内容正文:
第一篇
题型研究
考法分析
板块四 反应变化与规律
选择题命题区间八 电化学
1
必备知识 整合归类
必考热点
必备知识
多维训练
选择题命题区间八 电化学
2
必考热点
必备知识
多维训练
选择题命题区间八 电化学
必考热点 迁移拓展
原电池与新型化学电源
(1)电极的判定及其电极反应正误判断。
(2)溶液中离子的移动方向和电极附近溶液浓度变化或pH变化等。
(3)二次电池的电极连接及充、放电时反应原理的分析。
(4)定量计算等。
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选择题命题区间八 电化学
√
1.(2025·江苏卷)以稀H2SO4为电解质溶液的光解水装置如图所示,总反应为2H2O2H2↑+O2↑。下列说法正确的是( )
A.电极a上发生氧化反应生成O2
B.H+通过质子交换膜从右室移向左室
C.光解前后,H2SO4溶液的pH不变
D.外电路每通过0.01 mol电子,电极b上产生0.01 mol H2
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选择题命题区间八 电化学
A [由图可知,该电路中电子由电极a向电极b移动,故电极a作负极,电极反应式为2H2O-4e-===4H++O2↑;电极b作正极,电极反应式为4H++4e-===2H2↑;H+由负极向正极移动。由上述分析可知,电极a上发生氧化反应生成O2,A正确;H+由负极向正极移动,即通过质子交换膜由左室向右室移动,B错误;由总反应可知,光解时消耗水,电解质溶液中硫酸浓度逐渐增大,故溶液pH减小,C错误;由正极反应式可知,电路中每通过0.01 mol e-,电极b上产生0.005 mol H2,D错误。]
√
2.(2024·江苏卷)碱性锌锰电池的总反应为Zn+2MnO2+H2O===ZnO+2MnOOH,电池构造示意图如图所示。下列有关说法正确的是( )
A.电池工作时,MnO2发生氧化反应
B.电池工作时,OH-通过隔膜向正极移动
C.环境温度过低,不利于电池放电
D.反应中每生成1 mol MnOOH,转移电子数为2×6.02×1023
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选择题命题区间八 电化学
C [MnO2转化为MnOOH,Mn由+4价降为+3价,MnO2作氧化剂,发生还原反应,A错误;原电池工作时阴离子向负极移动,B错误;温度较低时,反应速率会降低,C正确;MnO2转化为MnOOH,Mn由+4价降为+3价,每生成1 mol MnOOH,转移电子数为1×6.02×1023,D错误。]
√
3.(2025·黑吉辽蒙卷)一种基于Cu2O的储氯电池装置如图,放电过程中a、b极均增重。若将b极换成Ag/AgCl电极,b极仍增重。关于图中装置所示电池,下列说法错误的是( )
A.放电时Na+向b极迁移
B.该电池可用于海水脱盐
C.a极反应:Cu2O+2H2O+Cl--2e-===Cu2(OH)3Cl+H+
D.若以Ag/AgCl电极代替a极,电池将失去储氯能力
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选择题命题区间八 电化学
D [原电池中,阳离子移向正极,即放电时,Na+向b极迁移,A正确;由两个电极的物质转化可知,a极消耗电解质溶液中的Cl-,b极消耗电解质溶液中的Na+,故电池工作时,NaCl浓度逐渐减小,则该电池可用于海水脱盐,B正确;结合a极的物质转化及得失电子守恒、元素守恒,可知a极的电极反应式为Cu2O-2e-+Cl-+2H2O===Cu2(OH)3Cl+H+,C正确;将b极换成Ag/AgCl电极,b极仍增重,说明b极上Ag→AgCl,Ag由0价升高为+1价,发生氧化反应,此时b极为原电池负极,则相比于Cu2O/Cu2(OH)3Cl电极,Ag/AgCl电极的电极电势更低,结合原装置中Cu2O/Cu2(OH)3Cl电极作负极可知,电极电势:Ag/AgCl<Cu2O/Cu2(OH)3Cl<NaTi2(PO4)3/Na3Ti2(PO4)3,因此若将a极换为Ag/AgCl电极,则a极作原电池的负极,Ag转化为AgCl,该电池仍能起到储氯的作用,D错误。]
(1)原电池工作时,电子流向为负极→导线→正极→电解质溶液→负极。 ( )
(2)原电池工作时,盐桥中的阴离子移向正极区。 ( )
(3)原电池的正极电势高于负极。 ( )
(4)新型电源的负极发生氧化反应,正极发生还原反应。 ( )
(5)二次电池充电时,电池的负极外接电源的正极。 ( )
