精品解析:天津市崇化中学2025-2026学年第二学期高三开学质量检测化学试题

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2026-03-16
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-开学
学年 2026-2027
地区(省份) 天津市
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 2.92 MB
发布时间 2026-03-16
更新时间 2026-08-02
作者 学科网试题平台
品牌系列 -
审核时间 2026-03-16
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来源 学科网

内容正文:

2025~2026学年第二学期高三年级化学阶段质量检测试卷 第Ⅰ卷(选择题,共36分) 可能用到的相对原子质量:H-1;C-12;N-14;O-16;Na-23;Al-27;Ag-108;Fe-56;Sr:88 一、选择题(本题包括12小题,每小题3分,共36分。每小题只有一个选项符合题意) 1. 为纪念元素周期表诞生150周年,IUPAC等向世界介绍118位优秀青年化学家,并形成一张“青年化学家元素周期表”。中国学者雷晓光、姜雪峰、刘庄分别成为“N、S、Hg”元素的代言人。下列元素的有关说法正确的是 A. 14N和14C互为同位素 B. 硫离子的结构示意图 C. NH3的共价键类型:σ键和π键 D. Si3N4中N为-3价 2. 下列实验对应的离子方程式不正确的是 A. 将少量通入NaClO溶液: B. 硫酸铵溶液显酸性: C. 浓硝酸用棕色瓶保存: D. 向AgCl悬浊液中滴加KI溶液产生黄色沉淀: 3. 根据下表给出的信息 元素及其性质或结构特点 第m周期元素 第周期元素 X 该元素最高价氧化物既溶于盐酸又溶于溶液 Q 焰色反应为紫色 Y 原子最高能层上仅有1个电子 W 与Z属于同主族元素 Z 该周期中原子半径最小 推断下列说法不正确的是 A. 晶体中含有离子键 B. 氧化性: C. 第一电离能: D. 元素的金属性: 4. 若用表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述错误的是 A. ,质子数目为 B. 锌与某浓度的浓硫酸反应,生成和的混合气体22.4 L(标准状况),锌失去电子数目为 C. 和足量的铁粉反应,转移的电子数目为 D. 在碳酸钠溶液中阴离子总数大于 5. 下列实验装置正确且能达到实验目的的是 实验目的 A.实验室制乙酸乙酯 B.蒸干,溶液制无水 实验装置 实验目的 C.苯萃取碘水中的,分出水层后的操作 D.比较碳酸与苯酚酸性强弱 实验装置 A. A B. B C. C D. D 6. 下列依据热化学方程式得出的结论正确的是 A. 在、时,完全燃烧生成液态水,放出热量,则表示氢气燃烧热的热化学方程式为: B. 的燃烧热是,则 C. 在稀溶液中:,若将含的浓硫酸与含的溶液混合,放出的热量大于 D. 已知石墨,金刚石,,则金刚石比石墨稳定 7. 我国科学家提出的聚集诱导发光机制已成为研究热点之一、一种具有聚集诱导发光性能的物质,其分子结构如图所示。下列说法不正确的是 A. 分子中N原子有、两种杂化方式 B. 分子中含有手性碳原子 C. 该物质既有酸性又有碱性 D. 该物质可发生取代反应、加成反应 8. 25℃时,用0.1000mol/LBOH溶液滴定20mL 0.1000mol/L一元酸HA溶液,其滴定曲线如右图所示。下列说法正确的是 A. HA的电离平衡常数Ka为1×10-14 B. 滴定时应选择甲基橙作指示剂 C. 当滴入BOH溶液20 mL时,溶液中:c( B+)=c(A-) > c(OH- ) = c(H+) D. 当滴入BOH溶液10 mL时,溶液中:c(A-)> c(B+)> c(H+)> c( OH- ) 9. 时,的电离平衡常数,体积均为的醋酸溶液与一元酸HX溶液分别加水稀释至,稀释过程中pH的变化如图所示。下列有关叙述不正确的是 A. HX的酸性比强且为弱酸 B. 该温度下,的两种酸中,水电离的均为 C. 的溶液中加入的NaOH溶液后,溶液 D. 的醋酸溶液中: 10. 25℃时,在某氨水中不断通入CO2,各种离子的变化趋势如图所示: 下列说法正确的是 A. lg[Kb(NH3•H2O)]=9 B. 随着CO2的通入,不断减小 C. 刚通入CO2时反应的离子方程式NH3•H2O+CO2=NH+HCO D. pH=8.5的溶液中:c(NH)+c(H+)=c(CO)+c(HCO)+c(NH2COO-)+c(OH-) 11. 25℃时,向20.00mL 0.10mol·L-1 HA溶液中逐滴加入0.10mol·L-1 NaOH溶液,同时分别测得溶液pH和导电能力的变化如下图所示,下列说法不正确的是 A. a点对应溶液的pH等于3,说明HA是弱酸 B. b点对应的溶液中:c(A-)<c(Na+)<c(HA) C. c点对应的溶液中:c(A-)+c(HA)=c(Na+) D. 根据溶液pH和导电能力的变化可推断:V1<V2 12. T0时,在2L的密闭容器中发生反应:X(g)+Y(g)⇌Z(g)(未配平),各物质的物质的量随时间变化的关系如图a所示。其他条件相同,温度分别为T1、T2时发生反应,X的物质的量随时间变化的关系如图b所示。下列叙述中正确的是 A. T1时,若该反应的平衡常数K为50,则T1<T0 B. T0时,从反应开始到平衡时:v(X)=0.083 mol·L-1·min-1 C. 图a中反应达到平衡时,Y的转化率为37.5% D. 该反应的正反应是吸热反应 第II卷(非选择题,共64分) 13. 铁氰化钾(化学式为)主要应用于制药、电镀、造纸、钢铁生产等工业。其煅烧分解生成、、、等物质。为阿伏加德罗常数的值。回答下列问题: (1)①铁元素在周期表中的位置为________,基态核外电子排布式为________。 ②在中不存在的作用力有________。 A.离子键 B.金属键 C.氢键 D.共价键 E.配位键 (2)已知性质类似:、、。 ①KCNO中各元素原子的第一电离能由小到大排序为________。丙烯腈()分子中碳原子轨道杂化类型是________,分子中键和键数目之比为________。 ②下图是Fe单质的晶胞模型(体心立方堆积)。已知晶体密度为,则该晶胞的边长为________nm。(用含有、的代数式表示) (3)①俗称雄黄,其中基态砷原子价电子排布图为________。 ②甘氨酸()是最简单的一种氨基酸,其相对分子质量为75,而戊烷相对分子质量为72,与甘氨酸相差不大,但甘氨酸易溶解于水,戊烷却难溶解于水,出现这种差异的原因是________。 (4)已知氨氮废水中氨元素多以和的形式存在。某工厂处理氨氮废水流程如下: 已知:达标废水中氯元素主要以形式存在。 ①NaClO电子式为_________。 ②过程Ⅱ加入NaClO可将废水中的转化为无污染气体,该反应的化学方程式为_________。 14. 化合物H是合成治疗心血管疾病药物的中间体,可通过如图所示途径合成: 已知:①(苯胺易被氧化) ②当苯环上已有–NO2、–COOH这类取代基时,再引入的其它基团主要进入它的间位。 请回答下列问题: (1)A中共平面的原子数最多___________个,G中含氧官能团的名称:___________。 (2)A→B反应的试剂1是___________。 (3)写出有关反应的反应类型:B→C:___________。 (4)写出G→H反应的化学方程式:___________。 (5)同时满足下列条件的D的同分异构体共___________种;写出其中一种物质的结构简式___________; ①能发生银镜反应 ②能发生水解反应,水解产物之一与FeCl3溶液显紫色 ③核磁共振氢谱显示分子中有4种不同化学环境的氢原子 (6)合成路线中,将C转化为D的目的是___________。 (7)参照上述合成路线,以甲苯和(CH3CO)2O为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线___________。 15. 氮化锶(Sr3N2)是工业上生产荧光粉的原材料。已知:锶与氮气在加热条件下可生成氮化锶,氮化锶遇水剧烈反应产生氨气。 Ⅰ.利用装置A和B制备Sr3N2 (1)装置A中仪器b的名称为___________,a导管的作用是___________。 (2)装置B中广口瓶中盛放的试剂是___________(填名称),碱石灰的作用是___________。 (3)A是N2 的发生装置,实验时先点燃装置___________处酒精灯(填“A”或“B”)。 Ⅱ.测定Sr3N2产品的纯度 称取6.0g产品,放入干燥的三颈烧瓶中,然后加入蒸馏水,通入水蒸气,将产生的氨全部蒸出,用200.00mL1.0000mol/L的盐酸标准溶液完全吸收(吸收液体体积变化忽略不计)。从烧杯中量取20.00mL的吸收液放入锥形瓶中,先加入几滴酚酞,再用1.0000mol/L NaOH标准溶液滴定过剩的HCl,到终点时消耗16.00mL NaOH溶液(图中夹持装置略) (4)三颈烧瓶中发生反应产生氨气的化学方程式为___________。 (5)判断滴定达到终点的现象为___________。 (6)产品纯度为___________(精确到0.1%)。 (7)下列实验操作可能使氮化锶(Sr3N2)测定结果偏低的是___________(填标号)。 A. 锥形瓶洗涤干净后未干燥,直接装入待测液 B. 滴定时未用NaOH标准溶液润洗滴定管 C. 滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定结束后气泡消失 D. 读数时,滴定前平视,滴定后俯视 16. 石油产品中含者H2S及COS等多种有机硫化物,石油化工催生出多种脱硫技术,请回答下列问题: (1)已知下列反应的热化学方程式: ①2H2S(g)S2(g)+2H2(g) ΔH1=+180kJ·mol-1 ②CH4(g)+S2(g) CS2(g)+2H2(g) ΔH2=+81kJ·mol-1 计算反应③:CH4(g)+2H2S(g) CS2(g)+4H2(g) ΔH3=___________kJ·mol-1 (2)工业生产中应用:COS的水解反应为COS(g) + H2O(g) CO2 (g)+ H2S(g) ΔH<0。用活性α-Al2O3作催化剂,在恒温恒容密闭容器中COS(g)的平衡转化率随不同投料比[]的转化关系如图甲所示。 ① 向起始容器中投入一定量反应物,一定可以判断反应到达平衡状态的是___________ (填字母)。 A.容器中气体密度不变 B.保持不变 C.该反应化学平衡常数保持不变 D.υ逆(COS)= υ正(H2S) ② 根据图甲和图乙判断该反应的最佳条件为:投料比[]___________;温度___________ ③ 当温度升高到一定值后,发现相同时间内COS(g)的水解转化率降低,猜测可能的原因是___________;___________。(写出两条) (3)我国科学家设计了一种CO2+H2S协同转化装置,实现对天然气中CO2和H2S的高效去除,如图所示,则阳极区发生的总反应为___________。 (4)可以用K2CO3溶液吸收H2S,其原理:K2CO3+ H2SKHS +KHCO3,该反应的平衡常数为___________。( 已知H2CO3的Ka1=4.2×10-7 ,Ka2=5.6×10-11 ;H2S的Ka1=5.6×10-8 ,Ka2=1.2×10-15) 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 2025~2026学年第二学期高三年级化学阶段质量检测试卷 第Ⅰ卷(选择题,共36分) 可能用到的相对原子质量:H-1;C-12;N-14;O-16;Na-23;Al-27;Ag-108;Fe-56;Sr:88 一、选择题(本题包括12小题,每小题3分,共36分。每小题只有一个选项符合题意) 1. 为纪念元素周期表诞生150周年,IUPAC等向世界介绍118位优秀青年化学家,并形成一张“青年化学家元素周期表”。中国学者雷晓光、姜雪峰、刘庄分别成为“N、S、Hg”元素的代言人。下列元素的有关说法正确的是 A. 14N和14C互为同位素 B. 硫离子的结构示意图 C. NH3的共价键类型:σ键和π键 D. Si3N4中N为-3价 【答案】D 【解析】 【详解】A.14N和14C质子数不同,属于不同元素,因此二者不能互为同位素,A错误; B.S是16号元素,原子核内有16个质子,S原子获得2个电子变为S2-,核外电子排布为2、8、8,所以S2-的结构示意图为 ,B错误; C.在NH3中N原子与3个H原子通过3个N-H共价键结合,共价单键都是σ键,因此NH3的共价键类型都是σ键,而无π键,C错误; D.根据化合物中元素化合价代数和为0,结合化学式Si3N4可知其中N为-3价,Si为+4价,D正确; 故合理选项是D。 2. 下列实验对应的离子方程式不正确的是 A. 将少量通入NaClO溶液: B. 硫酸铵溶液显酸性: C. 浓硝酸用棕色瓶保存: D. 向AgCl悬浊液中滴加KI溶液产生黄色沉淀: 【答案】A 【解析】 【详解】A.SO2具有还原性,NaClO具有强氧化性,二者会发生氧化还原反应,SO2会被氧化为,离子方程式为:,A不正确; B.硫酸铵溶液中水解使溶液显酸性,水解离子方程式:,B正确; C.浓硝酸见光易分解,反应方程式:书写正确,因此需要用棕色瓶保存,C正确; D.AgI溶解度小于AgCl,向AgCl悬浊液中滴加KI溶液,AgCl转化为黄色AgI沉淀,沉淀转化的离子方程式:,D正确; 答案选A。 3. 根据下表给出的信息 元素及其性质或结构特点 第m周期元素 第周期元素 X 该元素最高价氧化物既溶于盐酸又溶于溶液 Q 焰色反应为紫色 Y 原子最高能层上仅有1个电子 W 与Z属于同主族元素 Z 该周期中原子半径最小 推断下列说法不正确的是 A. 晶体中含有离子键 B. 氧化性: C. 第一电离能: D. 元素的金属性: 【答案】C 【解析】 【分析】Q元素的焰色反应为紫色,则Q为K,m+1=4,则m=3,X位于第三周期,该元素最高价氧化物既溶于盐酸又溶于NaOH溶液,则X为Al;Y原子最高能层上仅有1个电子,则Y为Na;Z元素在该周期中原子半径最小,则Z为Cl;W与Z属于同主族元素,则W为Br元素。即:X为Al,Y为Na,Z为Cl,Q为K,W为Br元素。 【详解】A.溴化钾为离子化合物,形成的晶体为离子晶体,只含有离子键,故A正确; B.非金属性越强,对应单质的氧化性越强,非金属性:Cl>Br,则氧化性:Z2>W2,故B正确; C.同主族从上到下第一电离能逐渐减小,则第一电离能:Q<Y,故C错误; D.主族元素同周期从左向右金属性逐渐减弱,则元素的金属性:Y>X,故D正确; 故选C。 4. 若用表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述错误的是 A. ,质子数目为 B. 锌与某浓度的浓硫酸反应,生成和的混合气体22.4 L(标准状况),锌失去电子数目为 C. 和足量的铁粉反应,转移的电子数目为 D. 在碳酸钠溶液中阴离子总数大于 【答案】A 【解析】 【详解】A.D的质子数为1,O的质子数为8,1个D2O分子中含质子总数为1×2+8=10,因此1 mol D2O中质子数目为10,不是12,A错误; B.Zn与浓硫酸反应:Zn+2H2SO4(浓)=ZnSO4+SO2↑+2H2O;当硫酸变为稀硫酸时,发生反应:Zn+H2SO4(稀)=ZnSO4+H2↑;反应的Zn的物质的量等于反应产生的SO2和H2的混合气体的物质的量。反应生成标准状况SO2和H2的混合气体22.4 L的物质的量是1 mol,则反应Zn的物质的量是1 mol,由于Zn是+2价金属,因此反应过程中Zn失去电子数目为2NA,B正确; C.0.1 mol Cl2和足量铁粉反应,Cl2完全反应,Cl元素从0价降为-1价,0.1 mol Cl2转移电子的物质的量为0.2 mol,转移电子数目为0.2,C正确; D.1 L 0.10 mol/L碳酸钠溶液中碳酸钠的物质的量为0.1 mol,碳酸根离子发生水解反应:,1个阴离子水解生成2个阴离子,使溶液中阴离子总数增加,因此阴离子总数大于0.1,D正确; 故选A。 5. 下列实验装置正确且能达到实验目的的是 实验目的 A.实验室制乙酸乙酯 B.蒸干,溶液制无水 实验装置 实验目的 C.苯萃取碘水中的,分出水层后的操作 D.比较碳酸与苯酚酸性强弱 实验装置 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A.实验室制备乙酸乙酯时,导管末端伸入饱和碳酸钠溶液液面下,易发生倒吸,装置错误,A不符合题意; B.易水解,且水解生成的HCl易挥发,直接蒸干溶液最终得到,无法得到无水,B不符合题意; C.苯的密度比水小,萃取后含的苯溶液在上层,分出水层后,苯层应从上口倒出,不能从下口放出,操作错误,C不符合题意; D.稀硫酸与碳酸钠反应生成,通入苯酚钠溶液中生成苯酚,溶液变浑浊,根据强酸制弱酸的原理,可证明碳酸酸性强于苯酚,装置和操作均正确,D符合题意; 故选D。 6. 下列依据热化学方程式得出的结论正确的是 A. 在、时,完全燃烧生成液态水,放出热量,则表示氢气燃烧热的热化学方程式为: B. 的燃烧热是,则 C. 在稀溶液中:,若将含的浓硫酸与含的溶液混合,放出的热量大于 D. 已知石墨,金刚石,,则金刚石比石墨稳定 【答案】C 【解析】 【详解】A.氢气燃烧的热化学方程式,A错误; B.CO(g) 的燃烧热是283.0kJ/mol,则2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)△H=+283.0 kJ/mol,B错误; C.因为浓硫酸放热,所以0.5molH2SO4 的浓硫酸与含1molNaOH的溶液混合,放出的热量大于57.3kJ,C正确; D.石墨的能量低于金刚石,能量越低越稳定,所以石墨比金刚石稳定,D错误; 故答案为:C。 7. 我国科学家提出的聚集诱导发光机制已成为研究热点之一、一种具有聚集诱导发光性能的物质,其分子结构如图所示。下列说法不正确的是 A. 分子中N原子有、两种杂化方式 B. 分子中含有手性碳原子 C. 该物质既有酸性又有碱性 D. 该物质可发生取代反应、加成反应 【答案】B 【解析】 【详解】A.该有机物中从左往右第一个N原子有一个孤对电子和两个σ键,为杂化;第二个N原子有一个孤对电子和三个σ键,为杂化,A正确; B.手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子,该有机物中没有手性碳原子,B错误; C.该物质中存在羧基,具有酸性;该物质中还含有 ,具有碱性,C正确; D.该物质中存在苯环可以发生加成反应,含有甲基可以发生取代反应,D正确; 故选B。 8. 25℃时,用0.1000mol/LBOH溶液滴定20mL 0.1000mol/L一元酸HA溶液,其滴定曲线如右图所示。下列说法正确的是 A. HA的电离平衡常数Ka为1×10-14 B. 滴定时应选择甲基橙作指示剂 C. 当滴入BOH溶液20 mL时,溶液中:c( B+)=c(A-) > c(OH- ) = c(H+) D. 当滴入BOH溶液10 mL时,溶液中:c(A-)> c(B+)> c(H+)> c( OH- ) 【答案】D 【解析】 【详解】根据滴定曲线知:0.1000mol/L一元酸HA溶液的pH=2,说明HA是弱酸,则Ka=,A项错误;达到滴定终点时,BA溶液显碱性,应选择在碱性范围变色的指示剂酚酞,B项错误;当滴入BOH溶液20mL时,达到滴定终点,BA溶液呈碱性,故A-水解程度大,故:c( B+)> c(A-) > c(OH- ) > c(H+),C项错误;当滴入BOH溶液10mL时,溶液中BA与HA的物质的量之比为1:1,并由图示可知溶液显酸性,则溶液中c(A-)> c(B+)> c(H+)> c( OH- ),D项正确,答案为D。 9. 时,的电离平衡常数,体积均为的醋酸溶液与一元酸HX溶液分别加水稀释至,稀释过程中pH的变化如图所示。下列有关叙述不正确的是 A. HX的酸性比强且为弱酸 B. 该温度下,的两种酸中,水电离的均为 C. 的溶液中加入的NaOH溶液后,溶液 D. 的醋酸溶液中: 【答案】C 【解析】 【分析】溶液从10mL稀释到1000mL,稀释100倍,在稀释过程中,强酸的氢离子数目不变,氢离子浓度下降,氢离子浓度下降为原来的 ,pH增大2个单位,稀释促进弱酸电离、稀释100倍、其氢离子浓度大于原来的 ,pH增大幅度小于2个单位,等pH的一元酸:酸越弱、稀释同等倍数后氢离子浓度变化幅度越小、pH增大幅度越小; 【详解】A.溶液从10mL稀释到1000mL,HX的 pH增大幅度小于2个单位、但比醋酸的大,则HX酸性比强且为弱酸,A正确; B. 该温度下,的两种酸中, 均为,氢氧根离子浓度等于水电离的、均为,B正确; C. 的溶液中加入的NaOH溶液后,所得溶液为等物质的量浓度的醋酸和醋酸钠的混合溶液,醋酸电离呈酸性,醋酸钠水解呈碱性,的电离平衡常数,醋酸钠水解常数,电离程度大于水解程度,因此混合溶液呈酸性,溶液,C不正确; D. 的醋酸溶液中电荷守恒:,则,D正确; 答案选C。 10. 25℃时,在某氨水中不断通入CO2,各种离子的变化趋势如图所示: 下列说法正确的是 A. lg[Kb(NH3•H2O)]=9 B. 随着CO2的通入,不断减小 C. 刚通入CO2时反应的离子方程式NH3•H2O+CO2=NH+HCO D. pH=8.5的溶液中:c(NH)+c(H+)=c(CO)+c(HCO)+c(NH2COO-)+c(OH-) 【答案】B 【解析】 【详解】A.根据图示,时,pH=9,Kb(NH3•H2O)=10-5,lg[Kb(NH3•H2O)]=-5,故A错误; B.温度不变,Kb(NH3•H2O)=不变,随着CO2的通入,增大, 所以不断减小,故B正确; C.刚通入CO2时,氨水过量,反应生成碳酸铵,反应的离子方程式2NH3•H2O+CO2=2NH+CO+ H2O,故C错误; D.根据电荷守恒,pH=8.5的溶液中c(NH)+c(H+)=2c(CO)+c(HCO)+c(NH2COO-)+c(OH-),故D错误; 选B。 11. 25℃时,向20.00mL 0.10mol·L-1 HA溶液中逐滴加入0.10mol·L-1 NaOH溶液,同时分别测得溶液pH和导电能力的变化如下图所示,下列说法不正确的是 A. a点对应溶液的pH等于3,说明HA是弱酸 B. b点对应的溶液中:c(A-)<c(Na+)<c(HA) C. c点对应的溶液中:c(A-)+c(HA)=c(Na+) D. 根据溶液pH和导电能力的变化可推断:V1<V2 【答案】B 【解析】 【详解】A.a点对应溶液的pH等于3,c(HA)=0.10mol·L-1>c(H+)=10-3mol·L-1,说明HA未完全电离,存在电离平衡,因此HA是弱酸,A正确; B.b点对应的溶液为HA、NaA等浓度的混合溶液,溶液pH<7,显酸性,说明HA的电离作用大于A-的水解作用,因此c(A-)>c(Na+)>c(HA),B错误; C.溶液中离子浓度越大,溶液的导电性就越强;c点,溶液的导电能力出现拐点,说明此时NaOH和HA恰好完全反应,则c点对应的溶液为NaA溶液,A-在溶液中部分水解产生HA,存在水解平衡,根据物料守恒可得c(A-)+c(HA)=c(Na+),C正确; D.c点,HA和NaOH恰好完全反应,则V2=20mL,由于HA为弱酸,故c点对应的溶液(NaA溶液)的pH大于7;V(NaOH)=V1 mL时,溶液pH为7,则说明V1<20mL,故加入NaOH溶液的体积大小关系为V1<V2,D正确; 故合理选项是B。 12. T0时,在2L的密闭容器中发生反应:X(g)+Y(g)⇌Z(g)(未配平),各物质的物质的量随时间变化的关系如图a所示。其他条件相同,温度分别为T1、T2时发生反应,X的物质的量随时间变化的关系如图b所示。下列叙述中正确的是 A. T1时,若该反应的平衡常数K为50,则T1<T0 B. T0时,从反应开始到平衡时:v(X)=0.083 mol·L-1·min-1 C. 图a中反应达到平衡时,Y的转化率为37.5% D. 该反应的正反应是吸热反应 【答案】A 【解析】 【分析】 由图a可知,达到平衡X、Y、Z的物质的量变化分别是0.25mol、0.25mol、0. 5mol,则反应方程式为X(g)+Y(g)⇌2Z(g)。 【详解】A.由图b可知T2<T1,升高温度,X的物质的量增大,则X(g)+Y(g)⇌2Z(g)正反应放热,由图a可知,T0时K= ,T1时,若该反应的平衡常数K为50,则T1<T0,故A正确; B.由图a可知,T0时,从反应开始到平衡时:v(X)= 0.0417 mol·L-1·min-1,故B错误; C.图a中反应达到平衡时,Y的转化率为=62.5%,故C错误; D.由图b可知T2<T1,升高温度,X的物质的量增大,则X(g)+Y(g)⇌2Z(g)正反应放热,故D错误; 选A。 第II卷(非选择题,共64分) 13. 铁氰化钾(化学式为)主要应用于制药、电镀、造纸、钢铁生产等工业。其煅烧分解生成、、、等物质。为阿伏加德罗常数的值。回答下列问题: (1)①铁元素在周期表中的位置为________,基态核外电子排布式为________。 ②在中不存在的作用力有________。 A.离子键 B.金属键 C.氢键 D.共价键 E.配位键 (2)已知性质类似:、、。 ①KCNO中各元素原子的第一电离能由小到大排序为________。丙烯腈()分子中碳原子轨道杂化类型是________,分子中键和键数目之比为________。 ②下图是Fe单质的晶胞模型(体心立方堆积)。已知晶体密度为,则该晶胞的边长为________nm。(用含有、的代数式表示) (3)①俗称雄黄,其中基态砷原子价电子排布图为________。 ②甘氨酸()是最简单的一种氨基酸,其相对分子质量为75,而戊烷相对分子质量为72,与甘氨酸相差不大,但甘氨酸易溶解于水,戊烷却难溶解于水,出现这种差异的原因是________。 (4)已知氨氮废水中氨元素多以和的形式存在。某工厂处理氨氮废水流程如下: 已知:达标废水中氯元素主要以形式存在。 ①NaClO电子式为_________。 ②过程Ⅱ加入NaClO可将废水中的转化为无污染气体,该反应的化学方程式为_________。 【答案】(1) ①. 第四周期第Ⅷ族 ②. ③. BC (2) ①. K<C<O<N ②. sp2、sp ③. 2∶1 ④. (3) ①. ②. 甘氨酸是极性分子,且能与水分子形成氢键,戊烷不能与水形成氢键 (4) ①. ②. 【解析】 【小问1详解】 ①Fe为26号元素,在周期表中位于第四周期第Ⅷ族;Fe原子失去4s轨道2个电子和3d轨道1个电子得到,核外电子排布式为。 ②中,与之间存在离子键,与之间存在配位键,内部C与N之间存在共价键;金属键存在于金属晶体中,氢键是分子间作用力,该物质中不存在金属键和氢键,故选BC。 【小问2详解】 ①第一电离能:金属K的第一电离能最小,同周期元素第一电离能随原子序数增大呈增大趋势,N的2p轨道为半满稳定结构,第一电离能大于O,则KCNO中各元素原子的第一电离能由小到大排序为K<C<O<N;丙烯腈(H2C=CH-C≡N)分子中碳原子与碳原子形成的有双键和三键,则其轨道杂化类型是sp2、sp;1个共价单键含1个σ键,1个共价双键含1个σ键,1个π键,1个共价三键含1个σ键,2个π键,则丙烯腈(H2C=CH-C≡N)分子中σ键和π键数目之比为6:3=2∶1; ②体心立方晶胞中Fe原子数为,晶胞质量,晶胞体积,晶胞边长。 【小问3详解】 ①As为第四周期第ⅤA族元素,价电子为,价电子排布图:; ②甘氨酸是极性分子,且分子中的氨基、羧基能与水分子形成氢键,因此易溶于水;戊烷不能与水形成氢键,因此难溶于水。 【小问4详解】 NaClO是离子化合物,由和构成,中O、Cl最外层均满足8电子稳定结构,电子式; NaClO氧化生成无污染的,NaClO被还原为NaCl,配平后方程式为。 14. 化合物H是合成治疗心血管疾病药物的中间体,可通过如图所示途径合成: 已知:①(苯胺易被氧化) ②当苯环上已有–NO2、–COOH这类取代基时,再引入的其它基团主要进入它的间位。 请回答下列问题: (1)A中共平面的原子数最多___________个,G中含氧官能团的名称:___________。 (2)A→B反应的试剂1是___________。 (3)写出有关反应的反应类型:B→C:___________。 (4)写出G→H反应的化学方程式:___________。 (5)同时满足下列条件的D的同分异构体共___________种;写出其中一种物质的结构简式___________; ①能发生银镜反应 ②能发生水解反应,水解产物之一与FeCl3溶液显紫色 ③核磁共振氢谱显示分子中有4种不同化学环境的氢原子 (6)合成路线中,将C转化为D的目的是___________。 (7)参照上述合成路线,以甲苯和(CH3CO)2O为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线___________。 【答案】(1) ①. 14 ②. 肽键和醚键 (2)浓硝酸 (3)还原反应 (4) (5) ①. 3 ②. (6)保护氨基,防止合成过程中被氧化 (7) 【解析】 【分析】结合A和C的结构简式可以推知,A发生硝化反应生成B,B发生还原反应将硝基转化为氨基生成C,则B的结构简式为,C和(CH3CO)2O发生取代反应生成D,结合E和G的结构分析,E和NaBH4反应还原反应将羰基转化为羟基生成F,F再发生消去反应生成G,则F的结构简式为,以此解答。 【小问1详解】 A中苯环是平面结构,O原子在该平面上,与O原子相连的甲基中最多有2个原子在该平面上,则A中共平面的原子数最多有14个,G中含氧官能团的名称:肽键和醚键。 【小问2详解】 由分析可知,A发生硝化反应生成B,反应的试剂1是:浓硝酸。 【小问3详解】 由分析可知,B→C的反应类型是:还原反应。 【小问4详解】 G中含有肽键,能和NaOH发生水解反应生成H,方程式为:。 【小问5详解】 D的同分异构体满足条件:①能发生银镜反应,说明其中含有醛基;②能发生水解反应,水解产物之一与FeCl3溶液显紫色,说明其中含有苯环,其苯环上的取代基有-OOCH;③核磁共振氢谱显示分子中有4种不同化学环境的氢原子,说明该同分异构体是对称的结构;综上所述,该同分异构体中苯环上的取代基为:2个-CH3、-NH2、-OOCH或-N(CH3)2、-OOCH,满足条件的同分异构体有:共3种。 【小问6详解】 由流程可知,H中又出现了氨基,说明将C转化为D的目的是:保护氨基,防止合成过程中被氧化。 【小问7详解】 先和酸性高锰酸钾溶液反应氧化反应生成,发生硝化反应生成 ,发生已知①原理的反应生成,和和(CH3CO)2O发生取代反应生成,合成路线为: 。 15. 氮化锶(Sr3N2)是工业上生产荧光粉的原材料。已知:锶与氮气在加热条件下可生成氮化锶,氮化锶遇水剧烈反应产生氨气。 Ⅰ.利用装置A和B制备Sr3N2 (1)装置A中仪器b的名称为___________,a导管的作用是___________。 (2)装置B中广口瓶中盛放的试剂是___________(填名称),碱石灰的作用是___________。 (3)A是N2 的发生装置,实验时先点燃装置___________处酒精灯(填“A”或“B”)。 Ⅱ.测定Sr3N2产品的纯度 称取6.0g产品,放入干燥的三颈烧瓶中,然后加入蒸馏水,通入水蒸气,将产生的氨全部蒸出,用200.00mL1.0000mol/L的盐酸标准溶液完全吸收(吸收液体体积变化忽略不计)。从烧杯中量取20.00mL的吸收液放入锥形瓶中,先加入几滴酚酞,再用1.0000mol/L NaOH标准溶液滴定过剩的HCl,到终点时消耗16.00mL NaOH溶液(图中夹持装置略) (4)三颈烧瓶中发生反应产生氨气的化学方程式为___________。 (5)判断滴定达到终点的现象为___________。 (6)产品纯度为___________(精确到0.1%)。 (7)下列实验操作可能使氮化锶(Sr3N2)测定结果偏低的是___________(填标号)。 A. 锥形瓶洗涤干净后未干燥,直接装入待测液 B. 滴定时未用NaOH标准溶液润洗滴定管 C. 滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定结束后气泡消失 D. 读数时,滴定前平视,滴定后俯视 【答案】(1) ①. 蒸馏烧瓶 ②. 平衡气压,使液体顺利流下 (2) ①. 浓硫酸 ②. 防止空气中的水分进入制备装置 (3)A (4) (5)滴入最后半滴标准液NaOH溶液,溶液颜色由无色变为红色,且30s内不恢复原来颜色 (6)97.3% (7)BC 【解析】 【分析】本实验利用氮气与锶反应制备氮化锶。装置A为制备氮气的装置,反应原理是:;因氮化锶遇水剧烈反应故制备氮化锶装置前后需要连接干燥装置,制备的氮气需要经过干燥后才能进入装置B,故广口瓶中盛放液体为浓硫酸,作用是干燥氮气。碱石灰的作用是防止空气中的水分进入制备装置,据此分析; 【小问1详解】 装置A中仪器b的名称为蒸馏烧瓶,导管a连接分液漏斗和蒸馏烧瓶,分液漏斗上方气体压强与蒸馏烧瓶中气体压强相等,使分液漏斗中的液体顺利滴下,因此导管a的作用是平衡气压,使液体顺利流下;故答案为蒸馏烧瓶;平衡气压,使液体顺利流下; 【小问2详解】 因氮化锶遇水剧烈反应,因此制备氮化锶装置前后需要连接干燥装置,制备的氮气需要经过干燥后才能进入装置B,因此广口瓶中盛放液体为浓硫酸,作用是干燥氮气;碱石灰的作用是防止空气中的水分进入制备装置;故答案为浓硫酸;防止空气中的水分进入制备装置; 【小问3详解】 实验时需要先点燃A处的酒精灯,利用产生的氮气将装置中的空气排净,在点燃B处的酒精灯进行制备氮化锶;故答案为A; 【小问4详解】 根据题中信息,氮化锶遇水剧烈反应产生氨气,化学方程式为:;故答案为; 【小问5详解】 根据题意,用标准液NaOH滴定未知量的盐酸,用酚酞作指示剂,因此滴定终点的现象是滴入最后半滴标准液NaOH溶液,溶液颜色由无色变为红色,且30s内不恢复原来颜色;故答案为滴入最后半滴标准液NaOH溶液,溶液颜色由无色变为红色,且30s内不恢复原来颜色; 【小问6详解】 200mL盐酸被氢氧化钠和氨气消耗,200mL盐酸溶液中与氢氧化钠反应的盐酸的物质的量为:,与氨气反应的盐酸的物质的物质的量为:,即氨气的物质的量为0.04mol,根据化学方程式,氮化锶的物质的量为0.02mol,样品的纯度为:;故答案为97.3%; 【小问7详解】 A.锥形瓶洗涤干净后未干燥,直接装入待测液,不影响滴定结果,A不符合题意; B.滴定时未用NaOH标准溶液润洗滴定管,则利用的氢氧化钠溶液体积偏大,即与氢氧化钠溶液反应的盐酸的物质的量偏多,与氨气反应的盐酸的物质的量偏少,计算结果偏低,故B符合题意; C.滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定结束后气泡消失,消耗的氢氧化钠溶液的体积偏大,即与氢氧化钠溶液反应的盐酸的物质的量偏多,与氨气反应的盐酸的物质的量偏少,计算结果偏低,故C符合题意; D.读数时,滴定前平视,滴定后俯视,消耗的氢氧化钠溶液体积偏小,即与氢氧化钠溶液反应的盐酸的物质的量偏少,与氨气反应的盐酸的物质的量偏多,计算结果偏高,故D不符合题意; 故选BC。 16. 石油产品中含者H2S及COS等多种有机硫化物,石油化工催生出多种脱硫技术,请回答下列问题: (1)已知下列反应的热化学方程式: ①2H2S(g)S2(g)+2H2(g) ΔH1=+180kJ·mol-1 ②CH4(g)+S2(g) CS2(g)+2H2(g) ΔH2=+81kJ·mol-1 计算反应③:CH4(g)+2H2S(g) CS2(g)+4H2(g) ΔH3=___________kJ·mol-1 (2)工业生产中应用:COS的水解反应为COS(g) + H2O(g) CO2 (g)+ H2S(g) ΔH<0。用活性α-Al2O3作催化剂,在恒温恒容密闭容器中COS(g)的平衡转化率随不同投料比[]的转化关系如图甲所示。 ① 向起始容器中投入一定量反应物,一定可以判断反应到达平衡状态的是___________ (填字母)。 A.容器中气体密度不变 B.保持不变 C.该反应化学平衡常数保持不变 D.υ逆(COS)= υ正(H2S) ② 根据图甲和图乙判断该反应的最佳条件为:投料比[]___________;温度___________ ③ 当温度升高到一定值后,发现相同时间内COS(g)的水解转化率降低,猜测可能的原因是___________;___________。(写出两条) (3)我国科学家设计了一种CO2+H2S协同转化装置,实现对天然气中CO2和H2S的高效去除,如图所示,则阳极区发生的总反应为___________。 (4)可以用K2CO3溶液吸收H2S,其原理:K2CO3+ H2SKHS +KHCO3,该反应的平衡常数为___________。( 已知H2CO3的Ka1=4.2×10-7 ,Ka2=5.6×10-11 ;H2S的Ka1=5.6×10-8 ,Ka2=1.2×10-15) 【答案】(1)+261kJ·mol-1 (2) ①. D ②. 10∶1 ③. 160℃ ④. 催化剂活性降低 ⑤. 平衡向逆反应方向移动 (3) (4)1×103 【解析】 【小问1详解】 根据盖斯定律,由反应①+反应②可得反应③,故ΔH1+ΔH2=ΔH3,即ΔH3=(+180kJ·mol-1)+(+81kJ·mol-1)=+261kJ·mol-1。 【小问2详解】 ①A.根据质量守恒定律,混合气体的质量不变,容器的体积不变,密度,故气体的密度始终不变,当容器中气体的密度不发生变化时不能证明反应达到平衡,A项错误;B.根据反应方程式,COS与H2O的化学计量数之比是1∶1,故在反应过程中两者的浓度之比应该保持不变,保持不变不能证明反应达到平衡,B项错误;C.化学平衡常数只与温度有关,当温度一定时化学平衡常数不变,C项错误;D.根据反应方程式,υ正(COS)= υ正(H2S),则υ逆(H2S)= υ正(H2S),即υ逆(COS)= υ正(H2S)正反应速率等于逆反应速率,说明反应达到平衡,D项正确;故选D。②根据图甲可知,最佳投料比=10∶1,由图乙可知,最佳温度为160℃。③当温度升高到一定值后,COS转化率降低,可能的原因是反应放热,升高温度平衡逆向移动,也可能是催化剂的活性降低。 【小问3详解】 该装置为电解池, CO2在ZnO@石墨烯电极上转化为CO,得到电子,发生还原反应,为阴极,石墨烯电极为阳极,失去电子,发生氧化反应,阳极发生了两个反应,首先失去电子转化为EDTA-Fe3+,EDTA-Fe3+再与H2S反应得到EDTA-Fe2+、2分子H+和S,化学方程式表示为、,故总反应为 【小问4详解】 用K2CO3溶液吸收H2S,其原理的离子方程式可以表示为:,该反应的平衡常数K= = = = ,故该反应的平衡常数K=1×103。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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