专题4 第2单元 第1课时 醛的性质和应用(同步练习)-【学而思·PPT课件分层练习】2025-2026学年高二化学选择性必修3(苏教版)

2026-04-02
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长歌文化
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学苏教版选择性必修3
年级 高二
章节 第二单元 醛 羧酸
类型 作业-同步练
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 482 KB
发布时间 2026-04-02
更新时间 2026-04-02
作者 长歌文化
品牌系列 学而思·高中同步课件分层练习
审核时间 2026-03-10
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价格 4.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

第二单元 醛 羧酸 第1课时 醛的性质和应用 基础过关练 题组一 醛的组成与结构 1.下列物质中,不含醛基的是(  ) A.C6H5CHO    B.HCOOC2H5 C.(CH3)3CCH2OH    D.(CH3)2CHCHO 2.(经典题)(2023辽宁沈阳第十中学月考)下列说法正确的是(  ) A.含有醛基的有机物一定属于醛 B.饱和一元醛的通式为CnH2nO C.烃的含氧衍生物在常温下均是液态或固态 D.甲醛是由甲基和醛基相连而构成的醛 题组二 醛的性质与应用 3.下列说法中,不正确的是(  ) A.乙醛能发生银镜反应,表明乙醛具有氧化性 B.能发生银镜反应的物质不一定是醛 C.有些醇不能发生氧化反应生成醛 D.福尔马林是35%~40%的甲醛水溶液,可用于消毒和制作生物标本 4.把有机物氧化为,所用的氧化剂最合理的是(  ) A.酸性K2Cr2O7溶液     B.酸性KMnO4溶液 C.银氨溶液     D.溴水 5.某有机物的加氢还原产物为CH3CH(CH3)CH2OH,该有机物不可能是(  ) A.乙醛的同系物 B.1-丁醛的同分异构体 C. D.CH3CH2COCH3 题组三 醛基的检验方法 6.(2023北京清华附中月考)配制银氨溶液并进行实验,过程如图所示。 下列对该实验的说法不正确的是(  ) A.用银氨溶液可以检验醛基 B.滴加稀氨水先产生沉淀后沉淀溶解,是因为先生成了AgOH沉淀,后AgOH与NH3·H2O反应形成了[Ag(NH3)2]+ C.实验后,可以用氨水清洗试管壁上的银镜 D.将乙醛换成甲酸甲酯,同样可以得到光亮的银镜 7.(2024河北唐山月考)某学生做乙醛还原性的实验,在一支试管内加入2 mL 1 mol·L-1硫酸铜溶液和4 mL 1 mol·L-1氢氧化钠溶液,混匀后加入0.5 mL 40%的乙醛溶液,加热至沸腾,无砖红色沉淀产生。实验失败的原因可能是(  ) A.氢氧化钠的用量不足 B.硫酸铜的用量不足 C.应该用水浴加热 D.生成的砖红色沉淀分解了 8.肉桂醛是一种食用香精,它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中,肉桂醛中含有碳碳双键与醛基两种官能团,现要检验它们,做如下实验: 步骤1:向试管中加入一定体积10%的氢氧化钠溶液,边振荡边滴入一定体积2%的硫酸铜溶液; 步骤2:向试管中再加入少量肉桂醛,加热,充分反应,出现砖红色沉淀; 步骤3:取实验后试管中的清液少许,加入硫酸酸化,再滴加到溴水中,溶液褪色。 下列说法正确的是(  ) A.肉桂醛使酸性高锰酸钾溶液褪色的事实可以证明碳碳双键的存在 B.步骤2中出现砖红色沉淀是因为醛基具有弱氧化性 C.步骤3中溶液褪色是因为碳碳双键发生了氧化反应 D.步骤1中氢氧化钠溶液应过量 9.某甲酸溶液中可能含有少量甲醛,用下列方法可以证明的是(  ) A.加入新制氢氧化铜悬浊液并加热,有砖红色沉淀产生,则含甲醛 B.加入银氨溶液并水浴加热,若能产生银镜,则含甲醛 C.先将试液充分进行酯化反应,收集生成物进行银镜反应,若有银镜产生,则含甲醛 D.将该溶液与足量NaOH溶液混合后蒸馏,若其蒸馏产物可发生银镜反应,则含甲醛 题组四 酮的结构与性质 10.下列物质属于酮的是(  ) A.    B. C.    D. 11.下列关于常见的醛或酮的说法中,正确的是(  ) A.常温下甲醛和乙醛都是有刺激性气味的无色液体 B.丙酮是结构最简单的酮,可以发生银镜反应,也可以加氢还原 C.丙酮难溶于水,但丙酮是常用的有机溶剂 D.苯甲醛可由苯甲醇氧化得到 题组五 与醛有关的简单计算 12.(经典题)(2024江西宜春期中)某醇和醛的混合物0.05 mol,能从足量的银氨溶液中还原出16.2 g银,已知该醇为饱和一元醇,该醛的组成符合CnH2nO,下列结论正确的是(  ) A.此混合物中的醛一定是甲醛 B.此混合物中的醛、醇可以是任意比 C.此混合物中的醇、醛的物质的量之比是1∶1 D.此混合物中的醇、醛的物质的量之比是3∶1 13.(2024北京海淀月考)一首脍炙人口的民歌《茉莉花》唱得沁人心脾。茉莉醛具有浓郁的茉莉花香,其结构简式如图所示。下列关于茉莉醛的叙述中,正确的是(  ) A.茉莉醛与苯甲醛互为同系物 B.在加热和催化剂作用下加氢,每摩尔茉莉醛最多能消耗3 mol H2 C.一定条件下,茉莉醛能发生氧化、还原、酯化等反应 D.从理论上说,1 mol茉莉醛能从足量银氨溶液中还原出216 g银 14.科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT,化合物A是其中的一种,其结构如图所示。下列关于A的说法正确的是(  ) A.化合物A的分子式为C15H22O3 B.与FeCl3溶液发生显色反应 C.与足量新制氢氧化铜悬浊液反应,1 mol A最多可以消耗3 mol Cu(OH)2 D.1 mol A最多与2 mol H2加成 能力提升练 题组一 新情境下醛、酮的结构与性质的考查 1.我国科研人员使用催化剂CoGa3实现了H2还原肉桂醛生成肉桂醇,反应机理的示意图如下: 下列说法不正确的是(  ) A.肉桂醛分子不存在顺反异构体 B.苯丙醛分子中有6种不同化学环境的氢原子 C.还原反应过程断裂了C O键中的一条键和氢气中的H—H键 D.该催化剂实现了选择性还原肉桂醛中的醛基 2.(2023江苏新高考基地学校联考)制备重要的有机合成中间体I的反应如下所示。下列说法正确的是(  ) + A.该反应属于取代反应 B.可用少量酸性高锰酸钾溶液鉴别苯甲醛和2-环己烯酮 C.中间体I可在铜催化下与氧气反应生成醛 D.中间体I分子中含有1个手性碳原子 3.已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生如下的加成反应生成羟基醛: + 如果将甲醛、乙醛、丙醛加入NaOH溶液中,发生上述反应,最多可以形成羟基醛(不考虑立体异构)(  ) A.6种   B.7种   C.8种   D.9种 4.(2024江苏南通期中)45 ℃时,碱性条件下,用负载在Al2O3表面的纳米Ag作催化剂可将甲醛转化为H2,反应的机理如图所示。下列说法不正确的是(  ) A.图中第一步为加成反应 B.只有一种结构 C.若将甲醛中的氢用D原子标记为DCDO,得到的氢气产物为D2 D.制得高纯度的氢气,同时可处理有毒的甲醛是甲醛制氢的优点之一 5.(经典题)(2023山西平遥二中月考)苯乙醛可用于制备工业香料,工业上通过以下途径制备苯乙醛。下列说法正确的是(  ) A.反应①、②和④的原子利用率均为100% B.乙烯、苯乙醇、苯乙醛均能因发生化学反应而使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 C.向2 mL 10%的硫酸铜溶液中滴加5滴2%的NaOH溶液,再加入0.5 mL苯乙醛,加热,有砖红色沉淀出现 D.预测可以发生反应+ 6.肉桂醛是一种食用香精,它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备肉桂醛: +CH3CHO +H2O (1)请推测B分子侧链上可能发生反应的类型:     (任填两种)。  (2)请写出两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式:                  。  (3)请写出同时满足下列条件的B的所有同分异构体的结构简式:                    。  ①分子中不含醛基和羟基 ②是苯的对位二取代物 ③除苯环外,不含其他环状结构 题组二 醛、酮在有机合成中的应用 7.(经典题)有机物可经过多步反应转变为,其各步反应的反应类型依次是(  ) A.加成→消去→脱水    B.消去→加成→消去 C.加成→消去→加成    D.取代→消去→加成 8.环己酮和乙二醇在一定条件下反应可生成环己酮缩乙二醇,其反应过程如图所示。下列说法不正确的是(  ) A.生成环己酮缩乙二醇的反应为加成反应 B.相同质量的有机物完全燃烧消耗氧气的量:环己酮>环己酮缩乙二醇 C.环己酮的一氯代物有3种(不包含立体异构) D.环己酮分子中所有碳原子不可能共平面 9.(2024安徽第二次大联考)醛、酮与HCN可发生加成反应:+H—CN ,该反应的平衡常数为K,微量碱存在时的催化机理如下。 第一步 HO-+H—CN H2O+-CN 第二步 -CN+ 第三步 +H2O +HO- 已知不同基团(—R、—R')对平衡常数的影响如下表所示: —R —R' 平衡常数K ① —H 210 ② —H 530 ③ —CH3 —CH2CH3 38 ④ —C(CH3)3 —C(CH3)3 ≪1 下列说法不正确的是(  ) A.第二步为决速步骤 B.若将微量碱改成加入酸,则反应速率减慢 C.由①②可知推电子基团可以使上的C原子活化,增大平衡常数 D.④的平衡常数小于③,可能是因为④中受到的空间位阻更大 答案与分层梯度式解析 第1课时 醛的性质和应用 基础过关练 1.C 醛基为醛类的官能团,醛基的结构简式为—CHO;A、D为醛类,B为甲酸酯,含有醛基,C属于醇类。 2.B 含有醛基的有机物不一定属于醛,A错误;饱和一元醛分子中含1个—CHO,且不含其他不饱和键,通式为CnH2nO,B正确;烃的含氧衍生物在常温下不全是液态或固态,如甲醛在常温下为气态,C错误;甲醛结构简式是HCHO,D错误。 易错分析 含有醛基的有机物不一定为醛,如甲酸或甲酸形成的酯类等。 3.A 乙醛在发生银镜反应时被氧化,体现还原性,A错误;含醛基的物质均能发生银镜反应,而含醛基的不一定是醛,如HCOOCH3、甲酸盐等,B正确;与—OH相连的碳原子上至少有2个H的醇才能被氧化为醛,C正确;福尔马林是35%~40%的甲醛水溶液,能使蛋白质变性,故能用于消毒和制作生物标本,D正确。 4.C 比较两种有机物,需把醛基氧化为羧基,而碳碳双键不被氧化,所以可用具有弱氧化性的银氨溶液氧化,然后酸化即可。 5.D 该有机物可以是CH3CH(CH3)CHO,与乙醛互为同系物,A不符合题意;该有机物可以是CH3CH(CH3)CHO,与1-丁醛的分子式相同,但结构不同,二者互为同分异构体,B不符合题意;与H2加成,可以生成CH3CH(CH3)CH2OH,所以该有机物可能是,C不符合题意;CH3CH2COCH3加氢不能生成CH3CH(CH3)CH2OH,所以该有机物不可能是CH3CH2COCH3,D符合题意。 6.C 能发生银镜反应的有机物含醛基,故可用银氨溶液检验醛基,A正确;滴加稀氨水,先产生沉淀后沉淀溶解,是因为Ag+先与NH3·H2O反应生成AgOH沉淀,后AgOH与NH3·H2O发生反应生成[Ag(NH3)2]+,B正确;实验后,单质银附着在试管壁上形成银镜,需用硝酸清洗,C错误;甲酸甲酯也有醛基,能发生银镜反应,D正确。 7.A 该反应需保证在碱性条件下进行,配制Cu(OH)2悬浊液时,NaOH应过量,从题给硫酸铜和氢氧化钠的用量看,二者恰好完全反应,即实验失败的原因可能是氢氧化钠的用量不足,故A正确、B错误;用新制的Cu(OH)2悬浊液检验醛基的条件应该是加热至沸腾,故C错误。 8.D 肉桂醛中含有碳碳双键与醛基两种官能团,碳碳双键与醛基都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能证明一定含有碳碳双键,A项错误;醛基能够被新制氢氧化铜悬浊液氧化,生成砖红色沉淀,体现了醛基的还原性,B项错误;步骤3中溶液褪色是因为碳碳双键与Br2发生了加成反应,C项错误;醛基与新制氢氧化铜悬浊液的反应需要在碱性条件下进行,因此步骤1中氢氧化钠溶液应过量,D项正确。 9.D 甲酸和甲醛都含有醛基,则直接加入新制氢氧化铜悬浊液(加热)或银氨溶液(水浴加热)不能证明是否含有甲醛,A、B错误;甲酸酯中含有醛基,也能发生银镜反应,C错误;先加入足量NaOH溶液,甲酸与氢氧化钠溶液反应生成难挥发的甲酸钠,然后蒸馏,将可能存在的甲醛蒸出,再用银氨溶液检验蒸馏出的物质,D正确。 10.C 酮的官能团为羰基()。A项物质为甲醛,属于醛;B项物质为甲酸,属于羧酸;D项物质含有醚键,属于醚。 11.D 常温下甲醛为气体,不是液体,A错误;含—CHO的物质能发生银镜反应,丙酮不含醛基,不能发生银镜反应,B错误;丙酮能与水互溶,是常用的有机溶剂,C错误;苯甲醛可由苯甲醇催化氧化得到,D正确。 12.A 1 mol醛基和2 mol Ag(NH3)2OH反应可生成2 mol Ag,16.2 g银的物质的量是0.15 mol,醛基的物质的量应是0.075 mol,但醇和醛的混合物为0.05 mol,则该醛只能是甲醛(1 mol甲醛中相当于含有2 mol醛基),则甲醛的物质的量是0.037 5 mol,饱和一元醇的物质的量是0.012 5 mol,即醇和甲醛的物质的量之比是1∶3;故A正确,B、C、D错误。 13.D 苯甲醛中不含碳碳双键,茉莉醛中含有碳碳双键,二者结构不相似,不互为同系物,故A错误;1 mol该物质中含有1 mol苯环、1 mol碳碳双键、1 mol醛基,则1 mol茉莉醛最多能与5 mol氢气加成,故B错误;茉莉醛中含—CHO,能发生氧化、还原反应,但不能发生酯化反应,故C错误;茉莉醛分子中含1个—CHO,则1 mol茉莉醛可从足量银氨溶液中还原出2 mol银,质量为216 g,故D正确。 14.A 化合物A的分子式为C15H22O3,A正确;A中没有酚羟基,不与FeCl3溶液发生显色反应,B错误;1 mol A中含2 mol —CHO,则最多可与4 mol Cu(OH)2反应,C错误;1 mol A中含1 mol碳碳双键,可与1 mol H2发生加成反应,含2 mol —CHO,可与2 mol H2发生加成反应,则1 mol A最多与3 mol H2发生加成反应,D错误。 能力提升练 1.A 肉桂醛分子中碳碳双键两端的碳原子上分别连有不相同的原子或原子团,故肉桂醛分子存在顺反异构体,A错误;根据苯丙醛分子的结构可知,苯丙醛分子中有6种不同化学环境的氢原子,B正确;由题图可知,还原反应过程断裂了C O键中的一条键和氢气中的H—H键,C正确;催化剂实现了选择性还原肉桂醛中的醛基,D正确。 2.D 对比苯甲醛、2-环己烯酮、有机合成中间体I的结构简式,可知该反应属于加成反应,A错误;苯甲醛中醛基、2-环己烯酮中碳碳双键均能被酸性KMnO4溶液氧化,二者均可使酸性KMnO4溶液褪色,不能用酸性KMnO4溶液鉴别,B错误;中间体I分子中,与羟基相连的C上只有1个H,不能催化氧化成醛,C错误;中间体I分子中连接羟基的碳原子为手性碳原子,D正确。 3.A 根据题干信息可知,甲醛自身不能发生题述加成反应,乙醛与丙醛在NaOH溶液中可以发生同种醛的加成,产物有2种,即CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH2CH(OH)CH(CH3)CHO;甲醛与乙醛、丙醛反应分别生成一种产物,即HOCH2CH2CHO、HOCH2CH(CH3)CHO;乙醛和丙醛反应将得到2种产物,即CH3CH(OH)CH(CH3)CHO、CH3CH2CH(OH)CH2CHO,共6种,A项正确。 解题关键 本题的解题关键是根据已知信息所示的反应,分析反应原理,再根据甲醛、乙醛、丙醛的结构分别判断是否能够按照已知信息发生该原理的反应。 4.C 题图中第一步反应:+H—OH ,为加成反应,故A正确;是四面体结构,即只有一种结构,故B正确;由题给反应机理图得,每个氢分子中的2个氢原子1个来自水分子,1个来自甲醛分子,若将甲醛中的氢用D原子标记为DCDO,则得到的氢气产物应为HD,故C错误;该反应可以消耗甲醛生成氢气,故D正确。 5.D 反应②中乙烯与Cl2、H2O发生反应生成ClCH2CH2OH,同时还生成HCl,原子利用率不是100%,A错误;碳碳双键、—CH2OH、醛基都能被酸性KMnO4溶液氧化,故乙烯、苯乙醇、苯乙醛均能因发生化学反应而使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙烯、苯乙醛能因与溴水发生化学反应而使溴水褪色,但苯乙醇不能与溴水反应,B错误;向2 mL 10% CuSO4溶液中滴加5滴2% NaOH溶液,NaOH的量不足,加入苯乙醛后加热,不会有砖红色沉淀出现,C错误;根据题图中反应④,预测可发生反应+ ,D正确。 6.答案 (1)加成反应、氧化反应(其他合理答案也可) (2)2CH3CHO+H2O (3)、 解析 (1)根据B分子侧链上含碳碳双键和醛基,推测它可以发生加成反应、氧化反应、还原反应等。(2)根据题给反应推出两分子乙醛反应的化学方程式:2CH3CHO +H2O。(3)根据限定条件①③可知,符合要求的有机物中含醚键和碳碳三键;则符合要求的B的同分异构体的结构简式为、。 7.B 可先发生消去反应生成CH2 C(CH3)CHO,再发生加成反应生成CH3CH(CH3)CH2OH,最后发生消去反应生成,则反应类型依次为消去反应、加成反应、消去反应。 规律方法 醛在含氧衍生物相互转化中的桥梁作用 (1)A B C。满足上述转化关系的A通常为醇。若A为醇,则一般情况下B为同碳原子数的醛,C为同碳原子数的羧酸。 (2)C A B。满足上述转化关系的烃的含氧衍生物A一般属于醛类(或含醛基),若A为醛,则一般情况下C为醇,B为羧酸。 8.A 由题图可知,环己酮和乙二醇在一定条件下反应生成环己酮缩乙二醇和水,不是加成反应,A错误;环己酮的分子式为C6H10O,98 g(1 mol)环己酮完全燃烧消耗氧气的物质的量为8 mol,环己酮缩乙二醇的分子式为C8H14O2,98 g环己酮缩乙二醇完全燃烧消耗氧气的物质的量为×10.5≈7.25 mol<8 mol,B正确;环己酮分子中有3种氢原子,则其一氯代物有3种,C正确;环己酮分子中存在多个饱和碳原子,分子中所有碳原子不可能共平面,D正确。 9.C 由题意知第二步反应为慢反应,则为决速步骤,故A正确;H+能与CN-结合生成弱电解质HCN,会降低CN-浓度,所以若将微量碱改成加入酸,则反应速率减慢,故B正确;由①②可知吸电子基团可以使上的C原子正电性增强更易结合—CN,使平衡常数增大,故C错误;由于④中2个烃基的体积较③中的更大,受到的空间位阻更大,不利于反应进行,致使④的平衡常数小于③,故D正确。 2 学科网(北京)股份有限公司 $

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