吉林五校联考2026届高三上学期期末考试化学试卷

2026届高三模拟考试 化学科试题 本试卷满分100分，考试时间76分钟。 注意事项： 1.答卷前，考生务必将条形码粘贴在答题卡相应位置，并且把自己的姓名、准考证号填 写在答题卡上。 2,答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改 动，用橡皮擦干净后，再选涂其，答案标号。答非选择题时，将答案写在答题卡相应位 置上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，只上交答题卡，试卷不回收。 4可能用到的相对原子质量：H:1C:12:140:16C1:35.5Cr:52N1:59Cu:64 一、单项选择题（本题共15个小题，年小题3分，共45分） 1.化学与社会、生活、科技密切相关。下列说法错误的是 A.在酱油中加入铁强化剂，有助于减少缺铁性贫血问题的发生 B.Ti-Fe合金室温下可吸收氢气形成金属氢化物，可作储氢材料 C.将鸭蛋放入食盐水一段时间，N阳*和C可以穿过半透膜，得到威鸭蛋 D.生铁和钢是含碳量不同的两种铁碳合金，生铁的含碳量比高碳钢的含碳量低 2.高活性人工固氮产物瓦，Q,的合成原理为2L甜+N,+C石圆一定条件工4，CN,+H。 下列有关化学用语表述错误的是 A.LH的电子式为L立 B.石墨中碳原子的杂化轨道示意图为少 C.Q的VSPR模型为，具。 D.基态氮原子电子排布图为他向口出田 3.下列说法正确的是 A.常温下高锰酸钾与浓硫酸生成M血，O,为绿色油状液体，推测其可能是由共价键构 成的酸性氧化物 B.由F、Cl、Br、I的非金属性递减，可推断HF、HC、HBr、HI酸性逐渐增强 C.由NO2键角大于120°且能二聚形成N2O4,可推断NO2中π键类型为 D。由O,在CCL,中溶解度大于其在水中的溶解度，可推断O,为非极性分子 4.下列反应对应的离子方程式有错误的是 A,Ag悬浊液加入铁粉进行转化：3Ag+Fe=3Ag+Fe+3T B。KC0,溶液中加入疏酸：2C02+2H≠C202+H0 C.酸雨形成过程涉及丑，80的氧化：2H,S0+02=4H+2S07 D.N,B,O,(O田，溶液与稀硫酸产生硼酸：B,O,(OH+2+3H0白4HB0, 2026届高三棋拟考试化学科试卷第1页（共8页） 5。以下有关实验说法正确的是 A: 空气吹出法海水提溴时，每削得1molB5,理论上至少消耗2molC2 B.提纯苯甲酸时（含少量NaCl和泥沙），趁热过滤的目的是除去泥沙和NaCl C.从干海带中提取碘单质的实验，船要用到分液漏斗，漏斗，燕发皿，直形冷凝管 D。用过滤的方法分离苯酚和碳酸氢钠溶液 6. 玛巴洛沙韦是一种特效抗流感药物，属于病毒M聚合酶抑制剂，其特点是“只需 吃一次”，其结构如图所示。下列有关该分子说法错误的是 A. 含有碳酸酯、酰胺、芳香环等结构 B. S-可能与Z如+、Fe+等结合而降低药效 C.饱和碳原子中有3个手性碳原子 D。与机体生物大分子的功能基团结合而发挥药效 7、亚铁氰化钾俗称黄铁盐，是一种食品添加剂，在食盐中作抗结剂。其受热发生反 应，3XO]整12ON+c+2O,↑+N↑+C,设伏加猫罗茶数的值为N, 下列关于该反应说法错误的是 A.1 mol Fe2+的最高能层含有的电子数为14NA B.ImolK Fe(CN)固体中含有的阴离子数为N, C.Lmol(CN),分子中含c键和π键数目为N D.已知FC晶胞中每个碳原子周围距离相等且最近铁原子为6个，则铁的配位数是2 8.Fe·可与H,O、SCN、F等配体形成使溶液呈浅紫色的[Fe(H0)。]”、红色的 [Fe(SCW)]、无色的[FeF]配离子。某同学按如下步骤完成实验： 日0 NaF Fe(NOj)9H:O(s) 溶液 溶液四 (设色) (红色) 因) 已知：向Co"的溶液中加入KSCN溶液生成蓝色的[Co(SC0]配离子：Co不能与E形 成配离子。下列说法不正确的是 A。溶液I中溶液呈黄色可能是由F8+水解产物的颜色造成 B.溶液虹、Ⅲ的颜色分别为红色和无色，说明其中不存在正2O)6]+ C.可用NaF和KSCN溶液检验FeCl溶液中是否含有Co+ D.FHzO)+中H-0H的键角大于Hz0分子中H-0-H的键角 9.X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期元素，其中Y、Z、W位于同一周期，基态Y 原子的p轨道含有两个未成对电子，基态”原子的电子总数是其最高能级电子数的2 倍，可形成离子液体[YX2X]'[Z,]。下列说法正确的是 A.YXsX]中存在σ键、氢键和配位健B.Z与YW2的空间结构相同 C.第一电离能： Y<ZW D.该离子液体比一般的有机溶剂易挥发 10.镍基合金具有优异的性质。从无机相萃取镍形成的配合物如图1所示；NiCu,N晶体 的立方晶胞如图2所示，已知相邻原子间的最近距离之比da:4aN=√2：1。 下列说法正确的是 2026届高三模拟考试化学科试卷第2页（共8页） c000月 A.配合物中镍的化合价为+4价 B.配体00oc品中C原子的杂化方式为即和即 C.晶体中与C1原子最近且等距离的Ni原子的数目为8 255 D、设阿伏加德罗常数为，该晶体的密度为0gcm 11.双电子转移策略实现铁催化溴代烷烃的烷基羰基化反应的机理如下图所示，L是一 Fe(CO) OC 、0 种中性配体，I的结构为oc 04nC0。 L.c0,0003 HBr _FeL(CO)- R-Br 下列说法错误的是 A.I中Fe的配位数为6 00 还原销除 氯化加成 B.Ⅱ为该反应的催化剂 开-RL(Co)1 Br y R RL(CO)1 C.Ⅲ→V的转化中铁的化合价发生改变 Ⅲ D.总催化反应方程式为 亲战进攻 CO+RBr+ROH>RCOOR'+HBr R 12.以高砷烟尘（主要成分是Asz0、Asz0s和Pbs0)为原料制备砷酸钠晶体 NaAs0,·10H0)工艺流程如图。 NaOa溶液、Na,S 耳，0，溶液 一一泣 →系列操作→NaAs0,10H20 布氏 Pbs、S 下列说法正确的是 A.碱没”时，bsO8与NaS反应的物质的量之比为1：3 B。抽滤”结束后，先关闭抽气泵 C。“氧化”的目的是将As四氧化为As) D。“系列操作”包括蒸发结晶、过滤、洗涤、干燥 18。二甲醚催化制备乙醇主要涉及以下两个反应： 反应I:C0(g)+CH0CH(g）÷CHC00CH(g) △H<0 反应Ⅱ：CHC00CH(g)+2(g)÷CHCH4OH(g)+CH0H(g)△L<0 在固定C0、CH0CH、H的原料比、体系压强不变的条件下，同时发生反应I、Ⅱ，平 衡时各物质的物质的量分数随温度的变化如图所示。下列说法正确的是 2026届高三模拟传试化学科试卷第8页（共8页） 50 CH COOCH CH CHOH CH,OR O 3004005006007008009001000 温此K A.曲线B表示出的物质的量分数随温度的变化 B.600K后升高温度，CC00C旺的物质的量分数降低原因是反应平衡正向移动 C.测得X点CCH0H的物质的量分数是10%，则X点反应有：VE>V里 D.其他条件不变，延长反应时间能提高平衡混合物中乙醇含量 14.光伏电池具有体积小、寿命长、无污染等优点，下图为光伏并网发电装置，以此光 伏电池为直流电源，采用电渗析法合成电子工业清洗剂四甲基氢氧化铵 [(CH)NOH,M=91g/mol]。原料为四甲基氯化铵[(CH)NC1],其工作原理如图所示(a、b 均为惰性电极)， 下列叙述正确的是 太刚光子行 浓溶液 溶液 型半导体 浓总液 P型半导体 (CHNOH_ 电极 溶液 光伏并网发心装性 (C)NC稀溶液NaC浓海液 A.光伏并网发电装置中，P型半导体为负极 B.c、e均为阴离子交换膜，d为阳离子交换膜 C.a极电极反应式：(C)Nt+22O十2e=(CH)NOH+Ht D.若两极共产生3.36L气体（标准状况），则可制备18.2g(CH)NOH 15.常温下向NiNO)2、Fe0NO)2、FeNO),的混合液中滴加KCN溶液，混合液中 gx与cQr)的关系如图所示，xao或o或ao1 c(Ni)】 c(Fo) a(Fo) 下列叙述正确的是 45 40 已知：①Ni2+4CN·=[Ni(C0]产K: 36 ②Fe26CN·[Fe(CD] m(-3,20 K 当 20 p(-127.3) ⑧Rg"6CN“=[Fe(C0] K,且K>K2。 15 A.直线c代表uC,与ge@r)的关系 10 m4,12) cFej】 -5 Ige(CN) B.平衡常数K的数量级为102 C.反应[Fe(CN)泸+Fe2+e(CN)6j+Fe+的平衡常数K=106 D.向含相同浓度的re+和Pe+的溶液中滴加KCN溶液，先生成[Fe(CNg广 2026届高三摸拟考试化学科试卷第4页（共8页） 二、非地择趣（本题共4个小题，共66分） 16.(13分)二氧化铈(Ce0)是一种用途广泛的稀土化合物。以氟碳铈矿（住要含CeC0) 为原料制备Ce0的一种工艺流程如图所示： 翠取剂 HSO C02盐酸 1氯洗液H02 NaOH NaCIO 70% 氯化 水层 氧 加碳饰的 焙烧 (含Cg” 过选comc0 水层 有机层 已知：①c8“能与F结合成[CaR],也能与S0结合成[Cas0J: ②在硫酸体系中Ce"能被萃取剂[A)]萃取，而Ce"不能。 回答下列问题： (1）氧化焙烧中氧化的目的是 (②)“萃取”时存在反应：Ce"+nA)Ce·(A)+4,如下图中D是分配比，表示 Cem分别在有机层中与水层中存在形式的物质的量浓度之比D=Ca低】保持其 c[CeSO, 它条件不变，若在起始料液中加入不同量的N,3O,以改变水层中的c$o),请解释D随 起始料液中c$0)变化的原因： 2 40 (50 (③)“反萃取”中，在稀硫酸和8的作用下Ce"转化为Ce”,反应的离子方程式 为： (④)向水层中加入NaOH溶液，当pH≥ 时，Ce完全生成Ce(OH,沉淀。 (当C(ce)≤1.0X10mol/九时为沉淀完全，Kn[C(o),=1.0×10]) (⑤)C0是汽车尾气净化催化剂的关键成分，它能在还原气氛中供氧，在氧化气氛中耗 氧，在尾气消除过程中发生着Ce0户Ce0utx021(0≤x≤0.25)的循环，请写出Ce02 消除N0尾气（气体产物是空气的菜一成分）的化学方程式 (6)氧化铈C02,常用作玻璃工业添加剂，在其立方晶胞中掺杂Y,O,Y"占据原来Ce"的 位置，可以得到更稳定的结构，如下图所示。 (已知：02的空缺率 氧空位数 氧空位数+0数*100%)） 00,Yp oC成Y4 ●0'成丝无0片 ①已知M点原子的分数坐标为(0,0,0)，则N点原子的分数坐标为 ②若掺杂Y0后得到m(C0)n(0,)-3:1的晶体，则此晶体中02-的空缺率为 2026届高三棋拟考试化学科试卷第5页（共8页） 17.〔14分)某研究外组以C0,为原料探究削备无水CC1,并进一步制备新型CxN电子 陶瓷的流程如下。 CC1(g) 們 C0,热反应→无水CC,→热反应如+CN 800℃ COCL 已知：①0C1,熔点为83℃，易潮解，易升华，高温下易被D2氧化。 ②光气(C0C1)沸点为8.2℃，有毒，易水解：CC,沸点为76.8℃：CrN熔点1650'℃。 回答下列问题： (I)“热反应I”制备无水CC1,的实验装置如图（夹持及A、E、F中加热装置省略）。 H✉ 箱液 NaNO 冰水 固体 酸蝶 Cr,O B c D ①A装置用于制取，反应时器通N的目的是 ②实验装置莲接顺序为a+一+h,i+ +d,e→f,g(填仪器接口字母，装置 可重复使用)。 图“热反应I”的化学方程为 ④b处导管在实验中可能堵塞的原因是 ⑤若光气进入D装置，发生反应的化学方程式为 (②)“热反应Ⅱ”制备新型CN电子陶瓷实验部分装置如图（部分装置省略），反应方程 式为CC+NH,80℃CN+3HC. 基体 A汝数冰 根摇部分】 二实脸室.-◆纯码 吊气处理 朝取坦 石议 符式炉 室温下用分析天平称得基体质量为m吕，向基体中加入无水CC1,称得总质量为m吕， 反应完成后冷却至室温，经处理称得新型CN电子陶流（含基体和C)总质量为m吕， 计算CxN的产率为 (列计算式)。 18.（14分)氢气是重要的资源。谐回答： (1)已知：i: 2CH(g)÷CH(g) △1--104.7 kJ.mol: ii: 2C2H (g)+H(g)+CH1o (g) △H2▣-230.7kdmo': iii: 2C0(g)+4纽(g)÷CH(g)+2H0(g)△H2=-1308kmol ①反应CHa(g)+(g)CH(g)的△H= 该反应 (填“低 温”或“高温”八自发。 ②诺反应1在恒温、恒溶密闭容器中进行，下列能说明反应到达平衡状态的是 A.容器中混合气体的密度保持不变 B.容器内混合气体的压强保持不变 C.反应速率2vr(C0)=ve) D.同时断裂1mol0一H键和2molH一H键 2026届高三模拟考试化学科试卷第6页（共8页） ⑨一定温度下C0、C品和比（体积比x:2:1)按一定流速进入装催化剂的恒容反应器入 口压强为100P)发生1和ii。有C0存在时11反应进程如图1。随x增加C出转化率 和产物选择性（选择性-栽化为目的所箱轻地的盘×10%）如图2。当x之2时混合气体以低 已转化的乙烯总量 流速经过恒容反应器时，反应近似平衡，随x增大CH,转化率减小是因为 x=2时该温度下ii的K,= (Pa)2. (保留两位有效数字) ■Co 口CH 100 r100 C.H(8)+H % +80 ●HCH T 70y 60 TS.ICHH C ◆C日+CH C.H+H C.HIR) % 50 20 ●表示吸附在破化剂表面上的物种 TS丧示过波态 40 2 0 0 A 反应进租 图1 图2 (2)利用铜一铈氧化物(Cu0·C02,.Ce是活泼金属)催化氧化可除去出中少量C0,催 化氧化过程中C、Ce化合价均发生变化，可能机理如图。 将n(C0):n(0):n0):n)=1:1:49:49的混合气体以一定流速通过装有0u0·Ce02催 化剂的反应器，C0的转化率随温度变化的曲线如图所示。当催化氧化温度超过150℃ 时，催化剂的催化活性下降，其可能原因是 0c0 ●0 0 100 ● 的 880 8四 60100.140180 CO (3)一种水系分散聚合物微粒的“泥浆”电池在充电中，聚对苯二酚被氧化，矿能通过半 透膜，而有机聚合物不能通过半透膜。写出放电时a极的电极反应方程式 电枫用电径 对兼二 2026届高三棋拟为试化学科试卷第7页（共8页） 19。（14分)多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制剂奥拉帕尼(J)的合成路线如下。 C0旷CH0C，C,H,O,CH0oc 试剂a A B 一定条什 OCH. -&a CHN,O,F NCL,CH为 H ()A为芳香族酯类化合物，A→B的化学方程式为 (②)C→D发生了两步反应，反应类型依次为加成反应、 (3)试剂a中含有的官能团有 (写结构简式) (④)下列说法正确的是 a,A的一种同分异构体既能发生银镜反应，又能遇FCL,溶液发生显色反应 b.H能与NaHCO,溶液反应 c.H→I的过程可能生成一种分子内含有7个六元环的副产物 d.I+J的过程利用了N(CC旺)，的碱性 (⑤)C的同分异构体中符合以下条件共有 种。 ①除苯环外无其他环状结构，苯环上的取代基不少于两个 ②能发生银镜反应 (6)B经多步转化可得到G,路线如下。 回4H,昆构化囚一 CIH2N3O2F M P 回 M分子中含有2个六元环，P分子中含有3个六元环。M和P的结构简式分别 为 6届高三棋拟考试化学科试卷第8页（共8页）