内容正文:
江西省重点中学协作体2026届高三第一次联考
化学答题卡
姓名
准考证号
1.答题前,考生先将自已的姓名、准考证号填写清楚,并认真核对条形码上的姓
准若证号和科目,
2.选择题部分请按题号用2B铅笔填涂方框,修改时用橡皮擦干净,不留痕迹:
正确
意事项
3.非选择题部分请按题号用0.5亮米黑色墨水签字笔书写,否则作答无效:
填涂
考生条形码区
4在草稿纸、试题卷上答题无效:
5.请勿折叠答题卡,保持字体工整、笔迹清晰、卡面清洁。
(正面朝上,切勿贴出虚线方框)
☐·一此方框为缺考考生标记,由监考员用2铅笔填涂
选择题
100C0四
5▣]C0四
9 C
13和00【1四
6AB C
10 A[B][C]
14DB0C四
3
A四BI四
7BCD四
11ABC四
4
A▣BIM]
8和B切C
120B]C四
非选择题
15.(15分,除标外每空2分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)
(3分)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
16.(15分,除标注外每空2分)
(1)
(1分)
(2)
(3)①
②
(4)
(5)
(6)
17.(14分,每空2分)
(1)
(2)
(3)
(4)①
②
18.(14分,每小题2分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)→
(6)
(7)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!江西省重点中学协作体2026届高三第一次联考
化学参考答案
1-5:CDBDB
6-10:DCBBA
11-14:CBCD
15.(15分)(除标注外,每空2分)
(1)酰胺基
(2)氧化反应
(3)o入c1
(4)AC(选对一个给1分,选错或多选不给分)
NH,
HfNH-H-CH,-C于,oH
COOH
一定条件
(5)n
+(r1)H0
(6)11
0
-
(e
CH
COOH
定条件
(3分)
(或其他合理答案即可)
16.(15分)(除标注外,每空2分)
高压
(1)3d9(1分)
(2)4Fe2*+02+4H20j
加热
2Fe203J+8H+
(3)①BD(选对一个给1分,选错或多选不给分)②75
700°C
(4)Fe203+2NH3雀化剂
2Fe+N2↑+3H2O
(5)2
(6)NbNi3或Ni3Nb
0.181√2m或0.256nm或0.362×
nm
2
17.(14分)(每空2分)
(1)-68kJmo1
低温
(2)bd(选对一个给1分,选错或多选不给分)
(3)1
56.3%
催化剂
(4)①吸收
②H,S+CH,OH
CH,SH+H,O
18.(14分,每空2分)
(1)BE(选对一个给1分,选错或多选不给分)
(2)Cu(CIO4)26H2O+Cu+8CH3CN=2[Cu(CH3CN)4]CIO4+6H2O
(3)A
(4)C
(5)d→c→a→b
(6)70.0
(7)CuCO4(高氯酸亚铜)在有机溶剂(如乙腈)中的溶解度较低,直接与邻菲罗啉反应效率低
下而[Cu(CH3CN)4]CIO4(高氯酸四乙腈合亚铜)在有机溶剂(如乙腈)中溶解度较高,利于反
应江西省重点中学协作体2026届高三第一次联考
化学试卷
2026.2
命题人:高安中学黄绍椿
新余一中王小寅
(考试时间:75分钟试卷满分:100分)
考生注意:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡
皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-140-16C1-35.5Si-28Cu64Ge-73
一、选择题(本大题共14小题,每小题3分,满分42分,每小题只有一个选项符合题意)
1.化学与生活、科技、生命科学息息相关。下列说法正确的是()
A.工业上常利用电解熔融氯化物获取钠、镁、铝等活泼金属
B.食用油在空气中被氧化而产生异味,主要与其分子中含有酯基有关
C.问界M9的车身铝合金含量达到80%,铝合金硬度高于铝单质
D.新型水处理剂高铁酸钠(Na.Fe0.)的工作原理与明矾净水的原理完全相同
2.下列有关物质结构或图示的叙述中,不正确的是()
A.键能:H-O>H-S
B.H-N-H键角:NH<[Mg(H)]
C.醛基中碳氧双键上的电荷分布示意图:一±H
06-
D.某激发态氮原子的轨道表示式:
四闷1
↑
1s 2s 2p
2d
3.实验室安全至关重要。下列说法正确的是()
A.稀释浓硫酸时,酸溅到皮肤上,用3%-5%的NHC0溶液冲洗
B.不慎将苯酚沾到皮肤上,立即用乙醇冲洗,再用水冲洗
C.在“钠在空气中燃烧”的探究实验中,无需标注实验图标
D.将结块的硝酸铵置于研钵中用研杵敲碎、研细
4.有机化合物M是治疗艾滋病药物的医药中间体,其某种合成路线如下图。下列说法正确的是()
CONH2
二甲基甲酰胺二甲基缩醛
CN
Y+
CN
CN
X
Z
N
M
A.X能使新制的C1(OH)2产生砖红色沉淀
B.X与Y转化为Z的反应属于加成反应
C.M中所有碳原子可能处于同一平面
D.1molM最多能与4nolH2发生加成反应
江西省重点中学协作体2026届高三第一次联考化学试卷
第1页
共8页
5.反应4Au+8NaCN+2H,O+O,=4Na[Au(CN)2]+4NaOH可用于冶金。设Na为阿伏加德罗常数的值,下列说法正
确的是()
A.100mL1mo1 L NaCN溶液中阴离子数为0.1Na
B.18gD0中含有的电子数为9N
C.该反应消耗22.4L02转移电子数为4N
D.1mo1Na[Au(CN)]中含o键数目为6N
6.氟化钠是一种用途广泛的氟化试剂,20℃时,NaF的溶解度为4.06g/100g水,温度对其溶解度影响
不大。可以通过以下工艺制备,下列说法错误的是(
萤石(CaF)
本
NaOH固体→研磨→混合物→水浸
过滤→滤液Ⅱ→…→NaF固体
Ti02粉末
A.基态氟离子的电子排布式为:1s22s22p
B.制备总化学反应方程式为:CaF,+TiO2+2NaOH=CaTiO3+2NaF+H,O
C.从滤液Ⅱ获取NaF晶体的操作为蒸发至大量晶体析出,趁热过滤
D.研磨能够促进固相反应的原因是降低反应的活化能
7.由下列实验操作及现象能得出相应结论的是(
选项
实验操作及现象
结论
A
向白葡萄酒试样中滴加酸性KMO,溶液,溶液紫色褪去
白葡萄酒中含有还原性物质$02
B
向C1(OH)2沉淀中分别加入盐酸和氨水,沉淀均溶解
Cu(OH),为两性氢氧化物
木炭与浓热硫酸反应后气体依次通过酸性KM0,溶液、
品红溶液、澄清石灰水,品红溶液不褪色,澄清石灰水
气体产物中含有C02
变浑浊
向盛有等体积等浓度的H,O2溶液的两支试管中分别加入
O.2mL等浓度CuS0,溶液和KMhO4溶液,加KMhO,溶液的
Mn04比Cu的催化效果好
试管中产生气泡的速率更快
NO.
NH2
8.苯胺是重要的有机化工原料,其实验室制备原理为:
Fe,CH,COOH
收集苯胺-水馏出液:
然后经过如下操作得到苯胺,己知苯胺微溶于水,易溶于乙醚。下列操作顺序正确的是(
①水层用乙醚萃取,分出醚层
②用NaC1饱和后分液
③蒸馏
④合并有机层和醚层
⑤用粒状氢氧化钠干燥
A.①②④③⑤
B.②①④⑤③
C.②①③④⑤
D.①②⑤④③
江西省重点中学协作体2026届高三第一次联考化学试卷
第2页
共8页
9,下图为一种具有质子播特机制的水系欲有机电池示意图,放电时a极生成偶氨苯N“心
下列有关说法正确的是(
NiOOH
KOH溶液
Ni(OH),
A.放电时电极b为负极
B.放电时每生成1mo1偶氮苯,外电路转移2mole
C.充电时K和H由左向右移动
D.充电时b极的电极反应为:Ni00H+e+H=Ni(OH)。
10.4,4'-二羟基二苯砜(☒)和Y在一定条件下反应得到性能优异的特种工程塑料一一聚醚砜醚酮
(PESEK)。下列说法错误的是(
nHO
Fa,C PESEK+-2n-1)M
A.选用芳香族氟化物Y,而未选用对应的氯化物,原因是C-F键极性小,易断裂
B.反应为缩聚反应
C.M为HF
可水解得到Y
11.FeS04在一定条件下的转化关系如下:
铁的氧化物
氮气
甲
FeSO
冷却至
气体
酸性KMnO,溶液
4高温
无色
S02S0
标准状况
溶液
固体
丙
下列叙述正确的是()
A.可用K[Fe(CN)]检验Fe2
B.甲一定是红色粉末,化学式为Fe0g
C.丙分子的空间结构是平面三角形
D.在气体乙与酸性M0,溶液的反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比是5:2
江西省重点中学协作体2026届高三第一次联考化学试卷
第3页
共8页
12.在密闭容器中加入足量的焦炭(沸点:4827℃)和1mo1S02发生反应,生成C02和硫蒸气(S)。反
应在某温度达到平衡时,S02和C02的体积分数都等于40%。按相同投料方式发生上述反应,相同时
间内测得S02与S的生成速率随温度变化的关系如图1所示。其他条件相同时,在不同催化剂作用
下,S0,转化率与温度的关系如图2所示。下列说法错误的是()
E0.10f
目0.08
900
B(T,0.06)
催化剂乙
0.06
80
0.04
SO
60
40催化剂
A(T3,0.01)
t5,0.03)
S.
20E
0
TT2 TT
Ts To
1003005007009001000
温度℃
温度C
图1
图2
A.当S02和C02的体积分数都等于40%时,S中x=2
B.A、B、C三点对应的反应状态中,达到平衡状态的是C点
C.反应达到平衡后用CS2作为吸收剂,可增大S0,的转化率
D.图2中700℃时催化剂乙的活性比催化剂甲的高
13.有机金属氯化物由原子序数依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、M、N组成,部分结构如图所示,
基态原子M核外电子所占据原子轨道全充满,N元素的价层电子排布式为nsp2a1,下列说法不正确
的是()
A.最简单气态氢化物的沸点:Z>Y
-Y
-7
B.Z与N可形成化合物ZN
C.YX离子中Y发生sp杂化
D.M元素的第一电离能比同周期相邻元素的大
14.通过掺杂硅可将锗单质转化为不同掺杂比例的硅锗合金,锗及硅锗合金的立方晶胞如图所示。若各合金的晶胞
边长为apm,N为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是(
锗
硅锗合金i
硅锗合金ⅱ
A.锗晶体中一个Ge周围与其最近的Ge的个数为l2
B.锗晶体为金属晶体
494
C.硅锗合金1晶体的密度为
a3×10-30×NA
g·cm3
D.硅锗合金11沿晶胞对角面
取得的截图为
品胞对角面
江西省重点中学协作体2026届高三第一次联考化学试卷
第4页
共8页
二、非选择题(本大题共4小题,共58分)
15.(15分)马拉维若(K)是一种具有新型作用机制的抗HIV口服药,可由下列路线合成(部分试剂和条
件省略)。
COOH
CH,OH
BH
HSO
→B(CH0,
NaHCO,
2)H,0
E
-OCH2-
K
己知:Bn一代表苄基(《
CH,一)。回答下列问题:
(1)K中含氧官能团的名称
(2)E→F的反应类型是
(3)J的结构简式是
(4)根据流程信息,下列说法正确的是
(填标号)。
A.物质B的碳原子杂化类型为sp、sp
B.CHOH所有原子共平面
C.B→C反应过程中NaHCO的作用是消耗反应生成的HCl,提高反应产率
D.物质J中有1个手性碳原子
(⑤)写出A在一定条件下发生缩聚反应的方程式
6G可由L(A一)经七步反应合成。L的二氯代物有
种结构(不考虑取代苄基上的氢,
Bn
不考虑立体异构)。
一定条件
(7)已知醇和氯代酯在一定条件下可发生如下反应:ROH+CICOOR2→CICOOR1+R2OH,请设
计合适的路线,利用甲苯和c一o合成Bn00CCl:
16.(15分)一种从多金属精矿中(主要含有Fe、Cu、Ni、0等元素)提取Fe、Cu、Ni等并探究新型
绿色冶铁方法的工艺如下:
试剂a
SO,
空气
HR
有机相
反萃取
→电解槽
Cu
矿粉→酸浸
→浸取液pH3.0高压
加热
滤液1→
萃取
R
固体残渣
NH:
H
MgO
水相
Fe·700C加热-Fcz03
沉镍
Ni(OH)2....-Ni
滤液
江西省重点中学协作体2026届高三第一次联考化学试卷
第5页
共8页
(1)基态Cu价层电子排布式为
(2)“高压加热”时,生成Fe,0的离子方程式为
(3)萃取时发生反应:Cu2+2HR=CuR+2H(HR、CuR在有机层,Cu、H在水层)。
①某种HR的结构简式为H。
OH
H,铜形成配合物易被萃取的原因有】
A.配位时Cu被还原
B.铜与N、O形成配位键
C.配合物与水能形成分子间氢键
D.烷基链具有疏水性
②一定条件下,草取平衡时,合器-3,则0的苹取幸为】
%。
(4)“700℃催化加热”步骤中,混合气体中仅加少量H2,但借助工业合成氨的逆反应,可使Fe不断
生成。该步骤生成Fe总反应化学方程式为
HO
OH
(5)丁二酮肟(
常用于检验N。在稀氨水介质中,丁二酮肟与N12反应生成鲜
H(
CH
H·
红色沉淀(配合物)
,此配合物的配体数为
H:C
CH;
(6)铌(,Nb)和镍合金的用途非常广泛,一种Nb、Ni互化物的晶胞结构如图所示,o.362nmo。
Nb
三个晶轴夹角均为90°,Nb、Ni互化物的化学式为
,Nb原子
0.362nmm
与i原子的最短距离为
17.(14分)高硫合成气一步法制备甲硫醇具有良好的工业应用前景。涉及反应如下:
①C0(g)+H,S(g)+2H,(g)=CH,SH(g)+H,0(g)△H
②C0(g)+H,0(g)=C02(g)+H2(g)△H2
(1)标准状态下,各物质的相对能量如下表:
物质
co(g)
H,S(g)
H2(g)
CH,SH(g)
H,0(1)
H,0(g)
能量/(kJ.mol)
-110
-41
0
23
-285
-242
则△H,=
反应①在
(填“高温”、“低温”或“任意温度”)下能自发进行。
(2)恒温恒容条件下,C0、H,S和H2的投料比为1:1:2,发生反应①。下列操作能提高HS平衡转化
率的是
(填标号)。
a.增加HS的投料量
b.将CHSH分离出反应体系
c.提高催化剂的活性
d.等比例增大三种气体的投料量
江西省重点中学协作体2026届高三第一次联考化学试卷
第6页
共8页
(3)恒温恒容条件下,C0、H,S和H2的投料比为2:1:2,发生反应①和②。平衡时,HS的转化率为50%,
a(CHSI-2,则反应②的平衡常数名=_。将部分CHS分离出体系,重新平衡时,HS的转
n(cO,)
化率为75%,则C0的平衡转化率为
(保留小数点后一位)。
(4)硫化氢与甲醇合成甲硫醇(CH,SH)的催化过程如图所示。
CH
CH
SH
H2S
H HS
H HS O H
H HS O H
CH,OH H
CH,OH⊥I
rV→CH,SH+H,O
催化剂
催化剂
催化剂
催化剂
催化剂
①过程I、Ⅱ均需要
(填“吸收”或“放出”)能量。
②总反应方程式可以表示为
18.(14分)亚铜配合物广泛用作催化剂,某兴趣小组探究Cu(phen),C104(高氯酸二邻菲罗啉合亚铜)
的合成方法:
实验一:制备[Cu(CHCN)4]C104
7.6g Cu
反应回流
过滤
IL CHCN
蒸馏
结晶过滤
混合溶液M
步骤(A
产品
37.1gCu(C10,26H20
乙腈
母液步骤B)
实验二:Cu(phen),Cl04(高氯酸二邻菲罗啉合亚铜)的制备:
Cu(CH,CN).CIO,+2phen>Cu(phen),CIO+4CH.CN.
步骤I:装置准备与除氧,按如图Ⅱ所示搭好装置并检查气密性,关闭滴液漏斗活塞并进行“惰性
气体保护”操作。
步骤Ⅱ:将实验一得到的[Cu(CH,CN)4]c10,溶于10mL乙腈,通过滴液漏斗加入三颈烧瓶,再将邻菲
罗啉的乙腈溶液通过滴液漏斗也加入三颈烧瓶中,室温下搅拌反应约20分钟。
步骤Ⅲ:通过滴液漏斗滴加新蒸馏的无水乙醚,过滤、洗涤,干燥。
实验一反应回流装置图I和实验二制备装置图II如图:
气球
滴液漏斗
活塞
活塞
空泵
装置图1
装置图如
江西省重点中学协作体2026届高三第一次联考化学试卷
第7页
共8页
已知:①乙腈沸点81.6℃,有毒,与水混溶,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,是一种强极性配位
溶剂;②Cu(C10)2·6H,0Mr=371g·mo1-1)和[Cu(CH,CN)4]Cc104Mr=327.5g·mo1-1)在乙腈溶液中的
颜色分别为蓝色和无色;③phen为邻菲罗啉(
。
④BDTA与Cu2+1:1形成配合物
请回答:
(1)实验一蒸馏除去乙腈,不需要用到的仪器和用品有
(填标号)。
A.蒸馏烧瓶
B.球形冷凝管
C.直形冷凝管
D.温度计
E.分液漏斗
F.锥形瓶
(②)实验一反应回流中发生反应的化学方程式为
(3)关于制备[Cu(CHCN)4]C104流程,下列说法不正确的是
A.步骤B中向母液中加入的最佳溶剂是水
B.装置I完全反应的现象是溶液蓝色褪去变为无色
C.混合物溶液M不能直接蒸发获得产品,而是先蒸馏再冷却结晶,其原因之一是防止乙腈挥发造成
配合物解配分解
(4)实验一步骤A后经过一系列操作得到产品,最适宜的干燥方法是
A.烘箱烘干
B.低温风干
C.真空干燥
D.滤纸吸干
(⑤)实验二“惰性气体保护”需用惰性气体充分置换空气,可通过反复抽真空、通氮气来实现。请从下
列操作中选择合适的操作并排序(需要用到下列所有操作):
关闭K→打开K2→一一一-
一(填序号)→重复以上操作3次一关闭真空泵。
a.打开K
b.通氮气
c.关闭K。
d.抽真空
(6)实验一合并步骤A和B所得产物,总质量为53.2g,取5.32g产品完全溶解于足量浓硝酸中,再加
水、醋酸钠溶液配成250.0mL溶液。取25.00mL溶液于锥形瓶,加入指示剂后,再用0.1000mol.L 'EDTA
标准溶液滴定至终点。平行滴定三次,消耗EDTA溶液的平均体积为14.OmL。则[Cu(CH,CN)]C10,的
收率(收率=(实际产量/理论产量)×100%)为
%(保留3位有效数字)·
(?)实验方案不采用邻菲罗啉直接与高氯酸亚铜反应制备产物,而是先制得高氯酸四乙腈合亚铜。请结
合物质的溶解性推测原因
江西省重点中学协作体2026届高三第一次联考化学试卷
第8页
共8页