精品解析:江苏省淮北中学、泗阳海门中学2025-2026学年高三上学期期末模拟联考4化学试卷

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2026-02-28
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 江苏省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 7.36 MB
发布时间 2026-02-28
更新时间 2026-06-13
作者 学科网试题平台
品牌系列 -
审核时间 2026-02-28
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来源 学科网

内容正文:

高三化学一模考前模拟试卷 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 S-32 Ca-40 As-75 一、单项选择题:本题共13小题,每小题3分,共计39分。每小题只有一个选项符合题意。 1. 2025年是人形机器人的量产元年。下列机器人部件使用的材料属于金属材料的是 A. 碳纤维躯干 B. 钛合金关节 C. 聚氨酯皮肤 D. 高纯硅传感器 【答案】B 【解析】 【详解】A.碳纤维是一种含碳量在 90% 以上的高强度、高模量纤维,属于无机非金属材料,A不符合题意; B.钛合金是金属钛与其他元素形成的合金,属于金属材料,B符合题意; C.聚氨酯是人工合成的有机高分子材料,属于合成材料,C不符合题意; D.高纯硅传感器的主要成分高纯硅是半导体材料,属于新型无机非金属材料,D不符合题意; 故合理选项是B。 2. 可用于电镀。Cu与KCN溶液反应的方程式为。下列说法正确的是 A. 中子数为35的铜原子: B. Cu的外围电子排布式: C. 中存在极性键和非极性键 D. 的电子式为 【答案】D 【解析】 【详解】A.Cu质子数为29,则质量数=29+35=64,则核素符号为:,A错误; B.Cu为29号元素,电子排布式为,外围电子排布式应包括3d和4s电子,即,B错误; C.该化合物CN-中C与N之间存在极性键,不含非极性键,C错误; D.CN-中C与N之间共用3对电子,得到的1个电子给C以达到稳定结构,对应电子式为:,D正确; 故选D。 3. 下列实验装置和操作均正确且能达到相应实验目的的是 A. 甲操作有白色固体析出 B. 乙装置中先通再边,可制备 C. 丙装置可从铝合金中提取Al D. 丁装置用待装液润洗酸式滴定管后,润洗液全部从下口缓缓放出 【答案】D 【解析】 【详解】A.甲装置中[Cu(NH3)4]SO4为铜氨配合物,溶液呈深蓝色,加入乙醇会降低其溶解度而析出,但析出的固体应为深蓝色晶体,而非白色固体,A错误; B.制备NaHCO3需先向饱和食盐水中通入NH3,再通入CO2以增大CO2溶解度,若先通CO2,再通NH3,无法有效生成NaHCO3沉淀,其氨气容易引起倒吸,则通入二氧化碳和氨气的管路应该换一下,B错误; C.丙装置为电解AlCl3溶液,溶液中H⁺放电顺序优于Al3⁺,阴极会生成H2而非Al单质,提取Al应电解熔融Al2O3,C错误; D.润洗酸式滴定管时,待装液润洗后需从下口全部放出,以确保内壁均匀浸润、避免稀释待装液,操作正确,D正确; 故选D。 4. 麻黄碱盐酸盐( )是治疗支气管哮喘的常用药物。下列说法正确的是 A. 原子半径:r(C)<r(N) B. 元素的电负性:χ(O)<χ(S) C. 酸性:HNO3<HClO4 D. 元素的第一电离能:I1(N)<I1(O) 【答案】C 【解析】 【详解】A.电子层数越多半径越大,电子层结构相同,核电荷数越大,半径越小,原子半径r(C) >r(N),A错误; B.同主族元素,从上到下非金属性依次减小,电负性依次减小,则氧元素的电负性大于硫元素,B错误; C.非金属元素的非金属性越强,其最高价氧化物对应的水化物的酸性越强,Cl的氧化性大于N的氧化性,故酸性:HNO3<HClO4,C正确; D.同周期元素,从左到右第一电离能呈增大趋势,N原子的2p轨道为稳定的半充满结构,元素的第一电离能大于相邻元素,则N元素的第一电离能O元素,D错误; 故选C。 阅读材料,完成下面小题: 氮、磷及其化合物应用广泛,磷元素有白磷、红磷等单质,白磷()分子结构及晶胞如图所示,白磷和红磷转化的热化学方程式为(白磷,s)(红磷,s);实验室常用溶液吸收有毒气体,生成、和,P元素可形成多种含氧酸,其中次磷酸()为一元弱酸;磷酸可与铁反应,在金属表面生成致密且难溶于水的磷酸盐膜。 5. 下列说法正确的是 A. 分子中的键角为109°28′ B. 白磷和红磷互为同位素 C. 白磷晶体中1个分子周围有8个紧邻的分子 D. 白磷和红磷在中充分燃烧生成等量,白磷放出的热量更多 6. 下列化学反应表示正确的是 A. 用溶液吸收: B. 工业上用足量氨水吸收: C. 用氨水和溶液制备: D. 次磷酸与足量溶液反应: 7. 下列物质性质与用途具有对应关系的是 A. 氮气为无色气体,可用作焊接金属的保护气 B. 硝酸受热易分解,可用于制 C. 液氨汽化时吸收大量热,可用作制冷剂 D. 磷酸难挥发,可用于保护金属免受腐蚀 【答案】5. D 6. A 7. C 【解析】 【5题详解】 A.白磷分子为正四面体结构,每个顶点1个P原子,分子中的P-P-P键角为60°,A错误; B.白磷和红磷为磷元素形成的不同单质,互为同素异形体,B错误; C.白磷为面心立方最密堆积,配位数为12,白磷晶体中1个P4分子周围有12个紧邻的P4分子,C错误; D.从题中可知,白磷转化为红磷放热,说明相等质量的白磷能量高于红磷,白磷和红磷在氧气中充分燃烧生成等量的P2O5(s),白磷放出的能量更多,D正确; 故选D。 【6题详解】 A.已知,用溶液吸收有毒气体,生成、和,结合电子守恒,反应为,A正确; B.足量氨水吸收,反应生成亚硫酸铵:,B错误; C.一水合氨为弱碱,不能拆,反应为,C错误; D.次磷酸是一元弱酸,与足量溶液反应:,D错误; 故选A。 【7题详解】 A.N2的化学性质稳定,可避免金属与氧气接触发生氧化反应而作为保护气,与氮气为无色气体无关,A错误; B.硝酸为酸,与氨水反应生成硝酸铵,可用于制NH4NO3,与硝酸受热易分解的性质无关,B错误; C.液氨汽化时吸收大量的热,具有制冷作用,常用作制冷剂,C正确; D.磷酸可与铁反应,在金属表面生成致密且难溶于水的磷酸盐膜,所以可用于保护金属免受腐蚀,与其难挥发性无关,D错误; 故选C。 8. 铁空气二次电池具有价格低廉、安全性好等优点。一种铁空气电池放电时原理如图所示。电池使用碱性溶液作电解质,C电极允许空气中的通过。下列说正确的是 a b A. 放电时电子由电极a经NaOH溶液流向电极b B. 充电时的阴极反应之一为 C. 忽略溶液体积的变化,放电后溶液的pH增大 D. 该电池也可以用强酸溶液作电解质 【答案】B 【解析】 【分析】铁空气二次电池是原电池工作原理,碱性电解质溶液,负极失电子发生氧化反应,为Fe电极(左侧a),O2在正极(b)得电子发生还原反应,电极反应式为,,据此分析; 【详解】A.原电池放电时,电子从负极移向正极,据分析,电子从a电极经外壳流向电极b,电子不会经过溶液,A错误; B.充电时,则是以电解池工作原理反应,阴极得电子发生还原反应,根据得失电子守恒、电荷守恒、元素守恒,其反应之一为,B正确; C.该原电池的总反应方程式为,因为忽略溶液体积的变化,则反应中未消耗OH-,生成物中的OH-以沉淀形式存在,则放电后溶液的OH-的物质的量不变,pH不变,C错误; D.如果用强酸溶液作电解质,则Fe电极会与电解液直接发生置换反应,造成电极的损失,D错误; 故选B。 9. 化合物Z是合成药物长春碱的中间体,部分合成路线如下: 下列说法正确的是 A. X分子存在顺反异构体 B. Y分子能与盐酸反应 C. 最多能和发生加成反应 D. Y→Z的反应类型为加成反应 【答案】B 【解析】 【详解】A.X分子中含有碳碳双键,且双键两端的碳原子连接的原子或原子团不同,但碳碳双键参与形成了五元环,不存在顺反异构体,A错误; B.Y分子中含有氨基(-NH-),氨基为碱性基团,能与盐酸发生酸碱反应生成盐,B正确; C.Z分子中含有1个苯环,2个碳碳双键,1个羰基,最多能和发生加成反应,C错误; D.Y→Z的反应是Y中-NH-的H被乙酰基(-COCH3)取代生成酰胺基,属于取代反应,非加成反应,D错误; 故选B。 10. 铜催化下,由电合成正丙醇的关键步骤如图。下列说法正确的是 A. Ⅰ到Ⅱ的过程中发生氧化反应 B. Ⅱ到Ⅲ的过程中有非极性键生成 C. Ⅳ的示意图为 D. 催化剂Cu可降低反应热 【答案】C 【解析】 【详解】A.由图可知,Ⅰ到Ⅱ的过程中消耗了氢离子和电子,属于还原反应,A错误; B.Ⅱ到Ⅲ的过程中生成了一根C-H键,如图,有极性键生成,不是非极性键,B错误; C.Ⅱ到Ⅲ的过程中生成了一根C-H键,由Ⅲ结合氢离子和电子可知,Ⅲ到Ⅳ也生成了一根C-H键,Ⅳ到Ⅴ才结合CO,可知Ⅳ的示意图为,C正确; D.催化剂可改变活化能,加快反应速率,不能改变反应热,D错误; 故选C。 11. 探究含铁化合物性质的实验如下: 步骤Ⅰ:取一定量FeCl3溶液分为两等份,向一份中滴加3滴KI溶液和2滴淀粉溶液后变蓝;向另一份中滴加KSCN溶液后变血红色。 步骤Ⅱ:向血红色溶液中加入NaF固体,振荡,红色褪去变为无色(生成了[FeF6]3-)。 步骤Ⅲ:向步骤Ⅱ所得无色溶液中滴加3滴KI溶液和2滴淀粉溶液,未变蓝。 下列说法不正确的是 A. 步骤Ⅰ中溶液变蓝发生的反应为 B. 步骤Ⅱ中溶液变为无色是生成了更稳定的无色[FeF6]3- C. 步骤Ⅱ中血红色溶液和无色溶液中:c血红色(Fe3+)<c无色(Fe3+) D. 步骤Ⅲ中未变蓝可能是[FeF6]3-的氧化性比Fe3+的氧化性弱 【答案】C 【解析】 【分析】步骤Ⅰ:取一定量溶液分为两等份,向一份中滴加3滴KI溶液和2滴淀粉溶液后变蓝,说明有单质生成,即发生反应:;向另一份中滴加KSCN溶液后变血红色,是因为与能发生显色反应:; 步骤Ⅱ:向血红色溶液中加入NaF固体,振荡,红色褪去变为无色(生成了):; 步骤Ⅲ:向步骤Ⅱ所得无色溶液中滴加3滴KI溶液和2滴淀粉溶液,未变蓝,说明不能氧化;据此分析解答。 【详解】A.步骤Ⅰ中溶液变蓝,说明有单质生成,反应方程式为:,A正确; B.NaF加入后生成更稳定的,导致分解,红色褪去,B正确; C.血红色溶液中主要以形式存在,游离浓度低;而无色溶液中的更稳定,游离浓度更低,则有,C错误; D.的氧化性弱于,无法将氧化生成,导致步骤Ⅲ未变蓝,D正确; 故答案为:C。 12. 室温下,用溶液进行如下实验: 实验1:向溶液中加入等体积溶液。 实验2:向溶液中通入一定量,使溶液。 实验3:向溶液中加入等体积溶液。 已知:25℃时,。下列说法正确的是 A. 溶液中: B. 实验1所得溶液中: C. 实验2所得溶液中: D. 实验3中产生沉淀,可推知 【答案】C 【解析】 【详解】A.NaHC2O4溶液中,的电离(Ka2=6.4×10-5)强于水解(),由于Ka2>Kb,说明的电离程度大于水解程度,因此溶液中,A错误; B.实验1生成Na2C2O4溶液,溶液呈碱性,发生水解(、),根据质子守恒:水电离的H+与OH-相等,水解消耗的H+以、形式存在,因此质子守恒式为:,并非,B错误; C.实验2 中,通入NH3使溶液pH=7。溶液中存在电荷守恒:,由于pH=7,,因此电荷守恒式可简化为: ,同时,溶液中存在物料守恒:,联立可得质子守恒式:,C正确; D.实验3中,NaHC2O4溶液与CaCl2等体积混合后,浓度均变为0.05 mol·L-1。电离生成,由,则,此时,沉淀生成的离子积,若产生CaC2O4沉淀,需满足Q > Ksp(CaC2O4),即Ksp(CaC2O4)≤9×10-5,D错误; 故选C。 13. 利用甲醇催化脱氢法制备甲酸甲酯主要涉及如下化学反应: 反应Ⅰ:2CH3OH(g) HCOOCH3(g)+2H2(g) ΔH1  反应Ⅱ:CH3OH(g) CO(g)+2H2(g) ΔH2=+90.6 kJ·mol-1  反应Ⅲ:HCOOCH3(g) 2CO(g)+2H2(g) ΔH3=+136.3 kJ·mol-1  恒压下,将甲醇蒸气以一定流速通过催化反应器,甲醇转化率和甲酸甲酯选择性随反应温度的变化如图所示。下列说法不正确的是 A. ΔH1=+44.9 kJ·mol-1 B. 甲醇转化率随温度升高而增大的可能原因:反应Ⅰ、Ⅱ速率均加快 C. 其他条件不变,563K时,增大甲醇蒸气流速可提高甲醇的转化率 D. 当温度高于563K时,甲酸甲酯选择性下降的原因:反应Ⅲ消耗甲酸甲酯的速率增大,且增幅大于反应Ⅰ生成甲酸甲酯的速率的增幅 【答案】C 【解析】 【详解】A.根据盖斯定律可知,反应Ⅰ=反应Ⅱ×2-反应Ⅲ,ΔH1=2ΔH2-ΔH3=(2×90.6-136.3)kJ·mol-1 =+44.9 kJ·mol-1 ,故A正确; B.温度升高活化分子百分数提高,反应Ⅰ、Ⅱ速率均加快,甲醇转化率也随之增大,故B正确; C.其他条件不变,563K时,增大甲醇蒸气流速,甲醇的转化率会降低,故C错误; D.当温度高于563K时,随着温度增高,反应Ⅰ和反应Ⅲ的反应速率都增大,平衡都向右移动,甲酸甲酯选择性下降,说明反应Ⅲ消耗甲酸甲酯的速率的增幅大于反应Ⅰ生成甲酸甲酯的速率的增幅,故D正确; 答案选C。 二、解答题 14. 某含砷废渣经水浸后,得浸出液和滤渣,其中浸出液中主要含,滤渣中含雄黄()。通过如下过程可分离制取单质砷()。 已知:是一种三元弱酸25℃时、、。 (1)雄黄()在加热的条件下会被氧气氧化。氧化生成和。转移电子的物质的量为_______mol。 (2)“沉砷”时,控制所加与溶液中的物质的量之比为6,调节起始溶液的pH不同,常温反应24小时,测得溶液中砷的去除率与起始pH的关系如图1所示。pH大于12时,pH越大,溶液中砷的去除率越低的原因是_______。 (3)“沉砷”时,控制所加与溶液中的物质的量之比为6,调节起始溶液的,反应24小时。 ①溶液中砷的去除率与温度的关系如图2所示。温度越高,溶液中砷的去除率越低的原因是_______。 ②其他条件一定,若同时加入少量溶液,所得溶液中砷的去除率将进一步增大,原因除生成沉淀进一步减小的浓度外,还有_______。 (4)“还原”时反应在高温条件进行,所得产物除外,还有CO和CaO生成,写出该反应的化学方程式:_______。 (5)已知中只存在单键且所有砷原子最外层均满足8电子稳定结构,请画出其结构式____。 (6)“沉砷”时会得到杂质。分离出该杂质,通过如下实验测定其组成: 步骤1:称取一定质量样品,加入盐酸至固体完全溶解,冷却后稀释至500 mL。 步骤2:取步骤1所得25.00 mL溶液于锥形瓶中,加入指示剂,用 EDTA标准液滴定(EDTA与反应的物质的量之比为),终点时消耗EDTA标准液的体积为17.50 mL。 步骤3:取步骤1所得25.00 mL溶液于锥形瓶中,加入适量还原剂将As(Ⅴ)完全还原为As(Ⅲ)。加入指示剂,用 碘标准溶液滴定,终点时消耗碘标准溶液体积为21.00 mL。滴定过程发生反应为。 计算的组成,并写出计算过程_______。 【答案】(1)28 (2)pH越大,形成析出,浓度减小,生成的沉淀减少 (3) ①. 温度升高,溶解度减小,浓度减小,生成的沉淀减少;温度升高,溶解度增大 ②. 生成胶体吸附并沉淀溶液中的含砷物质 (4) (5) (6) 【解析】 【分析】浸出液中主要含,加入沉砷,转化为沉淀,过滤,滤渣中加碳还原,转化为,据此进行分析; 【小问1详解】 中为+2价,硫为﹣2价,在氧化产物中为+3价,中为+4价,因此氧化生成和,转移电子的物质的量为; 【小问2详解】 pH越大,形成析出,浓度减小,生成的; 【小问3详解】 由图可知,温度升高,溶解度减小,浓度减小,生成的沉淀减少、升高温度溶解度增大;②由图可知,其他条件一定,若同时加入少量溶液,所得溶液中砷的去除率将进一步增大,原因除生成沉淀进一步减小的浓度外,还有生成胶体吸附并沉淀溶液中的含砷物质; 【小问4详解】 由题意和分析可知,“还原”时反应在高温条件进行,所得产物除外,还有和,则该反应的化学方程式:; 【小问5详解】 中只存在单键且所有砷原子最外层均满足8电子稳定结构,类比于白磷()的结构,二者为等电子体,因此的结构为; 【小问6详解】 溶液中,由反应方程式可知:、,由电荷守恒可知,则,因此,故的组成为。 15. 化合物H是一种治疗胃肠道疾病药物的中间体,其合成路线如下: (1)C中含氧官能团的名称为羟基、_________。 (2)D→E的反应类型为_________。 (3)化合物B的分子式为,其结构简式为_________。 (4)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式:_________。 能发生银镜反应:苯环上一取代物只有一种;分子中含有3种不同化学环境的氢原子。 (5)已知:。写出以和为原料制备合成路线流程图_________(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)。 【答案】(1)酰胺基、酯基 (2)还原反应 (3) (4) (5) 【解析】 【分析】化合物A与乙酰乙酸乙酯反应生成B,B再与反应生成C,C经过氧化()生成D,D被还原为E,E经过环化生成F,F被氯化后生成G,G水解生成H。 【小问1详解】 由题可知C中含氧官能团的名称为羟基、酰胺基、酯基; 【小问2详解】 由分析可得,D中的醛基在作用下被还原为羟甲基,属于典型的还原反应; 【小问3详解】 由分析可得,化合物B的分子式为,化合物A与乙酰乙酸乙酯反应,发生乙酰化反应,转化为,同时脱去一分子水,结合化合物B的分子式,则B的结构简式为; 【小问4详解】 F的一种同分异构体能发生银镜反应,说明含醛基,分子中含有3种不同化学环境的氢原子且苯环上一取代物只有一种,说明结构对称,则结构简式为 【小问5详解】 以和为原料制备,和HBr发生取代反应生成,参照B→C的反应,和生成,参照C→D的反应,经过氧化()生成,结合已知条件,在催化剂和加热的条件下经过环化生成,发生加成反应生成,故答案为:。 16. 硫氰化钾(KSCN)是常用的分析试剂,用硫磺与KCN等为原料制备KSCN的实验流程如图: 已知:①Ka(HSCN)=0.13,Ka(HCN)=6.2×10-10,Ksp(PbS)=9.0×10-29 ②S+KCNKSCN(放热反应) (1)合成。将硫磺与一定量水配成悬浊液加入如图所示的反应釜中,在搅拌下滴入KCN与KOH混合溶液。 ①冷水从____(填“a”或“b”)端通入。 ②若反应温度过高,可采取的措施有:减慢滴加KCN与KOH混合溶液的速率、____。 ③反应釜中还有副反应发生,如硫磺与KOH溶液反应生成K2S和K2S2O3,该反应的化学方程式为_____。 (2)除硫化物。由于成品中不能含有铅,故加入(CH3COO)2Pb溶液只能略微不足。证明(CH3COO)2Pb溶液略微不足的实验操作与现象是____。 (3)除硫酸盐。选用Ba(OH)2溶液而不选用BaCl2溶液的原因是____。 (4)KSCN纯度测定。溶液pH介于0~1时,用KSCN溶液滴定已知浓度的AgNO3溶液来测定KSCN纯度,发生反应为SCN-+Ag+=AgSCN↓。请补充完整实验方案:①准确称取1.0000g样品,溶于适量蒸馏水,将溶液完全转移到100.00mL容量瓶中,定容得溶液A;②量取20.00mL____;③重复实验两次,计算消耗溶液A的平均体积为VmL;④通过公式w(KSCN)=%计算KSCN的质量分数[实验中须使用的试剂:NH4Fe(SO4)2溶液、1.0mol·L-1HNO3溶液、0.1000mol·L-1AgNO3溶液]。 【答案】(1) ①. a ②. 加快冷却水的流速 ③. 4S+6KOH=3H2O+2K2S+K2S2O3 (2)取沉淀后上层清液,向清液中滴加醋酸铅溶液,生成极少量的沉淀,说明(CH3COO)2Pb溶液略微不足 (3)Ba(OH)2溶液可以和硫酸根离子生成硫酸钡沉淀且使溶液显碱性利于生成KSCN,若选用BaCl2溶液会引入氯离子杂质 (4)0.1000mol·L-1AgNO3溶液,加入1.0mol·L-1HNO3溶液为调节pH为0~1,加入几滴NH4Fe(SO4)2溶液,使用溶液A滴定硝酸银溶液至最后半滴溶液A加入后溶液显红色,且半分钟内不褪色 【解析】 【分析】硫磺与KCN、KOH混合溶液反应生成硫氰化钾,加入醋酸铅溶液除去硫离子,过滤滤液加入氢氧化钡溶液除去硫酸根离子,经过一系列操作得到硫氰化钾晶体。 【小问1详解】 ①冷水从a端通入b端流出可以有更好的冷却效果。 ②若反应温度过高,可采取的措施有:减慢滴加KCN与KOH混合溶液的速率、加快冷却水的流速等。 ③硫磺与KOH溶液反应生成K2S和K2S2O3,根据质量守恒还会生成水,该反应的化学方程式为4S+6KOH=3H2O+2K2S+K2S2O3; 【小问2详解】 硫离子和铅离子生成硫化铅沉淀,取沉淀后上层清液,向清液中滴加醋酸铅溶液,生成极少量的沉淀,说明(CH3COO)2Pb溶液略微不足; 【小问3详解】 选用Ba(OH)2溶液可以和硫酸根离子生成硫酸钡沉淀且使溶液显碱性利于生成KSCN,若选用BaCl2溶液会引入氯离子杂质导致引入KCl; 【小问4详解】 溶液pH介于0~1时,用KSCN溶液滴定已知浓度的AgNO3溶液来测定KSCN纯度,发生反应为SCN-+Ag+=AgSCN↓;结合题干实验操作可知,实验为用溶液A滴定20.00mL0.1000mol·L-1AgNO3溶液,SCN-能和铁离子反应使溶液显红色,则使用NH4Fe(SO4)2溶液为指示剂、1.0mol·L-1HNO3溶液为调节溶液的pH,操作②为:量取20.00mL0.1000mol·L-1AgNO3溶液,加入1.0mol·L-1HNO3溶液为调节pH为0~1,加入几滴NH4Fe(SO4)2溶液,使用溶液A滴定硝酸银溶液至最后半滴溶液A加入后溶液显红色,且半分钟内不褪色。 17. 我国力争2030年前实现“碳达峰”,2060年前实现“碳中和”。以为原料合成依然是“碳达峰”环境下的科研热点,电化学原理在降低碳排放、实现碳中和目标中有广泛应用。回答下列问题: Ⅰ: = Ⅱ: = Ⅲ: = (1)部分键能的数据如下表所示,则___________。 共价键 键能 436 803 328.4 464 (2)反应Ⅰ能自发进行的原因是___________。 (3)一定条件下,=反应历程如图所示。该反应的反应速率由第___________(填“1”或“2”)步决定。 (4)研究发现表面脱除原子形成的(氧空穴)决定了的催化效果,氧空穴越多,催化效果越好,催化合成甲醇的机理如图。已知增大气体流速可带走多余的,从而提高的选择性,请结合催化机理解释其原因___________。 (5)汽车尾气中的和在催化转化器中反应生成两种无毒无害的气体。催化剂性能决定了尾气处理效果。将和以一定的流速通过两种不同的催化剂进行反应,测量逸出气体中含量,从而测算尾气脱氮率。相同时间内,脱氮率随温度变化曲线如图所示。 ①曲线上点的脱氮率___________(填“”“”或“”)对应温度下的平衡脱氮率。 ②催化剂条件下,温度高于时脱氮率随温度升高而下降的原因可能是___________。 (6)近年研究发现,电催化和含氮物质可合成尿素,同时可解决含氮废水污染问题。常温常压下,向一定浓度的溶液通入至饱和,经电解获得尿素,其原理如图所示。电解过程中生成尿素的电极反应式为___________。 【答案】(1)414 (2)、,则在低温能自发进行 (3)1 (4)增大气体流速可带走多余的,促进反应正向进行,增加氧空穴的量 (5) ①. < ②. 温度超过650K时,催化剂的活性降低,催化效果减弱,相同时间内脱氮率下降或催化剂Y条件下,反应速率增大,相同时间内反应已经平衡,随着温度超过650K,升温使该反应平衡逆向移动,脱氮率下降 (6) 【解析】 【小问1详解】 根据盖斯定律,,反应物的键能-生成物的键能,计算得; 【小问2详解】 该反应Ⅰ为放热反应,依据反应能自发进行,反应ⅰ的、,则在低温能自发进行; 【小问3详解】 由图可知,能垒:过渡态过渡态1,能垒越小反应速率越大,化学反应的决速步是由速率慢的反应一步所决定的,则一定条件下的反应速率由第1步决定的; 【小问4详解】 从催化机理图中能看出与中的O结合生成,而使催化剂出现氧空穴,由题意可知,氧空穴越多,催化效果越好,所以增大气体流速可带走多余的,可以促进反应正向进行,可以增加氧空穴的量。 【小问5详解】 ①由图知,在催化剂Y作用下,Y时,脱氮率达到最大,而催化剂不影响平衡移动即不影响平衡脱氮率,而曲线上a点的脱氮率远低于催化 剂Y条件下脱氮率最大值,故曲线上a点的脱氮率<对应温度下的平衡脱氮率; ②催化剂Y条件下,温度高于650K时脱氮率随温度升高而下降的原因可能是温度超过650K时,催化剂的活性降低,催化效果减弱,相同时间内脱氮率下降或催化剂Y条件下,反应速率增大,相同时间内反应已经平衡,随着温度超过650K,升温使该反应平衡逆向移动,脱氮率下降; 【小问6详解】 电解过程中生成尿素的反应是还原反应,在阴极上发生,电极反应式为。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 高三化学一模考前模拟试卷 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 S-32 Ca-40 As-75 一、单项选择题:本题共13小题,每小题3分,共计39分。每小题只有一个选项符合题意。 1. 2025年是人形机器人的量产元年。下列机器人部件使用的材料属于金属材料的是 A. 碳纤维躯干 B. 钛合金关节 C. 聚氨酯皮肤 D. 高纯硅传感器 2. 可用于电镀。Cu与KCN溶液反应的方程式为。下列说法正确的是 A. 中子数为35的铜原子: B. Cu的外围电子排布式: C. 中存在极性键和非极性键 D. 的电子式为 3. 下列实验装置和操作均正确且能达到相应实验目的的是 A. 甲操作有白色固体析出 B. 乙装置中先通再边,可制备 C. 丙装置可从铝合金中提取Al D. 丁装置用待装液润洗酸式滴定管后,润洗液全部从下口缓缓放出 4. 麻黄碱盐酸盐( )是治疗支气管哮喘的常用药物。下列说法正确的是 A. 原子半径:r(C)<r(N) B. 元素的电负性:χ(O)<χ(S) C. 酸性:HNO3<HClO4 D. 元素的第一电离能:I1(N)<I1(O) 阅读材料,完成下面小题: 氮、磷及其化合物应用广泛,磷元素有白磷、红磷等单质,白磷()分子结构及晶胞如图所示,白磷和红磷转化的热化学方程式为(白磷,s)(红磷,s);实验室常用溶液吸收有毒气体,生成、和,P元素可形成多种含氧酸,其中次磷酸()为一元弱酸;磷酸可与铁反应,在金属表面生成致密且难溶于水的磷酸盐膜。 5. 下列说法正确的是 A. 分子中的键角为109°28′ B. 白磷和红磷互为同位素 C. 白磷晶体中1个分子周围有8个紧邻的分子 D. 白磷和红磷在中充分燃烧生成等量,白磷放出的热量更多 6. 下列化学反应表示正确的是 A. 用溶液吸收: B. 工业上用足量氨水吸收: C. 用氨水和溶液制备: D. 次磷酸与足量溶液反应: 7. 下列物质性质与用途具有对应关系的是 A. 氮气为无色气体,可用作焊接金属的保护气 B. 硝酸受热易分解,可用于制 C. 液氨汽化时吸收大量热,可用作制冷剂 D. 磷酸难挥发,可用于保护金属免受腐蚀 8. 铁空气二次电池具有价格低廉、安全性好等优点。一种铁空气电池放电时原理如图所示。电池使用碱性溶液作电解质,C电极允许空气中的通过。下列说正确的是 a b A. 放电时电子由电极a经NaOH溶液流向电极b B. 充电时的阴极反应之一为 C. 忽略溶液体积的变化,放电后溶液的pH增大 D. 该电池也可以用强酸溶液作电解质 9. 化合物Z是合成药物长春碱的中间体,部分合成路线如下: 下列说法正确的是 A. X分子存在顺反异构体 B. Y分子能与盐酸反应 C. 最多能和发生加成反应 D. Y→Z的反应类型为加成反应 10. 铜催化下,由电合成正丙醇的关键步骤如图。下列说法正确的是 A. Ⅰ到Ⅱ的过程中发生氧化反应 B. Ⅱ到Ⅲ的过程中有非极性键生成 C. Ⅳ的示意图为 D. 催化剂Cu可降低反应热 11. 探究含铁化合物性质的实验如下: 步骤Ⅰ:取一定量FeCl3溶液分为两等份,向一份中滴加3滴KI溶液和2滴淀粉溶液后变蓝;向另一份中滴加KSCN溶液后变血红色。 步骤Ⅱ:向血红色溶液中加入NaF固体,振荡,红色褪去变为无色(生成了[FeF6]3-)。 步骤Ⅲ:向步骤Ⅱ所得无色溶液中滴加3滴KI溶液和2滴淀粉溶液,未变蓝。 下列说法不正确的是 A. 步骤Ⅰ中溶液变蓝发生的反应为 B. 步骤Ⅱ中溶液变为无色是生成了更稳定的无色[FeF6]3- C. 步骤Ⅱ中血红色溶液和无色溶液中:c血红色(Fe3+)<c无色(Fe3+) D. 步骤Ⅲ中未变蓝可能是[FeF6]3-的氧化性比Fe3+的氧化性弱 12. 室温下,用溶液进行如下实验: 实验1:向溶液中加入等体积溶液。 实验2:向溶液中通入一定量,使溶液。 实验3:向溶液中加入等体积溶液。 已知:25℃时,。下列说法正确的是 A. 溶液中: B. 实验1所得溶液中: C. 实验2所得溶液中: D. 实验3中产生沉淀,可推知 13. 利用甲醇催化脱氢法制备甲酸甲酯主要涉及如下化学反应: 反应Ⅰ:2CH3OH(g) HCOOCH3(g)+2H2(g) ΔH1  反应Ⅱ:CH3OH(g) CO(g)+2H2(g) ΔH2=+90.6 kJ·mol-1  反应Ⅲ:HCOOCH3(g) 2CO(g)+2H2(g) ΔH3=+136.3 kJ·mol-1  恒压下,将甲醇蒸气以一定流速通过催化反应器,甲醇转化率和甲酸甲酯选择性随反应温度的变化如图所示。下列说法不正确的是 A. ΔH1=+44.9 kJ·mol-1 B. 甲醇转化率随温度升高而增大的可能原因:反应Ⅰ、Ⅱ速率均加快 C. 其他条件不变,563K时,增大甲醇蒸气流速可提高甲醇的转化率 D. 当温度高于563K时,甲酸甲酯选择性下降的原因:反应Ⅲ消耗甲酸甲酯的速率增大,且增幅大于反应Ⅰ生成甲酸甲酯的速率的增幅 二、解答题 14. 某含砷废渣经水浸后,得浸出液和滤渣,其中浸出液中主要含,滤渣中含雄黄()。通过如下过程可分离制取单质砷()。 已知:是一种三元弱酸25℃时、、。 (1)雄黄()在加热的条件下会被氧气氧化。氧化生成和。转移电子的物质的量为_______mol。 (2)“沉砷”时,控制所加与溶液中的物质的量之比为6,调节起始溶液的pH不同,常温反应24小时,测得溶液中砷的去除率与起始pH的关系如图1所示。pH大于12时,pH越大,溶液中砷的去除率越低的原因是_______。 (3)“沉砷”时,控制所加与溶液中的物质的量之比为6,调节起始溶液的,反应24小时。 ①溶液中砷的去除率与温度的关系如图2所示。温度越高,溶液中砷的去除率越低的原因是_______。 ②其他条件一定,若同时加入少量溶液,所得溶液中砷的去除率将进一步增大,原因除生成沉淀进一步减小的浓度外,还有_______。 (4)“还原”时反应在高温条件进行,所得产物除外,还有CO和CaO生成,写出该反应的化学方程式:_______。 (5)已知中只存在单键且所有砷原子最外层均满足8电子稳定结构,请画出其结构式____。 (6)“沉砷”时会得到杂质。分离出该杂质,通过如下实验测定其组成: 步骤1:称取一定质量样品,加入盐酸至固体完全溶解,冷却后稀释至500 mL。 步骤2:取步骤1所得25.00 mL溶液于锥形瓶中,加入指示剂,用 EDTA标准液滴定(EDTA与反应的物质的量之比为),终点时消耗EDTA标准液的体积为17.50 mL。 步骤3:取步骤1所得25.00 mL溶液于锥形瓶中,加入适量还原剂将As(Ⅴ)完全还原为As(Ⅲ)。加入指示剂,用 碘标准溶液滴定,终点时消耗碘标准溶液体积为21.00 mL。滴定过程发生反应为。 计算的组成,并写出计算过程_______。 15. 化合物H是一种治疗胃肠道疾病药物的中间体,其合成路线如下: (1)C中含氧官能团的名称为羟基、_________。 (2)D→E的反应类型为_________。 (3)化合物B的分子式为,其结构简式为_________。 (4)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式:_________。 能发生银镜反应:苯环上一取代物只有一种;分子中含有3种不同化学环境的氢原子。 (5)已知:。写出以和为原料制备合成路线流程图_________(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)。 16. 硫氰化钾(KSCN)是常用的分析试剂,用硫磺与KCN等为原料制备KSCN的实验流程如图: 已知:①Ka(HSCN)=0.13,Ka(HCN)=6.2×10-10,Ksp(PbS)=9.0×10-29 ②S+KCNKSCN(放热反应) (1)合成。将硫磺与一定量水配成悬浊液加入如图所示的反应釜中,在搅拌下滴入KCN与KOH混合溶液。 ①冷水从____(填“a”或“b”)端通入。 ②若反应温度过高,可采取的措施有:减慢滴加KCN与KOH混合溶液的速率、____。 ③反应釜中还有副反应发生,如硫磺与KOH溶液反应生成K2S和K2S2O3,该反应的化学方程式为_____。 (2)除硫化物。由于成品中不能含有铅,故加入(CH3COO)2Pb溶液只能略微不足。证明(CH3COO)2Pb溶液略微不足的实验操作与现象是____。 (3)除硫酸盐。选用Ba(OH)2溶液而不选用BaCl2溶液的原因是____。 (4)KSCN纯度测定。溶液pH介于0~1时,用KSCN溶液滴定已知浓度的AgNO3溶液来测定KSCN纯度,发生反应为SCN-+Ag+=AgSCN↓。请补充完整实验方案:①准确称取1.0000g样品,溶于适量蒸馏水,将溶液完全转移到100.00mL容量瓶中,定容得溶液A;②量取20.00mL____;③重复实验两次,计算消耗溶液A的平均体积为VmL;④通过公式w(KSCN)=%计算KSCN的质量分数[实验中须使用的试剂:NH4Fe(SO4)2溶液、1.0mol·L-1HNO3溶液、0.1000mol·L-1AgNO3溶液]。 17. 我国力争2030年前实现“碳达峰”,2060年前实现“碳中和”。以为原料合成依然是“碳达峰”环境下的科研热点,电化学原理在降低碳排放、实现碳中和目标中有广泛应用。回答下列问题: Ⅰ: = Ⅱ: = Ⅲ: = (1)部分键能的数据如下表所示,则___________。 共价键 键能 436 803 328.4 464 (2)反应Ⅰ能自发进行的原因是___________。 (3)一定条件下,=反应历程如图所示。该反应的反应速率由第___________(填“1”或“2”)步决定。 (4)研究发现表面脱除原子形成的(氧空穴)决定了的催化效果,氧空穴越多,催化效果越好,催化合成甲醇的机理如图。已知增大气体流速可带走多余的,从而提高的选择性,请结合催化机理解释其原因___________。 (5)汽车尾气中的和在催化转化器中反应生成两种无毒无害的气体。催化剂性能决定了尾气处理效果。将和以一定的流速通过两种不同的催化剂进行反应,测量逸出气体中含量,从而测算尾气脱氮率。相同时间内,脱氮率随温度变化曲线如图所示。 ①曲线上点的脱氮率___________(填“”“”或“”)对应温度下的平衡脱氮率。 ②催化剂条件下,温度高于时脱氮率随温度升高而下降的原因可能是___________。 (6)近年研究发现,电催化和含氮物质可合成尿素,同时可解决含氮废水污染问题。常温常压下,向一定浓度的溶液通入至饱和,经电解获得尿素,其原理如图所示。电解过程中生成尿素的电极反应式为___________。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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