专题9 分子结构与性质-【创新大课堂系列】高三化学全国名校名卷168优化重组卷

2026-03-05
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梁山金大文化传媒有限公司
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 题集-专项训练
知识点 分子结构与性质
使用场景 高考复习
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.38 MB
发布时间 2026-03-05
更新时间 2026-03-05
作者 梁山金大文化传媒有限公司
品牌系列 -
审核时间 2026-03-05
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来源 学科网

内容正文:

专题9分 1.(2025·湖南模拟预测)下列有关物质结构与 兴 性质的说法错误的是 ) A.铅晶体的颗粒小于200nm时,其熔点会 降低 B.DNA双螺旋结构通过碱基(A和T、C和 G)相互配对形成 C.O3在水中的溶解度比O2的小 D.A1Cl3可形成二聚体Al2Cl6 2.(2025·湖北武汉模拟预测)X、Y、Z为短周期主 血 族元素,X的原子序数是Y的8倍,X与Z同周 期,且基态X、Z原子的未成对电子数相同。M 是人体的必需微量元素之一,1molM亿X含有 60mol质子。下列说法一定正确的是( A.M在元素周期表中位于d区 闻 B.MZX3中Z原子采用sp3杂化 n C.X、Z分别与Y形成化合物的沸点:X>Z D.同周期元素中第一电离能比X大的有3种 3.(2024·安徽卷)地球上的生物氮循环涉及多 种含氮物质,转化关系之一如下图所示(X、Y 均为氮氧化物),羟胺(NH2OH)以中间产物的 形式参与循环。常温常压下,羟胺易潮解,水 溶液呈碱性,与盐酸反应的产物盐酸羟胺 毁 ([NH3OH]CI)广泛用于药品、香料等的合成。 已知25℃时,Ka(HNO2)=7.2×10-4,Kb (NH3·H2O)=1.8×10-5,Kb(NH2OH)= 8.7×10-9。 硝酸盐还原酶 NO NO房 亚硝酸盐还原酶 NH,OH 盖 X X还原酶 蛋白质 →NH 核酸 y☑ 固氮酶 N Y还原酶 结构与性质 下列有关物质结构或性质的比较中,正确的是 () A.键角:NH3>NO3 B.熔点:NH2OH>[NH3OH]CI C.25℃同浓度水溶液的pH:[NH3OH]CI >NH CI D.羟胺分子间氢键的强弱:O一H…O>N一H …N 4.(2025·黑吉辽蒙卷高考真题)Cl20可用于水 的杀菌消毒,遇水发生反应:C2O十H2O 2HC1O。下列说法正确的是 () A.反应中各分子的。键均为p一PG键 B.反应中各分子的VSEPR模型均为四面 体形 C.CI-O键长小于H一O键长 D.HCIO分子中C1的价电子层有2个孤电 子对 5.(2025·湖北襄阳三模)S3在液态SO2中可 与SbF5反应,生成[Sg][SbF6]2,其中 [Sg]2+的结构如图所示,下列说法错误的是 () S A.Sg和SbF5发生了氧化还原反应 B.[Sg]+中存在不同的硫硫键 C.反应过程中硫硫键发生了断裂 D.[S8]2+中所有S原子的最外层都有8个 电子 3 6.(2025·河北二模)物质结构决定物质性质。 下列关于物质性质的比较或解释错误的是 ( 选项 性质 解释 水中的溶解度:吡啶 吡啶能与水形 (◇)>苯 成分子间氢键 酸性:CI CCOOH C1吸引电子的 B Br CCOOH 能力比Br强 键角:N2H4中的 N原子的孤电 ∠N-N-H 大于 C 子对数比O原 H2O2中的∠O一 子少 O-H 碳原子杂化轨道中s三键、双键中 D 成分占比:一C≡CHC原子分别为 <-CH-CH2 sp、sp2杂化 7.