内容正文:
1-14 CBDCA,CDDBA,DCCB
15.(1)5
(2)粉碎矿石或搅拌或适当增加盐酸浓度
6s
(3)NaOH
(4)增大溶液中Cr浓度,平衡PbCl,(S)+2CI(aq)=[PbCL,](aq)正向移动
(5)降温
(6)6Mn2++12NH3+6H,0+O2=2Mn,O,↓+12NHH
(7)3
16.(1)球形冷凝管(1分)
0
(2)ac
(3)d
(4)吸收二氧化碳
6)FeC,02H0eFe0+2H,0+C02f+C01
(6)缺少处理C0尾气装置
(7)Fes04
17.(1)436
(2)能
(3)0002
②b
开始体积减半,N2分压变为原来的2倍,随后由于加压平衡逆向移动,
N2分压比原来2倍要小
③0.48
(4)阳极
2NH3-6e+6OH=N2+6H20
18.
2-丁醇
醚键、羟基、酯基
取代反应
(3)
+H20
HO
HO
OH
CFSO,H化学试题
(本试卷共100分,考试时间75分钟)
注意事项:
1.答卷前,请考生先在答题卡上准确工整地填写本人姓名、准考证号;
2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5mm黑色签字笔答题;
3请在答题卡中题号对应的区域内作答,超出区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效:
4,请保持答题卡卡面清洁,不要折叠、损毁;考试结束后,将答题卡交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12Li7016A127Ti48Fe56Pb207
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一
项是符合题目要求的。
1.2025年重庆汽车产业再攀新高,重回“中国汽车第一城”的称号。下列有关说法不正确的是
A.汽车挡风玻璃属于无机非金属材料
B,轮胎主要成分为橡胶,属于有机高分子材料
C.车机系统半导体芯片的主要成分为Si02
D.汽车发动机缸体材质为铝合金,属于金属材料
2.化学与生活密切相关。下列对生活事实的解释或说明不正确的是
选项
生活事实
化学原理
风油精可以去除圆珠笔油印
相似相溶
B
变质的油脂有“哈喇味
油脂氢化加成反应
c
放久地瓜比新买地瓜甜
糖类的水解
D
食盐水中用铝箍摩擦发黑银饰品可使饰品发亮
构成原电池
3.下列离子方程式书写正确的是
A.实验室用大理石和稀盐酸制备C02:C0}+2H=H20+CO2↑
B.侯氏制碱法第一步反应:NH3+CO2+H2O=HCO+NH
C.向硫酸铜溶液通入足量氨气:Cu2+6NH+2H20=[CuNH)2](OH田2+2NH
D.草酸使酸性高锰酸钾溶液褪色:2MnO,+5H2C204+6Ht-2Mn2*+10C02↑+8H20
4.下列实验设计或操作合理的是
已浓度
70%硫酸
碱石灰
的稀盐酸
气体
H,(HCI)
氨水
Na2SO3(s)-
辑饱和aHS溶液
酚欧
A.除去H2中的HC
B.测定氨水的浓度
C.实验室制备S02
D.吸收尾气HS
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5.K3[Cu(CN)4]可用于电镀。Cu与KCN反应的方程式为2Cu+8KCN+2H2O=2K[Cu(CN)4]+2KOH+H↑。下
列说法正确的是
A.CN的电子式为CN
B.基态Cu原子的价电子排布式:4s
C.中子数为35的铜原子可表示为:Cu
D.1mol K3[Cu(CN)4]中的o键数目为4Wa
6.有机物M是从甘草根中得到的黄酮类化合物,可抑制酪氨酸磷酸酶,结构如图所示。下列关于M的说
法错误的是
OH
A.分子中的碳原子可能全部共平面
B.可与Na,CO3溶液反应
C.1molM可与3mol溴水中的Br2发生反应D.与足量H2发生加成反应后的产物中手性碳数目为6
7.物质结构决定性质。下列对事实的解释或说明正确的是
事实
解释或说明
A
