内容正文:
高三化学
时量:75分钟
满分:100分
可能用到的相对原子质量:H一1C一12N一14O一16C1一35.5
Cu-64
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题目要求)
1.化学科学与技术在宇宙探索、改进生活、改善环境与促进发展等方面均发挥着关键
性的作用。下列说法不正确的是
A.中国天眼FAST用到的SiC是新型无机非金属材料
B.医学上在冷冻麻醉条件下做手术用液氨作制冷剂,利用了氮气沸点低的物理
剂
性质
.“福建舰”航空母舰防腐涂料中使用的石墨烯是乙烯的同系物
如
D.硬铝密度小、强度高,抗腐蚀能力强,可用作飞机材料
2.下列化学用语或图示正确的是
如
A.CCL4的空间填充模型
製
B.HS的电离方程式:HS+H2O一S2-+HO"
C.Na2S的电子式:Nat[:s]2
D.CH CHCH2CHCH3的名称:2-甲基-4-乙基戊烷
南
常
CHa
CH2 CH
封
翻
3.设NA表示阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.1mol:H,与1molC2在光照下反应生成的CH3CI分子数为Na
B.电解精炼铜时,若转移了NA个电子,则阳极溶解32g铜
C.100g30%的乙酸溶液中,含有H一G的数目为0.5N
D.5.6g聚乙烯和聚丙烯的混合物巾,含碳原子数为0.4NA
4.关于实验室安全,下列说法不正确的是
A.如果不慎将氢氧化钠沽到皮肤上,应立即用大量水冲洗,然后涂上1%的硼酸
溶液
B.实验室制备C2时,可用NaOH溶液吸收尾气
C.活泼金属钠着火,可用泡沫灭火器灭火
D.轻微烫伤或烧伤时,可先用洁净的冷水处理,降低局部温度,然后涂上烫伤药膏
(若有水疱,尽量不要弄破),严重时需及时就医
化学试题(Q6)第1页(共8页)
5.在以下环境中,下列各组离子能大量共存的是
A.滴加石蕊溶液显红色的水溶液中:NH攻、Na+、NO3、CI
B.含有大量Fe3+的溶液中:K+、Fe2+、SO、NO5
C.在0.1mol·L-1氨水中:SO、Cu+、NHt、Na
D.在0.1mol·L-1KMnO溶液中:Fe3+、H+、C1-、SO
6.下图是一种食品添加剂的结构。短周期主族元素X、Y、Z、Q、W的原子序数依次增
大,基态Q原子核外未成对电子数等于其电子层数。下列说法不正确的是
A.用添加了该物质的食品样本做焰色试验,焰色为黄色
B.第一电离能:Q>Z>Y
C.加硫酸酸化能生成α-氨基酸
D.简单气态氢化物的稳定性:Z>Y
7.下列对事实的解释或说明正确的是
选项
事实
解释或说明
A
熔点:SiO2>SiCL
键能:Si-(O>Si-Cl
甲苯与酸性高锰酸钾溶液反应实
18冠-6与K+相互作用,使高锰酸钾间
B
验中加人冠醚(18-冠-6)可以缩
接“溶于”甲苯中,增大MnO方与甲苯接
短褪色时间
触的机会
缺角的氯化钠晶体在饱和NaCl溶
C
晶体具有各向异性
液中慢慢变为完美的立方体
D
HF比HO的沸点低
HF分子间氢键比H2O分子间氢键弱
8.温郁金是一种中药材,其含有的某化学成分M的结构简式如图所示,
下列关于M的说法不正确的是
HO
A.分子式为C5H24O2
B.有5个手性碳原子
C.M能发生氧化反应、加成反应、加聚反应、取代反应
0于H为M的缩聚反应产物
化学试题(Q6)第2页(共8页)
9.下列实验设计、现象及实验结论均正确的是
选项
实验设计
现象
实验结论
向含有Na2S与ZnS的白色悬
产生黑色沉淀
K(CuS)<K(ZnS)
浊液中加入CuSO,溶液
向鸡蛋清溶液中滴入几滴硫酸
产生白色沉淀,加水
B
蛋白质发生了变性
铜溶液
后沉淀不溶解
用pH计测定pH:①NaHCO
H2C03
酸性弱
C
pH:①>②
溶液②CH,COONa溶液
于CH COOH
将灼热的木炭插入浓硝酸中,
木炭具有还原性,能
D
有红棕色气体产生
然后加热
还原HNO3
10.一种捕获并资源化利用CO2的方法是将CO2催化加氢合成CH:OCH3,其过程中
主要发生如下反应:
I.2C02(g)+6H2(g)=CI,OCH3(g)+3H20(g)△H1=-122.5
kJ·mol-l
Ⅱ.C02(g)+H2(g)=C0(g)+H2O(g)△H2=+41.2kJ·mol-1
向恒压密闭容器中充人2 mol CO2和6molH2,C(),的平衡转化率和CH:OCH
的平衡选择性[CH,OCH的选择性-
2m(CH,(H)×100%]随温度的变化如
n(反应的C02)
图所示。下列说法不正确的是
100
8
80
CH,OCH,的平衡选择性
60
CO,的平衡
40
◆B
转化率
25
20
200
240
280
320
360
温度/℃
AA点时,容器中(CH,0CH,)为品mol
B.反应2CO(g)+4H2(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)的△H=
-204.9k·mol-1
C.为实现CO2的平衡转化率由A点向B点移动,可采取的措施为加压或减
小n(C0)
n(H2)
D.使用对反应I催化活性更高的催化剂可提高CH OCH?的平衡选择性
化学试题(Q6)第3页(共8页)
11.乱丢废旧铅酸蓄电池会导致重金属污染,RSR工艺回收铅的化工流程如图所示。
通入S0,
①
副产品M
废旧铅酸系列处理
铅膏
蓄电池
加水浆液
③
②
通电
PbCO,
Pb(BF)溶液
Pb
⑤
(NH),C0,
④
气体
20%HBF,溶液
已知:铅膏的主要成分是PbO2和PbSO4;HBF4是强酸。
下列有关说法不正确的是
A.步骤①通入SO2的作用:还原PbO2
B.步骤④反应的离子方程式为PbCO3+2HBF4一Pb++2BF4+CO2个+H2O
C.步骤⑤中Pb在阴极析出
D.副产品M的主要成分有(NH4)2SO4
12.板状碳封装镍纳米晶体(Ni@C)可加快5-羟甲基糠醛(H0
S0.HMF)
转化为2,5-呋喃二甲酸(
OH
,FDCA)的速率,是一种高性能电催
化剂,装置如图所示。下列叙述不正确的是
电器
HMF
气体X、
H:H'
FDCA
日;0
Ni@C
质子交换滕
石墨
A.Ni@C能降低负极反应的活化能
B.a极反应为HMF+2HO-6e=FDCA+6H+
C.可用铜电极替代石墨电极
D.收集22.4L(标准状况)气体X时,理论上有2ol质子从质子交换膜右侧向
左侧迁移
13.某化合物Fe(NH3)2C2的晶胞如图所示,下列说法不正确的是
ONH
○c
○re
A.该化合物的热稳定性比FeCl2高
B.NH3与二价铁形成配位键
C.该化合物与水反应有难溶物生成
D.晶体类型为混合型晶体
化学试题(Q6)第4页(共8页)
14.有机分子Y可结合H+转化为HY+、H2Y2+。Ag+与Y可形成[AgY]+和
[AgY2]+两种配离子。室温下,向AgNO3溶液中加人Y,通过调节混合溶液的
pH改变Y的浓度,从而调控不同配离子的浓度(忽略体积变化)。混合溶液中
Ag+和Y的初始浓度分别为1.00×10-3mol·L-1和1.15×10-2mol·L1.
-lg[c(M)/(mol·L1)]与-lg[c(Y)/(mol·L1)门]的变化关系如图1所示,其
中M代表Ag+、[AgY]+或[AgY2]+;分布系数(N)与pH的变化关系如图2
所示,其中N代表Y、HY+或H2Y2+,比如6(HY2+)
c(H2Y2+)
c(Y)+c(HY+)+c(H2Y2+)
80
1.0
Ⅵ
0.8
·6
(3.00,5.01)
o0.4
0.2
I
3.00
4.70
0.0
6.8519.93
3
4
5
6
8
10
12
-lg[c(Y)/(mol·L-1
pH
图1
图2
下列有关说法正确的是
A.曲线Ⅲ对应的离子是[AgY2]+
B.图2中A点的pH=8.39
C.反应Ag++Y=[AgY]+的平衡常数K=103
D.-lg[c(Y)/(mol·L-1)]=3.00时:i(IIY+)>c(H2Y2+)>c(Y)
答题卡
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
得分
答案
二、非选择题(本题共4小题,共58分)
15.(15分)某小组同学设计实验制备亚硝酰氯(NO1)并测定产品中NOCI的含量。
经查阅资料发现NOC1的熔点为一64.3℃,沸点为一5.5℃,常温下是一种黄色
气体,液态时呈红褐色。
步骤I:C2与NO反应制备NOCI
按下图所示装置进行实验(夹持装置略)。
无水CaCl,
浓盐酸
尾气处理
稀硝酸
KMnO,
化学试题(Q6)第5页(共8页)
已知:①NOCI遇水发生反应:2NOCI+H2O=2HCI+NO↑+NO2个;
②NO+NO2+2NaOH-2NaNO2+H2O。
请回答下列问题:
(1)M的仪器名称为
(2)装置B的作用是
(3)一10℃冰盐水的作用是
(4)该实验小组认为应该用NaOH溶液进行尾气处理,NaOH溶液吸收NOCl的
离子方程式为
步骤Ⅱ:NOCl纯度的测定
取制备的NOC1样品mg(杂质中不含有氯元素)溶于水配制成100mL溶液;取
出25.00mL置于锥形瓶中,滴加指示剂X,再用cmol/L的AgNO3标准溶液滴
定至终点,重复实验3次,平均消耗标准溶液的体积为VmL。
已:部分物质的溶度积及颜色如下表所示。
物质
AgCl
AgBr
AgSCN
Ag2 CrO
AgCN
K
1.8×10-10
5.4×10-13
1.2×10-12
2.0×10-12
2.2×10-12
颜色
白色
淡黄色
白色
砖红色
白色
(5)结合已知,指示剂X应该选择
(填标号)溶液。
A.NaBr
B.KSCN
C.K2CrO
D).NaCN
(6)达到滴定终点的现象:
该样品中NOCI的质量分数为
%(用含字母c、V、m的式子表示);
若读数时,滴定前仰视,滴定后俯视,这样的操作会使得测定结果
(填
“偏大”“偏小”或“无影响”)。
16.(14分)铬盐产品应用广泛,下而是通过闭环生产工艺将铬铁矿转化为重铬酸钾,
同时回收利用钾资源,践行绿色化学理念。过程如下:
KHCO,-K.CO,(aq)/
过量
空气
C0,
C0,+H,0
400-500℃
0.4-0.6MPa
铁矿一烧
过量KOH
浸取
蒸发、分离
液化
→分离→KCr0,
滤渣I
滤液】
尾气
滤液Ⅱ
Fe(CO,一还原、分离→…K,C0,
滤渣ⅡCOg)
已知:铬铁矿主要成分是Fe(CrO2)2、Mg(CrO2)2、Al2O3、SiO2。
回答下列问题:
(1)写出铬在元素周期表中的位置:
(2)“浸取”工序中滤渣I的主要成分为Fe2O3、H2SiO3、
(填化
学式)。
(3)请写出“酸化”工序发生反应的离子方程式:
“酸
化”工序中需加压的原因为
(4)滤液Ⅱ可返回
工序(填工序名称)。
化学试题(Q6)第6页(共8页)
(5)补全“还原、分离”工序中发生反应的化学方程式:Fe(CO);十
-Cr (OH)3+
CO个
17.(14分)科研人员设计了利用MgCO3与H2反应生成CH的路线,主要反应
如下:
I.MgCO3(s)=MgO(s)+COz(g)AH=+101 kJ/mol
II.CO2(g)+4H2(g)CH(g)+2H2O(g)AH2=-166 kJ/mol
III.COz (g)+H2 (g)=H2O(g)+CO(g)AH3=+41.2 kJ/mol
回答下列问题:
(1)计算:MgCO3(s)+4H2(g)一MgO(s)+2H2O(g)+CH4(g)△H4=
kJ·mol1,该反应在
(填标号)进行。
A.高温下自发
B.低温下自发
.任何温度下自发
D.任何温度下不自发
(2)初始在密闭容器中投人H2和MgCO3各1mol发生反应。反应物(H2、
MgCO3)的平衡转化率和生成物(CH4、CO2)的选择性随温度变化关系如下图
(在360℃以下不考虑反应Ⅲ)。
100
50.0-
80
60
49.5
40
49.0
20
48.5
200
300400
500
600
265266
267268
269270
温度/℃
温度/℃
图为左图内点M附近区域放天图
注:含碳牛成物选择性=
含碳生成物的物质的量
×100%
MgCO3转化的物质的量
①表示CO2选择性的曲线是
(填字母)。
②在点M温度下,初始压强为l00kPa,反应I的K。=
kPa。
③在550℃下达到平衡时,n(C0)=mol。500~600℃,随温度升高
H2平衡转化率下降的原因可能是
(3)CH4还可以和CO2通过电解装置耦合转化,其原理如图所示:
CH
CH,CH3、CH2=CH2、H,0
-电极B
固体电解质(传导0)
电极A
C02
CO
①电极A是电解池的
极。
②请写出电极B生成乙烯的电极反应式:
化学试题(Q6)
第7页(共8页)
18.(15分)改良合成苜蓿烯的路线后得到了一种新的物质,其合成路线如下:
D
NO:1)BH
H,0/H
24-DN
2)H,02,K0i
3)03,NaHS0,
0
TsCl,Py
Et,N
Zn-Hg
HCI
H
(1)A分子中sp与sp杂化碳原子的数目比为
(2)B分子中含氧官能团的名称为
(3)A→B反应的目的是
(4)I→J的反应类型为
(5)D转化为E的同时生成X,写出D→E的化学反应方程式:
(6)写出一种同时满足下列条件的A的同分异构体的结构简式:
①能发生银镜反应
②碱性条件下水解酸化后得到2种产物,其中一种能和FCl3发生显色反应
③分子中含有4种不同化学环境的氢原子
(7)写出以
HOCH,CH,OH和TsCI为原料制备
的合
成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)。
化学试题(Q.。
高三化学参考答案
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题目要求)
题号
2
3
6
96
10
11
12
13
14
答案
C
B
D
D
B
D
A
力
5.A【解析】B.含有大量Fe3+的溶液显酸性,NO3在酸性条件下具有强氧化性,能氧化Fe2+,NO3与Fe2+不可
以大量共存。
6.B【解析】根据题千信息推测,基态Q原子核外未成对电子数等于其电子层数,则Q可能为H、C、O、P;W可
形成+1价离子且原子序数最大,则W是Na;根据结构式,X、Y、Z、Q成键数分别为1、4、3、2,则X为H,Y为
C,Z为N,Q为O。A.该添加剂含有Na元素,焰色为黄色,故A正确;B.第一电离能:N>O>C,故B错误;
C.酸性条件下,一COO”转化为-COOH,且一COOH与一NH2连在同一个碳原子上,故C正确;D.元素的非
金属性越强,气态氢化物的稳定性越强,非金属性:N>C,故D正确。
7.B【解析】S是共价晶体,SiCL4是分子晶体,共价晶体熔化破坏共价键,分子晶体熔化破坏分子间作用力,
共价键强度高于分子间作用力,SiO2的熔,点比SiCl的高,A错误;18-冠-6与K+相互作用形成超分子,加入
冠醚时御离子因静电作用将高锰酸根离子间接“溶于”甲苯中,增大MO与甲苯接触的机会,加快反应速率,
B正确;缺角的氯化钠晶体在饱和NaCI溶液中慢慢变为完美的立方体,体现了晶体的自范性,C错误;HF分子
间氢键比H2O分子间氢键强,但HF分子间形成的氢键个数少于H2O,因此其沸点较低,D错误。
8.A【解析】M的不饱和度为3,碳原子数为15,则其中含有的氢原子个数为15×2+2一3×2=26,含有的氧原
子数为2,故其化学式为C5H6O2,A错误;B.连接四个互不相同的原子或原子团的碳原子是手性碳原子,根据
H0*
M的结构可知,M中含有5个手性碳原子,用“”标注为
OH,B正确;M含有碳碳双键能发生加
成、加聚反应,能被高锰酸钾氧化,含有羟基能发生取代反应,C正确;若发生缩聚反应,平均每个分子中两个羟
基一个脱去羟基,一个脱去羟基的氢原子形成醚,同时反应产生水,缩聚反应产生的有机物可以是
HO-
0于H,D正确;故选A。
9.B【解析】向含有硫化钠和硫化锌的白色悬浊液中加入硫酸铜溶液,悬浊液中的硫化钠能与硫酸铜溶液反应生
成黑色硫化铜沉淀,加入硫酸铜溶液后可能只存在沉淀的生成过程,不存在沉淀的转化过程,所以无法比较硫
化铜和硫化锌的溶度积大小,故A错误;向鸡蛋清溶液中滴入几滴硫酸铜溶液,产生白色沉淀,加水后沉淀不
溶解,说明蛋白质发生了变性,故B正确;应该采用对照方法进行实验,两种溶液的浓度未知,盐的种类也不同,
因此不能通过测定溶液的pH来判断H2CO3、CH3COOH的酸性强弱,故C错误;浓硝酸受热易分解生成红棕
色的二氧化氨、氧气和水,则将灼热的木炭与浓硝酸混合,产生红棕色气体不能说明硝酸被木炭还原生成二氧
化氨,故D错误;故选B。
10.D【解析】A,点时,CO2的平衡转化率和CH2 OCH3的平衡选择性均为25%,根据CH OCH3的选择性=
C过的C恶00%可得,容器中(CH,OCHD为名mol,A正确;由题干信息可知,反应.2C0,(g
6H2(g)=CH3OCH(g)+3H2O(g)△H1=-122.5kJ·mol-1,反应Ⅱ.CO2(g)+H2(g)=C0(g)+
H2O(g)△H2=+41.2kJ·mol-1,由I-2×Ⅱ可得,2CO(g)+4H2(g)=CH OCH(g)+H2O(g)△H
=(-122.5-2×41.2)kJ·mol1=-204.9kJ·mol-1,B正确;由反应方程式可知,增大压强,反应
200,(g)十6H,(g)CH,0CH(g)十3H,0Cg)平衡正向移动,CO,平衡转化率增大,减小%相当于增
大:的用量,则CO的平衡转化率增大,即加压或减小C均可实现CO平衡转化率由A点向B点移
化学参考答案(Q6)一1
动,C正确;催化剂不影响平衡转化率和平衡选择性,D错误;故选D。
11.B【解析】将废旧铅酸蓄电池处理后加水、通入二氧化硫、加入碳酸铵,PbO2和二氧化硫发生氧化还原反应
四价铅转化为二价铅生成碳酸铅沉淀、二氧化硫转化为硫酸根离子生成副产品硫酸铵(M);向碳酸铅中加入
HBF4得到Pb(BF4)2和二氧化碳气体,电解Pb(BF4)2溶液得到铅。由分析知,A正确;HBF4是强酸,和碳
酸铅反应生成二氧化碳、水和Pb(BF,)2,故步骤④发生反应的离子方程式为PbCO,十2Ht一Pb2+十CO2个
十H2O,B错误;Pb(BF4)2中的铅是十2价,则步骤⑤中Pb在阴极析出,C正确;根据分析可知,副产品M的
主要成分是(NH)2SO,D正确。
l2.D【解析】HMF在a极发生氧化反应生成FDCA,故a极为负极,b极为正极。A.Ni@C作催化剂,能降低负
极反应的活化能,加快反应速率,A正确;B.HMF在a极发生氧化反应生成FDCA,电极反应为HMF+
2H2O一6e一FDCA十6H+,B正确;C.正极材料不参与反应,故可将石墨电极换成能导电的Cu电极,C正
确;D.原电池中,阳离子移向正极,故质子从质子交换膜左侧向右侧迁移,D错误;故选D。
l3.A【解析】A项,Fe(NH)2C,中[Fe(NH3)2]2+的离子半径大于Fe2+,[Fe(NH)2]+与CI-之间的键能小
于Fe2+与CI之间的键能,Fe(NH)2Cl2的热稳定性小于FeCl2的热稳定性,A错误;B项,NH3与二价铁通
过配位键形成[FeNH)2]+,B正确;C项,Fe(NH3)2Cl2和水及空气中的氧气反应可以生成Fe(OH)3沉
淀,化学方程式为4Fe(NH)2Cl2十10H2O+O2一4Fe(OH)3+8NH4Cl,C正确;D项,由图可知,
F(NH2)gCL2晶体中存在离子键、配位键、分子间作用力,具有分子晶体和离子晶体的特性,属于混合型晶体
D正确。
14.B【解析】Ag与Y可形成[AgY]+和[AgY2]+两种配离子,发生的反应为Ag+Y一[AgY]+、[AgY]
十Y一[AgY2]+,故随着Y浓度的增大,Ag浓度减小,[AgY]+浓度先增大后减小,[AgY2]+浓度增大,则
从图像上(从右向左Y增大)可以看出,曲线I表示[AgY2]十,Ⅱ表示[AgY]+,Ⅲ表示Ag+;同理,调节溶液
pH,当酸性较强时,H2Y2+的浓度大,当碱性较强时,Y的浓度大,故曲线Ⅳ表示H2Y2+,曲线V表示HY+,曲
线Ⅵ表示Y,据此解题。由分析可知,曲线I表示[AgY2]十,A错误;由题意可知,Y可以视为二元弱碱,第
次电离方程式为Y+H,0一HY++OH,KM=(HY)(OH2,当c(HY+)=c(Y)时,c(H+)
c(Y)
1080mol/L,c(OH)=107mol/L,则K1=10-4m,同理Ke=1015,K1×K2=c(HY)(OH
c(Y)
xeH,Y)tcOH)=cHY+)c2(OH)-10-1,则当8(H,Y+)=ò(Y)时,c(OH)=10-5
c(HY+)
c(Y)
m10H-561,pH-83,B正:反点Ae+Y一Ae灯的车街省数K-2由图可
1
知,当c(Y)=10-40mol/L时,c[AgY]+)=c(Ag*),则K=10而=10m.C错误,
-lg[c(Y)/(mol·L1)1=3.00时,c(Y)=10-3mol/L,c(Ag+)=10-5.o1mol/L,c([AgY2]+)=
c([AgY]+),由银元素守恒可知,c(Ag+)+c([AgY2]+)+c([AgY]+)=1.00X108mol/L,则c([AgY2]+)
=c([AgY]+)≈4.95×10-4mol/L,Y的初始浓度为1.15×10-2mol/L,由Y守恒得2c([AgY2]+)+
c([AgY]+)+c(Y)+c(HY+)+c(H2Y2+)=1.15X10-2mol/L,代入数据,c(Y)+c(HY+)+c(H2Y2+)≈
c(Y)
103
0.01mo/L,则Y)=cY+cH+c(H,Y-0.0i=0.1,由图像可知,pH在8.39~9.93之间,此
时c(HY+)>c(Y)>c(H2Y2+),D错误;故选B。
二、非选择题(本题共4小题,除标注外,每空2分,共58分)
15.(15分)(1)长颈漏斗(1分)
(2)去除C2中的HC1,指示内外压强的相对大小,以免内部压强过大,有安全隐患(或平衡内外压强,以免有
安全隐患)
(3)冷凝液化NOCl,防止NOCI挥发
(4)NOCI+20H--NO2 +CI+H2O
(5)C
(6)当最后半滴AgO3标准溶液滴入锥形瓶,恰好有砖红色沉淀生成,且半分钟内不溶解
26.2cV
偏小
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化学参考答案(Q6)一2