(2025·青岛期末)偶氮苯(一种分子机器)作 为光开关,可对外部刺激(例如光或热)作出 响应。其结构简式如图所示。下列分析正确 的是 A.分子中C和N原子均采用sp2杂化方式 B.分子中所有原子一定处于同一平面上 C.1mol偶氮苯中含有7molπ键 D.该物质所形成的晶体为分子晶体,其熔点 主要取决于所含化学键的键能 8.(2025·江苏连云港模拟预测)工业上将硫铁 矿(FeS2)在沸腾炉中煅烧得SO2,SO2在接触 室中发生:2SO2(g)十O2(g)一2S03(g) △H=-196kJ·mo1-1,SO3在吸收塔中生成 H2SO4,可用氨水处理尾气;金属硫化物无论 是易溶或微溶于水,都会发生一定程度的水 d 解;一定条件下硫与氟气反应可得SF4和SF6 两种气体;SF4遇水立即水解生成HF和 SO2,SF6不溶于水、无味无毒、极不活泼且具 有优良绝缘性,下列物质结构与性质或物质性 质与用途具有对应关系的是 () ●S OF A.SF6结构如图,SF6在乙醚中的溶解度大于 在水中的溶解度 B.SF6不溶于水、无味无毒,可用于高压发电 机的绝缘气体 C.HF能形成分子间氢键,HF的热稳定性强 D.SO2能使酸性的KMnO4溶液褪色,SO2具 有漂白性 9.(2025·安微统考一模)阴离子PO和二脲 基分子能通过一种弱相互作用形成超分子阴 离子配合物,如下图所示(图中省略阴离子配 合物中部分原子)。下列关于该阴离子配合物 的说法正确的是 NH NH 二脲基分子 阴离子配合物空间结构 A.其中基态原子中未成对电子数最多的元素 只有一种 B.二脲基分子中N一H的H和PO离子的 O形成氢键 C.所含元素原子的杂化轨道类型只有一种 D.其中基态原子的第一电离能最大的元素 为0 10.(2025·湖北襄阳三模)下列性质差异与结构 因素匹配错误的是 选项 性质差异 结构因素 F的电负 碳正离子稳定性: 性比Br A H田 H、田 大,电子云 -CH2F H 更加偏离 碳正离子 HCO易 溶解度:碳酸氢钠<碳 B 与水形成 酸钠 氢键,溶解 度降低 [Cu(NH3)4]SO4在溶 水的极性 剂中的溶解度:水> 比乙醇大 乙醇 配位键的强弱: N的电负 D [Cu(NH3)4]2+>[Cu 性小,给电 子能力强, (H2O)4]2+ 配位键强 11.(2025·湖南长沙二模)物质的结构决定其性 质。下列事实与解释相符的是 ( ) 选项 事实 解释 C原子处在4个F CF4是非极性 原子所组成的正 A 分子 方形中心,键的极 性的向量和为零 Ge的原子半径较 Ge原子间难以 B 大,未杂化的p轨 形成π键 道很难重叠 S的原子半径较 SO?中的键角 大,其价层。键电 小于CO号 子对之间的斥力 较小 利用“杯酚”可分 超分子具有自组 D 离C6o和C70 装的特征 35 12.(2025·山东济南统考一模)三聚氰胺 NH )是一种有机合成剂和分析剂, HN NH, 结构中含大π键。下列说法错误的是 () A.晶体类型为分子晶体 B.1mol该分子中存在15molo键 C.分子中所有化学键均为极性键 D.六元环上的N原子提供孤对电子形成大 π键 13.(2025·长春模拟)一定条件下,氨与氟气发 生反应:4NH3+3F2一NF3+3NH4F,其 中NF3空间结构与NH3相似。下列有关说 法错误的是 () A.除F2单质外,反应物和生成物均为共价 化合物 B.NF,中各原子均满足8电子稳定结构 C.NF3中只含极性共价键 D.NH4F中既含有离子键又含有共价键 14.(2025·广东茂名三模)化合物Z2X2Y4 (YW)2是制备X(YW)3(结构如图所示)的 一种原料,其中W、X、Y、Z为原子序数依次 增大的短周期主族元素,W与X原子的核外 电子数之和等于Y原子的价层电子数,基态 Z原子的s能级与p能级填充的电子总数相 等。下列说法正确的是 () W A.元素的电负性;X>Y>Z B.常见单质的熔点;Z>X>Y>W C.X、Z的单质均可通过电解熔融其氯化物 的方法冶炼 D.X(YW)3中键角;Y一X一Y>W一Y一X 15.(2025·山东淄博三模)钙钛矿光催化剂 [CsPbBr3一Ni(tpy)]具有高活性和选择性。 带有负电荷的CsPbBr3将带正电的Ni (tpy)固定在其表面,用于可见光驱动CO2 还原。下列说法错误的是 () CB CO.CH. Ni VB H,0,C02 CsPbBr; Ni(tpy) (注:py指三联吡啶) A.电负性:Br>Pb>Cs B.Ni(tpy)中N2+的配位数为6 C.三联吡啶中N原子的杂化方式为sp D.CO2还原过程中有极性键、非极性键断裂 和形成 16.(2025·江苏南通海门区高三统考)FCl3沸 点为316℃,常用于蚀刻电路板。硫酸亚铁 铵[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]常用于治疗 缺铁性贫血,向硫酸亚铁铵溶液中加入几滴 碘水,振荡后再向其中滴加几滴KSCN溶液, 溶液呈血红色,该血红色物质为 [Fe(SCN)n(H2O)6-m]3"。下列说法不正 确的是 () A.1 mol SCN-中含有o键的数目为4mol B.FeCl3为分子晶体 3 C.NH与SO具有相似的空间构型 D.[Fe(SCN)m(H2O)。-n]3-"中心离子的配 位数为6 17.(2025·安徽皖南名校联盟高三联考)某锂盐 用作锂电池的电解质,能有效提高电池性能, 其结构如图所示。下列说法不正确的是 A.简单氢化物的沸点:CH4>H2O B.元素的第一电离能:B<C C.简单离子的半径:O2->F D.该锂盐的阴离子中含有配位键 18.水合硫酸四氨合铜[Cu(NH3)4(H2O)2]SO4 在工业上用途广泛,主要用于印染、纤维、杀 虫剂及制备某些含铜的化合物。下列叙述错 误的是 () A.[Cu(NH3)4(H2O)2]SO4中SO2的空 间构型为正四面体 B.[Cu(NH3)4(H2O)2]+的配位数是6 C.NH3分子中H一N一H键的键角小于 H,O分子中H一O一H键的键角 D.NH3和H2O与Cu2+的配位能力:NHg >H2O5.8(m3一m2)g,产品纯度为 5.8(m3-m22× m 100% 580(m,一m》%:若高温灼烧后在空气中 m 冷却,SiO2会吸附水蒸气,导致m3偏大,因此产 品纯度偏高。 答案:(1)水y (2)防止水蒸气进人蒸馏烧瓶中Br2+2OH -Br+BrO+H,O (3)SiBr,+6NaOH=Na,SiO+4NaBr+3H,O (4)①干燥器②c→e→b→d→f ③580(m,-m,)偏高 m 16.解析:固体D和水在高温下反应生成FeO4,则D 为Fe,溶液C和一水合氨反应生成Mn(OH)2和 溶液E,溶液E经一系列操作得到SrCl2·6H2O, 则溶液E中含Sr2+,溶液C中含有Sr2+、Mn2+, 固体B为Fe、MnO、SrO,气体A为H2、CO2和水 蒸气。(1)由步骤N知,溶液E中含Sr+,由步骤 Ⅱ和步骤Ⅲ知,则溶液C中的所有阳离子:S2+ Mn+NH、H,(2)由反应3Fe+4H,0高温 FeO,+4H2可推测,Fe能够较完全转化为 FeO,的两个原因:①生成FeO,降低了体系的 能量;②水蒸气带出H2,促进平衡正向移动; (3)由解析知,固体B中含有MnO而不含Mn单 质,A错误;步骤Ⅱ中,MnO、SrO可与NH水解 产生的H+反应,从而促进了NH水解平衡正向 移动,B正确;步骤Ⅲ生成了Mn(OH)2沉淀而未 生成Sr(OH)2沉淀,说明碱性:Sr(OH)2> Mn(OH)2,C正确;Sr与Ca处于同一主族,Sr比 Ca活泼,SrCl2属于强酸强碱盐,直接加热SrCl2 ·6H2O可得到SrCl2,D错误;故选BC。(4)固体 Y中Mn元素的化合价为十4价,Y具有氧化性, HI溶液中的I具有还原性,Y与HI溶液可发生 氧化还原反应,根据化合价升降守恒、电荷守恒及 原子守恒可得到反应的离子方程式:Sr,FeMnO (CO3)+14H++2I—4Sr2++Fe2++Mn2++ L2十7H2O+CO2个:(5)气体A为H2、CO2和水 蒸气,除H2以外的两种气体为CO2和水蒸气,检 验方法:将生成的气体通入盛有CuSO,粉末的硬 质玻璃管中,固体变蓝,说明有水蒸气,再继续通 入澄清石灰水中,变浑浊,说明有CO2气体。 答案:(1)Sr2+、Mn2+、NH、H+ (2)水蒸气带出H2,促进平衡正向移动 (3)BC (4)Sr:FeMnO (CO)+14H++2I=4Sr2++ Fe2++Mn2++1,+7H,O+CO, (5)将生成的气体通入盛有CuSO,粉末的硬质玻 璃管中,固体变蓝,说明有水蒸气,再继续通人澄 清石灰水中,变浑浊,说明有CO2气体。 21 17.解析:装置I亚硫酸铵、氯酸钾和稀硫酸反应制取 CIO2,将制取的CIO2通入装置Ⅱ中吸收,剩余的 气体用装置Ⅲ尾气吸收。(1)据仪器的构造可知, 装稀硫酸的仪器的名称是分液漏斗;(2)装置I制 取C1O2,将制取的C1O2通入装置Ⅱ中吸收,抽气 泵作用是:①通过抽气,使空气进入装置,防止 CO,浓度过高而爆炸、②通过抽气,使装置内气 体有序流动,CO2由装置I进入装置Ⅱ中溶解; (3)Cl2是非极性分子,C1O2为V形分子,是极性 分子,根据“相似相溶”原理,极性大的溶质易溶于 水等极性溶剂,所以CIO2在水中的溶解度大于 C12;(4)接近中性时,发生反应:C12十2I—l2十 2C1、2C1O2+2I—2C1O2+12,调节pH后发 生反应:C1O2+4I+4H+一C1+2L2+ 2H,0,设有e mol Cl2,ymo1CI02,则:+2y= 1 a,2y=6:解得y-合x=如,,所以C0。纯度 4 为6:(5)装置川的作月是除去尾气中的C、 ClO2,因两者均有氧化性,可选择Na2S除去,Cl 可与NaOH反应,ClO2可氧化H2O2,即可用 NaOH十H2O2为组合试剂除去Cl2+ClO2,故答 案为:BC;(6)在题中所给脱氧空气条件下煮沸, 会导致(NH4)2SO3水解生成NH3和SO2,降低 C1O2的产率,故A符合题意;抽气速率过快,ClO2 不能充分溶解,故B符合题意;抽气过程中,装置 Ⅱ中的进气管一直有气泡,故C符合题意;装置I 中的溶液有(NH,)2SO、K,SO,可作氨肥和钾 肥,故D不符合题意;故答案为ABC。 答案:(1)分液漏斗 (2)将装置I中的C1O2抽人装置Ⅱ中 (3)C1O2为V形分子,是极性分子,更易溶于水等 极性溶剂 44266(⑤)BC(6)ABC 专题8原子结构与性质、元素周期律 1.A2.B3.B4.D5.A6.A7.A8.D 9.D10.C11.D12.B13.D14.A15.A 16.B17.C18.D 专题9分子结构与性质 1.C2.D3.D4.B5.C6.D7.A8.A 9.B10.B11.B12.D13.A14.D15.D 16.A17.A18.C 专题10晶体结构与性质 1.B2.D3.B4.C5.B6.A7.B8.D 9.A10.C11.B12.D13.C14.D15.C 16.D

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