熔点:SiO2>SiC4
键能:Si-O键>Si-Cl键
B
用杯酚分离C60和C0
杯酚与C60通过配位键形成超分子
缺角的氯化钠晶体在饱和NaCI溶液中慢
晶体具有各向异性
慢变为完美的立方体
F原子吸电子能力比C1原子更强,使羧基
酸性:CF3COOH>CC3COOH
中的OH键极性更强
A.A
B.B
C.C
D.D
8.一种具有钙钛矿结构的光催化剂,其四方晶胞结构如图所示,N是阿伏加德罗常数的值。下列说法错误
的是
OP%2+
wd
a pm
apm
A.该物质的化学式为PbTO3
B.晶胞中距离T最近的O2数目为4
C.1位和2位02的核间距为2.21
apm
2
D晶体密度号×109g6m
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9.下列实验操作、现象描述和实验结论均正确的是
实验操作
实验现象
实验结论
取NaHSO4晶体加水充分溶解,滴加BaC2
NaHSO4晶体中含有
产生白色沉淀
溶液
SO
常温下,分别向等浓度的NaCI和Nal溶
只有NaI溶液中
液中,逐滴加入银氨溶液。
该温度下的Kp:AgCI>Ag
产生沉淀
将盛有NO2气体的注射器压缩至原体积
NO2气体中存在平衡
红棕色变浅
的一半
2NO2(g)=N2O4(g)
向溴水中加入苯,振荡后静置
水层颜色变浅
溴与苯发生了加成反应
10.柱晶石所含Q、R、T、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素。Q是原子半径最小的元素,
基态T原子s轨道上的电子数与p轨道上的相等,R和Y同主族,X的M层电子数与K层的相等,Z是地
壳中含量第二的元素。下列说法正确的是
A.T与Z可形成共价晶体
B.第一电离能:Z>Y>X
C.原子半径:X>T>R
D.Y的氧化物属于碱性氧化物
11.设计如下路线探究Na,CO3固体溶解过程的能量变化。下列说法不正确的是
Na2CO3-10H2O(s)
△H
42-+65.6 kJ/mol
ⅱ+H200
iⅲ+H2O④
Na2C03(s)+10H2O0)
AH3=-26.7kJ/mol2Na"(aq)+CO(aq)+10H2O(1)
2
AH
y+H200
AHs
2Na*(g)+COg)+10H2O(0)
注:①离子在水中往往以水合离子形式存在,如水合钠离子,简写作Na*。
②碳酸钠水合物有Na,CO,H20、Na2CO,7H,O和Na2CO3l0H,0三种。
A.由于Na,CO,和H,O还可能生成Na,CO2·7HO等物质,△H1难以实验直接测定
B.水合钠离子的示意图:
88
C.根据盖斯定律,Na2C03(s)+10H2O()=Na,C0,10H,O(s)△H,=-92.3 kJ.mol-
D.根据各微粒的状态,可推测△H4和△H,均大于0
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12.以LiA1CL4为离子导体的铝-磷酸铁锂电池(装置甲)放电时,Lit嵌入Li-xFePO4形成LiFePO4。利用该
电池可电解饱和食盐水(装置乙)制备以NaCIo为有效成分的消毒液,装置如图所示(部分导线未画
出)。下列说法正确的是
B
气体
Al
饱
Li_FePO
和
ALCI
食盐水
LiFePO
D
Li计交换膜
甲
乙
A.制备消毒液时,分别用导线连接AC,BD
B.乙中OH迁移方向为D电极→C电极
C.甲中正极的电极反应式为Li-FePO4+e+Li=LiFePO4
D.甲中1mol的Li计穿过Li计交换膜时,理论上两侧电极的质量相差2g
13.化学小组用如下方法测定经处理后的废水中苯酚的含量(废水中不含干扰测定的物质)。
VimL a mol/L☐加入过量HSO棕黄色加入'mL废水滤液加入KI滤液用mol/LNa2S,O废水中
KBO,标准溶液酸化的KBr溶液溶液
过滤
I溶液Ⅱ
溶液滴定
苯酚含量
步骤I
步骤
已知:2+2Na2S2O3=2Nal+Na2S4O6
下列说法不正确的是
A.步骤I中发生反应的离子方程式为BO;+5Br+6H=3Br2+3H2O
B.若消耗的NaS203溶液的体积为Vml,则废水中苯酚含量为47(6aY-bV)g/L
3V2
C.步骤Ⅱ中加入的K灯溶液不能过量
D.由于B2有挥发性,可能会造成测定结果偏高
14.在水溶液中,CN可与Co+和Co3+分别形成配离子M和N,其中N的稳定性更强。配离子的通式为
[Co(CN)]广,达到平衡时,g
(Co2)
Co)与-1gc(CN)的关系如图所示。下列说法错误的是
、lg
c(M))
c(N)
2
-12
7
33
(n
②
-27
29
12,-30)
-42
-1gc(CN)
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A曲线O代表gCo)与-gc(CN)的关系
c(M)
B.配离子M和配离子N中的配位数不相同
C.99.99%的Co2+、Co3*分别转化为配离子时,前者溶液中CN的平衡浓度更大
D.向配离子M的溶液中加入适量Co+,能实现M向N的完全转化
二、非选择题:本题4个大题,共58分。
15.(14分)工业上可以用软锰矿(主要成分是MnO2,还含有Fe203、Al2O,等杂质)和方铅矿精矿(主要成分
为PbS)制备PbC2和Mn3O4的工艺流程如下:
PbCL
①NaCl
滤液a
晶体
②MnCO:
晶体
滤液b
方铅可精矿。霞浸液过滤」
滤液c
软锰矿
NH,O2
e9试x选液☑0,AMO
Al(OH)
→Fe(OHg
已知:i.PbC2微溶于水,PbCl,s)+2CT(aq)=[PbCL4]产(aq)△H>0
i.25℃时,Ksp(PbC12=1.6×105;Kn(Pbs04)-1.6×108,
(1)基态2Pb2*的价层电子轨道表示式
0
(2)80℃时,用盐酸处理两种可矿石,生成MnC2、PbC2和S,为提高两种矿石与盐酸反应的速率,可采
取的措施有
(写出一条即可)。
(3)试剂X是
(填“化学式)。
(4)由于PC2微溶于水,容易附着在方铅矿表面形成“钝化层”使反应速率大大降低,向酸浸液中加入饱
和食盐水可有效避免这一现象,原因是
(从平衡移动原理解释)。
(5)从滤液a中获得PbC2晶体可采取的措施是
(6)向滤液b中通入NH3和O2发生反应后,总反应的离子方程式为
(7)向得到的PbC2晶体中加入稀硫酸,可以将PbC2晶体转化为一种重要的化工产品PbSO4,该转化环节
中,当溶液中c(S0})=9.0×103mol-L时,c(C)=
molL。
16.(15分)草酸亚铁晶体(『C2042H2O)是一种黄色难溶于水可溶于稀硫酸的固体,具有较强还原性,受
热易分解,是生产电池、涂料以及感光材料的原材料。某化学活动小组分别设计了相应装置进行草酸亚铁
的制备及其性质实验。回答下列问题:
1.草酸亚铁晶体的制备
实验步骤:称取5.0gNH4)2Fe(SOa)2,并放入如图(一)装置的仪器A中,加入10滴左右1.0 mol/LH2SO4
溶液和15mL蒸馏水,加热溶解。用仪器B加入25.0mL饱和草酸溶液(过量),搅拌加热至8090℃停止
加热,静置。待浅黄色晶体沉淀后,抽滤(图二)、洗涤、干燥得到晶体。
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活寒A
抽气泵
搅拌棒
图(一)
图(二)
(1)仪器C的名称为
此实验中三颈烧瓶的规格宜选择
(填字母)。
a.50mL
b.100mL
c.250mL
d.500mL
(2)用18.4mol/L浓硫酸配制200mL浓度1.0mo/L稀硫酸,不选用的仪器是(填字母)。
a.托盘天平
b.25mL量筒
c.250mL量简
d.250mL容量瓶
e.250mL烧杯
f.玻璃棒
(3)有关抽滤(图二),下列说法不正确的是
a.滤纸应比漏斗内径略小,且能盖住所有小孔
b.如图抽滤装置中只有一处错误,即漏斗颈口斜面没有对着吸滤瓶的支管口
c.抽滤完毕后,应先打开活塞A,再关抽气泵,以防倒吸
d.抽滤得到的滤液应从吸滤瓶的支管口倒出
Ⅱ.草酸亚铁晶体热分解产物的探究:
草酸亚铁晶体
1氧化铜
K
H
无水硫酸铜
澄清
足量浓硫酸
澄清
石灰水NaOH溶液
石灰水
B C D
(4)装置C的作用为
0
(5)实验结束后,E中黑色固体变为红色,B、F中澄清石灰水变浑浊,a中无水硫酸铜变为蓝色,A中
残留FO,则A处反应管中发生反应的化学方程式为
(6)从绿色化学考虑,该套装置存在的明显缺陷是」
Ⅲ.运用热重分析法推测产物
称取54.0g草酸亚铁晶体(FC2042H20)(相对分子质量为180)加热分解,得到剩余固体质量随温度变
化的曲线如图所示。
剩余固体的质量/g
54.0
43.2-
A(200°C,43.2)
B(400°C,23.2)
23.2
200
400温度/己
(⑦)已知B点时,固体只含有一种铁的氧化物,根据右图可知B点固体物质的化学式为
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17.(14分)氨气中氢含量高,是一种优良的小分子储氢载体,且安全、易储运,可通过下面两种方法由氨
气得到氢气。
方法1:氨热分解法制氢气
相关化学键的键能数据
化学键
N=N
H-H
N-H
键能E/(k小molr)
946
390.8
定温度下,利用催化剂将NH分解为N2和H2。回答下列问题:
(1)已知反应2NH(g)=N2(g)+3H2(g)△H=+90.8 kJ.mol,则x=
(2)已知该反应△S=200JmoL1·K,则在300℃时该反应
(填“能”或“不能)自发进行(已知△G-△H-T△S)。
(3)某兴趣小组对该反应进行了实验探究。在一定温度和催化剂的条件下,将0.1olNH,通入3L的密闭容器
中进行反应(此时容器内总压为200kPa),各物质的分压随时间的变化曲线如图所示。
2.0
1.6
1.2
0.8
0.4
t112
t/min
①若保持容器体积不变,4时反应达到平衡,用H的浓度变化表示0~时间内的反应速率v(H2)=」
molL,min(用含t的代数式表示):
②时将容器体积迅速缩小至原来的一半并保持不变,图中能正确表示压缩后N2分压变化趋势的曲线是
(用图中a、b、c、d表示),理由是
③在该温度下,反应2NH,(g)→N2(g)+3H2(g)的标准平衡常数K°=」
。(已知:分压=
总压×该组分物质的量分数,对于反应dD(g)+eE(g)gG(g)+hH(g),K°=
,其中p°=100kPa,
】
Pc、PH、PD、PE为各组分的平衡分压)。
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方法Ⅱ:氨电解法制氢气
利用电解原理,将氨转化为高纯氢气,其装置如图所示。
※
电极1
电极2
N2
离
H
NH3
交
KOH溶液KOH溶液
(4)电极1为
(填“正极”、“负极”或“阴极”、“阳极”);该电极的电极反应式为
18.(15分)有机物K是合成甲流特效药的重要中间体,它的一种合成路线如下:
0
OH
O/CL C.H.O HCHO CHO
六cH,o9cH,0
H2
X
OH/△
△
B
D
OH
CH SO2CI
一定条件
(C2H)Sif、TiC
HO
4
OSO,CH
OSO,CH
H
0
CH2OHHC1、
已知:RCR'+
+H2OR、R'为烃基或氢原子)
CH,OH
R
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)F中含氧官能团的名称是
FG的反应类型为
(3)写出B→C的化学方程式:
(4)X的结构简式为
(⑤)甲基亚磺酸(CH3SO2H田与三氟甲基亚磺酸(CF3SO2HD相比,酸性更强的是
(6)有机物M是E的同分异构体,符合下列条件的M的结构有
种(不考虑立体异构体),其中核磁共
振氢谱有3组峰,且峰面积之比为2:2:1的结构简式为
①分子中C、0原子均采用sp杂化;
②分子中无甲基。
(命题、审题人:黄加兴、柴荣、苟娇娇)
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