第1章 有机化合物的结构与性质 烃 章末检测-【学霸黑白题】2025-2026学年高中化学选择性必修3（鲁科版）

第1章 章末检测 黑题阶段检测练 限时：60min 一、单项选择题（每题3分，共24分） B.分子中只含有1个手性碳原子 0 1.有机物的种类繁多，但其命名是有规则的，下 C.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 列有机物命名正确的是 ( D.与苯甲酸互为同系物 A.CH,CH,CH,CH, 1,4-二甲基丁烷 5.(2023·山东滨州高二期末)烯烃 CH3 CH 与HX发生加成反应的历程如下。 B.CH3CH C=CH 3-甲基丁炔 第一步：C=C+H CH, H CH 第二步：C<+X一 二甲基苯 实验数据证明：第一步生成的碳正离子越稳 CH, 定，第二步生成的产物含量越高。 D. CH,一CH2一C一CH2一CH2-乙基-1-丁烯 CH, CH2 已知：碳正离子的相对稳定性为CH, C 2.1mol某气态烃能与2 mol HCI加成，所得的加 CH 成产物每摩尔又能与8 mol Cl.2反应，最后得 CH, H H 到一种只含C、C1两种元素的化合物，则气 CHC*>CH,C+>HC*,据此推测， 态烃为 ( H H H A.丙烯 B.丁烯 CH2=C(CH3)CH,CH=CHCOOH与足量HCI C.1-丁炔 D.2-甲基1,3-丁二烯 充分加成得到的产物中，含量最高的是 3.(2022·山东济南高二月考)人们研究发现蚂 ( 蚁之间传递信息是靠信息素人人人(I) CI 和一一◇（Ⅱ）实现。下列说法中错误的是 A. CH,CCH2CH2一CH-COOH CH3 CI A.信息素I、Ⅱ与乙烯互为同系物 B.I的名称：2,4-二甲基-1-庚烯 CI C.Ⅱ与氢气加成后的产物，与氯气发生一元 B. CH3-C-CH2-CH-CH,-COOH 取代可得到5种沸点不同的产物 CH CI D.I、Ⅱ均存在顺反异构 C. CH2-CH-CH2-CH-CH2-COOH 4.(2022·山东临沂高二期中)2,6-二甲基苯氧 CH C1 乙酸是合成某抗病毒药物洛匹那韦的原料之 D. CH2CH-CH2CH2CH一CO0H 一，其结构简式如图所示，有关2,6-二甲基苯 氧乙酸说法正确的是 CI CH, CI A.分子中所有原子可能处于同一平面 6.(2023·山东潍坊高二期中)柠檬烯是一种食 选择性必修第三册·LK黑白题030 用香料，其结构简式如图。下列对柠檬烯的 B.Y、Z互为对映异构体 分析正确的是 C.X被酸性KMnO4溶液氧化生成 CH HO0CC00H和CH,COOH D.一定条件下X与乙烯反应生成的六元环状 化合物中不含手性碳原子 二、不定项选择题（每题6分，共24分） H,C CH2 9.（2022·山东聊城高二期末)下列有关芳香烃 A.与1,3-丁二烯互为同系物 的说法错误的是 () B.与Br2发生加成反应只有2种不同产物 A.苯乙烯与液溴混合后加入铁粉可发生取代 C.分子中至少有5个碳原子共平面 反应 D.与丁基苯( CH2CH2CH,CH3)互为 CH; 同分异构体 B.HC=C- 和苯乙烯互为同系物 7.(2023·山东枣庄高二期中)丙烯与HBr加成 c.[ 的分子中最多有8个碳原子共 过程及能量变化如图，下列说法正确的是 平面 ( Br D.向2mL苯中加入1mL酸性高锰酸钾溶 进是CHCHCH, Br ②快反应CH,CHCH, 液，振荡后静置，可观察到液体分层，上层 CH,CH=CH, (I) +H" 呈紫红色 ③慢反应 Br CHCH2CH2- CHCH2CH2Br (Ⅱ) ④快反应 10.已知：Mn02+2NaBr+2H,s0,△MnS04+ Na2S04+Br2↑+2H,0,实验室利用如下图所 示的装置制备溴苯。下列说法正确的是 ( CH CH,CH ()- --CHCHCH CHCH=CH2+H" (I) 部分反应进程 A.I和Ⅱ为中间产物 浓硫酸 AgNO 一热水 溶液 B.I不如Ⅱ稳定 L) C.决定两种加成方式快慢的主要步骤分别是 ②和④ 浓硫酸 D.生成1-溴丙烷的速率大于生成2-溴丙烷 出水 的速率 K MnO,、NaBr e 8.己二烯一定条件下可发生闭环反应。下列说 铁丝 进水 法错误的是 ( 内 A.装置接口按气流方向连接顺序为：d→a CH 一CH H CH. →b→e→f→c X B.装置甲中进行水浴加热的目的是防止溴 A.X分子中σ键与π键的个数比为15：2 蒸气冷凝 第1章黑白题031 C.装置乙中有淡黄色沉淀产生，可证明苯与 (1)在常温下测定相对分子质量为128的某 溴发生了取代反应 烃的NMR,观察到两种类型的H原子给出 D.可用乙醇作洗涤剂除去溴苯中溶解的少 的信号，其强度之比为9：1，若为链烃，则该 量Br2 烃的结构简式为 11.(2023·山东淄博高二期中)一定条件下，有 (2)观察到两种类型的H原子给出的信号， 机物M和N反应可生成P,反应方程式 其强度之比为1：1，若为芳香烃，则该烃的 如下： 结构简式为 催化剂 14.（17分)端炔烃在催化剂存在下可发生偶联 反应，称为Glaser反应：2R一C=C-H H 催化剂R一C=CC=C一R+H,。该反应在 COOCH 研究新型发光材料、超分子化学等方面具有 下列有关说法错误的是 重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合 ( A.1mol有机物N能与6molH2发生加成 物E的一种合成路线： 反应 CH3CH2Cl CI CCl2CH, A B.有机物N中所有碳原子不可能共平面 AICL,△ ① ② C.有机物M、N、P均能发生加成反应、取代 反应 1)NaNH Glaser反应 2)H,0 ④ D.有机物M的同分异构体可能属于芳香烃 ③ E 12.(2022·山东泰安高二期中)中成药连花清 回答下列问题： 瘟胶囊的有效成分绿原酸的结构简式如图 (1)B的结构简式为 ,D的 所示，下列有关说法错误的是 ( 化学名称为 (2)①的反应类型为 (3)写出反应②的化学方程式： HO A.绿原酸分子式为C16H180, (4)E的结构简式为 。用 B.绿原酸分子中共平面的碳原子最多有 1molE合成1,4-二苯基丁烷，理论上需要消 10个 耗氢气 mol. C.绿原酸分子存在顺反异构，分子中含有4 (5)芳香族化合物F是C的同分异构体，其 个手性碳原子 分子中只有两种不同化学环境的氢原子，数 D.与绿原酸苯环上取代基种类及个数均相 目之比为3：1，写出其中3种的结构简式： 同的芳香族化合物还有5种 三、非选择题（共4小题，共52分） 13.(4分)(2023·江西宜春高二月考)核磁共 15.（17分)(2022·吉林长春高二期末)雷诺 振谱(NMR)是研究有机化合物结构最有力 嗪H是一种抗心绞痛药物，它的一种合成路 的手段之一。 线如下： 选择性必修第三册·LK黑白题032 实验中可能用到的数据： Fe/HCI 密度/(g·cm3)沸点/℃ 溶解性 不溶于水，易 甲苯 0.866 110.6 溶于硝基甲苯 H 对硝基 不溶于水，易 1.286 237.7 甲苯 溶于液态烃 HCI 醇 邻硝基 不溶于水，易 1.162 222 甲苯 溶于液态烃 实验步骤： ①按体积比1：3配制浓硫酸与浓硝酸混合 物40mL; 回答下列问题： ②在三颈瓶中加入15mL(13g)甲苯，按如 (1)A的名称是 :F中官能团的名 图所示装好药品和其他仪器； 称是 ③向三颈瓶中加入混酸，并不断搅拌（磁力 0 (2)F→G的反应类型是 搅拌器已略去)； (3)A→B的反应条件是 ;E的结构 ④控制温度约为50℃，反应大约10min,三 简式为 颈瓶底有大量淡黄色油状液体出现； (4)C→D的化学方程式为 ⑤分离出一硝基甲苯的总质量13.60g。 请回答下列问题： (5)同时满足下列三个条件的D的同分异构 (1)反应中的加热方式是 体，其中氮原子上全部连接饱和碳原子的同 (2)使用仪器A前必须进行的操作是 分异构体结构简式为 ,仪器B的名称是 ①含有苯环 (3)若实验后在三颈瓶中收集到的产物较 0 少，可能的原因是 ②含有 -CI ③核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为 (4)分离反应后产物的方案如下： 1:1:1:3 有机操作2 ·对硝基甲苯 16.（14分)(2023·山东聊城高二期中)常见的 类作」 混合物 →邻硝基甲苯 一硝基甲苯有对硝基甲 液 无机 苯和邻硝基甲苯两种， 混合物 均可用于合成各种染 混酸 温度计 其中，操作1的名称为 操作2中 料，某探究小组利用下 不需要使用下列仪器中的 甲苯 列反应和装置制备一硝基甲苯 A.冷凝管 B.酒精灯 C.温度计 CH CH CH D.分液漏斗E.蒸发皿 混酸 NO. (5)该实验中一硝基甲苯的产率为 50℃ NO, (保留两位有效数字)。 对硝基甲苯邻硝基甲苯 第1章黑白题033的量之比为告：：名2：4：1，故分子式为(G,0):由质谱 116 图可知相对分子质量为88，则44n=88,n=2,分子式为C4H.02:由红 外光谱图可知，分子中含有一CH3、C=0、C一0一C,则结构简式为 CH3 COOCH2CH3。 黑题 应用提优绮 题号 1 2 3 4 答案 A A B D D 1.A解析：二者都含C、H、0三种元素，无法用元素分析仪鉴别，故A 符合题意；二者的相对分子质量虽然相同，但二者的质谱图不同，可 用质谱仪鉴别，故B不符合题意；红外光谱能确定有机物中的化学键 和官能团，二甲醚与乙醇中的化学键、官能团不同，可鉴别，故C不符 合题意：核磁共振氢谱，前者有一种吸收峰，后者有三种吸收峰，可以 鉴别，故D不符合题意。 2.A解析：根据该物质的核磁共振氢谱图及球棍模型判断，有8种不 同化学环境的H原子，A正确：该有机物中不含苯环，所以不属于芳 香族化合物，B错误；根据该有机物球棍模型判断E为乙基，C错误； 根据球棍模型可知，该物质的化学式是CgH204,D错误。 3.B解析：此结构简式中有两种不同化学环境的氢原子，且存在醚键 甲基和亚甲基，B正确。 4.D解析：质荷比最大的值为化合物X的相对分子质量，其相对分子 质量为74，含有C一H、C一0一C,分子中有两种不同化学环境的氢原 子，个数比为2：3，故化合物X为CH3CH20CH2CH3。质谱图中质 荷比最大的值为X的相对分子质量，X的相对分子质量为74，A正 确：根据分析可知，X为CH3CH20CH2CH3,分子式为C4H1o0,B正 确；X为CH3CH20CH2CH3,1个X分子中含有10个C-H键， 0.3molX中含有C一H键的数目为3mol,C正确；有机物M为X的 同分异构体，若M为醇类，碳链为C一C一C一C时，羟基有2个位置， 碳链为CCC时，羟基有2个位置，若M为醚类，有 OCH CH3OCH2CH2CH3、H3 C-CH-CH3,因此M的结构有6种 D错误。 5.D解析：化合物X的分子式为CgH,02,X分子中只含一个苯环且 苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为 1:2:2:3,说明分子中含有4种不同化学环境的H原子，根据含有 一个取代基的苯环上有三种氢原子，个数分别为1、2、2，所以剩余侧 链上的3个氢等效，为一CH3,结合红外光谱可知，分子中存在酯基， 且存在《C结构，故有机物X的结构简式为QC00CH,含 有酯基，属于酯类化合物，A正确；X含有一个苯环，苯环在一定条件 下可与3molH,发生加成反应，B正确；X只有○C00CH, 种，C正确；含有酯基、苯环，若为羧酸与醇形成的酯有：甲酸苯甲酯 苯甲酸甲酯，若为羧酸与酚形成的酯，可以是乙酸酚酯，可以是甲酸 与酚形成的酯，甲基有邻、间、对三种位置，所以共6种同分异构体 与A属于同类化合物的同分异构体有5种，D错误。 第1章章未检测 黑题 阶段检测练 题号123456789101112 答案DC D C A CA D BD ABAB B 1.D解析：A中为CH2CH2CH2CH2命名时选取的主链不是最长碳链，正 CH CH 确命名为正己烷，故A错误；CH,一CHC=CH的名称为3甲基-1丁 CH, CH 炔，故B错误；〔 是邻二甲苯，故C错误； CH 正本参考答案 CHCH2一CCH2CH,的名称为2-乙基-1丁烯，故D正确。 CH2 四易错提醒 在解答烃类命名类型的题目时，常见的错误有以下几种： (1)选择主链时出错，若含官能团，主链应该选取含有官能团的最 长碳链； (2)给取代基编号时出错，要注意按照命名规则准确编号； (3)细节出错，书写名称时，相同取代基位号间用“，”隔开，取代 基名称与位号间的“-”不能省略。 2.C解析：根据题意知，1mol某气态烃能与2 mol HCl加成，则该气态 烃中含有1mol碳碳三键或2mol碳碳双键，排除A、B,所得的加成 产物每摩尔又能与8 mol Cl2反应，则加成产物中含有8mol氢原子， 原1mol气态烃中含有6mol氢原子，因此该气态烃是1-丁炔。 3.D解析：信息素I、Ⅱ与乙烯均是含有一个碳碳双键的烯烃，结构相 似，在分子组成上相差7个CH2,二者互为同系物，A正确；I的主链 有7个碳原子，碳碳双键在1号位置，2号碳和4号碳上均含有一个 甲基，其系统命名为2,4-二甲基-1-庚烯，B正确；Ⅱ与氢气加成后 的产物为丫丫，含有5种不同化学环境的氢原子，与氯气 发生一元取代可得到5种沸点不同的产物，C正确；形成顺反异构要 求双键的同一碳上不能有相同的基团，I、Ⅱ中双键碳的其中一个均 含有两个H原子，因此I、Ⅱ均不存在顺反异构，D错误。 4.C解析：该物质中含有甲基，不可能所有原子共面，A错误：手性碳 原子是指连接4个不同原子或原子团的碳原子，该物质不存在手性 碳原子，B错误：该物质中与苯环相连的碳原子上有氢原子，可以使 酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确：苯甲酸中官能团只有羧基，该物质 除含有羧基外还有醚键，二者结构不相似，不是同系物，D错误。 5.A解析：已知：第一步生成的碳正离子越稳定，第二步生成的产物含 量越高。则CH2=C(CH3)CH2CH=CHC00H中碳碳双键中的1 号碳形成的正离子更稳定，另一个碳碳双键中由于羧基的影响，2号 碳形成的正离子更稳定，故与足量HCl充分加成得到的产物中，含量 C1 最高的是CH3一CCH2一CH2一CH一COOH。 CH3 CI 6.C解析：柠檬烯属于环状化合物，与1,3丁二烯结构不相似，二者不 互为同系物，A错误；1mol该物质若与1 mol Br2发生加成反应，可能 加成在下面碳碳双键上，也可能加成到上面碳碳双键上，也可能 与2 mol Br,.发生加成反应，因此有3种不同产物，B错误；分子中含 六元环和碳碳双键，碳碳双键的碳原子可以共平面，所以至少有5个 CH 原子共平面，如图： 】 (至少是圈中碳原子共平面)，C正 H:CCH2 确；它和丁基苯(《》-CH,CH,CH,CH)分子式不相同，因此二 者不互为同分异构体，D错误。 7.A解析：由丙烯与溴化氢的加成过程可知，I和Ⅱ为反应的中间产 物，A正确：由图可知，中间产物I的能量低于Ⅱ，物质的能量越低越 稳定，则I比Ⅱ稳定，B错误；化学反应快慢取决于慢反应，不是快反 应，由丙烯与溴化氢的加成过程可知，①和③是慢反应、②和④是快 反应，所以决定两种加成方式快慢的主要步骤分别是①和③，C错 误；反应的活化能越大，反应速率越慢，由图可知，活化能E2大于E1, 所以生成1-溴丙烷的速率小于生成2-溴丙烷的速率，D错误。 8.D解析：单键由1个σ键组成，双键由1个σ键与1个π键组成，X 分子中σ键与T键的个数比为15：2，A正确；互为镜像关系的立体 异构体称为对映异构体，Y、乙互为对映异构体，B正确；碳碳双键被 酸性KMnO4溶液氧化，X被酸性KMnO4溶液氧化生成 黑白题13 H0OC一C00H和CH,C00H,C正确：一定条件下X与乙烯反应生成 环上取代基种类及个数均相同的芳香族化合物还有5种，D正确 CH. 13.(1)CH,C(CH,)CH,c(CH,),(2)◇ 的六元环状化合物是 连接四种不同基团的碳原子为手性碳 14.(1)C,H,苯乙块(2)取代反应(3)CH+2C, 光 CCLCH3+2HCI (4)C=C-C=C4 CH CH (5) 、 (写出3 原子，标记碳 为手性碳原子，D错误。 种即可) CH, 解析：(1)A与氯乙烷发生取代反应生成B,则根据B的分子式可 9.BD解析：铁粉、液溴是苯在苯环上发生溴代反应的条件，A正确： 知A是苯，B是苯乙烷，则B的结构简式为C2H;根据D的 CH3 结构简式可知D的化学名称为苯乙炔。(2)①是苯环上氢原子被 HC=C一〉 中含碳碳三键，而苯乙烯的官能团是碳碳双键， 乙基取代，属于取代反应。(3)反应②是乙苯侧链上发生的取代反 二者不互为同系物，B错误；苯环、碳碳双键均为平面结构，饱和碳原 CCL2CH3 子为四面体结构，键角接近109.5°，故分子中亚甲基上的碳原子、双 键碳原子都不与苯环共平面，即最多有8个碳原子共平面，C正确： 应，反应的化学方程式为○cH,一cH,+2G,光◇ 苯密度小于水，向2mL苯中加入1mL酸性高锰酸钾溶液，振荡后静 +2HC1。(4)D发生已知信息的反应，因此E的结构简式为 置，可观察到液体分层，下层呈紫红色，D错误。 ○)C=CC=C○)。1个碳碳三键需要2分子氢气加成， 10.AB解析：装置甲的浓硫酸用来吸收溴中的水，水浴加热为防止溴 则用1molE合成1,4-二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气4mol。 蒸气冷凝，装置乙用来吸收制取溴苯后挥发出来的溴化氢。装置丙 (5)芳香族化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化 则为题设条件的发生装置，装置丁为制取溴苯的发生装置，连接顺 序为d+a→b→e→f→c,球形冷凝管可以使溴苯冷凝回流下来，A 学环境的氢原子，数目之比为3：1，则结构简式可能为 符合题意：溴蒸气容易液化，所以需要通过水浴加热来防止冷凝，B 符合题意；此处的淡黄色沉淀一定为溴化银，但有可能是溴蒸气与 水反应生成的溴化氢与硝酸银反应生成溴化银，C不符合题意；除 去溴苯中的溴应用氢氧化钠溶液，D不符合题意。 11.AB解析：有机物N中含有苯环(1mol苯环消耗3molH2)和 CICICI -C=C一(1mol三键消耗2molH2),故1molN最多消耗 15.(1)间二甲苯（或1,3-二甲苯）醚键、酚羟基(2)取代反应 5molH2,A错误：根据有机物N的结构简式，苯环上6个C原子共 H 平面，乙炔分子所有原子共直线，羰基及与其相连的原子共平面，单 键可以旋转，故N分子所有C原子可能共平面，B错误；有机 (3)浓硝酸、浓硫酸、加热 物M、N、P均含有双键，均能发生加成反应，分子中的H原子也可 被卤素原子取代，C正确；有机物M的分子式为C,Hg,与甲苯互为 同分异构体，D正确。 4 Cl+HCI 12.B解析：根据绿原酸的结构简式，可知绿原酸分子式为 C16H180。,A正确；绿原酸分子苯环、碳碳双键、羰基都是平面结构 CH 】 (5)Cl CH2一 HO CH. OH 解析：A中苯环上的氢原子被硝基取代生成B,B中硝基被还原生 单键可以旋转，HO 分子中 成C中氨基，C中氨基上的一个氢原子被取代生成D,根据E的分 HO OH 2 子式为C14H21N,0,且为 CI与HN NH的反应产 苯环和标有*号的碳原子可能在同一平面，标注1、2的碳原子可能 有1个在同一平面，所以在同一平面的碳原子最多大于10个，B错 误：绿原酸分子双键两端的两个碳原子连接的原子或原子团不同， 反 应生成 0 HO OH 存在顺反异构：HO 分子中 0 据此可推断E的结构简 HO OH 含有4个手性碳原子(*号标出)，C正确；苯环有3个取代基，若 F中酚羟基上的氢原子被取代生成 有2个相同，在苯环上的位置异构有「 G,E和G发生反应生成H。(2)F→G,即 共有6种，与绿原酸苯 +HCI+ ,反应类型是取代反应。(3)A→B,苯环 选择性必修第三册·LK黑白题14 上引入硝基，反应条件是浓硝酸、浓硫酸、加热；E分子式为 C14H21N30,为 CI与HN NH的反应产物，E与 反应中，三元环中断1个C一0键，0原子上连H, C与N相连生成 则E的 结构简式为 we NH2与 义反应生成D即了 Cl,则C→D的化学方程 式为 NH:+Cl- CI+HCI。(5)D为 Cl,分子式为CoH12NO,D的同分异构体中同时满足： 0 ①含有苯环，②含有一C一C1,③核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比 为1：1：1：3，则分子内有4种不同化学环境的氢原子，符合条件的 同分异构体有： CIOC CH2N(CH)2 CH, CIOC-H,C N(CH2、CIOC-H,C CH, H.C HC CIOC-H,C NH2 CIOC- CH2-NH2、 H.C HC CH CH CIOC CH2一NH, CIOC -NH. CH CH CH C一COCl,共有8种。其中氮原子上全部连接饱和 CH, 0 CH 碳原子的同分异构体结构简式为C1 -CH2一y CH, 16.（1)水浴加热(2)检查是否漏液球形冷凝管(3)温度过高，导 致HN0,大量挥发(4)分液DE(5)70% 解析：(1)反应中温度为50℃，加热方式是水浴加热。(3)硝酸为 挥发性酸，温度较高易挥发。(5)设理论上一硝基甲苯的质量 CH3 CH3 为m,则由反应方程式： 混酸 50℃ N0,,n(甲苯)= 邻硝基甲苯 n(一硝基甲苯)，即 13g 2g°ol7137g·m,解得m=19.36g,所 mg 以实验中一硝基甲苯的产率为3.605×100%≈70%。 19.36g 正本参考答案 第1章 真题集训 黑题 高考真题练 题号1 2 3 4 5 6 答案C 1.C解析：苯乙炔分子中含有碳碳三键，能使酸性KMO,溶液褪 色A项错误：如图所示：H○分--合，苯乙块分于中最多有 6个原子共直线，B项错误：苯乙炔分子中含有苯环和碳碳三键，能发 生加成反应，苯环上的氢原子能被取代，可发生取代反应，C项正确： 苯乙炔属于烃，难溶于水，D项错误。 2.A解析：根据等效氢原理可知，a的一氯代物有3种，如图所示： ,A正确：b有碳碳三键，和苯结构不相似，所以不是 苯的同系物，B错误；c中碳原子有6个采取s即2杂化，2个采取s即 杂化，C错误；a,b、c的分子式分别为CgH6、CgH6、CgHg,故c与a、b 不互为同分异构体，D错误。 3.B解析：苯的同系物必须是只含有1个苯环，侧链为烷烃基的同类芳 香烃，由结构简式可知，苯并降冰片烯的侧链不是烷烃基，不属于苯的 同系物，A错误；由结构简式可知，苯并降冰片烯分子中苯环上的6个 碳原子和连在苯环上的2个碳原子共平面，故最多有8个碳原子共平 面，B正确：由苯并降冰片烯的结构简式可知，分子的结构上下对称，分 子中含有5种不同化学环境的氢原子，则一氯代物有5种，C错误：苯 环不是单双键交替的结构，由结构简式可知，苯并降冰片烯分子中只 含有1个碳碳双键，D错误。 4.B解析：CH3一CH=CH2与Br2的CC4溶液发生加成反应，生成 CH3CH-CH2(Y);CH3-CH=CH2与Br2在光照条件下发生 Br Br 甲基上的取代反应，生成CH2CH=CH2(X);CH,-CH=CH2 Br 在催化剂作用下发生加聚反应，生成ECH一CH23元(Z)。乙烯分 CH3 子中有6个原子共平面，甲烷分子中最多有3个原子共平面，则丙烯 H H 分子中 两个框内的原子可能共平面，所以最多 H H HH 7个原子共平面，A正确；由分析可知，X的结构简式为 CH2一CH=CH2,B错误：Y(CH3一CH一CH2)命名为1,2.二溴 Br Br Br 丙烷，C正确；聚合物Z为七CHCH2,则其链节为 CH 一CH2CH一，D正确。 CHa 5.CD解析：由题中信息可知，M和N均属于二异丙基萘，两者分子式 相同，但是其结构不同，故两者互为同分异构体，两者不互为同系 物，A项错误；因为萘分子中的10个碳原子是共面的，由于单键可以 旋转，异丙基中最多可以有2个碳原子与苯环共面，因此，M分子中 最多有14个碳原子共平面，B项错误：N分子中有5种不同化学环境 的氢原子，因此其一溴代物有5种，C项正确：萘分子中有8个氢原 子，但是只有两种不同化学环境的氢原子（分别用α、B表示，其分别 有4个)，根据定一移二法可知，若先取代α，则取代另一个氢原子的 位置有7个，然后先取代1个B,然后再取代其他B,有3种，因此，萘 的二溴代物有10种，D项正确。 6.D解析：苯和溴均易挥发，苯与液溴在溴化铁作用下发生剧烈的放 黑白题15