(6)任何燃料电池的负极通入燃料发生氧化反应,正极通入O2或其他助燃剂发生还原反应。 ( )
√
×
×
√
√
×
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选择题命题区间八 电化学
1.二次充电电池的工作原理及充电连接
(1)二次电池充电时,电池正极连接电源正极,电池负极连接电源负极,即“正接正,负接负”。
(2)放电时负极反应与充电时的阴极反应相反,同理放电时正极反应与充电时阳极反应相反。
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选择题命题区间八 电化学
2.分析燃料电池类题目的思维模型
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选择题命题区间八 电化学
3.新型化学电源解答思路
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选择题命题区间八 电化学
1.(2025·南京二模)暖贴是一种便捷的自发热保暖产品,具有发热快、持续时间久等优点。它主要由铁粉、活性炭、食盐、水等成分组成,如图所示。下列有关说法不正确的是( )
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选择题命题区间八 电化学
√
A.暖贴生效时,将化学能转化为热能
B.水与食盐、活性炭共同作用可加快铁粉的腐蚀速率
C.正极反应式为2H2O+2e-===H2↑+2OH-
D.透气膜的透氧速率可控制暖贴的发热时间和温度
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选择题命题区间八 电化学
C [暖贴发热料中的铁粉、活性炭、食盐及水之间能形成数目庞大的微型原电池,铁作负极,氧气作正极。暖贴生效时,将化学能转化为热能,A正确;铁粉、水与食盐、活性炭共同作用形成原电池,可加快的腐蚀速率,B正确;该装置为原电池装置,铁作负极,氧气作正极,正极反应式为2H2O+4e-+O2===4OH-,C错误;透气膜的透氧速率可控制氧气浓度,故可控制暖贴的发热时间和温度,D正确。]
√
2.(2025·南通模拟)铅蓄电池放电时正极反应为+2e-===PbSO4+2H2O,电池构造示意图如图。下列有关说法正确的是( )
A.放电时,负极反应为Pb-2e-===Pb2+
B.放电时,电池将电能转化为化学能
C.充电时,正极应与外接电源负极相连
D.充电时,每生成1 mol H2SO4,电路中转移1 mol 电子
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选择题命题区间八 电化学
D [铅蓄电池放电时,铅为负极,发生氧化反应:===PbSO4,二氧化铅为正极,发生还原反应:+2e-===PbSO4+2H2O。放电时,负极反应为===PbSO4,A错误;放电时,电池将化学能转化为电能,B错误;充电时,正极应与外接电源正极相连,C错误;充电时总反应为2PbSO4+2H2O===Pb+PbO2+2H2SO4,铅元素化合价由+2价变为0价、+4价,则每生成1 mol H2SO4,电路中转移1 mol 电子,D正确。]
3.(2025·盐城一模)一种熔融碳酸盐燃料电池的工作原理如图所示。下列有关该电池的说法正确的是( )
A.电池工作时,化学能完全转化为电能
B.电池工作时向电极B移动
C.电极B上发生的电极反应为O2-4e-===2O2-
D.H2参与的电极反应为-2e-===H2O+CO2
√
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选择题命题区间八 电化学
D [由图可知,电极A上碳元素、氢元素价态升高失电子,电极A为负极,电极反应式为-4e-===H2O+3CO2,电极B为正极,电极反应式为。在电池工作过程中,虽然大部分化学能会转化为电能,但仍会有一部分能量以热能的形式损失掉,因此,化学能并不能完全转化为电能,A错误;原电池工作时,阴离子向负极移动,则向电极A移动,B错误;电极B为正极,电极反应式为,C错误;H2参与的电极A为负极,负极反应为-2e-===H2O+CO2,D正确。]
(1)电解原理及其电极反应书写。
(2)利用电解原理进行物质制备、废水处理、海水淡化等工业应用。
电解原理及其应用
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选择题命题区间八 电化学
1.(2021·江苏卷)通过下列方法可分别获得H2和O2:①通过电解获得NiOOH和H2(装置示意图如下);②在90 ℃将NiOOH与H2O反应生成Ni(OH)2并获得O2。下列说法正确的是( )
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选择题命题区间八 电化学
√
A.电解后KOH溶液的物质的量浓度减小
B.电解时阳极电极反应式: Ni(OH)2+OH--e- ===NiOOH+H2O
C.电解的总反应方程式: 2H2O2H2↑+O2↑
D.电解过程中转移4 mol 电子,理论上可获得22.4 L O2
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选择题命题区间八 电化学
B [电解的总反应方程式为2Ni(OH)22NiOOH+H2↑。KOH没参与反应,其物质的量不变,而且电解过程中溶液的体积无改变,故KOH溶液的物质的量浓度不变,A、C 错误;电解时,阳极发生氧化反应。在阳极上Ni(OH)2失电子,结合溶液中的OH-生成NiOOH和H2O,电极反应式为Ni(OH)2+OH--e-===NiOOH+H2O,B 正确;未知气体所处的状况,无法计算产生气体的体积,D错误。]
2.(2025·新课标卷)某研究小组设计如下电解池,既可将中性废水中的硝酸盐转化为氨,又可将废塑料(PET)碱性水解液中的乙二醇转化为羟基乙酸盐,实现变废为宝。
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选择题命题区间八 电化学
√
电解时,下列说法错误的是( )
A.阳极区pH下降
B.OH-从阴极区向阳极区迁移
C.阴极发生反应+7H2O+8e-===NH3·H2O+9OH-
D.阴极转化,阳极将生成4 mol HOCH2COO-
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选择题命题区间八 电化学
D [根据图示,电解时,左侧电极连接电源负极,为阴极区,发生还原反应,电极反应式为+7H2O+8e-===NH3·H2O+9OH-;右侧电极连接电源正极,为阳极区,发生氧化反应,电极反应式为HOCH2CH2OH-4e-+5OH-===HOCH2COO-+4H2O。阳极区消耗了OH-,pH下降,A正确;阴极区生成了OH-,阳极区消耗了OH-,按照离子移动方向,OH-从阴极区通过阴离子交换膜向阳极区迁移,B正确;根据分析阴极发生还原反应,电极反应式为+7H2O+8e-===NH3·H2O+9OH-,C正确;阴极转化,转移8 mol e-,此时阳极将生成2 mol HOCH2COO-,D错误。]
3.(2025·北京卷)用电解Na2SO4溶液(图1)后的石墨电极1、2探究氢氧燃料电池,重新取Na2SO4溶液并用图2装置按ⅰ→ⅳ顺序依次完成实验。
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选择题命题区间八 电化学
实验 电极Ⅰ 电极Ⅱ 电压/V 关系
ⅰ 石墨1 石墨2 a a>d>c>b>0
ⅱ 石墨1 新石墨 b
ⅲ 新石墨 石墨2 c
ⅳ 石墨1 石墨2 d
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选择题命题区间八 电化学
√
下列分析不正确的是( )
A.a>0,说明实验ⅰ中形成原电池,反应为2H2+O2===2H2O
B.b<d,是因为ⅱ中电极Ⅱ上缺少H2作为还原剂
C.c>0,说明ⅲ中电极Ⅰ上有O2发生反应
D.d>c,是因为电极Ⅰ上吸附H2的量:ⅳ>ⅲ
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选择题命题区间八 电化学
D [按照图1电解Na2SO4溶液,石墨1为阳极,发生反应2H2O-4e-===O2↑+4H+,石墨1中会吸附少量氧气;石墨2为阴极,发生反应2H2O+2e-===H2↑+2OH-,石墨2中会吸附少量氢气;图2中电极Ⅰ为正极,氧气发生还原反应,电极Ⅱ为负极。由分析可知,石墨1中会吸附少量氧气,石墨2中会吸附少量氢气,实验ⅰ会形成原电池,a>0,反应为2H2+O2===2H2O,A正确;因为ⅱ中电极Ⅱ为新石墨,不含有H2,缺少H2作为还原剂,故导致b<d,B正确;图2中,电极Ⅰ发生还原反应,实验ⅲ中新石墨可能含有空气中的少量氧气,c>0,说明ⅲ中电极Ⅰ上有O2发生反应,C正确;d>c,实验ⅲ与实验ⅳ中电极Ⅰ不同,d>c,是因为电极Ⅰ上吸附O2的量:ⅳ>ⅲ,D错误。]
1.电解池工作原理模型图
