专题4 第2单元 课时1 醛酮-【学霸黑白题】2025-2026学年高中化学选择性必修3（苏教版）

性小于乙醇中的氧，在水溶液中乙硫醇比乙醇更容易电离出H, B项错误：乙硫醇含有碳、硫、氢元素，乙硫醇在空气中燃烧生成二氧 化碳、二氧化硫和水，C项错误；丁基有四种结构，沸点不同的丁硫醇 有四种，分别为CH3CH2CH2CH2SH,CH3CH(SH)CH2CH3, CH2(SH)CH(CH3)CH3,(CH3)3C-SH,D项错误。 5.A解析：Z加浓溴水生成白色沉淀可知，Z为苯酚，F为2,4,6-三溴 苯酚，W与NaOH反应生成苯酚钠，通入二氧化碳生成苯酚；Y酸化 后生成E,E与乙醇在浓硫酸作用下生成具有香味的G,G为含4个 碳的酯类，故Y为乙酸钠，E为乙酸，G为乙酸乙酯，W为苯酚与乙酸 0 oc CH: OH 形成的酯( )。由苯酚( )与乙酸酐(CH3C0)20 0 OC-CH 生成W(〔 )的反应类型是取代反应，A正确：酸性：碳酸> 苯酚>碳酸氢根离子，根据强酸制弱酸原理，X→Z的反应中，通入 C02只会生成无机产物NaHC03,与量无关，B错误；F为2,4,6-三溴 苯酚，不溶于水但可溶于苯，C错误；W与G都属于酯类，G中无苯 环，W中含有苯环，因此不互为同系物，D错误。 6.D解析：由图可知，①的分子结构中含有酚羟基，也能与溴水发生取 代反应，因此①能使溴水褪色，不一定说明其含有碳碳双键，A项错 误；③④属于同分异构体，结构不同导致这两种有机物在经过高能电 子流轰击后，得到的分子离子和碎片离子并不完全相同，因此质谱图 并不完全相同，B项错误；1mol①与足量Na反应生成1molH2; 1mol②与足量Na反应生成1molH2;lmol③与足量Na反应生成 0.5molH2;1mol④与足量Na反应生成0.5molH2,C项错误；由② 的结构可知，其苯环上含有2个邻位的酚羟基，并且苯环上还有一个 乙基的取代基，与酚羟基相连的碳的邻、对位上的碳若连有H原子， 则可与溴水发生取代反应。因此，1mol②与足量溴水反应，最多可 消耗3 mol Br2.,D项正确。 7(2C,40H流毫C,0C:此+出0(2)分减漏斗B (3)c→be→g→d(4)防止生成副产物乙烯乙醚在空气中极易 爆炸 8.(1)继续滴加盐酸，c(H)增加，与C6H0~结合生成苯酚， c(C6H0~)减小，显色反应平衡逆向移动，紫色配合物浓度减小， c(Fe3+)升高，溶液由紫色变为浅黄色(2)①按上述方案重复实 验，所得溶液颜色与标准色阶比对，即可测知污水样品中的苯酚浓度 OH OH ②a(3) +3Br,→3HBr+Br—Br Br 解析：(1)向实验I所得悬浊液中逐滴加入0.1mol·L-1盐酸，产生 相关现象的原因为加入盐酸溶液后，发生反应Fe(OHI)3+3H Fe3++3H20,生成的Fe3+与苯酚溶液发生显色反应，因此沉淀溶解， 溶液显紫色，继续滴加盐酸，c(H+)增加，显色反应平衡逆向移动，紫 色配合物浓度减小，c(F3+)升高，溶液由紫色变为浅黄色。 (2)①用比色法估测污水中苯酚浓度的操作是：取40L污水样品， 按上述方案重复实验，所得溶液颜色与标准色阶比对，即可测知污水 样品中的苯酚浓度；②为操作方便，用有效成分为FC,·5H20的 药片代替上述FCl3溶液，若每次检测投入一粒药片，为保证标准色 阶准确有效，则每粒药片相当于含有FeCl30.1mol·L-1×0.01L,即 含有0.001mol的FeCl3,则每粒药片含FeCl3·5H20的质量为 0.001mol×252.5g·mol1=0.2525g。