精品解析:四川省黄冈八模2026届高三上学期模拟测试卷(一)化学试题
2026-02-28
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2份
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高三 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 高考复习-模拟预测 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 四川省 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 8.06 MB |
| 发布时间 | 2026-02-28 |
| 更新时间 | 2026-03-01 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-02-28 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/56595385.html |
| 价格 | 5.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
黄冈八模
2026届高三化学模拟测试卷(一)
本试卷共100分,考试用时75分钟。
可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 N:14 O:16 Na:23 Si:28 Zn:65
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分,在每小题给出的四个选项中,只有一个选项是符合题目要求的。
1. 文物记载着中华文明的灿烂成就,下列文物的主要材质属于无机非金属材料的是
A.近代铜香炉
B.“虎”字中堂书画
C.“十二生肖”玉镯
D.清刘永福官服
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A.铜香炉是由铜的合金组成,A不符合题意;
B.书画材料主要由纤维素构成,B不符合题意;
C.玉主要是由硅酸盐类矿物组成,为无机非金属材料,C符合题意;
D.官服为丝绸制品,主要成分为蛋白质,D不符合题意;
故选C。
2. 下列化学用语或图示表示正确的是
A. 氮原子的电子排布图:
B. 的电子式:
C. 重氢负离子的结构示意图:
D. 中子数为10的氧原子:
【答案】C
【解析】
【详解】A.氮原子电子排布式为,电子排布图为,A错误;
B.中每个硅原子连接4个O原子,每个O原子连接2个硅原子,形成空间网状结构,不存在二氧化硅分子,B错误;
C.重氢负离子的质子数为1,核外电子数为2,结构示意图正确,C正确;
D.左上角表示质量数,中子数为10的氧原子质量数为18,表示为,D错误;
故选C。
3. 下列物质性质与用途对应关系、错误的是
A. 氧化铝熔点高,可以用来做耐火材料
B. 硅的导电性介于导体和绝缘体之间,可用于制造光导纤维
C. 氧化钙能与二氧化硫反应,可作为工业废气处理时的脱硫剂
D. 饱和氯水既有酸性又有漂白性,加入适量小苏打,其漂白性增强
【答案】B
【解析】
【详解】A.氧化铝晶体内作用力为离子键,键能较大,熔点较高,所以氧化铝耐高温,可做耐火材料,A正确;
B.光导纤维的主要成分为二氧化硅,B错误:
C.碱性氧化物CaO能与酸性氧化物反应生成固态的盐,因而可作为工业废气处理时的脱硫剂,减少对大气的污染,C正确;
D.与水反应产生HCl、HClO,溶液中含有HCl使溶液显酸性,而HClO具有强氧化性,能够将有色物质氧化变为无色,因此饱和氯水既有酸性又有漂白性。氯气与水的反应是可逆反应,加入适量固体,反应消耗HCl,使化学平衡正向移动,导致溶液中增大,因而其漂白性增强,D正确;
故答案选B。
4. 下列化学方程式中,不能正确表达反应变化的是
A. 铝粉和氧化铁组成的铝热剂用于焊接钢轨:2Al + Fe2O3Al2O3 + 2Fe
B. 向煤中加入石灰石实现燃煤脱硫: 2CaCO3 + 2SO2 + O22CaSO4 + 2CO2
C. 向Mg(OH)2悬浊液中滴加FeCl3溶液:3Mg(OH)2(s) + 2FeCl3(aq)=2Fe(OH)3(s) +3MgCl2(aq)
D. 向甲醛中加入足量的银氨溶液并加热:HCHO + 2[Ag(NH3)2]OHHCOONH4 + 2Ag↓+3NH3 +H2O
【答案】D
【解析】
【详解】A.铝粉和氧化铁组成的铝热剂用于焊接钢轨,反应方程式为2Al + Fe2O3Al2O3 + 2Fe,故A正确;
B.向煤中加入石灰石,碳酸钙、二氧化硫、氧气反应生成硫酸钙、二氧化碳,反应方程式为2CaCO3 + 2SO2 + O22CaSO4 + 2CO2,故B正确;
C.向Mg(OH)2悬浊液中滴加FeCl3溶液,氢氧化镁沉淀转化为氢氧化铁,反应方程式为3Mg(OH)2(s) + 2FeCl3(aq)=2Fe(OH)3(s) +3MgCl2(aq),故C正确;
D.向甲醛中加入足量的银氨溶液并加热,生成碳酸铵、氨气、银、水,反应方程式为HCHO +4[Ag(NH3)2]OH(NH4)2CO3+ 4Ag↓+6NH3 +2H2O,故D错误;
选D。
5. 我国学者把游离态氮固定在碳上,示踪反应方程式为(石墨)+2LiH,制得的离子可用于合成核酸的结构单元,阿伏加德罗常数的值为。下列说法正确的是
A. 22.4 L 含有的中子数为16
B. 12 g C(石墨)中含有的C-C的数目为3
C. 1 mol 中含有的键数为4
D. 生成1 mol 时,总反应转移的电子数为6
【答案】D
【解析】
【详解】A.22.4 L未指明温度和压强,不能确定其物质的量,无法计算中子数,A错误;
B.12 g C(石墨)为1 mol,石墨中每个C原子与3个C原子相连,但每条C-C键被2个原子共用,故C-C键数目为1.5,不是3,B错误;
C.离子中有两个双键,每个双键含1个π键,故1 mol该离子含π键数为2,不是4,C错误;
