山东日照市2025-2026学年高二上学期期末化学试卷

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普通图片版答案
2026-02-12
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 山东省
地区(市) 日照市
地区(区县) -
文件格式 PDF
文件大小 2.94 MB
发布时间 2026-02-12
更新时间 2026-02-24
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-02-12
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价格 0.50储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

参照秘密级管理★启用前 试卷类型:A 2024级高二上学期期末考试 化学 2026.02 注意事项: 1,答卷前,考生务必将自己的姓名、芳生号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答策标号涂黑。 如需玫动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡 上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量:H1C12016 A127 Cu64I127 一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.近年我国科技发展取得巨大成就,下列说法错误的是 A.MOFs复合材料用于CO2的吸附分离,有助于实现碳中和 B。“蛟龙”号潜水器的耐压球壳由钛合金制造,钛合金中原子间通过金属键结合 C.“嫦娥五号”取回的月壤样品中含有天然玻璃物质,玻璃是晶体 D.“福建舰”偏流板的耐高温涂层用碳化硅制造,碳化硅属于共价晶体 2.下列说法错误的是 A.明矾可以用于洪灾之后饮用水的净化和消毒 B.利用TCk的水解反应可以制备TO2xHO C.使用铜基催化剂可以提高单位时间内CO2合成甲醇的产率 D.人体血液中存在缓冲体系,可通过平衡移动稳定血液的pH 3,下列说法错误的是 A.基态C原子的价电子轨道表示式为回品工 B.基态N原子2p轨道上的电子空间运动状态相同 C.稀有气体He处于元素周期表的p区 D.基态H原子的Is电子云轮廓图是球形 4.下列离子方程式表示正确的是 A.硫化钠溶液显碱性的原因:S2-十HO一HS-+OH B.泡沫灭火器的反应原理:2A1++3C032-+3H20=2A1(OH)3↓+3C02↑ C.含氟牙膏预防龋齿的原理:Ca5(PO4)3OH(s)十F(aq)士Cas(PO4)3F(s)十OH(aq) D.草酸测定KMnO4溶液浓度:2MnO4+5C2O2+16H+=2M++10CO2↑+8H20 高二化学试题第1页,共8页 5.下列实验操作或描述错误的是 A.用毛皮摩擦过的橡胶棒靠近CC4液流时,液流方向发生偏转 B.滴定读数时,可单手持滴定管上端并保持其自然垂直 C.向碘化银悬浊液中,滴加硫化钠溶液时,最好在通风橱中进行 D.向[Cu(NH3)4]SO4溶液中加入95%乙醇,有利于晶体的析出 6.工业上用CIO2(分子中存在以C1为中心的大π键)处理废水中CN的离子反应方程式 为2CN+2C1O2=2CI-+N2+2C02,下列说法正确的是 A.CN中所含o键和π键的个数之比为2:】 B.CN中C原子未达到8电子稳定结构 C.CIO2、N2和CO2均为非极性分子 D.C1O2分子中OC1-0键角大于Cl20分子中C-0C1键角 7.下列实验装置或操作中,能达到实验目的的是 装 P2Os ,浓疏酸 泄毒 或 饱和 Na.CO 食盐水装冷水 FeCI溶液 作 圆 日 A.模拟“侯氏制碱 B.保存NaCO3 C.探究c(Ht)对FeCl3 D.酸碱中和 的 法”制备NaHCO3 溶液 水解平衡的影响 滴定 8.主族元素X、Y、Z原子序数依次增大,X、Y的价电子数相等,Z的价电子所在能层 有16个轨道,三种元素形成的化合物如图。下列说法错误的是 A.离子键成分的百分数:Z2X>Z2Y B.电负性:X<Y C.阴离子中既有极性键又有非极性键 D.阴离子中Y元素为+6价 9.Fe3+可与尿素(H2NCONH2)形成八面体配离子[F(H2NCONH)k]+。已知尿素分子中 所有原子共平面,结构如下图所示,实验测得该配离子中所有C一N键键长均相等。 下列说法错误的是 A,该配离子中的配体数为6 B.尿素分子中C、N原子均为sp杂化 C.该配离子中的配位原子为N原子 D.若将尿素替换为疏脲(H2NCSNH2),更易形成配离子 高二化学试题第2页,共8页 1O.含氨基物质联合Pd-Au催化剂可实现储氢,反应机理如图所示,下列说法错误的是 Pd HO OAu NH2 8 HCO,-步骤I 步骤1 NH2 H,O NH 88 步骤Ⅱ 88 HCOO- A.氨基可通过氢键将HCO控制在催化剂表面 B.步骤I中,有极性键的断裂和生成 C.总反应为HCO3+H2 催化剂HCO0-+HO D.步骤Ⅱ中,用D2代替H2,可生成D2O 二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题只有一个或两个选项符合题 意,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。 11.由下列事实或现象不能得出相应结论的是 选项 实验事实或现象 结论 A 测得0.01moL-1某酸溶液的pH为2 该酸是强酸 酸性KMnO4溶液与甲苯反应,加入冠醚(18 B 冠醚是该反应的催化剂 一冠一6)后褪色时间缩短 在20℃和40℃时,用pH计测得0.1moL-J Na2SO3的水解常数: C Na2SO3溶液的pH分别为9.66和9.37 Kh(20℃)<Kh(40℃) 分别向浓度均为0.I mol-L-l的FeSO4溶液和 D CuSO4溶液中通入HS至饱和,前者无明显 Ksp(Fes)>Ksp(CuS) 现象,后者生成沉淀 I2.对高氯烟道灰(主要含有CuCl2、ZnC2、CuO、ZnO、PbO、FezO3、SiO2)进行 脱氯处理,实现铜和锌的分离回收,工艺流程如下。 Na,CO3溶液 稀HSO:Zn2(OH2CO Zn粉 烟道灰 碱浸 中和 深度 电解 浓缩 脱氯 酸浸 除杂 脱氯 分离 结品 硫酸锌 滤液① 滤渣① 滤渣② CuCl Cu 滤液② 高二化学试题第3页,共8页 已知:CI-的存在使锌粉还原产生的Cu与Cu2+反应,生成能被空气氧化的CuCI沉淀, 使C被脱除。 下列说法正确的是 A.滤渣①的主要成分是SiO2和PbSO4 B.“中和除杂”步骤,调控溶液pH=3.5左右,发生反应的离子方程式为 4Fe3++3Z2(OH)2C03+3H20一4Fe(OH)3+6Z2++3C02↑ C.CuCI可通过盐酸酸化、双氧水氧化将其溶解后进入“电解分离”步骤中 D.“深度脱氯”时,欲脱除1 mol Cl,理论上需要锌粉1mol 13.某同学设计以下实验,探究配合物的形成与转化。下列说法错误的是 NHCI CoCl:6H2O 浓盐酸 D 2 6a : 2 a 浓氨水 NH.CI的氨水溶液 [Co(NH)c]Cl2 [Co(NH)sH:O]Cl [Co(NH)CllCl 黄红色沉淀 深红色溶液 紫红色沉淀 A.过程①加入NH4CI可抑制NH3HO的电离,有利于[Co(NH3)6C2的生成 B.过程②中CoC126HO分数次加入的目的是控制反应速率,避免反应过快 C.过程③加入H2O2后,溶液的pH下降 D.过程④发生的离子反应为[CoNH3)5HO]++3C1亡[CoNH3)sCIC2↓+HO 14.一定条件下,丙三醇水蒸气重整制氢气涉及的主要反应如下: I.C3HsO3(g)+3H2O(g)=-3CO2(g)+7H2(g) △H=+123 kJ.mol- IⅡ.CO2(g)+H2(g)±CO(g)+HO(g) △H2=+42 kJ-mol- III.CO(g)+3H2(g)=-CH4(g)+H2O(g) △H3=-206 kJ-mol-J 在恒容密闭容器中通入I mol C3HsO(g)和4molH2O(g)发生上述反应,达平衡状态时, 体系中CO、CO2、CH4和H2的物质的量随温度变化的结果如图所示(己知高于一定 温度后,CHO可完全反应)。 T 下列叙述错误的是 4.5 A.曲线甲对应的物质为CH: 丙 B.T3K时,C3HO3的转化率为100% 甲 0.5 C.万K时,反应山的平衡带数k= T T/K D.当T>TK时,平衡后缩小容器容积,重新达到平衡,(CO)十nCO2】增大 高二化学试题第4页,共8页 I5.常温下,在F(IⅢ-H2M溶液体系中存在含Fe物种的组分分布系数δ与pH的关系如 c(x) 图所示,分布系数8)=20x10m0l:·已知:常温下,M的电离常数1=105, Ka2=10-12.5,初始Fe3*和H2M浓度分别为2.0×10-4molL-1、6.0×10-3moL-,忽略 溶液体积变化。下列说法正确的是 Fe3+ [FeM] [FeM2] 1.0 0.8 FeM, 0.6 a4.1,0.5) 0.4 0.2 0.0 0 4 5 910 pH A.体系中Fe+促进HM的电离 B.当pH=4.1时,与Fe3+结合的M2-浓度为2.0×10-4molL- C.当pH=6时,c(HM)>c(HM-)>cM2-) D.当pH=l0时,c(H)>2cFeM]3-) 三、非选择题:本题共5小题,共60分。 16.(I2分)某钴配合物化学式为[Co(L)2(SCN)2](其中L为H,c 可用于制备磁性材料,其结构如图。 回答下列问题: (1)基态C0原子的价电子排布式为 同周期 H;C 元素未成对电子数与C0相同的有 种。 SCN (2)配体L所含元素中第一电离能最大的是 (填元素符号),碳原子的杂化方式为 (3)中心原子C0的化合价为 ,配位数为 (4)异疏氰酸(HNCS)是硫氰酸(HSCN)的同分异构体,结构式为H一N=C=S, 异疏氰酸根含有的大π键为 (用Π”形式表示,其中n代表参与形成大π键的原 子数,m代表参与形成的大π键的电子数)。异疏氰酸的沸点高于疏氰酸的原因是 高二化学试题第5页,共8页 17.(12分)X、Y、Z、W为前四周期元素,X、Z位于ds区且X的4s轨道全充满,Y 和W同主族且Y电子总数比W多8,W的原子最外层电子数是内层电子数的3倍。 回答下列问题: (1)X与Y所形成化合物的晶胞如图甲所示,该晶体的化学式为 化合物 熔点XWXY(填“<”“>”或“=”),原因是 图甲 图乙 (2)图甲晶胞中,A原子的原子分数坐标为(0,0,0),则B原子的原子分数坐标 为 。由Y形成的正四面体空隙填充率为 %。 (3)化合物Z2W的晶胞结构如图乙所示,Z和W的配位数之比= (4)图乙晶胞的晶胞参数为anm,a=B=y=90°.2、3号原子间的距离为 nm, 该晶体的密度为 gcm-3(用含a和Na的代数式表示)。 18.(12分)稀土是国家的战略资源之一。以独居石[主要成分为CePO4,含有Th(PO)4 UOs和少量镭(Ra)杂质]为原料制备CeCl3nH2O的工艺流程如下: 1)盐酸 1)(NH)2SO 55~60%NaOH溶液 2)凝聚剂2)BaC12 独居石矿粉→热分解→稀释过滤 溶解☐一共沉淀-含Ce溶液…CeCl,nH,0 滤液←浓缩结品 废气铀钍渣共沉渣 Na:PO12H2O 已知:i.KpTh(OH]=4.0x10-45,Kp[Ce(OH)]=1.6×10-20,Kp[Ce(OH)]=2.0x10-48。 iⅱ.某离子浓度小于I0-5 mol-L-时认为该离子沉淀完全。 ii.镭为第ⅡA族元素。 回答下列问题: (1)“热分解”前独居石磨成矿粉的目的是 (2)“热分解”时CePO4反应生成Ce(OHD4的化学方程式为】 (3)“浓缩结晶”后的滤液可用于 操作单元循环利用。 (4)“溶解”时盐酸体现的性质为 。1 室温下,当溶液pH=4.5时,Th+(填 “是”或“否”)沉淀完全。 高二化学试题第6页,共8页 (5)共沉渣的成分为 (填化学式)。 (6)由含Ce3*的溶液提取较纯净CCl3nHO晶体需要进行的操作为 过滤、洗涤、干燥。 19.(12分)某实验小组采用银量法测定AⅡ3粗产品中I一的含量。 滴定原理:先用过量AgNO3标准溶液沉淀I~,再以NH4SCN标准溶液回滴剩余的Ag。 已知: 难溶电解质 AglI(黄色) AgSCN(白色) Ag2CrO4(红色) 溶度积常数K即 8.5×10-17 1.0×10-2 1.1×10-2 回答下列问题: (1)上述滴定操作中,盛装AgNO,标准溶液应选用 (填“酸式”或“碱式”) 滴定管。 (2)从下列选项中选择合适的操作补全测定步骤 (填标号)。 称取A1L3粗产品1.5000g,用少量稀酸A溶解后转移至250mL容量瓶,加水定容得 待测溶液。取滴定管检漏、水洗→一→装液、赶气泡、调液面、读数一→用移液管准 确移取25.00mL待测溶液加入维形瓶+ →加入稀酸B→用1.000×10-2 molL-I NH4SCN标准溶液滴定至终点→读数。 a.滴加指示剂 b.润洗,从滴定管上口倒出液体 C.润洗,从滴定管尖嘴放出液体 d.准确移取25.00mL4.000×10-2molL-1AgNO3标准溶液加入锥形瓶 (3)滴定中所用的指示剂是 (填标号),滴定终点的现象为 。 加 入稀酸B的作用是 A.酚酞 B.K2CrO4 C.淀粉 D.NH4Fe(SO4)2 (4)三次平行实验中消耗NH4SCN标准溶液的体积平均为25.00mL,则该产品纯度 为 %。 (5)若在滴定过程中未充分振荡锥形瓶,未反应的Ag*会被Ag$CN包裹,会导致测 定结果 (填“偏高”“偏低”或“无影响”)。 高二化学试题第7页,共8页 20.(12分)乙二醇是一种重要的基础化工原料,可通过合成气(C0、H2)为原料制备。 1.以甲醛和合成气为原料制备乙二醇,反应按如下两步进行: i.HCHO(g)+CO(g)+H2(g)HOCH2CHO(I) ii.HOCH2CHO(I)+H2(g)=-HOCH2CH2OH(I) 已知:△Hm为物质生成焓,反应焓变△H=产物生成焓之和一反应物生成焓之和。 相关物质的生成焓如下表所示。 物质 HCHO(g) cO(g) H2(g) HOCH2CH2OH(1) △H/kmol-l -116 -11川 0 -455 回答下列问题: (1)甲醛和合成气制备乙二醇的热化学方程式为 (2)恒压时,合成气中H):(CO)增大,HOCH2CHO(羟基乙醛)单位时间产率 降低,其原因是 (3)若甲醛初始浓度为2.0molL1,与足量合成气发生反应5h后,羟基乙醛、乙 二醇的产率分别为28%、8%,(产率=产物的实际生产浓度×10%)则甲醛的平均消 甲醛初始浓度 耗速率0= molL-1h-1。 IL.在催化剂作用下,也可利用合成气直接合成乙二醇,原子利用率可达100%,反应 如下:2CO(g)+3H2(g)一HOCH2CHOH(g)。按化学计量比进料,固定平衡转化率a, 探究温度与压强的关系。α分别为0.4、0.5和0.6时,温度与压强的关系如图: 25 20h 10h 5 4804905005105207k (4)代表a=0.4的曲线为 (填“L1”“L2”或“L3”)。 (5)2CO(g)+3H(g)→HOCH2CHOH(g)△H0(填“>”“<”或“=”)。 (6)已知:反应aA(g+bBg)、一yYg)+Zg,K=X照x为各 x(A)x(B)' 组分的物质的量分数。图像中M、N两点对应的体系,K(M KxN)(填“>” “<”或“=”);D点平衡时体系压强为PoMPa,则KD)= MPa-4(用含有 Po的代数式表示)。 高二化学试题第8页,共8页 2024级高二上学期期末考试化学试题答案 一、选择题(本题共10小题,每小题2分,共20分,每小题只有一个选项 符合题目要求) 1.C 2.A 3.C 4.C 5.A 6.D 7.A 8.D 9.D 10.D 二、选择题(本题共5小题,每小题4分,共20分,每小题有1个或2个选项 符合题意,全部选对得4分,选对但不全得2分,有选错得0分) 11.AB 12.ABC 13.A 14.CD 15.AD 三、非选择题(本题共5小题,共60分) 16.(每空2分,共10分) (1)15 (2)N;sp2、sp3 (3)+2;6 (4)工;异硫氰酸分子问能形成氢键,硫氰酸分子间不能形成氢键 17.(除标注外每空2分,共12分) (1)Cu0;<;Cu0和CuS均为离子晶体,S2-半径大于O2-,CuO0的晶格能更大,熔点更高 Q(⑤3;501分别 (3)2:1(1分) 9 248 a;N4·a3×1021 2 18.(除标注外每空2分,共12分) (1)增大接触面积,加快反应速率,使反应更充分 (2)4CePOa+12NaOH4Ce(OH)4+4NasPO4 (3)热分解(1分) (4)酸性、还原性;是(1分) (5)BaSO4、RaSO4 (6)蒸发浓缩、冷却结晶 19.(除标注外每空2分,共12分) (1)酸式(1分) (2)c;d;a (3)D;当滴入最后一滴NH4SCN标准溶液时,溶液变为血红色,且半分钟内不褪色;抑制Fe3+水 解,防止指示剂失效 (4)91.30(或91.3) (5)偏高(1分) 20.(每空2分,共12分) (1)HCHO(g)+CO(g)+2H2(g)=HOCH2CH2OH(IAH=-228 kJ.mol-1 (2)H2浓度增大,使反应ii平衡正向移动,HOCH2CHO浓度降低,导致反应速率减慢 (3)0.072 (4)L3 (5)< 625 (6)>; 16p哈

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