(3)溴水与苯酚反应生成三 溴苯酚，三溴苯酚难溶于水，使检测污水中的苯酚更为灵敏，反应的 选择性必修3·SJ OH OH 化学方程式为 ]+3Br2 →3HBr+Br Br 第二单元醛羧酸 课时1醛酮 白题 基础过关 题号1 2 34567891011121314 答案CCCDBBACAAC CDA 0 0 1.C 解析： HC一H为甲醛：H一C一OH 为甲酸； 0 、中含有羰基，属于酮类物质； 中含有醚键； 故选C。 2.C解析：甲醛中没有甲基，A项错误；饱和一元脂肪醛的通式是 CnH2m+1CH0(n=0,1,2…),B项错误；醛基中的3个原子位于同一 平面上，丙烯醛是醛基取代了乙烯分子中的1个氢原子，乙烯分子是 平面结构，故丙烯醛中的所有原子可能位于同一平面，C项正确：醛 基中存在碳氧双键，是极性键，而乙稀中存在碳碳双键，是非极性键」 故双键的类型不相同，D项错误。 3.C解析：C6H40属于饱和一元醇，与氧气发生催化氧化后的产物 中，与银氨溶液共热，会产生银镜现象，说明其能被催化氧化为醛基， 故含有一CH20H,可以表示为C,H1一CH20H,C5H1一有8种结构， 故C5H1一CH2OH也有8种结构。 4.D 5.B解析：柠檬醛分子中存在碳碳双键和醛基，碳碳双键能与溴发生 加成反应，醛基和溴的四氯化碳溶液不反应，则可使用溴的四氯化碳 溶液检验该物质中的碳碳双键，A正确：如题图所示，柠檬醛分子中 含有两个碳碳双键，其中左侧碳碳双键的同一个碳原子连接了两个 相同的甲基，右侧碳碳双键的碳原子均连接了不同的原子或原子团， 所以柠檬醛存在顺反异构现象，B错误：柠檬醛分子中存在醛基，则 能与新制Cu(OH)2反应，C正确；柠檬醛分子中存在碳碳双键和醛 基，都可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，能使酸性KMO4溶液褪色，D 正确。 6.B解析：线型脲甲醛树脂是热塑性塑料，如果最终形成三维网状的 交联结构，才属于热固性塑料，A正确；高分子化合物一般不溶于水， B错误：分析题给反应方程式，生成聚合度为n的线型链需要形成n一 1个“桥”键，因而脱去n-1水分子，所以n分子HCH0和n分子 0 NH2一C一NH2发生缩聚生成n-1分子H20,C正确；质谱法能够 测定线型脲甲醛树脂的平均相对分子质量，通过链节以及相对原子 质量，可求出聚合度，D正确。 7,A解析：用新制的氢氧化铜检验醛基，需要在碱性条件下加热，取 2mL1mdl·L-1的CuSO4溶液，与氢氧化钠溶液恰好反应生成氢氧化铜， 需要O4ml·L的NaOH溶液的体积=2mX1ml,2-10mL, 0.4mol.L-1 故疏酸铜过量，NaOH的量不足，不是碱性条件，故加热无砖红色沉淀 出现。故选A。 8.C解析：能发生银镜反应的有机化合物含一CH0,故可以使用银镜 反应检验一CH0,A正确：滴加稀氨水后沉淀溶解，银离子与氨气发 生反应，生成[Ag(NH3)2]+,B正确：实验后，银单质附着在试管壁形 成银镜，可使用硝酸洗掉，C错误；蔗糖中没有醛基，不会得到光亮的 银镜，D正确。 9.A解析：在既有C=C又有一CHO的情况下，可用新制氢氧化铜检 验一CHO,再利用溴水检验C=C,A正确；酸性高锰酸钾均能将 黑白题26 C=C及一CH0氧化，不能一一检验，B错误；溴水的氧化性很强，会 氧化一CH0,同时C=C与溴水发生加成反应，不能一一检验，C错 误；在既有C=C又有一CH0的情况下，银氨溶液可检验一CH0,应 该酸化后再加入溴水检验C一C,D错误。 四易错提醒 银氨溶液和新制Cu(OH),为弱氧化剂，不能氧化碳碳双键，溴水 和酸性KMO,溶液为强氧化剂，可氧化一CHO和碳碳双键，故应 先检验一CHO,再检验碳碳双键。 10.A解析：醛的官能团为醛基，酮的官能团为酮羰基，醛基和酮羰基 都能与氢气、氢氰酸等发生加成反应，A正确：醛的官能团为醛基，酮 的官能团为酮羰基，醛能与银氨溶液发生银镜反应，而酮不能，故B错 误；碳原子数相同的醛和酮，其分子式可能不同，如CH2一CH一CH0与 0 CH,CCH3,只有分子式相同的醛与酮才互为同分异构体，故 C错误：醛的官能团为醛基，醛基能与银氨溶液、新制的C(OH)2发 生氧化反应，酮的官能团为羰基，羰基不能与银氨溶液、新制的 Cu(OH)2发生氧化反应，能用新制的Cu(OH)2来区分醛和酮，故D 错误。 11.C解析：α-鸢尾酮中含有碳碳双键，且双键碳原子都连接不同的 基团，存在顺反异构，A正确；α-鸢尾酮中没有醛基，不能发生银镜 反应，B正确：1分子α-鸢尾酮中含有2个碳碳双键和1个酮羰基， 1mola-鸢尾酮最多可与3molH2加成，C错误：a-鸢尾酮和氢气发 生加成反应得至 、发生消 去反应生成 ,二者和 H2发生加成反应生成 ,D正确。 12.C解析：根据题意，若-A为-C,则与HCl加成生成 0 CH,一CC1,A正确；根据题意，若一A为一OH,则与H20加成 0 生成CH3一C一OH,B正确；根据题意，若一A为一OCH3,则与 0 CH,OH加成生成CH,一C0CH,,C错误；根据题意，若-A 98 为-O0CCH3,则与CH3C00H加成生成CH3C0C一CH3, D正确。 重难聚焦 13D舞新：生玻的服的物质的是为c001侧，醛基与银 的关系式为一CH0~2Ag:若是甲醛，1个甲醛可看作有2个醛基参 加反应，则3.6g甲醛计算时可看作有0.24mol的醛基，可生成 m(Ag)=0.24mol×2×108g·mol1=51.84g,显然该醛不是甲醛，若 是其他饱和一元醛，3.6g该醛中含有的醛基的物质的量为 ml,该醛的摩尔质量为g6g72g·ml',为 选D。 14.A解析：根据银镜反应的化学方程式可知1mol醛基可生成2mol Ag,则若得到0.15mol银，需要饱和一元醛的物质的量是0.075mol,但 混合物一共有0.05mol,所以该醛只能是甲醛，因为1mol甲醛可生成 4mol银，所以甲醛的物质的量是0.0375mdl,醇是0.0125mol,醇和 甲醛的物质的量之比是1：3。 正本参考答案 黑题应用提优 题号12345 6 答案BDAA BC 1.B解析：甲苯、乙醇、1-己烯、乙醛、苯酚均能与酸性高锰酸钾溶液反 应，高锰酸钾溶液均褪色，A错误。甲苯中加入溴水，分层，上层为橙 色：乙醇中加入溴水，溶液不分层：1-己烯中加入溴水，溴水褪色，出 现分层现象：乙醛中加入溴水，溴水褪色，但不分层：苯酚中加入溴 水，生成白色沉淀，B正确。甲苯、1-己希、乙醛中加入FCl,溶液不 反应，无法鉴别，C错误。银氨溶液只能鉴别乙醛，D错误。 2.D解析：该反应的原理实际上是醛基的邻位碳原子上的氢原子与 醛基的加成，乙醛、丙醛中醛基的邻位碳原子上均有氢原子，而甲醛 没有，故乙醛、丙醛分子中邻位碳原子上的氢原子分别与甲醛、乙醛 和丙醛中的醛基加成可以生成6种羟基醛，故选D。 3.A解析：根据企鹅酮的结构简式可知分子式为C1oH140,A正确；企 鹅酮分子中含有氧原子，不属于芳香烃，B错误：企鹅酮分子中氢原 0 子分为3类，其一氯取代产物有3种，如图 ,C错误；分子 中含有2个碳碳双键和1个碳氧双键，则1mol企鹅酮最多能与 3molH2发生加成反应，D错误。 4.A 解析：丙酮与CHCH2MgX二者反应后水解生成 HOC(CH3)2CH2CH3,A正确；CH3CH2CHO与CH3CH2MgX二者反 应后水解生成CH,CH2CH(OH)CH2CH3,B错误；CH3CHO与 CH3 CH,一CHMgX二者反应后水解生成CHCH(OH)CH(CH)2,C CH3 错误；HCHO与CH3CH2 CHMgX二者反应后水解生成 HOCH2CH(CH3)CH2CH3,D错误。 5.B解析：乙醛和丙醛是含有α-H的醛，依据题意，乙醛和丙醛混合 后在浓NaOH溶液中加热无法发生Cannizzaro反应，A正确；将1mol 甲醛单独在足量浓Na0H溶液中加热并充分反应，则相当于0.5mol 甲醛被氧化生成甲酸，0.5mol甲醛被还原生成甲醇，共转移1mol电 子，B错误：反应得到的甲酸会与体系中的NaOH中和从而使得反应 平衡不断向右移动，也就是在氢氧化钠的作用下，产率会升高，C正 确；如果反应中未加人甲醛，则苯甲醛在浓NOH溶液中加热会发生 Cannizzaro反应，得到的主要有机产物是苯甲酸钠与苯甲醇，D正确。 6.C解析：试剂X应为液溴而非溴水。若为溴水，其中的水会溶解部 分Br2,且溴水自身可能电离出H干扰实验；无水乙醛环境下需用纯 B2或溴的四氯化碳溶液保证反应物状态，A错误；三通阀调为 会导致混合液进人上方NaHCO3区域，无法实现反应物 充分混合。混合时应调为 仅连通左右注射器的状态，B 错误：图2中推入混合液前C02浓度稳定为基线，此阶段未推入混合 液是为测定空白基线，排除初始环境干扰，C正确；图2显示推入混 合液后CO2浓度持续上升，说明有HBr生成(HBr与NaHCO3反应生 成C02),证明发生取代反应而非加成反应，D错误。 7.(1)C13H200(2)15 0 0 (3)R-CHO+H,C-C-CH,→R入文+H,0 解析：(2)在柠檬醛的同分异构体中，含有一个〔)的六元环结构，六 元环上只有一个取代基，在六元环上有3种位置；能发生银镜反应，则含 有一CHO,取代基有一CH2CH2CH2CHO、一CH2CH（CHO)CH3、 黑白题27 一CH(CHO)CH2CH3、一C(CH)2CHO、一CH(CH3)CH2CH05种情 况，则符合条件的有3×5=15种，即共有15种同分异构体。 压轴挑战 8.(1)Cl2和光照 CHCl2 +2NaOHA* 2CHO +2NaCI +H20 (2) -CH0+2[Ag(NH)2]OH△ 《CC00NH,+2Ag!+3N洱，+H,0(3)苯取分液表馏 (4)COONa+HC一《○-CooH+NaC,NaoH+HCI -NaCl+H,0 (5)ab 解析：(1)同碳上连有两个羟基不稳定，会脱水并转变为羰基，则甲苯 先转化成二卤代烃，再水解脱水转变为醛基，故氯代反应①的试剂和 条件为C2和光照。(3)苯甲醛加过量碱，苯甲醛会发生如下的歧化 反应2《CH0+Na0H一《○CH,0H+《○C0ONa 生成苯甲醇和苯甲酸钠，加人乙醚进行萃取，苯甲醇溶于乙醚，苯甲酸 钠不易溶于乙醚，进行分液，操作①为萃取分液；苯甲醇的乙醚溶液进 行操作②蒸馏可得到物质X。(4)苯甲酸钠加入盐酸，强酸制弱酸得 到苯甲酸和氯化钠，过量的氢氧化钠与盐酸发生中和反应。(5)加活 性炭，趁热过滤，可以除去活性炭等不溶性杂质，因为苯甲酸在水中的 溶解度随温度升高而显著增大，故趁热过滤还可防止苯甲酸析出造成 损耗。 课时2羧酸 白题 基础过关 题号123456891011 答案BD C CACB ABC 1.B解析：该有机化合物含有两个羧基、一个苯环，故是芳香酸，B 正确。 2.D解析：常温下，甲酸是液体，A错误：乙酸和丙醇的相对分子质量 相等，乙酸分子中的羰基氧和羟基均可形成氢键，丙醇分子中只有 羟基可以形成氢键，故相同物质的量的乙酸形成的氢键的数目多于 丙醇，且羰基是吸电子基，增加了羟基中氧氢键的极性，故乙酸形成 氢键的强度大于丙醇，所以乙酸的沸点高于丙醇，B错误；苯甲酸与 H00C〈C00H结构不相似，前者有一个羧基，后者有两个 羧基，两者不互为同系物，故C错误：烃基属于疏水基团，则随着碳 原子数的增加，一元羧酸在水中的溶解度迅速减小，D正确。 3.C解析：该有机物含碳碳双键，能与溴发生加成反应，使溴的四氯 化碳溶液褪色，A正确；苯环上有两个不同取代基（一C0OH和 CH一CH2),非对称结构，苯环上有4种等效氢，一氯代物有4种， B正确：分子中含羧基，其酸性强于碳酸，能与NaHC0,溶液反应生 成C0,C错误：苯环、碳碳双键、羧基中的C一0均为平面结构，则 所有碳原子共面，D正确。 4.C解析：甲酸中含有羧基，能与碳酸钠溶液反应，A正确：甲酸中含 有醛基，能发生银镜反应也能与新制氢氧化铜反应，B正确；甲酸中 的醛基具有还原性，能与酸性高锰酸钾溶液反应从而使其褪色，C错 误：甲酸中含有羧基，能与单质钠反应生成氢气，D正确。 四易错提醒 甲酸在物质分类上属于饱和一元羧酸，但是其分子结构可看作既 有羧基，又有醛基： ,具有羧酸和醛的双重性质。 -OH 在考虑甲酸的羧基性质时注意不要忽略醛基的性质，醛基可以发 生氧化反应，如被银氨溶液、新制氨氧化铜、酸性高锰酸钾溶液等氧 化剂氧化。甲酸不能与H2加成，这点与醛的性质不同。 5.A解析：有机化合物M分子中含酚羟基、醇羟基、羧基、酯基和碳碳 双键，可发生取代反应、氧化反应、加成反应、消去反应，A正确：M 中含一个苯环，一个碳碳双键，1molM最多能与4molH2反应，B错 误；与溴水发生取代反应的为左侧的苯酚结构，1mol有机化合物M 选择性必修3·SJ 与溴水反应最多能与3 mol Br2发生取代反应，C错误；M中可与 Na0H反应的有1个羧基、2个酚羟基、一个酯基，1mol有机化合物 M最多能与4 mol NaOH反应，D错误。 6.C解析：蒸馏操作中，直形冷凝管中的冷凝水应该是下进上出，故装 置Ⅱ中b为进水口，a为出水口，A正确；由题干信息可知，1-丁醇易 挥发，故装置I中回流反应的目的是减少物质的挥发，提高产率，B 正确；NaOH溶液碱性太强，会使生成的邻苯二甲酸二丁酯水解，故 回流反应后的混合溶液可先用饱和的碳酸钠溶液洗涤，可除去混合 溶液中剩余的酸，溶解1-丁醇，降低邻苯二甲酸二丁酯的溶解度，便 于分层，然后进行萃取分液，C错误：分液时，下层液体从下口放出， 而上层液体需从上口倒出，D正确。 7.(1)CH,C00H+CH,CH,OH浓硫酸 △ H3COOCH2CH3+H2O (2)H00C-C00H+2CH,CH,0H浓宽酸 △ CH CH,OOC-COOCH,CH+2H2 O (3)H0CH,CH,0H+H00 CCOOH,浓硫酸 -0—CH2 +2H20 △ -0—CH2 0 CH2—C=0 浓硫酸 (4)HOCH2 CH2 CH2 COOH- +H20 △ CH2-CH2 重难聚焦 8.B解析：①乙酸属于一元弱酸，其电离方程式为CHC00H一 CH2C00~+H+,即a键(0一H键)断裂：②酯化反应遵循规律“酸脱 羟基醇脱氢”，故乙酸与乙醇发生酯化反应时b键断裂：③由题给方 程式知溴原子取代了甲基上的氢原子，c键断裂；④生成乙酸酐同时 生成H20,必为一个分子脱去氢原子，另一个分子脱去一0H,故a、b 键同时断裂。综上所述，B项正确。 9.A解析：乙酸与乙醇反应制取乙酸乙酯时，乙酸提供羟基，乙醇提供羟 基氢原子，结合生成水，其余部分互相结合成酯，所以CH,CH,180H与乙 酸反应的化学方程式为CH,C0OH+CH,CHOH浓随酸 △ CHC018OCH2CH3+H20,由于酯化反应是可逆反应，故乙醇仍存在， 180只存在于乙醇和乙酸乙酯中，不存在于水中，A错误，C正确；反应中 浓硫酸既是催化剂又是吸水剂，B正确：若与丙酸反应生成的酯 CH,CH2C0180CH2CH,的相对分子质量为104，D正确。 10.B解析：酚羟基、醇羟基、羧基均与Na反应，则1mol该有机化合物 与Na反应消耗3 mol Na:酚羟基、羧基与NaOH反应，则1mol该物 质消耗2 mol NaOH;酚羟基、羧基与过量的Na2CO3反应生成 NaHC03,则1mol该有机化合物消耗2 mol Na2C03;只有羧基与 NaHC03反应，则1mol该物质消耗1 mol NaHC03,所以等物质的量 的该物质分别与足量的Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应时，消耗 Na、NaOH、Na2C03,、NaHC02的物质的量之比为3：2：2：1。B 正确。 四易错提醒 醇羟基、酚羟基和羧基的比较（分别以乙醇、苯酚、乙酸为例） 物质 乙醇 苯酚 乙酸 结构简式 CH,CH,OH OH CH,COOH 酸性强弱 中性 很弱，比H2C03弱 强于H2C03 与Na 能反应 能反应 能反应 与NaOH 不能反应 能反应 能反应 与Na2C03 不能反应 能反应 能反应 与NaHC03 不能反应 不能反应 能反应 黑白题28第二单元醛羧酸 课时1醛 酮 白题基础过关 限时：20min 题型1醛、酮的结构与物理性质 下列关于柠檬醛的说法错误的是 ( 1.*下列物质属于酮的是 A.可使用溴的四氯化碳溶液检验该物质中的 A.H E H 碳碳双键 B. B.不存在顺反异构现象 C.能与新制Cu(OH)2反应 C. D. D.能使酸性KMnO,溶液褪色 2.*下列有关说法中正确的是 6.*(2025·安徽阜阳高二月考)脲醛树脂的 A.甲醛和甲醇都是由甲基和对应的官能团构 合成与酚醛树脂类似，生成线型脲甲醛树脂的 成的 0 B.一元醛的通式为CnH2m1CH0(n=0,1, 化学方程式为nH,N一C—NH, +nHCHO 2…） 0 C.丙烯醛(CH,=CHCHO)中的所有原子可 H七HN-C-NH-CH,士OH+xH,0。下列有关 能在同一平面上 说法错误的是 ( D.醛基中的双键和乙烯中的双键类型相同 A.该脲甲醛树脂属于热塑性塑料 3.**(2024·湖南娄底高二月考)C6H40有多 B.该聚合物是一种水溶性物质 种同分异构体，其中与氧气发生催化氧化后的 C.化学方程式中的化学计量数x=n-1 产物中，与银氨溶液共热，会产生银镜现象的有 D.通过质谱法测定线型脲甲醛树脂的平均相 ( 对分子质量，可得其聚合度 A.6种。 B.7种 C.8种 D.9种 题型3醛基的检验 题型2醛的化学性质 7.**某学生做乙醛的实验，取1mol·L1的 4.*下列试剂不能跟乙醛反应的是( CuS0,溶液2mL和0.4mol·L'的NaOH溶 ①[Ag(NH3)2]OH溶液②新制Cu(OH)2 液4mL,在一个试管内混合后加入0.5mL ③02④酸性KMnO,溶液⑤饱和食盐水 40%的乙醛溶液加热至沸，无砖红色沉淀，实 A.①②③B.④⑤C.④ D.⑤ 验失败的原因是 ) 5.*（2025·河北沧州高二期末)柠檬醛（结 A.NaOH量不够 B.CuSO,量不够 构简式如图所示)是一种具有柠檬香味的有 C.乙醛溶液太少 D.加热时间不够 机化合物，广泛存在于香精油中，是食品工业 8.*配制银氨溶液并进行实验，过程如图。下 中重要的调味品，且可用于合成维生素A。 列对该实验的说法不正确的是 ( ) 滴加稀氨水 3滴乙醛 CH,一C=CHCH,CH,C=CH 至生成的沉淀恰好溶解 水浴加热 星 CH, CH, 2%AgN0,溶液 银氨溶液 光亮的银镜 专题4黑白题057 A.用银镜反应可以检验醛基 12.*乙烯酮(CH,=C=0)在一定条件下能与 B.滴加稀氨水后沉淀溶解，是因为形成 含活泼氢的化合物发生加成反应，反应可表示 了[Ag(NH3)2]+ 为CH2=C=0+H一A→CH,一CA=0。 C.实验后，可以用氨水洗掉试管上的银镜 乙烯酮在一定条件下与下列试剂加成，其产 D.将乙醛换成蔗糖，不会得到光亮的银镜 物不正确的是 9.**(2024·广东惠州高二期中)有机化合 0 物A是一种重要的化工原料，其结构简式如 A.与HC加成生成CH 图，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确 0 的是 B.与H20加成生成CH OH 0 A.先加入足量新制Cu(OH)2,微热，冷却过 C.与CH,OH加成生成CH, CH,OH 滤，将滤液酸化后再加溴水 D.与CH,COOH加成生成 B.先加酸性KMnO4溶液，再加银氨溶液，微热 0 C.先加溴水，再加酸性KMnO,溶液 CH D.先加银氨溶液，微热，再加溴水 重难聚焦 题型4酮的化学性质 题型 醛的简单计算 10.*★下列有关醛、酮的说法中，正确的是 13.**将3.6g某饱和一元脂肪醛与银氨溶 ( 液完全反应，生成10.8g金属银，则该醛为 A.醛和酮都能与氢气、氢氰酸等发生加成 反应 ( B.醛和酮都能与银氨溶液发生银镜反应 A.甲醛 B.乙醛 C.碳原子数相同的醛和酮互为同分异构体 C.丙醛 D.丁醛 D.不能用新制的Cu(OH)2来区分醛和酮 14.★*(2024·江西宜春高二期 视频讲解 11.*(2025·陕西汉中高三月考)鸢尾酮具 中)某醇和醛的混合物 有一种柔和的甜香，属于高级香料。-鸢尾 0.05mol,能从足量的银氨溶液中还原出 酮的分子结构如图所示，下列说法错误的是 0.15mol银，已知该醇为饱和一元醇，该醛 的组成符合CH0,下列结论正确的是 ( A.此混合物中的醛一定是甲醛 A.α-鸢尾酮存在顺反异构 B.此混合物中的醛、醇可以是任意比 B.α-鸢尾酮不能发生银镜反应 C.此混合物中的醇、醛的物质的量之比 C.1mol-鸢尾酮最多可与2molH2加成 是1：1 D.-鸢尾酮经加氢→消去→加氢可转变 D.此混合物中的醇、醛的物质的量之比 是3：1 选择性必修3·SJ黑白题058 黑题应用提优 限时：35min 1.*只用一种试剂就能鉴别甲苯、乙醇、1-己 CH3 烯、乙醛、苯酚，该试剂是 ( C.CH,CHO与CH,一CHMgX A.酸性高锰酸钾溶液B.溴水 0 CH, C.FeCl,溶液 D.银氨溶液 D.HC-H与CH,CH,CHMEX 2.已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可 以发生加成反应，生成羟基醛： 5.*（2025·北京高二期中)无α-H的醛在 浓NaOH溶液中加热会发生Cannizzaro反应， 0 NaOH OH R-CH,--H+RCH-CHo溶渡R'-CH,一CH-CH-CHO 例如苯甲醛与甲醛发生Cannizzaro反应的部 分历程如图所示（已知甲醛会优先于其他醛 如果将甲醛、乙醛、丙醛在NaOH溶液中发生 与水发生加成反应)，以下说法不正确的是 反应，最多可以形成羟基醛的种类是( A.3种 B.4种C.5种 D.6种 3.**(2025·福建漳州高二期中)如图所示的 OH 分子酷似企鹅，故化学家将该分子取名为企 H,0 HCOOH 鹅酮。下列有关说法正确的是 H H H A.乙醛和丙醛混合后在浓NaOH溶液中加热 无法发生Cannizzaro反应 B.将1mol甲醛单独在足量浓NaOH溶液中 A.企鹅酮的分子式为C1oH40 加热并充分反应，共转移2mol电子 B.企鹅酮是一种芳香烃 C.反应得到的甲酸会与体系中的NaOH中和 C.企鹅酮的一氯代物有4种 从而使得反应平衡不断向右移动 D.若该分子中的双键都能加成，则1mol企鹅 D.如果反应中未加入甲醛，则得到的主要有 酮最多能与2molH2发生加成反应 4.**(2025·湖南常德高二期末)已知醛或酮 机产物是苯甲酸钠与苯甲醇 可与格氏试剂(R'MgX)发生加成反应，所得 6.**学科融合(2025·辽宁沈阳高二期末) 产物经水解可得醇： 某化学小组对“乙醛和Br,到底发生取代反应 R 还是加成反应”兴趣浓厚，设计了一套传统实 R一C-O+R'MgX一R-C-OMgX水解R C-OH 验与数字实验一体化的装置，如图1所示。下 H(R") H(R") H(R") 若用此种方法制取HOC(CH3)2CH2CH3,可选 列说法正确的是 用的醛或酮与格氏试剂是 ( C0,传感器 0 NaHCO(s) 昌滤纸 推入 混合液 A.CH,-C-CH CH,CH,MgX 试剂X三通间无水乙醛 小 0 20 4060 B.CH,CH,CHO CH,CH,MgX (足量) 图1 图2天样时间人 专题4黑白题059 A.试剂X应为溴水 (1)氯代反应①的试剂和条件为 B.为使两种反应物充分混合应将三通阀调 反应②的化学方程式为 为 Ⅱ.生产过程中，如果碱浓度过高，苯甲醛会 C.图2采样时未马上推人混合液是进行空白 发生如下的歧化反应： 基线测定 2-CHO+Na0H- CH,OH+ COONa D.根据图2结果可知乙醛与Br,发生了加成 反应 (2)可以选用银氨溶液检验苯甲醛是否反应 7.柠檬醛可以合成具有工业价值的B紫罗 完全，化学方程式为 兰酮。 0 Ⅲ某研究小组设计了如下实验来模拟苯甲 ② 醛的歧化反应并分离产物。 柠檬醛 假性紫罗兰酮 B-紫罗兰酮 乙醚操作②物质X (1)假性紫罗兰酮的分子式是 过量 溶液 NaOH 乙醚 (2)柠檬醛有多种同分异构体，能满足下列条 醛浓溶液操作⑦ 水溶液 HC1粗品水 件的同分异构体有 种。 操作写（结晶）重结品物质了 A.含有一个的六元环结构，六元环上只 相关物质的物理性质如下： 有一个取代基 物质 苯甲醛苯甲醇苯甲酸乙醚 B.能发生银镜反应 熔点/℃ -26 -15 122 -116 沸点/℃ 179 205 249 35 （3)反应0是柠檬醛和丙酮(c-》a)在 水溶性 微溶 微溶 微溶 微溶 乙醚中溶解性 溶 溶 溶 定条件下发生的羟醛缩合反应，该反应除生 成假性紫罗兰酮外还生成一个小分子，请写 已知：苯甲酸在水中的溶解度随温度升高而 出该反应的化学方程式（不用写反应条件， 显著增大。 产部分可用R代替)： (3)补全流程中的操作名称：操作① 操作② (4)操作③中加盐酸后发生的反应为 压轴挑战 8.(2024·北京高二期末)苯 (5)通过重结晶由粗品提纯物质Y,操作如 甲醛是最简单的芳香醛，是工业 视频讲解 下：将粗品（结晶）溶于少量热水中，加活性 上常用的化工原料。 炭，煮沸l0min,趁热过滤，将滤液冷却结晶 I.工业上曾用甲苯氯代再水解的方法制苯 后再过滤，得白色晶状物质Y。其中，趁热过 甲醛，物质转化关系如下。 滤的目的包括 （填字母)。 -CH, 反应A CHO 反应② a.防止苯甲酸析出造成损耗 已知：同碳上连有两个羟基不稳定，会脱水 b.除去活性炭等不溶性杂质 并转变为羰基。 c.便于NaCl析出 选择性必修3·SJ黑白题060