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选择题命题区间八 电化学
[提醒] (1)阳离子在阴极上的放电顺序:Ag+>Fe3+>Cu2+>H+>……
(2)阴离子在阳极上的放电顺序:S2->I->Br->Cl->OH->含氧酸根离子>……
(3)当阳极是金属(Au、Pt除外)电极时,溶液中的离子不再放电而是金属失电子生成金属阳离子。
(4)微粒的放电顺序受温度、浓度、电压、电极材料等因素的影响。
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选择题命题区间八 电化学
2.电解原理的应用
(1)粗金属(阳极)的精炼
(2)电镀(镀层金属作阳极)
(3)氯碱工业—电解饱和食盐水
2NaCl+2H2O+
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选择题命题区间八 电化学
(4)有机化合物制备
丙烯腈(CH2==CHCN)制备己二腈的原理:
阳极:H2O-2e-===O2↑+2H+;
阴极: 2CH2==CHCN+2H++2e-===NC(CH2)4CN。
(5)电化学保护金属:被保护金属作阴极。
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选择题命题区间八 电化学
1.(2025·宿迁模拟)己二腈[NC(CH2)4CN]是合成尼龙-66的原料。可用电解丙烯腈(CH2==CH—CN)的方法合成己二腈,装置如图。已知:阳/阴极反应物的还原/氧化性越强,电解所需电压越小,消耗的电能越少。下列说法正确的是( )
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选择题命题区间八 电化学
√
A.在阳极获得己二腈
B.电解过程中,H+通过质子交换膜向阳极区移动
C.制得1 mol 己二腈的同时,理论上会产生11.2 L O2
D.若要降低电解丙烯腈的能耗,可向阳极室中加入强还原剂
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选择题命题区间八 电化学
D [用电解丙烯腈(CH2==CH—CN)的方法合成己二腈 [NC(CH2)4CN]过程中,C元素化合价降低,发生还原反应,则丙烯腈在阴极(左侧电极)发生反应:2CH2==CH—CN+2H++2e-===NC(CH2)4CN,右侧电极为阳极,水失去电子发生氧化反应:2H2O-4e-===4H++O2↑。丙烯腈在阴极发生还原反应生成己二腈,A错误;H+带正电荷,在电解过程中,H+通过质子交换膜向阴极区移动,B错误;由电极反应式可知,制得1 mol 己二腈时,转移2 mol e-,生成0.5 mol O2,即产生11.2 L O2 (标准状况),题中未指明标准状况下,C错误;根据题中所给已知信息:阳/阴极反应物的还原/氧化性越强,电解所需电压越小,消耗的电能越少;阳极室反应物具有还原性,发生氧化反应,则要降低电解丙烯腈的能耗,可向阳极室中加入强还原剂,D正确。]
√
2.(2025·苏州三模)某无隔膜流动海水电解法制H2的装置如图所示,其中高选择性催化剂PRT可抑制O2产生。下列说法正确的是( )
A.a是电源的负极
B.电解后海水pH上升
C.理论上转移2 mol e-生成4 g H2
D.阳极发生:Cl-+H2O+2e-===HClO+H+
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选择题命题区间八 电化学
B [结合图示可知,钛网上海水中Cl-、H2O发生失电子的氧化反应生成HClO、O2,钛网为阳极;钛箔上生成H2,钛箔为阴极。钛网为阳极,钛网与电源的a极相连,则a极为电源正极,A错误;电解的主要总反应为H++Cl-+H2OHClO+H2↑,电解后海水中H+浓度减小,pH上升,B正确;钛箔上生成H2的电极反应为2H++2e-===H2↑,理论上转移2 mol e-生成1 mol H2,生成H2的质量为2 g,C错误;高选择性催化剂PRT可抑制O2产生,则阳极的(主要)电极反应为海水中Cl-发生失电子的氧化反应生成HClO,电极反应式为Cl-+H2O-2e-===HClO+H+,D错误。]
√
3.(2025·淮安三模)利用如图装置进行“铁件镀铜”实验,观察到阴极表面产生无色气体,一段时间后,气体减少,表面有红色固体,经检验,电解液中有Fe2+。下列分析或说法不正确的是( )
A.阴极表面产生气体的反应可能为2H++2e-===H2↑
B.Cu覆盖在Fe电极表面,导致气体减少
C.电镀完成后,阳极减少的质量等于阴极增加的质量
D.向电解后的溶液中滴加KSCN溶液,不会变成血红色
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选择题命题区间八 电化学
C [由题干图示信息可知,Cu作阳极,电极反应为Cu-2e-===Cu2+,Fe作阴极,电极反应为Cu2++2e-===Cu、2H++2e-===H2↑,经检验,电解液中有Fe2+,说明阴极上有Cu析出可于Fe形成局部原电池反应,正极反应为2H++
2e-===H2↑,负极反应为Fe-2e-===Fe2+,则Cu覆盖Fe表面越多,该电池反应越弱。阴极表面产生气体的反应可能为2H++2e-===H2↑,A正确;由题干信息可知,一段时间后,气体减少,表面有红色固体,即Cu覆盖在Fe电极表面,导致气体减少,B正确;阳极电极反应为Cu-2e-===Cu2+,阴极电极反应为Cu2++2e-===Cu、2H++2e-===H2↑,根据得失电子守恒可知,电镀完成后,阳极减少的质量大于阴极增加的质量,C错误;电解液中有Fe2+,故向电解后的溶液中滴加KSCN溶液,不会变成血红色,D正确。]
√
4.(2025·宁波三模)一种储电制氢装置如图所示,该装置晚间通过转化储存电力,为白天制氢提供能量。下列说法正确的是( )
A.晚间储电时,A应与电源的负极相连
B.白天制氢时,溶液中Na+从左室向右室移动
C.储电时的总反应为+4OH-+2S2-+O2↑+2H2O
D.理论上生成1 mol H2,溶液中m(S2-)减少64 g
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选择题命题区间八 电化学
C [该装置晚间通过转化储存电力,则晚间对应电解池原理,将电能转化为化学能,B为阴极,与电源的负极相连,A为阳极,与电源的正极相连;白天制氢为原电池,将化学能转化为电能,A为正极,B为负极。晚间储电时对应电解池原理,A为阳极,与电源的正极相连,A错误;白天制氢时是原电池,A为正极,B为负极,溶液中Na+为阳离子,Na+从右室向左室移动,B错误;储电时,阳极发生:4OH--4e-===O2↑+2H2O,阴极发生
+S2-,则总反应为+4OH-+2S2-+O2↑+
2H2O,C正确;H2~2e-,每生成1 mol H2,转移的电子为2 mol,由∶S2-∶2e-知,溶液中减少的n(S2-)=1 mol,对应的m(S2-)=32 g,D错误。]
含“隔膜”的电化学装置分析
(1)电化学装置中隔膜的作用。
(2)电化学装置中隔膜类型的选择。
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选择题命题区间八 电化学
1.(2025·四川卷)最近,我国科学工作者制备了一种Ni-CuO电催化剂,并将其与金属铝组装成可充电电池,用于还原污水中的为NH3,其工作原理如图所示。研究证明,电池放电时,水中的氢离子在电催化剂表面获得电子成为氢原子,氢原子再将吸附在电催化表面的逐步还原为NH3。
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选择题命题区间八 电化学
下列说法错误的是( )
A.放电时,负极区游离的OH-数目保持不变
B.放电时、还原为NH3,理论上需要8.0 mol 氢原子
C.充电时,OH-从阴极区穿过离子交换膜进入阳极区
D.充电时,电池总反应为4[Al(OH)4]-===4Al+6H2O+4OH-+3O2↑
√
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选择题命题区间八 电化学
A [放电时,负极铝失去电子和氢氧根离子结合生成四羟基合铝酸根离子,Al-3e-+4OH-===[Al(OH)4]-,正极区水中的氢离子在电催化剂表面获得电子成为氢原子,氢原子再将吸附在电催化剂表面的逐步还原为NH3,正极区发生反应为+8e-+6H2O===NH3+9OH-(注意此反应不是电极反应),充电时,金属铝为阴极,Ni-CuO电极为阳极。放电时,负极铝失去电子和氢氧根离子结合生成四羟基合铝酸根离子:Al-3e-+4OH-===[Al(OH)4]-,当转移3 mol 电子时,消耗4 mol OH-,同时正极区会有3 mol OH-
通过OH-离子交换膜进行补充,OH-净消耗1 mol,故负极区游离的OH-数目会减少,A错误;氢原子将吸附在电催化剂表面的逐步还原为NH3,还原为NH3,由化合价变化可知,得到8 mol 电子,所以理论上需要8.0 mol 氢原子,B正确;充电时,阴离子向阳极移动,所以充电时,OH-从阴极区穿过OH-离子交换膜进入阳极区,C正确;充电时,电池阴极反应式为4[Al(OH)4]-+12e-===4Al+16OH-,阳极反应式为12OH--12e-===3O2↑+6H2O,总反应为===4Al+6H2O+4OH-+3O2↑,D正确。]
