专题01 官能团与烃的衍生物命名（重难点训练）化学沪科版选择性必修3

专题01 官能团与烃的衍生物命名 建议时间：20分钟 突破一 识别官能团 1．阿斯巴甜是一种人工合成的甜味剂，一种合成阿斯巴甜（Z）的路线如下。下列说法正确的是 A．Z分子中采用杂化的碳原子有5个 B．X分子中含有的官能团有碳碳双键、酯基、氨基 C．X分子中所有碳原子不可能共平面 D．1molY分子最多能与反应 【答案】A 【详解】A．观察Z的结构，饱和碳原子采用杂化。Z分子中苯环侧链上有3个饱和碳原子，酯基上的饱和碳原子以及与氨基相连的饱和碳原子，共5个碳原子采用杂化，A正确； B．分析X的结构，X分子中含有的官能团有酯基、氨基，不存在碳碳双键，B错误； C．X分子中苯环为平面结构，与苯环直接相连的碳原子一定与苯环共平面，且酯基上的碳原子也可能与苯环共平面，所以X分子中所有碳原子有可能共平面，C错误； D．Y分子中只有羧基能与反应，Y分子中含有2个羧基，所以1molY分子最多能与反应，D错误； 故答案选A。 2．抗坏血酸（即维生素C）是常用的食品抗氧化剂。下列说法中，不正确的是 A．抗坏血酸用作抗氧化剂是由于其易被氧化 B．抗坏血酸与脱氢抗坏血酸均能使酸性KMnO4溶液褪色 C．抗坏血酸分子中的官能团有羟基、酯基和碳碳双键 D．抗坏血酸与脱氢抗坏血酸互为同分异构体 【答案】D 【详解】A．抗坏血酸含有碳碳双键，在空气中可发生氧化反应，因此抗坏血酸用作抗氧化剂，A正确； B．抗坏血酸与脱氢抗坏血酸均含有羟基，因此可以被酸性KMnO4溶液氧化使其褪色，B正确； C．根据抗坏血酸的结构简式可知，抗坏血酸分子中的官能团有羟基、酯基和碳碳双键，C正确； D．抗坏血酸与脱氢抗坏血酸两者分子式不相同，不互为同分异构体，D错误。 答案选D。 突破二 含官能团物质的命名 3．下列醇的命名正确且可以发生消去反应的是 A．苯甲醇 B．2-甲基-3-丙醇 C．2-乙基-1-丁醇 D．2，2-二甲基-1-丁醇 【答案】C 【详解】A．苯甲醇中羟基相连的碳与苯环相连，故不能发生消去反应，选项A不符合； B．2-甲基-3-丙醇，应选离羟基近的一端开始编号，名称为：2-甲基-1-丙醇，可发生消去反应生成2-甲基-1-丙烯，选项B不符合； C．2-乙基-1-丁醇符合醇的命名规则，且能发生消去反应生成2-乙基-1-丁烯，选项C符合； D．2，2-二甲基-1-丁醇符合醇的命名规则，但羟基相连的碳的邻碳上没有氢原子，故不能发生消去反应，选项D不符合； 答案选C。 4．根据有机化合物的命名原则，下列命名错误的是 A．甲酸苯酚酯 B． 1，2-二甲苯 C．甲苯醚 D．苯甲酸甲酯 【答案】D 【详解】A．该有机物水解生成苯酚和甲酸，所以该有机物名称为甲酸苯酚酯，A正确； B．中含有1个苯环，两个甲基取代了苯环相邻碳原子上的H，该有机物名称为1，2-二甲苯或邻二甲苯，B正确； C．该有机物为甲醇与苯酚反应生成的，该有机物为甲苯醚，C正确； D．该有机物水解生成苯甲醇和甲酸，所以该有机物名称为甲酸苯甲酯，D错误； 答案选D。 突破三 烃的衍生物命名 5．根据下列有机物回答问题： （1）．*以下对于的命名正确的是 A．对苯二甲酸 B．对苯甲二酸 C．对二苯甲酸 D．对苯二酸 （2）．甲、乙两种有机物的共同含氧官能团是___________(填名称)。 （3）．区分甲、乙有机物的试剂是(不定项) A．溶液 B．溶液 C．溶液 D．酸性溶液 （4）．等物质的量的甲、乙与足量在一定条件下反应，消耗的物质的量之比为___________。 （5）．等物质的量的甲、乙与足量溴水反应，消耗的物质的量之比为___________。 【答案】（1）．A （2）．羟基 （3）．AC （4）．8:1 （5）．5:1 【解析】（1）．分子含有2个羧基，且2个羧基处于对位，故该物质的名称为对苯二甲酸，故选A； （2）．由结构可知，甲含酚羟基，醚键，碳碳双键，羰基；乙含醇羟基，碳碳双键，羧基；所以共同的含氧官能团为羟基； （3）．A．甲不含羧基，不和碳酸氢钠溶液反应，乙含有羧基，能和碳酸氢钠溶液反应，故A正确； B．甲中酚羟基能与氢氧化钠反应，乙中羧基能与氢氧化钠反应，均没有明显现象，故B错误； C．甲中含酚羟基，甲遇氯化铁溶液发生显色反应，乙不反应，故C正确； D．甲、乙都含有碳碳双键和羟基，都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误； 故答案选AC； （4）．甲中苯环、碳碳双键、羰基与足量在一定条件下加成，乙中碳碳双键与足量在一定条件下加成，则等物质的量的甲、乙与足量在一定条件下反应，消耗的物质的量之比为8:1； （5）．碳碳双键和溴发生加成反应，苯环上酚羟基邻位和对位氢原子能与溴发生取代反应，1mol甲与5mol溴单质发生加成和取代反应，1mol乙与1mol溴单质发生加成反应，所以等物质的量的甲、乙与足量溴水反应，消耗的物质的量之比为5:1。 6．对有机物的分类、命名和结构的认识，有助于对其性质和应用等的掌握。 ① 下列有机物属于苯的同系物的是________(填字母)。 ② 下列有机物的命名正确的是________(填字母)。 a．3－甲基－1，3－丁二烯 b．2－甲基－3－丁醇 c．2，4，6－三硝基甲苯 ③ 下列化合物中，既能发生取代反应，又能发生消去反应的是________(填字母)。 a．异丁醛 b．溴乙烷 c．硬脂酸 【答案】 a c b 【详解】①同系物指的是结构相似，且分子式相差一个或者是多个CH2原子团的有机化合物，因此属于苯的同系物的是甲苯，答案a；②A．应该从靠近官能团且支链最近的方向开始编号，正确的命名应该是2－甲基－1，3－丁二烯，a错误；b应该从靠近官能团的一端开始编号，因此.正确的命名应该是3－甲基－2－丁醇，b错误；c正确。故答案c。③A．异丁醛含有醛基，可以发生加成反应和氧化反应；B．溴乙烷既能发生取代反应，又能发生消去反应；C．硬脂酸含有羧基，能发生酯化反应。故答案b。 考点：考查有机物的分类、命名和结构。 突破四 有机物名称的判断 7．下列有机物命名正确的是 A． 2-乙基丙烷 B． 2-乙基-1-丁烯 C． 二甲苯 D． 2羟基丁烷 【答案】B 【详解】A．最长的链有4个碳原子，正确的命名为：2-甲基丁烷，故A错误； B．含有双键最长的链有4个碳原子，从离官能团最近的一侧开始编号，正确的命名为： 2-乙基-1-丁烯，故B正确； C．该有机物两个甲基处于对位，正确的命名为：对二甲苯，故C错误； D．该有机物是饱和一元醇，羟基的位置在2号碳原子上，正确的命名为：2-丁醇，故D错误； 故选B。 8．下列有机物命名正确的是 A．1，3，4-三甲苯 B．甲基-1，3-二丁烯- C．聚乙烯 D．3-甲基苯酚 【答案】D 【详解】 A．的甲基在1，2，4号碳原子上，命名为1，2，4-三甲，A错误； B．中碳碳双键在1号位和3号位，甲基在2号碳原子上，命名为2-甲基-1，3-丁二烯，B错误； C．由乙炔发生加聚反应得到，命名为：聚乙炔，C错误； D．中含有酚羟基，甲基在3号位，命名为3-甲基苯酚，D正确； 故选D。 建议时间：30分钟 9．（24-25高二下·山东济南·期末）下列化学用语或图示正确的是 A．的系统命名：1，3-二氯甲苯 B．的VSEPR模型： C．基态As原子的电子排布式： D．分子中σ键的形成： 【答案】B 【详解】A．氯原子位于2、6号碳原子上，名称为2，6―二氯甲苯，故A错误； B．的中心氮原子的价层电子对个数为，且不含孤电子对，为直线形离子，所以的VSEPR模型：，故B正确； C．漏写3d能级上的电子排布式，基态As原子的电子排布式：，故C错误； D．氢气分子中两个氢原子的1s轨道通过头碰头重叠形成共价单键，1s轨道为球形，图示为p—p轨道通过头碰头重叠形成共价单键，故D错误； 故选B。 10．（24-25高二下·山东菏泽·期末）下列有机物的命名正确的是 A．的系统命名：1，3-二溴丙烷 B．的系统命名：2-甲基丁烯 C．的习惯命名：二乙醇 D．的习惯命名：邻溴苯酚 【答案】A 【详解】 A．的系统命名：1，3-二溴丙烷，故A正确； B．烯烃命名时，要指明双键的位置，的系统命名：2-甲基-2-丁烯，故B错误； C．该物质的习惯命名：乙二醇，故C错误； D．属于醇，不属于酚，习惯命名：邻溴环己醇，故D错误； 故选A。 11．（24-25高二下·河北石家庄·期中）下列有机物命名正确的是 A．：2-甲基-1-丙醇 B．CH2ClCH2Cl：二氯乙烷 C．：1，3，4-三甲苯 D．：2-甲基-3-己烯 【答案】D 【详解】 A．中主链为包含羟基的最长碳链，在2号碳原子上有羟基，系统命名为：2-丁醇，A错误； B．卤代烃的命名，必须指出官能团的位置，CH2ClCH2Cl的正确命名为：1，2-二氯乙烷，B错误； C．中在1，2，4号C原子上有甲基，系统命名为：1，2，4-三甲基苯，C错误； D．中主链为包含碳碳双键的最长碳链，在3号C原子上有双键，在2号碳原子上有甲基，系统命名为：2-甲基-3-己烯，D正确； 故选D。 12．（24-25高二下·山东日照·期中）下列有机物命名正确的是 A．：邻二苯酚 B．：乙醚 C．：聚乙烯 D．：顺-2-丁烯 【答案】D 【详解】 A．两个羟基处于邻位，：邻苯二酚，A错误； B．醚键连有2个甲基，：甲醚，B错误； C．由乙炔发生加聚反应得到，命名为：聚乙炔，C错误； D．相同基团在双键同侧，：顺-2-丁烯，D正确； 故选D。 13．（24-25高二下·天津·阶段练习）下列有机物的命名正确的是 A． 2-甲基丙烯 B．2-甲基丁烷也称为异丁烷 C． 2-甲基-3-乙基-1-丁烯 D． 2，2-二甲基丁酸 【答案】A 【详解】 A．的主链选择含碳碳双键且最长的碳链，并且从双键位次最小的右侧开始编号，因此其命名为2-甲基丙烯，A正确； B．2-甲基丁烷的键线式为，结构中含有5个碳原子，因此习惯命名为异戊烷，B错误； C．CH2=C(CH3)CH(C2H3)CH3的键线式为，主链选择含碳碳双键且最长的碳链，并且从双键位次最小的左侧开始编号，因此其命名为2，3-二甲基-1，4-戊二烯，C错误； D．的主链选择含羧基且最长的碳链，其中不含其它含碳官能团，因此从羧基位次最小的一侧开始编号，因此其命名为3，3-二甲基丁酸，D错误； 故答案为选A。 14．（24-25高二下·河北衡水·阶段练习）下列有机物的命名正确的是 A．二溴乙烷 B．邻羟基甲苯 C．2-戊醛 D．1，2，4-三甲苯 【答案】D 【详解】 A．命名是：1，2－二溴乙烷，A错误； B．命名是：邻甲基苯酚或2-甲基苯酚，B错误； C．命名是：2-甲基戊醛，C错误； D．命名是：1，2，4-三甲苯，D正确； 故选D。 15．（2025·山东日照·二模）下列化学用语或图示正确的是 A．的系统命名：苯甲酸甲酯 B．SO2分子的VSEPR模型 C．甲醛中π键的电子云轮廓图示意图： D．基态N原子的轨道表示式： 【答案】C 【详解】A．根据的结构可知，该物质的官能团为酯基，故该物质的名称为：乙酸苯酯，A错误； B．SO2分子的中心S原子上孤电子对数为=1，价层电子对数为3，VSEPR模型为平面三角形：，B错误； C．在甲醛分子（HCHO）中，碳原子采用杂化方式，与氧原子形成一个键，和两个氢原子形成两个键，同时碳原子一个未参与杂化的p轨道与氧原子的一个p轨道形成π键，由于氧元素电负性更强，氧原子周围电子云密度更大，其π键的电子云轮廓图示意图为：，C正确； D．基态N原子的轨道表示式为：，D错误； 故答案为：C。 16．（2025·山东潍坊·一模）下列化学用语或图示正确的是 A．系统命名：邻苯二酚 B．联氨的结构式： C．（俗称尼龙-66）的链节： D．sp杂化轨道电子云轮廓图： 【答案】D 【详解】A．根据系统命名法，其中酚羟基相连苯环上的一个碳定位1号，另一个为2号，得到名称为1，2－苯二酚，，A错误； B．N2H4的电子式为，其结构式：，B错误； C．尼龙-66的链节：，C错误； D．sp杂化轨道是180。夹角的直线形空间取向，电子云轮廓图： ，D正确； 故选D。 17．（2025·山东·一模）下列化学用语正确的是 A．的系统命名：2-甲基-3-苯基丙酸 B．邻羟基苯甲醛中的氢键可以表示为 C．天然橡胶的反式结构简式为 D．分子中键的形成 【答案】A 【详解】 A．的官能团为羧基，命名时，羧基碳原子的编号为1，连接甲基的主链碳原子编号为2，连接苯基的主链碳原子编号为3，则名称为2-甲基-3-苯基丙酸，A正确； B．在化合物中，通常连接H的N、O、F原子可与连接在N、O、F原子上的H原子间形成氢键，图中所画虚线右侧的H原子连在C原子上，不能形成氢键，B错误； C．图中所示结构中，两个-CH2-位于双键碳原子的同一侧，则为顺式结构，C错误； D．图中所示重叠，为N原子的2p轨道肩并肩重叠，形成π键，σ键应是头碰头重叠形成，D错误； 故选A。 18．（24-25高二上·江苏无锡·阶段练习）下列有机物结构简式、系统命名、官能团名称对应正确的是 选项 结构简式 系统命名 官能团名称 A 2-戊醛 醛基 B 丙酮 羰基 C 苯甲酸甲酯 酯基 D 2-甲基-1-丁醇 羟基 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】A．该有机物的结构中含有的官能团为醛基，含有醛基的最长碳链有5个碳原子，因此系统命名为：2-甲基戊醛，故A错误； B．该有机物的结构中含有的官能团为羰基，系统命名为：丙酮，故B正确； C．该有机物的结构中含有的官能团为酯基，系统命名为：乙酸苯酚酯，故C错误； D．该有机物的结构中含有的官能团为羟基，含有羟基的最长碳链有5个碳原子，因此系统命名为：2-戊醇，故D错误； 故答案选B。 19．（24-25高三上·四川成都·阶段练习）下列有机物命名正确的是 A． ：3-甲基-2-乙基戊烷 B． ：3-丁醇 C．：邻二甲苯 D．OHC-CHO ：乙醛 【答案】C 【详解】 A．的最长碳链含有6个，主链为己烷，在3、4号C各含有1个甲基，该有机物正确名称为：3，4-二甲基己烷，故A错误； B．该有机物的羟基在2号碳原子上，命名应为2-丁醇，故B错误； C． 该有机物的命名为邻二甲苯或1，2-二甲苯，故C正确； D．OHC-CHO含有两个醛基，命名为乙二醛，故D错误； 故选C。 20．下列对有机物的命名中，正确的是 A．2，3-二甲基-1-丙醇 B．邻甲基苯酚 C．CH3OOCCH3甲酸乙酯 D．2-甲基丙酸 【答案】D 【详解】 A．正确命名为3-甲基-2-丁醇，A选项错误； B．正确命名为2-甲基环己醇，B选项错误； C．CH3OOCCH3是由乙酸和甲醇酯化反应所得，正确命名为乙酸甲酯，C选项错误； D．系统命名法为2-甲基丙酸，D选项正确； 答案选D。 建议时间：20分钟 21．（2024·山东·高考真题）下列化学用语或图示正确的是 A．的系统命名：2-甲基苯酚 B．分子的球棍模型： C．激发态H原子的轨道表示式： D．键形成的轨道重叠示意图： 【答案】A 【详解】 A．含有的官能团为羟基，甲基与羟基相邻，系统命名为：2-甲基苯酚，故A正确； B．臭氧中心O原子的价层电子对数为：，属于sp2杂化，有1个孤电子对，臭氧为V形分子，球棍模型为：，故B错误； C．K能层只有1个能级1s，不存在1p能级，故C错误； D．p-pπ键形成的轨道重叠示意图为：，故D错误； 故选A。 22．（安徽·高考真题）室安卡因（G）是一种抗心率天常药物，可由下列路线合成； （1）已知A是 的单体，则A中含有的官能团是______（写名称）。B的结构简式是______。 （2）C的名称（系统命名）是______，C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式是________。 （3）X是E的同分异构体，X分子中含有苯环，且苯环上一氯代物只有两种，则X所有可能的结构简式有 、_______、_______、_______。 （4）F→G的反应类型是_______。 （5）下列关于室安卡因（G）的说法正确的是_______。 a.能发生加成反应 b.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 c.能与盐酸反应生成盐 d..属于氨基酸 【答案】 羧基、碳碳双键 CH3CH2COOH 2-溴丙酸 【详解】（1）A是的单体，则A的结构简式为：CH2=CHCOOH，A中官能团名称是碳碳双键和羧基，B的结构简式为CH3CH2COOH，故答案为碳碳双键和羧基；CH3CH2COOH； （2）C的结构简式为CH3CHBrCOOH，C的名称是2-溴丙酸，CH3CHBrCOOH与足量NaOH醇溶液共热时发生消去反应和酸碱中和反应，反应的化学方程式是，故答案为 2-溴丙酸；； 23．（山东·高考真题）根据杀虫剂氟铃脲(G)的两条合成路线，回答下列问题。 已知：Ⅰ．R1NH2+OCNR2→ Ⅱ． 路线一： (1)A的化学名称为_____(用系统命名法命名)；的化学方程式为_____；D中含氧官能团的名称为_____；E的结构简式为_____。 【答案】(1) 2,6-二氯甲苯 +2KF +2KCl 酰胺基 【详解】（1） 由分析可知，A为，系统命名为2,6-二氯甲苯，B与KF发生取代反应生成C，化学方程式为+2KF +2KCl，D为，含氧官能团为酰胺基，根据分析，E为。 24．（天津·高考真题）光固化是高效、环保、节能的材料表面处理技术。化合物E是一种广泛应用于光固化产品的光引发剂，可采用异丁酸(A)为原料，按如图路线合成： 回答下列问题： (1)写出化合物E的分子式：___________，其含氧官能团名称为___________。 (2)用系统命名法对A命名：___________；在异丁酸的同分异构体中，属于酯类的化合物数目为___________，写出其中含有4种处于不同化学环境氢原子的异构体的结构简式：___________。 (3)为实现C→D的转化，试剂X为___________(填序号)。 a．HBr b．NaBr c． (4)D→E的反应类型为___________。 (5)在紫外光照射下，少量化合物E能引发甲基丙烯酸甲酯()快速聚合，写出该聚合反应的方程式：___________。 (6)已知： R=烷基或羧基 参照以上合成路线和条件，利用甲苯和苯及必要的无机试剂，在方框中完成制备化合物F的合成路线。___________ 【答案】(1) 酮羰基、羟基 (2) 2−甲基丙酸 4 【详解】（1）根据化合物E的结构简式得到E的分子式：，其含氧官能团名称为酮羰基、羟基；故答案为：；酮羰基、羟基。 （2）A主链由3个碳原子，属于羧酸，因此用系统命名法对A命名：2−甲基丙酸；在异丁酸的同分异构体中，属于酯类的化合物有CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2共4种，其中含有4种处于不同化学环境氢原子的异构体的结构简式：HCOOCH2CH2CH3；故答案为：2−甲基丙酸；4；HCOOCH2CH2CH3。 25．（2025·四川成都·模拟预测）L是一种重要的有机试剂，其工业合成路线如下图 已知：① ② 回答下列问题： (1)物质A的系统命名法名称为___________。 (2)反应条件D应选择___________(填标号)。 a． b． c． d． (3)写出H的结构简式___________，的反应类型是___________。 (4)写出一定条件下，F生成G的第二步反应的方程式___________。 (5)有机物M是A的同系物，相对分子质量比A大28，符合下列条件的M的芳香同分异构体有___________种。 ①含吡啶()环 ②能水解 ③能发生银镜反应 ④有四种不同化学环境的H，其个数比为6:2:2:1 (6)以乙醇为主要原料合成设计路线如下图，请补充该合成路线图中的反应条件和产物___________。(反应条件请写在箭头的上下如：中间产物写在对应的横线上) __________________ 【答案】(1)2-硝基甲苯 (2)b (3) 氧化反应 【详解】（1）物质A的系统命名法名称为2-硝基甲苯。 （2）C中硝基被还原为氨基得到E，因此反应条件D应选择，故选b。 （3）根据分析知，H的结构简式，的反应类型是氧化反应。 26．（2025·陕西西安·模拟预测）有机物H是一种重要的医药中间体，其一种合成路线如图所示： 回答下列问题： (1)物质A的系统命名是___________。 (2)D→E过程中加入Na2S2O4的作用是___________。 (3)已知G到H经历了三步反应，反应类型有___________。 A．取代反应 B．加成反应 C．消去反应 D．还原反应 E．氧化反应 (4)化合物X是C的同分异构体，同时满足下列条件的结构有___________种。其中核磁共振氢谱有6组峰，且峰面积比为4：3：2：2：1：1的结构简式为___________(任写一种)。 ①苯环上含有4个取代基；②有3个氨基且直接与苯环相连；③只含有1个羟基和1个甲基，不含-O-O- (5)已知A与B反应除了生成C之外，还会生成另外一种同分异构体J，该同分异构体J的结构简式为___________。但室温下主要生成C的原因是___________。 【答案】(1)氰基乙酸 (2)亚硝基还原成氨基(将—NO还原成—NH2) (3)ABC 【详解】（1） 结合A的结构简式可知，物质A的系统命名是氰基乙酸，故答案为氰基乙酸。 （2）由图可知，D→E过程中—NO转化为了—NH2，则D→E过程中加入的作用是将亚硝基还原成氨基(将—NO还原成—NH2)，故答案为亚硝基还原成氨基(将—NO还原成—NH2)。 （3）由分析可知，G到H经历了加成反应、消去反应、取代反应，故答案为ABC。 27．（2025·山东潍坊·一模）左氧氟沙星是一种具有广谱抗菌作用的药物，其前体K的合成路线如下： ⅰ．(其中DHP、PPTS是有机试剂缩写) ⅱ． ⅲ． (1)B的系统命名是___________。 (2)已知试剂X的分子式为，X的结构简式为___________。 (3)F分子中官能团名称为羟基、醚键、硝基、___________。 (4)I中含有两个酯基、两个六元环，的反应类型为___________，的化学方程是___________。 (5)F的同分异构体中满足下列条件的结构有___________种(不考虑立体异构)。 ①为α-氨基酸； ②核磁共振氢谱显示有5组峰，且峰面积之比为1：1：2：2：3； ③1mol该物质与Na反应，消耗3mol Na； ④能与溶液发生显色反应。 (6)K的另一种制备途径如下： 写出M、P的结构简式___________、___________。 【答案】(1)2-羟基丙酸乙酯 (2) (3)碳氟键 (4) 取代反应 【详解】（1）B为CH3CH(OH)COOC2H5，系统命名是：2-羟基丙酸乙酯； （2） 试剂X的分子式为C6H2NO2F3，由分析可得出，X的结构简式为； （3） F为，分子中官能团名称为羟基、醚键、碳氟键、硝基； （4） I中含有两个酯基、两个六元环，则I为，H()→I的反应类型为取代反应，I()→J()发生取代反应，化学方程式是→+C2H5OH； 28．（2024·安徽合肥·三模）科学家将阿司匹林与另一解热镇痛药对乙酰氨基酚(扑热息痛)利用拼合的方法得到一种新药贝诺酯，口服后在胃肠道不被水解，避免了对胃肠道的刺激。贝诺酯以原形吸收，吸收后很快代谢为水杨酸和对乙酰氨基酚，两种药物同时发挥作用，且作用时间较阿司匹林和对乙酰氨基酚长。已知：Ph-ONa+RCOCl→RCOOPh+NaCl，Ph-为苯基。 (1)水杨酸的系统命名___________，步骤③的反应类型是___________； (2)阿司匹林分子中sp3杂化的原子有___________个，图1为阿司匹林的波谱解析图，其中图2为___________。 (3)由A制D不采取甲苯与Br2直接反应，而是经步骤①~③，目的是___________。 (4)贝诺酯的官能团名称___________，写出H的结构简式：___________， (5)化合物N是阿司匹林的一种同系物，相对分子质量比阿司匹林多14，Q是N的同分异构体，满足下列要求的Q的结构有___________种。①含苯环，不含其他环，苯环上只有两种取代基②只含有1种官能团，且能与Na反应放出气体 (6)在催化剂(浓)作用下，将阿司匹林与聚乙烯醇()熔融酯化可以制得抗炎性和解热止痛性更长久的高分子药物M，请写出生成M的化学反应方程式___________ (7)结合以上合成路线，请设计由和制备的合成路线(无机试剂任选)____。 【答案】(1) 邻羟基苯甲酸 取代反应 (2) 3 质谱图 【详解】（1）水杨酸的系统命名邻羟基苯甲酸，步骤③为苯环上的磺酸基被氢原子取代，反应类型是取代反应。 （2） 中有一个碳原子两个氧原子为sp3杂化。阿司匹林的波谱解析图普中左图为红外光谱，右图为质谱图。 / 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题01 官能团与烃的衍生物命名 建议时间：20分钟 突破一 识别官能团 1．阿斯巴甜是一种人工合成的甜味剂，一种合成阿斯巴甜（Z）的路线如下。下列说法正确的是 A．Z分子中采用杂化的碳原子有5个 B．X分子中含有的官能团有碳碳双键、酯基、氨基 C．X分子中所有碳原子不可能共平面 D．1molY分子最多能与反应 2．抗坏血酸（即维生素C）是常用的食品抗氧化剂。下列说法中，不正确的是 A．抗坏血酸用作抗氧化剂是由于其易被氧化 B．抗坏血酸与脱氢抗坏血酸均能使酸性KMnO4溶液褪色 C．抗坏血酸分子中的官能团有羟基、酯基和碳碳双键 D．抗坏血酸与脱氢抗坏血酸互为同分异构体 突破二 含官能团物质的命名 3．下列醇的命名正确且可以发生消去反应的是 A．苯甲醇 B．2-甲基-3-丙醇 C．2-乙基-1-丁醇 D．2，2-二甲基-1-丁醇 4．根据有机化合物的命名原则，下列命名错误的是 A．甲酸苯酚酯 B． 1，2-二甲苯 C．甲苯醚 D．苯甲酸甲酯 突破三 烃的衍生物命名 5．根据下列有机物回答问题： （1）．*以下对于的命名正确的是 A．对苯二甲酸 B．对苯甲二酸 C．对二苯甲酸 D．对苯二酸 （2）．甲、乙两种有机物的共同含氧官能团是___________(填名称)。 （3）．区分甲、乙有机物的试剂是(不定项) A．溶液 B．溶液 C．溶液 D．酸性溶液 （4）．等物质的量的甲、乙与足量在一定条件下反应，消耗的物质的量之比为___________。 （5）．等物质的量的甲、乙与足量溴水反应，消耗的物质的量之比为___________。 6．对有机物的分类、命名和结构的认识，有助于对其性质和应用等的掌握。 ① 下列有机物属于苯的同系物的是________(填字母)。 ② 下列有机物的命名正确的是________(填字母)。 a．3－甲基－1，3－丁二烯 b．2－甲基－3－丁醇 c．2，4，6－三硝基甲苯 ③ 下列化合物中，既能发生取代反应，又能发生消去反应的是________(填字母)。 a．异丁醛 b．溴乙烷 c．硬脂酸 突破四 有机物名称的判断 7．下列有机物命名正确的是 A． 2-乙基丙烷 B． 2-乙基-1-丁烯 C． 二甲苯 D． 2羟基丁烷 8．下列有机物命名正确的是 A．1，3，4-三甲苯 B．甲基-1，3-二丁烯- C．聚乙烯 D．3-甲基苯酚 建议时间：30分钟 9．（24-25高二下·山东济南·期末）下列化学用语或图示正确的是 A．的系统命名：1，3-二氯甲苯 B．的VSEPR模型： C．基态As原子的电子排布式： D．分子中σ键的形成： 10．（24-25高二下·山东菏泽·期末）下列有机物的命名正确的是 A．的系统命名：1，3-二溴丙烷 B．的系统命名：2-甲基丁烯 C．的习惯命名：二乙醇 D．的习惯命名：邻溴苯酚 11．（24-25高二下·河北石家庄·期中）下列有机物命名正确的是 A．：2-甲基-1-丙醇 B．CH2ClCH2Cl：二氯乙烷 C．：1，3，4-三甲苯 D．：2-甲基-3-己烯 12．（24-25高二下·山东日照·期中）下列有机物命名正确的是 A．：邻二苯酚 B．：乙醚 C．：聚乙烯 D．：顺-2-丁烯 13．（24-25高二下·天津·阶段练习）下列有机物的命名正确的是 A． 2-甲基丙烯 B．2-甲基丁烷也称为异丁烷 C． 2-甲基-3-乙基-1-丁烯 D． 2，2-二甲基丁酸 14．（24-25高二下·河北衡水·阶段练习）下列有机物的命名正确的是 A．二溴乙烷 B．邻羟基甲苯 C．2-戊醛 D．1，2，4-三甲苯 15．（2025·山东日照·二模）下列化学用语或图示正确的是 A．的系统命名：苯甲酸甲酯 B．SO2分子的VSEPR模型 C．甲醛中π键的电子云轮廓图示意图： D．基态N原子的轨道表示式： 16．（2025·山东潍坊·一模）下列化学用语或图示正确的是 A．系统命名：邻苯二酚 B．联氨的结构式： C．（俗称尼龙-66）的链节： D．sp杂化轨道电子云轮廓图： 17．（2025·山东·一模）下列化学用语正确的是 A．的系统命名：2-甲基-3-苯基丙酸 B．邻羟基苯甲醛中的氢键可以表示为 C．天然橡胶的反式结构简式为 D．分子中键的形成 18．（24-25高二上·江苏无锡·阶段练习）下列有机物结构简式、系统命名、官能团名称对应正确的是 选项 结构简式 系统命名 官能团名称 A 2-戊醛 醛基 B 丙酮 羰基 C 苯甲酸甲酯 酯基 D 2-甲基-1-丁醇 羟基 A．A B．B C．C D．D 19．（24-25高三上·四川成都·阶段练习）下列有机物命名正确的是 A． ：3-甲基-2-乙基戊烷 B． ：3-丁醇 C．：邻二甲苯 D．OHC-CHO ：乙醛 20．下列对有机物的命名中，正确的是 A．2，3-二甲基-1-丙醇 B．邻甲基苯酚 C．CH3OOCCH3甲酸乙酯 D．2-甲基丙酸 建议时间：20分钟 21．（2024·山东·高考真题）下列化学用语或图示正确的是 A．的系统命名：2-甲基苯酚 B．分子的球棍模型： C．激发态H原子的轨道表示式： D．键形成的轨道重叠示意图： 22．（安徽·高考真题）室安卡因（G）是一种抗心率天常药物，可由下列路线合成； （1）已知A是 的单体，则A中含有的官能团是______（写名称）。B的结构简式是______。 （2）C的名称（系统命名）是______，C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式是________。 （3）X是E的同分异构体，X分子中含有苯环，且苯环上一氯代物只有两种，则X所有可能的结构简式有 、_______、_______、_______。 （4）F→G的反应类型是_______。 （5）下列关于室安卡因（G）的说法正确的是_______。 a.能发生加成反应 b.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 c.能与盐酸反应生成盐 d..属于氨基酸 23．（山东·高考真题）根据杀虫剂氟铃脲(G)的两条合成路线，回答下列问题。 已知：Ⅰ．R1NH2+OCNR2→ Ⅱ． 路线一： (1)A的化学名称为_____(用系统命名法命名)；的化学方程式为_____；D中含氧官能团的名称为_____；E的结构简式为_____。 24．（天津·高考真题）光固化是高效、环保、节能的材料表面处理技术。化合物E是一种广泛应用于光固化产品的光引发剂，可采用异丁酸(A)为原料，按如图路线合成： 回答下列问题： (1)写出化合物E的分子式：___________，其含氧官能团名称为___________。 (2)用系统命名法对A命名：___________；在异丁酸的同分异构体中，属于酯类的化合物数目为___________，写出其中含有4种处于不同化学环境氢原子的异构体的结构简式：___________。 (3)为实现C→D的转化，试剂X为___________(填序号)。 a．HBr b．NaBr c． (4)D→E的反应类型为___________。 (5)在紫外光照射下，少量化合物E能引发甲基丙烯酸甲酯()快速聚合，写出该聚合反应的方程式：___________。 (6)已知： R=烷基或羧基 参照以上合成路线和条件，利用甲苯和苯及必要的无机试剂，在方框中完成制备化合物F的合成路线。___________ 25．（2025·四川成都·模拟预测）L是一种重要的有机试剂，其工业合成路线如下图 已知：① ② 回答下列问题： (1)物质A的系统命名法名称为___________。 (2)反应条件D应选择___________(填标号)。 a． b． c． d． (3)写出H的结构简式___________，的反应类型是___________。 (4)写出一定条件下，F生成G的第二步反应的方程式___________。 (5)有机物M是A的同系物，相对分子质量比A大28，符合下列条件的M的芳香同分异构体有___________种。 ①含吡啶()环 ②能水解 ③能发生银镜反应 ④有四种不同化学环境的H，其个数比为6:2:2:1 (6)以乙醇为主要原料合成设计路线如下图，请补充该合成路线图中的反应条件和产物___________。(反应条件请写在箭头的上下如：中间产物写在对应的横线上) __________________ 26．（2025·陕西西安·模拟预测）有机物H是一种重要的医药中间体，其一种合成路线如图所示： 回答下列问题： (1)物质A的系统命名是___________。 (2)D→E过程中加入Na2S2O4的作用是___________。 (3)已知G到H经历了三步反应，反应类型有___________。 A．取代反应 B．加成反应 C．消去反应 D．还原反应 E．氧化反应 (4)化合物X是C的同分异构体，同时满足下列条件的结构有___________种。其中核磁共振氢谱有6组峰，且峰面积比为4：3：2：2：1：1的结构简式为___________(任写一种)。 ①苯环上含有4个取代基；②有3个氨基且直接与苯环相连；③只含有1个羟基和1个甲基，不含-O-O- (5)已知A与B反应除了生成C之外，还会生成另外一种同分异构体J，该同分异构体J的结构简式为___________。但室温下主要生成C的原因是___________。 27．（2025·山东潍坊·一模）左氧氟沙星是一种具有广谱抗菌作用的药物，其前体K的合成路线如下： ⅰ．(其中DHP、PPTS是有机试剂缩写) ⅱ． ⅲ． (1)B的系统命名是___________。 (2)已知试剂X的分子式为，X的结构简式为___________。 (3)F分子中官能团名称为羟基、醚键、硝基、___________。 (4)I中含有两个酯基、两个六元环，的反应类型为___________，的化学方程是___________。 (5)F的同分异构体中满足下列条件的结构有___________种(不考虑立体异构)。 ①为α-氨基酸； ②核磁共振氢谱显示有5组峰，且峰面积之比为1：1：2：2：3； ③1mol该物质与Na反应，消耗3mol Na； ④能与溶液发生显色反应。 (6)K的另一种制备途径如下： 写出M、P的结构简式___________、___________。 28．（2024·安徽合肥·三模）科学家将阿司匹林与另一解热镇痛药对乙酰氨基酚(扑热息痛)利用拼合的方法得到一种新药贝诺酯，口服后在胃肠道不被水解，避免了对胃肠道的刺激。贝诺酯以原形吸收，吸收后很快代谢为水杨酸和对乙酰氨基酚，两种药物同时发挥作用，且作用时间较阿司匹林和对乙酰氨基酚长。已知：Ph-ONa+RCOCl→RCOOPh+NaCl，Ph-为苯基。 (1)水杨酸的系统命名___________，步骤③的反应类型是___________； (2)阿司匹林分子中sp3杂化的原子有___________个，图1为阿司匹林的波谱解析图，其中图2为___________。 (3)由A制D不采取甲苯与Br2直接反应，而是经步骤①~③，目的是___________。 (4)贝诺酯的官能团名称___________，写出H的结构简式：___________， (5)化合物N是阿司匹林的一种同系物，相对分子质量比阿司匹林多14，Q是N的同分异构体，满足下列要求的Q的结构有___________种。①含苯环，不含其他环，苯环上只有两种取代基②只含有1种官能团，且能与Na反应放出气体 (6)在催化剂(浓)作用下，将阿司匹林与聚乙烯醇()熔融酯化可以制得抗炎性和解热止痛性更长久的高分子药物M，请写出生成M的化学反应方程式___________ (7)结合以上合成路线，请设计由和制备的合成路线(无机试剂任选)____。 / 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $