周周练06 第三章 烃的衍生物 第1节 化学人教版选择性必修3

周周练06 第三章 烃的衍生物 第1~2节 （时间:45分钟 分数：60分） 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．（24-25高二下·福建福州·期末）下列反应所得的有机产物只有一种的是 A．1，3-丁二烯与氯气以等物质的量混合反应 B．丙烯水化法制丙醇 C．与NaOH的乙醇溶液作用下的消去反应 D．甲苯与液溴在溴化铁作催化剂条件下的取代反应 2．（25-26高二上·贵州铜仁·阶段练习）1-溴丙烷是一种有机合成原料，下列关于1-溴丙烷的实验方案能达到实验目的的是     选项 实验目的 实验方案 A 证明1-溴丙烷发生消去反应有烯烃生成 向试管中加入适量的1-溴丙烷和NaOH的乙醇溶液，加热，将反应后产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液 B 证明1-溴丙烷发生水解反应后有NaBr生成 将1-溴丙烷与氢氧化钠溶液共热，取反应后溶液，先加入硝酸酸化，再加硝酸银溶液 C 证明1-溴丙烷发生水解反应后有1-丙醇生成 将1-溴丙烷与氢氧化钠溶液共热，取反应后溶液，加入一小块金属Na D 证明1-溴丙烷发生消去反应有烯烃生成 向试管中加入适量的1-溴丙烷和NaOH的水溶液，加热，将反应后产生的气体通入溴的四氯化碳溶液 A．A B．B C．C D．D 3．（25-26高二上·贵州黔南·开学考试）某有机物的结构简式如图所示，下列有关叙述错误的是 A．含有2种官能团 B．能与溴水反应 C．一定条件下能发生取代反应、加成反应、聚合反应 D．该有机物属于烃类物质 4．（24-25高二上·江苏徐州·期中）欲除去下列物质中混有的少量杂质（括号内物质为杂质），能达到目的的是 A．乙醇（水）：加入生石灰，蒸馏 B．溴乙烷（乙醇）：通入溴化氢，分液 C．乙醇（醋酸）：加入溶液，过滤 D．溴苯：水洗，分液 5．（25-26高二上·江苏无锡·期中）2-甲基-2-氯丙烷是重要的化工原料，实验室中可由叔丁醇与浓盐酸反应制备，路线如下： 下列说法正确的是 A．溶液的作用主要是除去产物中残余的酸，因此也可换为溶液 B．蒸馏除去残余反应物叔丁醇时，产物2-甲基-2-氯丙烷先被蒸馏出体系 C．叔丁醇能被催化氧化成 D．向产物2-甲基-2-氯丙烷中加入硝酸银溶液，溶液中有白色沉淀生成 6．（25-26高二上·江苏无锡·月考）已知乙烯能按下列反应流程进行一系列转化，其中属于取代反应的是 A．① B．② C．③ D．④ 7．（24-25高二下·福建福州·期末）我国科技工作者发现某“小分子胶水”(结构如图)能助力自噬细胞“吞没”致病蛋白。下列说法正确的是 A．该分子中所有碳原子一定共平面 B．该分子能与氨基酸分子相互形成氢键 C．1 mol该物质最多能与3 mol NaOH反应 D．该物质能发生取代、加成和消去反应 8．（24-25高二上·江苏徐州·期中）苯酚是一种重要的化工原料，其废水对生物具有毒害作用，在排放前必须经过处理。为回收利用含苯酚的废水，某小组设计如下方案，有关说法正确的是 A．步骤①②的操作为分液，步骤③的操作为过滤 B．试剂①可用溶液或溶液 C．向步骤②所得上层液中加入少量浓溴水，无白色沉淀生成，说明有机溶液中的苯酚全部转化成苯酚钠 D．试剂②若为少量，则反应为 9．（23-24高二下·河南郑州·期中）下面有机物能发生消去反应，且生成物中存在同分异构体的是 A． B． C． D． 10．（24-25高二下·河南焦作·期末）化学工作者研发了一种制备“纳米小人”的工艺流程，部分流程如图所示。下列说法错误的是 A．反应①②均为取代反应 B．物质Ⅱ含苯环的同分异构体有10种（不包括Ⅱ本身） C．物质Ⅲ中共面的碳原子最多有14个 D．物质Ⅲ中有4种不同化学环境的H原子 11．（24-25高二下·广西河池·期末）某化学兴趣小组用以下装置制备溴苯并检验其性质，其中能达到实验目的的是 A．制备溴苯 B．除去溴苯中的溴 C．分离苯和溴苯 D．检验溴苯中的溴元素 12．（24-25高二下·四川乐山·期末）甘油是重要的化工原料，工业上合成甘油的一种流程如下，下列有关说法正确的是 A．的名称为1-甲基乙烯 B．反应①、②均为加成反应，反应③为取代反应 C．反应③的条件为：NaOH醇溶液，加热 D．分子式为的有机物的同分异构体共有4种（不考虑立体异构） 13．（24-25高二下·湖北黄冈·期末）卤代烃在醇溶液中发生消去反应的原理如图所示： 已知：卤代烃发生消去反应时，主要生成双键碳原子上取代基更多的烯烃产物。 下列卤代烃发生消去反应时，生成的主产物错误的是 A．C(CH3)3Br B． C． D． 14．（24-25高二下·四川眉山·期中）在给定条件下，下列选项中所示物质间的转化均能实现的是 A． B． C． D． 15．（24-25高二下·四川眉山·期中）如图装置用于检验溴乙烷发生消去反应生成的乙烯。下列说法不正确的 A．装置②中试剂Y可以是，目的是为了观察气体产生速率 B．装置①中X溶液为NaOH的醇溶液 C．装置③中酸性溶液可用溴水替代 D．反应现象为②中有气泡，③中酸性溶液褪色 二、非选择题：本题共5小题，除标明外，每空1分，共30分。 16．（6分）（25-26高二上·江苏徐州·月考）某学习小组通过下列实验探究1-溴丁烷的消去反应并测定一氯代烷()的相对分子质量。用如图装置进行实验，向试管中注入1-溴丁烷和饱和氢氧化钾乙醇溶液，均匀加热，观察实验现象。 已知： 物质 乙醇 正丁醇 溴乙烷 1-溴丁烷 沸点/℃ 78.5 117.2 38.4 101.6 请回答下列问题： (1)试管A中水的作用为 。 (2)在上述条件下，1-溴丁烷发生反应的化学方程式为 。 (3)正丁醇沸点高于乙醇沸点的原因是 。 (4)测定一氯代烷()的相对分子质量，实验方案如下： ①补充完整实验方案：准确量取该一氯代烷1.57g，放入大试管中， ，加热，充分反应至无明显分层后，冷却溶液， ，过滤， ，干燥，称重得到白色固体2.87g。(已知：R是烷基。实验中须使用的试剂：溶液、稀硝酸、溶液、蒸馏水) ②计算的相对分子质量并写出可能的结构简式 (写出计算过程)。 17．（6分）（25-26高二上·江苏·期中）环己烯是重要的有机合成原料，常用作高辛烷值汽油稳定剂。其实验室制备流程如下： 请回答下列问题： (1)实验室制备Fe(OH)3胶体的方法是 。 (2)操作1的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。 ①仪器B的作用为 。 ②烧瓶A中进行的可逆反应化学方程式为 (3)浓硫酸也可作该反应的催化剂，选择而不用浓硫酸的原因为 (填选项)。 A．浓硫酸易使原料碳化并产生 B．污染小、可循环使用，符合绿色化学理念 C．同等条件下，用比浓硫酸的转化率高 (4)操作2用到的玻璃仪器是 。 (5)环己烯含量的测定：在一定条件下，向a g环己烯样品中加入定量制得的b mol ，与环己烯充分反应后，剩余的与足量KI作用生成，用的标准溶液滴定，终点时消耗标准溶液(以上数据均已扣除干扰因素)。测定过程中，发生的反应如下： ①  ②  ③ 滴定所用指示剂(标定反应终点的试剂)为 ；样品中环己烯的质量分数为 (用字母表示)。 18．（6分）（25-26高二上·上海杨浦·阶段练习）双酚A(也称BPA)常用来生产防碎塑料聚碳酸酯。BPA的结构简式如图所示。 (1)该物质的分子式为 ，官能团的名称是 。 (2)下列关于双酚A的叙述中，错误的是_______。 A．遇FeCl3溶液变色 B．苯环上的一氯代物有2种 C．1 mol双酚A最多可与含10 mol Br2的水溶液反应 D．能使酸性高锰酸钾褪色，可与Na2CO3、NaOH溶液反应 双酚A的一种合成路线如图所示： (3)丙烯→A的反应类型是 。 (4)B→C的化学方程式是 。 (5)D的名称是 。 19．（6分）（24-25高二下·福建福州·期末）已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可生成烷基苯和卤化氢，例如：+CH3CH2CH2Cl+HCl，根据以下转化关系(生成物中所有无机物均已略去)，其中F俗称PS，是一种高分子化合物，在建筑方面是一种良好的隔音、保温材料，回答下列问题： (1)G的分子式为 ，D的结构简式为 。 (2)写出④的化学方程式： 。 (3)有机物H的同分异构体中，属于芳香族化合物且属于醇(除H外)还有 种(不考虑立体异构)。 20．（6分）（24-25高二下·湖北·期中）2-氯-1，3-丁二烯是制备氯丁橡胶的原料。以1，3-丁二烯为原料合成2-氯-1，3-丁二烯有以下两种合成路线： (1)步骤②的反应类型为 。 (2)请写出B的结构简式 。 (3)D的名称为 。 (4)D的同分异构体中属于环状结构的有 种。（不考虑立体异构） (5)请写出2-氯-1，3-丁二烯通过1，4-加成聚合所得顺式氯丁橡胶的结构 。 (6)参照上述合成路线，请写出以乙烯为原料，通过两步反应，合成氯乙烯的化学方程式： ， 。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 1 / 9 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司zxxk.com 学科网（北京）股份有限公司 $ 周周练06 第三章 第1~2节答案 （时间:45分钟 分数：60分） 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C B D A B B B B B D 题号 11 12 13 14 15 答案 B D B B A 二、非选择题：本题共5小题，除标明外，每空1分，共30分。 16．（6分）(1)吸收挥发的乙醇蒸气，防止对1-丁烯的检验造成干扰 (2) (3)正丁醇的相对分子质量大于乙醇，正丁醇分子间作用力大于乙醇分子间作用力 (4) 加入适量NaOH溶液 再加入过量的稀硝酸中和NaOH溶液至溶液呈酸性，然后再加入足量AgNO3溶液 用蒸馏水洗涤沉淀2~3次 得到白色沉淀即为AgCl，，根据氯原子守恒，则该有机物（CnH2n+1Cl）的物质的量为0.02 mol，则；则12n+2n+1+35.5=78.5，解得n=3，则该有机物分子式为C3H7Cl，可能的结构为CH3CH2CH2Cl；CH3CHClCH3 17．（6分）(1)沸水中加入饱和FeCl3溶液，加热至溶液成红棕色，停止加热，得到Fe(OH)3胶体 (2) 冷凝回流，减少环乙醇蒸出     (3)AB (4)分液漏斗、烧杯 (5) 淀粉溶液 18．（6分）(1) C15H16O2 酚羟基 (2)C (3)加成反应 (4)2(CH3)2CH(OH)+O22(CH3)2C=O+2H2O (5)苯酚 19．（6分）(1) (2)n (3)4 20．（6分）(1)加成反应 (2) (3)3，4-二氯-1-丁烯 (4)9 (5) (6) 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 1 / 9 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司zxxk.com 学科网（北京）股份有限公司 $ 周周练06 第三章 烃的衍生物 第1~2节 （时间:45分钟 分数：60分） 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．（24-25高二下·福建福州·期末）下列反应所得的有机产物只有一种的是 A．1，3-丁二烯与氯气以等物质的量混合反应 B．丙烯水化法制丙醇 C．与NaOH的乙醇溶液作用下的消去反应 D．甲苯与液溴在溴化铁作催化剂条件下的取代反应 【答案】C 【详解】A．1,3-丁二烯含有共轭双键，与氯气等物质的量反应时，会发生1,2-加成（产物）和1,4-加成（产物），存在两种加成产物，A不符合题意； B．丙烯中碳碳双键两侧不对称，与水反应为加成反应，产物为或，B不符合题意； C．该卤代烃与带溴的碳原子相邻的有三个甲基，且这三个甲基的环境完全相同，发生消去反应的产物只有一种，得到的烯烃只有，C符合题意； D．甲苯与液溴在催化下发生苯环上的取代，甲苯中的甲基是邻、对位定位基，其苯环上的取代反应主要生成邻位和对位取代物，故产物为邻溴甲苯和对溴甲苯，D不符合题意； 故选C。 2．（25-26高二上·贵州铜仁·阶段练习）1-溴丙烷是一种有机合成原料，下列关于1-溴丙烷的实验方案能达到实验目的的是     选项 实验目的 实验方案 A 证明1-溴丙烷发生消去反应有烯烃生成 向试管中加入适量的1-溴丙烷和NaOH的乙醇溶液，加热，将反应后产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液 B 证明1-溴丙烷发生水解反应后有NaBr生成 将1-溴丙烷与氢氧化钠溶液共热，取反应后溶液，先加入硝酸酸化，再加硝酸银溶液 C 证明1-溴丙烷发生水解反应后有1-丙醇生成 将1-溴丙烷与氢氧化钠溶液共热，取反应后溶液，加入一小块金属Na D 证明1-溴丙烷发生消去反应有烯烃生成 向试管中加入适量的1-溴丙烷和NaOH的水溶液，加热，将反应后产生的气体通入溴的四氯化碳溶液 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】A．消去反应生成的丙烯和挥发的乙醇均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则观察到酸性高锰酸钾溶液褪色，不能证明1-溴丙烷发生消去反应有烯烃生成，A不符合题意； B．水解后溶液含NaOH，直接加硝酸银溶液会干扰Br-的检验，取反应后溶液，先加入硝酸酸化，再加硝酸银溶液，产生淡黄色沉淀()，说明含有Br-，能证明1-溴丙烷发生水解反应后有NaBr生成，B符合题意； C．水解反应在NaOH水溶液中进行，溶液中存在大量水，取反应后溶液，加入一小块金属Na，除了1-丙醇，金属钠也能与水反应生成H2，则不能证明1-溴丙烷发生水解反应后有1-丙醇生成，C不符合题意； D．1-溴丙烷发生消去反应需要NaOH的乙醇溶液条件，而NaOH水溶液会发生水解反应而非消去反应，不会生成烯烃，不能证明1-溴丙烷发生消去反应有烯烃生成，D不符合题意； 故选B。 3．（25-26高二上·贵州黔南·开学考试）某有机物的结构简式如图所示，下列有关叙述错误的是 A．含有2种官能团 B．能与溴水反应 C．一定条件下能发生取代反应、加成反应、聚合反应 D．该有机物属于烃类物质 【答案】D 【详解】A．该有机物含碳碳双键和碳氯键两种官能团，A正确； B．分子中含碳碳双键，能与溴水发生加成反应，B正确； C．碳氯键可发生取代反应，碳碳双键可发生加成和聚合反应，C正确； D．烃是指仅含碳氢两种元素的化合物，该有机物含有氯元素，属于卤代烃而非烃类，D错误； 故答案选D。 4．（24-25高二上·江苏徐州·期中）欲除去下列物质中混有的少量杂质（括号内物质为杂质），能达到目的的是 A．乙醇（水）：加入生石灰，蒸馏 B．溴乙烷（乙醇）：通入溴化氢，分液 C．乙醇（醋酸）：加入溶液，过滤 D．溴苯：水洗，分液 【答案】A 【详解】A．乙醇中含有杂质水，加入生石灰之后，生成氢氧化钙，通过蒸馏之后可以把乙醇蒸馏出来得到纯净的乙醇，故A正确； B．溴乙烷中含有乙醇，通入溴化氢，不能除杂，应蒸馏除去，故B错误； C．醋酸与氢氧化钠反应，生成的醋酸钠与乙醇互溶，不能分离，应蒸馏分离，故C错误； D．溴不易溶于水，但易溶于溴苯，不能除杂，应加入氢氧化钠溶液，分液，故D错误； 故答案选A。 5．（25-26高二上·江苏无锡·期中）2-甲基-2-氯丙烷是重要的化工原料，实验室中可由叔丁醇与浓盐酸反应制备，路线如下： 下列说法正确的是 A．溶液的作用主要是除去产物中残余的酸，因此也可换为溶液 B．蒸馏除去残余反应物叔丁醇时，产物2-甲基-2-氯丙烷先被蒸馏出体系 C．叔丁醇能被催化氧化成 D．向产物2-甲基-2-氯丙烷中加入硝酸银溶液，溶液中有白色沉淀生成 【答案】B 【分析】叔丁醇和浓盐酸在室温下搅拌，反应15分钟，生成2-甲基-2-氯丙烷，分液后向有机相加入水进行洗涤分液，再向有机相滴加溶液进行洗涤分液，除去产物中残留的酸，再向有机相加入水进行洗涤分液，再添加无水氯化钙除去有机相中残存的少量水，然后蒸馏除去残余反应物叔丁醇时，产物2-甲基-2-氯丙烷先蒸馏出体系，据此解答。 【详解】A．若用氢氧化钠溶液代替溶液洗涤分液，2-甲基-2-氯丙烷能与氢氧化钠发生水解而消耗，A错误； B．叔丁醇分子间有氢键，2-甲基-2-氯丙烷比叔丁醇的沸点低，所以产物先蒸馏出体系，B正确； C．羟基所连碳原子上没有氢原子，所以叔丁醇不能被催化氧化成，C错误； D．向产物2-甲基-2-氯丙烷中加入硝酸银溶液，不存在氯离子，所以溶液中没有白色沉淀生成，D错误； 故答案选B。 6．（25-26高二上·江苏无锡·月考）已知乙烯能按下列反应流程进行一系列转化，其中属于取代反应的是 A．① B．② C．③ D．④ 【答案】B 【详解】A．①是乙烯与HBr的加成反应，生成溴乙烷，属于加成反应，A错误； B．②是溴乙烷在NaOH水溶液中的水解反应，Br被-OH取代生成乙醇，属于取代反应，B正确； C．③是乙醇在浓硫酸、170℃下的脱水反应，生成乙烯，属于消去反应，C错误； D．④是乙烯被酸性高锰酸钾氧化为CO2，属于氧化反应，D错误； 故选B。 7．（24-25高二下·福建福州·期末）我国科技工作者发现某“小分子胶水”(结构如图)能助力自噬细胞“吞没”致病蛋白。下列说法正确的是 A．该分子中所有碳原子一定共平面 B．该分子能与氨基酸分子相互形成氢键 C．1 mol该物质最多能与3 mol NaOH反应 D．该物质能发生取代、加成和消去反应 【答案】B 【详解】A．分子中存在通过单键连接的苯环，单键可旋转导致不同苯环的碳原子不一定共平面，A错误； B．该分子含酚羟基（-OH），氨基酸含氨基（）和羧基（-COOH），酚羟基的O-H可与氨基酸的N形成氢键，氨基酸的N-H可与酚羟基的O形成氢键，能相互形成氢键，B正确； C．分子含2个酚羟基（各消耗1 mol NaOH）和1个内酯基（酚酯，水解生成羧基和酚羟基，共消耗2 mol NaOH），总消耗2+2=4 mol NaOH，C错误； D．该物质含酚羟基可发生取代反应，苯环可发生加成反应，但无醇羟基（仅酚羟基），不能发生消去反应，D错误； 故答案选B。 8．（24-25高二上·江苏徐州·期中）苯酚是一种重要的化工原料，其废水对生物具有毒害作用，在排放前必须经过处理。为回收利用含苯酚的废水，某小组设计如下方案，有关说法正确的是 A．步骤①②的操作为分液，步骤③的操作为过滤 B．试剂①可用溶液或溶液 C．向步骤②所得上层液中加入少量浓溴水，无白色沉淀生成，说明有机溶液中的苯酚全部转化成苯酚钠 D．试剂②若为少量，则反应为 【答案】B 【分析】向含有苯酚的废水中加入有机溶剂苯，充分振荡，苯会萃取水中的苯酚，然后分液得到苯酚的苯溶液，向其中加入NaOH或Na2CO3溶液，苯酚反应变为可溶性苯酚钠进入水中而与苯分离，然后分液得到苯酚钠水溶液，向其中通入CO2气体，苯酚钠反应转化为苯酚和NaHCO3，然后根据苯酚与NaHCO3的沸点不同，采用蒸馏方法分离得到苯酚。 【详解】A．步骤①②都是分离两层互不相溶的液体，因此分离的操作都为分液，而步骤③是分离苯酚与NaHCO3溶液，其分离的操作方法也为分液，A错误； B．苯酚能与氢氧化钠或碳酸钠反应生成苯酚钠，所以试剂①可用NaOH溶液或Na2CO3溶液，B正确； C．应向浓溴水中加少量上层液，若无白色沉淀生成，说明有机溶液中的苯酚全部转化成苯酚钠，C错误； D．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳，反应生成苯酚和碳酸氢钠，反应的离子方程式为：+CO2+H2O=↓+，D错误； 故答案为B。 9．（23-24高二下·河南郑州·期中）下面有机物能发生消去反应，且生成物中存在同分异构体的是 A． B． C． D． 【答案】B 【详解】A．2-溴丙烷（CH3CHBrCH3），β碳对称，产物只有丙烯，A错误； B．该分子有两种β碳，发生消去反应的生成物为两种互为同分异构体的烯烃，B正确； C．(CH3)3CCH2OH，与-OH相连的α碳的邻位β碳（(CH3)3C-的中心碳）无氢原子，无法发生消去反应，C错误； D．3-溴戊烷（CH3CH2CHBrCH2CH3），α-碳（3号碳）的β-碳（2号和4号）对称，消去仅生成CH3CH=CHCH2CH3（2-戊烯），一种产物，无同分异构体，D错误； 答案选B。 10．（24-25高二下·河南焦作·期末）化学工作者研发了一种制备“纳米小人”的工艺流程，部分流程如图所示。下列说法错误的是 A．反应①②均为取代反应 B．物质Ⅱ含苯环的同分异构体有10种（不包括Ⅱ本身） C．物质Ⅲ中共面的碳原子最多有14个 D．物质Ⅲ中有4种不同化学环境的H原子 【答案】D 【详解】 A．物质Ⅱ的结构简式为故反应①②均为取代反应，A项正确； B．物质Ⅱ含苯环的同分异构体有（3种）、（3种）、（2种）、（1种）、（1种）、（1种），除去Ⅱ本身，共10种，B项正确； C．物质Ⅲ中的单键可旋转，故物质Ⅲ中共面的碳原子最多有14个，C项正确； D．该分子结构空间对称，只有2种不同环境的H，D项错误。 11．（24-25高二下·广西河池·期末）某化学兴趣小组用以下装置制备溴苯并检验其性质，其中能达到实验目的的是 A．制备溴苯 B．除去溴苯中的溴 C．分离苯和溴苯 D．检验溴苯中的溴元素 【答案】B 【详解】A．苯和液溴在催化剂作用下生成溴苯和溴化氢，苯与溴水不反应，A无法达到实验目的； B．溴单质可以在碱性条件下发生歧化反应转化为盐从而转移到水层，实现与溴苯的分离，B可以达到实验目的； C．采用蒸馏方法分离苯和溴苯，温度计水银球不能插入液体中，应位于支管口处，C无法达到实验目的； D．溴苯是非电解质，无法电离出，硝酸银无法检测出其中的溴元素，D无法达到实验目的； 故选B。 12．（24-25高二下·四川乐山·期末）甘油是重要的化工原料，工业上合成甘油的一种流程如下，下列有关说法正确的是 A．的名称为1-甲基乙烯 B．反应①、②均为加成反应，反应③为取代反应 C．反应③的条件为：NaOH醇溶液，加热 D．分子式为的有机物的同分异构体共有4种（不考虑立体异构） 【答案】D 【详解】A．的名称为丙烯，A错误； B．CH2=CHCH3的分子式为C3H6，反应①过程中丙烯甲基中的H被取代，生成CH2=CHCH2Cl，反应①属于取代反应；C3H5Cl到C3H5Cl3增加2个氢原子，则C3H5Cl3无不饱和键，反应②为加成反应，生成CH2ClCHClCH2Cl；反应③被取代，为取代反应，B错误； C．反应③是卤代烃的取代反应，条件为：NaOH水溶液，加热，C错误； D．分子式为的有机物的同分异构体，其结构简式有、、、共有4种（不考虑立体异构），D正确； 故答案选：D。 13．（24-25高二下·湖北黄冈·期末）卤代烃在醇溶液中发生消去反应的原理如图所示： 已知：卤代烃发生消去反应时，主要生成双键碳原子上取代基更多的烯烃产物。 下列卤代烃发生消去反应时，生成的主产物错误的是 A．C(CH3)3Br B． C． D． 【答案】B 【分析】卤代烃发生消去反应时，主要生成双键碳原子上取代基更多的烯烃产物； 【详解】 A．卤代烃C(CH3)3Br发生消去反应只有一种产物，C(CH3)3Br，A正确； B．发生消去反应，根据原理应该生成，B错误； C．按反应原理：可知，主产物为，C正确； D．发生消去反应主要生成双键碳原子上取代基更多的烯烃产物，根据原理应该生成，D正确； 答案选B。 14．（24-25高二下·四川眉山·期中）在给定条件下，下列选项中所示物质间的转化均能实现的是 A． B． C． D． 【答案】B 【详解】A．CH3CH2CH2Br和氢氧化钠醇溶液共热条件下发生消去反应得CH3CH=CH2，CH3CH=CH2和Br2加成得CH3CHBrCH2Br，A错误； B．甲苯与溴在光照下取代甲基上的氢原子，产物在NaOH水溶液、加热条件生成苯甲醇，B正确； C．氢氧化镁和稀盐酸反应得氯化镁溶液，电解氯化镁溶液不能得Mg，在工业上是用电解熔融MgCl2的方法制取Mg，C错误； D．与饱和食盐水反应生成乙炔，乙炔和水在一定条件下反应得乙醛，D错误； 答案选B。 15．（24-25高二下·四川眉山·期中）如图装置用于检验溴乙烷发生消去反应生成的乙烯。下列说法不正确的 A．装置②中试剂Y可以是，目的是为了观察气体产生速率 B．装置①中X溶液为NaOH的醇溶液 C．装置③中酸性溶液可用溴水替代 D．反应现象为②中有气泡，③中酸性溶液褪色 【答案】A 【详解】A．装置①产生的乙烯气体中混有乙醇杂质气体，乙醇也能被高锰酸钾氧化使溶液褪色，则试剂Y可以是，目的是除去乙醇杂质气体，A错误； B．溴乙烷发生消去反应生成乙烯，X溶液为的醇溶液，B正确； C．乙烯与溴水发生加成反应，可用溴水溶液代替酸性KMnO4溶液来检验乙烯，C正确； D．反应产生乙烯气体，装置②中有气泡，乙烯能被高锰酸钾氧化使溶液褪色，③中酸性溶液褪色，D正确； 故选A。 二、非选择题：本题共5小题，除标明外，每空1分，共30分。 16．（6分）（25-26高二上·江苏徐州·月考）某学习小组通过下列实验探究1-溴丁烷的消去反应并测定一氯代烷()的相对分子质量。用如图装置进行实验，向试管中注入1-溴丁烷和饱和氢氧化钾乙醇溶液，均匀加热，观察实验现象。 已知： 物质 乙醇 正丁醇 溴乙烷 1-溴丁烷 沸点/℃ 78.5 117.2 38.4 101.6 请回答下列问题： (1)试管A中水的作用为 。 (2)在上述条件下，1-溴丁烷发生反应的化学方程式为 。 (3)正丁醇沸点高于乙醇沸点的原因是 。 (4)测定一氯代烷()的相对分子质量，实验方案如下： ①补充完整实验方案：准确量取该一氯代烷1.57g，放入大试管中， ，加热，充分反应至无明显分层后，冷却溶液， ，过滤， ，干燥，称重得到白色固体2.87g。(已知：R是烷基。实验中须使用的试剂：溶液、稀硝酸、溶液、蒸馏水) ②计算的相对分子质量并写出可能的结构简式 (写出计算过程)。 【答案】(1)吸收挥发的乙醇蒸气，防止对1-丁烯的检验造成干扰 (2) (3)正丁醇的相对分子质量大于乙醇，正丁醇分子间作用力大于乙醇分子间作用力 (4) 加入适量NaOH溶液 再加入过量的稀硝酸中和NaOH溶液至溶液呈酸性，然后再加入足量AgNO3溶液 用蒸馏水洗涤沉淀2~3次 得到白色沉淀即为AgCl，，根据氯原子守恒，则该有机物（CnH2n+1Cl）的物质的量为0.02 mol，则；则12n+2n+1+35.5=78.5，解得n=3，则该有机物分子式为C3H7Cl，可能的结构为CH3CH2CH2Cl；CH3CHClCH3 【分析】该实验装置用于探究1-溴丁烷的消去反应并测定一氯代烷的相对分子质量，各部分装置如下： 大试管作为反应容器是1-溴丁烷发生消去反应的场所，在NaOH醇溶液、加热条件下，1-溴丁烷发生消去反应生成丁烯等产物； 试管A装水，由于反应过程中会有乙醇挥发出来，而乙醇也能使酸性KMnO4溶液褪色，水可以溶解挥发的乙醇，防止乙醇进入后续的酸性KMnO4溶液中，干扰对消去反应生成的烯烃的检验； 酸性KMnO4溶液用于检验消去反应生成的烯烃，烯烃能使酸性KMnO4溶液褪色，从而证明发生了消去反应。 【详解】（1）由分析可知，试管A中装有有的作用是吸收挥发的乙醇蒸气，防止对1-丁烯的检验造成干扰。 （2）1-溴丁烷发生消去反应生成，其反应的化学方程式为。 （3）正丁醇的沸点高于乙醇的沸点的原因是正丁醇的相对分子质量大于乙醇，正丁醇分子间作用力大于乙醇分子间作用力，所以正丁醇的沸点高于乙醇沸点。 （4）测定一氯代烷()的相对分子质量，根据实验方案，需要卤代烃先发生水解反应，再且硝酸银与氯离子产生沉淀，故实验方案为：取一氯代烷1.57 g于试管中，加入适量NaOH溶液，加热充分反应后，冷却，再加入过量的稀硝酸中和NaOH溶液至溶液呈酸性，然后加入足量的AgNO3溶液，过滤，用蒸馏水洗涤沉淀2~3次，干燥，称重得到白色固体2.87 g； 得到白色沉淀即为AgCl，，根据氯原子守恒，则该有机物（CnH2n+1Cl）的物质的量为0.02 mol，则；则12n+2n+1+35.5=78.5，解得n=3，则该有机物分子式为C3H7Cl，可能的结构为CH3CH2CH2Cl；CH3CHClCH3。 17．（6分）（25-26高二上·江苏·期中）环己烯是重要的有机合成原料，常用作高辛烷值汽油稳定剂。其实验室制备流程如下： 请回答下列问题： (1)实验室制备Fe(OH)3胶体的方法是 。 (2)操作1的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。 ①仪器B的作用为 。 ②烧瓶A中进行的可逆反应化学方程式为 (3)浓硫酸也可作该反应的催化剂，选择而不用浓硫酸的原因为 (填选项)。 A．浓硫酸易使原料碳化并产生 B．污染小、可循环使用，符合绿色化学理念 C．同等条件下，用比浓硫酸的转化率高 (4)操作2用到的玻璃仪器是 。 (5)环己烯含量的测定：在一定条件下，向a g环己烯样品中加入定量制得的b mol ，与环己烯充分反应后，剩余的与足量KI作用生成，用的标准溶液滴定，终点时消耗标准溶液(以上数据均已扣除干扰因素)。测定过程中，发生的反应如下： ①  ②  ③ 滴定所用指示剂(标定反应终点的试剂)为 ；样品中环己烯的质量分数为 (用字母表示)。 【答案】(1)沸水中加入饱和FeCl3溶液，加热至溶液成红棕色，停止加热，得到Fe(OH)3胶体 (2) 冷凝回流，减少环乙醇蒸出     (3)AB (4)分液漏斗、烧杯 (5) 淀粉溶液 【分析】环己醇在催化剂FeCl3•6H2O作用下发生消去反应生成环己烯。得到的粗产品加饱和食盐水可以降低环己烯的溶解度，便于溶液分层，环己烯和环己醇进入有机相，经过干燥、过滤和蒸馏可得到环己烯。 【详解】（1）实验室制备Fe(OH)3胶体的方法是沸水中加入饱和FeCl3溶液，加热至溶液成红棕色，停止加热，得到Fe(OH)3胶体，对应方程式为； （2） 仪器B是球形冷凝管，作用是冷凝回流，减少环己醇蒸出；A中发生的反应是催化剂、加热作用下环己醇消去反应生成环己烯，化学方程式是； （3）若用浓硫酸做该反应的催化剂，由于浓硫酸的强氧化性，易使原料炭化并产生二氧化硫，A项正确；使用FeCl3·6H2O污染小，而选择浓硫酸时，反应后有大量硫酸需要处理，不易回收利用，B项正确；催化剂的使用不影响平衡转化率，C项错误；所以选AB； （4）操作2将产品分离出有机相和水相，是分液操作，用到的玻璃仪器有分液漏斗和烧杯； （5）硫代硫酸钠滴定I2，用淀粉溶液为指示剂，消耗c mol/L的硫代硫酸钠V mL，n(Na2S2O3)= ，硫代硫酸钠和Br2的数量关系为：2Na2S2O3～I2～Br2，与环己烯充分反应后，剩余的的物质的量为，参与反应的和参与反应环己烯的物质的量相当，为，质量分数=。 18．（6分）（25-26高二上·上海杨浦·阶段练习）双酚A(也称BPA)常用来生产防碎塑料聚碳酸酯。BPA的结构简式如图所示。 (1)该物质的分子式为 ，官能团的名称是 。 (2)下列关于双酚A的叙述中，错误的是_______。 A．遇FeCl3溶液变色 B．苯环上的一氯代物有2种 C．1 mol双酚A最多可与含10 mol Br2的水溶液反应 D．能使酸性高锰酸钾褪色，可与Na2CO3、NaOH溶液反应 双酚A的一种合成路线如图所示： (3)丙烯→A的反应类型是 。 (4)B→C的化学方程式是 。 (5)D的名称是 。 【答案】(1) C15H16O2 酚羟基 (2)C (3)加成反应 (4)2(CH3)2CH(OH)+O22(CH3)2C=O+2H2O (5)苯酚 【分析】丙烯与HBr发生加成反应生成A，A发生卤代烃的水解反应生成B，B为醇，发生催化氧化生成C，C与苯酚反应得到双酚A，结合双酚A的结构，可知C为(CH3)2C=O，B为CH3CH(OH)CH3，A为CH3CHBrCH3，据此分析解题。 【详解】（1）由双酚A的结构简式可知，分子式为C15H16O2；含有的官能团为酚羟基； （2）A．双酚A含有酚羟基，遇FeCl3溶液变色，故A正确； B．两个苯环对称，苯环处于中间轴对称，故苯环上一氯取代物有2种，故B正确； C．双酚A中酚羟基的邻位含有H原子，可以与溴发生取代反应，1mol双酚A最多可与4mol Br2反应，故C错误； D．含有酚羟基具有还原性，能使高锰酸钾褪色，酚羟基具有酸性，可与NaOH和Na2CO3溶液反应，故D正确； 故答案选C； （3）丙烯与HBr发生加成反应生成CH3CHBrCH3，反应类型是加成反应； （4）B→C是2-丙醇催化氧化生成丙酮，化学方程式是：2(CH3)2CH(OH)+O22(CH3)2C=O+2H2O； （5） 根据C与双酚A的结构简式可知，D的结构简式是：，名称是苯酚。 19．（6分）（24-25高二下·福建福州·期末）已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可生成烷基苯和卤化氢，例如：+CH3CH2CH2Cl+HCl，根据以下转化关系(生成物中所有无机物均已略去)，其中F俗称PS，是一种高分子化合物，在建筑方面是一种良好的隔音、保温材料，回答下列问题： (1)G的分子式为 ，D的结构简式为 。 (2)写出④的化学方程式： 。 (3)有机物H的同分异构体中，属于芳香族化合物且属于醇(除H外)还有 种(不考虑立体异构)。 【答案】(1) (2)n (3)4 【分析】 为乙烯，结构简式为，能与发生加成反应生成B，B为，可以在醇溶液、加热条件下发生消去反应生成，和苯在催化剂作用下可生成乙苯C和卤化氢，则C结构简式为，被酸性溶液氧化生成G，G的结构简式为，在光照条件下与发生取代反应生成卤代烃D，根据卤代烃D在水溶液、加热条件下发生取代反应生成的H的结构简式，可确定D的结构简式为，在醇溶液、加热条件下发生消去反应生成的E的结构简式为，发生加聚反应生成高分子化合物F，F的结构简式为。 【详解】（1） 根据上述分析可知，G的结构简式为，分子式为；D的结构简式为； （2） 发生加聚反应生成高分子化合物F，F的结构简式为，化学方程式为n； （3） 有机物H的分子式为，属于芳香族化合物且属于醇的同分异构体(除H外)还有，4种。 20．（6分）（24-25高二下·湖北·期中）2-氯-1，3-丁二烯是制备氯丁橡胶的原料。以1，3-丁二烯为原料合成2-氯-1，3-丁二烯有以下两种合成路线： (1)步骤②的反应类型为 。 (2)请写出B的结构简式 。 (3)D的名称为 。 (4)D的同分异构体中属于环状结构的有 种。（不考虑立体异构） (5)请写出2-氯-1，3-丁二烯通过1，4-加成聚合所得顺式氯丁橡胶的结构 。 (6)参照上述合成路线，请写出以乙烯为原料，通过两步反应，合成氯乙烯的化学方程式： ， 。 【答案】(1)加成反应 (2) (3)3，4-二氯-1-丁烯 (4)9 (5) (6) 【分析】路线I为与氯气发生1,4加成反应生成，在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成，与HCl发生加成反应生成，在浓硫酸作用下发生消去反应生成；反应II为为与氯气发生1,2加成反应生成D，然后D发生消去反应生成。 【详解】（1）据分析，步骤②为与HCl发生加成反应生成，反应类型为加成反应； （2）据分析，B的结构简式为； （3）根据D的结构简式，其名称为3，4-二氯-1-丁烯； （4）D的环状同分异构体包括三元环和四元环，三元环异构体为甲基环丙烷，两个氯原子可以在同一个碳原子上，也可以在处于不同碳原子，有6种异构体；四元环异构体为环丁烷，两个氯原子可以在同一个碳原子上，也可以在处于不同碳原子，有4种异构体；共有9种同分异构体。 （5）2-氯-1，3-丁二烯通过1，4-加成聚合所得顺式氯丁橡胶的结构为； （6）由乙烯合成氯乙烯的步骤为，化学方程式为、。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 1 / 9 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司zxxk.com 学科网（北京）股份有限公司 $