专题3 第2单元 芳香烃-【学霸黑白题】2025-2026学年高中化学选择性必修3（苏教版）

第二单元 白题 基础过关 题型1苯的结构与性质 1.*(2024·上海高二期末)苯环结构中不存 在单双键交替结构，可以作为证据的事实是 ( ①苯中碳碳键的键长均相等 ②苯不能使酸性KMnO,溶液褪色 ③经实验测得邻二甲苯仅有一种结构 ④苯能在一定条件下与H,发生加成反应生成 环己烷 A.①②③ B.①②3④ C.①3④ D.②③④ 2.**（2025·宁夏吴忠高二期中)苯可发生如 图所示反应，下列叙述错误的是 ④H/催化剂，加热 ,①Br,/FeBr, ③浓硝酸/浓硫酸，50-60℃ ②0，/燃烧 A.反应③为取代反应，有机产物是一种芳香 族化合物 B.反应②为氧化反应，现象是火焰明亮并伴 有浓烟 C.反应①为取代反应，试剂是浓溴水 D.反应④在加热、催化剂作用下与H,发生反 应生成环己烷 3.**（2025·安徽宿州高二期末)下列有关制 取溴苯说法正确的是 溴和苯的混合液 溴和苯的 铁粉 A.甲装置左侧的长导管只起到导气的作用 选择性必修3·SJ 芳香烃 限时：20min B.反应后圆底烧瓶得到褐色混合物，是因为 溴有颜色 C.甲装置的优点是可证明该反应是取代反应 D.该反应的反应试剂为苯、溴水及溴化铁 4.*★(2024·河北沧州高二期末)硝基苯是一 种重要的化工原料，密度比水大，难溶于水，易 溶于乙醇、苯等有机溶剂。制备、提纯硝基苯 的流程如图： 苯 冰水 NaOH溶液 蒸馏水 混酸 加热，混合液 操作粗产品操作2粗产品习 无水Na,S0 商基苯操作5粗产品4操作4 产品3操作3到 下列叙述错误的是 ( ) A.配制混酸时，应将浓硫酸缓缓滴加到浓硝 酸中，边滴加边搅拌 B.加入NaOH溶液的目的是洗去残留的混酸 C.实验过程中浓硫酸的主要作用为作催化 剂、吸水剂 D.操作5为蒸馏，先馏出的物质为硝基苯 题型2苯的同系物的结构与性质 5.*(2024·宁夏吴忠高二月考)下列物质属 于苯的同系物的是 () ① -OH ② 》CH ③ NO, ④ ⑤ CH,CH⑥ 一CH=CH2 A.③④ B.②⑤ C.①②⑤⑥ D.②⑤⑥ 6.*中小学生使用的涂改液被称为“隐形杀 手”，是因为涂改液里主要含有二甲苯等有机 烃类物质，长期接触二甲苯会对血液循环系 统产生损害，可导致再生障碍性贫血和骨髓 黑白题038 增生异常综合症（白血病的前期）。下列说 D的结构简式： 法不正确的是 (4)A→E的化学方程式为 A.二甲苯有三种同分异构体 重难聚焦 B.二甲苯和甲苯是同系物 题型苯环与烷基发生卤代反应的条件对比 C.二甲苯分子中，所有碳原子在同一个平 9.*(2024·辽宁丹东高二月考)下列实验 面上 事实中，能说明苯环上的取代基对苯环的 D.1mol二甲苯完全燃烧后，生成的二氧化碳 性质造成影响的是 和水的物质的量相等 A.甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色 7.**(2025·辽宁抚顺高二期末)在EY沸石 B.甲苯和浓硝酸反应生成2,4,6-三硝基 的作用下，萘与丙烯反应主要生成二异丙基萘 甲苯 (M和N)。下列说法正确的是 CI 2 +4CH3-CH CH2 85℃ EY沸石 C.甲苯与氯气在光照条件下生成 D.甲苯和氢气加成生成甲基环己烷 10.**苯系化合物为无色透明油 A.萘与苯互为同系物 状液体，具有强烈的芳香气味， B.M、N均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 易挥发为蒸气，易燃，有毒，生活中的苯系 C.萘、丙烯、M、N中所有碳原子均不位于同一 化合物主要来源于各种胶、油漆、涂料和 平面上 防水材料的溶剂或稀释剂。目前苯系化 D.该反应中，每生成0.1molM,同时消耗 合物已经被世界卫生组织确定为强烈致 0.2mol丙烯 癌物质，且对人体的各个组织器官损害严 题型3芳香烃的来源与应用 重。下列有关说法正确的是 ( 8.*芳香族化合物A是一种基本化工原料， A.甲苯与溴水在FeBr,催化条件下可生 可以从煤和石油中得到。A、B、C、D、E的转化 CH 关系如下所示： 成 (CsHi) B.乙苯和氯气在光照条件下生成的产物 H/Ni 有11种 CHBrz C Br2/FeBr3 A Br2 C.邻二甲苯和溴蒸气在光照下的取代产 (CsH.Br) (CgHo)光照 CHBr2 酸性KMnO,溶液B D (CsH.O 物可能为 (1)A的化学名称是 ；A属于 Br (填“饱和烃”或“不饱和烃”)。 D.甲苯和氯气在光照条件下生成的一氯 (2)A→B的反应类型是 0 代物只有1种 (3)A与酸性KMnO4溶液反应可得到D,写出 专题3黑白题039 黑题应用提优 1.**要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确 的实验方法是 ( A.先加足量的酸性KMnO,溶液，然后再加入 溴水 B.先加足量溴水，然后再加入酸性KMnO, 溶液 C.点燃需鉴别的己烯，然后观察现象 D.加入浓硫酸与浓硝酸后加热 2.**(2025·福建厦门高二期中)已知某有机 化合物的结构简式如图，下列有关说法不正 确的是 CH CH-CH A.分子式为C15H8 B.苯环上的一氯代物有4种 C.1mol该物质最多能与2molH2加成 D.能使溴的四氯化碳溶液褪色 3.*联苯的结构简式为 ,下列 有关说法正确的是 A.联苯分子中含有6个碳碳双键 B.联苯的一氯代物有3种，二氯代物有15种 C.联苯可发生取代反应，但不能被酸性高锰 酸钾溶液氧化 D.联苯和蒽()互为同系物 4. *有机化合物X、Y、Z的分子式均为C,H3, 键线式如图所示。下列说法正确的是( 0 A.X、Y、Z均能与溴水发生加成反应 B.X、Y、Z分子中所有碳原子均处在同一平 面上 C.X、Y、Z三种分子中π键数目都一样 选择性必修3·SJ黑目 限时：35min D.X、Y、Z三种有机化合物均能使酸性高锰 酸钾溶液褪色 *(2025·山东日照高一期末)“布洛芬”的 一种合成路线如图所示，氰基（一CN)具有强 还原性，a的分子式为C12H6。下列说法正确 的是 Cn 人CN人 人H 2人cooH ZnCl, 布洛劳 A.布洛芬的分子式为C13H1602 B.b的一溴代物有6种 C.a和b均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.布洛芬分子中一定共面的碳原子数为9 (2025·河南周口高二期末)傅克酰基化 反应的机理如下： R CI 已知：步骤Ⅱ为决速步。下列说法不正确的是 ( ) A.与RCOCI发生傅克酰基化反应的速率： 苯>甲苯 B.步骤I还生成A1CI C.傅克酰基化反应类型为取代反应 D.该反应过程中，部分C原子的杂化方式发 生了变化 *★(2025·安徽蚌埠高二期末)溴苯是一种 化工原料，纯净的溴苯是一种无色液体，某校 学生用如图所示装置进行实验，以探究苯与 溴发生反应的原理并分离提纯反应后的产 物，回答下列问题： 苯和液澳 的混合物 氢氧化 钠溶液 日题040 物质 苯 溴 溴苯 (5)经过上述分离操作后，粗溴苯中还含有的 主要杂质为 ,若要进一步提纯，可进 密度/(g·cm3) 0.88 3.12 1.50 行的操作是 (填操作名称)。 沸点/℃ 80 59 156 压轴挑战 在水中的溶解度 不溶 微溶 不溶 8.籍(2024·山东菏泽高二月 考)已知： 实验步骤 Fe I.检查装置的气密性后，关闭K2,打开K和 ①R-NO,HGR-NH。 恒压滴液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液， ②R-Br(或R-C)LOR-OH。 ③苯环上原有的取代基对新导入的取代基 液体微沸，红色气体充满烧瓶，C装置小试管 进入苯环的位置有显著影响。 中无色液体逐渐变为橙红色，瓶内液面上方 现以苯为原料制备物质，其转化关系如下图： 出现白雾。 CH, 浓硝酸 CH,CI Fe (1)冷凝管中冷凝水从 (填“a”或 浓硫酸 催化剂 HCI -NH, Br2 “b”)口进入。 C浓硫酸 D 催化剂 催化莉Br SO.H H2 (2)写出装置B中发生的主要有机化学反应 →H0 -NO, ① ③ 的化学方程式 (1)写出A和B的结构简式： 能证明苯与液溴发生取代反应的现象是 (2)写出苯转化为C的化学方程式： (3)装置C中小试管内苯的作用是 写出C转化为D的化学方程式： C Ⅱ.拆除装置，三颈烧瓶内反应后的液体呈棕 (3)图中“苯→①→②”省略了反应条件， ①物质的结构简式为 (填 黄色，依次进行下列实验操作就可得到较纯 -Br”或“0，N ”);请写出 净的溴苯：①先将B中反应后的液体过滤除 ②物质的结构简式： 去未反应的铁屑；②然后产品依次用蒸馏 CH; 水、NaOH溶液、蒸馏水洗涤，此过程需要分液 (4)有机化合物 分子中最多有 操作；③向分离出的粗溴苯中加入少量的无 NH, 个原子在同一平面上。 水氯化钙，静置、过滤。 CH3 (4)步骤②分液时溴苯从分液漏斗的下口分 (5) NH, 在苯环上的二氯代物有 离出。加入稀NaOH溶液洗涤、振荡、分液，目 种同分异构体。 的是 专题3黑白题041进行分离的方法，所以分馏主要发生物理变化，B正确：裂化、裂解等 过程是把大分子烃转化为小分子烃，过程中有乙烯生成，②包括裂 化、裂解等过程，C正确：乙烯与溴单质加成生成CH,BCH2Br,所以 ③是加成反应，但CH2BrCH2Br为无色液体，D错误。 6.A解析：装置A中碎瓷片有催化作用，催化分解石蜡油，同时石蜡 油汽化后，碎瓷片可以增大气态石蜡油的受热面积，A正确：装置B 中试管中产生了液体，不仅仅是冷凝的汽化的石蜡油，还有石蜡油分 解生成的相对分子质量较大的烯烃和烷烃，B错误：装置C、D中溶液 均褪色，说明石蜡油加热催化分解的产物含不饱和烃，C错误：装置 D中溶液颜色变浅，说明烯烃被酸性高锰酸钾氧化：装置E中的气体 可以燃烧，说明气体是小分子烷烃，可能含有甲烷，D错误。 7.(1)C(2)液体分层，上层呈橙色，下层无色液体分层，上层、下层 均无色 解析：(1)裂化汽油中的烯烃、直馏汽油中含有的芳香烃均能使酸性 高锰酸钾溶液褪色，A错误；乙醇与两种汽油均互溶，B错误：裂化汽 油中的烯烃能使溴水褪色，直馏汽油不能使溴水褪色，C正确。 (2)直馏汽油可萃取溴水中的溴，现象为液体分层，上层呈橙色，下层 无色；裂化汽油中含有烯烃，可与溴水中的溴发生加成反应生成无色 的溴代烃，现象为液体分层，上层、下层均无色。 黑题应用提优 题号1 答案C 1.C解析：烧柴就是柴草直接燃烧，热量散失多，能量利用率低，A正 确：重油通过裂化反应分解为小分子烃（如汽油），B正确：煤的液化 分为直接液化和间接液化，过程中需通过化学反应（如加氢分解或合 成)生成液体燃料，属于化学变化，C错误；天然气主要成分为甲烷， 燃烧产物为C02和H20,产物污染少，所以天然气是清洁的化石燃 料，D正确。 2.(1)物理C,H16(2)a(3)裂化汽油中含有烯烃等不饱和烃，能 与Br2发生加成反应，从而使溴的四氯化碳溶液褪色(4)c (5)加成反应 解析：(1)石油分馏是利用各成分的沸点不同进行的分离操作，是物 理变化，根据庚烷的名称及烷烃通式(CH2+2)可知其分子式为 C,H16。(2)由题图可知，a先分馏出来，c最后分馏出来，故沸点高低 顺序为a<b<c,沸点最低的是a。（3)裂化汽油中含有烯烃，烯烃中含 有碳碳双键，能与B,发生加成反应，可以使溴的四氯化碳溶液褪 色。(4)原油是多种烷烃、环烷烃的混合物，主要存在状态是液态。 根据它们的沸点不同，将互溶的液态混合物进行分离，采用的方法是 分馏，然后以C4~C1的烃类混合物为原料，采用裂解方法制取乙烯、 丙烯等烯烃，故答案选℃。(5)丙烯含有碳碳双键，可以与水发生加 成反应生成丙醇」 压轴挑战 3.(1)BD (2)液体分层，上、下两层均无色加成反应(3)产生倒 吸现象 解析：有机物A的摩尔质量为22.4L·mol1×1.25g·L1= 28g·mol1,设A的分子式为CH,则12x+y=28,6x+y=16,解得x =2,y=4,故A为C2H4。石蜡油分解产物经过冷水冷凝下来，分解产 物中含不饱和烃，有部分烃状态为气态，不能冷凝下来。(1)将石油 的分馏产品进行催化裂化后可得到乙烯，乙烯在一定条件下与H0 发生加成反应可得乙醇，A正确：乙烯分子和甲烷分子中氢元素的质 量分数不同，相同质量的乙烯和甲烷完全燃烧后产生的水的质量不 同，B错误；乙烯分子中含有碳碳双键，在一定条件下可与HBr发生 加成反应，C正确；乙烯与溴水中的Br2反应属于加成反应，与酸性 KM04溶液反应属于氧化反应，二者褪色原理不同，D错误。(2)试 管②中的液体中含有不饱和烃，滴人盛有少量溴水的试管中会发生 加成反应，从而使溴水褪色。(3)乙烯易与溴水和酸性KMO,溶液 反应，会导致装置中的气压迅速下降，产生倒吸现象。 正本参考答案 第二单元芳香烃 白题基础过关 题号1234567910 答案ACBDB D BBD 1.A解析：①苯中碳碳键的键长相等，说明苯环结构中的化学键只有 一种，不存在单双键交替结构，①正确：②苯不能使酸性高锰酸钾溶 液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在单 双键交替结构，②正确：③如果是单双键交替结构，则邻二甲苯的结 构有两种，一种是两个甲基相连碳原子之间存在碳碳单键；另一种是 两个甲基相连碳原子之间存在碳碳双键，故邻二甲苯只有一种结构， 说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在单键与双键的交替结构， ③正确：④与氢气加成是苯和双键都有的性质，因此苯能在一定条件 下与H,加成生成环己烷，不能证明苯环结构中不存在单双键交替结 构，④错误。 2.C解析：反应③为苯与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯和水，为取代 反应，有机产物硝基苯是一种芳香族化合物，A正确；苯具有还原性，能 够在氧气中燃烧生成二氧化碳和水，反应②为氧化反应，苯含碳量高， 反应现象是火焰明亮并伴有浓烟，B正确：反应①为苯的溴代反应，试 剂为液溴，溴化铁作催化剂，C错误；反应④中1mol苯最多与3molH2 在加热、催化剂作用下发生加成反应生成环己烷，D正确。 3.B解析：甲装置左侧的长导管除导气作用外还有冷凝的作用，A错 误：溴苯为无色液体，褐色是因为溴存在，B正确；甲装置中水的作用 是吸收挥发出的溴蒸气和HBr,由于没有除去杂质溴蒸气，无法检验 生成的HBr,从而无法证明该反应是取代反应，C错误；苯与液溴在 FeBr2的催化下发生取代反应生成溴苯和HBr,FeBr3是催化剂， D错误。 4.D解析：苯和混酸反应生成硝基苯，混合液经过冰水降温，经过操作 1可以得到粗产品1，则操作1是分离有机化合物与无机物的操作， 为分液操作，粗产品1中加入氢氧化钠溶液洗去表面残留的混酸，经 分液操作得到粗产品2，粗产品2经过蒸馏水洗涤，经分液得到粗产 品3，加入无水硫酸钠吸收水分经分液得到粗产品4，粗产品4可能 混有苯杂质，经蒸馏操作得到硝基苯。浓硫酸的密度大于浓硝酸，二 者混合放热，所以需要将浓硫酸缓缓滴加到浓硝酸中，边滴加边搅 拌，A正确：加入NaOH溶液的目的是洗去粗产品1中残留的混酸，B 正确；浓硫酸在苯的硝化反应中的主要作用是作催化剂、吸水剂，C 正确；硝基苯的相对分子质量大于苯，则沸点大于苯，所以先馏出的 物质为苯，故D错误。 5.B解析：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH,原子团的 物质互称为同系物。含有苯环的碳氢化合物是芳香烃，苯分子中的 氢原子被烷基取代后得到的有机物是苯的同系物，所以苯的同系物 必须满足：分子中只含有一个苯环，侧链必须为饱和的烷基，据此进 行判断。②⑤分子中只含有一个苯环，侧链为饱和的烷基，属于苯的 同系物；①是苯酚，不是芳香烃，不是苯的同系物；③是硝基类化合 物，不是芳香烃，也不是苯的同系物：④是萘，是芳香烃，但不是苯的 同系物：⑥是苯乙烯，是芳香烃，但不是苯的同系物。 6.D解析：二甲苯有邻、间、对三种同分异构体，A正确；二甲苯和甲苯 结构相似，在分子组成上相差一个CH2原子团，所以它们是同系物， B正确；苯环及与苯环碳原子所连原子在一个平面上，所以二甲苯分 子中，所有碳原子在同一个平面上，C正确：二甲苯的分子式为 CgH1o,所以1mol二甲苯完全燃烧后，生成的二氧化碳和水的物质的 量不相等，D错误。 7.B解析：萘与苯通式不同，结构不相似，二者不互为同系物，A错误； M、N与萘环相连的侧链第一个碳原子上均有氢原子，均能被酸性高 锰酸钾溶液氧化，均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确：萘、丙烯的 碳原子位于同一平面内，与饱和碳原子直接相连的原子构成四面体 黑白题17 形，M、N分子中所有碳原子不共平面，C错误；由化学方程式的化学 计量数可知，每生成1molM,同时消耗4mol丙烯，每生成0.1molM, 同时消耗0.4mol丙烯，D错误。 8.(1)邻二甲苯（或1,2-二甲基苯）不饱和烃 (2)取代反应 COOH CH CH3 (3) (4)〔 +3H, △ COOH CH CH 解析：A与Br2在光照条件下能够生成B,A为芳香族化合物，结合反 应条件可知，A→B为取代反应，根据B的结构可知，A的结构为 CH3 CH3 ； 与H,在Ni作催化剂条件下发生加成反应 CH CH 生成E([ 与Br2在FeBr3作催化剂条件下 CH 发生取代反应，苯环上甲基的邻位或对位上氢原子被B原子取代， Br CH CH CH 因此C为 或 在酸性高锰酸 CH3 Br CH3 CH COOH 钾溶液作用下发生氧化反应生成D(〔 )。(1)由上述分 COOH CH 析可知，A为 ,其名称为邻二甲苯（或1,2-二甲基苯），其 CH3 中含有苯环，且只含有C、H元素，属于不饱和烃。(2)由上述分析可 知，A→B的反应类型是取代反应。(3)由上述分析知，D为 COOH CH 。(4)A→E为 与H2在Ni作催化剂条件 COOH CH3 CH 下发生加成反应生成 ,因此反应方程式为〔 CH CH3 CH Ni 3H CH3 重难聚焦 9.B解析：烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲苯被高锰酸钾溶 液氧化时，氧化的位置是甲基，故体现出苯环使甲基活化，A错误：甲 苯和浓硝酸、浓硫酸发生取代反应，侧链对苯环有影响，使得苯环变 得活跃，甲苯硝化生成2,4,6-三硝基甲苯，能说明苯环上的取代基对 苯环的性质造成影响，B正确：甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应， 取代在甲基上，故不能说明苯环上的取代基对苯环的性质造成影响，C错 误：甲苯中苯环含有不饱和键，能与氢气发生加成反应，故不能说明苯环 上的取代基对苯环的性质造成影响，D错误。 四归纳总结 苯的同系物分子中，苯环与侧链相互影响，使苯的同系物与苯的 性质有不同之处： (1)苯环影响侧链，使侧链性质活泼而被氧化。苯的同系物被氧 化时，不论它的侧链长短如何，如果侧链烃基中与苯环直接相连 的碳原子上有氢原子，则该侧链通常被氧化为骏基。 (2)侧链影响苯环，使苯环上侧链邻、对位上的H原子变得活泼。如 甲苯与浓硝酸在浓硫酸催化、加热条件下反应时，易生成2,4,6三硝 基甲苯，而苯与浓硝酸在浓硫酸催化、50~60℃时反应生成硝基苯。 选择性必修3·SJ 10.D解析：甲苯与液溴在FBr3催化条件下才能发生取代反应，与溴 水不发生化学反应，A错误：光照下乙基上的氢原子被取代，则乙 和氯气在光照条件下生成的氯代物有11种（一氯取代有2种、二氯 取代有3种、三氯取代有3种、四氯取代有2种、五氯取代有1种)， 同时还有HC1生成，所以产物共有12种，B错误：在光照条件下甲 基上的氢原子被溴原子取代，苯环上的氢原子不会被取代，C错误： 甲苯和氯气在光照条件下反应，只有甲基上的氢原子被取代，则甲 苯和氯气在光照条件下生成的一氯代物只有1种，D正确。 黑题应用提优 题号12345 6 答案BC C DC A 1,B解析：二者均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能鉴别己烯中是否 混有少量甲苯，A错误：先加足量溴水，己烯与溴水发生加成反应 排除双键的影响，然后再加入酸性高锰酸钾溶液，褪色可说明己烯 中混有少量甲苯，B正确：二者均含有C、H元素，点燃，火焰都较明 亮，且有黑烟，现象区别不明显，不能鉴别，C错误；操作太烦琐，且耗 时长，甲苯是少量的，不一定能观察到黄色的三硝基甲苯晶体，则不 能鉴别己烯中是否混有少量甲苯，D错误。 2.C解析：由图可知，分子式为C15H18,A正确；苯环上有4种不同化 学环境的氢原子，故苯环上的一氯代物有4种，B正确；1个苯环与 3个氢分子加成，1个碳碳双键与1个氢分子加成，故1ol该物质最 多能与5molH2加成，C错误：该物质含碳碳双键，能使溴的四氯化 碳溶液褪色，D正确。 四归纳总结 苯的同系物的同分异构体数目的判断方法 (1)定一（或二）移一法 苯环上连有两个取代基时，可固定一个取代基，移动另一个取代 基，从而写出取代基处于邻、间、对三种位置关系的同分异构体： 苯环上连有三个取代基时，可先固定两个取代基，得到几种结构， 再逐一插入第三个取代基，从而确定出同分异构体的数目。 (2)记忆法 高考中大多考查苯环上有2个或3个取代基时的同分异构体数 目，为避免出错，可总结出苯环上的氢原子被2个或3个取代基 取代后同分异构体的数目（如下表）： 1个-X 1个-X 1个一X 取代基 2个-X 3个一X 1个-Y 1个-Y 2个-Y 1个-Z 同分异 3 3 6 10 构体数目 3.C解析：苯分子不是单双键交替结构，所以联苯分子中不含有碳碳 双键，A不正确：联苯有3种不同化学环境的氢原子，一氯代物有3 种，二氯代物有12种，它们是 4 C1《○)C1(123,4、5,6,7位置为另-C原子所在位 置)，B不正确；联苯由两个苯环相连而成，与苯的性质相似，分子中 不含有碳碳双键，但可发生取代反应，不能被酸性高锰酸钾溶液氧 化，C正确：联苯和意（人C)的结构不相似，二者不互为 同系物，D不正确。 4.D解析：由结构简式可知，X不能与溴水发生加成反应，A错误：由 结构简式可知，Y分子中含有连有3碳原子的饱和碳原子，空间结构 为四面体形，所以分子中所有碳原子不可能处在同一平面上，B错 误；由结构简式可知，X分子中含有1个大π键，Y分子中含有2个 黑白题18 π键，Z分子中含有3个π键，所以这三种分子中π键个数不同，C: 错误；由结构简式可知，X分子中苯环上的甲基能与酸性高锰酸钾 溶液发生氧化反应而使溶液褪色，Y分子和Z分子中含有的碳碳双 键能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应而使溶液褪色，D正确。 5.C解析：一个布洛芬分子中含13个C原子、18个H原子、2个0原 子，则其分子式为C13H1802,A错误；观察b分子的结构知，其结构中 共7种氢原子，则一溴代物有7种，B错误；a含碳碳双键，苯环的一 个侧链为烷基，a能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使溶液褪色；b中的 氰基（一CN)具有强还原性，b中苯环的一个侧链为烷基，b能使酸性 高锰酸钾溶液褪色，C正确；苯环为平面结构(12个原子共面)， CN 4⑧COOH中标注为1~8的碳原子一定共面，7、8号碳原 入，个 3 子均为饱和碳原子，饱和碳原子与其直接相连的四个原子中的两个 原子可共面，由于7、8号碳原子上均连有氢原子，因此布洛芬分子中 一定共面的碳原子数为8，D错误。 6.A解析：甲苯中的甲基会活化苯环上对位和邻位的H原子，则与 0 发生傅克酰基化反应的速率：苯<甲苯，A错误；步骤I中 0 0 和A1Cl,反应生成C,由原子守恒可知，步骤I还生成1C1, R CI B正确；由图可知，傅克酰基化反应是C取代苯环上的H原子，因此反应 R 0 类型为取代反应，C正确；RC0C1反应生成C,碳原子由p杂化转化为 p杂化，D正确。 Br FeBr3 7.(1)a(2)C+B2 〔+HBr↑C中AgNO3溶液内有 淡黄色沉淀产生（上方出现白雾）(3)除去HBr中的溴蒸气 (4)除去混在溴苯中的Br2(5)苯蒸馏 解析：实验开始时，关闭K2,打开K1和恒压滴液漏斗活塞，滴加苯和 液溴的混合液，发生反应，生成的HBr和挥发出的溴蒸气进入C中， 通过盛有苯的小试管可除去HB中的溴蒸气，通过观察硝酸银溶液 中是否出现淡黄色沉淀确定是否生成HB,从而确定反应类型，最后 用氢氧化钠溶液吸收尾气。生成的溴苯先用水洗，除去溴化氢、溴化 铁，分液，有机相用NaOH洗除去溴单质，分液，水洗除去NaOH,分 液，加人少量的无水氯化钙干燥，静置、过滤，得到粗溴苯，再用蒸馏 的方法除去溴苯中的苯。(1)为提高冷凝效果，冷凝水应下进上出， 即从a口进入。(2)装置B中苯与液溴在溴化铁为催化剂条件下发 生取代反应生成溴苯和溴化氢，C中瓶内液面上方出现白雾，AgNO, 溶液产生淡黄色沉淀均可证明生成了溴化氢。(3)根据分析可知， 盛有苯的小试管可除去HBr中的溴蒸气。(4)根据分析可知，加入 稀NaOH溶液除去混在溴苯中的Br2。(5)经过上述分离操作后，粗 溴苯中还含有的主要杂质为苯，利用溴苯与苯的沸点不同，可用蒸馏 的方法除去。 压轴挑战 N02 NO, 8.(1) (2)+B,催化痛+H↑ H 正本参考答案 Br Br +H,s0,(滚)△H0,S○Br+H,0(3) Br-）-N0,(4)14(5)6 解析：苯与浓硫酸、浓硝酸发生硝化反应生成的A为硝基苯，化学方程 NO2 CH3 式为 〉+HN0,(浓)浓疏酸 △ +H20,根据 NH,的 CH3 结构以及B到NH, 的反应条件可知，生成B的化学方程式为 NO2 NO, +CH,C1催化剂 +HCl。苯与Br,在催化剂作用下 CH3 Br 反应生成C,化学方程式为 ○+B,催化剂 +HBr↑，则C Br B 为，溴苯与浓硫酸发生取代反应生成D: +H,$04(浓) △H0,S一Br+H,0,②与水反应生成H0一N0, 根据信息可逆推知②为BQ一N0,,由转化关系图可知，硝基 Br 苯发生间位取代，卤苯发生对位取代，所以①为 。(4)有机化 CH 合物◇-NH,苯环最多与胺基中N原子和一个H原子共平面， 甲基中除碳原子外最多有一个H原子在这个平面，则最多可能有14 个原子共平面。(5)根据“定一移一法”，当1个C原子位于甲基和 CI 氨基之间的C原子上时，即 《)-NH2,苯环上的二氯代物有 3种；当1个C原子位于甲基的邻位（除前一种情况）时，即 H.C C）-NH,,二氯代物有2种，当1个C1原子位于氨基邻位 HC 时，即 人NH,,二氯代物有1种，所以在苯环上的二氯代 物有6种。 专题探究3烃的燃烧规律 黑题专题强化 题号1234567 答案BBC C A DD 1.B解析：两种烃无论以何种比例混合，燃烧生成水的量不变，说明两 种烃中氢元素的质量分数相同。甲烷中氢元素的质量分数为6》 100%=25%;乙烯中氢元素的质量分数为8×100%=14.29%，乙烯 和丙烯的最简式均为CH2,氢元素的质量分数相同；乙烷中氢元素的 质量分数为对 ×100%=20%,乙炔中氢元素的质量分数为2%× 100%≈7.69%。综上，符合题意的为乙烯和丙烯。 黑白题19