内容正文:
2025~2026学年第一学期期末考试
高二化学
考生注意:
1.满分100分,考试时间90分钟。
2.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对
应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题
区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
3.本卷命题范围:选择性必修二(70%)+选择性必修二第一章(30%)。
可能会用到的相对原子质量:H1C12O16Na23Cu64
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的
1.2025年诺贝尔化学奖聚焦金属有机框架(MOFs)材料,其核心结构由金属元素作为“节点”、
有机分子作为“连接桥”构成。下列常用于MOFs合成的金属元素中,属于副族元素的是
A.Na
B.Al
C.Zn
D.Ca
2.化学与生产、生活和社会发展密切相关,下列说法错误的是
A.明矾和臭氧均可用作水处理剂且原理相同
B.工业上常用电解熔融的氯化钠制备金属钠
C.加热Na2CO3溶液可以增强其去油污效果
D.五彩缤纷的烟花与原子核外电子的跃迁有关
3.反应2NH3+NaCIO一N2H4+NaCI+H,O用于制备高能燃料N2H4。下列说法正确的是
A.中子数为18的氯的核素:CI
B.基态氢原子的电子云轮廓图:○
HH
C.N2H的电子式:H:N:N:H
D.基态氧原子的价层电子排布式:1s22s22p
4.下列措施能提高化学反应速率的是
A.用锌与稀硫酸制H2时,将纯锌改为粗锌
B.实验室制备CO2时,增加CaCO3的用量
C.工业合成氨时,不断地将氨气液化
D.为了防止食品腐败,将其保存在冰箱中
5.下列事实不能用勒夏特列原理解释的是
A.实验室用排饱和食盐水的方法收集氯气
B.合成氨工业中需采用高温条件
C.夏天打开啤酒瓶,有许多气泡冒出
D.含酚酞的氨水溶液,微热后红色变深
【高二第一学期期末考试·化学卷第1页(共6页)】
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6.反应A(g)+B(g)三2C(g)的逆反应速率随时间变化的曲线如图所示,时刻反应达到平
衡,维持其他条件不变,时刻只改变一种条件,该条件可能是
A.增大A(g)的浓度
V逆
B.恒容时充入Ar气
C.使用正催化剂
D.升高温度
t/min
7.下列有关原子结构及元素周期表说法错误是
A.最外层电子数为s2的原子,其价层电子数也为2
B.电子排布式1s22s22p3s23p4s3违反了泡利原理
C.在元素周期表中,d区和ds区的元素都是金属元素
D.Ge(锗)、As(砷)、Se(硒)、Br(溴)的电负性依次增大
8.下列实验设计方案和操作均正确的是
干燥洁净的
FeCl
CuSO
玻璃棒
NO
溶液
容
湿间的
-玻璃片
0
12
0
pH式纸
CuSo
推动注射器活塞
溶液
3%H,0
10%H0
B.保护铁电极不被
C.探究加压对化学
D.探究Fe3+、Cu+对HO,
A.测定醋酸溶液的pH
腐蚀
平衡的影响
分解速率的影响
9.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确是
A.0.1mol·L1的A1Cl3溶液中,CI-的数目为0.3NA
B.电解精炼铜时,阳极质量减少6.4g,转移电子数为0.2NA
C.1 mol FeCl3在沸水中形成的Fe(OH)3胶体粒子数为NA
D.4.8g的O2与O3混合气体中,含氧原子数目为0.3NA
10.X、Y、Z和W为原子序数依次增大的四种短周期主族元素。已知X是原子半径最小的元
素,Y元素的基态原子中s能级的电子总数是p能级电子总数的2倍,Z元素基态原子的L
层有6种运动状态不同的电子,W的焰色试验为黄色。下列有关说法错误的是
A.电负性:x(Z)>X(Y)>X(X)>x(W)
B.同周期第一电离能大于Z的元素有2种
C.Z与W可形成含非极性键的离子化合物D.X与Y、Z均能形成18电子的微粒
11.下列离子方程式书写正确的是
A.铅酸蓄电池充电时的阳极反应:Pb++2H2O一2ePbO2+4H
B.稀硝酸溶解Cu(OH)2的热化学方程式:
2H+(aq)+Cu(OH)2 (s)-Cu2+(aq)+2H2O(1)AH=-114.6 kJ.mol-1
C.在D2O中NHCI水解方程式:NHt+D2ONH3·D2O+H
D.含氟牙膏防治龋齿:Ca(PO)3OH(s)十F-(aq)Ca5(PO)3F(s)十OH(aq)
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l2.一种以C一NazC6、Naa-MnO2一NaMnO2组成的钠离子电池,工作时钠离子在正负极之间
嵌入和脱出实现电荷转移。其放电时的工作原理如图所示。下列说法错误的是
电源或负载
电解液
●
Na
94
石墨
隔膜
NanMnO2/NaMnO.
A.充电时,b极有电子流出,发生氧化反应
B.放电时,每转移1mol电子,a极质量减少23g
C.充电时,阳极电极反应式为NaMnO2一xe一Na1-MnO2+xNa
D.放电时,正极区电解液中Na的物质的量逐渐增大
13.下列实验方案能达到实验目的的是
选项
实验方案
实验目的
A
向Na[A1(OH)]溶液中滴加NaHCO溶液,观察是否有白色
验证结合H的能力:
沉淀生成
[A1(OH)4]->CO
B
分别测定相同浓度的CH COONH溶液和NaHCO溶液的pH
比较CH COOH溶液
和HCO3的酸性
向盛有3mL0.1mol·L」AgNO3溶液的试管中滴加2滴
比较Kp(AgCI)和
C
0.1mol·L-1NaCl溶液,振荡试管,再向试管中滴加2滴
K(AgI)的大小
0.1mol·L-1KI溶液,观察生成的沉淀的颜色
向2mL1mol·L1的FeCl溶液中滴加2mL0.1mol·L1的
验证FeCl与KI的反
D
KI溶液,充分反应后滴加KSCN溶液,观察颜色变化
应是可逆反应
14.室温下,0.1mol·L1MgC12溶液与0.1mol·L1NH3·H2O等体积混合(忽略溶液体积
的变化)。下列说法正确的是
已知:Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12,Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5。
A,混合溶液中:c(Mg2+)<KLMg(OH)2]
c2(OH)
B.向1.0LpH恒为7的NH,C1与氨水的混合溶液中加入0.1 mol Mg(OH)2(s),可完全
溶解
C当加人溶液体积心品,O-2时,溶浓中有在:
c(NH)>c(CI)>c(OH-)>c(Mg2)
D.饱和Mg(OH)2溶液的pH大于0.02mol·L1的NH3·H2O溶液
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二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(15分)已知X、Y、Z、Q、T、U是原子序数依次增大的前四周期元素。其相关信息如下:
元素
元素信息或原子结构信息
X
原子中只有一种形状的电子云,且多个电子层上的电子均成对
上
原子在第二电子层上只有一个空轨道
Z
其单质在空气中含量最多
Q
原子的价层电子排布式为s"1p
T
原子序数是Q元素原子序数的2倍
U
原子的最外层只有一个电子,其次外层内所有轨道的电子均已成对
(1)基态T原子的电子占据最高能层符号为
,最高能级的电子云轮廓图形状
为
(2)基态Y原子核外电子排布的轨道表示式为
(3)在Y、Z、Q三种元素中,电负性由小到大的顺序是
(填元素符号,后同),第一电
离能由小到大的顺序是
(4)基态离子U+的核外电子排布式为
:高温下UQ容易转化为UQ,试从原子结
构的角度解释原因:
(5)依据对角线规则,X的最高价氧化物对应水化物与NaOH溶液反应的化学方程式为。
16.(15分)乙二酸(H2C2O4)俗称草酸,广泛分布于植物、动物和真菌体中。某小组通过相关资
料获得有关草酸的以下信息:①草酸在水溶液中温度过高易分解;②草酸及草酸盐具有还
原性。
实验工:研究草酸的电离平衡
(1)室温下,草酸溶液中H2C2O1、HC2O4、C2O三种微粒的物质的量分数[6(H2C2O1)=
n(H2C2O)
n(H2CO)+n(HC,O,)+n(C,O)]与溶液pH的关系如图所示。
61.0
0.8
0.6
04
02
1122
344256
pH
①写出草酸的电离方程式:
②曲线2表示
(填化学式)的物质的量分数。
③由图可知,K1(H2C2O4)=
0
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(2)室温下,向10mL0.1mol·L1H2C2O4溶液中逐滴加入0.1mol·L1NaOH溶液。
①当V(NaOH)=10mL时,此时溶液中c(H2C2O4)
c(C2O星)(填“>”“=”或
“<”,下同)。
②当反应后溶液pH=4.2时,c(Na+)
3c(C20})。
实验Ⅱ:利用Na2C2O1测定KMnO4的浓度
步骤1:称取mgNa2C2O4,配制成100mLNa2C2O1溶液。取出25mLNa2C2O4溶液置于锥
形瓶内,加入10mL3mol·L1的稀硫酸,加热至55~60℃。
步骤2:用待标定的KMnO1溶液进行滴定,达到滴定终点时,记录消耗KMnO4溶液的体积。
重复上述操作三次,平均消耗KMnO,溶液体积为VmL。(滴定时温度不宜超过60℃,反
应原理为5H2C2O4+2MnO4+6H+-10CO2个+2Mn2++8H2O)
(3)滴定时,将KMnO1溶液装在如图1中的
(填“甲”或“乙”)滴定管中。
(4)如图是某同学滴定时的滴定管中的液面,其读数为
ml
22
23
甲乙
图1
图2
(5)计算KMnO4溶液的浓度为
mol·L1(用含m、V的式子表示)。
17.(14分)海绵钛、磷酸铁锂(LiFePO4)在化工、电池中有着广泛应用。利用钛渣(含TiO2、
FeO、MgO、CaO)制备LiFePO4电极和海绵钛的工艺如图所示。
i.Li.CO.
NaF
ii.H,PO
葡萄糖
→滤液除钙、镁
沉铁→LiFePO,
烧结
然
盐酸
碳包裹的LiFePO,
1i.水解
i.氯气
钛渣
酸浸
ⅱ.过滤
ⅱ.焦碳
Mg、氩气
煅烧
+TiOH.O
→TiO,
高温氯化
+TCL,还原
→海绵钛
(1)基态钛原子的核外电子排布式为
(2)“酸浸”后,钛主要以TOC形式存在,水解过程中需加水稀释并加热,其目的是
写出水解反应的离子方程式:
(3)“除钙,镁”时,当Ca2+、Mg均沉淀完全时,溶液中Ca
c(Mg2+)
[已知Kp(CaF2)=1.5×10-1o,Km(MgF2)=7.5×10-1]
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(4)“烧结”主要是将葡萄糖碳化,制备成碳包裹的LF©PO4,其主要目的是
(5)已知反应:TiO2(s)+2Cl2(g)—TiCl4(1)+O2(g)△H=+151kJ·mol-1.
①为什么不能由TiO2和Cl2直接反应来制取TiCI4:
②若“高温氯化”时生成一种可燃性气体,“高温氯化”发生反应的化学方程式为
18.(14分)利用制取生物柴油的副产物甘油(C3HO3)与水蒸气可实现重整制氢。主要反应
如下:
反应I:C3HO3(g)=3CO(g)+4H2(g)△H1=+340kJ·mol-1
反应Ⅱ:CO(g)+H2O(g)—CO2(g)十H2(g)△H2
反应Ⅲ:C3HgO3(g)+3H2O(g)一3CO2(g)+7H2(g)△H3=+217kJ·mol-1
反应V:CO2(g)+4H2(g)=CH1(g)+2H2O(g)△H4=-165kJ·mol1
回答下列问题:
(1)反应Ⅱ的△H2=
;反应I在
能自发进行(填“高温”“低温”或“任何温
度”)。
2)某温度下,在某刚性密闭容器中按照2C92-专投入GH0,和H.0,发生反应·
n(H2 O)
下列说法可以判断该反应达到平衡状态的是
(填标号)。
A.CO2的浓度与H2的浓度之比保持不变
B.气体的平均摩尔质量保持不变
C.气体的密度保持不变
D.7vE(H2O)=3v地(H2)
(3)1.0×105Pa条件下,2molC3HgO3和5molH2O发生上述反应达平衡状态时,体系中
CO、H2、CO2和CH4的物质的量随温度变化的理论计算结果如图所示。
-(550,5.0)
C0(550,2.2)---
CH
.(550,0.4)-
400450500550600650700
T/℃
①图中曲线L1、L2分别代表
②550℃时,H2O的平衡转化率为
;550℃反应Ⅲ的压强平衡常数K。=
Pa(列出计算式即可,不必化简,K,为以分压表示的平衡常数,分压=总压
×物质的量分数)。
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参考答案、提示及评分细则
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
题号
1
2
3
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
C
A
A
B
A
C
D
6
D
D
A
B
1.CNa、A1、Ca均属于主族元素;Zn位于第ⅡB族,属于副族元素。
2.A明矾净水是因为其水解形成胶体,胶体有吸附性,臭氧处理水是因为其具有强氧化性,A错误;工业上用
电解熔融NaCI方法制备金属钠,B正确:Na2C○3水解呈碱性,而且溶液温度升高,碱性增强,去除油污能力
增强,C正确:烟花是因为元素的焰色试验,与原子核外电子跃迁有关,D正确。
3.B中子数为18的氯的核素为CI,A错误;氢原子电子处于s轨道,电子云为球形,B正确;NH的电子式
HH
为H:N:N:H,C错误;基态氧原子的价层电子排布式为2s22p,D错误。
4.A粗锌中含有锌、铜,铜锌会组成原电池,会提高制氢气的反应速率,A符合题意;增加CCO用量,不能提
高反应速率,B不符合题意:工业合成氨中,将氨气液化,不能提高反应速率,C不符合题意:食品放入冰箱
中,是为了降低反应速率,D不符合题意。
5.B氯气与水发生反应,饱和食盐水中C1厂浓度大,抑制氯气与水反应,符合勒夏特列原理,A不符合题意;合
成氨是放热反应,采用高温是为了提高速率,不符合勒夏特列原理,B符合题意;啤酒中存在二氧化碳的溶解
平衡,打开后,压强减小,二氧化碳逸出,符合勒夏特列原理,C不符合题意;NH3·HO电离吸热,微热促进
NH3·H2O的电离,碱性增强,符合勒夏特列原理,D不符合题意。
6.C反应A(g)十B(g)一2C(g)是一个反应前后气体分子数不变的可逆反应,时刻达到平衡。增大A(g)
的浓度,证瞬间增大,延瞬间不变,平衡正向移动,A不符合题意;恒容时,充入A气,虽然系统内压强增大
了,但是各组分的浓度保持不变,所以化学反应速率不变,平衡不移动,B不符合题意;加入催化剂后,:和
滋同时都增大,且=心地,平衡不移动,C符合题意;升高温度,和滋同时都增大,且证≠心滋,平衡发生
移动,D不符合题意。
7.A副族元素不成立,如Mn的最外层电子数是4s2,但是价层电子排布式是3d4s2,价层电子数为7,A错
误;一个轨道最多容纳两个自旋方向不同的电子,电子排布式1s22s22p3s23p4s违反了泡利原理,B正确;d
区与ds区都是过渡金属元素,C正确;Ge(锗)、As(砷)、Se(硒)、Br(溴)在同一周期,从左到右电负性依次增
大,D正确。
8.C测定醋酸溶液pH时,若用湿润的pH试纸,会稀释溶液导致pH测定不准确,A不符合题意;由于Fe比
Cu活泼,故铁作负极,Cù作正极,会加快铁电极的腐蚀,B不符合题意;对平衡体系2NO(g)一一N2O,(g)加
压后,体积缩小,NO浓度变大颜色突然变深,平衡2NO2(g)一N2O(g)会正向移动,颜色会逐渐变浅,C符
合题意;探究F3+、Cu+对HO2分解速率的影响,需要让两支试管中HO的浓度保持相同,且对应阴离子
种类也要相同,D不符合题意。
9.D没有给出体积,无法计算C数目,A错误;电解精炼铜时,阳极不仅有铜还有其他金属,阳极质量减少
6.4g,不一定是6.4g铜,转移电子数不一定是0.2N,B错误;FeCl3水解形成Fe(OH)3胶体,胶体粒子是由
多个Fe(OH)3聚集而成,1 mol FeCls水解产生的Fe(OH)3胶体粒子数远小于N,C错误;4.8gO2和O混
合气体,即为4.8g氧原子,即为0.3mol,因此含氧原子数目为0.3N,D正确。
【高二第一学期期末考试·化学卷参考答案第1页(共3页)】
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1O.B由题可知X是氢元素、Y是碳元素、Z是氧元素、W是钠元素。电负性:O>C>H>N,A正确:同周期
第一电离能大于O的元素有N、F、Ne,B错误;Na与O可形成NaO,NaO有非极性键且是离子化合物,
C正确:H与C可形成C2H6,有18个电子,H与O可形成HO,有18个电子,D正确。
11.D铅酸蓄电池充电时的阳极发生氧化反应,阳极反应为PbSO4+2H2O-2e一PbO2+4H十十SO,A
错误;C(OH)2是固体、弱碱,溶解和电离过程存在额外热效应,焓变不能直接取中和反应反应热的两倍,B
错误;NH水解应结合DO中的OD生成NH·HDO和D,水解方程式应为NH十DO=
NH·HDO十D,C错误;加了氟离子后,Ca(PO4)3OH(s)转化为溶解度更小的Ca(PO4)3F(s),达到防
治龋齿的目的,D正确。
12.D根据放电时的示意图可知,放电时a是负极,b是正极,故充电时,a是阴极,b是阳极,b极有电子流出,
发生氧化反应,A正确;放电时,负极反应式为NazC6一xe一xNa+6C,a电极上Na脱出,每转移
1mol电子,会脱出1 mol Na+,故a极质量减少23g,B正确;充电时,阳极电极反应式为NaMnO一
xe一Naa-)MnO+xNa,C正确;放电时,a电极上Na脱出,b电极上Na+嵌入,虽然Na+从a电极
经过电解液迁移到b电极,但电解液中Na的物质的量不变,D错误。
13.ANa[A1(OH)4]溶液中滴加NaHCO,溶液,若有白色沉淀生成,说明生成氢氧化铝沉淀,则说明结合H
的能力:[A1(OH)4]->CO,A方案合理;CHs COONH4中铵根离子也会水解,影响溶液的酸碱性,而
NaHCO.中钠离子不水解,故无法比较HCO和CH COOH的酸性,B方案不合理;因为AgNO是过量的,
因此最后产生黄色沉淀的原因不是AgCI转化为AgI,C方案不合理;Fe3+过量,不能证明Fe+与厂反应是
可逆反应,D方案不合理。
14.B氨水中存在电离平衡NH·H2O一NH+OH,两溶液等体积混合后,c(OH)=
√/K(NHl·HO)X0.05=√1.8×10-5X0.05=3×10-a5mol·L1,c(Mg+)=0.05mol·L1,Q=
c(Mg+)×2(OH-)=4.5×10-8>Kp[Mg(OH)2],则生成Mg(OH)2沉淀,A错误:1.0LpH恒为7的
NHCI与氨水的混合溶液中c(OH)=1.0×10-7mol·L1,忽略体积的变化,假设0.1 mol Mg(OH)2(s)
完全溶解,则c(Mg+)=0.1mol·L-1,Q=0.1×(1×10-7)2=1×10-15<K[Mg(OH)2],溶液未饱和,故
向1.0LpH恒为7的NH4C1与氨水的混合溶液中加入0.1 mol Mg(OH)2(s)可完全溶解,B正确:当加入
容液体积Y,92时,c(C)=cNH·HO),但氨水中存在电离平衡,放溶液中存在:c(C)
>c(NH·H,O)>c(NH),C错误,饱和Mg(OH)2溶液中c(OH)=
KMg(OH)2
4
91.4×10zmol·L-1≈1.12×104mol·L-1,0.02mol·L-1的NH·H20溶液c(OH)=
√/KbXc(NH·H20)=√0.36X10-6mol·L-1=6×10-4mol·L-1>1.12×10-4mol·L-1,可见
0.02mol·L1的NH·HO溶液碱性更强,pH更大,D错误。
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(1)M哑铃形(1分)
(2)t四ttt
1s 2s 2p
(3C<N<O C<O<N
(4)1s22s22p3s23p3d0或[Ar]3d10Cu2O中Cu的最外层电子排布处于稳定的全充满状态,较Cu2+更
稳定
(5)Be(OH)2+2 NaOH-Nag[Be(OH)4](除标注外,每空2分)
16.(1)①H2C2O4=H++HC2Om、HC2OM=C2O}+H+②HC2OM③10-12
【高二第一学期期末考试·化学卷参考答案第2页(共3页)】
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(2)①<②<
(3)甲(1分)
(4)22.40(22.39~22.41都给分)
(6票(或.(除标注外,每空2分
17.(1)1s22s22p3s23p3d4s2或[Ar]3d4s2
(2)水解反应吸热,加水稀释和加热均能促进水解,使TiOC星水解趋于完全TiOC+(x+1)H2O△
TiO2·xHO↓+4CI+2H
(3)2
(4)提高LiFePO电极的导电性
(5)①△HD0,△S<0得△G>0,反应难发生②Ti0,+2C6+2C商温TiCl十2C0(每空2分)
解析:(3)“除钙、镁”时,Ca+和Mg+与F结合生成CaF2和MgF2沉淀。已知Kp(CaF2)=1.5×10-10,
KMgp)=7.5X10。当C和Mg均沉淀完全时,此时c(Ca)三:,c(Mg)上
KMe),则sC2=Ca=5X10"
2(F)
c(Mg)KMg)-.5X10五=2.。
18.(1)-41kJ·mo1高温
(2)BD
(3)①H2CO
②36%
盖×1.0x10××1.0X1
一(每空2分)
22×1.0X10)X(号号×1.0X10
解析(3)①550℃时,曲线L1物质的量是5mol,根据原子守恒,总n(C)=6mol,而(CO2)=2.2mol,
n(CH)=0.4mol,所以L1不可能是CO,故L表示H2,L2表示C0。②550℃时,n(H)=5mol,n(CO2)=
2.2mol,(CH)=(C0)=0.4mol,根据C原子守恒,可得(CHO)=6-nCO)-(CH)-n(CO)
3
mol=1mol,根据O原子守恒,可得n(HO)=11mol-2(CO2)一n(CO)一3n(C3H8O3)=3.2mol,则HO
的平衡转化率为5mol-3,2m0×100%=36%;e=12.2m0l,则550℃反应Ⅲ的压强平衡常数K,-
5 mol
p(CO.)p (H2)
号X1.0X10)9X(×1.0x10y
5
(C3 HgO3)(H2O)
Pa。
(722×1.0X10)x号×1.0X10)
【高二第一学期期末考试·化学卷参考答案第3页(共3页)】
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