精品解析:天津市2025-2026学年度第一学期期末高二化学学生学业能力调研试卷

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2026-03-03
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 天津市
地区(市) 天津市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 3.10 MB
发布时间 2026-03-03
更新时间 2026-06-16
作者 学科网试题平台
品牌系列 -
审核时间 2026-03-03
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内容正文:

2025~2026学年度第一学期期末高二化学 学生学业能力调研试卷 第Ⅰ卷(共42分) 一、选择题(共14题,每小题3分。每小题只有一个选项符合题意) 1. 化学与生产、生活、社会和环境等密切相关,下列说法错误的是 A. 港珠澳大桥使用高性能富锌底漆防腐,原理是外加电流法 B. 进行胃镜透视时,不能用碳酸钡代替硫酸钡作为钡餐 C. 神舟十七号载人飞船使用的可充电镉镍电池属于二次电池 D. 农业上铵态氮肥不能与草木灰混合使用 2. 下列说法或有关化学用语的表达错误的是 A. s轨道的电子云轮廓图呈球形,p轨道的电子云轮廓图呈哑铃形 B. Cu的原子结构示意图: C. 违反了洪特规则 D. 核外有9种空间运动状态的电子 3. 下列说法不正确的是 A. 利用原子光谱的特征谱线可以鉴定元素 B. 反应 ,该反应能自发进行 C. 化学平衡常数越大反应物的平衡转化率越大 D. 升高温度或加入催化剂都能使活化分子的百分数增大 4. 下列事实不能用平衡移动原理解释的是 A. 向溶液中加入KSCN固体,溶液颜色加深 B. 工业上生产硫酸的过程中使用过量的空气以提高的利用率 C. 溶液与稀反应过程中,适当加热后,出现浑浊的速率加快 D. 实验室配制氯化铁溶液时,先将晶体溶解在较浓的盐酸中,然后加水稀释到需要的浓度 5. 下列方程式与所给事实不相符的是 A. 用硫化钠溶液除去废水中的: B. 钢铁发生电化学腐蚀的负极反应式: C. 用饱和溶液处理锅炉水垢中的: D. 用明矾作净水剂:(胶体) 6. 常温下,下列各组离子在指定条件下可能大量共存的是 A. 含有的溶液中:、、、 B. 含有的溶液中:、、、 C. 使甲基橙变红的溶液中:、、、 D. 水电离的的溶液:、、、 7. 短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,基态W的原子2p轨道处于半充满状态,基态X的原子的2p能级上只有一对成对电子,基态Y的原子的最外层电子运动状态只有1种,元素Z与X同主族。下列说法错误的是 A. 第一电离能: B. 电负性: C. 简单离子半径: D. 这些元素中有3种属于p区元素 8. 牙齿表面的釉质保护层主要成分为羟基磷灰石[Ca5(PO4)3OH],羟基磷灰石的溶解平衡为Ca5(PO4)3OH(s)5Ca2+(aq)+3(aq)+OH-(aq) Ksp=6.8×10-37。下列说法错误的是 A. 由上述平衡可知,多补钙有利于保护牙齿 B. 含糖量较高的食物在口腔中分解会产生有机酸,易造成龋齿 C. 增大OH-浓度,上述平衡向羟基磷灰石生成的方向移动,K减小 D. 使用含氟牙膏能预防龋齿,是因为氟离子能够使Ca5(PO4)3OH(s)转化为更难溶的Ca5(PO4)3F(s)(Ksp=2.8×10-61) 9. 草酸()是二元弱酸,常温下,下列有关草酸及草酸盐溶液的叙述错误的是 A. 在溶液中 B. 在溶液中 C. 在溶液中 D. 在和混合溶液中 10. 用草酸溶液滴定未知浓度的溶液。下列实验操作规范的是 A.配制草酸溶液 B.润洗滴定管 C.滴定 D.读数 A. A B. B C. C D. D 11. 臭氧是理想的烟气脱硝试剂,其脱硝反应为,若反应在恒容密闭容器中进行,下列由该反应相关图像作出的判断正确的是 A B 升高温度,化学平衡常数增大 0~3 s内,反应速率为 C D M点的正反应速率大于N点的逆反应速率 达平衡时,仅改变x,则x为 A. A B. B C. C D. D 12. 我国科学家设计可同时实现H2制备和海水淡化的新型电池,装置示意图如图。 