内容正文:
考试时间:2026 年 1 月 29 日 14:30-16:00
重庆一中高 2027 届高二上期期末考试
化学试题卷
注意事项:
1.答题前,务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡规定的位置上。
2.答选择题时,必须使用 2B 铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。
3.答非选择题时,必须使用 0.5 毫米黑色签字笔,将答案书写在答题卡规定的位置上。
4.所有题目必须在答题卡上作答,在试题卷上答题无效。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 K 39
I 卷(选择题,共 45 分)
一、选择题:本题包括 15 个小题,每小题 2 分,共 30 分,每小题只有一个选项符合题意。
1.化学与生产、生活密切相关,下列说法错误的是
A. 霓虹灯光与电子跃迁释放能量有关
B. 卤水点豆腐制作过程中利用了胶体的性质
C. “祝融号” 火星车储能使用的正十一烷属于不饱和烃
D. 高锰酸钾与沸石等形成粉状或颗粒状复合物可作为乙烯清除剂,用于香蕉运输中保鲜
2.下列化学用语表示正确的是
A. 乙烯的结构简式: CH₂CH₂ B. 2-甲基戊烷的键线式:
C. 顺-2-丁烯的球棍模型: D. 甲基碳正离子(CH3+) 的电子式:
3.根据元素周期律,同时满足 (i)(ii) 两个条件的元素是
(i) 第一电离能比相邻元素大 (ii) 原子半径是同族元素中最小的
A. P B. Al C. Be D. O
4.关于物质熔点的比较,错误的是
A. 金刚石 > 单晶硅 B.SiH₄>CH₄ C. Mg<Na D.MgO>KCl
5.下列事实的解释不能对应的是
选项
事 实
解 释
A
CH₂Cl₂只有一种结构
CH₄结构为正四面体
B
生铁硬度大于纯铁
Fe、C原子大小不同,金属原子不能规则的层状排列
C
石墨能导电
未杂化的p轨道重叠使电子可在整个碳原子平面内运动
D
I₂在KI溶液中的溶解度大于水中
I₂是非极性分子
6.下列有关物质提纯的方法正确的是
选项
待提纯物质
杂质
方法
A
丙烷
丙烯
通入足量H₂,在能化剂作用下反应
B
乙烷
乙烯
通入酸性高锰酸钾溶液
C
己烷
己烯
加入溴水,分液
D
溴化氢
溴
通入 C Cl4
7.冰川底部存在大量的天然气水合物品体。这种晶体主要是CH4装在几个H2O形成的笼内,因而又称笼状化合物。下列说法错误的是
A. CH4难溶于水 B. CH4与H2O分子间形成了氢键
C. 键角CH₄>H₂O D. 这种晶体在常温常压下易释放出气体
8.设NA为阿伏伽德罗常数的值,下列有关说法正确的是
A.12g石墨中共价键的数目为1.5NA
B.1L 1mol L -1 FeCl₃溶液中Fe³+的数目为NA
C.NaHSO4晶体中阴阳离子的数目之和为3NA
D.标准状况下,22.4L¹⁴CH₄中含中子数为10NA
9.月桂烯是制备多种香料的原料,其结构如图所示。下列说法正确的是
A. 分子式为C10H18
B. 碳原子的杂化方式为sp²、sp³
C. 月桂烯与异戊二烯互为同系物
D. 1mol月桂烯与1mol Br2 发生加成反应的产物有3种
10.下列离子方程式的书写错误的是
A. 电解饱和食盐水:2Cl-+2H2O=2OH-+Cl2↑+H2↑
B. 用铁氰化钾检验Fe²+: Fe²+K++[Fe(CN)₆]³-=KFe[Fe(CN)6]↓
C. CuSO4溶液中滴加少量的稀氨水: Cu²++4NH3·H₂O=4H2O+[Cu(NH3)4]²+
D. 加热氯化铜溶液,溶液变为黄绿色: 4Cl-+[Cu(H₂O)4]²+[CuCl4]²-+4H₂O
11.下列实验装置或操作不能达到实验目的的是
装置
观察电流表指针偏转方向
操作目的
A.比较金属活动性顺序为Zn>Fe>Cu
B .析出品体[Cu(NH₃)₄]SO₄ ·H₂O
C.制备纯净的CH₃Cl
D.测定醋酸溶液的浓度
12.常温下,下列各组离子一定大量共存的是:
A.Fe³+大量存在的溶液:Cl-、NO3-、CO32-、K+
B.过量氨水溶液:NO3- 、K+ 、Na+ 、Ag+
C. 放入A1 粉放氢气的溶液:Na+ 、NO3-、SO42-、K+
D. 常温下,的溶液:NH4+、Na⁺、Cl-、SO42
13.在CoCl₂溶液中通入足量氨气后鼓入空气,[Co(NH₃)₆]²+被缓慢氧化,加入浓盐酸可析出紫色化合物CoCl₃4NH₃,其结构如图所示。下列说法正确的是
A.Co的配位数为6
B.产物CoCl₃·4NH₃中Co³+的配体只有NH₃
C.用稀NaOH处理紫色化合物,有大量氨气逸出
D.1mol CoCl₃·4NH₃与足量的AgNO₃溶液反应产生3mol AgCl沉淀
14.某有机离子液体结构如图所示,元素 W、X、Y、Z、Q、R为原子序数依次增大的短周期主族元素,基态Q原子的p能级电子总数比s能级电子总数多1,R与Q同族。下列说法正确的是
A. 键角Y-W-Z:α>β
B. 氢化物的沸点: Z>Y
C. 简单阴离子的半径:Q<Z<R
D. XQ3与ZQ3的空间构型均为平面三角形
15自由基是指共价键发生均裂而形成的具有不成对电子的原子或基团,如氢自由基(H)。已知在参与某些反应时,部分键解离形成自由基所需能量如图所示,下列说法正确的是
A. 甲烷比乙烷在光照条件下更容易发生一氯取代
B.CH₄(g)→·CH₂·(g)+2H·(g) △H=+880kJ/mol
C.CH₃CH₂CH₃(g)→CH₃·(g)+CH₃CH₂·(g) △H=+377 kJ/mol
D.2CH₄(g)→CH₃CH₃(g)+H₂(g) △H=+67kJ/mol
二、选择题:本题包括 5 个小题,每小题 3 分,共 15 分,每小题只有一个选项符合题意。
16.高压不仅会引发物质的相变,也会导致新类型化学键的形成。氯化钠晶体(如图 1)在 50-300GPa 的高压下形成结构不同的晶体,其中一种如图2所示。下列说法错误的是
A. 图 2 高压氯化钠晶胞的化学式为 Na3Cl
B. 两种氯化钠晶胞中Na+的配位数均为 6
C. 氯化钠转化为高压氯化钠的过程发生了化学变化
D. 若晶胞参数为a pm,氯化钠晶体的密度为g/cm3
17.丙烯可发生如图转化,下列说法正确的是
A. 反应 ①② 为加成反应 B. 聚合物 Z 为纯净物
C. Y 分子存在手性异构体 D. X 分子存在顺反异构体
18.在温和条件下,将CO2转化为烃类具有重要意义。图示装置可将CO2转化成CH4。已知:在外电场作用下,H2O会在双极膜界面处解离成H+、OH-。下列说法正确的是
A. 电解池中电势较高的电极是 b
B. 理论上每生成1mol CH4,双极膜中有4mol H2O解离
C. 电解一段时间后,左池溶液pH与电解前相比将升高
D. 若右池出口中CH4与H2体积比为1:2,则该装置的电流效率为η≈66.7%()
19.“接触法制硫酸” 的核心反应是2SO2+O2 2SO3 △H<0,SO₂和O₂在V₂O5表面的部分反应历程如下图所示,下列说法正确的
A. 催化剂能加快反应速率,提高SO₂的平衡转化率
B. 工业上增大O₂的浓度不能显著提高SO₃的生成速度
C. 图示过程中只有 V-O 键的断裂,没有 V-O 键的形成
D. 当O₂的消耗速率与 SO₃的生成速率之比为 1:2 时,反应达到平衡
20.铜(I)、乙腈(简写为 L)的某水溶液体系中含铜物种的分布曲线如图。纵坐标(δ)为含铜物种占总铜的物质的量分数,总铜浓度为1×10-3molL-1。下列描述正确的是
A.Cu++3L[CuL3]+的lgK=0.2
B.当c(Cu+)=c([CuL]+) 时 ,c([CuL2]+)≈4×10-5molL-1
C.n从0增加到2,[CuLn]+结合L 的能力随之增大
D.若c([CuL]+)=c([CuL3]+), 则 2c([CuL2]+)<3c([CuL]+)+c([CuL3]+)
第 II 卷(非选择题,共 55 分)
三、非选择题:本大题包括 4 个小题,共 55 分。
21.(16 分)碳元素可形成多种物质,请回答下列问题。
(1) 下列说法错误的是______(填序号)
① C60、C70、金刚石互为同位素 ② CH₃CH=CH₂和互为同素异形体
③ 和 互为同系物
(2) 丙烯(CH₃-CH=CH₂)分子中最多______个原子共面;写出丙烯在一定条件下生成聚丙烯的化学方程式________;
(3) 等质量的CH3CH2CH3 和分别在氧气中燃烧,耗氧量少的是________ (填有机物的名称); CH₃CH₂CH₃可在光照下与Cl₂ 发生取代,生成的C₃H₂Cl₆有________ 种结构(不考虑立体异构).
II化工原料三聚氰胺可以由下列反应合成: CaCN₂+2H₂O=NH₂CN+Ca(OH)₂;NH₂CN与水反应生成尿素[CO(NH₂)2];尿素合成三聚氰胺。
(4)写出基态钙原子核外电子排布式________,其核外电子共有______种空间运动状态。
(5) CaCN₂中阴离子为CN22-,CN22-的空间结构为______。
(6) 1mol 尿素分子[CO(NH₂)2]中含有的 π 键与 σ 键的数目之比为______;所含元素的电负性由大到小的顺序为______。
III. LiFePO4的晶胞结构示意图如图 1 所示。
(7) 其中O围绕Fe和P分别形成正八面体和正四面体,它们通过共顶点、共棱形成空间链结构,电池充电时,LiFePO4脱出部分Li+,形成Li1-xFePO4,则x= ;n(Fe2+):n(Fe3+)= 。
22.(12 分)用以下装置制备钴 (III) 的配合物并测定该配合物的组成。
I 制备钴 (III) 的配合物
实验装置如图所示(省略夹持装置),操作过程如下:
步骤 1:关闭活塞 K,将盐酸滴入装置 A 的三颈烧瓶中,发生反应(钴与盐酸的反应类似铁),反应完全后,将装置 A 和 B 中的溶液混合。
步骤 2: 将 a 中的双氧水缓慢滴入装置 B 的三颈烧瓶中,滴加结束后再缓慢滴加 4mol/L 盐酸(在通风橱内进行)。在 85°C 水浴中加热 20min。
步骤 3: 冷却至室温,抽滤,精制,得纯净产品。
(1) 仪器 a 的名称为______。
(2) 注射器除了可添加反应物外,在装置 A 反应进行时,注射器的作用为______。
(3) 实现装置 A 和 B 中溶液混合的操作是 。
(4) 加入NH₄Cl的溶液主要目的是防止Co²+水解,写出Co²+水解的离子方程式 。
(5) 步骤 2 加入双氧水,[Co(NH₃)6]²+ 可被氧化为[Co(NH₃)₆]³+,写出该反应的离子方程式 。
(6) 水浴温度控制在 85°C 的原因是______。
II 用电导法测定钴离子的电荷数
25°C 时,用电导仪测出: 5.0×10-4molL-1该配合物稀溶液的电导率 K 为1.29×10-4 Scm-1。
已知:①25°C 时,稀溶液中,配合物电离出的离子总数与摩尔电导的关系如下:
离子总数
2
3
4
5
(Scm²mol-1)
118~131
235-273
408~435
523~560
摩尔电导=,c为配合物的物质的量浓度,K为配合物的电导率.
②该配合物在水中的电离方程式为[Co(NH3)xCly]Clz=[Co(NH3)xCly]3++zCl−
③该配合物中心离子的配位数为6.
(7) 通过计算,该配合物的化学式为______。
23.(13 分)如图是从离子型稀土矿(含 Fe、Al 等元素)中提取稀土元素获得产品的一种工艺流程。
已知:①该工艺下,除铈(Ce)外,稀土离子保持+3价不变;草酸可与多种过渡金属离子形成可溶性配位化合物。
②Ksp[La2(CO₃)₃]=1.0×10 -28,Ksp[La(OH)3]=1.0×10-20 ③金属离子形成氢氧化物沉淀的相关pH见下表:
Fe³+
Al³+
RE³+
开始沉淀时的pH
1.5
4.3
5.6
沉淀完全时的pH
3.2
5.5
/
回答下列问题:(1) 利用离子交换法浸出稀土的过程如图所示。已知离子半径越小,电荷数越大,离子交换能力越强。下列离子对交换能力最强的是______
A.Na+ B.Mg²+. C.NH₄+ D.Cl-
(2) 写出 “预中和” 序中的离子方程式______,适宜的 pH 范围是______。
(3) “草酸化” 过程中,测得稀土 (RE) 的沉淀率随的变化情况如图所示。当草酸用量过多时,稀土(RE)的沉淀率下降的原因是______。
(4) 通过计算可分析“沉淀”工序的产物,两种沉淀之间的转化为La₂(CO₃)3(s)+6NaOH(aq)2La(OH)₃(s)+3Na₂CO₃ (aq)。计算该沉淀转化反应的平衡常数K= ;产物为 (填序号,当反应的K>105时可认为反应完全)。
A.La₂(CO₃)₃ B.La(OH)₃ C.La₂(CO₃)₃、La(OH)₃同时大量存在
(5) 含稀土抛光粉的主要成分为CeLa2O4F₂,空气中“焙烧”时发生反应的化学方程式为 。
(6) 滤液3可返回 工序循环使用。
24.(14 分)在温和条件下,将 CO 转化为C4烃类具有重要意义,采用电化学-化学串联催化策略可实现 CO 高选择性合成C4H10,该流程如图所示:电解池反应器其他产物
回答下列问题:
(1) 电解池中电极 M 与电源的______极相连。
(2) CO 放电生成C2H4的电极反应式为______。
(3) 在反应器中,发生如下反应:
反应i:2C₂H4(g)C₄H8(g) △H₁=- 104.7kJ·mol-1
反应ii:2C₂H₄(g)+H₂(g)C4H10(g) △H₂=-230.7 kJ·mol-1
计算反应的C4H8(g)+H₂(g)C₄H10(g) △H= kJ·mol-1,该反应 (填标号)
A. 低温自发 B. 高温自发 C. 高温低温均自发 D. 高温低温均不自发
(4) 一定温度下,CO、和C2H4(体积比为x:2:1)按一定流速进入装有催化剂的恒容反应器(入口压强为100kPa)发生反应i和ii,有CO存在时,反应 ii 的反应进程如图 1 所示。随着x的增大,C2H4的转化率和产物的选择性(选择性=)如图2所示。
①根据图1,写出生成C4H10的决速步反应式: ;C4H8的选择性小于C4H10的原因是 。
②结合图2,当x≥2时,混合气体以较低的流速经过恒容反应器时,反应近似达到平衡,随着x的增大,C2H4的转化率减小的原因是 ;
当x=2时,该温度下反应ii的Kp= (保留两位小数)。
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