内容正文:
琼海市嘉积中学2025一2026学年度第二学期高二年级随堂练习(一)
化学科试题
(时间:90分钟
满分:100分)
欢迎你参加这次测试,祝你取得好成绩!
相对原子质量:H1N14016S32K39Fe56Cu64Se79Cd112
一、选择题(本题包括8小题,每小题2分,共16分,每小题只有一个选项符合题意)
1.下列有关化学品在日常生活中的用途及使用方法,说法错误的是
A.常在食盐里添加2预防甲状腺疾病
B.NHCI溶液具有酸性,可用于除去铁锈
C.碳酸氢铵可用作烘焙食品的膨松剂
D.含CaCO3或Mg(OH)2片剂药常用作抗酸药
2.乙醇的催化氧化实验中,与该实验安全无关的图标是
A.护目镜
B.洗手
C
锐
D.热烫
3.我国研发出了超薄铷(37R)原子钟,每三千万年误差仅1秒。下列说法正确的是
A.R,原子中有37个中子
B.元素金属性强弱:Rb>K
C.第一电离能:Rb>K
D.铷原子核外电子空间运动状态有37种
4.下列化学用语或图示表示错误的是
A.基态溴原子的简化电子排布式:[Ar]4s24p
B.2p2电子云:
3d
C.基态Fe的价层电子轨道表示式:
D.水分子电离过程示意图:
.O
5.下列实验方法不可行的是
A.用KSCN溶液检验Fe3+的存在
B.用新制的银氨溶液检验尿液中的葡萄糖
C.用质谱仪测定甲苯的相对分子质量
D.用酸性KMnO4溶液鉴别CH,CH2OH和CH3CHO
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6.背铜器在潮湿环境中发生腐蚀的原理示意图如下图。CuC1在青铜器腐蚀过程中起到催化作
用,可采用“局部封闭法”防止青铜器进一步被腐蚀,如将糊状Ag2O涂在被腐蚀部位,Ag20
与有害组分CuCI发生复分解反应。下列说法错误的是
A.腐蚀过程中,c为负极
a:多孔粉状锈
B.正极的电极反应式为O2+4e+2H20=40H
C.腐蚀过程中CuCl降低了反应的焓变
*OH二
器一b:乡孔催化层
D.“局部封闭法”的反应原理为:
一c:背铜基体
Ag20+2CuCl=2AgCl+Cu2O
Cu
7.利用下列装置(夹持装置略)进行实验,不能达到相应实验目的的是
乙
还原然粉
NO(NO2)
肥
H.,O
液形
甲
乙
丙
丁
A.用装置甲除NO中的少量NO,
B.用装置乙蒸干Cu(NO3)2溶液获得固体
C.丙装置:探究铁与水蒸气的反应
D.丁装置:验证乙醇的结构简式是CH,OCH,还是CH,CH,OH
8.PCl5在气态和液态时以PCLs分子形式存在,固态时以PCL4PCl6]
离子存在。分子结构如图所示,下列关于PC5分子的说法中错误的是
60°
A.每个原子都达到8电子稳定结构,且为非极性分子
、0.201nm
B.键角(∠C1-P-C)有120°、90°、180°几种
C.PCl5受热后会分解生成PCl3,PCl3分子呈三角锥形
0.214nm
D.分子中5个P-CI键键能不都相同
二、选择题(本题包括6小题,每小题4分,共24分,每小题有一个或两个选项符合题意。若
正确答案包括两项,只选一个且正确的得2分,但只要选错则为0分。)
9.铁铵矾[NH,Fe(SO4)2·l2H,O]常用于制备高铁酸盐。下列反应的离子方程式正确的是
A.铁铵矾溶液与氨水混合反应:Fe3++3OH~=Fe(OH),↓
B.向铁铵矾溶液中通入H,S气体:2Fe3++H,S=2Fe2++S↓+2H+
C.在强碱溶液中,铁铵矾与次氯酸钠反应生成Na,FeO4:
3CIO-+2Fe*+60H-=2FeO+3C1+H,O+4H*
D.向铁铵矾溶液中加入过量Ba(OH),溶液:
Fe3++2SO+2Ba2++30H=Fe(OH),↓+2BaS0,↓
10.下列比较正确的是
A.与冷水的反应速率:K>Na>Mg
B.O,在水中的溶解度比在CCL中的大
C.热稳定性:HzO<H2S<H2Se
D.相同浓度的溶液酸性:CF3CC
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2.
11.元素X、Y、Z、Q均分在前四个周期且原子序数依次增大,其中X单质是最轻的气体;Y
元素基态原子的价层电子排布是ns“np2n;Z、Q元素原子的最外层均只有1个电子,Z元素
原子中只有两种形状的电子云,Q元素基态原子内层轨道均排满电子。下列说法正确的是
A.电负性:X>Y>Z
B.ZX属于共价化合物
C.ZY2的阴阳离子数之比为1:1
D.Q元素位于元素周期表的ds区
12.一种C02电解装置工作原理如图,其膜界面处的阴离子、阳离子通过离子交换膜,在中间
通道重组生成高纯HCOOH溶液。下列说法正确的是
A.a电极连接直流电源的正极
游子文换跟
气体
气体
通
催化剂
扩散层徙化剂M
扩敢层
B.该电解池工作原理2C02+2H20
2HCOOH+O2
0.5mol.L
C.M、N分别是阴离子交换膜、阳离子交换膜
HSO,水溶菠
过程」
烹化过昆
D.电路中转移1mole时,阳极产生的O25.6L
a电极
b电
固电解质
l3.CdSe是良好的半导体材料,其立方晶胞结构如图所示,晶胞参数为anm,N表示阿伏加
德罗常数的值。下列说法正确的是
A.晶胞中Cd原子的配位数(邻近Se原子数)为4
B.Cd原子与Se原子间的核间距为5a
-a nm
2
C.Cd原子形成的正四面体空隙中均填入了Se原子
oCd原子
4×(112+79)×1021
●
●Se原子
D.CdSe晶体密度为
Na·a
一gcm-3
14.Cr(OH),是两性氢氧化物,其沉淀分离的关键是控制溶液pH。25℃时,某溶液中c(C3+)与
c[Cr(OH)4]的总和为c。-lgc随pH的变化关系如图所示(忽略体积变化)。
-lg c
3.2
5.06.7
PH
已知:
Cr(OH)(s)=Cr3(aq)+30H-(aq)
Cr(OH)(s)+OH(aq)Cr(OH)(aq)
K=10-04
下列叙述正确的是
A.由M点可以计算Ksp≈1030.2
B.pH为6.7时,Cr3+浓度处于最低状态
c(cr)
C.P点沉淀质量小于Q点沉淀质量
D.随pH增大
逐渐减小
c([Cr(OH),)
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3.
三、填空题(本题包括5小题,共60分。)
15.(12分)导电材料二硫代铁酸钾(KFS2)晶体呈紫色,不溶于水,可被盐酸酸解。
KFS2的制备:将7.0g铁粉、48.0g疏粉和过量K2C03充分混合后,900℃焙烧1.5小时。
900°
反应方程式:
6Fe+13S+4K,C0,
6KFeS,+K,SO,+4CO,T
(1)KFeS2中S元素的化合价为
(2)KFeS2制备时焙烧所需的容器为
(填标号)
a.表面皿
b.蒸发m
c.烧杯
d.坩埚
(3)将反应所得混合物置入水中煮沸,溶液呈深绿色(因可溶性杂质),并有淡黄色
(填物质的化学式)浮渣,倾去上层溶液及浮渣:重复多次直至上
层溶液
(填现象)。
(4)在通风橱中酸解KFS2,加入浓盐酸加热至紫色固体完全溶解,有臭鸡蛋味的有毒气体放
出,溶液中铁以[FeCl4]形式存在。KFeS2酸解反应的离子方程式为
0
(5)上述制备过程,历经(3)后再过滤、洗涤和干燥最终得到KFS2粗产品15.9g,产率为
%(保留至整数位)。
16.(12分)磷精矿湿法制备磷酸的一种工艺流程如下:
H202/△CaC03/△
粗磷酸
脱有机碳
H2S04J△
脱硫
……→精制磷酸
磷精矿研磨磷精矿粉
酸浸
磷石膏(主要成分CaS040.5H20)》
已知:磷精矿主要成分为Cas(PO)3(OH,还含有Cas(PO)3F和有机碳等。
溶解度:Cas(PO4)3(OH)<CaS040.5H2O
(1)上述流程中能加快反应速率的措施有
(2)磷精矿粉酸浸时发生反应:
2Ca5(P04)3(OHD+3H20+10H2S04=10CaS040.5H20+6H3P04
①该反应体现出酸性关系:HPO4
H2S04(填“>”或“<”)。
②结合元素周期律解释①中结论:
(3)H2O2将粗磷酸中的有机碳氧化为C02脱除,相同投料比、相同反应时间,不同温度下的
有机碳脱除率如图所示。80℃后脱除率变化的原因:
照
80
警
70
60
20
40
60
80
100
温度/℃
▣口
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-4
(4)脱硫时,CaC0,稍过量,充分反应后仍有S0,2-残留,原因是
:加入
BaCO,可进一步提高疏的脱除率,其离子方程式是
(5)取ag所得精制磷酸,加适量水稀释,以百里香酚酞作指示剂,用b mol LNaOH溶液滴
定至终点时生成Na2HPO4,消耗NaOH溶液cmL,精恻磷酸中HPO,的质量分数是
。(己知:HPO,摩尔质量为98gmol)
17.(12分)研究CH和C02的转化技术对环境改善有着积极意义。先将两者在一定条件下转
化为CO和H2,再转化为CHOH。
已知:①甲烷的燃烧热为890.3 kJ-mol:
②c0(g计20,e-c0,e)
△H1=-283k小mol:
1
③H2(g+÷O2(g)=H20()
△H2=-285.8 kJ.mol-:
(1)写出符合甲烷燃烧热的热化学方程式:
(2)常温下,CH(g)+CO(g)=2CO(g)+2H2(g),其反应热△H=
一,若在恒温恒容条件
下,增大起始CO2的体积分数(增加C02的用量),CO2的转化率
(填“提高降
低”或“不变)。
(3)若已知以下两个反应的平衡常数分别为:
CO2(g)+CH(g)2H2(g)+2CO(g)KI
CO(g)+2H2(g)、≥CH,OH(g)
K
则CO2(g)+2H2(g)+CH(g)三2CHOH(g)的平衡常数为
(用K、K2表示)。
(4)另一思路如下:将CO2转化为CO(NH22,其原理为:2NH3(g)+CO2(g)≥CONH2)2(S)+H2O(g),
在恒温恒容条件下,下列说法能说明该反应已达到平衡的有
(填标号):
A.断裂3molN-H键的同时断裂2molO-H键
B.NH3、CO2、HO的物质的量恰好相等
C.混合气体的平均相对分子质量不再改变
D.体系压强不再改变
(5)研究发现,CO2和H2在催化剂作用下存在不同的竞争反应。其原理如下:
①CO2(g)+3H2(g)≥CH3OH(g)+H2O(g)△H1<0
2CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)
△H2>0
向体积恒定的容器中通入一定量的CO2和H2发生反应,逐渐升高温度,则平衡时CHOH
的平衡浓度
(填“逐渐增大”“逐渐减小”或“不发生改变。若在反应过程中,随着温
度的升高,持续监测CH,OH与CO的浓度比,测得的数据先增大后减小,其先增大的原因可能
是
18.(12分)连二亚疏酸钠Na2S0)俗称保险粉,广泛应用于有机合成,实验室常用SO2还原
法制备连二亚硫酸钠。回答下列问题:
(1)二氧化硫的制备
Q
70%硫酸
Na,SO;
NaOH溶液
浓硫酸
X
W
①装置X中发生反应的化学方程式为
②制备收集SO,过程中导管的连接顺序为a→
(用小写
▣▣
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(2)连二亚硫酸钠的制备
NaOH溶液
锌粉悬浊液
S02→
NaOH溶液
I.将锌粉悬浊液加入三口烧瓶中并将烧瓶温度维持35~45℃,向其中先通入N2一段时间后,
改通S02,充分反应后生成ZnS204固体。
Ⅱ.向烧瓶中加入NaOH溶液,在28~55℃条件下生成Na2S2O4和Zn(OH)2。
血.过滤,将滤液冷却至室温,并向滤液中加入氯化钠,待Na2S2O4析出后,滤出晶体用无水
乙醇洗涤即得产品。
①步骤I中的加热方式是
;
向三口烧瓶中先通入N2的目的是
②步骤Ⅱ生成NazS2O4反应的化学方程式为.
③步骤Ⅲ加入NaCl的作用是
加入无水乙醇的作用是
19.(12分)结合信息回答下列问题:
(1)Ag与Cu同族,则Ag位于元素周期表的第
族,基态Cu原子的价层电子排布式
为
(2)Co晶体在熔化时破坏的作用力为
(3)As4O6的分子结构如图所示,其中As原子的杂化方式为。
(4)COC12分子中所有原子均满足8电子构型,用价层电子对互斥理
论推断COC2的VSEPR模型名称是
;分子中C-CCI
的键角120(填>“<”或=)。
(5)食盐中常用的抗结剂K4[Fe(CN)6]是一种配位化合物,由K和配离子[F(CN)6构成,配离
子[Fe(CN)s]的结构如下图所示:
则1molK4[Fe(CN)6]中含有o键
mol。
(6)原子中运动的电子有两种相反的自旋状态,若一种自旋状态用“+二”表示,与之相反的
用“一】”表示,称为电子的自旋磁量子数。对于基态的氮原子,其价电子自旋磁量子数
的代数和为
(7)邻苯二甲酸酐(
O)和邻苯二甲酰亚胺(
NH )
后者熔点高于前者,主
要原因是
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