D.反应中N元素从0价降至-3价(得电子),C元素从0价升至+4价(失电子),H元素从-1价升至0价(失电子),生成1 mol H2时,电子转移6 mol,则总反应转移的电子数6,D正确;
故选D。
6. 丙二酮类衍生物常用于有机发光半导体研究,其中一种有机物的结构如图所示,下列说法错误的是
A. 该有机物分子中有2个手性碳原子
B. 其质谱图中最大的质荷比为180
C. 其同分异构体中存在芳香烃
D. 可以使用酸性高锰酸钾溶液区分该有机物和苯乙酮
【答案】C
【解析】
【详解】A.手性碳原子需连有四个不同基团,该有机物中含有如图所示的2个手性碳原子,A正确;
B.质谱中的最大质荷比即为有机物的相对分子质量;该有机物分子式为,计算相对分子质量得12×11+1×16+16×2=180,B正确;
C.同分异构体需分子式相同,该有机物含O元素,而芳香烃只含C、H二种元素,元素组成不同,不可能存在芳香烃的同分异构体,C错误;
D.该有机物含碳碳双键,能被酸性高锰酸钾氧化使高锰酸钾溶液褪色;而苯乙酮(C6H5COCH3)中无碳碳双键且侧链是酮羰基不能被酸性高锰酸钾氧化,现象不同可以进行区分,D正确;
故答案为:C。
7. W、X、Y、Z是短周期主族元素,其原子序数依次增大。W是形成化合物最多的一种元素,X的简单氢化物与其最高价氧化物的水化物反应,可用作化肥,Y和Z位于同一主族且最高能级均有1个未成对电子。下列说法正确的是
A. Y的第一电离能在四种元素中最大 B. 最高正化合价:X>W>Z
C. 简单气态氢化物的稳定性:W>X>Y D. 为共价晶体
【答案】A
【解析】
【分析】W是形成化合物最多的元素,为C(碳);X的氢化物与最高价氧化物水化物反应生成物可做化肥,X为N(氮); Y和Z同主族且最高能级有1个未成对电子,结合短周期元素原子的结构特征,Y为F(氟),Z为Cl(氯)(ⅦA族,p轨道单电子)。
【详解】A.同周期主族元素的第一电离能从左到右有逐渐增大的趋势,同主族元素的第一电离能从上到下有逐渐减小的趋势,四种元素中,F的第一电离能最大,A正确;
B.最高正化合价顺序为Cl(+7)>N(+5)>C(+4),B错误;
C.非金属性越强,简单气态氢化物越稳定,简单气态氢化物的稳定性:HF > NH3> CH4(Y > X > W),C错误;
D.CCl4为分子晶体,不是共价晶体,D错误;
故选A。
8. 是重要的化工原料,可用于某些配合物的制备,如,溶液由绿色变成蓝色,下列有关的说法错误的是
A. 以上反应说明两种配合物中更稳定
B. 1 mol 中配位键的数目为6 mol
C. 中H-N-H的键角等于中的键角
D. 中N原子的杂化类型与S原子的杂化类型相同
【答案】C
【解析】
【详解】A.反应能正向进行,说明配体取代了与中心离子结合,生成了更稳定的配合物,A正确;
B.在配离子[Ni(NH3)6]2+中,中心离子Ni2+与每个NH3形成一个配位键,共6个配位键,因此1 mol配合物含6 mol配位键,B正确;
C.游离NH3中,N原子存在1对孤电子对和3个成键电子对,孤电子对的斥力大于成键电子对,导致H-N-H键角约为107°;在[Ni(NH3)6]2+中,NH3的孤对电子参与配位,N原子周围变为4个成键电子对,排斥减小,键角增大(接近109.5°),不相等,C错误;
D.在[Ni(NH3)6]2+中,每个N原子形成3个N-H键和1个配位键,共4个键,无孤电子对, N原子为sp3杂化,中S原子形成4个键,无孤电子对,S原子为sp3杂化,杂化类型相同,D正确;
故答案选C。
9. 某小组探究NH3的催化氧化,实验装置如图,③中气体颜色无明显变化,④中收集到红棕色气体,一段时间后产生白烟。下列分析正确的是
A. ①中固体药品可用KClO3代替,②中固体药品可为NH4Cl
B. ③、④中现象说明③中的反应是
C. ④中白烟的主要成分是NH4Cl
D. 一段时间后,⑤中溶液可能变蓝
【答案】D
【解析】
【分析】由实验装置图可知,装置①中高锰酸钾受热分解制备氧气,装置②中氯化铵与氢氧化钙共热反应制备氨气,装置③中氨气在催化剂作用下与氧气发生催化氧化反应生成一氧化氮,反应生成的一氧化氮在装置④中与氧气反应生成二氧化氮,二氧化氮与水蒸气反应生成硝酸,硝酸与氨气反应生成硝酸铵,会有白烟产生,装置⑤中氮的氧化物溶于水与氧气反应生成硝酸,硝酸与铜反应生成硝酸铜,使溶液呈蓝色。
【详解】A.二氧化锰做催化剂作用下氯酸钾受热分解生成氯化钾和氧气,所以装置①中高锰酸钾固体不能用氯酸钾替代,氯化铵受热分解生成氨气和氯化氢,在试管口遇冷又生成氯化铵堵塞导管,所以②中固体药品不能用氯化铵替代,故A错误;
B.由分析可知,③中发生的是氨气在催化剂作用下与氧气反应生成一氧化氮,故B错误;
C.由分析可知,④中白烟的主要成分是硝酸铵,不是氯化铵,故C错误;
D.由分析可知,装置⑤中氮的氧化物溶于水与氧气反应生成硝酸,硝酸与铜反应生成硝酸铜,使溶液呈蓝色,故D正确;
故选D。
10. 水煤气变换法反应为:,将各0.5mol的CO和混合气体投入体积可变的密闭容器中,于不同的温度下测得反应物的物质的量分数()随时间变化关系如图所示。
下列说法不正确的是
A. 温度高于
B. 升高温度,正反应速率增大的倍数小于逆反应速率
C. 恒温恒容下,在状态a容器中再充入和,平衡不移动
D. 在时,反应物的物质的量投入加倍,则随时间变化可能为曲线L
【答案】D
【解析】
【详解】A.由图可知,比先到达平衡状态,说明比对应反应速率快,则温度,A正确;
B.由图可知,升高温度,反应物的物质的量分数()增大,说明升高温度平衡逆向移动,则正反应为放热反应;对放热反应而言,升高温度,正、逆反应速率都增大,但是正反应速率增大的倍数小于逆反应速率,B正确;
C.状态a容器中,达到平衡时,消耗、物质的量均为,则生成、物质的量均为,平衡时,再充入和,瞬时,则平衡不移动,C正确;
D.体积可变的密闭容器中,在时,反应物的物质的量投入加倍,则容器的体积也加倍,容器中反应物的浓度不变,化学反应速率不变,到达平衡的时间不变,则随时间变化不可能为曲线L,D错误;
故选D。
11. 25℃时,用0.1000mol·L-1的盐酸滴定25.00mL0.1000mol·L-1氨水的滴定曲线如图所示,下列说法错误的是
A. 滴定时,可选用甲基橙作指示剂.
B. a、b两点水电离出的OH-浓度之比为10-4.12
C. c点溶液中离子浓度大小顺序为c(Cl-)>c(NH)>c(H+)>c(OH-)
D. c点c(Cl-)=2c(NH)+2c(NH3·H2O)
【答案】C
【解析】
【详解】A.甲基橙变色范围为3.1~4.4,盐酸滴定氨水恰好完全反应时溶液显酸性,应选甲基橙作指示剂,故A正确;
B.a溶液呈碱性,则主要是NH3·H2O的电离抑制水解,pH=9.24,则溶液中c水(H+)=10-9.24mol/L,则水电离出的c水(OH-)=10-9.24mol/L;b点溶液呈酸性,主要是NH4+的水解促进水的电离,pH=5.12,则溶液中c水(H+)=10-5.12mol/L,则水电离出的c水(OH-)=10-5.12mol/L,所以a、b两点水电离出的OH-浓度之比为=10-4.12,故B正确;
C.c点滴加了50mL盐酸,则溶液中的溶质为NH4Cl和HCl,且物质的量浓度相同,所以溶液中离子浓度大小顺序为:c(Cl-) > c(H+ )> c()>c(OH-),故C错误;
D.c点溶质为等物质的量浓度的NH4Cl和HCl,由物料守恒:c(Cl-)=2c()+2c(NH3·H2O),故D正确;
故答案为C。
12. 利用Cu掺杂氮化钴可获得高效催化剂,催化剂晶胞结构如图所示,下列有关该催化剂的说法错误的是
A. 该催化剂的化学式为
B. 基态Co原子的价层电子排布式为
C. 该晶胞中N位于Co形成的正八面体空隙中
D. 该晶体中Cu原子周围与它距离最近且相等的Co原子有8个
【答案】D
【解析】
【详解】A.该晶胞中含有Co的个数为=3,Cu的个数为=1,N的个数为1,则该催化剂的化学式为,A正确;
B.Co是27号元素,核外含有27个电子,价层电子排布式为,B正确;
C.由晶胞结构可知,N原子位于体心,Co原子位于面心,该晶胞中N位于Co形成的正八面体空隙中,C正确;
D.由晶胞结构可知,Cu位于顶点,Co原子位于面心,该晶体中Cu原子周围与它距离最近且相等的Co原子有12个,D错误;
故选D。
13. 已知A、B、C、D是中学化学的常见物质,且A、B、C均含有同一种元素。在一定条件下它们之间的相互转化关系如图所示(部分反应中的已略去)。下列说法中错误的是
A. 若A可用于自来水消毒,D是生产、生活中用量最大、用途最广的金属单质,加热蒸干的溶液不能得到B,则B是
B. 若A、B、C的焰色均为黄色,水溶液均呈碱性,D是造成温室效应的主要物质,则可以用溶液鉴别B和C
C. 若D是氯碱工业的主要产品之一,B物质具有两性,则反应③的反应类型为双水解反应
D. 若A、C、D都是常见气体,C是导致酸雨的主要气体,则A和D可一步反应生成C
【答案】B
【解析】
【详解】A.若A可用于自来水消毒,A为氯气,D是生产、生活中用量最大、用途最广的金属单质,则D是铁;铁和氯气生成氯化铁B,氯化铁和铁生成氯化亚铁C,氯化亚铁和氯气生成氯化铁,A正确;
B.若A、B、C的焰色均为黄色,水溶液均呈碱性,则均含有钠元素,D是造成温室效应的主要物质,D为二氧化碳,则A为氢氧化钠,氢氧化钠和二氧化碳生成碳酸钠B,碳酸钠和二氧化碳生成碳酸氢钠C,碳酸氢钠和氢氧化钠生成碳酸钠;溶液与碳酸钠B、碳酸氢钠C都会生成沉淀,不能鉴别,B错误;
C.D是氯碱工业的主要产品之一,B有两性,则A为铝盐,铝盐和D氢氧化钠生成氢氧化铝沉淀B,氢氧化铝和过量氢氧化钠生成四羟基合铝钠C,铝盐A中的与四羟基合铝酸钠C中的发生双水解反应生成氢氧化铝B,反应的离子方程式为,C正确;
D.若A、C、D都是常见气体,C是导致酸雨的主要气体,C为二氧化硫,A为硫化氢,硫化氢和氧气D生成硫单质B,硫单质和氧气生成二氧化硫C;硫化氢和氧气也能生成二氧化硫,D正确;
故选B。
14. 我国科学家发现了一种新型的电化学还原催化剂——二维锑片(Sb)。酸性条件下人工固碳装置中气体在Sb表面发生三种催化竞争反应,其反应历程如下图所示(*表示吸附态中间体)。下列说法不正确的是
A. 生成HCOOH和CO时吸收能量
B. 该催化剂对生成的催化效果最好
C. Sb表面生成CO的反应为
D. Sb表面发生的三种催化反应均为氧化还原反应
【答案】B
【解析】
【详解】A.在反应历程图中,若产物能量高于反应物则吸收能量,生成HCOOH和CO的产物能量(0.36eV、0.31eV)高于起点反应物能量,反应吸收能量,A正确;
B.催化剂对反应的催化效果取决于活化能(能垒),活化能越低催化效果越好,图中生成HCOOH的活化能(0.43eV)<H2(0.89eV)<CO(1.10eV),催化效果最好的是HCOOH,B错误;
