内容正文:
高二年级化学试卷
(考试时间:75分钟试卷满分:100分)
可能用到的相对原子质量:H:1Li:7C:12O:16Fc:56Sc:79
第卷
一、选择题:(共14题,每题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,
只有一项符合题目要求)
1.李时珍在《本草纲目》中写道:“烧酒非古法也,自元时始创其法。用浓酒
和糟入甑,蒸令气上,用器承取滴露。”“凡酸坏之酒,皆可蒸烧”“以烧
酒复烧二次,…,价值数倍也。”这里用到的方法可用于分离()
A.硝酸钾和氯化钾
B.四氯化碳和水
C.甲醇和正丁醇
D.碘水
2.下列表示不正确的是(
3d
48
A.C0的空间
B.S02的
C.基态Cr的价层电子的轨
D.p,轨道的电子
结构模型
VSEPR模型
道表示式
云轮廓图
3.下列关于热化学方程式的叙述正确的是()
A.已知C(石墨,s)=C(金刚石,S)△H>0,则金刚石比右墨稳定
B.已知2H2(g)+02(g)一2H20(g)△作-483.6kJ·mo1,则H2的燃烧热
为241.8kJ·mo11
C.S(g)+02(g)=S02(g)△H;S(s)+02(g)一S02(g)△h,则△HK△
D.稀溶液中:f(aq)+0H(aq)=H,0(1)△作-57.3kJ·mo1若将0.5mol·L
的稀H2S0,与1mol·L的Na0H溶液等体积混合,放出的热量等于57.3kJ
4.下列化学用语正确的是()
A.乙酸的分子式:CH,COOH
B.乙醇分子中羟基电子式为:[:δ:H
。,丙烷分子的球程模型:术式
D.CCl4空间填充模型:
5.下列装置及设计不能达到实验目的的是()
器
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电流
MgCl,6H,O
-一+处川
尾气
铜片号
淀粉K
无水CaCl,
彼
经过夜化的
跑和微化钠溶液(含盼欧)
3%NaCI泊液
图I
图川
图I
图V
A.图I是电镀池,可用于铁上镀铜
B、图Ⅱ装置可用于制备无水氯化镁
C.图II是电解池,验证电解饱和NaCl溶液的产物
D.图IV是原电池,取Fe附近溶液少许,滴加铁氰化钾溶液,验证牺性阳极
法金属保护效果
6、已知化合物A与HQ在一定条件下反应生成化合物B与HC00,.其反应历程如
图所示,其中T$表示过渡态,I表示中间体。下列说法正确的是()
TS216.87
@
TS3(11.53)
③:
⑤
TS12,34)
2(531)
⑥
A+H0(0.00)
n(-1.99
B4HC00-2,38)
反应历程
A.由图可知反应历程中有三个基元反应
B.该历程中的最大能垒(活化能)E=16.87kj·mo1
C.使用更高效的催化剂可降低反应所需的活化能和反应热
D.升高温度,有利于该反应正向进行
7.一种可植入人体内的微型电池工作原理如图所示,通过CO催化消耗血糖发
电,从而控制血糖浓度。当传感器检测到血糖浓度高于标准,电池启动;血糖浓
度下降至标准,电池停止工作。(血糖浓度以葡萄糖浓度计)电池工作时,下列叙
述错误的是(
纳米PU导电聚合物
纳米Cu0/慢电聚合物
面酸
(CHO》
相蓝糖
A.a电极为正极,发生反应02+4e+2H2O=4OH
B.两电极间血液中的Na在电场驱动下的迁移方向为a→b
C.消耗18mg葡萄糖,理论上a电极有0.2mmol电子流入
D.b电极上Cuo通过Cu(Ⅱ)和Cu(I)相互转变起催化作用
2
器
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8.番木鳖酸具有一定的抗炎抗菌活性,结构简式如图,下列说法错误的是()
OH
HO丫YOH
OH
A.该物质结构含有4种宜能团,能使酸性KM血O,溶液褪色
B.1mol该物质最多可与1molH,发生加成反应
C.该物质分别与足量Na、NaOH反应,消耗二者物质的量之比为5:1
D.1mol该物质与足量饱和NaHCO,溶液反应,可放出22.4L(标准状况)C02
9.H,S气体有高毒性和强腐蚀性,电化学法处理H,S的工作原理如图所示。下列
说法正确的是()
质子
交换膜
VO;HS
应池
稀HSO,
电解池
VO
A.电极a连接电源负极,电解时,f由a极室移向b极室
B.反应池中发生反应的离子方程式:2V0+H,S+2H=2V0"+S↓+2H,0
C.b极反应式:V0+H,0+e=V0+2H
D.电解过程中每转移2mol电子,理论上可生成22.4LH2
10.K、K、、K,分别表示电离常数、水的离子积常数、水解常数、溶度积
常数,下列判断不正确的是(()
A.室温下K(HC1O)<K(CH,C00H),CH,C00H的电离度一定比HC10的大
B.c()=√Kw mol·L的溶液任何温度下均为中性
C.已知25℃时,AgC1和砖红色沉淀AgCr0,的K,分别为1.8×10°和2.0×
102,则用AgNO,标准溶液滴定C1时,可采用KCr0,为指示剂
D.某温度下,一元弱酸HA的K越小,则NaA的K越大
11.当豆油被加热到油炸温度(185℃)时,会产生如图所示高毒性的有机物X,
许多疾病都和它有关。下列关于有机物X的描述不正确的是()
OH
A.该物质的分子式为C,H602
B.该物质分子中含有两种官能团
C.X分子中有一个手性碳原子
D.1molX含有的π键个数为2W
3
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12.室温下用0.1mo1·LNa2S0,溶液吸收S02的一种脱硫工艺流程如图所示。已
知H2S0电离平衡常数分别为K=1.54×102、K2=1.02×10',H,C0,电离平衡常数
分别为K=4.30×10、K2=5.61×10",忽略通入S02所引起的溶液体积变化和
H0的挥发。
烟气中s0,
CaCO,
0
NaSO(aq)一吸收
沉淀
氧化一石
下列说法正确的是()
A.0.1mol·LNa2S03溶液中:c(OH)=c(H)+c(HS05)+c(H2S0)
B.NaHS0,溶液中:c(S03-)<c(H2S0)
C.“沉淀”时发生的主要反应的离子方程式:CaCO+HS03=CaS0+HC05
D.“沉淀”分离后的滤液中:c(Ca2)·c(S0好-)<K,(CaS0)
13.多位化学家用简单的偶联反应合成了如下这个有趣的“纳米小人”分子。有
关该分子的结构说法正确的是(
A.分子中含有2种官能团
B.该分子构成的物质与苯互为同系物
C.组成元素的第一电离能:C>0
D.该分子中碳原子的轨道杂化方式有2种
14.我国化学家合成了一种带有空腔的杯状主体分子(结构式如图),该分子和
客体分子(CH,)NC可形成主客体包合物:(CH),N”被固定在空腔内部(结构示意
图见图b)。下列说法错误的是()
HO3S
HO
OH
HO
OH
HO
H C-N*-CH
CHy
CH
OH
HO-
OH
80,H
图a
图b
A.主体分子存在分子内氢键
B.主客体分子之间存在共价键
C.
磺酸基中的S一0键能比S=0小
D.(CH)N和(CH),N中N均采用sp杂化
A
器
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第Ⅱ卷
二、非选择题:
(本题共4小题,58分)
15.(共14分)(一)已知AB5可二聚为下图的二聚体:
Br.
Br
Br
A
Br
Br
B
(1)该二聚体中存在的化学键类型为
0
A.极性键
B.非极性键
C.离子键
D.金属键
(2)将该二聚体溶于CH,CN生成AI(CH,CN)2BBr(结构如图所示),已知其配
离子为四面体形,中心原子杂化方式为
1mol该配合物中有o键
mol。
B
(二)(3)基态Se原子的电子排布式为
,As的第一电离能比Se
大,其原因是
(4)Fe、Se、Li形成的一种新型超导材料的晶胞如图所示,以晶胞参数为单位长
度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子分数坐标。Lⅰ原子①的
坐标为0,0,0),Se原子②的坐标为(1,0,,Se原子®的坐标为号2,则Fe原
子④的坐标为
;己知晶胞参数如图所示,晶胞棱边夹角均为90°,设阿
伏加德罗常数的值为N,则晶体的密度为
g·cm3(列式表示)。
3
Fe
Se
o Li
nm
0
anm anm
16.(共14分)钪(Sc)是稀土元素家族中重要的一员,其氧化物氧化钪(Sc203)在
合金、电光源、催化剂和陶瓷等领域有广泛应用,以钪锰矿石(含
MnO2SiO2Sc,O,、Al,O,、CaO、Fe0)为原料制备氧化钪的一种工艺流程如图所
示。
器
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H,SO,度快屑
HCI TBP
P507
NaOH
HCI
H.CO
业业
石→漫取
饥锰
*取饮本余零取提轨机你淀分肉→帘朝→沉视→@烧→©0,
没波
有机相
萃余浓2
餛戒
已知:①TBP和P507均为有机萃取剂:
②常温下,Kp[Sc(OH田,]=lxI00;
③草酸可与多种金属离子形成可溶性配合物。
回答下列问题:
(1)基态Sc的简化电子排布式为
为了提高矿石的浸出率,除了粉
碎还可采取的措施有
(写一点即可)
(2)浸渣的主要成分有Si02和
(3)“浸取”时铁屑被M血O,氧化为e共,该饭应的离子方程式是
(4)萃余液2中的金属阳离子有
(⑤)常温下,“沉淀分离”时加入NaOH溶液调节p至6,滤液冲$。3的浓镀
为
(6)用草酸沉钪时,求在25℃、H=2的草酸溶液中
S
(已
c(H.C
知25℃时,H2C04的K=5.0×102,K2=5.4×10)
17.(15分)食醋是烹俇美食的调味品,有效成分主要为醋酸。醋酸的应用与其电
离平衡密切相关。
(1)下列事实可证明醋酸具有酸性的是
(填字拇)。
A.白醋具有杀菌消毒作用
B.醋酸溶液与碳酸钙反应,缓慢放出二氧化碳
C.0.1mol·L醋酸溶液可以使紫色石蕊溶液变红
D.用醋酸溶液做导电性实验,灯泡很暗
(2)配制100mL0.1mol·L的醋酸溶液
①需用量筒准确量取1mo1·L醋酸溶液的体积为
②下列关于容量瓶的操作正确的是
(填字母)。
D
(3)为证明醋酸是弱酸,某化学小组设计了如下3个实验:
序号
实验
a
测定0.1mol·L醋酸溶液的pH
b
比铰0.1mo1·L的醋酸溶液与1mo1·L的醋酸溶液pH的差值
c
测定CH,COONa溶液的pH
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①实验a中,pH
(填“>”“<”或“=”)1。
②加水稀释醋酸溶液过程中,c()一(填“增大”“减小”或“不变”)。
实验b中△pH
(填“>”“<”或“=”)1。
③实验c中,测得pH>7,能说明醋酸是弱酸的理由是
(4)向0.1mol·L的醋酸溶液中滴加0.1mol·L'NaOH溶液至碱性,整个过程
中C,co0)变化情况为
c(Nat)
(填“增大”“减小”或“不变”)。
18.
(共15分)(一)下列各组物质中:
CI
H
①C,H,和C,H2
②H-CH和H-C-Cl
③5C和ncl
④石墨和金刚石
CH-CH2-CH-CH
CH,-CH,
和
CH-CH2-CH-CH-CH3
CH
⑥(CH)CHCH(CH2和(CH),CH(CH,)CH,
⑦CH2CH-CH,CH,和CH,CH-CH-CH
(1)互为同分异构体的是
(2)互为同素异形体的是
(3)互为同位素的是
(4)属于同一种物质的是」
(5)互为同系物的是
(二)某化学小组为测定有机物G的组成和结构,设计实验装置及实验步骤如图:
电炉
石灰
浓H,SO,
浓H,SO,
D
回答下列问题:
(1)“加热反应管C”和“打开分液漏斗活塞”这两步操作应先进行。
(2)装置B中浓HS0,的作用是。
(3)装置F中碱石灰的作用是
(4)若准确称取8.8g样品G(只含C、H、0三种元素),经充分燃烧后(Cu0的
作用是确保有机物充分氧化,最终生成C02和H0),洗气瓶D质量增加7.2g。
U型管E质量增加17.6g,又知有机物G的质谱图(如图所示)为:
100
40
80-
60
40
20-
102030405060708090
该有机物的分子式为
器
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(5)另取有机物G8.8g,跟足量NHC0,溶液反应,生成2.24LC02(标准状况),
经测定其核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为6:1:1,综上所述,G
的结构简式为
8
器
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