周周练08 第三章 烃的衍生物 第1～4节 化学人教版选择性必修3

周周练08 第三章 第1~4节答案 （时间:45分钟 分数：60分） 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D D B C B D D B C B 题号 11 12 13 14 15 答案 B A B A D 二、非选择题：本题共5小题，除标明外，每空1分，共30分。 16．（6分）(1) (2)或 (3) (4) 或 或 17．（6分）(1) 浓硫酸、加热 2-甲基丙烯(或者2-甲基-1-丙烯) (2)2(CH3)2CHCH2OH+O22(CH3)2CHCHO+2H2O (3) +2Cl22HCl+ 取代反应 (4) (5)5 18．（6分）(1)乙烯 (2) 氧化反应 CH3CHO (3)碳碳双键、醛基 (4) (5) 4 19．（6分）(1) 加成反应 (2) (3) (4)AC (5) 20．（6分）(1) 醛基 氧化反应 (2) (3) 分液 (4)25% 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 1 / 9 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司zxxk.com 学科网（北京）股份有限公司 $ 周周练08 第三章 烃的衍生物 第1~4节 （时间:45分钟 分数：60分） 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．（2026高二上·江苏南通·学业考试）有机物所含官能团的种类会决定有机物的性质。下列关于丙烯酸说法不正确的是 A．能与氢气发生加成反应 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．能与乙醇发生酯化反应 D．水溶液能使酚酞变红 【答案】D 【详解】A．丙烯酸（CH2=CHCOOH）含碳碳双键（—CH=CH2），碳碳双键可与氢气发生加成反应，A正确； B．碳碳双键能被酸性高锰酸钾氧化，使高锰酸钾溶液褪色，B正确； C．丙烯酸（CH2=CHCOOH）含羧基（—COOH），能与醇类（如乙醇）发生酯化反应，C正确； D．羧基（—COOH）使溶液呈酸性，酚酞在碱性溶液中变红，酸性溶液中不变色，D错误； 故答案选D。 2．（25-26高二上·江苏无锡·期中）化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体，可通过下列路线制得。下列说法正确的是 A．X苯环上的二氯代物有2种 B．最多能与反应 C．Y可以发生氧化、取代和消去反应 D．X→Y经历了先加成后取代，其中间产物分子式为 【答案】D 【详解】 A．X苯环上有两个不同的侧链且处于对位，采用定一移二的方法，二氯代物、共有4种，A错误； B．1 mol Z分子含2 mol酯基，在氢氧化钠溶液中发生水解后，生成的2 mol 羧基和1 mol 酚羟基均能与NaOH按物质的量之比为1:1进行反应，所以1 mol Z最多能与3 mol NaOH反应，B错误； C．Y分子中含有氯原子、酚羟基可发生取代反应，其中酚羟基可被氧化，但该分子不能发生消去反应，C错误； D．X→Y的中间产物为X和甲醛发生加成反应生成，分子式为，D正确； 故选D。 3．（25-26高二上·广东深圳·期中）某有机物结构简式如图，下列说法错误的是 A．该物质共含有3种官能团 B．1mol该物质最多能消耗和 C．该物质能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色 D．该物质中所有碳原子可能全部共平面 【答案】B 【详解】A．据图可知，该物质中含有碳碳双键、羧基、羟基3种官能团，A正确； B．羧基、羟基可以和钠反应，羧基可以和NaHCO3反应，则1 mol该物质最多能消耗2 mol Na和1 mol NaHCO3，B错误； C．该有机物含有碳碳双键，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应而褪色；该分子含有的羟基和碳碳双键具有还原性以及和苯环相连碳原子上有氢原子的支链结构，均可以与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应而褪色，C正确； D．苯环、碳碳双键均为平面结构，单键可旋转，各取代基通过单键旋转后所有碳原子可能共平面，D正确； 故答案选B。 4．（25-26高二上·江苏南京·期中）丁香挥发油中含丁香色原酮(K)、香草酸(M)，其结构简式如下： 下列说法正确的是 A．K与足量加成后，分子中含有5个手性碳原子 B．M中的碳原子均为杂化 C．M分子可以发生加成、取代、氧化反应 D．K、M共有6种官能团 【答案】C 【详解】 A．K与氢气加成后产物为，如图所示，该产物分子中共含有6个手性碳，A错误； B．M中甲氧基的碳原子为杂化，其他均为杂化，B错误； C．M分子中苯环结构可以发生加成反应、取代反应，羧基、羟基以及甲氧基也可以发生取代反应，含有酚羟基以及M分子燃烧，则M可以发生氧化反应，C正确； D．K中含有的官能团为羟基、酮羰基、醚键、碳碳双键，M中含有的官能团有羟基、羧基、醚键，共有5种，D错误； 故答案选C。 5．（25-26高二上·云南·期中）实验室制取乙酸乙酯的装置如图。下列说法正确的是 A．反应中浓硫酸除了作催化剂，还体现脱水性 B．反应结束后甲管中的液体可能会变为黑色 C．甲中加入过量的乙醇，可使乙酸完全转化为乙酸乙酯 D．实验结束，乙中液体下层为无色透明的油状液体 【答案】B 【详解】A．在制取乙酸乙酯的反应中，浓硫酸作催化剂和吸水剂，吸水促使平衡正向移动，而不是脱水性，A错误； B．浓硫酸具有脱水性，可能会使甲管中的乙醇、乙酸等有机物脱水碳化，可能使液体变为黑色，B正确； C．该反应是可逆反应，，即使加入过量的乙醇，也不能使乙酸完全转化为乙酸乙酯，C错误； D．乙酸乙酯的密度比水小，实验结束后，乙中液体上层为无色透明的油状液体即乙酸乙酯，下层是水层，D错误； 故选B。 6．（25-26高二上·湖南·期中）某有机物常用于制备高分子材料、药物前体，其结构简式如图所示。下列有关该有机物的叙述正确的是 A．该物质可以使酸性高锰酸钾溶液的紫色褪去，但不能使溴水褪色 B．该物质的分子式为 C．该物质可与足量的反应产生氢气 D．该物质既能发生加成反应，又能发生酯化反应 【答案】D 【详解】A．该分子中含有碳碳双键、羟基，可以被酸性高锰酸钾氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，碳碳双键可以使溴水褪色，故A错误； B．结合该物质的结构简式可知，其分子式为，故B错误； C．该物质中含有2个羧基和1个羟基，1 mol该物质可与足量的Na反应产生1.5 mol氢气，故C错误； D．该物质中含有碳碳双键，可以发生加成反应，含有羟基、羧基，可以发生酯化反应，故D正确； 故答案选D。 7．（25-26高二上·广东湛江·月考）聚碳酸酯的结构简式如图所示，下列说法正确的是 A．它是由一种单体聚合而成的 B．它是通过加聚反应得到的产物 C．它是一种纯净物 D．它不耐强碱，可发生水解反应 【答案】D 【详解】 A．由题给结构简式可知，聚碳酸酯的单体是HOCOOH和，共2种，A错误；    B．加聚反应无小分子生成，链节组成与单体相同；该聚合物含酯基，是缩聚反应的产物，B错误； C．聚合物因聚合度n值不同，为混合物，C错误； D．结构中含酯基，酯基在强碱条件下可发生水解反应，故不耐强碱，D正确； 故选D。 8．（25-26高二上·江苏徐州·月考）下列实验方案能达到实验探究目的的是 选项 实验探究目的 实验方案 A 比较苯酚与的酸性 向苯酚浊液中滴加溶液，观察溶液是否变澄清 B 探究乙酸乙酯在碱性条件和酸性条件下的水解效果 向2支试管中各加入乙酸乙酯，再分别加入等体积等浓度的稀硫酸和溶液，观察实验现象 C 乙醛已经完全变质 向5%的溶液滴入3~4滴5%的溶液，振荡后加入的乙醛溶液并加热，未产生砖红色沉淀 D 苯酚不与溴水反应 向苯酚溶液中滴加几滴饱和溴水，充分振荡后无白色沉淀 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】A．苯酚的酸性弱于碳酸，但强于碳酸氢根。向苯酚浊液中加入Na2CO3溶液，若变澄清，说明生成苯酚钠和碳酸氢钠，证明苯酚酸性强于，但无法比较苯酚与碳酸酸性，A错误； B．乙酸乙酯在酸性的水解是可逆反应，水解程度小；碱性条件下，氢氧根能与水解生成的乙酸反应，促进水解正向移动，水解程度大，可以通过观察乙酸乙酯（油层）消失快慢比较水解效果，B正确； C．新制氢氧化铜悬浊液检测醛基需在碱性环境中与新制Cu(OH)2共热，题中NaOH量不足，未形成碱性环境，无法生成砖红色沉淀，不能证明乙醛变质，C错误； D．苯酚与饱和溴水反应生成白色三溴苯酚沉淀，未出现沉淀可能因溴水量不足或浓度过低，生成的三溴苯酚溶于苯酚，不能证明苯酚不与溴水反应，D错误； 故选B。 9．（25-26高二上·广东肇庆·期中）下列反应不属于取代反应的是 A．乙醇与乙酸的酯化反应： B．乙酸乙酯的水解反应： C．乙醇与氧气的反应： D．油脂的皂化反应：+3NaOH+3C17H35COONa 【答案】C 【详解】A．乙醇与乙酸的酯化反应，乙酸中的“-OH”被乙氧基(-OCH3)取代得到乙酸乙酯，同时有水生成，属于取代反应，A不符合题意； B．乙酸乙酯的水解反应是酯化反应的逆反应，属于取代反应，B不符合题意； C．在催化剂、加热条件下，乙醇与氧气反应生成乙醛，是“去H加O”的过程，属于氧化反应，C符合题意； D．油脂的皂化反应属于酯类在碱性条件下的水解反应，属于取代反应，D不符合题意； 故选C。 10．（25-26高二上·四川·阶段练习）柠檬酸加热时可发生如下的转化： 下列说法不正确的是 A．l mol柠檬酸与足量NaOH溶液反应，最多可以消耗3 mol NaOH B．柠檬酸可以在Cu作催化剂、加热的条件下与O2发生催化氧化反应 C．异柠檬酸发生分子内酯化可形成三元、四元或五元环状酯 D．顺乌头酸能发生取代、加成和氧化反应 【答案】B 【详解】A．柠檬酸分子中含有3个羧基，l mol柠檬酸与足量NaOH溶液反应，最多可以消耗3 mol NaOH，故A正确； B．柠檬酸分子中连有羟基的碳原子上没H原子，不能与O2发生催化氧化反应，故B错误； C．异柠檬酸发生分子内酯化，羟基分别与不同羧基酯化可形成三元、四元或五元环状酯，故C正确； D．顺乌头酸含有羧基，能发生取代反应，含有碳碳双键能发生加成和氧化反应，故D正确； 选B。 11．（25-26高二上·河南·阶段练习）甲基丙烯酸甲酯是合成有机玻璃的单体，其合成方法之一为。下列说法错误的是 A．与互为同系物 B．不能与热的氢氧化钠溶液反应 C．一定条件下，能与乙酸发生酯化反应 D．CO中碳元素的化合价为+2价 【答案】B 【详解】A．与均为炔烃，结构相似，分子组成上相差一个CH2，互为同系物，A正确； B．中含有酯基，在热的氢氧化钠溶液中发生水解反应，B错误； C．在浓硫酸催化加热条件下，能与乙酸发生酯化反应生成乙酸甲酯(CH3COOCH3)，C正确； D．CO中碳元素的电负性小于氧元素，碳元素的化合价为+2价，D正确； 故答案选B。 12．（24-25高二下·江苏宿迁·期末）物质Y是一种重要的药物中间体，其合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．1mol X中含3mol碳氧键 B．X与互为顺反异构体 C．Y分子中不含有手性碳原子 D．可用新制的悬浊液检验Y中是否含有X 【答案】A 【详解】A．X分子中的含氧官能团有醛基和酯基各一个，其中每个羰基含1个碳氧π键，共2个碳氧π键，故1mol X含2mol碳氧π键，A错误； B．X中碳碳双键两端碳原子分别连接不同基团（苯环侧链与H、酯基与H），满足顺反异构条件，题给结构与X双键构型相反，互为顺反异构体，B正确； C．手性碳原子需连接4个不同基团，Y分子中所有饱和碳原子均存在相同基团（如甲基、相同酯基），故无手性碳原子存在，C正确； D．X含醛基，可与新制悬浊液反应生成砖红色沉淀，Y不含醛基，不与新制悬浊液反应，可用其检验Y中是否含X，D正确； 故答案为：A。 13．（24-25高二下·辽宁大连·期末）葫芦脲在超分子化学和材料科学中发挥着重要的作用。葫芦[7]脲的合成路线如下图所示。已知：试剂a和试剂b均能发生银镜反应。下列说法正确的是 A．E与试剂a反应中二者消耗的物质的量之比为 B．试剂a、b的核磁共振氢谱均仅有一组峰 C．由E为原料制取1 mol G生成14 mol D．葫芦[7]脲是一种中间空腔较大的超分子 【答案】B 【分析】E与试剂a反应生成F，对比E与F的结构简式，试剂a能发生银镜反应，则试剂a为OHCCHO；F与试剂b反应生成G，对比F与G的结构简式，试剂b能发生银镜反应，则试剂b为HCHO。 【详解】 A．E与试剂a反应的化学方程式为2 +OHCCHO→+2H2O，即E与试剂a的化学计量数之比是2：1，故A错误； B．a为OHCCHO、b为HCHO，a、b都含有一种氢原子，所以a、b的核磁共振氢谱均仅有一组峰，故B正确； C．E→F的化学方程式为2+OHCCHO→+2H2O，F→G的化学方程式为7+14HCHO→+14H2O，则E→1mol G时有28mol H2O生成，故C错误； D．超分子是两种或两种以上的分子通过分子间相互作用形成的分子聚合体。结合选项C可知，葫芦[7]脲中间空腔较大、但不属于超分子，故D错误； 故选：B。 14．（24-25高二上·北京海淀·期末）有机结构理论中有一个重要的观点：有机化合物分子中，原子(团)之间相互影响，从而导致化学性质不同。以下事实中，不能够说明此观点的是 A．1-戊醇可以与金属钠反应得到氢气，而戊烷不能与金属钠反应 B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．苯的硝化反应一般生成硝基苯，而甲苯的硝化反应生成三硝基甲苯(TNT) D．乙酸能与溶液反应放出气体，而乙醇不能 【答案】A 【详解】A．1-戊醇含有羟基官能团，能与金属钠反应放出氢气，戊烷不含羟基，不能反应，这一差异仅由官能团不同引起，未涉及原子团间相互影响，因此不能说明观点，A符合题意； B．甲苯能被酸性高锰酸钾氧化褪色，甲烷不能，是由于苯环影响甲基，使其易被氧化，说明原子团相互影响，B不符合题意； C．甲苯比苯更容易发生硝化反应生成三硝基甲苯，而苯硝化生成硝基苯，是由于甲基影响苯环，使其更易发生多取代，说明相互影响，C不符合题意； D．乙酸能与反应放出气体，乙醇不能，是由于羧基中羰基与羟基相互影响使其酸性增强，说明相互影响，D不符合题意； 故答案为：A。 15．（25-26高二上·甘肃·期中）蜂胶可作抗氧化剂，其主要活性成分咖啡酸苯乙酯的合成路线如下： 下列说法正确的是 A．1mol咖啡酸苯乙酯最多可与发生加成反应 B．咖啡酸苯乙酯可作抗氧化剂，可能与苯环有关 C．1 mol化合物III与足量溶液反应，消耗 D．化合物I与化合物II反应的产物除化合物III外还有丙酮 【答案】D 【分析】 与反应生成，根据反应前后原子的种类、数量不发生改变，可推出另一生成物的化学式为，结合化合物Ⅰ的结构可知，另一生成物为丙酮； 与在甘氨酸和DMF的条件下反应生成，据此分析回答。 【详解】A．1 mol咖啡酸苯乙酯中含有2 mol苯环和1 mol碳碳双键，最多与发生加成，A错误； B．咖啡酸苯乙酯可作抗氧化剂，是因为咖啡酸苯乙酯分子中易被氧化的酚羟基，与苯环无关，B错误； C．1mol化合物Ⅲ有1mol羧基和1mol酯基，与足量NaOH溶液反应，共消耗，C错误； D．化合物Ⅰ与化合物II反应的产物除化合物III外还有丙酮，D正确； 故答案选D。 二、非选择题：本题共5小题，除标明外，每空1分，共30分。 16．（6分）（25-26高二上·四川资阳·阶段练习）Ⅰ．12.0 g某液态有机化合物A完全燃烧后，生成和，测得有机化合物A的蒸气对的相对密度是30，求： (1)有机物A的分子式 。 (2)用如图所示装置测定有机物A的分子结构，实验数据如下（实验数据均已换算为标准状况）：a mL（密度为）的有机物A与足量钠完全反应后，量筒液面读数为b mL，若1 mol A分子中有x mol氢原子能跟金属钠反应，则x的计算式为 （可以不化简，写出计算过程）。 (3)已知该有机物能够与金属钠或钾发生反应，并对有机物进行核磁共振氢谱分析，发现核磁共振氢谱图上有三组吸收峰，且峰面积之比为，请写出该物质的结构简式： 。 Ⅱ． (4)有机物M的分子中碳氢原子数之比为。它不与碳酸钠反应，相同物质的量的M与氢气的质量比为。0.37 g M与足量的银氨溶液反应可析出1.08 g Ag。M在一定条件下与氢气反应生成N，1 mol N与足量金属钠反应可产生（标准状况下），N不与碳酸钠反应。M、N的结构简式分别是M： ；N： 。 【答案】(1) (2)或 (3) (4) 或 或 【分析】有机物能够与金属钠或钾发生反应，说明有机物含有羟基；M与氢气发生加成反应生成N；银镜反应规律为；羟基与金属钠反应规律为。据此分析。 【详解】（1）由，可知：，在相同条件下气体的摩尔质量之比等于密度之比，该化合物的蒸气对氢气的相对密度为30，则该化合物的摩尔质量，则，，，12.0 g有机物A中含有，，，，所以1个该有机物A中含有，，，则该有机物A的分子式为。 （2）a mL（密度为）的有机物A的质量为，物质的量为，量筒液面读数为b mL，即生成氢气的体积为b mL，则，则，解得x为或。 （3）该有机物能够与金属钠或钾发生反应，说明含有羟基，核磁共振氢谱有三组吸收峰，则说明其含有3种化学环境的氢原子，且比例为，结合其化学式可书写出该有机物的结构简式为。 （4）M、N均不与碳酸钠反应，故M、N均不含有羧基（）。相同物质的量的M与氢气的质量比为，所以，已知有机物M的分子中碳氢原子数之比为，设分子式为，根据相对分子质量可知，试算得、（此时，符合题意），故分子式为；0.37 g M（物质的量为0.005 mol）与足量的银氨溶液反应可析出1.08 g Ag（物质的量为0.01 mol），说明M中含1个醛基（）；M在一定条件下与氢气反应生成N，1 mol N与足量金属钠反应可产生（标准状况，即1 mol），说明N中含2个羟基（）；结合M中含1个醛基（），加氢后醛基变为，所以M中还需有1个羟基（才能使N含2个羟基），因此M的结构简式为或，N的结构简式为或。 17．（6分）（25-26高二上·江苏泰州·阶段练习）化合物F是一种天然产物合成中的重要中间体，其合成路线如下： 已知：① ②通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。 请回答下列问题： (1)A→B的反应条件为 ，B的名称为 （系统命名法）。 (2)C→D的化学方程式为 。 (3)X→Y的化学方程式为 ，反应类型为 。 (4)Z的结构简式为 。 (5)化合物W的相对分子质量比X大14，其同分异构体中满足以下条件的共有 种。 ①属于芳香族化合物    ②遇溶液不发生显色反应    ③能与钠反应放出氢气 【答案】(1) 浓硫酸、加热 2-甲基丙烯(或者2-甲基-1-丙烯) (2)2(CH3)2CHCH2OH+O22(CH3)2CHCHO+2H2O (3) +2Cl22HCl+ 取代反应 (4) (5)5 【分析】 根据正逆推结合的方式分析合成路线：由已知①可知，由此可知B中含有碳碳双键，结合C的结构简式，可知B的结构简式为：(CH3)2C=CH2。对比A和B的分子式，可知A→B的反应类型为醇的消去反应。由C→D的反应条件及分子式的变化，可知C→D为醇被氧化为醛的过程。D的结构简式为：(CH3)2CHCHO；D→E为醛被氧化为羧酸的过程。根据E和F的结构简式，可知E和Z发生酯化反应，Z的结构简式为，由Y的分子式及Y→Z的反应条件，结合已知②，可知Y发生卤代烃的消去反应生成Z，Y的结构简式为，则X→Y为苯环侧链上的取代反应，X的结构简式为：。 【详解】（1）由分析可知，A在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成B，B的结构简式为：(CH3)2C=CH2，根据系统命名法，可命名为2-甲基-1-丙烯或2-甲基丙烯。 （2）C→D为醇在Cu、加热条件下被O2氧化为醛的过程，反应的化学方程式为：2(CH3)2CHCH2OH+O22(CH3)2CHCHO+2H2O。 （3） 根据分析，可知X→Y是苯环侧链烷基与Cl2发生取代反应，反应方程式为：+2Cl22HCl+。 （4） 由分析可知，Z的结构简式为：。 （5） 根据化合物W的相对分子质量比X大14，可知化合物W的分子式为C8H10O。不饱和度为4，根据条件①属于芳香族化合物和②遇溶液不发生显色反应，W中不含酚羟基，根据条件③可知，W中含有醇羟基。故化合物W中含有1个苯环、1个醇羟基、2个饱和碳原子，则满足条件的化合物W的同分异构体有：、、、、，共5种结构。 18．（6分）（25-26高二上·广东汕头·阶段练习）巴豆酸甲酯常用于配制香料，一种合成该物质的路线如下： 回答下列问题： (1)A的名称为 。 (2)反应②的反应类型为 ，C的结构简式为 。 (3)E中官能团的名称为 。 (4)反应⑥的化学方程式为 。 (5)G比B的相对分子质量大28，且为B的同系物，则G的同分异构体有 种（不考虑立体异构），其中一种含有三个甲基的G的结构简式为 。 【答案】(1)乙烯 (2) 氧化反应 CH3CHO (3)碳碳双键、醛基 (4) (5) 4 【分析】A与水反应得到乙醇，所以A为乙烯，乙醇催化氧化得到C为乙醛，F与甲醇发生酯化反应得到目标产物，所以F为CH3CH=CHCOOH。 【详解】（1）A为乙烯。 （2）反应②为氧化反应；C为乙醛，结构简式为CH3CHO。 （3）E中官能团有碳碳双键、醛基。 （4）反应⑥为酯化反应，方程式为。 （5）G比B的相对分子质量大28，且为B的同系物，所以分子式比B多两个-CH2，则G的同分异构体为：当4个碳作为碳链时，羟基作为取代基，有2种同分异构体，CH3CH(OH)CH2CH3和HOCH2CH2CH2CH3，当3个碳作为主链时，有2种：(CH3)3COH和HOCH2CH(CH3)2，一共4种同分异构体；含有三个甲基的同分异构体为(CH3)3COH。 19．（6分）（25-26高二上·江苏·阶段练习）某有机化合物A由C、H、O三种元素组成。在一定条件下，A可以转化为有机化合物B、D和F，C又可以转化为B和A。它们的转化关系如下图所示。已知D的蒸气密度是H2的22倍，并可以发生银镜反应。 (1)写出B的结构简式： ；第②步的反应类型为： 。 (2)写出D发生银镜反应的化学方程式： 。 (3)写出A和E反应生成F的化学方程式： 。 (4)下列说法中正确的是： 。 A．①和③的反应类型相同 B．B和D物质均能够使溴水褪色且原理相同 C．可以用石蕊溶液鉴别C和E (5)B物质是有机化工生产中重要的基础原料，请写出以B为基本原料合成正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)的合成路线 (无机材料任选，合成路线示例如下)。 已知： 【答案】(1) 加成反应 (2) (3) (4)AC (5) 【分析】根据气体密度与相对分子质量呈正比，D的蒸气密度是H2的22倍，说明D的相对分子质量为44，可以发生银镜反应则有-CHO，则D含有2个碳的醛基，即乙醛。故化合物A为乙醇，可发生催化氧化反应生成乙醛；A(乙醇)可在浓硫酸加热下发生消去反应生成的化合物B为乙烯；乙烯与HBr发生加成反应生成C(CH3CH2Cl)；C为卤代烃可在NaOH水溶液中发生水解反应生成乙醇；化合物D(乙醛)被氧化为E(乙酸)；乙酸与乙醇发生酯化反应生成的F为乙酸乙酯。 【详解】（1）根据分析可知B为乙烯，结构简式为；第②步的反应是乙烯与HBr发生加成反应生成C(CH3CH2Cl)。 （2）D是乙醛，发生银镜反应的化学方程式。 （3）根据分析可知A和E发生酯化反应生成F，化学方程式为。 （4）A．①是醇的消去反应，③是卤代烃的消去反应，反应类型相同，A正确； B．B是乙烯，可与溴水发生加成反应使溴水褪色，D是乙醛，能与溴水发生氧化反应使溴水褪色，原理不相同，B错误； C．C是氯代烃，遇石蕊溶液没有明显现象，E是乙酸，遇石蕊溶液变红，可用于鉴别C和E，C正确； 故选AC。 （5）根据已知信息可知需要用乙烯合成乙醛，再发生已知反应，故有。 20．（6分）（25-26高二上·海南海口·阶段练习）已知有机物之间有如图所示的转化关系（有些反应中的部分物质和条件被略去）。其中，A是石油裂解得到的一种重要物质，其产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。回答下列问题： (1)C中含有官能团的名称为 ，反应②的反应类型为 。 (2)实验室由反应④制备E的装置如图所示。试管b中发生反应的化学方程式为 ； (3)实验结束后振荡试管a中液体，看到有气泡产生，用离子方程式表示产生气泡的原因是 ；将试管a中的液体分离的方法是 。 (4)若实验所用乙酸的质量为，乙醇的质量为，得到纯净的产品质量为，则乙酸乙酯的产率是 （产率指的是某种生成物的实际产量与理论产量的比值）。 【答案】(1) 醛基 氧化反应 (2) (3) 分液 (4)25% 【分析】根据题中图示信息，A是石油裂解得到的一种重要物质，其产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志，则A为，A和水在催化剂条件下发生反应生成B，B为；与在催化剂下发生反应生成，C为，与在催化剂下发生反应生成，D为，与在浓加热条件下发生酯化反应，生成，E为，据此分析。 【详解】（1）C是乙醛，含有的官能团为醛基；反应②是乙醇氧化为乙醛，反应类型为氧化反应。 （2）试管b中乙醇与乙酸在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应，化学方程式为：。 （3）试管a中是饱和溶液，振荡后产生气泡是因为乙酸与反应生成，离子方程式为；乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，分层，因此分离方法为分液。 （4）乙酸的物质的量为，乙醇的物质的量为，酯化反应中乙酸与乙醇按反应，所以乙酸为限量试剂，理论生成乙酸乙酯的物质的量为0.2 mol，理论质量为，故产率为。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 1 / 9 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司zxxk.com 学科网（北京）股份有限公司 $ 周周练08 第三章 烃的衍生物 第1~4节 （时间:45分钟 分数：60分） 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．（2026高二上·江苏南通·学业考试）有机物所含官能团的种类会决定有机物的性质。下列关于丙烯酸说法不正确的是 A．能与氢气发生加成反应 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．能与乙醇发生酯化反应 D．水溶液能使酚酞变红 2．（25-26高二上·江苏无锡·期中）化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体，可通过下列路线制得。下列说法正确的是 A．X苯环上的二氯代物有2种 B．最多能与反应 C．Y可以发生氧化、取代和消去反应 D．X→Y经历了先加成后取代，其中间产物分子式为 3．（25-26高二上·广东深圳·期中）某有机物结构简式如图，下列说法错误的是 A．该物质共含有3种官能团 B．1mol该物质最多能消耗和 C．该物质能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色 D．该物质中所有碳原子可能全部共平面 4．（25-26高二上·江苏南京·期中）丁香挥发油中含丁香色原酮(K)、香草酸(M)，其结构简式如下： 下列说法正确的是 A．K与足量加成后，分子中含有5个手性碳原子 B．M中的碳原子均为杂化 C．M分子可以发生加成、取代、氧化反应 D．K、M共有6种官能团 5．（25-26高二上·云南·期中）实验室制取乙酸乙酯的装置如图。下列说法正确的是 A．反应中浓硫酸除了作催化剂，还体现脱水性 B．反应结束后甲管中的液体可能会变为黑色 C．甲中加入过量的乙醇，可使乙酸完全转化为乙酸乙酯 D．实验结束，乙中液体下层为无色透明的油状液体 6．（25-26高二上·湖南·期中）某有机物常用于制备高分子材料、药物前体，其结构简式如图所示。下列有关该有机物的叙述正确的是 A．该物质可以使酸性高锰酸钾溶液的紫色褪去，但不能使溴水褪色 B．该物质的分子式为 C．该物质可与足量的反应产生氢气 D．该物质既能发生加成反应，又能发生酯化反应 7．（25-26高二上·广东湛江·月考）聚碳酸酯的结构简式如图所示，下列说法正确的是 A．它是由一种单体聚合而成的 B．它是通过加聚反应得到的产物 C．它是一种纯净物 D．它不耐强碱，可发生水解反应 8．（25-26高二上·江苏徐州·月考）下列实验方案能达到实验探究目的的是 选项 实验探究目的 实验方案 A 比较苯酚与的酸性 向苯酚浊液中滴加溶液，观察溶液是否变澄清 B 探究乙酸乙酯在碱性条件和酸性条件下的水解效果 向2支试管中各加入乙酸乙酯，再分别加入等体积等浓度的稀硫酸和溶液，观察实验现象 C 乙醛已经完全变质 向5%的溶液滴入3~4滴5%的溶液，振荡后加入的乙醛溶液并加热，未产生砖红色沉淀 D 苯酚不与溴水反应 向苯酚溶液中滴加几滴饱和溴水，充分振荡后无白色沉淀 A．A B．B C．C D．D 9．（25-26高二上·广东肇庆·期中）下列反应不属于取代反应的是 A．乙醇与乙酸的酯化反应： B．乙酸乙酯的水解反应： C．乙醇与氧气的反应： D．油脂的皂化反应：+3NaOH+3C17H35COONa 10．（25-26高二上·四川·阶段练习）柠檬酸加热时可发生如下的转化： 下列说法不正确的是 A．l mol柠檬酸与足量NaOH溶液反应，最多可以消耗3 mol NaOH B．柠檬酸可以在Cu作催化剂、加热的条件下与O2发生催化氧化反应 C．异柠檬酸发生分子内酯化可形成三元、四元或五元环状酯 D．顺乌头酸能发生取代、加成和氧化反应 11．（25-26高二上·河南·阶段练习）甲基丙烯酸甲酯是合成有机玻璃的单体，其合成方法之一为。下列说法错误的是 A．与互为同系物 B．不能与热的氢氧化钠溶液反应 C．一定条件下，能与乙酸发生酯化反应 D．CO中碳元素的化合价为+2价 12．（24-25高二下·江苏宿迁·期末）物质Y是一种重要的药物中间体，其合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．1mol X中含3mol碳氧键 B．X与互为顺反异构体 C．Y分子中不含有手性碳原子 D．可用新制的悬浊液检验Y中是否含有X 13．（24-25高二下·辽宁大连·期末）葫芦脲在超分子化学和材料科学中发挥着重要的作用。葫芦[7]脲的合成路线如下图所示。已知：试剂a和试剂b均能发生银镜反应。下列说法正确的是 A．E与试剂a反应中二者消耗的物质的量之比为 B．试剂a、b的核磁共振氢谱均仅有一组峰 C．由E为原料制取1 mol G生成14 mol D．葫芦[7]脲是一种中间空腔较大的超分子 14．（24-25高二上·北京海淀·期末）有机结构理论中有一个重要的观点：有机化合物分子中，原子(团)之间相互影响，从而导致化学性质不同。以下事实中，不能够说明此观点的是 A．1-戊醇可以与金属钠反应得到氢气，而戊烷不能与金属钠反应 B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．苯的硝化反应一般生成硝基苯，而甲苯的硝化反应生成三硝基甲苯(TNT) D．乙酸能与溶液反应放出气体，而乙醇不能 15．（25-26高二上·甘肃·期中）蜂胶可作抗氧化剂，其主要活性成分咖啡酸苯乙酯的合成路线如下： 下列说法正确的是 A．1mol咖啡酸苯乙酯最多可与发生加成反应 B．咖啡酸苯乙酯可作抗氧化剂，可能与苯环有关 C．1 mol化合物III与足量溶液反应，消耗 D．化合物I与化合物II反应的产物除化合物III外还有丙酮 二、非选择题：本题共5小题，除标明外，每空1分，共30分。 16．（6分）（25-26高二上·四川资阳·阶段练习）Ⅰ．12.0 g某液态有机化合物A完全燃烧后，生成和，测得有机化合物A的蒸气对的相对密度是30，求： (1)有机物A的分子式 。 (2)用如图所示装置测定有机物A的分子结构，实验数据如下（实验数据均已换算为标准状况）：a mL（密度为）的有机物A与足量钠完全反应后，量筒液面读数为b mL，若1 mol A分子中有x mol氢原子能跟金属钠反应，则x的计算式为 （可以不化简，写出计算过程）。 (3)已知该有机物能够与金属钠或钾发生反应，并对有机物进行核磁共振氢谱分析，发现核磁共振氢谱图上有三组吸收峰，且峰面积之比为，请写出该物质的结构简式： 。 Ⅱ． (4)有机物M的分子中碳氢原子数之比为。它不与碳酸钠反应，相同物质的量的M与氢气的质量比为。0.37 g M与足量的银氨溶液反应可析出1.08 g Ag。M在一定条件下与氢气反应生成N，1 mol N与足量金属钠反应可产生（标准状况下），N不与碳酸钠反应。M、N的结构简式分别是M： ；N： 。 17．（6分）（25-26高二上·江苏泰州·阶段练习）化合物F是一种天然产物合成中的重要中间体，其合成路线如下： 已知：① ②通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。 请回答下列问题： (1)A→B的反应条件为 ，B的名称为 （系统命名法）。 (2)C→D的化学方程式为 。 (3)X→Y的化学方程式为 ，反应类型为 。 (4)Z的结构简式为 。 (5)化合物W的相对分子质量比X大14，其同分异构体中满足以下条件的共有 种。 ①属于芳香族化合物    ②遇溶液不发生显色反应    ③能与钠反应放出氢气 18．（6分）（25-26高二上·广东汕头·阶段练习）巴豆酸甲酯常用于配制香料，一种合成该物质的路线如下： 回答下列问题： (1)A的名称为 。 (2)反应②的反应类型为 ，C的结构简式为 。 (3)E中官能团的名称为 。 (4)反应⑥的化学方程式为 。 (5)G比B的相对分子质量大28，且为B的同系物，则G的同分异构体有 种（不考虑立体异构），其中一种含有三个甲基的G的结构简式为 。 19．（6分）（25-26高二上·江苏·阶段练习）某有机化合物A由C、H、O三种元素组成。在一定条件下，A可以转化为有机化合物B、D和F，C又可以转化为B和A。它们的转化关系如下图所示。已知D的蒸气密度是H2的22倍，并可以发生银镜反应。 (1)写出B的结构简式： ；第②步的反应类型为： 。 (2)写出D发生银镜反应的化学方程式： 。 (3)写出A和E反应生成F的化学方程式： 。 (4)下列说法中正确的是： 。 A．①和③的反应类型相同 B．B和D物质均能够使溴水褪色且原理相同 C．可以用石蕊溶液鉴别C和E (5)B物质是有机化工生产中重要的基础原料，请写出以B为基本原料合成正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)的合成路线 (无机材料任选，合成路线示例如下)。 已知： 20．（6分）（25-26高二上·海南海口·阶段练习）已知有机物之间有如图所示的转化关系（有些反应中的部分物质和条件被略去）。其中，A是石油裂解得到的一种重要物质，其产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。回答下列问题： (1)C中含有官能团的名称为 ，反应②的反应类型为 。 (2)实验室由反应④制备E的装置如图所示。试管b中发生反应的化学方程式为 ； (3)实验结束后振荡试管a中液体，看到有气泡产生，用离子方程式表示产生气泡的原因是 ；将试管a中的液体分离的方法是 。 (4)若实验所用乙酸的质量为，乙醇的质量为，得到纯净的产品质量为，则乙酸乙酯的产率是 （产率指的是某种生成物的实际产量与理论产量的比值）。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 1 / 9 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司zxxk.com 学科网（北京）股份有限公司 $