内容正文:
专题9分
1.(2025·湖南模拟预测)下列有关物质结构与
兴
性质的说法错误的是
)
A.铅晶体的颗粒小于200nm时,其熔点会
降低
B.DNA双螺旋结构通过碱基(A和T、C和
G)相互配对形成
C.O3在水中的溶解度比O2的小
D.A1Cl3可形成二聚体Al2Cl6
2.(2025·湖北武汉模拟预测)X、Y、Z为短周期主
血
族元素,X的原子序数是Y的8倍,X与Z同周
期,且基态X、Z原子的未成对电子数相同。M
是人体的必需微量元素之一,1molM亿X含有
60mol质子。下列说法一定正确的是(
A.M在元素周期表中位于d区
闻
B.MZX3中Z原子采用sp3杂化
n
C.X、Z分别与Y形成化合物的沸点:X>Z
D.同周期元素中第一电离能比X大的有3种
3.(2024·安徽卷)地球上的生物氮循环涉及多
种含氮物质,转化关系之一如下图所示(X、Y
均为氮氧化物),羟胺(NH2OH)以中间产物的
形式参与循环。常温常压下,羟胺易潮解,水
溶液呈碱性,与盐酸反应的产物盐酸羟胺
毁
([NH3OH]CI)广泛用于药品、香料等的合成。
已知25℃时,Ka(HNO2)=7.2×10-4,Kb
(NH3·H2O)=1.8×10-5,Kb(NH2OH)=
8.7×10-9。
硝酸盐还原酶
NO
NO房
亚硝酸盐还原酶
NH,OH
盖
X
X还原酶
蛋白质
→NH
核酸
y☑
固氮酶
N
Y还原酶
结构与性质
下列有关物质结构或性质的比较中,正确的是
()
A.键角:NH3>NO3
B.熔点:NH2OH>[NH3OH]CI
C.25℃同浓度水溶液的pH:[NH3OH]CI
>NH CI
D.羟胺分子间氢键的强弱:O一H…O>N一H
…N
4.(2025·黑吉辽蒙卷高考真题)Cl20可用于水
的杀菌消毒,遇水发生反应:C2O十H2O
2HC1O。下列说法正确的是
()
A.反应中各分子的。键均为p一PG键
B.反应中各分子的VSEPR模型均为四面
体形
C.CI-O键长小于H一O键长
D.HCIO分子中C1的价电子层有2个孤电
子对
5.(2025·湖北襄阳三模)S3在液态SO2中可
与SbF5反应,生成[Sg][SbF6]2,其中
[Sg]2+的结构如图所示,下列说法错误的是
()
S
A.Sg和SbF5发生了氧化还原反应
B.[Sg]+中存在不同的硫硫键
C.反应过程中硫硫键发生了断裂
D.[S8]2+中所有S原子的最外层都有8个
电子
3
6.(2025·河北二模)物质结构决定物质性质。
下列关于物质性质的比较或解释错误的是
(
选项
性质
解释
水中的溶解度:吡啶
吡啶能与水形
(◇)>苯
成分子间氢键
酸性:CI CCOOH
C1吸引电子的
B
Br CCOOH
能力比Br强
键角:N2H4中的
N原子的孤电
∠N-N-H
大于
C
子对数比O原
H2O2中的∠O一
子少
O-H
碳原子杂化轨道中s三键、双键中
D
成分占比:一C≡CHC原子分别为
<-CH-CH2
sp、sp2杂化
7.(2025·青岛期末)偶氮苯(一种分子机器)作
为光开关,可对外部刺激(例如光或热)作出
响应。其结构简式如图所示。下列分析正确
的是
A.分子中C和N原子均采用sp2杂化方式
B.分子中所有原子一定处于同一平面上
C.1mol偶氮苯中含有7molπ键
D.该物质所形成的晶体为分子晶体,其熔点
主要取决于所含化学键的键能
8.(2025·江苏连云港模拟预测)工业上将硫铁
矿(FeS2)在沸腾炉中煅烧得SO2,SO2在接触
室中发生:2SO2(g)十O2(g)一2S03(g)
△H=-196kJ·mo1-1,SO3在吸收塔中生成
H2SO4,可用氨水处理尾气;金属硫化物无论
是易溶或微溶于水,都会发生一定程度的水
d
解;一定条件下硫与氟气反应可得SF4和SF6
两种气体;SF4遇水立即水解生成HF和
SO2,SF6不溶于水、无味无毒、极不活泼且具
有优良绝缘性,下列物质结构与性质或物质性
质与用途具有对应关系的是
()
●S
OF
A.SF6结构如图,SF6在乙醚中的溶解度大于
在水中的溶解度
B.SF6不溶于水、无味无毒,可用于高压发电
机的绝缘气体
C.HF能形成分子间氢键,HF的热稳定性强
D.SO2能使酸性的KMnO4溶液褪色,SO2具
有漂白性
9.(2025·安微统考一模)阴离子PO和二脲
基分子能通过一种弱相互作用形成超分子阴
离子配合物,如下图所示(图中省略阴离子配
合物中部分原子)。下列关于该阴离子配合物
的说法正确的是
NH
NH
二脲基分子
阴离子配合物空间结构
A.其中基态原子中未成对电子数最多的元素
只有一种
B.二脲基分子中N一H的H和PO离子的
O形成氢键
C.所含元素原子的杂化轨道类型只有一种
D.其中基态原子的第一电离能最大的元素
为0
10.(2025·湖北襄阳三模)下列性质差异与结构
因素匹配错误的是
选项
性质差异
结构因素
F的电负
碳正离子稳定性:
性比Br
A
H田
H、田
大,电子云
-CH2F
H
更加偏离
碳正离子
HCO易
溶解度:碳酸氢钠<碳
B
与水形成
酸钠
氢键,溶解
度降低
[Cu(NH3)4]SO4在溶
水的极性
剂中的溶解度:水>
比乙醇大
乙醇
配位键的强弱:
N的电负
D
[Cu(NH3)4]2+>[Cu
性小,给电
子能力强,
(H2O)4]2+
配位键强
11.(2025·湖南长沙二模)物质的结构决定其性
质。下列事实与解释相符的是
(
)
选项
事实
解释
C原子处在4个F
CF4是非极性
原子所组成的正
A
分子
方形中心,键的极
性的向量和为零
Ge的原子半径较
Ge原子间难以
B
大,未杂化的p轨
形成π键
道很难重叠
S的原子半径较
SO?中的键角
大,其价层。键电
小于CO号
子对之间的斥力
较小
利用“杯酚”可分
超分子具有自组
D
离C6o和C70
装的特征
35
12.(2025·山东济南统考一模)三聚氰胺
NH
)是一种有机合成剂和分析剂,
HN
NH,
结构中含大π键。下列说法错误的是
()
A.晶体类型为分子晶体
B.1mol该分子中存在15molo键
C.分子中所有化学键均为极性键
D.六元环上的N原子提供孤对电子形成大
π键
13.(2025·长春模拟)一定条件下,氨与氟气发
生反应:4NH3+3F2一NF3+3NH4F,其
中NF3空间结构与NH3相似。下列有关说
法错误的是
()
A.除F2单质外,反应物和生成物均为共价
化合物
B.NF,中各原子均满足8电子稳定结构
C.NF3中只含极性共价键
D.NH4F中既含有离子键又含有共价键
14.(2025·广东茂名三模)化合物Z2X2Y4
(YW)2是制备X(YW)3(结构如图所示)的
一种原料,其中W、X、Y、Z为原子序数依次
增大的短周期主族元素,W与X原子的核外
电子数之和等于Y原子的价层电子数,基态
Z原子的s能级与p能级填充的电子总数相
等。下列说法正确的是
()
W
A.元素的电负性;X>Y>Z
B.常见单质的熔点;Z>X>Y>W
C.X、Z的单质均可通过电解熔融其氯化物
的方法冶炼
D.X(YW)3中键角;Y一X一Y>W一Y一X
15.(2025·山东淄博三模)钙钛矿光催化剂
[CsPbBr3一Ni(tpy)]具有高活性和选择性。
带有负电荷的CsPbBr3将带正电的Ni
(tpy)固定在其表面,用于可见光驱动CO2
还原。下列说法错误的是
()
CB
CO.CH.
Ni
VB
H,0,C02
CsPbBr;
Ni(tpy)
(注:py指三联吡啶)
A.电负性:Br>Pb>Cs
B.Ni(tpy)中N2+的配位数为6
C.三联吡啶中N原子的杂化方式为sp
D.CO2还原过程中有极性键、非极性键断裂
和形成
16.(2025·江苏南通海门区高三统考)FCl3沸
点为316℃,常用于蚀刻电路板。硫酸亚铁
铵[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]常用于治疗
缺铁性贫血,向硫酸亚铁铵溶液中加入几滴
碘水,振荡后再向其中滴加几滴KSCN溶液,
溶液呈血红色,该血红色物质为
[Fe(SCN)n(H2O)6-m]3"。下列说法不正
确的是
()
A.1 mol SCN-中含有o键的数目为4mol
B.FeCl3为分子晶体
3
C.NH与SO具有相似的空间构型
D.[Fe(SCN)m(H2O)。-n]3-"中心离子的配
位数为6
17.(2025·安徽皖南名校联盟高三联考)某锂盐
用作锂电池的电解质,能有效提高电池性能,
其结构如图所示。下列说法不正确的是
A.简单氢化物的沸点:CH4>H2O
B.元素的第一电离能:B<C
C.简单离子的半径:O2->F
D.该锂盐的阴离子中含有配位键
18.水合硫酸四氨合铜[Cu(NH3)4(H2O)2]SO4
在工业上用途广泛,主要用于印染、纤维、杀
虫剂及制备某些含铜的化合物。下列叙述错
误的是
()
A.[Cu(NH3)4(H2O)2]SO4中SO2的空
间构型为正四面体
B.[Cu(NH3)4(H2O)2]+的配位数是6
C.NH3分子中H一N一H键的键角小于
H,O分子中H一O一H键的键角
D.NH3和H2O与Cu2+的配位能力:NHg
>H2O5.8(m3一m2)g,产品纯度为
5.8(m3-m22×
m
100%
580(m,一m》%:若高温灼烧后在空气中
m
冷却,SiO2会吸附水蒸气,导致m3偏大,因此产
品纯度偏高。
答案:(1)水y
(2)防止水蒸气进人蒸馏烧瓶中Br2+2OH
-Br+BrO+H,O
(3)SiBr,+6NaOH=Na,SiO+4NaBr+3H,O
(4)①干燥器②c→e→b→d→f
③580(m,-m,)偏高
m
16.解析:固体D和水在高温下反应生成FeO4,则D
为Fe,溶液C和一水合氨反应生成Mn(OH)2和
溶液E,溶液E经一系列操作得到SrCl2·6H2O,
则溶液E中含Sr2+,溶液C中含有Sr2+、Mn2+,
固体B为Fe、MnO、SrO,气体A为H2、CO2和水
蒸气。(1)由步骤N知,溶液E中含Sr+,由步骤
Ⅱ和步骤Ⅲ知,则溶液C中的所有阳离子:S2+
Mn+NH、H,(2)由反应3Fe+4H,0高温
FeO,+4H2可推测,Fe能够较完全转化为
FeO,的两个原因:①生成FeO,降低了体系的
能量;②水蒸气带出H2,促进平衡正向移动;
(3)由解析知,固体B中含有MnO而不含Mn单
质,A错误;步骤Ⅱ中,MnO、SrO可与NH水解
产生的H+反应,从而促进了NH水解平衡正向
移动,B正确;步骤Ⅲ生成了Mn(OH)2沉淀而未
生成Sr(OH)2沉淀,说明碱性:Sr(OH)2>
Mn(OH)2,C正确;Sr与Ca处于同一主族,Sr比
Ca活泼,SrCl2属于强酸强碱盐,直接加热SrCl2
·6H2O可得到SrCl2,D错误;故选BC。(4)固体
Y中Mn元素的化合价为十4价,Y具有氧化性,
HI溶液中的I具有还原性,Y与HI溶液可发生
氧化还原反应,根据化合价升降守恒、电荷守恒及
原子守恒可得到反应的离子方程式:Sr,FeMnO
(CO3)+14H++2I—4Sr2++Fe2++Mn2++
L2十7H2O+CO2个:(5)气体A为H2、CO2和水
蒸气,除H2以外的两种气体为CO2和水蒸气,检
验方法:将生成的气体通入盛有CuSO,粉末的硬
质玻璃管中,固体变蓝,说明有水蒸气,再继续通
入澄清石灰水中,变浑浊,说明有CO2气体。
答案:(1)Sr2+、Mn2+、NH、H+
(2)水蒸气带出H2,促进平衡正向移动
(3)BC
(4)Sr:FeMnO (CO)+14H++2I=4Sr2++
Fe2++Mn2++1,+7H,O+CO,
(5)将生成的气体通入盛有CuSO,粉末的硬质玻
璃管中,固体变蓝,说明有水蒸气,再继续通人澄
清石灰水中,变浑浊,说明有CO2气体。
21
17.解析:装置I亚硫酸铵、氯酸钾和稀硫酸反应制取
CIO2,将制取的CIO2通入装置Ⅱ中吸收,剩余的
气体用装置Ⅲ尾气吸收。(1)据仪器的构造可知,
装稀硫酸的仪器的名称是分液漏斗;(2)装置I制
取C1O2,将制取的C1O2通入装置Ⅱ中吸收,抽气
泵作用是:①通过抽气,使空气进入装置,防止
CO,浓度过高而爆炸、②通过抽气,使装置内气
体有序流动,CO2由装置I进入装置Ⅱ中溶解;
(3)Cl2是非极性分子,C1O2为V形分子,是极性
分子,根据“相似相溶”原理,极性大的溶质易溶于
水等极性溶剂,所以CIO2在水中的溶解度大于
C12;(4)接近中性时,发生反应:C12十2I—l2十
2C1、2C1O2+2I—2C1O2+12,调节pH后发
生反应:C1O2+4I+4H+一C1+2L2+
2H,0,设有e mol Cl2,ymo1CI02,则:+2y=
1
a,2y=6:解得y-合x=如,,所以C0。纯度
4
为6:(5)装置川的作月是除去尾气中的C、
ClO2,因两者均有氧化性,可选择Na2S除去,Cl
可与NaOH反应,ClO2可氧化H2O2,即可用
NaOH十H2O2为组合试剂除去Cl2+ClO2,故答
案为:BC;(6)在题中所给脱氧空气条件下煮沸,
会导致(NH4)2SO3水解生成NH3和SO2,降低
C1O2的产率,故A符合题意;抽气速率过快,ClO2
不能充分溶解,故B符合题意;抽气过程中,装置
Ⅱ中的进气管一直有气泡,故C符合题意;装置I
中的溶液有(NH,)2SO、K,SO,可作氨肥和钾
肥,故D不符合题意;故答案为ABC。
答案:(1)分液漏斗
(2)将装置I中的C1O2抽人装置Ⅱ中
(3)C1O2为V形分子,是极性分子,更易溶于水等
极性溶剂
44266(⑤)BC(6)ABC
专题8原子结构与性质、元素周期律
1.A2.B3.B4.D5.A6.A7.A8.D
9.D10.C11.D12.B13.D14.A15.A
16.B17.C18.D
专题9分子结构与性质
1.C2.D3.D4.B5.C6.D7.A8.A
9.B10.B11.B12.D13.A14.D15.D
16.A17.A18.C
专题10晶体结构与性质
1.B2.D3.B4.C5.B6.A7.B8.D
9.A10.C11.B12.D13.C14.D15.C
16.D