2026届湖南常德市高三下学期高考化学自编模拟试卷01（人教版）（原卷版）

2026届湖南省常德市高考化学自编模拟试卷01（解析版） 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 A D B D C C D B D A 题号 11 12 13 14 答案 C D B C 1．A 【详解】A．钛合金是金属材料中的合金，属于金属材料，A正确； B．氮化硅陶瓷属于新型无机非金属材料，B错误； C．碳纤维复合材料是复合材料，不属于金属材料，C错误； D．聚酰亚胺薄膜是有机高分子材料，D错误； 故选A。 2．D 【详解】A．氖原子的质子数为10，中子数为12，故氖核素，A错误； B．基态Be原子价电子排布为2s2，价电子排布图，B错误； C．根据VSEPR模型理论，PCl3分子的价层电子对数为：，因此，VSEPR模型为四面体形，PCl3分子的实际构型为：三角锥形，C错误； D．顺式结构中，两个相同的原子或基团位于双键的同一侧；而反式结构中，两个相同的原子或基团分别位于双键的两侧，所以为反-1,2-二氟乙烯，D正确； 故选D。 3．B 【详解】A．溶液中水解生成和，加热蒸发时挥发，促进水解平衡正向移动，最终得到（或进一步灼烧得 ），无法得到晶体，A错误； B．溶液具有强氧化性，需用酸式滴定管量取，滴定管可精确到，可量取溶液，操作规范，B正确； C．加热固体时，试管口应略向下倾斜，防止冷凝水回流炸裂试管，若试管口向上则操作错误，C错误； D．配制溶液转移时需用玻璃棒引流，直接倾倒会导致溶液溅出，体积不准确，D错误； 故选B。 4．D 【详解】A．基态原子吸收能量后，电子跃迁到高能级，吸收特定波长的光形成吸收光谱，此过程是原子光谱分析的基础，A不符合题意； B．臭氧（）是极性分子，但其在非极性的中的溶解度高于极性的水，虽然“相似相溶”通常适用，但臭氧的极性较弱（偶极矩），且分子间作用力与更匹配，导致其在中溶解度更高，B不符合题意； C．聚乙炔的单双键交替结构形成共轭大π键体系，电子离域为电荷传递提供通路，使其成为导电高分子材料，此性质是导电高分子的核心原理，C不符合题意； D．等离子体是电离气体，包含自由电子、阳离子和中性粒子，整体电中性。但选项仅提到电子和阳离子，忽略了中性粒子的存在，组成描述不完整，D答案正确； 故答案选D。 5．C 【详解】A．Fe3+具有较强氧化性，I-具有强还原性，二者会发生氧化还原反应，故不可改为FeI2⋅2FeI3，故A错误； B．SO2溶于水生成亚硫酸，在酸性条件下，硝酸根离子具有强氧化性，能将亚硫酸氧化成硫酸根离子，硫酸根离子和钡离子反应生成硫酸钡沉淀，故B错误； C．硫的弱氧化性只能将变价金属氧化为最低价态，S与Fe反应生成FeS，S与Cu反应生成Cu2S，故C正确； D．分子间存在氢键的物质沸点较高，H2O分子间存在氢键，因此H2O的沸点高于H2S，但CH4分子间没有氢键，所以SiH4沸点高于CH4，故D错误； 故选C。 6．C 【详解】A．丙烯醛分子结构简式是CH2=CH-CHO，物质分子中含有不饱和的碳碳双键，能与溴水发生加成反应而使溴水褪色；含有的醛基具有强的还原性，能够被溴水氧化变为羧基，也能够使溴水褪色，故向丙烯醛中滴加溴水，溴水褪色，不能证明丙烯醛中含碳碳双键，A错误； B．由于浓盐酸具有挥发性，挥发的HCl也能够与Na2SiO3溶液发生反应产生H2SiO3沉淀，因此该实验不能证明碳的非金属性比硅强，B错误； C．将PbO2固体加到酸性MnSO4溶液中，充分振荡后，溶液变为紫色，说明反应产生了，Mn2+失去电子被氧化为，说明PbO2具有氧化性，C正确； D．将Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl晶体在小烧杯中混合并搅拌，烧杯壁变凉，说明该反应为吸热反应，则其正反应活化能要比逆反应的活化能大，D错误； 故合理选项是C。 7．D 【详解】A．原子光谱的离散性源于电子能量的量子化，A事实与解释正确； B．手性催化剂通过特定构型选择性催化，B事实与解释正确； C．聚丙烯酸钠的亲水基团-COONa导致淀粉—聚丙烯酸钠树脂具有强大的吸水和保水能力，C事实与解释正确； D．过饱和醋酸钠结晶放热是物理过程，而非与金属反应，D事实与解释错误； 故选D。 8．B 【详解】A．物质X为胍，分子中含多个氨基（-NH2）和亚氨基（=NH），均为极性基团，可与水分子形成氢键，故能溶于水，A正确； B．物质Y为氰基乙酸甲酯，含4个碳原子：-CN中C为sp杂化（三键），-CH2-中C为sp3杂化（四单键），羰基C为sp2杂化（双键），-OCH2中C为sp3杂化（四单键），共sp、sp2、sp3三种杂化方式，B错误； C．物质Z含羟基（-OH）、氨基（-NH2）等，羟基和氨基可发生取代反应（如H被取代）；羟基、氨基易被氧化（如被O2氧化）；分子中含多个氨基和羟基，可通过脱水缩合发生缩聚反应，C正确； D．鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）是DNA中互补碱基对，通过氢键（G的氨基与C的羰基、G的羰基与C的氨基形成氢键）结合，D正确； 故选B。 9．D 【详解】A．氮化石墨为平面形层状结构，属于晶体而非分子，“分子”表述错误；BI-CN虽引入Ba原子，但题目未明确其为分子，且“分子”概念不适用于此类晶体结构，A错误； B．同周期从左到右第一电离能有逐渐增大的趋势，故第一电离能：C<N，金属元素Ba的第一电离能远小于非金属非金属元素，故第一电离能：Ba<C<N，B错误； C．Ba为第6周期ⅡA族元素，价层电子为最外层电子，其价层电子结构为6s2，5p6为内层电子，C错误； D．氮化石墨为平面结构，C和N原子均形成3个σ键且参与大π键，价层电子对数均为3，杂化方式均为sp2，D正确； 故选D。 10．A 【分析】电池，放电时， Zn失电子，Zn是负极，即b是负极、a是正极；充电时，a是阳极、b是阴极。 【详解】A．放电时，b是负极、a是正极，卤素离子通过阴离子交换膜向b极迁移，故A错误； B．放电时，a是正极，I2得电子生成I-，a极的电极反应式为，故B正确； C．充电时，b是阴极，b极与电源的负极连接，故C正确； D．充电时，a是阳极，a极区生成1mol，电路中转移2mol电子，根据电子守恒，b极生成1molZn，析出Zn的质量为65g，故D正确； 答案选A。 11．C 【详解】A．由图可知，Ce4+和H2反应生成Ce3+和H+，则反应I的离子方程式为：，A正确； B．根据反应I的离子方程式：，可知反应I中为氧化剂，发生还原反应，B正确； C．由图可知，反应Ⅱ为Ce3+与H+、NO反应生成Ce4+、N2和H2O，则反应II的离子方程式为：4Ce3++4H++2NO=4Ce4++N2↑+2H2O，C错误； D．转化过程中的总反应为：2H2+2NON2+2H2O，有发生反应，理论上可获为1mol，标况下体积为22.4L，D正确； 故选C。 12．D 【详解】A．根据图示，其他条件相同，升高温度，NO2的平衡转化率降低，平衡逆向移动，正反应是放热反应，故A正确； B．增大氨气的浓度，平衡正向移动，NO2的平衡转化率增大，NH3与NO2的投料比越大，NO2的平衡转化率越大，即x2>x1，故B正确； C．平衡常数只与温度有关，a点对应温度较低，K较大；b、c点对应温度相等，K也相等，故C正确； D．a、b、c都是平衡点，正、逆反应速率相等，净反应速率等于0，即a、b、c的净反应速率相等，故D错误； 选D。 13．B 【详解】A．单键为键，双键中含有1个键和一个键，故碳酸丙烯酯分子中键与键数目之比为1∶13，故A正确； B．催化剂在反应开始的时候就参与反应，最终又生成了该物质，中间产物是开始的没有，最终也没有该物质生成，只是在反应过程中参与反应，由机理可知，二芳基硅二醇和在整个过程中起到了催化作用，B错误； C．B、C、D都存在氢键O-H···O，C正确； D．由物质结构，饱和碳为sp3杂化，羰基碳为sp2杂化，CO2中C原子为sp杂化，D正确； 故选B。 14．C 【分析】由，即，同理，，分别代入(0，-1.25)、(0，-3.82)两点坐标，可得直线Ⅰ对应的Ka=10-1.25，直线Ⅱ对应的Ka=10-3.82，且Ka1>Ka2，则直线Ⅰ对应的lgX为，Ka1=10-1.25，直线Ⅱ对应的lgX为，Ka2=10-3.82； 【详解】A．由分析，直线Ⅰ中的X表示，A错误； B．a点加入0.100mol/L NaOH溶液20mL，根据质量守恒，，B错误； C．c点溶液中pH=8.2，c(H＋)=10-8.2mol/L，依据，可得，C正确； D．a点对应加入20mL NaOH溶液，溶质为NaHC2O4，对水的电离起到抑制作用，c点对应加入40mL NaOH溶液，溶质为Na2C2O4，对水的电离起到促进作用，因此从a点到c点，NaHC2O4含量减少，对水的电离抑制作用逐渐减弱，Na2C2O4含量增多，对水的电离促进作用逐渐增强，因此水的电离程度一直增大，D错误。 故选C。 15．(1) 球形干燥管 (2) (3) K1、K2 K3 锥形瓶中液面下降，长颈漏斗内液面上升 充满黄绿色气体 (4) 防止三价铁水解 92.3 偏低 【分析】本实验的目的是制备NOCl，该物质遇水易水解，制备过程要保持干燥；装置A中利用铜和稀硝酸反应生成NO，装置B对NO进行干燥之后进入装置C中；F装置用高锰酸钾和浓盐酸制备氯气，浓盐酸易挥发，水会蒸发，氯气中混有HCl和H2O，E装置除去氯气中的HCl，D装置除去氯气中的水，氯气与NO在C中反应生成NOCl，据此解答。 【详解】（1） 由图可知，盛放无水的装置名称为球形干燥管；分子中各原子均满足8电子稳定结构，结构中氮形成三个键，氧形成两个键，氯形成一个键，则的电子式为； （2）由分析可知，装置中高锰酸钾和浓盐酸发生反应生成氯气，离子方程式为； （3）①A、B装置内一开始有空气，空气中的氧气与NO反应生成红棕色的NO2，实验开始前，要先排除A、B装置内的空气，空气排尽后，B装置将无红棕色气体，为无色，因此实验开始时，先打开K1、K2，关闭K3，再打开分液漏斗活塞滴入适量稀硝酸，产生NO气体，当观察到B中红棕色完全消失时，说明装置中充满NO，关闭K1，装置A、B中气体压强增大，则观察到锥形瓶中液面下降，长颈漏斗内液面上升； ②由于三颈瓶中存在空气，应该用氯气将其赶出，故打开中分液漏斗的活塞，当中三口烧瓶内充满黄绿色气体时，再通入；故答案为：K1、K2；K3；锥形瓶中液面下降，长颈漏斗内液面上升；充满黄绿色气体； （4）①该滴定过程中使用的指示剂为，其中三价铁容易水解，则滴定过程中应控制溶液的，理由是防止三价铁水解； ②硝酸银的物质的量，，过量银离子对应的的物质的量，考虑溶度积的影响，NOCl的物质的量为，纯度：； ③仰视读数导致KSCN体积偏大，计算出的NOCl纯度偏低。 16．(1)恒压滴液漏斗 (2)氯化铝可与产物酮络合失效而损失 (3)提供气化中心，防止暴沸 (4)降低二苯酮的沸点，防止氯化铝升华 (5) D 滴入最后半滴标准液后，生成砖红色沉淀，且半分钟内沉淀不溶解 BE 【分析】 在无水AlCl3作催化剂条件下，苯与四氯化碳发生取代反应生成，向中加入30mL水，改为蒸馏装置，蒸去四氯化碳及少量未反应的苯，在加热套上蒸馏0.5h，并促使二苯二氯甲烷水解完全，分出下层粗产品，水层用蒸出的四氯化碳萃取一次，合并后加入无水硫酸镁。先常压蒸馏，温度升至90℃左右时停止加热，再减压蒸馏，据此分析； 【详解】（1）根据装置甲中仪器a的特点，仪器a名称为恒压滴液漏斗； （2）氯化铝可与酮络合而失效，实验中取用氯化铝的量要高于催化剂的实际需要量的原因是氯化铝可与产物二苯酮发生络合失效而损失； （3）图乙中毛细管的作用提供气化中心，防止暴沸； （4）减压蒸馏可以降低二苯酮的沸点，防止氯化铝升华，所以需减压蒸出二苯酮； （5）①根据沉淀滴定原理：滴定剂与被滴定物生成的沉淀比滴定剂与指示剂生成的沉淀更难溶；且二者之间有明显的颜色差别，测定的是Cl-不能使用NaCl溶液，NaBr、NaCN对应的银盐溶解度比AgCl小，也不能使用，则应该使用的指示剂为Na2CrO4溶液，故选Na2CrO4；达到滴定终点的现象为滴入最后半滴标准液后，生成砖红色沉淀，且半分钟内沉淀不溶解； ②因为二苯酮不溶于水，易溶于醇和醚，故选乙醇与石油醚进行重结晶进一步提纯； ③根据原子守恒知，0.03mol无水苯理论上生成0.015mol，0.015mol完全水解生成0.03molHCl和0.015mol二苯酮，硝酸银与HCl等物质的量反应，则实际上生成HCl物质的量为，则步骤三、四操作过程中产品损失量为，理论上生成产品，则产品的损耗率为。 17．(1) 低温 (2)BE (3) 曲线2 0.004 a (4)或14.8 【详解】（1）由盖斯定律可知，①-2×②可得反应③  =，该反应是气体体积减小的反应，，当时反应能自发进行，则该反应在低温下能自发进行。 （2）A．断裂4mol 的同时断裂1mol ，不能说明正逆反应速率相等，不能说明反应达到平衡，A不选； B．该反应是气体体积减小的反应，反应过程中气体压强减小，恒温恒容条件下，体系压强不再变化时，说明反应达到平衡，B选； C．恒温恒容条件下，该反应过程中气体总质量和总体积都不变，气体的密度是定值，当气体密度不再变化时，不能说明反应达到平衡，C不选； D．不能说明正逆反应速率相等，不能说明反应达到平衡，D不选； E．绝热恒容条件下，该反应是放热反应，反应过程中温度上升，K=减小，当不再变化时，反应达到平衡，E选； 故选BE。 （3）①结合图中CO2的变化曲线可知，温度较低时（大约在600℃以下），甲烷化反应的逆反应占主导地位，且随着温度的升高，甲烷化反应的化学平衡逆向移动，CO2的含量逐渐增大，则H2的含量也逐渐增大，CH4和H2O(g)的含量逐渐减小[此阶段]，故曲线1是CH4的变化曲线：曲线2是H2O(g)的变化曲线；曲线3是H2的变化曲线，温度较高时（大约在650℃以上），逆变换反应的正反应占主导地位，且随着温度的升高，H2的含量逐渐减小。 设起始时n(H2)=4mol，n(CO2)=1mol，达到平衡时消耗的CO2为x mol， 曲线1和曲线3交叉点处，n(H2)=n(CH4)，4-4x=x，解得x=0.8。平衡后混合气体的总物质的量=0.2mol+0.8mol+0.8mol+1.6mol=3.4mol，在温度和容器的体积一定时，，则，解得p(平衡)=0.068MPa，故曲线1和曲线3交叉点处CO2的平衡分压：p(CO2)=0.068MPa×=0.004MPa； ②相同温度下，反应的平衡常数最大。平衡常数越大，反应进行的程度越大，故积碳反应主要由该反应造成。 （4）根据已知条件列出“三段式” 已知容器内起始压强为240kPa，反应达平衡时容器内压强为150kPa，则，x=1.5mol，则、、、，=或14.8。 18．(1) 168.7 20% (2) 催化剂活性增强，反应速率加快 c 反应Ⅰ产生速率大于反应Ⅱ的消耗速率；反应Ⅰ产生的速率小于反应Ⅱ的消耗速率 87.8% 【详解】（1）根据盖斯定律，反应可由反应Ⅰ×2+反应Ⅱ得到，根据反应的活化能与反应热的关系，已知（正）为，可求得； 由可得起始时，，观察三个反应左右气体计量数可知平衡时压强的变化只由反应Ⅰ引起，可由差量法进行计算如下： 结合平衡时和的压强满足关系， 可求得，进一步可求得，，，，，，二甲醚的产率； 根据上面所求值，可求得反应Ⅲ的平衡常数； 由图可知，石墨2极上O2得电子结合H+生成H2O，发生还原反应，所以石墨2极为阴极，石墨1极为阳极，在石墨1极上，CH3OH和CO发生氧化反应生成(CH3O)2CO，电极反应式为2CH3OH+CO-2e-=(CH3O)2CO+2H+； （2）此段温度升高，反应物的消耗量急剧增大，说明温度使催化剂的活性增强，使反应速率加快； a．使用高效催化剂，只能加快反应速率，不能改变平衡状态，氮氧化物平衡转化率不变； b．反应I和反应Ⅱ均为放热反应，适当升高温度，平衡逆向移动，氮氧化物平衡转化率降低； c．及时从体系分离出CO2，平衡正向移动，氮氧化物平衡转化率提高； 故选c； 反应Ⅰ产生速率大于反应Ⅱ的消耗速率，反应Ⅰ产生的速率小于反应Ⅱ的消耗速率； 由图可知，450℃时，，，的选择性。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2026届湖南省常德市高考化学自编模拟试卷01 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的原子量：H-1 C-12 O-16 N-14 Mg-24 Ca-40 第I卷（选择题 共42分） 一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．2025年九三阅兵展示了我国多种高科技材料。下列材料属于金属材料的是 A．钛合金部件——新型战机发动机关键构件 B．氮化硅陶瓷轴承————地面装备传动系统核心部件 C．碳纤维复合材料————卫星通信车轻量化结构件 D．聚酰亚胺薄膜————电子对抗系统柔性电路基材 2．下列化学用语表述正确的是 A．中子数为12的氖原子： Ne B．基态 Be 原子的价电子排布图： C．PCl3分子的空间结构模型： D．反-1，2-二氟乙烯的结构式： 3．下列实验操作规范的是 A．蒸发溶液得到晶体 B．量取溶液 C．加热固体 D．配制的溶液 A．A B．B C．C D．D 4．下列有关化学概念或性质的判断错误的是 A．基态原子吸收能量，电子发生跃迁形成吸收光谱 B．臭氧是极性分子，但其在中的溶解度高于在水中的溶解度 C．聚乙炔存在共轭大键体系为电荷传递提供通路，可用于制备导电高分子材料 D．等离子体是由电子和阳离子组成的整体呈电中性的气态物质 5．下列类比推理结论中正确的是 A．可以改写为；推出可以改写为 B．通入溶液中无沉淀生成；推出通入溶液中无沉淀生成 C．与反应生成；推测与反应生成 D．的沸点高于；推出沸点高于 6．下列实验操作和现象，得出的相应结论正确的是 选项 实验操作 现象 结论 A 向丙烯醛中滴加溴水 溴水褪色 丙烯醛中含碳碳双键 B 向Na2CO3溶液中滴加浓盐酸，将产生的气体通入Na2SiO3溶液 产生白色沉淀 碳的非金属性比硅强 C 将PbO2固体加到酸性MnSO4溶液中，充分振荡 溶液变为紫红色 PbO2具有氧化性 D 将Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl晶体在小烧杯中混合并搅拌 烧杯壁变凉 正反应活化能比逆反应的小 A．A B．B C．C D．D 7．下列事实与所给解释不相符的是 选项 事实 解释 A 原子光谱是离散的谱线 原子核外电子的能量是量子化的 B 手性催化剂可开发单一手性的药物 手性催化剂具有特定构型，只能与某种手性的分子结合生产特定手性的药物 C 淀粉—聚丙烯酸钠树脂具有强大的吸水和保水能力 具有强亲水性 D 用手指搓捻装有过饱和溶液“热袋”中的金属小铁片，“热袋”放出热量 金属小铁片与过饱和溶液发生化学反应，放出热量 A．A B．B C．C D．D 8．鸟嘌呤(G)是生物遗传物质核酸的基本组分之一，也是重要的医药中间体。一种由甲酰胺一锅法合成鸟嘌呤的新工艺流程如下： 下列说法错误的是 A．物质能溶于水 B．物质中碳原子的杂化方式有2种 C．物质能发生取代反应、氧化反应和缩聚反应 D．鸟嘌呤(G)与胞嘧啶(C)通过氢键作用结合成碱基对 9．科学家以氮化石墨引入合成新型催化剂()，氮化石墨和两种物质的结构如图所示，已知氮化石墨为平面形结构。下列叙述正确的是 A．氮化石墨为非极性分子，为极性分子 B．第一电离能： C．的价层电子结构为 D．氮化石墨中两种原子的杂化方式相同 10．中国科学技术大学一课题组发现：含有氨基和的电解液中添加盐酸三甲胺(TAH)，能大大提高水系电池的利用率(如图)。下列叙述错误的是 A．放电时，卤素离子通过阴离子交换膜向a极迁移 B．放电时，a极的电极反应式为 C．充电时，b极与电源的负极连接 D．充电时，a极区生成1mol，b极析出65gZn 11．常温下，将和的混合气体通入与的混合溶液中，其物质转化过程如图所示，下列说法错误的是 A．反应I的离子方程式为 B．反应I中为氧化剂，发生还原反应 C．反应II为 D．若有发生反应，理论上可获得标准状况下的的体积为 12．工业上，常用氨气脱硝。向恒容密闭容器中充入NO2和NH3，发生反应： △H，测得NO2的平衡转化率与温度投料比x【】的关系如图所示。净反应速率。下列叙述错误的是 A．△H<0 B．投料比：x2>x1 C．平衡常数K:a>b=c D．净反应速率：a=b<c 13．科学家利用二芳基硅二醇(Ar-表示苯基)实现了环氧丙烷()与催化环加成反应生成碳酸丙烯酯()其反应机理如图。 下列说法错误的是 A．碳酸丙烯酯分子中键与键数目之比为1∶13 B．该反应的催化剂只有二芳基硅二醇 C．物质B、C、D分子中都存在氢键 D．整个转化过程中碳原子有sp、、三种杂化方式 14．乙二酸()俗称草酸，是一种二元弱酸。常温下，向20mL 0.100mol/L乙二酸溶液中滴加同浓度的NaOH溶液，该过程中的、V(NaOH溶液)与pH的变化关系如图所示[X为或]。 下列说法正确的是 A．直线Ⅰ中的X为 B．a点溶液中： C．c点溶液中，与之比为 D．由a点到c点，水的电离程度先增大后减小 第II卷（非选择题 共58分） 2、 非选择题：本题共4个小题，共58分。 15．亚硝酰氯(，熔点为，沸点为)是有机物合成中的重要试剂，为红褐色液体或黄色气体，遇水发生反应：。可由与在一定条件下反应得到，相关实验装置如图所示。 (1)盛放无水的装置名称为_______；分子中各原子均满足8电子稳定结构，则的电子式为_______。 (2)装置中发生反应的离子方程式为_______。 (3)制备： ①排、中的空气：先打开、、中的_______。关闭、、中的_______：打开中分液漏斗活塞。滴入适量稀硝酸，中出现红棕色，待红棕色消失后关闭，可观察到中_______(填现象)，停止滴加稀硝酸。 ②通反应气体：打开中分液漏斗的活塞，当中三口烧瓶内_______(填现象)时，再通入。 (4)纯度的测定(设杂质不参与反应)： a．称量中所得液体溶于水，配制成溶液、取出于锥形瓶中； b．加入溶液(过量)； c．向其中加入少量硝基苯，使沉淀表面被有机物覆盖； d．加入几滴溶液作指示剂，用标准溶液滴定过量的溶液，重复实验操作三次，消耗标准溶液的体积平均为。[已知，] ①滴定过程中应控制溶液的，理由是_______。 ②的纯度为_______。(保留三位有效数字) ③在滴定终点时，若仰视读数，会导致测得的的纯度_______(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。 16．二苯酮是紫外线吸收剂、有机颜料等的中间体，某小组设计实验并合成二苯酮的反应原理及实验装置如下： 已知：Ⅰ．氯化铝可与酮络合而失效； Ⅱ．几种物质的性质如表所示： 名称 分子量 性状 熔/沸点 溶解性 苯 78 无色透明液体 不溶于水，易溶于醇和醚 154 无色液体 微溶于水，易溶于醇和醚 无水 133.5 白色粉末 197/180(升华)℃ 溶于水并强烈水解，溶于醇、醚并放热 二苯酮 182 白色晶体 不溶于水，易溶于醇和醚 实验步骤 步骤一：按图示安装仪器，并检验装置的气密性 步骤二：称取mg无水氯化铝，置于三颈烧瓶中，再加入四氯化碳。将三颈烧瓶在冷水浴中冷却到，缓慢滴加无水苯及四氯化碳混合液，维持反应温度在之间。 步骤三：在10℃左右继续搅拌1小时。然后将三颈烧瓶没入冰水浴，在搅拌下慢慢滴加水。改为蒸馏装置，蒸去四氯化碳及少量未反应的苯，在加热套上蒸馏0.5h，并促使二苯二氯甲烷水解完全。 步骤四：分出下层粗产品，水层用蒸出的四氯化碳萃取一次，合并后用无水硫酸镁干燥。先在常压下蒸出四氯化碳，温度升至90℃左右时停止加热，再减压蒸馏出二苯酮。 (1)图甲中仪器a的名称为_______。 (2)实验中取用氯化铝的量要高于催化剂的实际需要量，其原因是_______。 (3)图乙中毛细管的作用_______。 (4)需减压蒸出二苯酮的原因_______。 (5)①若步骤三、四操作忽略水体积变化，则萃取完成后，为了测定二苯二氯甲烷水解后溶液中Cl-浓度(不考虑无水水解后残留)，将水层溶液转移至锥形瓶，选用_______(填序号)做指示剂，用的硝酸银溶液进行滴定，滴定终点消耗，达到滴定终点的现象为_______。 A．溶液　　B．NaBr溶液　　C．NaCN溶液　　D．溶液 难溶物 颜色 白色 浅黄色 白色 砖红色 ②若步骤四蒸馏的产品不纯，需用_______(填标号)进行重结晶进一步提纯得到克二苯酮； A．溶液　　B．乙醇　　C．盐酸　　D．水　　E．石油醚 ③通过计算可知，步骤三、四操作过程中产品的损耗率为_______(列出计算式，产品损耗率)。 17．2024年上海国际碳中和技术博览会以“中和科技、碳素未来”为主题，重点聚焦二氧化碳的捕捉、利用与封存(CCUS)等问题。回答下列问题： Ⅰ.是典型的温室气体，Sabatier反应可实现转化为甲烷，实现的资源化利用。合成过程中涉及如下反应： 甲烷化反应(主反应)：①   逆变换反应(副反应)：②    (1)反应③  ___________，该反应在___________(填“高温”“低温”或“任何温度”)下能自发进行。 (2)下列叙述中能说明反应①达到平衡状态的是___________(填字母)。 A．断裂4mol 的同时断裂1mol          B．恒温恒容条件下，体系压强不再变化 C．恒温恒容条件下，气体的密度不再变化             D． E．绝热恒容条件下，不再变化 (3)科研小组按进行投料，下面探究影响选择性的一些因素。 ①若在恒容容器中进行反应(初始压强为0.1MPa)，平衡时各气体的物质的量分数随温度变化的曲线如图所示。图中表示的物质的量分数随温度变化的曲线是___________(填“曲线1”“曲线2”或“曲线3”)。曲线1和曲线3交叉点处的平衡分压为___________MPa(该空忽略副反应逆变换反应)。 ②积碳会使催化剂的活性降低，从而影响甲烷的选择性，各积碳反应的平衡常数与温度关系如下表所示： 温度℃ 800 21.60 0.136 0.133 850 33.94 0.058 0.067 900 51.38 0.027 0.036 反应a：   反应b：   反应c：   由表中数据可知，积碳反应主要由反应___________引起(填“a”“b”或“c”)。 Ⅱ.完成下列问题 (4)一定条件下，向4L恒容密闭容器中充入2mol 和6mol ，发生反应。已知容器内起始压强为240kPa，反应达平衡时容器内压强为150kPa，该温度下反应的标准平衡常数___________。(该反应标准平衡常数的表达式为，其中p为分压，分压=总压×物质的量分数，) 18．请回答下列问题。 (1)二氧化碳的综合利用对实现我国提出的“碳达峰”和“碳中和”目标尤为重要，通过二氧化碳加氢合成二甲醚有广泛的应用。 反应Ⅰ：   反应Ⅱ：   反应Ⅲ：   ①已知反应的活化能（正）为，则该反应逆反应的活化能（逆）为________。 ②向恒温恒容的密闭容器中通入物质的量之比为的和，控制温度为、起始压强为15 MPa下发生上述三个反应，反应进行1 h达到平衡，测得容器内压强为11 MPa，、和的压强满足以下关系，，二甲醚的产率为________[二甲醚的产率]，反应Ⅲ的平衡常数________。 ③产物中的和CO可用于电化学合成碳酸二甲酯，工作原理如图。 石墨1极上发生的电极反应式为________ (2)汽车排气管上的三元催化装置，可以催化尾气中CO、NO发生以下两个反应： 反应Ⅰ：   反应Ⅱ：   已知：的选择性 经测定汽车尾气中反应物浓度和生成物浓度在相同时间内随温度变化关系如图所示。 ④左图中温度由升至的过程中，NO、CO的浓度迅速下降的主要原因是：________。 ⑤某容器中发生上述两个反应，下列措施能提高氮氧化物平衡转化率的有________（填标号）。 a.使用高效催化剂 b.适当升高温度 c.及时从体系分离出 ⑥试分析升至过程中浓度先增大后减小的原因：________。 ⑦时，该时间段内的选择性为________（保留三位有效数字）。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $