作能达到相应实验目的的是 A．分离碘和氯化铵固体 B．除去胶体中含有的NaCl杂质 C．除去气体中的 D．从碘水中萃取碘 A．A B．B C．C D．D 【答案】D 【解析】A．碘受热易升华，氯化铵受热分解为和HCl，冷却后又化合为，加热无法分离二者，A错误；B．胶体和NaCl溶液均可透过滤纸，过滤无法除去胶体中的NaCl杂质，应采用渗析法，B错误；C．饱和溶液会与反应，，不能用于除去中的，应选用饱和溶液，C错误；D．苯与水不互溶，且碘在苯中的溶解度远大于在水中的溶解度，可用苯从碘水中萃取碘，分层后通过分液漏斗分液，D正确；故选D。 5．随着科学技术的发展，人们可以利用很多先进的方法和手段来测定有机物的组成和结构。下列说法正确的是 A．通过李比希元素分析仪可以确定有机物的分子式 B．对乙醇和二甲醚分别进行质谱分析，得到的质谱图完全相同 C．对有机物CH3CH(OH)CH3进行核磁共振氢谱分析，能得到4组峰 D．利用核磁共振氢谱可以区分2-丁炔和1，3-丁二烯 【答案】D 【解析】A．李比希元素分析仪仅能测定有机物中各元素的质量分数，无法直接确定分子式，分子式需结合其他方法（如质谱）获得，A错误。B．乙醇和二甲醚互为同分异构体，结构不同导致质谱分析中碎片离子不同，质谱图不相同，B错误。C．有机物CH3CH(OH)CH3（异丙醇）中，两个甲基（6H）等效为一组峰，次甲基（1H）为一组峰，羟基（1H）为一组峰，共3组峰，峰面积比为6：1：1，不是4组峰，C错误。D．2-丁炔（CH3C≡CCH3）分子对称，只有1组峰（6H）；1，3-丁二烯（CH2=CH-CH=CH2）有2组峰（4H和2H，面积比2：1），核磁共振氢谱不同，可区分，D正确。故答案选D。 6．我国屠呦呦等科学家使用乙醚从中药中提取并用柱色谱分离得到抗疟有效成分青蒿素。青蒿素为无色针状晶体，在乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中几乎不溶。实验室模拟操作流程如下： 已知：步骤③为柱色谱分离。以上实验步骤中不需要用到的装置是 A． B． C． D． 【答案】D 【解析】A．步骤④从洗脱液中分离出大部分提取溶剂，需要蒸馏操作，故A正确；B．步骤③为柱色谱分离，需要用到该装置，故B正确；C．步骤②分离浸出液和残渣需要过滤，故C正确；D．步骤⑤从“小部分提取溶剂+产品”中提取青蒿素采用重结晶，该图是灼烧固体的操作，以上实验步骤中不需要用到，故D错误；故答案选D。 7．可以通过以下三种方法测定有机化合物的分子结构，从而预测其性质。已知图3中峰面积之比为，下列说法错误的是 A．实验室可利用乙醇和浓硫酸在一定条件下合成该物质 B．该有机物可以发生氧化反应 C．该有机物的同分异构体中，可以与钠反应产生氢气的有4种(不考虑立体异构) D．该有机物的名称是丁醚 【答案】D 【解析】由图1可知该有机物相对分子质量为74，由图3可知有两种氢，由图2可知含有烷基和醚键，所以该物质为分子式，结合氢原子个数比为3：2，可知两种氢原子的个数分别为6和4，从而确定该物质为乙醚。A．实验室中乙醇和浓硫酸在反应生成CH3CH2OCH2CH3和水 ，故A正确；B．乙醚可以燃烧，所以可以发生氧化反应，故B正确；C．分子式为，可以与钠反应产生氢气，说明含有羟基，符合要求的同分异构体有CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CHOHCH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH，共4种，故C正确；D．该有机物的结构简式是CH3CH2OCH2CH3，名称是乙醚，故D错误；选D。 8．下列说法中正确的是 A．在核磁共振氢谱中有7个吸收峰 B．红外光谱图只能确定有机物中含官能团的种类和数目 C．质谱法不能用于相对分子质量的测定 D．核磁共振氢谱、红外光谱和质谱法都可用于分析有机物结构 【答案】D 【解析】A．含有3种不同化学环境的氢原子，在核磁共振氢谱中有3个吸收峰，A错误；B．红外光谱可以确定官能团的种类，不能确定其数目，B错误；C．质谱图中，用最大质荷比可确定有机物的相对分子质量，C错误；D．核磁共振氢谱、红外光谱和质谱都可用于分析有机物结构，D正确；故选D。 9．实验室提取桂花精油的流程如下。下列说法错误的是 A．“操作①”所需的玻璃仪器有烧杯、分液漏斗、玻璃棒 B．“操作②”为蒸馏，所得的石油醚可循环利用 C．“抽滤”可加快过滤速率，桂花精油在滤液中 D．“减压蒸馏”可防止桂花精油在较高温度下变质 【答案】A 【解析】桂花与石油醚混合、充分振荡，经操作①得到溶液和不溶物，操作①为固、液分离，故操作①为过滤，所得溶液利用沸点不同，经“蒸馏”操作（操作②）分离得石油醚和桂花浸膏，桂花浸膏加无水乙醇回流1h，进行抽滤，并用乙醇洗涤固体不溶物，充分回收桂花精油，溶液减压蒸馏，分离得到桂花精油。 A．根据上述分析可知，操作①为过滤，所需的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒，不需要分液漏斗，A错误；B．经操作②将溶液分离得石油醚和桂花浸膏，而石油醚和桂花浸膏二者互溶，沸点不同，故“操作②”为蒸馏，石油醚与桂花混合，循环利用，B正确；C．“抽滤”为减压过滤，可加快过滤速率，使固、液分离，桂花精油为液态，在滤液中，C正确；D．桂花精油不稳定，高温易变质，利用物质沸点随压强的减小而降低的性质进行“减压蒸馏”就可防止桂花精油在较高温度下变质，D正确；故选A。 10． 奥司他韦是目前治疗流感的常用药物之一（如图所示），下列说法中正确的是 A．奥司他韦分子中只有4个手性碳原子 B．通过红外光谱有可能确定奥司他韦分子中含有酯基、氨基、醚键和酰胺基等官能团 C．通过质谱法可以测定奥司他韦分子中键长和键角等分子结构信息 D．奥司他韦中所有原子可能共平面 【答案】B 【解析】A．手性碳原子是指与四个不同的原子或基团相连的碳原子，奥司他韦分子中有3个手性碳原子，位置为，A错误；B．不同的化学键或官能团在红外光谱中的峰值不同，通过红外光谱有可能确定奥司他韦分子中含有酯基、氨基、醚键和酰胺基等官能团，B正确；C．质谱图中质荷比的最大值即为相对分子质量，通过质谱法可以测定奥司他韦分子的相对分子质量，不能测定键长和键角等分子结构信息，C错误；D．存在多个sp3杂化的碳原子，与其直接连接的4个原子不可能都共平面，D错误；故选B。 11．相同条件下，某有机物M的蒸气密度是氢气的28倍，2.8g M充分燃烧后得到8.8g 和3.6g 。已知M中只含有1个，下列说法正确的是 A．M中含氧元素 B．M可能不会使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．M一定存在顺反异构 D．M分子的质谱图中质荷比的最大值为55 【答案】B 【解析】有机物M的蒸气密度为氢气28倍，M的摩尔质量为56g/mol。2.8g M的物质的量为0.05mol；0.05molM燃烧生成0.2mol CO2 (含0.2mol C)和0.2mol H2O(含0.4mol H)，C和H总质量为2.8g，与M质量相等，所以M中不含氧，则M分子式为C4H8，M含有1个甲基，则M可能是CH2=CH-CH2CH3或甲基环丙烷。A．根据以上分析，M不含氧，故A错误；B．M分子式为C4H8，若M是甲基环丙烷，则M不能使酸性高锰酸钾褪色，故B正确；C．1-丁烯、甲基环丙烷均无顺反异构，故C错误；D．M的相对分子质量为56，则M分子的质谱图中质荷比的最大值为56，故D错误；选B。 12．胡椒酚A是植物挥发油中的一种成分。某研究性学习小组在对其分子组成结构的研究中发现：胡椒酚A的相对分子质量不超过150；胡椒酚A中C、O的质量分数分别为(，，完全燃烧后产物只有和。则胡椒酚A的分子式为 A． B． C． D． 【答案】D 【解析】H的质量分数：；设分子式为 CxHyOz，相对分子质量为 M（M ≤ 150）。碳元素：；氧元素：；氢元素：，由氧元素得：；由于 M ≤ 150 且 z 为整数：若 z = 1，则 M ≈ 134；若 z ≥ 2，则 M ≥ 268 > 150，不符合；取 z = 1，M ≈ 134。代入碳元素方程：，取 x = 9；由氢元素：，取 y = 10。分子式为；故答案选D。 13．已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中错误的是 A．仅由其核磁共振氢谱可知其分子中的氢原子总数 B．若的化学式为，则其结构简式为 C．由红外光谱可知，该有机物中至少含有三种不同的化学键 D．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同的氢原子且个数比为1：2：3 【答案】A 【解析】A．核磁共振氢谱能确定分子中氢原子的种类和个数之比，但不能确定氢原子的总数，A错误；B．根据红外光谱，含有O-H键，根据核磁共振氢谱，有3种氢原子，且个数比为1:2:3，若的化学式为，可判断其结构简式为，B正确；C．由红外光谱可知，该有机物中含有C-H、C-O、O-H三种不同的化学键，C正确；D．根据核磁共振氢谱有3个吸收峰，有3种氢原子，且个数比为1:2:3，D正确；故选A。 14．将6.8g的X完全燃烧生成3.6g的和8.96L(标准状况)的。X的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为3：2：2：1，X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于X的下列叙述错误的是    A．X的相对分子质量为136 B．X的分子式为 C．符合题中X分子结构的有机物的结构简式可能为 D．X分子中所有的原子可能在同一个平面上 【答案】D 【解析】A．根据质谱图，可以得出X的相对分子质量为136，A正确；B．6.8g的X完全燃烧生成3.6g的，，，，8.96L(标准状况)的，，，，，，，该分子实验式为：，相对分子质量为136，所以该分子分子式为，B正确；C．根据红外光谱和核磁共振氢谱图，符合题中X分子结构的有机物的结构简式可能为，C正确；D．根据以上分析，X分子结构苯环侧链上含有饱和碳原子，所有的原子不可能在同一个平面上，D错误； 故选D。 二、非选择题（本大题共4个小题，共58分） 15．（18分）青蒿素是一种从中药黄花蒿中提取出来高效抗疟药，为无色针状晶体，在乙醇、乙醚、石油醚中可溶，在水中几乎不溶，熔点为156~157℃，热稳定性差。 Ⅰ．分离、提纯 下图为从黄花蒿中提取青蒿素的工艺流程。 (1)在原料处理过程中，对黄花高进行破碎的目的是______。 (2)用乙醚作为溶剂提取黄花蒿中的青蒿素，该方法原理为______。 A．过滤 B．蒸发 C．萃取 D．结晶 (3)操作Ⅰ、Ⅱ中，可能会用到的装置是______。（不定项） A B C D (4)操作Ⅲ的主要过程可能包括______。 A．加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶、过滤 B．加95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤 C．加入乙醚进行萃取分液 D．加热至固体质量恒定在不同温度、压强下的状态如图所示。当温度高于304K，压强大于7.38MPa时，形成气态与液态交融在一起的流体，称为超临界流体，能够大量溶解非极性或弱极性的小分子。近年来，采用超临界流体提取青蒿素受到广泛关注。 (5)图中区域“Ⅲ”表示处于______。 A．气态        B．液态        C．固态 (6)与乙醚提取法相比，写出超临界流体提取青蒿素的一项优势和不足：优势：______；不足：______。 (7)下列适宜用超临界流体提取的物质是______。（不定项） A．淀粉 B．氨基酸 C．石蜡 D．油脂 Ⅱ．结构测定 青蒿素在氧气中燃烧仅生成和，元素分析显示青蒿素中C元素含量为63.83%，H元素含量为7.80%。利用X技术可测得青蒿素的相对分子质量，利用Y技术可以检测青蒿素含有的化学键，利用Z技术可测定青蒿素键长、键角等分子空间构型信息。已知X、Y、Z均为现代仪器分析技术。 (8)根据元素分析结果可知青蒿素的实验式是______。 (9)用各种现代仪器分析技术对乙酸进行测定，可获得下列图像。其中与X技术有关的是______。 A B C D (10)Z技术可能是______。 【答案】(1)增大黄花蒿与乙醚的接触面积，提高花蒿素的浸取率与浸取速率（2分） (2)C（1分） (3)BA（1分） (4)B（1分） (5)A（1分） (6) 可以更好地实现萃取剂与溶质的分离，萃取剂更加的环保（2分） 需高压设备，成本较高（2分） (7)BD（2分） (8) （2分） (9)A（2分） (10)X射线衍射（2分） 【分析】根据乙醚浸取法的流程可以知道，对黄花蒿进行干燥破碎，可以增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸取率，用乙醚对黄花蒿进行浸取后，过滤，可得滤液和滤渣，提取液经过蒸馏后可得青蒿素的粗品，再利用青蒿素在水中几乎不溶进行重结晶提纯，对粗品加95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤可得精品； 【解析】（1）对黄花蒿进行破碎的目的是增大黄花蒿与乙醚的接触面积，提高黄花蒿素的浸取率与浸取速率； （2）青蒿素可溶于乙醇、乙醚、石油醚等有机溶剂，用乙醚作为溶剂提取黄花蒿中的青蒿素，该方法原理为萃取，故选C； （3）固-液萃取原理是利用溶剂使固体物料中的可溶性物质溶解于其中而加以分离的操作，又称浸取，则操作Ⅰ是固液萃取，需要用的装置为B；Ⅱ是蒸馏，用到的装置是A； （4）根据分析，对粗品加95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤可得精品，故选B； （5）当温度高于304K，压强大于7.38MPa时，形成气态与液态交融在一起的流体，称为超临界流体，C点温度升高，压强降低，区域“Ⅲ”为气体，故选A； （6）青蒿素在超临界二氧化碳中有很强的溶解性，超临界二氧化碳流体是一种可以代替挥发性有机溶剂的绿色溶剂，故用超临界流体萃取青蒿素的优点是：可以更好地实现萃取剂与溶质的分离，萃取剂更加的环保，对环境的污染少等；而乙醚提取法需较高温度才能有效分离；不足：乙醚提取法设备成本低，而超临界流体萃取需高压设备，成本较高； （7）已知：超临界流体能够大量溶解非极性或弱极性的小分子，则适宜用超临界流体提取的物质是，氨基酸、油脂，故选BD； （8）青蒿素中n(C)：n(H)：n(O)元素的物质的量比为：，青蒿素的实验式是； （9）X技术可测得青蒿素的相对分子质量，为质谱法，选A； （10）X射线衍射可用于测定有机化合物分子准确的三维空间，包含键长，键角，构型等分子结构信息，故Z技术可能是X射线衍射。 16．（14分）双水杨醛缩乙二胺(，)的配合物()常用作有机氧化反应的催化剂。某化学课外小组制备了该配合物并确定其组成。 Ⅰ、配合物的制备原理和实验步骤如下： a．制备原理： b．实验步骤：将反应物用乙醇溶解，在空气中于65~70℃下反应30 min。反应结束后，经冷却、结晶、过滤、洗涤、干燥，获得产物。实验装置如图所示(加热及夹持装置已略去)。 Ⅱ、配合物中的测定。 ①移取20.00 mL溶液置于锥形瓶中，加入10.00mL维生素溶液充分混合，放置3~4 min。 ②往上述锥形瓶中加入5滴1%淀粉，立即用的标准溶液滴定至终点。平行滴定三次，消耗标准溶液的平均体积为20.20 mL。 上述测定过程所涉及的反应如下：；。 已知：①制备过程中，空气的作用是氧化； ②维生素C具有还原性； ③不考虑其他副反应。 回答下列问题： (1)中“1”号N原子的核电荷数为______。 (2)仪器c的名称为______；制备过程中，冷却水应______(填“b进a出”或“a进b出”)，使得冷却效果更佳。 (3)实验步骤①中，为了准确量取10.00 mL维生素C溶液，应选用______(填标号)量取。 A．酸式滴定管 B．量筒 C．容量瓶 D．胶头滴管 (4)实验步骤②中达到滴定终点的标志为______。 (5)实验步骤①中，加入维生素C溶液后，若放置在空气中的时间过长，则会导致测定结果______(填“偏大”“偏小”或“不变”)。 (6)根据实验数据，中______(用含、的代数式表示)。 【答案】(1)7（2分） (2) 双颈烧瓶(或二口烧瓶) （2分） a进b出（2分） (3)A（2分） (4)当滴入最后半滴标准液时，溶液由无色变为蓝色且30s内不恢复至原色，则达到滴定终点（2分） (5)偏小（2分） (6) （2分） 【解析】（1）N原子位于周期表中第二周期第V A族，故其核外电子数为7 （2）仪器c的名称为二口烧瓶，球形冷凝管通冷水的方向是“下进上出”，故a进b出 （3）为了准确量取10.00 mL维生素C溶液，因为体积精确到小数点后两位，所以应该使用酸式滴定管。 （4）滴定终点的标志是当滴入最后半滴标准液时，溶液由无色变为蓝色且30s内不恢复至原色，则达到滴定终点 （5）加入维生素C溶液后，若放置在空气中的时间过长，维生素被氧气氧化变质，使得维生素C溶液浓度减小，在滴定过程中，与I2反应的维生素C的量减少，因此I2消耗的标准溶液体积会偏小，测定结果偏小。 （6）水杨醛缩乙二胺(，)和相对原子质量可以计算得出，移取的的质量为，维生素C的物质的量是0.01c1 mol，I2消耗的维生素C的物质的量为0.0202c2 mol，所以与反应的维生素C的物质的量为（0.01c1-0.0202c2）mol，根据反应的化学计量关系（2 mol 与 mol维生素反应）可列式为：，计算为 17．（10分）某有机物A可用作有机溶剂或香料辅助剂如樱桃、草莓味香精。为测定其分子结构，做如下一系列实验： （一）确定实验式 取1.5g样品，置于铂舟并放入燃烧管中，不断通入氧气流，用电炉持续加热样品，将生成物依次通过如图所示装置。生成物被完全吸收后，测得装置Ⅰ增重0.9g，装置Ⅱ增重3.96g。 (1)试剂a、试剂b分别为________（填标号）。 A．、碱石灰 B．碱石灰、碱石灰 C．碱石灰、 D．碱石灰、 (2)有机物A的实验式为_________。 （二）确定结构简式 (3)实验测得有机物A的质谱图如下，则A的相对分子质量为_______，A的分子式为______。 (4)核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱和红外光谱图（只显示部分基团）分别如图。 根据其用途，结合图谱分析结果，推测A的结构简式可能为________（任写一种）。 【答案】(1)B（2分） (2) （2分） (3) 150 （2分） （2分） (4)（或其他合理答案）（2分） 【分析】有机物A置于铂舟并放入燃烧管中，不断通入氧气流，反应生成CO2和H2O，生成物依次通过浓硫酸和装置Ⅱ，装置Ⅲ防止空气中的水蒸气、CO2进入Ⅱ中，根据装置Ⅰ和装置Ⅱ的增重，结合A的质量，可计算有机物A的分子式，再结合质谱、核磁和红外等技术确定A的结构，据此分析解题。 【解析】（1）据分析可知，装置Ⅱ用于吸收CO2；装置Ⅲ防止空气中的水蒸气、CO2进入Ⅱ中，所以试剂a、试剂b均可用碱石灰；故答案选B； （2）装置Ⅰ吸收H2O，n(H2O)==0.05mol；装置Ⅱ吸收CO2，n(CO2)==0.09mol；所以有机物A中含有0.1molH，质量为0.1g，含有0.09molC，质量为1.08g；则m(O)=1.5g-0.1g-1.08g=0.32g，含有0.02molO；各C、H、O元素原子的个数比为9：10:2，有机物A的实验式为； （3）根据有机物A的质谱图可知，A的相对分子质量为150；有机物A的实验式为；可知A的分子式为； （4） 由核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱可知，有机物A共有5种不同环境的H，且面积比为1∶2∶2∶2∶3；有机物A红外光谱图可知，有机物含有C-H，C-C，，结合核磁结果，可推测有机物A的结构简式可能为（或其他合理答案）。 18．（16分）维生素A醋酸酯是调节上皮组织细胞生长与健康的必须因子。其中一条合成路线如图。 (1)C中含氧官能团的名称为___________。 (2)A→B的化学反应方程式为___________。 (3)D中手性碳原子的个数为___________。 (4)吡啶()在上述反应中作溶剂，其性质与胺类化合物类似。关于吡啶的相关说法正确的是___________。 A．吡啶分子中所有原子共平面 B．吡啶易溶于有机溶剂，难溶于水 C．吡啶能作为配体与金属离子形成配合物 D．吡啶中碳原子和氮原子的杂化方式不同 (5)M是E的同系物，相对分子质量比E小42，满足下列条件的M的同分异构体有___________种。 ①红外光谱显示有一个苯环 ②核磁共振氢谱显示有5组峰，峰面积比为6：6：2：1：1 任写出一种满足条件的同分异构体的结构简式___________。 (6)结合以上合成路线，以和ClCH(CH3)COOCH2CH3为原料，设计合成的路线是GH，其中G的结构简式为___________。 (7)根据维生素A的结构，推测对维生素A进行分子修饰的原因___________(写出一条即可)。 【答案】(1)酮羰基（2分） (2)++H2O（2分） (3)2（2分） (4)AC（2分） (5) 5 （2分） 、、、、（2分） (6) （2分） (7)降低在水中的溶解性，增大在有机溶剂中的溶解性，提高维生素A的稳定性（2分） 【分析】 柠檬醛和丙酮发生已知信息的反应原理生成B为，B发生成环反应生成C，C和ClCH2COOCH3反应生成D，D发生一系列反应生成E； 【解析】（1） C为，含氧官能团的名称为酮羰基； （2） A→B是柠檬醛和丙酮发生已知信息的反应原理生成和，反应的化学方程式为++H2O； （3） D为，手性碳原子的个数为2，位置为； （4）A．吡啶性质与胺类化合物类似，结构与苯相似，吡啶分子中所有原子可能共平面，A正确； B．吡啶易溶于有机溶剂，其性质与胺类化合物类似，易溶于水，B错误； C．吡啶环中的氮原子采用sp2杂化，其孤对电子处于环外，可与金属离子的空轨道形成σ配位键，形成配合物，C正确； D．吡啶为平面结构，碳原子和氮原子的杂化方式均为sp2，D错误； 故选AC； （5） E为，M是E的同系物，相对分子质量比E小42，则应该少3个CH2，满足条件的M的同分异构体：①红外光谱显示有一个苯环，则没有其他不饱和基团，②核磁共振氢谱显示有5组峰，峰面积比为6：6：2：1：1，则有两对等效的甲基，符合条件的同分异构体有、、、、共5种，答案为5；、、、、； （6） 先和H2O发生加成反应生成，发生催化氧化反应生成，发生C生成D的原理得到，发生D生成E的反应原理得到，因此G为； （7）根据维生素A的结构，维生素A进行分子修饰其实是进行酯化生成酯的结构，对维生素A进行分子修饰的原因是降低在水中的溶解性，增大在有机溶剂中的溶解性，提高维生素A的稳定性。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2025-2026学年高二化学单元检测卷（苏教版2019选择性必修第三册） 专题1 有机化学的发展及研究思路·提升卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 一、选择题（本大题共14个小题，每题3分，共42分，每题只有一个选项符合题目要求。） 1．化学与生活、生产、科技有着密切联系，下列有关说法正确的是 A．碳酸钡可用于消化系统X射线检查的内服药剂 B．用含增塑剂的聚氯乙烯薄膜作食品包装材料 C．“天宫”空间站配制砷化镓光电池，砷化镓光电池可将太阳能(或光能)转化为电能 D．“歼-20”飞机上大量使用的碳纤维是一种新型有机高分子材料 2．下列关于著名化学家的名字、国籍及主要贡献的对应关系中，不正确的是。 A．贝采利乌斯→瑞典→首先提出“有机化学”和“有机化合物”的概念 B．维勒→德国→首次人工合成了有机物——尿素 C．道尔顿→法国→建立氧化学说 D．门捷列夫→俄国→发现了元素周期律 3．《本草纲目》是一部具有世界性影响的博物学著作。被国外学者誉为中国之百科全书。其中“烧酒”条目下写道：“自元时始创其法，用浓酒和糟入甑，蒸令气上……其清如水，味极浓烈，盖酒露也。”这里所用的“法”是指 A．萃取 B．渗析 C．蒸馏 D．干馏 4．下列有关分离提取的操作能达到相应实验目的的是 A．分离碘和氯化铵固体 B．除去胶体中含有的NaCl杂质 C．除去气体中的 D．从碘水中萃取碘 A．A B．B C．C D．D 5．随着科学技术的发展，人们可以利用很多先进的方法和手段来测定有机物的组成和结构。下列说法正确的是 A．通过李比希元素分析仪可以确定有机物的分子式 B．对乙醇和二甲醚分别进行质谱分析，得到的质谱图完全相同 C．对有机物CH3CH(OH)CH3进行核磁共振氢谱分析，能得到4组峰 D．利用核磁共振氢谱可以区分2-丁炔和1，3-丁二烯 6．我国屠呦呦等科学家使用乙醚从中药中提取并用柱色谱分离得到抗疟有效成分青蒿素。青蒿素为无色针状晶体，在乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中几乎不溶。实验室模拟操作流程如下： 已知：步骤③为柱色谱分离。以上实验步骤中不需要用到的装置是 A． B． C． D． 7．可以通过以下三种方法测定有机化合物的分子结构，从而预测其性质。已知图3中峰面积之比为，下列说法错误的是 A．实验室可利用乙醇和浓硫酸在一定条件下合成该物质 B．该有机物可以发生氧化反应 C．该有机物的同分异构体中，可以与钠反应产生氢气的有4种(不考虑立体异构) D．该有机物的名称是丁醚 8．下列说法中正确的是 A．在核磁共振氢谱中有7个吸收峰 B．红外光谱图只能确定有机物中含官能团的种类和数目 C．质谱法不能用于相对分子质量的测定 D．核磁共振氢谱、红外光谱和质谱法都可用于分析有机物结构 9．实验室提取桂花精油的流程如下。下列说法错误的是 A．“操作①”所需的玻璃仪器有烧杯、分液漏斗、玻璃棒 B．“操作②”为蒸馏，所得的石油醚可循环利用 C．“抽滤”可加快过滤速率，桂花精油在滤液中 D．“减压蒸馏”可防止桂花精油在较高温度下变质 10． 奥司他韦是目前治疗流感的常用药物之一（如图所示），下列说法中正确的是 A．奥司他韦分子中只有4个手性碳原子 B．通过红外光谱有可能确定奥司他韦分子中含有酯基、氨基、醚键和酰胺基等官能团 C．通过质谱法可以测定奥司他韦分子中键长和键角等分子结构信息 D．奥司他韦中所有原子可能共平面 11．相同条件下，某有机物M的蒸气密度是氢气的28倍，2.8g M充分燃烧后得到8.8g 和3.6g 。已知M中只含有1个，下列说法正确的是 A．M中含氧元素 B．M可能不会使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．M一定存在顺反异构 D．M分子的质谱图中质荷比的最大值为55 12．胡椒酚A是植物挥发油中的一种成分。某研究性学习小组在对其分子组成结构的研究中发现：胡椒酚A的相对分子质量不超过150；胡椒酚A中C、O的质量分数分别为(，，完全燃烧后产物只有和。则胡椒酚A的分子式为 A． B． C． D． 13．已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中错误的是 A．仅由其核磁共振氢谱可知其分子中的氢原子总数 B．若的化学式为，则其结构简式为 C．由红外光谱可知，该有机物中至少含有三种不同的化学键 D．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同的氢原子且个数比为1：2：3 14．将6.8g的X完全燃烧生成3.6g的和8.96L(标准状况)的。X的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为3：2：2：1，X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于X的下列叙述错误的是    A．X的相对分子质量为136 B．X的分子式为 C．符合题中X分子结构的有机物的结构简式可能为 D．X分子中所有的原子可能在同一个平面上 二、非选择题（本大题共4个小题，共58分） 15．（18分）青蒿素是一种从中药黄花蒿中提取出来高效抗疟药，为无色针状晶体，在乙醇、乙醚、石油醚中可溶，在水中几乎不溶，熔点为156~157℃，热稳定性差。 Ⅰ．分离、提纯 下图为从黄花蒿中提取青蒿素的工艺流程。 (1)在原料处理过程中，对黄花高进行破碎的目的是______。 (2)用乙醚作为溶剂提取黄花蒿中的青蒿素，该方法原理为______。 A．过滤 B．蒸发 C．萃取 D．结晶 (3)操作Ⅰ、Ⅱ中，可能会用到的装置是______。（不定项） A B C D (4)操作Ⅲ的主要过程可能包括______。 A．加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶、过滤 B．加95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤 C．加入乙醚进行萃取分液 D．加热至固体质量恒定在不同温度、压强下的状态如图所示。当温度高于304K，压强大于7.38MPa时，形成气态与液态交融在一起的流体，称为超临界流体，能够大量溶解非极性或弱极性的小分子。近年来，采用超临界流体提取青蒿素受到广泛关注。 (5)图中区域“Ⅲ”表示处于______。 A．气态        B．液态        C．固态 (6)与乙醚提取法相比，写出超临界流体提取青蒿素的一项优势和不足：优势：______；不足：______。 (7)下列适宜用超临界流体提取的物质是______。（不定项） A．淀粉 B．氨基酸 C．石蜡 D．油脂 Ⅱ．结构测定 青蒿素在氧气中燃烧仅生成和，元素分析显示青蒿素中C元素含量为63.83%，H元素含量为7.80%。利用X技术可测得青蒿素的相对分子质量，利用Y技术可以检测青蒿素含有的化学键，利用Z技术可测定青蒿素键长、键角等分子空间构型信息。已知X、Y、Z均为现代仪器分析技术。 (8)根据元素分析结果可知青蒿素的实验式是______。 (9)用各种现代仪器分析技术对乙酸进行测定，可获得下列图像。其中与X技术有关的是______。 A B C D (10)Z技术可能是______。 16．（14分）双水杨醛缩乙二胺(，)的配合物()常用作有机氧化反应的催化剂。某化学课外小组制备了该配合物并确定其组成。 Ⅰ、配合物的制备原理和实验步骤如下： a．制备原理： b．实验步骤：将反应物用乙醇溶解，在空气中于65~70℃下反应30 min。反应结束后，经冷却、结晶、过滤、洗涤、干燥，获得产物。实验装置如图所示(加热及夹持装置已略去)。 Ⅱ、配合物中的测定。 ①移取20.00 mL溶液置于锥形瓶中，加入10.00mL维生素溶液充分混合，放置3~4 min。 ②往上述锥形瓶中加入5滴1%淀粉，立即用的标准溶液滴定至终点。平行滴定三次，消耗标准溶液的平均体积为20.20 mL。 上述测定过程所涉及的反应如下：；。 已知：①制备过程中，空气的作用是氧化； ②维生素C具有还原性； ③不考虑其他副反应。 回答下列问题： (1)中“1”号N原子的核电荷数为______。 (2)仪器c的名称为______；制备过程中，冷却水应______(填“b进a出”或“a进b出”)，使得冷却效果更佳。 (3)实验步骤①中，为了准确量取10.00 mL维生素C溶液，应选用______(填标号)量取。 A．酸式滴定管 B．量筒 C．容量瓶 D．胶头滴管 (4)实验步骤②中达到滴定终点的标志为______。 (5)实验步骤①中，加入维生素C溶液后，若放置在空气中的时间过长，则会导致测定结果______(填“偏大”“偏小”或“不变”)。 (6)根据实验数据，中______(用含、的代数式表示)。 17．（10分）某有机物A可用作有机溶剂或香料辅助剂如樱桃、草莓味香精。为测定其分子结构，做如下一系列实验： （一）确定实验式 取1.5g样品，置于铂舟并放入燃烧管中，不断通入氧气流，用电炉持续加热样品，将生成物依次通过如图所示装置。生成物被完全吸收后，测得装置Ⅰ增重0.9g，装置Ⅱ增重3.96g。 (1)试剂a、试剂b分别为________（填标号）。 A．、碱石灰 B．碱石灰、碱石灰 C．碱石灰、 D．碱石灰、 (2)有机物A的实验式为_________。 （二）确定结构简式 (3)实验测得有机物A的质谱图如下，则A的相对分子质量为_______，A的分子式为______。 (4)核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱和红外光谱图（只显示部分基团）分别如图。 根据其用途，结合图谱分析结果，推测A的结构简式可能为________（任写一种）。 18．（16分）维生素A醋酸酯是调节上皮组织细胞生长与健康的必须因子。其中一条合成路线如图。 (1)C中含氧官能团的名称为___________。 (2)A→B的化学反应方程式为___________。 (3)D中手性碳原子的个数为___________。 (4)吡啶()在上述反应中作溶剂，其性质与胺类化合物类似。关于吡啶的相关说法正确的是___________。 A．吡啶分子中所有原子共平面 B．吡啶易溶于有机溶剂，难溶于水 C．吡啶能作为配体与金属离子形成配合物 D．吡啶中碳原子和氮原子的杂化方式不同 (5)M是E的同系物，相对分子质量比E小42，满足下列条件的M的同分异构体有___________种。 ①红外光谱显示有一个苯环 ②核磁共振氢谱显示有5组峰，峰面积比为6：6：2：1：1 任写出一种满足条件的同分异构体的结构简式___________。 (6)结合以上合成路线，以和ClCH(CH3)COOCH2CH3为原料，设计合成的路线是GH，其中G的结构简式为___________。 (7)根据维生素A的结构，推测对维生素A进行分子修饰的原因___________(写出一条即可)。 试题 第7页（共8页） 试题 第8页（共8页） 试题 第9页（共8页） 试题 第10页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $