内容正文:
秘密★启用前
高三内部练
化学
注意事项:
1、答卷前,考生务必将自已的址名、班级,考场号、座位号,考生号填写在答题卡上。
?回签进择题时,选出每小题答案后,用铅老北答随十上对痘题日的答案标号涂黑。
和加雪改动,用粮皮擦干净后,再选涂其他答案标号。日答非选择姬时,将答案写在答题卡
上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:N-140-16Na-23p-31S-32Fe-56Cu一64
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一
项是符合题目要求的。
1,文物承载历史,传承文化。下列文物的主要成分属于金属材料的是
A.天蓝釉刻花鹅颈瓶
B.木雕
C.青铜鸟尊
D.直裾素纱禪衣
2.下列化学用语或图示表达正确的是
A澳乙烷的空间填充模型8
H
B.NHCI的电子式:[H:N:H]CI
H
C.p-pσ键的形成过程:多--多-器-
民平上址,
级
线
D.邻羟基苯甲醛中的氢键
名
3.下列实验装置不能达到相应实验目的的是
NaOH标准
NaCl的琼脂溶液
溶液
裹有锌片
聚四氯
的铁钉
乙烯活塞
回H
培养皿
待测稀盐酸
滴人几滴酚酞溶液
足量Na一定量乙醇
(1-2滴酚酞)
和K,Fc(C)J溶液
A.证明Na与乙醇中的
B.加热熔融NaOH
C.测定未知浓度的
D.验证牺牲阳极(保
一OH发生反应
固体
盐酸
护)法
化学试题第1页(共8页)
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4.下列过程对应的离子方程式错误的是
A.草酸氢钠的水解:HC,O,+H,O一H,C,O,+OH
B.侯氏制碱法制备NaHCO:Na++NH,+CO,+H,O一NaHCO,+NH
C.用Na,.0溶液除去水中的Cl2:2C,+S,0}+5H,0一2S0?+4CI+10H
D.NaHCO溶液中滴加Na[AI(OH),]溶液:HCO,+[AI(OH),]-一AI(OH)3↓+
CO+H:O
5.X是一种常见金属元素的二元化合物,可以通过如下五步反应转化为Q(略去部分反应
物和反应条件)。已知X中两种元素的质量比为4:1,个数比为2:1;高温下,X在空
气中可转化为单质Y。下列说法错误的是
固体X
固体Y
H2O,
溶液Z
NaOH
沉淀W
溶液P
晶体Q
灰黑色
紫红色
H,SO,
蓝色
蓝色
深蓝色
深蓝色
A.X可通过两种单质间化合反应生成
B.Z和P中所含离子种类相同
C.新制W的悬浊液可用于检验醛基
D.P→Q的转化可通过加人乙醇实现
6.已知W、X、Y、Z、M为原子序数依次增大的短周期主族元素,一种离子液体柔性湿度传
感器中的阴离子的结构可表示如图。下列说法正确的是
Z-W-M-X-M--W-Z
A.电负性:Z>X>Y
中阳斯中下德功
B.氢化物的稳定性:Y>X>W
C.基态原子的未成对电子数:M>X>Y
D.键角:∠MXM<∠ZWZ
7.结构决定性质。下列对事实的解释正确的是
选项
事实
解释
A
金刚石晶体中C一C键能比石墨晶体中C-C键
金刚石的硬度比石墨大
能大
O,在四氯化碳中的溶解度大于在
O,是由非极性共价键形成的非极性分子,根据相
B
水中的溶解度
似相溶原理,O,更易溶于四氯化碳
C
王水能溶解金和铂
浓盐酸提供的大量CI能与金属离子形成稳定的
配离子,增强金属的还原性
冠醚可加速KMnO,溶液氧化甲苯
D
冠醚可识别MnO,进人甲苯层
的速率
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8.Robinson利用仿生合成的方法高效合成有机物Q。下列说法错误的是
1)H,0
H,NCH,+
2)HC1
COOH
M
A.G和P可发生取代反应
B.P分子中所有碳原子可能共平面
C.1个Q分子中含有2个手性碳原子
D.等物质的量的M、P和Q与H,加成,最多消耗H2的物质的量之比为2:3:1
9.依据下列实验操作和现象不能得出相应实验结论的是
选项
实验操作和现象
实验结论
向蔗糖溶液中滴加几滴稀H,SO,水浴加热,一段时间
后,再加人少量新制Cu(OH)2悬浊液,加热,未出现砖
蔗糖没有水解
红色沉淀
室温下,用pH计测定等浓度的NH,CI和NaCl溶液
B
NH,·H,0为弱碱
的pH,前者pH小
将SO2通人FeCl,溶液中,溶液先变为红棕色
Fe3+与S02发生络合反应速率
([Fe(S0,)]+),过一段时间又变成浅绿色
快,但Fe+与S02发生氧化还原
反应平衡常数更大
向浓度均为0.1mol·L1的Na,C0,和Na2S混合溶
溶度积:Kp(Ag2CO)>
液中滴加少量等浓度的AgNO,溶液,先产生黑色沉淀
Kp(Ag2S)
l0.一种固态钠离子电池的电解质晶体的立方晶胞结构如图,晶胞参数为pnm,设N为
阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
Na
A.该晶体的化学式为Na,PS
111
B.距12号Na+最近的P原子分数坐标均为(2,2立)
C.该晶体的密度为4.56×10
PNA
g·cm-3
D,两个P原子的最短距离为5
2p nm
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11,甲酸具有较高储氢量、低毒性,已经作为有潜力的氢气储存材料,吸引了人们的广泛关
注。甲酸在两种催化剂表面的脱氢机理如图。下列说法正确的是
—Co-N,P
Co-N,
*CO,+2H*
HCOOH(g)
*HCOO+H*
*CO,+2H*
C0,(g)+H,(g)
装
反应历程
A.升高温度或减小压强可提高甲酸的平衡转化率
B.反应过程中存在极性键和非极性键的断裂和形成
C.催化效率:Co-NP小于Co-N
D.反应前后碳原子的杂化方式发生改变
12.己糖二酸在聚酯类塑料、涂料、纤维织物等多个领域具有广阔的应用前景,其一种合成
路线如图。下列说法错误的是
H0c入0个c0HG080Hc0c入0个co0Gl
CH,OH
W
M
己糖二酸
A.从W、M的混合液中分离出M,可加入饱和Na2CO3溶液后分液
B.己糖二酸能使溴的CCLl,溶液褪色
C.M→己糖二酸的反应类型为取代反应
D.可通过红外光谱鉴别W、M和己糖二酸
l3.我国科研团队设计了一种开放式解耦电池,包含Zn高放电电压和ZnO低充电电压系
统,其工作原理如图。下列说法正确的是
M极
电源
N极
02
1mol·L
6mol.L
6mol·L
KOH
KOH
KOH
阳离子交换膜
A.充电时,N极电势低于Zn/ZnO电极
B.放电时,电解质中K+流向Zn/ZnO电极
C.充电时,N极反应式为N2H,-4e+4OH一N2+4H20
D.若放电时,M极消耗11.2LO2(标准状况),则充电时,N极生成28gN2,可使得
Zn电极复原
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14.常温下,将草酸钙(CC2O,)溶于不同初始浓度的盐酸中,平衡时溶液中各含碳微粒的
c(C2O)
分布分数6[如8(C,O)
c(C.0)+c(HC,0,)+c(H,C,0,)、lgc(Ca2+)与溶
液pH的关系如图。已知常温下K(CC2O,)=1×10-a.6,下列说法错误的是
1.0
0.8
2.65
06
(4.2,0.5)
(1.2,0.5)
0.4
0.2
01
43
p明
A.曲线I表示C,O?的分布分数与溶液pH的关系
B.曲线V上任意一点均有c(Ca2+)=c(H2C2O,)+c(HC2O,)+c(C2O?)
C.pH=4.2时,溶液中存在2c(Ca2+)+c(H+)=2c(HC2O,)+c(OH)+c(Cl1)
D.当lgc(Ca2+)=-2.65时,溶液中c(H2C204)=10-2.95mol.L-1
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)柠檬酸铁铵[(NH,)3zFe,(C,HO,)z+y]中Fe3+具有光致还原性,可用于气象
分析和制作晒蓝图纸。固体极易吸潮,受热易分解;易溶于水,在水溶液中更不稳定,
不溶于乙醇。现在实验室中制备柠檬酸铁铵并测定产品中铁的含量。回答下列问题:
I.柠檬酸铁铵的制备
i.将柠檬酸(C6HO,)溶于一定量水中,在80~85℃下分次加入还原铁粉,搅拌,生成
柠檬酸亚铁(FeC,H,O,)白色沉淀。
ⅱ.边搅拌边向柠檬酸亚铁中滴人氨水,使柠檬酸亚铁溶解后,再缓慢滴加一定量的
H2O2,然后将溶液升至一定温度反应,最终得到含柠檬酸铁铵的混合溶液。
ⅱ.过滤并对滤液进行减压浓缩,向浓缩液中加人足量乙醇使柠檬酸铁铵析出,过滤,
对沉淀进行干燥,即得产品柠檬酸铁铵。
(1)步骤i中控制温度在80~85℃的最佳方法为
;多次试验测得步骤ⅰ中柠檬
酸与铁粉的物质的量之比为1.1:1最适宜,柠檬酸不能过多和过少的理由是
二0
(2)写出步骤iⅱ中生成(NH4)3Fe(C6HO,)2的总化学方程式:
(3)步骤ⅱ中反应温度不能过高,原因是(任答2点)。
(4)步骤iⅱ中加人足量乙醇的作用是
Ⅱ.产品中铁含量的测定
绘制标准曲线:称取一定量的六水合硫酸亚铁铵[(NH,)2Fε(SO4)2·6H2O]溶于水,
加人一定量硫酸调节溶液pH,加人邻菲罗啉显色剂,Fe+与邻菲罗啉生成橘红色的络
合物,然后定容,摇匀,再分别稀释至不同倍数配制成系列标准溶液,并于510nm波长
处用紫外可见分光光度计测定吸光度,以F2+的标准溶液浓度为横坐标,对应的吸光
度为纵坐标,绘制标准曲线如图。
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0.800
0.700
0.600
0.500
02.0.050
0.300
0.200
0.100
0.000
0.002.004.006.008.0010.00
cfc2"/103mol·L
样品测定:称取mg产品溶于稀盐酸,加热使其完全溶解,加人盐酸羟胺溶液将F+
还原为Fe2+,调节pH后加入邻菲罗啉显色剂,配制成1L溶液,取出10mL,用分光
光度计于波长510nm处测定吸光度。
(5)配制溶液时不需要的仪器有
(填字母),还缺少的玻璃仪器有
(填仪器
名称)。
(6)若测得样品溶液吸光度A=0.500,则产品中铁元素含量为%(用含m的式子表
示)。
16.(14分)钪(Sc)是一种重要的稀土元素,在铝钪合金、燃料电池电解质、示踪剂等多个
领域有着广泛应用,从铀(U)矿中提取高纯金属Sc的一种工艺流程如下。
十二烷
H,SO,
基磷酸
交稀盐酸HF AICI,H,C0,空气
NH,HF2
Ca
轴矿-→浸出萃取→反苯]→反萃2→转化→沉航→发烧→氟化→热还原真空蒸馏商纯$c
业
浸渣萃余液反萃轴液有机相AF,沉淀滤液
已知:“萃取”时,铀和钪一同进人有机相,其他杂质进人水相。回答下列问题:
(1)基态Sc原子的价层电子轨道表示式为
(2)“萃取”原理为RH2+UO+一RUO2十2H+,通过“反萃1”铀能够进人水相的原
因是
。假如每次萃取时水相和有机相体积相等,UO+在水相和有机相中的分
配比为1:3,则萃取三次后UO+的萃取率为(保留4位有效数字)。
(3)“反萃2”得到的[ScF]3-在“转化”时生成Sc3+,该反应的离子方程式为
(4)常温下,K1(H2C20,)=5×10-2、K2(H2C,01)=5×10-5、K[Sc2(C20,)3]
1X10-22,则“沉钪”时反应2Sc3++3H2C,04一Sc2(C20,)3十6H+的K=
(5)“煅烧”时生成两种氧化物,其中金属氧化物为Sc2O3,另一种氧化物为
(填
化学式)。
(6)“氟化”时反应生成两种正盐,其化学方程式为
(7)“真空蒸馏”前需将固体粉碎,其目的是
17.(15分)碳酸二甲酯[DMC,化学式为(CH,O),CO]作为汽油添加剂可改善汽油抗暴性
能和燃烧性能,甲醇氧化羰基化合成DMC的体系中存在如下反应:
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反应I.2CH,OH(g)+C0(g)+20,(g)一(CH,O)2C0(g)+H,O(g)△H1=
-263.6k·mol-1△S1=-282.0J·mol1·K-1
反应Ⅱ.2CH,OH(g)+02(g)一HC00CH(g)+2H,0(g)△H2△S2=-24.4
J·mol-1.K-1
反应.c0(g)+0,(g)-C0,(g)△H,=-28.05·nol1△S,=-86.6
J·mol-1·K-1
回答下列问题:
(1)标准摩尔生成焓是指在298.15K、100kPa由稳定态单质生成1mol化合物时的
焓变。已知CH,OH(g)、O2(g)、HCOOCH,(g)和H2O(g)的标准摩尔生成焓分别为
-201.0k·mol-1、0kJ·mol-1、-355.5kJ·mol-1和-248.1k·mol-1,则反应
Ⅱ的△H2=
k·mol-1。
(2)反应I、Ⅱ和Ⅲ的△G随温度T的变化如图甲,其中表示反应I的是曲线
(填“a”“b”或“c”)。分析图像可知,反应I在热力学上反应趋势小,生产中若要获得高
产量的DMC,下列说法正确的是
(填字母)。
A.待反应体系达到平衡后,一次性分离出产品DMC
B.选择合适催化剂,提高DMC的选择性,控制反应时间,及时分离出产品DMC
C.其他条件一定时,适当增大体系压强
-100
-200
400
-500
350
400
450500
550
600
T/K
分
(3)在装有某催化剂的密闭容器中按n(CH,OH):n(CO):n(O2)=4:2:1充入反
应物发生上述反应。固定平衡体系DMC的体积分数业,探究温度、压强与业的关系
得到如图乙。
460
440
TK420
400
M
380
36
.1020.30.4
0.5.0.6
p/MPa
乙
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①DMC的体积分数由大到小的顺序为_(用xy和z表示),判断依据是
②若M点对应体系中C0的转化率为50%,DMC的体积分数为2,O,的物质的量是
其投料量的,则p(CH,OH)=
MPa:反应Ⅱ的平衡常数K,=(用各
物质的物质的量分数计算)。
③实验研究发现,在一定温度范围内,平衡体系中DMC的选择性[DMC的选择性=
清的韵随湿度的升高面增大,其可能的原因是
装
18.(15分)PC14586是全球首个靶向p53Y220C突变体的小分子激动剂,目前正处于临
床试验阶段,一种合成路线如下图。
只回=
兰网器水
PC14586
回答下列问题:
(1)有机物A的名称为
,B→C所需试剂和反应条件为
。
(2)E的结构简式为
(3)F→G的化学方程式为
(4)G中含氧官能团的名称为
(5)I→J的反应类型为
线
(6)符合下列条件的D的芳香族同分异构体的结构简式为(任写一种)。
0
①红外光谱显示含有
一C-NH2;②遇FeCl3溶液不变色;③核磁共振氢谱有4组峰
(7)小→K的系列步骤如下。
H,
(加成反应)
(消去反应)
(加成反应)
NH,
则X的结构简式为;Y可能的结构有
种(不考虑立体异构)。
兰出顶笛?而(什?而)
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