2026届高考化学二轮复习----有机物结构与性质提升专题练习

2026届高考化学二轮复习----有机物结构与性质提升专题 1．药物吲哚美辛结构如图所示，下列说法正确的是 A．分子式为 B．分子中有4种含氧官能团 C．分子中含有一个手性碳原子 D．该有机物与过量反应，最多消耗 2．专家指出磷酸氯喹对抑制新冠病毒感染有明显效果，磷酸氯喹的分子结构如图所示。下列关于该有机物的说法正确的是 A．该有机物的分子式为 B．该有机物能够发生加成反应、取代反应，不能发生氧化反应 C．该有机物分子中苯环上的一溴代物只有2种(不考虑立体异构) D．1 mol该有机物最多能和8 mol NaOH发生反应 3．登龙粉芋是全国农产品地理标志，有机物M是粉芋的营养成分之一，其结构如图所示。下列有关说法错误的是 A．含有5个手性碳原子 B．含有三种官能团 C．能发生取代、消去和缩聚反应 D．1 mol M最多能消耗5 mol NaOH 4．某有机物的结构简式如图所示。下列关于该有机物的叙述错误的是 A．分子式为 B．分子中含有三种含氧官能团 C．能够发生加成反应和取代反应 D．可使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色 5．有机物M可用于稀土元素的萃取，其结构如图所示。下列关于M的说法错误的是 A．分子式为 B．与氢气完全加成的产物中含有手性碳原子 C．分子中含有4种官能团 D．与足量NaOH溶液反应，消耗 6．某有机物的结构如图所示，下列说法正确的是 A． 该物质的分子式为 B． 该物质能发生取代反应、氧化反应、消去反应 C． 该物质含有3个手性碳原子 D．该物质最多能与反应 7．某有机物结构如图所示。下列说法正确的是 A．分子式为 B．分子结构中有4种含氧官能团 C．分子结构中有4个手性碳原子 D．该有机物可发生还原、水解、酯化、中和反应 8．科学家合成了一种新型有机物X，其结构简式如下。下列有关该有机物的说法错误的是 A．分子式为 B．所有碳原子可能共面 C．1molX最多能与加成 D．碳原子的杂化方式为和两种 9．某有机物的结构简式如图所示。下列关于该有机物的说法错误的是 A．该有机物的分子式为C10H10O3 B．能发生取代反应、加成反应、聚合反应、氧化反应 C．用酸性KMnO4溶液可检验该有机物中存在碳碳双键 D．1mol该有机物分别与足量Na、NaHCO3反应，消耗两者物质的量之比为2：1 10．黄毛榕枝叶中的某活性成分的结构如图所示。下列说法正确的是 A．该有机物分子中碳原子均采用杂化 B．该有机物可以发生取代、加成、还原、消去反应 C．1 mol该有机物最多能与3 mol 发生反应 D．该有机物分子中所有碳原子一定共平面 11．某有机物结构简式如图所示，下列关于该有机物的说法正确的是 A． 能发生加成反应、消去反应 B．一个该有机物分子中含有1个手性碳原子 C．1 mol该有机物最多能与3 mol NaOH溶液反应 D．该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 12．有机物R是一种治疗胃病新药的有效成分，其结构简式如图所示。下列有关R的说法正确的是 A．分子中含有5种官能团 B．分子中的所有原子可能共平面 C．1 molR最多与11 molH2加成 D．分子中碳原子有2种杂化方式 13．化合物M属四环杜鹃花科杂萜类有机物，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．化合物M易溶于水 B．1 mol M最多能与发生加成反应 C．一定条件下M能发生自身缩聚反应生成聚合物 D．M分子中不含有手性碳原子 14．某种有机物具有聚集诱导发光的性能，其分子结构如图所示。下列说法错误的是 A．该分子中无手性碳原子 B．该分子中无杂化的碳原子 C．与、、溶液都能发生反应 D．该有机物的一氯代物一共有8种(不考虑立体异构) 15．某有机物结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．该物质的分子式为C20H32O5 B．1 mol该物质最多可与3 mol H2发生加成反应 C．等量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为3：1 D．该物质遇FeCl3溶液呈紫色 16．分枝酸的结构简式如图，关于分枝酸的叙述正确的是 A．分子中含有5种官能团 B．分枝酸最多与反应 C．分枝酸至少可与反应 D．该有机物可发生氧化反应和加聚反应 17．有机物甲是一种药物合成的中间体，其结构简式如图所示。下列关于有机物甲的说法正确的是 A． 分子中所有碳原子一定共平面 B．可发生加成反应和消去反应 C．分子式为 D．甲最多能与发生反应 18．一种具有生物活性的有机物X其结构如下图所示。下列关于X的说法正确的是 A．X分子中含有1个手性碳原子 B．能与溶液反应生成 C．1 molX最多能消耗溴水中 D．1 molX最多能与发生加成反应 19．某有机物的结构如图所示，下列说法正确的是 A．该物质的分子式为 B．该物质含有3个手性碳原子 C．1mol该物质最多能与5molNaOH反应 D．该物质能发生取代反应、氧化反应、消去反应 20．某药物中间体的结构简式如图所示，下列关于该有机物的说法错误的是 A．分子中含有羧基、氨基和酚羟基三种官能团 B．1mol该有机物最多可与2 molBr2发生取代反应 C．能发生取代反应、加成反应和氧化反应 D．1 mol该有机物与足量Na反应生成2 molH2 21．有机物Z是一种溶剂，广泛应用于涂料、油漆等领域。制备Z的方程式如下图所示，下列说法正确的是 A．X和Z互为同系物 B．由该反应制得的Z属于纯净物 C．1 mol Z最多可与1 mol NaOH反应 D．X中最多有13个原子共平面 22．由有机物M和P合成N的过程如下： 下列说法错误的是 A．M苯环上的二溴代物有3种 B．P中所有的原子可能共平面 C．N能发生加成反应、消去反应、氧化反应 D．可用三氯化铁溶液鉴别P和N 23．有机物M、N为巴比妥类催眠药，与解热镇痛药合用时能增强后者的镇痛作用。下列有关M、N的说法正确的是 A．M和N互为同系物 B．M和N分子中都含有一个手性碳原子 C．1 molN在足量溶液中完全水解得到两种有机物 D．M中杂化与杂化的碳原子数之比为3:8 24．有机物、、的转化关系为，下列说法正确的是 A．至的反应类型是取代反应 B．的同分异构体有8种 C．不可用酸性溶液区分与 D．与足量金属钠反应生成个 25．聚乳酸(PLA)是一种以乳酸为主要原料的生物降解热塑性塑料，推广使用PLA可减少白色污染。以丙酸合成聚乳酸的流程如图所示： 下列说法正确的是 A．乳酸的分子式满足，乳酸属于糖类 B．利用、溶液可检验中的氯原子 C．1个聚乳酸分子与足量钠反应，可生成个 D．有机物X的名称为2-氯丙酸 26．苯并[]嘧啶衍生物具有显著的生物学特性，其合成过程的某步反应如图所示。下列说法正确的是 A．1 mol甲与足量溴水反应最多可消耗 B．乙与水分子间形成氢键使得乙与水可任意比例互溶 C．三种有机物中只有丙是手性分子 D．丙中碳原子的杂化方式有2种且所有碳原子可能共面 27．在作用下，有机物a可转化为b，反应如下，方框内所有原子共平面。下列说法错误的是 A．基态C原子含有4个未成对电子 B．a分子中含有5个手性碳原子 C．中原子杂化方式为 D．电负性： 28．葡萄糖、葡萄糖酸和葡萄糖-δ-内酯都是生活中常见的有机物，其转化关系如下： 下列说法不正确的是 A．葡萄糖分子中的醛基可以与分子内的羟基作用，形成六元环状结构 B．葡萄糖酸有对映异构，1分子葡萄糖酸中有5个手性碳原子 C．制作豆腐时，可以用葡萄糖--内酯作凝固剂 D．葡萄糖--内酯在水中的溶解度小于葡萄糖和葡萄糖酸 29．有机物X通过“张-烯炔环异构化反应”合成有机物Y的反应如下。下列有关说法错误的是 A．Y中含有两种官能团 B．X分子中最多有5个原子共线 C．X和Y互为同分异构体 D．Y苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有3种 30．下列关于有机物基团影响的说法不正确的是 A．苯与溴的取代反应需要FeBr3作催化剂而苯酚与溴的取代反应不需要催化剂，是由于羟基使苯环上的某些氢原子更活泼 B．1-丙醇能催化氧化最终生成酸而2-丙醇不能，是由于1-丙醇中的羟基更活泼 C．CH2ClCOOH的酸性强于CH3COOH，是由于Cl吸电子使羧基中的氢氧键极性增大 D．苯酚能与NaOH发生中和反应而乙醇不能，是由于苯环使羟基更易电离出 第1页 共4页 ◎ 第2页 共4页 第1页 共4页 ◎ 第2页 共4页 学科网（北京）股份有限公司 《2026届高考化学二轮复习----有机物结构与性质提升专题》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D D D B B B D C C C 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 C D B B C D C A D D 题号 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 答案 C C D B D C A B B B 1．D 【详解】A．不饱和度为12，通过不饱和度计算可得，该有机物分子式为，A错误； B．分子的含氧官能团为醚键、羧基、酰胺基，共3种含氧官能团，B错误； C．手性碳原子要求是：连有4个不同原子/基团的饱和（杂化）碳原子。该分子中不存在符合条件的手性碳原子，C错误； D．1 mol该有机物中1 mol羧基发生中和，消耗；1 mol酰胺键碱性水解消耗；苯环上的氯原子在NaOH溶液中水解生成酚羟基，消耗1 mol NaOH；生成的酚羟基具有酸性，会继续与1 mol NaOH反应，故该过程共消耗2 mol NaOH，总消耗量为，D正确； 故选D。 2．D 【详解】A．该有机物的分子式为C18H32N3O8P2Cl，A错误； B．该有机物分子中含有芳香环，能发生加成反应、取代反应；有机物可以燃烧，不饱和键也可以被氧化，能发生氧化反应，B错误； C．该有机物分子中苯环上有3种不同环境的氢原子，即苯环上的1-溴代物只有3种，C错误； D．该有机物分子中与苯环相连的氯原子可发生水解生成酚羟基和HCl，酚羟基和HCl能与NaOH反应，磷酸（三元酸）能与氢氧化钠反应，因此1 mol该有机物最多能和8 molNaOH发生反应，D正确； 故答案选D。 3．D 【详解】A．手性碳原子为连有四个不同基团的饱和碳原子。该有机物六元杂环（含1个O）中共有5个C原子，每个C原子均连接环内2个基团（1个C和1个O或2个C）、1个-OH和1个H（或-COOH），均为手性碳，共5个，A正确； B．分子中含羧基（-COOH）、羟基（-OH）和醚键（环内-O-）三种官能团，B正确； C．羟基和羧基可发生酯化（取代反应）；醇羟基邻位有H可发生消去反应；分子含多个羟基和1个羧基，可通过酯化缩聚生成聚酯，C正确； D．只有羧基（-COOH）与NaOH反应，醇羟基不反应，1 mol M含1 mol -COOH，最多消耗1 mol NaOH，D错误； 故答案选D。 4．B 【分析】该有机物中含有苯环、酯基、醇羟基和碳碳双键，能发生加成反应、加聚反应、氧化反应、取代反应、水解反应、还原反应等，但不能发生消去反应，据此分析解答。 【详解】A．通过结构简式可得该有机物的分子式为，A正确； B．分子中含有醇羟基、酯基两种含氧官能团，B错误； C．含有醇羟基、酯基而能发生取代反应，含有碳碳双键和苯环，所以能发生加成反应，C正确； D．含有碳碳双键，所以能和溴发生加成反应，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以该物质能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确； 故答案选B。 5．B 【详解】A．由结构简式可知，C原子个数为14，H原子个数为17，O原子个数为4 ，N原子个数为1，故其分子式为C14H17O4N，A正确； B．该有机物与氢气完全加成后，没有碳原子连接4个不同原子或基团，故所有碳原子均不能被定义为手性碳原子，B错误； C．分子中含有酯基、酰胺基、醚键、碳碳双键，共4种官能团，C正确； D．1 mol M分子中酯基、酰胺基会各消耗1 mol NaOH，故共消耗2 mol NaOH，D正确； 故答案选B。 6．B 【详解】A．由该有机物的结构简式可知，该物质的分子式为，A错误； B．该物质含羟基、酯基、溴原子等可发生取代反应，含双键、羟基可发生氧化反应，醇羟基邻位碳上有H原子，可以发生消去反应，B正确； C．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该物质有4个手性碳原子，如图所示：，C错误； D．该物质中含有2个Br原子、1个脲基（-NHCONH-）、1个酯基，其中苯环上的溴原子水解后生成酚羟基，酚羟基可以和NaOH反应，该物质最多能与反应，D错误； 故选B。 7．D 【详解】A．通过对有机物结构中各原子的计数，其分子式应为C17H28N2O6，并非C17H26N2O6，A错误； B．该分子结构中含氧官能团有酮羰基（C=O）、酰胺羰基（C=O）、羧基（-COOH），共3种，不是4种，B错误； C．手性碳原子是指连有四个不同基团的碳原子，经分析，分子结构中只有2个手性碳原子，分别为与2个N原子相连的碳原子以及与该碳原子直接相连的环上的碳原子，并非4个，C错误； D．还原反应：分子中的羰基可以与氢气发生加成反应，属于还原反应；水解反应：分子中存在酰胺基，酰胺基能发生水解反应；酯化反应：分子中含有羧基，羧基可以与醇发生酯化反应；中和反应：分子中含有羧基，羧基具有酸性，能与碱发生中和反应；所以该有机物可发生还原、水解、酯化、中和反应，D正确； 故选D。 8．C 【详解】A．由X的结构可知其分子式为C21H18O4，A正确； B．结构中萘环、苯环、羰基碳均为sp2杂化（平面结构），sp3杂化的乙基、甲基碳可通过σ键旋转使所有碳原子可能共面，B正确； C．H2加成对象为苯环、萘环、酮羰基，酯基羰基不加成，1mol该物质消耗H2的物质的量共3mol+5mol+1mol=9mol，1mol X最多与9mol H2加成，C错误； D．苯环、萘环、羰基碳为sp²杂化，乙基、甲基碳为sp3杂化，D正确； 故答案选C。 9．C 【详解】A．该有机物的结构中含苯环（6C）、羧基（1C）、取代基-C(CH2OH)=CH2（3C），共10C；H数通过不饱和度计算：Ω=苯环(4)+羧基C=O(1)+碳碳双键(1)=6，H=2×10+2-2×6=10；O为羧基(2个)和羟基(1个)共3个，分子式为C10H10O3，A正确； B．取代反应：羧基酯化、羟基酯化；加成反应：苯环加氢、碳碳双键加成；聚合反应：碳碳双键可加聚；氧化反应：羟基、碳碳双键均能被氧化，B正确； C．该有机物含有醇羟基（-OH），能被酸性KMnO4氧化使溶液褪色，干扰碳碳双键的检验，无法用酸性KMnO4单独检验碳碳双键，C错误； D．与Na反应的官能团为羧基（1 mol）和羟基（1 mol），共消耗2 mol Na；与NaHCO3反应的仅羧基（1 mol），消耗1 mol NaHCO3，物质的量之比为2:1，D正确； 故答案选C。 10．C 【详解】A．分子中存在甲基（如-OCH3中的-CH3），甲基的碳原子为sp3杂化，并非所有碳原子均为sp2杂化，A项错误； B．酚羟基不能发生消去反应（酚羟基邻位氢原子受苯环影响，无法通过消去形成双键），故该有机物不能发生消去反应，B项错误； C．该有机物含1个酚羟基（与NaOH 1:1反应）和1个酚酯基（酯基水解生成酚羟基和羧基，共消耗2mol NaOH），总反应量为1+2=3mol，C项正确； D．甲氧基中的碳原子不一定能与苯环共面，故所有碳原子不一定共平面，D项错误； 故答案选C。 11．C 【详解】A．该有机物含有苯环，能与发生加成反应；消去反应需与卤素原子相连碳的邻位碳有H，而分子中溴原子连接的是-CH2-（α-C），其邻位碳为苯环碳（β-C），苯环碳上没有H，故不能发生消去反应，A错误； B．手性碳原子需连四个不同基团，该有机物中所有碳原子：苯环碳为sp2杂化，非4个基团；-CH2Br中碳连两个H；酯基中碳为sp2，非4个基团；左右两个端点上的碳连三个H，均不满足手性碳条件，B错误； C．1 mol该有机物含1个溴甲基（-CH2Br）和1个酚酯基（-OCO-）。溴甲基水解消耗1 mol NaOH；酚酯基水解生成酚羟基和羧基，酚酯基和水解产物酚羟基二者各消耗1 mol NaOH，共2 mol。总反应消耗的NaOH为1+2=3 mol，C正确； D．分子中苯环侧链-CH2Br的α-H（与苯环相连碳上的H）活泼，可被酸性高锰酸钾氧化，使溶液褪色，D错误； 故答案选择C项。 12．D 【详解】A．根据R物质分子的结构简式，可知其分子中含酯基、酰胺基、碳氯键、碳碳双键，共4种官能团，A错误； B．该物质分子中存在的两个乙基的饱和碳原子都是采用sp3杂化，其空间结构为四面体结构，因此物质分子中不可能是所有原子共平面，B错误； C．可与H2加成的基团为2个苯环和1个碳碳双键，故1molR与足量H2发生加成反应消耗H2的物质的量为：3mol×2+1mol=7mol，C错误； D．在R分子中饱和C原子采用sp3杂化；苯环中的碳原子和碳碳双键及碳氧双键中C原子的杂化方式为sp2杂化，故R分子中碳原子有sp3、sp2杂化2种杂化方式，D正确； 故选D。 13．B 【详解】A．化合物M含有多个烃基（疏水基团），仅含1个亲水基团（羟基），故M难溶于水，A错误； B．1 mol M分子中含有1 mol碳碳双键（能与1mol氢气加成）和1 mol苯环结构（能与3mol氢气加成），B正确； C．M分子中只含有1个能参与缩聚的基团（-OH），不满足单体自身发生缩聚反应生成聚合物的条件，C错误； D．手性碳原子是指连有4个不同原子或原子团的碳原子，M含有4个手性碳（如图标记“*”的碳原子为手性碳，），D错误； 故答案选B。 14．B 【详解】A．连接4个不同原子或基团的碳原子为手性碳原子，则该分子中不含手性碳原子，故A正确； B．该分子中有饱和碳原子(乙基上的碳)，采用sp3杂化，故B错误； C．含有羧基，与、、溶液都能发生反应，故C正确； D．分子中含有8种等效氢：，故一氯代物一共有8种，故D正确； 答案选B。 15．C 【详解】A．根据结构简式可推出该物质的分子式为C20H30O5，A错误； B．该物质中碳碳双键可与H2发生加成反应，酯基不能与氢气发生加成反应，故1 mol该物质最多可与2 mol H2发生加成反应，B错误； C．1 mol该物质中羟基可与3 mol Na反应，酯基可与1 mol NaOH反应，故等量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为3∶1，C正确； D．该物质不含有酚羟基，遇溶液不呈紫色，D错误； 故选C。 16．D 【详解】A．由结构简式可知，该有机物分子中含有羧基、羟基、醚键和碳碳双键，共4种官能团，A错误； B．由结构简式可知，分枝酸含有碳碳双键，最多与反应，B错误； C．由结构简式可知，该有机物分子中，能与氢氧化钠反应的只有羧基，分子中含有2个羧基，则1 mol该有机物与溶液反应，最多消耗，C错误； D．由结构简式可知，该有机物分子中含有碳碳双键，能发生氧化反应和加聚反应，D正确； 故选D。 17．C 【详解】A．分子中存在多个饱和碳原子（如甲氧基中的甲基碳、连接醚键的亚甲基碳等），饱和碳原子为杂化，呈四面体结构，导致所有碳原子不可能共平面，A错误； B．分子中含苯环（可与加成），能发生加成反应；该物质不含醇羟基或卤原子，无可消去基团，不能发生消去反应，B错误； C．由结构简式数得：C原子18个，结合不饱和度计算H原子数（Ω=11，H=2×18+2-2×11=16），O原子6个，分子式为，C正确； D．仅与羧基（-COOH）反应，该分子不含羧基，1 mol 甲与反应量为0，D错误； 故答案选C。 18．A 【详解】 A．手性碳原子需连接四个不同基团。该分子中只有1个手性碳原子，如图：，A正确； B．能与NaHCO3反应生成CO2需含羧基（-COOH），分子中仅含酚羟基（-OH），酚羟基酸性弱于碳酸，无法与NaHCO3反应，B错误； C．溴水反应包括酚羟基邻对位取代和碳碳双键加成。分子中酚羟基邻对位仅有2个空位（可取代2molBr2），含2个碳碳双键（加成2molBr2），共消耗4molBr2，C错误； D．H2加成对象为苯环（3 mol）、碳碳双键（2 mol），酮羰基（2mol）参与加成，1 molX最多与3 mol+2 mol+2mol=7 molH2加成，D错误； 故答案选A。 19．D 【详解】A．该物质含有一个苯环，三个双键，一个六元环，不饱和度为8。通过不饱和度公式，可知该H原子数为22，A错误； B．手性碳原子是连有4种不同基团的碳原子：该分子中，左侧六元环的连原子、连羟基、连的3个碳原子，加上侧链的中心碳原子都是手性碳原子，B错误； C．能与反应的基团：苯环上的1个：水解生成酚和，消耗；烷基上的1个：水解消耗；甲酸酯基：水解生成，消耗；酰脲结构：水解最终生成，与足量反应生成，消耗；总共消耗，C错误； D．取代反应：酯水解、卤代烃水解、烃的取代等都可以发生；氧化反应：分子中含碳碳双键、羟基，可被氧化，燃烧也属于氧化反应；消去反应：左侧六元环上的卤原子、羟基的邻位碳原子上都有氢原子，满足消去反应条件，可以发生消去反应，D正确； 答案选D。 20．D 【详解】A．由结构简式可知，有机物分子中含有的官能团为羧基、氨基和酚羟基，共有三种，A正确； B．酚羟基能使苯环上邻、对位氢原子活性增强，能与溴水发生取代反应被溴原子取代，由结构简式可知，有机物分子中能与溴水发生取代反应，最多可与2 mol溴发生取代反应，B正确； C．由结构简式可知，有机物分子中含有的苯环一定条件下能与氢气发生加成反应，含有的羧基、氨基能发生取代反应，含有的酚羟基能发生氧化反应，C正确； D．由结构简式可知，1 mol有机物分子中含有的1 mol羧基、2 mol酚羟基能与钠反应，则1 mol该有机物与足量钠反应生成1.5 mol氢气，D错误； 故选D。 21．C 【详解】A．把结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质叫同系物， X为小分子，Z为高分子聚合物，二者结构不相似，不是同系物，A错误； B．Z是高聚物，由于n值不同，属于n值不同的分子，属于混合物，B错误； C．1个Z中只含1个酯基，最多可与1个NaOH反应，所以1 mol Z最多可与1 mol NaOH反应，C项正确； D．X中最多共平面的原子数有：苯基上的6个C和5个H，酯基中的1个C和2个O，甲基中的1个C和1个H，这些原子都在同一个平面上，共16个原子共平面，D错误； 故答案选择C。 22．C 【详解】 A．M苯环上的二溴代物有、、3种结构，故A正确； B．P中的碳原子杂化方式为，与碳原子相连的原子可以通过单键旋转调整到同一平面，故所有的原子可能共平面，B正确； C．N中含有苯环、羰基、酚羟基，可以发生加成反应、氧化反应，但不含醇羟基和卤素原子，不能发生消去反应，C错误； D．P分子中不含酚羟基，N中含有酚羟基，酚遇氯化铁溶液显紫色，可用三氯化铁溶液鉴别P和N，D正确； 故答案选C。 23．D 【详解】A．同系物是指结构相似、组成上相差一个或若干个原子团的有机物，根据图示结构可知物质N中有碳碳双键而物质M中没有，两物质的结构不同，不属于同系物，A项错误； B．手性碳原子是指连接四个不同原子或基团的碳原子。根据定义判断，物质M中没有手性碳原子，物质N中有1个手性碳原子(连有正丙基的那个碳原子)，B项错误； C．1 molN在足量溶液中完全水解生成1mol、2mol、1mol，只得到一种有机物，C项错误； D．物质M中杂化的碳原子数为3(图中形成碳氧双键的碳原子)，杂化的碳原子数为8(图中形成四个单键的碳原子)，D项正确； 故答案选D。 24．B 【详解】A．M至N的反应类型是烯烃的加成反应，A错误； B．N的分子式为C4H8Cl2，可能的结构为：（数字代表另一个氯原子的位置）；共9种，N为其中1种，则N的同分异构体有8种，B正确； C．醇能被酸性高锰酸钾氧化，而卤代烃不能，则可用酸性KMnO4溶液区分N与Q，C错误； D．每个Q分子内有2个羟基，则0.3 mol Q与足量金属钠反应生成0.3NA个H2，D错误； 答案选B。 25．D 【详解】A．乳酸分子为C3H6O3，满足通式Cn(H2O)m，但乳酸不属于糖类，因为糖类是多羟基醛或多羟基酮以及能水解生成多羟基醛或多羟基酮的有机物，乳酸不符合该条件，乳酸属于羟基酸，A错误； B．检验X中的氯原子，需先加NaOH溶液水解（将氯原子转化为），但水解后溶液含过量NaOH，直接加AgNO3会生成AgOH（进而分解为Ag2O）沉淀，干扰AgCl的检验，应先加硝酸酸化，再加AgNO3，B错误； C．聚乳酸分子的链节中没有羟基和羧基，1个聚乳酸分子中只有1个端基羟基和1个端基羧基能与Na反应，生成1个H2，C错误； D．有机物X的结构为，主链为丙酸，Cl原子取代在2号碳原子上，名称为2-氯丙酸，D正确； 故选D。 26．C 【详解】A．甲中羟基的邻、对位共有2个可取代的H，消耗；同时醛基可被溴水氧化，醛基还会消耗，因此甲最多消耗，A错误； B．乙虽然含N，可以和水分子形成氢键，但乙中含有较大的憎水烃基（乙基），不能与水以任意比例互溶，B错误； C．甲中所有碳均不饱和，无手性碳；乙中没有连接4种不同基团的饱和碳，无手性碳；丙是手性分子，，C正确；D．丙中碳原子杂化方式有3种：中三键碳为杂化，苯环、羰基的双键碳为杂化，饱和亚甲基、手性碳为杂化；且分子中存在多个杂化的饱和碳，呈四面体结构，所有碳原子不可能共面，D错误； 故选C。 27．A 【详解】A．基态C原子的电子排布式为1s22s22p2，2p轨道含有2个未成对电子，A项错误； B．手性碳原子是连有4个不同原子或基团的碳原子，根据a的结构简式，其分子中含有5个手性碳原子（用*表示），，B项正确； C．中方框内所有原子共平面，说明其中的原子均采取杂化(原子均参与形成大键)，C项正确； D．同周期主族元素从左到右，电负性逐渐增大，所以电负性：，D项正确。 故选A。 28．B 【详解】A．葡萄糖是多羟基醛，链状结构中醛基（-CHO）的氧可与分子内C5羟基的氢形成半缩醛，构成六元环状结构（吡喃环），A正确； B．葡萄糖酸结构为HOOC(CHOH)4CH2OH，手性碳需为连有4个不同基团的sp3碳。羧基碳（C1）含双键，非手性碳；CH2OH（C6）连两个H，非手性碳；中间C2-C5（4个CHOH）为手性碳，共4个，非5个，B错误； C．葡萄糖-δ-内酯是豆腐制作中常用的新型凝固剂，能缓慢水解生成葡萄糖酸，使豆浆凝固，C正确； D．葡萄糖和葡萄糖酸含多个羟基（或羧基），极性强、易溶；内酯形成环状结构，极性较弱且分子间氢键作用减弱，溶解度小于前两者，D正确； 答案选B。 29．B 【详解】A．Y的结构中含碳碳双键和醚键（环中-O-）两种官能团，A正确； B．X中含苯环和炔键（-C≡C-），炔键为直线结构，苯环对位碳原子及碳原子相连的H、炔键两端碳原子共线，共6个原子，最多6个原子共线，B错误； C．X和Y分子式相同（均含13个C、14个H、1个O），结构不同，互为同分异构体，C正确； D．Y苯环为单取代，苯环上氢有邻、间、对三种环境，一氯代物有3种，D正确； 故选B。 30．B 【详解】A．苯酚中的羟基活化苯环，使取代反应无需催化剂，A正确； B．1-丙醇氧化生成酸是因羟基位于伯碳（α-C有H），而非羟基更活泼，B错误； C．Cl的电负性大于H，-CH2Cl增大了羧基中羟基的极性，更易电离出H+，Cl的吸电子效应增强羧酸酸性，C正确； D．苯环共轭使羟基更易电离，故苯酚能与NaOH反应，D正确； 故选B。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $