内容正文:
和醚键,所以A的物质类别为醚:A的相对分子质量为74,因此7.4g
有机物A即0.1mol,在足量氧气中充分燃烧,产生C02和H20的物
质的量分别
44g·ml=0.4mol和
17.6g
8g·mol=0.5ml,可知A
9.0g
的分子式为C4H1o0,可能的结构简式为CH3CH2OCH2CH3、
CH3 OCH.2CH2CH3、CH,OCH(CH3)2,有3种,B错误;根据图3可知
有两种类型的H原子,比值关系为3:2,结合上述推断可知,A为
CH3CH2OCH2CH3,C正确;通过晶体的X射线衍射实验,可以判断出
晶体中哪些原子间存在化学键,确定键长和键角,从而得出物质的空
间结构,D正确。
4.D解析:CH4与CL,反应为自由基反应,生成CH,Cl2的反应机理包
括三个阶段:
链引发阶段:C,光恩a·+dl·,C·+CH,C光.CH,C+HCl
链传递阶段:·CH,C+C,光愚CH,CL,+Cl,
能终止阶段:C·+·a光熙C,:·CH,C+d.光cH,C,
综合上述反应历程,故选D。
5.D解析:根据图2信息得到M的相对分子质量为88,取4.4gM(物质的
量为0.05mol)与足量氧气充分燃烧,实验结束后,高氯酸镁的质量增加
3.6g(即水的物质的量为0.2ml),碱石棉的质量增加8.8g(即二氧化碳
的物质的量为0.2m%l),则根据质量守恒定律得到M中碳、氢关系为
C4H8,相对分子质量小于88,说明还含有氧,则分子式为C4Hg0x,根据相
对分子质量为88得到分子式为C4Hg02,最简式为C2H,0,A正确;根据
图2信息得到M的相对分子质量为88,B正确:根据图3含有碳氧双键,
还含有碳氧单键和甲基,则推测M可能为酯类,C正确;结合图2、3可知,
含有不对称的甲基,同时结合选项A分析可知,分子式为C4H02,有三组
峰的面积比为3:3:2,推测M的结构简式可能为CH,CH2 COOCH3、
CH3 COOCH2CH3、CH3COCH2OCH3,D错误。
6.(1)A的实验式为CsH120.(z=0,1,2,…)(2)C5H1204
(3)羟(4)C(CH20H)4
解析:(1)燃烧产物只有C02和H20,则样品中一定有C、H元素,可
能有0元素。n(C)=n(C02)=0.125mol,n(H)=n(H20)×2=
18g:n)x2=0.3o,则N(c):N()=n(C):n(D=
(2.7g
0.125mol:0.3mol=5:12,A的实验式为C5H120.(z=0,1,2,…)。
(2)n(C02)=2.8L÷22.4L·mol-1=0.125mol,与(1)中C02等量,则
n(H20)=2.7g÷18g·mol1=0.15mol,n(0)=
3.4g0.125mol×12g·mol1-0.15mol×2x1g·mol1
=0.1mol,N(C):
16g·mo-1
N(H):N(0)=0.125mol:(0.15mol×2):0.1mol=5:12:4,则A
的实验式为C5H204。(3)设A分子式为(C5H1204)n,则M=136n
<140,仅n=1合理,即A分子式为C5H204。A与钠反应放出氢气,
说明A分子中含有羟基(A分子中氢原子数已饱和,不可能有羧
基)。(4)A的核磁共振只有两个吸收峰,且面积比为8:4,即A分
子中有两种不同化学环境的氢原子且数目之比为8:4;红外光谱图
说明A分子中有C一H、O一H、C0,故A的结构简式
为C(CH2OH)4。
压轴挑战
7.(1)903(2)羟基、羧基(3)C3H603
CH:Q
(4)H0-CC0H
H
解析:质谱法确定有机化合物相对分子质量,相对分子质量=最大质荷
比;A的相对分子质量是90:红外光谱可确定有机化合物中包含的化
学键和官能团,结合红外光谱图可知,官能团有羟基和羧基;0.9g有机
化合物A完全燃烧,测得生成物为1.32gC02(含1.32g÷4g·mol-1=
0.03molC)和0.54gH20(含0.54g÷18g·mol-×2=0.06molH),则
含有09g=-0.03molx12gml1-006molx1g·ml
=0.03mol0,A分
16g·mol-1
正本参考答案
子中C、H、0原子个数比为3:6:3,结合A的相对分子质量,A的分子式
为C3H,03;核磁共振氢谱可确定有机化合物中氢原子种类及相对个数,
H原子峰面积比为1:1:1:3,结合红外光谱和核磁共振氢谱即可
得出A的结构简式为CH3CHCO0H。(1)由分析可知,A的相对分
OH
子质量是90,某温度时,若A为稳定的气态物质,其密度为同温同压
下乙烷密度的90÷30=3倍。(2)由分析可知,有机化合物A中含氧
官能团名称为羧基、羟基。(3)由分析可知,有机化合物A的分子式
为C3H603
专题探究1有机物分子式及结构的确定
黑题专题强化
题号12
答案BC
1.B解析:由M=
m=2g=60g·mlr1,其中碳元素的质量分数
n 0.2 mol
为60%,M(C)=36,可知碳原子数为3:1=13.33%,M(HD)≈8,
可知氢原子数为8,氧元素的质量分数为1-60%-13.33%=26.67%,
M(0)=26.67%,M(0)=16,可知氧原子数为1,则该有机物的分子
M
式为C,H0,其红外光谱图只有C一C、C-H、0一H、C一0的振动吸
收峰,则该有机物的结构简式可能是CHCH(OH)CH3,故选B。
2.C解析:由红外光谱可知,A中含有C-H,C=0、C、C-0-C、
C一C等,A正确;由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有4个吸收
峰,故有4种不同化学环境的氢原子,B正确:由红外光谱可以推测A
分子含有C一0和C一0一C,可能为含有酯基的芳香族化合物
H,C《O0CH,C错误;由红外光谱可知,A中含有C-H、
C=0,C-0-C,CC等,若A的化学式为C,H,0,结构简
式可能为H,C《00CH,D正确。
3.(1)①AD②通过其核磁共振氢谱中的峰信号可以判断有3个信号
时,分子结构为CH3CH2OH;1个信号时分子结构为CH3一0一CH3
OH
(2)①90C3H603②CH3CHC00H
解析:(1)①核磁共振氢谱中只有一种峰,说明该分子中的H原子都
是等效的,只有1种H原子。CH,一CH3中6个H原子都是等效的,
核磁共振氢谱中只有一种峰,A选:CH,COOH中甲基中的H原子与
羧基中的H原子所处的化学环境不同,CH3COOH有2种H原子,核
磁共振氢谱中有2种峰,B不选;CH,C00CH,中两个甲基所处的化
学环境不同,甲基H原子不同,有2种H原子,核磁共振氢谱中有
2种峰,C不选;CH3C0CH3中2个甲基连在同一个羰基上,6个H原
子都是等效的,核磁共振氢谱中只有一种峰,D选。②通过其核磁共
振氢谱中的峰信号可以判断有3个信号时,分子结构为CH,CH20H;
1个信号时,分子结构为CH一0一CH3。(2)①由C分子的质谱图,
可知C的相对分子质量为90,9.0gC的物质的量为9.0g
90g·moli
0.1mol,燃烧生成二氧化碳的物质的量为
4g·n01=0.3mol,生成
13.2g
为8g-noF=0.3mol,则1个有机物分子中N(C)=
水的物质的量为5.4g
0.3 mol
0.1 mol
3,N(HD=03moX2=6,则分子中N(0)=90-12x3-6=3,
0.1 mol
16
故有机物C的分子式为CH03。②有机物C的分子式为C3H603,
含有羧基,C分子的核磁共振氢谱有4种吸收峰,说明含有4种H原
子,峰面积之比是1:1:13,则4种H原子数目为1、1、1、3,则C
的结构简式为CHCH(OH)COOH。
黑白题03专题探究1有机物分
黑题
专题强化
1.*某有机物中碳元素的质量分数
为60%,氢元素的质量分数为
13.33%0.2mol该有机物质量为12g。其红外
光谱图只有C一C、C一H、O一H、C一0的振动
吸收峰,则该有机物的结构简式可能是(
A.CHCH,CH,CH,OH B.CH,CH(OH)CH
C.CH,CH,OCH
D.CH,COOH
2.**(2024·天津高二期末)某有
机物A的红外光谱和核磁共振氢
谱如图所示,下列说法不正确的是
透过率/%
100F
50
01
4000/30002000A5001000500波数/cm1
C-HC=0苯环骨架C-0CCG》
红外光谱
吸收强度
109876543210
δ/ppm
核磁共振氢谱
A.由红外光谱可知,A中含有C一H、C=0
等