C.Sb表面生成CO的反应中,吸附态CO2(*CO2)结合2个吸附态H+(2*H+)和2个电子,生成CO和H2O,反应式正确,C正确;
D.三种反应均涉及电子转移(CO2→HCOOH/CO中C化合价降低,H+→H2中H化合价降低),均为氧化还原反应,D正确;
故选B。
15. 燃料电池是一种能量转化效率高、对环境友好的新型电池。一种肼(N2H4)燃料电池的工作原理如下图所示,下列有关叙述正确的是
A. 电池工作时,溶液中的由乙槽通过离子交换膜向甲槽迁移
B. 当外电路中流过0.04mol电子时,消耗N2H4的质量为0.32g
C. b极的电极反应式为,反应一段时间后溶液的pH增大
D. 若将N2H4改为CH4,消耗等物质的量的CH4时,电路中通过的电子数减少
【答案】B
【解析】
【分析】燃料电池中,燃料发生氧化反应,所以a电极是负极,通入氧气的b电极是正极。
【详解】A.O2在正极发生还原反应:O2+2H2O+4e- =4OH-,正极生成OH-离子,保持溶液呈电中性, Na+由甲槽向乙槽迁移,A项错误;
B.负极发生氧化反应,反应式为4OH-+N2H4-4e-=N2↑+4H2O,当外电路中流过0.04mol电子时,消耗0.01mol N2H4,其质量为0.32g,B项正确;
C.碱性条件下,电极方程式中不能出现H+,b极电极反应式为O2+2H2O+4e- =4OH-,C项错误;
D.消耗1mol N2H4时转移4mol电子,改为甲烷时,电极反应式为,消耗1mol CH4时转移8mol电子,D项错误;
答案选B。
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16. 某实验小组设计制备-萘乙醚的装置如图所示(部分夹持和加热装置已省略):
查阅资料:
①-萘乙醚(相对分子质量为172)、-萘酚(相对分子质量为144)都是白色晶体,易溶于有机溶剂,-萘酚易被空气中氧气氧化。
②-萘乙醚的制备过程如下:
请回答下列问题:
(1)实验开始:先连接好装置,检查气密性,装入药品后操作顺序为D→________(用字母作答)。
A.打开E装置旋塞,滴入溴乙烷
B.开启恒温磁力搅拌器
C.打开A装置活塞,滴入亚硝酸钠
D.打开水龙头,往装置D中通入冷凝水
(2)向三颈烧瓶中加入4.32 g -萘酚和1.6 g研细的NaOH,30 mL无水乙醇作溶剂,选用乙醇作溶剂的原因是________,从而使-萘酚钠、溴乙烷能充分混合反应。
(3)装置A中制得氮气的作用是_________。
(4)仪器D的名称是_________;通过仪器E向三颈烧瓶中滴加足量的溴乙烷反应,实验过程中为了减少溴乙烷的挥发而损耗,除了加快冷凝管中冷凝水的流速、降低加热温度等措施外,还可以_________(填操作措施)。
(5)反应结束后,先通过_________(填“蒸馏”、“萃取”、“分液”或“过滤”,下同)分离出乙醇;再加入适量苯和水,摇动后静置,_________分离出有机层,再将有机层用NaOH溶液洗涤,水洗,再经过无水干燥后过滤,将油状滤液蒸馏,冷却得粗产品固体。
(6)粗产品经提纯后,获得3.61 g -萘乙醚,本实验的产率为_________(保留2位有效数字)。
【答案】(1)CBA (2)既能溶解无机物,又能溶解有机物(或乙醇既能溶于水又能溶于有机溶剂)
(3)排尽装置内空气,防止-萘酚被氧化
(4) ①. 球形冷凝管 ②. 缓慢滴加
(5) ①. 蒸馏 ②. 分液
(6)70%
【解析】
【分析】装置A中利用和的反应制备,制得的中含有水蒸气,将气体通入装置B中,利用浓硫酸除去其中的水蒸气。之后将通入装置C中排尽装置中的空气,防止-萘酚被氧气氧化。最后将滴入-萘酚和NaOH的混合溶液中制备-萘乙醚,据此作答。
【小问1详解】
连接好装置后应该先检查气密性以避免-萘酚被氧气氧化,之后装入药品,打开水龙头,往装置D中通入冷凝水,以减少反应物挥发。之后打开A装置活塞,滴入亚硝酸钠,利用A装置生成的排尽装置内的空气,接着开启恒温磁力搅拌器,使-萘酚与NaOH反应生成2-萘酚钠。最后打开E装置旋塞,向装置C中滴入溴乙烷,与2-萘酚钠反应制备-萘乙醚;
【小问2详解】
乙醇能与水形成氢键,同时又是弱极性溶剂,既能溶解有机试剂也可以溶解无机碱NaOH,因此选用乙醇作反应溶剂;
【小问3详解】
根据已知条件,-萘酚易被空气中的氧气氧化,因此需要利用A装置制备,排尽装置中的空气,避免-萘酚被氧化;
【小问4详解】
仪器D的名称是球形冷凝管;实验过程中为了减少溴乙烷的挥发而损耗,除了加快冷凝管中冷凝水的流速、降低加热温度等措施外,还可以缓慢滴加溴乙烷;
【小问5详解】
乙醇沸点较低,反应结束后,可以先通过蒸馏分离出乙醇,之后再加入适量苯和水,通过萃取分液分离出有机相;
【小问6详解】
-萘酚的物质的量为,1.6 g NaOH的物质的量为,由反应方程式可知NaOH过量,因此-萘乙醚的理论产量应按-萘酚的用量计算,-萘乙醚的理论产量,故本实验的产率。
17. 锰是生产各种合金的重要元素。工业上以含锰矿石(主要成分为,还含有铁、钴、铜等的碳酸盐杂质)为原料生产金属锰的工艺流程如图所示。回答下列问题:
查阅资料:25℃时,部分物质的溶度积常数如下表所示。
物质
MnS
CoS
(1)用硫酸浸取含锰矿石时,提高浸取速率的方法有_________(任写一种)。
(2)“氧化”步骤发生反应的离子方程式为_________。
(3)滤渣1的主要成分是_________;实验室中为了加快固液混合物的分离,常采用的操作是_________。
(4)当溶液中可溶组分浓度时,可认为已除尽。“除杂2”步骤需要控制溶液的pH至少为_________(已知)。
(5)“除杂3”步骤所得溶液中,则其pS[]的范围是_________。
(6)电解废液中还含有少量,向其中加入饱和溶液,有沉淀和气体生成,该反应的离子方程式为_________。
【答案】(1)将矿石粉碎、适当提高硫酸浓度,适当提高温度等
(2)
(3) ①. 、 ②. 抽滤
(4)6.65 (5)9.3<pS≤15.4
(6)
【解析】
【分析】含锰矿石中加入足量硫酸浸取,转化为,铁、钴、铜的碳酸盐转化为铁离子、亚铁离子、钴离子和铜离子,加入过量,将亚铁离子氧化为铁离子,自身被还原为,加入氨水调节pH=4,此时 mol/L,根据物质的溶度积常数可知,此时生成的沉淀为氢氧化铁,还有过量的二氧化锰,再加入氨水调节pH,使转化为氢氧化铜沉淀,同时不能沉淀,此时滤渣2为氢氧化铜,再加入硫化铵,生成CoS沉淀,最后电解得到Mn,据此解答。
【小问1详解】
用硫酸浸取含锰矿石时,可采用将矿石粉碎、适当提高硫酸浓度,适当提高温度等方式提高浸取速率。
【小问2详解】
氧化过程中,将氧化为,自身被还原为,离子方程式为。
【小问3详解】
根据分析可知,滤渣1主要成分为、,实验室为了加快固液混合物的分离,常用的操作为抽滤。
【小问4详解】
除杂2步骤中,要使铜离子转化为氢氧化铜沉淀,锰离子不能发生沉淀,则 mol/L时,,,至少为6.65。
【小问5详解】
除杂3中锰离子浓度为0.5 mol/L,锰离子不能发生沉淀,则 mol/L,同时要沉淀完全,则 mol/L, mol/L,则9.3<pS≤15.4。
【小问6详解】
电解废液中含有少量,加入饱和,有沉淀和气体生成,沉淀为碳酸锰,气体为二氧化碳,离子方程式为。
18. 探究合成反应化学平衡的影响因素,有利于提高的产率。以、为原料合成涉及的主要反应如下:
Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
回答下列问题:
(1)_________。
(2)一定条件下,向体积为1 L的恒容密闭容器中通入1 mol 和3 mol 发生上述反应,达到平衡时,容器中(g)为0.6 mol,CO为0.2 mol,此时:
①(g)的浓度为_________mol/L。
②反应Ⅲ的平衡常数为_________。
(3)不同压强下,按照投料,实验测定的平衡转化率和的平衡产率随温度的变化关系如图所示。
已知:的平衡转化率
的平衡产率
①压强、、由大到小的顺序为_________。
②其中纵坐标表示平衡转化率的是图_________(填“甲”或“乙”)。
③图乙中温度时,三条曲线几乎交于一点的原因是_________。
(4)从图甲和图乙中分析,同时提高的平衡转化率和的平衡产率,应选择的反应条件为(填标号) 。
A. 低温、高压 B. 高温、低压 C. 低温、低压 D. 高温、高压
(5)在温度时,将1.00 mol 和3.00 mol 充入体积为1.00 L的恒容密闭容器中,容器起始压强为,仅进行反应Ⅰ。
①充分反应达到平衡后,若转化率为x,则容器的压强与起始压强之比为 _________(用x表示)。
②若经过30 h反应达到平衡,平衡后,混合气体物质的量为3.00 mol,则该过程中的平均反应速率为(保留三位有效数字)_________。
【答案】(1)+40.9
(2) ①. 0.8 ②. 0.8
(3) ①. ②. 乙 ③. 时以反应Ⅲ为主,反应Ⅲ前后气体分子数相等,压强改变对平衡没有影响 (4)A
(5) ①. ②. 0.0500
【解析】
【小问1详解】
反应Ⅲ=反应Ⅰ-反应Ⅱ,则。
【小问2详解】
反应起始量为、,平衡时,,,根据原子守恒:起始时C、H、O原子物质的量等于平衡时C、H、O原子物质的量。根据碳原子守恒,平衡时的物质的量,根据氧原子守恒,平衡时的物质的量,容器体积为1L,则 ;根据氢原子守恒,平衡时氢气的物质的量
由于反应Ⅲ是气体分子数相等的反应,故。
【小问3详解】
①与甲醇产率有关的反应有反应Ⅰ和反应Ⅱ,一定温度时增大压强甲醇产率增大;与二氧化碳转化率有关的反应有反应Ⅰ和反应Ⅲ,反应Ⅲ为气体分子数不变的反应,一定温度时增大压强二氧化碳转化率增大;综上所述压强由大到小的顺序是、、。
②时以反应Ⅲ为主,反应Ⅲ前后气体分子数相等,压强改变对平衡没有影响,反应Ⅰ为放热反应,故低温阶段,温度越高的平衡转化率越低,而反应Ⅲ为吸热反应,温度较高时,主要发生反应Ⅲ,则温度越高,的平衡转化率越高;综上所述图乙的纵坐标表示的是的平衡转化率。
③反应Ⅲ为吸热反应,温度较高时,时主要发生反应Ⅲ,且反应Ⅲ反应前后气体分子数相等,的平衡转化率几乎不再受压强影响,故交于一点。
【小问4详解】
由上述分析知,图甲、图乙的纵坐标分别表示的平衡产率、的平衡转化率,且>>,分析图象可知,应选择的反应条件为低温、高压,A正确。
【小问5详解】
①根据题意,列三段式:
平衡后容器内气体压强与起始压强之比等于气体的物质的量之比,;
②平衡后,混合气体物质的量为3.00 mol,则反应的氢气的物质的量为1.5 mol,。
19. 乙炔()是一种基本的有机化工原料,由乙炔制备一种醚类香料和一种缩醛类香料的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:
已知:
回答下列问题:
(1)的名称为_________,B中含有的官能团名称为_________。
(2)C的结构简式为_________,⑦的反应类型为_________。
(3)③发生反应的化学方程式为_________。
(4)若化合物M为苯甲醚的同系物,且相对分子质量比苯甲醚大14,则能使溶液显色的M的同分异构体共有_________种(不考虑立体异构)。写出其中核磁共振氢谱显示有4种峰,且峰面积之比为1:1:2:6的结构简式_________(任写一种)。
(5)参照上述合成路线,以1-丁烯为原料(无机试剂任选),设计一条制备的合成路线_________。
【答案】(1) ①. 环氧乙烷 ②. 碳碳双键、酯基
(2) ①. ②. 取代反应或水解反应
(3) (4) ①. 9 ②. 或
(5)
【解析】
【分析】合成路线上方:氧化得到,再与发生加成反应生成,结合已知可知,再与苯酚反应生成苯甲醚、和;合成路线下方:由B的分子式及反应⑥的产物可知,乙炔和乙酸发生加成反应生成(B),再发生加聚反应生成,在稀硫酸条件下水解生成(C)和,与反应生成聚乙烯醇缩苯甲醛。
【小问1详解】
的名称为环氧乙烷;由分析可知,B的结构简式为,其官能团的名称为碳碳双键、酯基。
【小问2详解】
由分析可知,C的结构简式为,⑦中酯基发生了取代反应或水解反应。
【小问3详解】
结合已知反应知,反应③的方程式为。
【小问4详解】
化合物M为苯甲醚的同系物,且相对分子质量比苯甲醚大14,能使溶液显色,则M中含有苯环、酚羟基,除此之外还含有两个或一个,则有两种情况:①M中苯环上除酚羟基外还含有两个,有6种结构。②M中苯环上除酚羟基外还含有一个,有邻、间、对3种结构。故符合条件的M的同分异构体共有9种;其中核磁共振氢谱显示有4种峰,且峰面积之比为1:1:2:6的结构简式为或。
【小问5详解】
参照题目给定的合成路线,目标产物可通过与反应而得;2-丁烯在Ag作催化剂的条件下与氧气反应可制得,而题目给定1-丁烯,可通过1-丁烯与HBr的加成反应合成2-溴丁烷,再将2-溴丁烷经过消去反应得到2-丁烯,故合成路线为。
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黄冈八模
2026届高三化学模拟测试卷(一)
本试卷共100分,考试用时75分钟。
可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 N:14 O:16 Na:23 Si:28 Zn:65
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分,在每小题给出的四个选项中,只有一个选项是符合题目要求的。
1. 文物记载着中华文明的灿烂成就,下列文物的主要材质属于无机非金属材料的是
A.近代铜香炉
B“虎”字中堂书画
C.“十二生肖”玉镯
D.清刘永福官服
A. A B. B C. C D. D
2. 下列化学用语或图示表示正确的是
A. 氮原子的电子排布图:
B. 的电子式:
C. 重氢负离子的结构示意图:
D. 中子数为10的氧原子:
3. 下列物质性质与用途对应关系、错误的是
A. 氧化铝熔点高,可以用来做耐火材料
B. 硅的导电性介于导体和绝缘体之间,可用于制造光导纤维
C. 氧化钙能与二氧化硫反应,可作为工业废气处理时的脱硫剂
D. 饱和氯水既有酸性又有漂白性,加入适量小苏打,其漂白性增强
4. 下列化学方程式中,不能正确表达反应变化的是
A. 铝粉和氧化铁组成的铝热剂用于焊接钢轨:2Al + Fe2O3Al2O3 + 2Fe
B. 向煤中加入石灰石实现燃煤脱硫: 2CaCO3 + 2SO2 + O22CaSO4 + 2CO2
C. 向Mg(OH)2悬浊液中滴加FeCl3溶液:3Mg(OH)2(s) + 2FeCl3(aq)=2Fe(OH)3(s) +3MgCl2(aq)
D. 向甲醛中加入足量的银氨溶液并加热:HCHO + 2[Ag(NH3)2]OHHCOONH4 + 2Ag↓+3NH3 +H2O
5. 我国学者把游离态氮固定在碳上,示踪反应方程式为(石墨)+2LiH,制得的离子可用于合成核酸的结构单元,阿伏加德罗常数的值为。下列说法正确的是
A. 22.4 L 含有的中子数为16
B. 12 g C(石墨)中含有的C-C的数目为3
C. 1 mol 中含有的键数为4
D. 生成1 mol 时,总反应转移的电子数为6
6. 丙二酮类衍生物常用于有机发光半导体研究,其中一种有机物的结构如图所示,下列说法错误的是
A. 该有机物分子中有2个手性碳原子
B. 其质谱图中最大的质荷比为180
C. 其同分异构体中存在芳香烃
D. 可以使用酸性高锰酸钾溶液区分该有机物和苯乙酮
7. W、X、Y、Z是短周期主族元素,其原子序数依次增大。W是形成化合物最多的一种元素,X的简单氢化物与其最高价氧化物的水化物反应,可用作化肥,Y和Z位于同一主族且最高能级均有1个未成对电子。下列说法正确的是
A. Y的第一电离能在四种元素中最大 B. 最高正化合价:X>W>Z
C. 简单气态氢化物稳定性:W>X>Y D. 为共价晶体
8. 是重要的化工原料,可用于某些配合物的制备,如,溶液由绿色变成蓝色,下列有关的说法错误的是
A. 以上反应说明两种配合物中更稳定
B. 1 mol 中配位键的数目为6 mol
C. 中H-N-H的键角等于中的键角
D. 中N原子的杂化类型与S原子的杂化类型相同
9. 某小组探究NH3的催化氧化,实验装置如图,③中气体颜色无明显变化,④中收集到红棕色气体,一段时间后产生白烟。下列分析正确的是
A. ①中固体药品可用KClO3代替,②中固体药品可为NH4Cl
B. ③、④中现象说明③中的反应是
C. ④中白烟的主要成分是NH4Cl
D. 一段时间后,⑤中溶液可能变蓝
10. 水煤气变换法反应为:,将各0.5mol的CO和混合气体投入体积可变的密闭容器中,于不同的温度下测得反应物的物质的量分数()随时间变化关系如图所示。
下列说法不正确的是
A 温度高于
B. 升高温度,正反应速率增大的倍数小于逆反应速率
C. 恒温恒容下,在状态a容器中再充入和,平衡不移动
D. 在时,反应物的物质的量投入加倍,则随时间变化可能为曲线L
11. 25℃时,用0.1000mol·L-1的盐酸滴定25.00mL0.1000mol·L-1氨水的滴定曲线如图所示,下列说法错误的是
A. 滴定时,可选用甲基橙作指示剂.
B. a、b两点水电离出的OH-浓度之比为10-4.12
C. c点溶液中离子浓度大小顺序为c(Cl-)>c(NH)>c(H+)>c(OH-)
D. c点c(Cl-)=2c(NH)+2c(NH3·H2O)
12. 利用Cu掺杂氮化钴可获得高效催化剂,催化剂晶胞结构如图所示,下列有关该催化剂的说法错误的是
A. 该催化剂的化学式为
B. 基态Co原子的价层电子排布式为
C. 该晶胞中N位于Co形成的正八面体空隙中
D. 该晶体中Cu原子周围与它距离最近且相等的Co原子有8个
13. 已知A、B、C、D是中学化学的常见物质,且A、B、C均含有同一种元素。在一定条件下它们之间的相互转化关系如图所示(部分反应中的已略去)。下列说法中错误的是
A. 若A可用于自来水消毒,D是生产、生活中用量最大、用途最广的金属单质,加热蒸干的溶液不能得到B,则B是
B. 若A、B、C的焰色均为黄色,水溶液均呈碱性,D是造成温室效应的主要物质,则可以用溶液鉴别B和C
C. 若D是氯碱工业的主要产品之一,B物质具有两性,则反应③的反应类型为双水解反应
D. 若A、C、D都是常见气体,C是导致酸雨的主要气体,则A和D可一步反应生成C
14. 我国科学家发现了一种新型的电化学还原催化剂——二维锑片(Sb)。酸性条件下人工固碳装置中气体在Sb表面发生三种催化竞争反应,其反应历程如下图所示(*表示吸附态中间体)。下列说法不正确的是
A. 生成HCOOH和CO时吸收能量
B. 该催化剂对生成的催化效果最好
C. Sb表面生成CO的反应为
D. Sb表面发生三种催化反应均为氧化还原反应
15. 燃料电池是一种能量转化效率高、对环境友好的新型电池。一种肼(N2H4)燃料电池的工作原理如下图所示,下列有关叙述正确的是
A. 电池工作时,溶液中的由乙槽通过离子交换膜向甲槽迁移
B. 当外电路中流过0.04mol电子时,消耗N2H4的质量为0.32g
C. b极的电极反应式为,反应一段时间后溶液的pH增大
D. 若将N2H4改为CH4,消耗等物质的量的CH4时,电路中通过的电子数减少
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16. 某实验小组设计制备-萘乙醚的装置如图所示(部分夹持和加热装置已省略):
查阅资料:
①-萘乙醚(相对分子质量为172)、-萘酚(相对分子质量为144)都是白色晶体,易溶于有机溶剂,-萘酚易被空气中氧气氧化。
②-萘乙醚的制备过程如下:
请回答下列问题:
(1)实验开始:先连接好装置,检查气密性,装入药品后操作顺序为D→________(用字母作答)。
A.打开E装置旋塞,滴入溴乙烷
B.开启恒温磁力搅拌器
C.打开A装置活塞,滴入亚硝酸钠
D.打开水龙头,往装置D中通入冷凝水
(2)向三颈烧瓶中加入4.32 g -萘酚和1.6 g研细的NaOH,30 mL无水乙醇作溶剂,选用乙醇作溶剂的原因是________,从而使-萘酚钠、溴乙烷能充分混合反应。
(3)装置A中制得氮气的作用是_________。
(4)仪器D的名称是_________;通过仪器E向三颈烧瓶中滴加足量的溴乙烷反应,实验过程中为了减少溴乙烷的挥发而损耗,除了加快冷凝管中冷凝水的流速、降低加热温度等措施外,还可以_________(填操作措施)。
(5)反应结束后,先通过_________(填“蒸馏”、“萃取”、“分液”或“过滤”,下同)分离出乙醇;再加入适量苯和水,摇动后静置,_________分离出有机层,再将有机层用NaOH溶液洗涤,水洗,再经过无水干燥后过滤,将油状滤液蒸馏,冷却得粗产品固体。
(6)粗产品经提纯后,获得3.61 g -萘乙醚,本实验的产率为_________(保留2位有效数字)。
17. 锰是生产各种合金的重要元素。工业上以含锰矿石(主要成分为,还含有铁、钴、铜等的碳酸盐杂质)为原料生产金属锰的工艺流程如图所示。回答下列问题:
查阅资料:25℃时,部分物质的溶度积常数如下表所示。
物质
MnS
CoS
(1)用硫酸浸取含锰矿石时,提高浸取速率的方法有_________(任写一种)。
(2)“氧化”步骤发生反应的离子方程式为_________。
(3)滤渣1的主要成分是_________;实验室中为了加快固液混合物的分离,常采用的操作是_________。
(4)当溶液中可溶组分浓度时,可认为已除尽。“除杂2”步骤需要控制溶液的pH至少为_________(已知)。
(5)“除杂3”步骤所得溶液中,则其pS[]的范围是_________。
(6)电解废液中还含有少量,向其中加入饱和溶液,有沉淀和气体生成,该反应的离子方程式为_________。
18. 探究合成反应化学平衡的影响因素,有利于提高的产率。以、为原料合成涉及的主要反应如下:
Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
回答下列问题:
(1)_________。
(2)一定条件下,向体积为1 L的恒容密闭容器中通入1 mol 和3 mol 发生上述反应,达到平衡时,容器中(g)为0.6 mol,CO为0.2 mol,此时:
①(g)的浓度为_________mol/L。
②反应Ⅲ的平衡常数为_________。
(3)不同压强下,按照投料,实验测定的平衡转化率和的平衡产率随温度的变化关系如图所示。
已知:的平衡转化率
的平衡产率
①压强、、由大到小的顺序为_________。
②其中纵坐标表示平衡转化率的是图_________(填“甲”或“乙”)。
③图乙中温度时,三条曲线几乎交于一点的原因是_________。
(4)从图甲和图乙中分析,同时提高的平衡转化率和的平衡产率,应选择的反应条件为(填标号) 。
A. 低温、高压 B. 高温、低压 C. 低温、低压 D. 高温、高压
(5)在温度时,将1.00 mol 和3.00 mol 充入体积为1.00 L的恒容密闭容器中,容器起始压强为,仅进行反应Ⅰ。
①充分反应达到平衡后,若转化率为x,则容器的压强与起始压强之比为 _________(用x表示)。
②若经过30 h反应达到平衡,平衡后,混合气体物质的量为3.00 mol,则该过程中的平均反应速率为(保留三位有效数字)_________。
19. 乙炔()是一种基本的有机化工原料,由乙炔制备一种醚类香料和一种缩醛类香料的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:
已知:
回答下列问题:
(1)的名称为_________,B中含有的官能团名称为_________。
(2)C的结构简式为_________,⑦的反应类型为_________。
(3)③发生反应化学方程式为_________。
(4)若化合物M为苯甲醚的同系物,且相对分子质量比苯甲醚大14,则能使溶液显色的M的同分异构体共有_________种(不考虑立体异构)。写出其中核磁共振氢谱显示有4种峰,且峰面积之比为1:1:2:6的结构简式_________(任写一种)。
(5)参照上述合成路线,以1-丁烯为原料(无机试剂任选),设计一条制备的合成路线_________。
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