2.(2025·云南卷)一种用双极膜电渗析法卤水除硼的装置如图所示,双极膜中H2O解离的H+和OH-在电场作用下向两极迁移。除硼原理:+H+===B(OH)3+H2O。下列说法错误的是( )
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A.Pt电极反应:4OH--4e-===O2↑+2H2O
B.外加电场可促进双极膜中水的电离
C.Ⅲ室中,X膜、Y膜分别为阳离子交换膜和阴离子交换膜
D.Ⅳ室每生成1 mol NaOH,同时Ⅱ室最多生成1 mol B(OH)3
√
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C [由图中氢离子和氢氧根离子的移动方向,可推出左侧Pt电极为阳极,右侧石墨电极为阴极,阳极发生的反应为4OH--4e-===O2↑+2H2O,阴极发生的反应为2H++2e-===H2↑,Ⅲ室中氯化钠浓度降低了,说明钠离子往阴极方向移动,氯离子往阳极方向移动,据此解答。由分析可知,Pt电极为阳极,阳极发生的反应为4OH--4e-===O2↑+2H2O,A正确;水可微弱地电离出氢离子和氢氧根离子,在外加电场的作用下,氢离子和氢氧根离子往两侧移动,降低了浓度,可促进双极膜中水的电离,B正确;由分析可知,Ⅲ室中氯化钠浓度降低了,说明钠离子往阴极方向移动,氯离
子往阳极方向移动,即钠离子往右侧移动,通过Y膜,则Y膜为阳离子交换膜,氯离子往左侧移动,通过X膜,则X膜为阴离子交换膜,C错误;Ⅳ室每生成1 mol NaOH,则转移1 mol电子,有1 mol氢离子移到Ⅱ室中,生成,D正确。]
3.(2025·河南卷)一种液流电解池在工作时可以实现海水淡化,并以LiCl形式回收含锂废弃物中的锂元素,其工作原理如图所示。
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下列说法正确的是( )
A.Ⅱ为阳离子交换膜
B.电极a附近溶液的pH减小
C.电极b上发生的电极反应式为[Fe(CN)6]4-+e-===[Fe(CN)6]3-
D.若海水用NaCl溶液模拟,则每脱除58.5 g NaCl,理论上可回收
1 mol LiCl
√
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选择题命题区间八 电化学
D [为实现海水的淡化,海水中Na+应通过离子交换膜Ⅰ进入最左侧,为以LiCl形式回收锂元素,海水中Cl-应通过离子交换膜Ⅱ向右侧迁移,Li+应通过离子交换膜Ⅲ向左侧迁移,故离子交换膜Ⅱ为阴离子交换膜,A错误;由阴极反应知,电极a附近溶液的pH增大,B错误;由题述分析知,C错误;每脱除58.5 g(1 mol)NaCl,溶液中有1 mol Na+、1 mol Cl-和1 mol Li+迁移,所以可回收1 mol LiCl,D正确。]
1.各种膜的用途分析
(1)电化学装置中常见的离子交换膜
种类 允许通过的离子及移动方向 说明
阳离子交换膜 阳离子→移向电解池的阴极或原电池的正极 阴离子和气体不能通过
阴离子交换膜 阴离子→移向电解池的阳极或原电池的负极 阳离子和气体不能通过
质子交换膜 质子→移向电解池的阴极或原电池的正极 只允许H+通过
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选择题命题区间八 电化学
(2)离子交换膜的定量关系
外电路转移的电子数=阴、阳离子迁移的电荷数。
(3)离子交换膜的功能
①原电池中一般是“单膜(正、负极之间)”。主要作用是隔离正、负极区域的某些粒子,防止其发生反应;或防止某些粒子在电极表面沉淀析出,导致电极活性降低。
②电解池中很多时候是“双膜”或“多膜”。多膜会把整个电解池分割成若干不同的“室”,比如有“阳极室”“阴极室”“产品室”等。其主要作用是控制离子的移动以获得所需的产品或达到除杂、提纯等目的。
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选择题命题区间八 电化学
2.利用双极膜电解海水
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1.(2025·徐州二模)燃料电池是一种能量转化效率高、对环境友好的新型电池。一种肼(N2H4)燃料电池的工作原理如图所示,下列有关叙述正确的是( )
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√
A.电池工作时,溶液中的Na+由乙槽通过离子交换膜向甲槽迁移
B.当外电路中流过0.04 mol 电子时,消耗N2H4的质量为0.32 g
C.b极的电极反应式为O2+4H++4e-===2H2O,反应一段时间后溶液的pH增大
D.若将N2H4改为CH4,消耗等物质的量的CH4时,电路中通过的电子数减少
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B [燃料电池中,燃料发生氧化反应,所以a极是负极,通入氧气的b极是正极。O2在正极发生还原反应:O2+2H2O+4e- ===4OH-,正极生成OH-,为保持溶液呈电中性,Na+由甲槽向乙槽迁移,A项错误;负极发生氧化反应,反应式为4OH-+N2H4-4e-===N2↑+4H2O,当外电路中流过0.04 mol 电子时,消耗0.01 mol N2H4,其质量为0.32 g,B项正确;碱性条件下,电极反应式中不能出现H+,b极的电极反应式为O2+2H2O+4e-===4OH-,C项错误;消耗1 mol N2H4时转移4 mol 电子,改为甲烷时,电极反应式为+7H2O,消耗1 mol CH4时转移8 mol 电子,D项错误。]
2.(2025·温州一模)某乙烯燃料电池的工作原理如图所示。下列说法正确的是( )
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√
A.放电时,电子由电极b经外电路流向电极a
B.电极a的反应式为CH2==CH2-2e-+H2O===CH3CHO+2H+
C.当有0.2 mol H+通过质子交换膜时,电极b表面理论上消耗O2的体积为1.12 L
D.验证生成CH3CHO的操作:取反应后的左室溶液,加入新制Cu(OH)2悬浊液,加热,观察现象
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B [由图可知,氧气得到电子发生还原反应:O2+4e-+4H+===2H2O,则电极b为正极,乙烯失去电子发生氧化反应:CH2==CH2-2e-+H2O===CH3CHO+2H+,电极a为负极。放电时,电子由电极a经过外电路流向电极b,A错误;电极a为负极,乙烯失去电子发生氧化反应:CH2==CH2-2e-+H2O===CH3CHO+2H+,B正确;未指明为标准状况下,不能确定消耗氧气的体积,C错误;乙醛和新制氢氧化铜悬浊液反应需要在碱性条件下反应,故应该取反应后的左室溶液,加入过量氢氧化钠溶液调节溶液为碱性,然后再加入新制Cu(OH)2悬浊液,加热,观察现象,D错误。]
3.(2025·南通模拟)以甲烷燃料电池为电源电解Na[B(OH)4]溶液制备H3BO3的工作原理如图所示,下列叙述错误的是( )
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√
A.燃料电池通入氧气的电极接电解池的X
B.N室中:a%>b%
C.Ⅰ、Ⅲ膜为阳离子交换膜,Ⅱ膜为阴离子交换膜
D.理论上每生成1 mol 产品,需消耗甲烷的体积为2.8 L(标准状况)
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B [M室中石墨电极为阳极,电解时阳极上水失电子生成O2和H+,原料室中的[B(OH)4]-通过Ⅱ膜进入产品室,M室中氢离子通入Ⅰ膜进入产品室,结合得到H3BO3,原料室中的Na+通过Ⅲ膜进入N室,N室中石墨电极为阴极,电解时阴极上水得电子生成H2和OH-,溶液中c(NaOH)增大。燃料电池通入氧气的电极为正极,接电解池的阳极,A正确;N室中石墨电极为阴极,电解时阴极上水得电子生成H2和OH-,原料室中的钠离子通过Ⅲ膜进入N室,溶液中c(NaOH)增大,所以N室:a%<b%,B错误;原料室中的[B(OH)4]-通过Ⅱ膜进入产品室,M室中氢离子通入Ⅰ膜进入产品室,原料室
中Na+的通过Ⅲ膜进入N室,则Ⅰ、Ⅲ膜为阳离子交换膜,Ⅱ膜为阴离子交换膜,C正确;理论上每生成1 mol H3BO3,则M室中就有1 mol 氢离子通入Ⅰ膜进入产品室即转移1 mol e-,甲烷在燃料电池中发生电极反应消耗1 mol CH4转移8 mol e-,则转移1 mol e-应该消耗 mol CH4即标准状况下2.8 L,D正确。]
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