下列说法不正确的是 A. 电极a是正极 B. 电极b的反应式:N2H4-4e-+4OH-=N2↑+4H2O C. 每生成1molN2,有2molNaCl发生迁移 D. 离子交换膜c、d分别是阳离子交换膜和阴离子交换膜 13. 实验小组探究双氧水与KI的反应,实验方案如下表。 序号 ① ② ③ 实验装置及操作 实验现象 溶液无明显变化 溶液立即变为黄色,产生大量无色气体;溶液温度升高;最终溶液仍为黄色 溶液立即变为棕黄色,产生少量无色气体;溶液颜色逐渐加深,温度无明显变化;最终有紫黑色沉淀析出 下列说法不正确的是 A. KI对H2O2的分解有催化作用 B. ①为了排除稀硫酸对实验的干扰 C. 对比②和③,②中的现象可能是因为H2O2分解的速率大于H2O2氧化KI的速率 D. 实验②③中的温度差异说明,H2O2氧化KI的反应放热 14. 常温下,向浓度为0.1 、体积为V L的氨水中逐滴加入一定浓度的盐酸,用pH计测溶液的pH随盐酸的加入量而降低的滴定曲线,d点两种溶液恰好完全反应。下列说法正确的是 A. 该温度时的电离常数约为 B. b、c、d三点的溶液中,由水电离出的由大到小顺序为b>c>d C. b点溶液中: D. 滴定过程中可能有: 第Ⅱ卷(共58分) 二、填空题 15. 、、、等金属元素的单质及化合物在诸多领域都有广泛的应用。按要求回答下列问题: (1)钠元素灼烧时产生的黄光是一种__________光谱(填“吸收”或“发射”)。 (2)下列状态的镁中,电离最外层一个电子所需能量最大的是 (填字母)。 A. [Ne] B. [Ne] C. [Ne] D. [Ne] (3)根据下表所示的各级电离能,可判断出Mg元素是__________(填字母)。 元素 () () () A 578 1817 2745 B 738 1451 7733 C 496 4562 6912 (4)富马酸亚铁()是一种补铁剂。 ①富马酸亚铁中各元素的电负性由大到小的顺序为__________。基态原子的价电子中,两种自旋状态的电子数之比为__________。 ②基态原子中,电子占据的最高能层的符号为__________,该能层具有的原子轨道数为__________。 ③建议补铁剂与维生素C同时服用以促进“亚铁”的吸收,避免生成。从结构角度看,易被氧化成的原因是__________。 16. 红矾钠()可用于制备制革产业中的铬鞣剂。对含铬污泥进行酸浸处理后,得到浸出液(主要含、、、、和),经过如下主要流程,可制得红矾钠,实现铬资源的有效循环利用。 已知:i.Cr(Ⅵ)溶液中存在以下平衡: ii.相关金属离子形成氢氧化物沉淀的范围如下: 金属离子 开始沉淀的 沉淀完全的 4.3 5.6 7.1 9.2 (1)Ⅱ中,加入调节至___________(填字母序号)。 a.b.c.d. (2)Ⅲ中,氧化沉淀的化学方程式为___________。 (3)Ⅲ中,在投料比、反应时间均相同时,若温度过高,的产率反而降低,可能的原因是___________。 (4)Ⅳ中,加入的作用是___________(结合平衡移动原理解释)。 (5)为了测定获得红矾钠()的纯度,称取上述流程中的产品ag配成溶液,取出放于锥形瓶中,加入稀硫酸和足量的溶液,置于暗处充分反应至全部转化为后,滴入2~3滴淀粉溶液,最后用浓度为的标准溶液滴定,共消耗。(已知:) ①滴定终点的现象为___________。 ②所得(摩尔质量为)的纯度的表达式为___________(用质量分数表示)。 17. 二氧化硫是造成酸雨的主要原因,工业上常用氨吸收法和亚硫酸盐法吸收烟气中的。已知:25℃时,:,;:(吸收过程温度都约为25℃)。回答下列问题: (1)写出亚硫酸在水中的电离方程式__________。 (2)常温下,0.1 溶液的pH__________(填“>”“<”或“=”)7,水解反应的平衡常数__________。 (3)将含有的烟气通入1.0 的溶液(不考虑其它成分参与反应)至pH=7时,溶液中__________(填“>”“<”或“=”)。 (4)常温下将NaOH溶液滴加到亚硫酸()溶液中,混合溶液的pH与(表示或离子浓度)变化趋势的关系如图所示。表示pH与是曲线__________(填“A”或“B”)。 (5)室温条件下CuS、MnS在水中的沉淀溶解平衡曲线如图,则在同时含有CuS和MnS固体的溶液中__________。 18. 合成氨是人类科学技术上的一项重大突破,氨的用途广泛。 已知: (1)__________(用含a、b的代数式表示) (2)目前工业合成氨的主要方法是Haber-Bosch法:通常用以铁为主的催化剂在400~500℃和10~30 MPa的条件下,由氮气和氢气直接合成氨。 ①该反应放热,但仍选择400~500℃,原因是__________。 ②将物质的量之比为1:3的和充入2 L的密闭容器中,在一定条件下达到平衡,测得平衡时数据如下: 物质 平衡时物质的量/mol 0.2 0.6 0.2 该条件下的转化率为__________%,(结果保留一位小数),平衡常数K=__________(可用分数表示)。 (3)电化学气敏传感器可用于检测环境中的含量,其工作原理如图所示。 ①中键与键个数之比为__________,反应消耗的与的物质的量之比__________。 ②a极的电极反应式为__________。 (4)用如图所示的装置研究电化学的相关问题(乙装置中X为阳离子交换膜)。 ①乙装置中石墨电极上生成的气体为__________(填化学式)。 ②丙装置中足量,反应的化学方程式为__________。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 2025~2026学年度第一学期期末高二化学 学生学业能力调研试卷 第Ⅰ卷(共42分) 一、选择题(共14题,每小题3分。每小题只有一个选项符合题意) 1. 化学与生产、生活、社会和环境等密切相关,下列说法错误的是 A. 港珠澳大桥使用高性能富锌底漆防腐,原理是外加电流法 B. 进行胃镜透视时,不能用碳酸钡代替硫酸钡作为钡餐 C. 神舟十七号载人飞船使用的可充电镉镍电池属于二次电池 D. 农业上铵态氮肥不能与草木灰混合使用 【答案】A 【解析】 【详解】A.根据题目描述,富锌底漆中含有锌粉,锌比铁活泼,当锌与铁接触时,锌会作为负极优先溶解,从而保护铁不被腐蚀。这种防腐方法属于“牺牲阳极的阴极保护法”,而不是“外加电流法”,A错误; B.碳酸钡会与胃酸(HCl)反应生成可溶性钡盐(BaCl2),导致重金属中毒,硫酸钡不和胃酸反应,不能用碳酸钡代替硫酸钡作为钡餐,B正确; C.可充电的镉镍电池能反复充放电,属于二次电池,C正确; D.草木灰含K2CO3(碱性)与铵态氮肥混合会发生反应:,导致NH3挥发,降低肥效,D正确; 故答案选A。 2. 下列说法或有关化学用语的表达错误的是 A. s轨道的电子云轮廓图呈球形,p轨道的电子云轮廓图呈哑铃形 B. Cu的原子结构示意图: C. 违反了洪特规则 D. 核外有9种空间运动状态的电子 【答案】C 【解析】 【详解】A.s轨道的电子云轮廓图呈球形,p轨道的电子云轮廓图呈哑铃形,这是原子轨道的基本特征,A正确; B.Cu是29号元素,其核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1。Cu的原子结构示意图:,B正确; C.中1s轨道和2s轨道中容纳自旋平行的电子,违反了泡利原理,C错误; D.K+的核外电子排布式为1s22s22p63s23p6,不同的原子轨道代表不同的空间运动状态,1s、2s、3s各有1个轨道,2p、3p各有3个轨道,所以K+核外电子的空间运动状态1+1+1+3+3=9种,D正确; 故选C。 3. 下列说法不正确的是 A. 利用原子光谱的特征谱线可以鉴定元素 B. 反应 ,该反应能自发进行 C. 化学平衡常数越大反应物的平衡转化率越大 D. 升高温度或加入催化剂都能使活化分子的百分数增大 【答案】B 【解析】 【详解】A.每种元素都有独特的谱线,所以利用原子光谱的特征谱线可以鉴定元素,A正确; B.由方程式可知,该反应是熵减的吸热反应,任何温度下反应的(ΔH-TΔS)均大于0,一定不能自发进行,B错误; C.反应的化学平衡常数越大,说明反应程度越大,反应物的平衡转化率通常越高,C正确; D.升高温度,活化分子的数目和百分数均增大;加入催化剂,反应的活化能降低,活化分子的数目和百分数均增大,D正确; 故选B。 4. 下列事实不能用平衡移动原理解释的是 A. 向溶液中加入KSCN固体,溶液颜色加深 B. 工业上生产硫酸的过程中使用过量的空气以提高的利用率 C. 溶液与稀反应过程中,适当加热后,出现浑浊的速率加快 D. 实验室配制氯化铁溶液时,先将晶体溶解在较浓的盐酸中,然后加水稀释到需要的浓度 【答案】C 【解析】 【详解】A.向Fe(SCN)3溶液中加入KSCN固体,增加了SCN-浓度,使平衡Fe3++3SCN-⇌Fe(SCN)3向右移动,生成更多红色配合物,溶液颜色加深,能用平衡移动原理解释,A不符合题意; B.工业上生产硫酸使用过量空气,增加了O2浓度,使平衡2SO2+O2⇌2SO3向右移动,提高SO2转化率,能用平衡移动原理解释,B不符合题意; C.Na2S2O3与稀H2SO4反应生成硫单质,加热加快反应速率,但该反应为不可逆反应(Na2S2O3+ H2SO4=Na2SO4+SO2+S↓+H2O),不涉及化学平衡,因此不能用平衡移动原理解释,C符合题意; D.配制氯化铁溶液时,在浓盐酸中溶解FeCl3,高H+浓度,使平衡Fe3++3H2O⇌Fe(OH)3+3H+向左移动,抑制水解,能用平衡移动原理解释,D不符合题意; 故选C。 5. 下列方程式与所给事实不相符的是 A. 用硫化钠溶液除去废水中的: B. 钢铁发生电化学腐蚀的负极反应式: C. 用饱和溶液处理锅炉水垢中的: D. 用明矾作净水剂:(胶体) 【答案】C 【解析】 【详解】A.硫化钠溶液中的硫离子与废水中的铜离子反应生成硫化铜沉淀,方程式正确反映了除铜过程,与事实相符,A正确; B.钢铁电化学腐蚀时,负极发生铁的氧化反应,生成亚铁离子,方程式正确,与事实相符,B正确; C.用饱和碳酸钠溶液处理硫酸钙水垢时,反应本质是碳酸根离子与钙离子生成碳酸钙沉淀,水垢中的是沉淀,书写离子方程式时不能拆分,正确的离子方程式为,C错误; D.明矾作净水剂时,铝离子水解生成氢氧化铝胶体,可吸附杂质,方程式正确描述了水解过程,与事实相符,D正确; 故选C。 6. 常温下,下列各组离子在指定条件下可能大量共存的是 A. 含有的溶液中:、、、 B. 含有的溶液中:、、、 C. 使甲基橙变红的溶液中:、、、 D. 水电离的的溶液:、、、 【答案】C 【解析】 【详解】A.与发生双水解反应生成Al(OH)3沉淀和CO2气体,不能大量共存。 B.表明溶液呈强酸性(pH=1),在酸性条件下具有强氧化性,可将氧化为Cl2,发生氧化还原反应,不能大量共存。 C.使甲基橙变红的溶液为酸性(pH≤3.1),、、、之间不发生反应或沉淀,可大量共存。 D.水电离的,说明溶液中或抑制了水的电离,且抑制程度相同。因此,溶液可能呈强酸性(pH=1)或强碱性(pH=13),若为酸性,与H+反应生成CO2和H2O,不能稳定存在;若为碱性,与OH-反应生成和H2O,且与生成的会形成BaCO3沉淀,不能大量共存。 7. 短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,基态W的原子2p轨道处于半充满状态,基态X的原子的2p能级上只有一对成对电子,基态Y的原子的最外层电子运动状态只有1种,元素Z与X同主族。下列说法错误的是 A. 第一电离能: B. 电负性: C. 简单离子半径: D. 这些元素中有3种属于p区元素 【答案】B 【解析】 【分析】短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,基态W的原子2p轨道处于半充满状态,则W核外电子排布是1s22s22p3,W是N元素;基态X的原子的2p能级上只有一对成对电子,则X核外电子排布式是1s22s22p4,X是O元素;基态Y的原子的最外层电子运动状态只有1种,Y核外电子排布式是1s22s22p63s1,Y是Na元素,元素Z与X同主族,则Z是P元素,然后根据问题分析解答。根据上述分析可知:W是N,X是O,Y是Na,Z是P元素。 【详解】A.非金属元素第一电离能大于金属元素;同一周期元素的第一电离能呈增大趋势,但第IIA、第VA元素的第一电离能大于相邻元素,则这三种元素的第一电离能由大到小的顺序为:N>O>Na,即W>X>Y,A正确; B.同一周期元素随原子序数的增大,元素电负性逐渐增大;同一主族元素,原子核外电子层数越多,元素电负性越小,所以电负性:N>P>Na,即W>Z>Y,B错误; C.离子核外电子层数越多,离子半径越大;当离子核外电子排布相同时,离子的核电荷数越大,离子半径越小。O2-、Na+核外电子排布都是2、8,有2个电子层;P3-核外电子排布是2、8、8,有3个电子层,所以简单离子半径:P3->O2->Na+,即离子半径:Z>X>Y ,C正确; D.这四种元素中主族非金属元素N、O、P都是p区元素,Na是s区元素,故D正确; 故合理选项是B。 8. 牙齿表面的釉质保护层主要成分为羟基磷灰石[Ca5(PO4)3OH],羟基磷灰石的溶解平衡为Ca5(PO4)3OH(s)5Ca2+(aq)+3(aq)+OH-(aq) Ksp=6.8×10-37。下列说法错误的是 A. 由上述平衡可知,多补钙有利于保护牙齿 B. 含糖量较高的食物在口腔中分解会产生有机酸,易造成龋齿 C. 增大OH-浓度,上述平衡向羟基磷灰石生成的方向移动,K减小 D. 使用含氟牙膏能预防龋齿,是因为氟离子能够使Ca5(PO4)3OH(s)转化为更难溶的Ca5(PO4)3F(s)(Ksp=2.8×10-61) 【答案】C 【解析】 【详解】A.根据Ca5(PO4)3OH(s)5Ca2+(aq)+3(aq)+OH-(aq)分析可知,增大钙离子浓度,平衡左移,防止了牙齿中羟基磷酸钙[Ca5(PO4)3OH]溶解,起到保护牙齿作用,A正确; B.残留在牙齿上的糖发酵会产生有机酸电离出H+,H+和沉淀溶解平衡中的氢氧根离子反应,促使平衡右移,保护牙齿的羟基磷酸钙[Ca5(PO4)3OH]溶解,易造成龋齿,B正确; C.增大OH-浓度,平衡左移,生成更多羟基磷灰石,但平衡常数K是常数,仅与温度有关,不随浓度变化而改变,C错误; D.羟基磷酸钙的Ksp大于氟磷酸钙,两种物质阴阳离子比相同,证明氟磷酸钙更难溶解,氟离子能够使Ca5(PO4)3OH(s)转化为更难溶的Ca5(PO4)3F(s),使用含氟牙膏能防止龋齿,能够起到保护牙齿的作用,D正确; 故选C。 9. 草酸()是二元弱酸,常温下,下列有关草酸及草酸盐溶液的叙述错误的是 A. 在溶液中 B. 在溶液中 C. 在溶液中 D. 在和混合溶液中 【答案】B 【解析】 【详解】A.在溶液中,草酸()是二元弱酸,弱酸电离度很小主要以分子形成存在于溶液中,草酸一次电离程度远大于二次电离,两次电离都会产生氢离子,水也会电离出氢离子,所以溶液中各微粒浓度大小为,故A正确; B.在溶液中,根据电荷守恒得到:,根据物料守恒得到:,整理得到:,故B错误; C.在溶液中,根据物料守恒得到:,故C正确; D.在和混合溶液中,根据电荷守恒得到:,故D正确; 故选:B。 10. 用草酸溶液滴定未知浓度的溶液。下列实验操作规范的是 A.配制草酸溶液 B.润洗滴定管 C.滴定 D.读数 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A.转移或移液时需要用玻璃棒引流,A错误; B.润洗滴定管时应取少量标准液于滴定管中,倾斜着转动滴定管进行润洗,B错误; C.滴定时,应手持锥形瓶上端摇动锥形瓶,不能手持锥形瓶底端摇动,控制活塞的方式也是错误的,应采用如图所示方式进行滴定,C错误; D.读数时,眼睛平视滴定管凹液面最低点,D正确; 答案选D。 11. 臭氧是理想的烟气脱硝试剂,其脱硝反应为,若反应在恒容密闭容器中进行,下列由该反应相关图像作出的判断正确的是 A B 升高温度,化学平衡常数增大 0~3 s内,反应速率为 C D M点的正反应速率大于N点的逆反应速率 达平衡时,仅改变x,则x为 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A.由图像可知,反应物总能量高于生成物总能量,正反应为放热反应,升温平衡逆向移动,化学平衡常数减小,A错误; B.由图可知,0~3 s内,反应速率为,B错误; C.与N点相比,M点生成物浓度更大;且T1对应曲线斜率更大,则温度;浓度越大,温度越高,对应的速率越大,所以M点的逆反应速率大于N点的逆反应速率;又因为M点已达到平衡,M点正逆反应速率相等,C正确; D.达到平衡,增加,平衡逆向移动,的转化率减小,D错误; 故答案选C。 12. 我国科学家设计可同时实现H2制备和海水淡化的新型电池,装置示意图如图。 下列说法不正确的是 A. 电极a是正极 B. 电极b的反应式:N2H4-4e-+4OH-=N2↑+4H2O C. 每生成1molN2,有2molNaCl发生迁移 D. 离子交换膜c、d分别是阳离子交换膜和阴离子交换膜 【答案】C 【解析】 【分析】该装置为原电池,电极a上氢离子得电子生成氢气,则a为正极,电极反应为2H++2e-=H2↑,电极b上,N2H4在碱性条件下失去电子生成N2,b为负极,电极反应为N2H4-4e-+4OH-=N2↑+4H2O,根据电解池中,阳离子移向正极,阴离子移向负极,则钠离子经c移向左侧(a),氯离子经d移向右侧(b),c、d分别是阳离子交换膜和阴离子交换膜,据此解答。 【详解】A.根据分析,电极a是正极,A正确; B.根据分析,电极b的反应式:N2H4-4e-+4OH-=N2↑+4H2O,B正确; C.根据N2H4-4e-+4OH-=N2↑+4H2O,每生成1molN2,转移4mol电子,根据电荷守恒,有4molNaCl发生迁移,C错误; D.根据分析,离子交换膜c、d分别是阳离子交换膜和阴离子交换膜,D正确; 故选C。 13. 实验小组探究双氧水与KI的反应,实验方案如下表。 序号 ① ② ③ 实验装置及操作 实验现象 溶液无明显变化 溶液立即变为黄色,产生大量无色气体;溶液温度升高;最终溶液仍为黄色 溶液立即变为棕黄色,产生少量无色气体;溶液颜色逐渐加深,温度无明显变化;最终有紫黑色沉淀析出 下列说法不正确的是 A. KI对H2O2的分解有催化作用 B. ①为了排除稀硫酸对实验的干扰 C. 对比②和③,②中的现象可能是因为H2O2分解的速率大于H2O2氧化KI的速率 D. 实验②③中的温度差异说明,H2O2氧化KI的反应放热 【答案】D 【解析】 【详解】A.由①③的实验现象可知,碘化钾对过氧化氢的分解有催化作用,故A正确; B.③中向H2O2溶液中加入稀硫酸和KI固体,为了排除稀硫酸会催化H2O2分解,需要设置试验①,故B正确; C.对比②和③,由实验③的现象溶液立即交为棕黄色,产生少量无色气体;溶液颜色逐渐加深,温度无明显变化;最终有紫黑色沉淀析出溶液无明显变化,可知酸性条件下H2O2氧化KI的速率更大,C正确; D.实验②中主要发生H2O2分解,温度明显升高,而实验③中主要发生H2O2氧化KI的反应,温度无明显变化,说明H2O2催化分解是一个放热反应,不能说明H2O2氧化KI的反应放热,D错误; 故选D。 14. 常温下,向浓度为0.1 、体积为V L的氨水中逐滴加入一定浓度的盐酸,用pH计测溶液的pH随盐酸的加入量而降低的滴定曲线,d点两种溶液恰好完全反应。下列说法正确的是 A. 该温度时的电离常数约为 B. b、c、d三点的溶液中,由水电离出的由大到小顺序为b>c>d C. b点溶液中: D. 滴定过程中可能有: 【答案】D 【解析】 【详解】A.滴定前氨水中c(H+)=10-11 mol·L-1,则c(OH-)=10-3 mol·L-1,,A错误; B.b点溶质为NH3·H2O和NH4Cl溶液呈碱性,可得NH3·H2O的电离程度大于的水解程度对水的电离平衡起到抑制作用;在c点时,溶液为中性对水的电离平衡无影响;在d点时,溶质为氯化铵发生水解溶液为酸性,对水的电离平衡起到促进作用;所以b、c、d三点时的溶液中,水电离的c(H+)大小顺序是d>c>b,B错误; C.b点溶质为等物质的量的NH3·H2O和NH4Cl溶液,电荷守恒:,物料守恒:,联立得:,C错误; D.当NH3·H2O较多,滴入的HCl较少,生成的NH4Cl溶液中NH3·H2O浓度远大于NH4Cl可能出现:,D正确; 故答案为D。 第Ⅱ卷(共58分) 二、填空题 15. 、、、等金属元素的单质及化合物在诸多领域都有广泛的应用。按要求回答下列问题: (1)钠元素灼烧时产生的黄光是一种__________光谱(填“吸收”或“发射”)。 (2)下列状态的镁中,电离最外层一个电子所需能量最大的是 (填字母)。 A. [Ne] B. [Ne] C. [Ne] D. [Ne] (3)根据下表所示的各级电离能,可判断出Mg元素是__________(填字母)。 元素 () () () A 578 1817 2745 B 738 1451 7733 C 496 4562 6912 (4)富马酸亚铁()是一种补铁剂。 ①富马酸亚铁中各元素的电负性由大到小的顺序为__________。基态原子的价电子中,两种自旋状态的电子数之比为__________。 ②基态原子中,电子占据的最高能层的符号为__________,该能层具有的原子轨道数为__________。 ③建议补铁剂与维生素C同时服用以促进“亚铁”的吸收,避免生成。从结构角度看,易被氧化成的原因是__________。 【答案】(1)发射 (2)A (3)B (4) ①. ②. 1:2(或2:1) ③. N ④. 16 ⑤. Fe3+价层电子排布式为3d5,为半充满状态,更稳定 【解析】 【小问1详解】 钠元素灼烧时放出的黄光属于发射光谱; 【小问2详解】 A.[Ne]表示基态的离子,电离最外层一个电子所需能量大小相当于镁的第二电离能; B.[Ne] 表示基态的原子,电离最外层一个电子所需能量大小相当于镁的第一电离能; C.[Ne] 表示激发态的原子,电离最外层一个电子所需能量小于镁的第一电离能; D.[Ne] 表示激发态的离子,电离最外层一个电子所需能量小于镁的第二电离能; 镁元素第二电离能高于第一电离能,故答案选A; 【小问3详解】 A.第二电离能是第一电离能的3.5倍左右,第三电离能是第二电离能的1.5倍左右,三级电离能变化幅度不大,易形成+3价离子; B.第二电离能是第一电离能的2倍左右,第三电离能突增,易形成+2价离子; C.第一电离能较小,第二电离能突增,易形成+1价离子; 综上所述,可判断镁元素是B; 【小问4详解】 金属元素电负性弱于非金属元素,富马酸亚铁()中各元素电负性由大到小的顺序为;基态氧原子价电子排布图为,两种自旋状态的电子个数比为2:1或1:2; 基态铁原子核外电子排布式为,电子占据的最高能层为第四能层,符号为N,第四能层有s、p、d、f能级,具有的原子轨道数为16; 价电子排布式为,价电子排布式为,3d能级处于半充满状态,更稳定。 16. 红矾钠()可用于制备制革产业中的铬鞣剂。对含铬污泥进行酸浸处理后,得到浸出液(主要含、、、、和),经过如下主要流程,可制得红矾钠,实现铬资源的有效循环利用。 已知:i.Cr(Ⅵ)溶液中存在以下平衡: ii.相关金属离子形成氢氧化物沉淀的范围如下: 金属离子 开始沉淀的 沉淀完全的 4.3 5.6 7.1 9.2 (1)Ⅱ中,加入调节至___________(填字母序号)。 a.b.c.d. (2)Ⅲ中,氧化沉淀的化学方程式为___________。 (3)Ⅲ中,在投料比、反应时间均相同时,若温度过高,的产率反而降低,可能的原因是___________。 (4)Ⅳ中,加入的作用是___________(结合平衡移动原理解释)。 (5)为了测定获得红矾钠()的纯度,称取上述流程中的产品ag配成溶液,取出放于锥形瓶中,加入稀硫酸和足量的溶液,置于暗处充分反应至全部转化为后,滴入2~3滴淀粉溶液,最后用浓度为的标准溶液滴定,共消耗。(已知:) ①滴定终点的现象为___________。 ②所得(摩尔质量为)的纯度的表达式为___________(用质量分数表示)。 【答案】(1)c (2) (3)温度过高,分解速率加快,导致浓度降低,产率降低 (4)加入后,增大,逆向移动,得到更多的 (5) ①. 溶液蓝色褪去,且30s不变色不写30秒不变色 ②. 【解析】 【分析】对含铬污泥进行酸浸处理后,得到浸出液,加入NaOH调节pH的目的是将Cr3+完全沉淀,氧化沉淀即生成Na2CrO4,,平衡逆向移动,提高Na2Cr2O7的产率; 【小问1详解】 Ⅱ中,加入NaOH调节pH的目的是将Cr3+完全沉淀,而使Ni2+不沉淀,故应该调节pH至5.6~7.1; 故答案为:c; 【小问2详解】 Ⅲ中,H2O2氧化Cr(OH)3沉淀即生成Na2CrO4和H2O,根据氧化还原反应配平可得,该反应的化学方程式为; 故答案为:; 【小问3详解】 Ⅲ中,在投料比、反应时间均相同时,若温度过高,H2O2受热易分解,所以氧化Cr(OH)3的H2O2减少,故能导致Na2CrO4的产率反而降低; 故答案为:H2O2受热易分解,所以氧化Cr(OH)3的H2O2减少,故能导致Na2CrO4的产率反而降低; 【小问4详解】 Na2CrO4溶液中存在以下平衡:,加入H2SO4使得溶液中H+增大,使得上述平衡逆向移动,以提高Na2Cr2O7的产率; 故答案为:加入使得溶液中H+增大,使得反平衡逆向移动,以提高Na2Cr2O7的产率; 【小问5详解】 ①本实验指示剂为淀粉溶液,I2遇到淀粉溶液显蓝色,故滴定终点的现象为滴入最后一滴Na2S2O3标准溶液后,溶液由蓝色变为无色,且半分钟内不恢复蓝色; 故答案为:滴入最后一滴Na2S2O3标准溶液后,溶液由蓝色变为无色,且半分钟内不恢复蓝色; ②根据得失电子总数相等可知,Na2Cr2O7·2H2O~3I2~6Na2S2O3,故有,所得Na2Cr2O7·2H2O(摩尔质量为298g/mol)的纯度的表达式为; 故答案为:。 17. 二氧化硫是造成酸雨的主要原因,工业上常用氨吸收法和亚硫酸盐法吸收烟气中的。已知:25℃时,:,;:(吸收过程温度都约为25℃)。回答下列问题: (1)写出亚硫酸在水中的电离方程式__________。 (2)常温下,0.1 溶液的pH__________(填“>”“<”或“=”)7,水解反应的平衡常数__________。 (3)将含有的烟气通入1.0 的溶液(不考虑其它成分参与反应)至pH=7时,溶液中__________(填“>”“<”或“=”)。 (4)常温下将NaOH溶液滴加到亚硫酸()溶液中,混合溶液的pH与(表示或离子浓度)变化趋势的关系如图所示。表示pH与是曲线__________(填“A”或“B”)。 (5)室温条件下CuS、MnS在水中的沉淀溶解平衡曲线如图,则在同时含有CuS和MnS固体的溶液中__________。 【答案】(1)、 (2) ①. > ②. 或6.7×10-13 (3)= (4)B (5) 【解析】 【小问1详解】 亚硫酸是弱酸,分步电离,在水中的电离方程式为、; 【小问2详解】 已知的;的,0.1 mol·L-1溶液中,,的水解程度大于的水解程度,溶液呈碱性,pH>7;水解反应的平衡常数 。 【小问3详解】 的,即 ,将含有SO2烟气通入1.0 mol·L-1的Na2SO3溶液(不考虑其它成分参与反应)至pH=7时,,溶液中; 【小问4详解】 不变,随pH增大,c(H+)减小,增大,增大,则表示pH与是曲线B; 【小问5详解】 由图可知,CuS的,MnS的,在含有CuS和MnS固体的溶液中。 18. 合成氨是人类科学技术上的一项重大突破,氨的用途广泛。 已知: (1)__________(用含a、b的代数式表示) (2)目前工业合成氨的主要方法是Haber-Bosch法:通常用以铁为主的催化剂在400~500℃和10~30 MPa的条件下,由氮气和氢气直接合成氨。 ①该反应放热,但仍选择400~500℃,原因是__________。 ②将物质的量之比为1:3的和充入2 L的密闭容器中,在一定条件下达到平衡,测得平衡时数据如下: 物质 平衡时物质的量/mol 0.2 0.6 0.2 该条件下的转化率为__________%,(结果保留一位小数),平衡常数K=__________(可用分数表示)。 (3)电化学气敏传感器可用于检测环境中的含量,其工作原理如图所示。 ①中键与键个数之比为__________,反应消耗的与的物质的量之比__________。 ②a极的电极反应式为__________。 (4)用如图所示的装置研究电化学的相关问题(乙装置中X为阳离子交换膜)。 ①乙装置中石墨电极上生成的气体为__________(填化学式)。 ②丙装置中足量,反应的化学方程式为__________。 【答案】(1) (2) ①. 400~500℃时催化剂的活性高,反应速率快 ②. 33.3% ③. (3) ①. 1:2 ②. 3:4 ③. (4) ①. ②. 【解析】 【分析】电化学气敏传感器为碱性原电池,电极(a)为负极,发生氧化反应:;电极(b)为正极,发生还原反应:,总反应为,实现检测;多池串联系统中,甲池为甲烷燃料电池,负极:,正极:;乙池电解饱和食盐水,为阴极生成,石墨为阳极生成;丙池电解溶液,阴极析出,阳极生成,总反应为,据此分析。 【小问1详解】 已知:① ② 目标反应: 根据盖斯定律,目标反应可由得到:; 【小问2详解】 ①该反应放热,但仍选择400~500℃,原因是:400~500℃时催化剂的活性高,反应速率快; ②由表中数据可知,平衡时氨气的物质的量为。根据反应,生成时,消耗的物质的量为;氢气的转化率:,平衡时各物质的浓度:,,,平衡常数:; 【小问3详解】 ①的结构式为,其中含1个键、2个键,故键与键个数之比为;该反应为氧化还原反应,中元素从价升高为中的价,中元素从价降低为价,根据电子守恒,失去电子, 得到 电子,故反应消耗的与的物质的量之比为; ②a 极为负极,在碱性条件下失电子生成,同时生成,根据电荷守恒与原子守恒配平,电极反应式为; 【小问4详解】 ①甲池为燃料电池,通入的电极为负极,通入的电极为正极;乙池中电极连接甲池负极,作阴极,石墨电极连接甲池正极,作阳极;电解饱和食盐水时,阳极上失电子生成,故石墨电极上生成的气体为; ②丙池中两个石墨电极均为惰性电极,足量时,电解过程中在阴极得电子生成,在阳极失电子生成和,根据电子守恒与原子守恒配平,反应的化学方程式为。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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