B.由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有4
种不同化学环境的氢原子
C.由以上信息可以推测A分子为含有羧基的
芳香族化合物
D.若A的化学式为CgH02,则其结构简式可
能为H,C《
〉—00CH
3.**(1)根据核磁共振氢谱图可以确定有机
物分子中氢原子的种类和数目。例如:乙醚
选择性必修3·SJ黑
子式及结构的确定
限时:20mim
HH
HH
的结构式为H一C一C一0一C一C一H,其核
HH
HH
磁共振氢谱中有2个信号(如下图)。
收强度
-CH2-
3
4
+δ/ppm
CH,CH,OCH,CH,的核磁共振氢谱
①下列分子中,其核磁共振氢谱中只有一种峰
(信号)的物质是
(填字母)。
A.CH-CH3
B.CH,COOH
C.CH COOCH,
D.CH COCH
②用核磁共振氢谱的方法来研究C,H,0的结
构,请简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确
定C2H,0分子结构的方法:
(2)已知9.0gC在足量02中充分燃烧,将生成
的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,
分别增重5.4g和13.2g,经检验剩余气体为02。
①C分子的质谱图如图所示,从图中可知其
相对分子质量是
则C的分子式
是
100
45
80
度60
%40
28
20
547490
0
20
40
608090
质荷比
②C分子的核磁共振氢谱有4种峰,峰面积
之比是1:1:1:3,则C的结构简式是
白题008
专题1章末检测
(时间:60分钟总分:100分)
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。5.**研究有机物一般经过以下几个基本步骤:
每题只有一个选项最符合题意。
分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定
1.*“有机”一词译自“Organic'”,词源解释为
分子结构。以下研究有机物的方法错误的是
“属于、关于或者源自生物的”。下列关于有
()
机化学的说法错误的是
A.蒸馏法常用于分离提纯互溶且沸点不同的
A.3D打印技术用于有机合成,可以促进工艺
液态有机物
的精准化和简易化
B.利用红外光谱仪可以区分乙醇和二甲醚
B.1828年,维勒用氰酸铵合成了尿素,实现了
C.质谱法通常用于测定有机物的相对分子
实验室中无机物到有机物的转化
质量
C.宣德青花瓷所用青料“苏麻离青”属于低锰
D.重结晶法提纯固体有机物要选择适当的溶
高铁类钴料,是纯天然有机材料
剂,要求杂质在此溶剂中溶解度随温度变
D.我国非遗中以板蓝根、蓝靛等为染料的扎
化较大,易于除去
染工艺是经验性利用有机化合物的典范
6.*(2025·湖南长沙高二期末)实验室提取
2.下列不属于有机化学范畴的是(
桂花精油的流程如下。下列说法错误的是
A.周朝设立“酰人”官职负责酿造酒、醋等
(
)
B.侯德榜用食盐生产纯碱
→石油醚
C.瑞典化学家舍勒提取到酒石酸、柠檬酸等
→溶液
操作②
物质
桂花石油醚
+桂花浸膏
操作①
→不溶物
D.维勒首次在实验室里合成了尿素
3.*科技前沿(2025·黑龙江大庆高二期末)
桂花精油减压蒸馏溶液
抽滤回流lh
“AI for Science'”是当前科技发展的新兴领域,
乙醇洗涤无水乙醇
不溶物
也是科技变革的关键因素。以下关于AI对化
A.“操作①”所需的玻璃仪器有烧杯、分液漏
学发展的贡献相关说法错误的是
(
斗、玻璃棒
A.预测反应路径,缩短物质研发周期
B.“操作②”为蒸馏,所得的石油醚可循环利用
B.辅助分子设计,加快新药研发进程
C.“抽滤”可加快过滤速率,桂花精油在滤液中
C.脱离检测装置,精确测定物质含量
D.“减压蒸馏”可防止桂花精油在较高温度下
D.助力材料研究,快速预测材料性能
变质
4.*(2024·天津高二期末)具有下列结构的
7.*下列各组物质,最适宜使用红外光谱法进
化合物,其核磁共振氢谱中有3组峰的是
行区分的是
A.2-甲基戊烷(CHCH一CH2一CH2一CH)、
A.CH,OCH,CH,
CH
3-甲基成烷(CHCH2一CH一CH2CH3)
CH
专题1黑白题009