内容正文:
2025~2026学年高三核心模拟卷(中)
化学(二)
注意事项:
1.本卷满分100分,考试时间75分钟。答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡
上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试题
卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答:用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡
上的非答题区域均无效。
4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。
5.可能用到的相对原子质量:H1C12016Ni59Cu64
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要
如
求的。
1.下列生活常识与所涉及的主要化学知识对应错误的是
A.用医用酒精杀灭病毒—蛋白质的变性
我
B.用含氟牙膏预防龋齿—
氟离子与牙釉质发生置换反应
C.工业上用油脂生产肥皂——油脂的皂化反应
☒
D.聚丙烯酸钠用于纸尿裤
-COONa为强亲水基团
2.实验室中下列做法正确的是
A.用酒精清洗试管内壁附着的硫黄
B.用湿润的蓝色石蕊试纸检验氨气
C.处理剩余钠屑时,可将其投入盛有乙醇的烧杯中
D.将浓硝酸保存在带橡胶塞的棕色试剂瓶中
阳
3.下列化学用语或图示表达错误的是
A.HCIO的电子式:H:O:Cl:
B.聚丙烯的结构简式:ECH2一CH2一CH2
CH2O的结构式:
D.3p.电子云轮廓图
H
H
4.下列实验能达到预期实验目的的是
NHNO.
少量C0:
稀盐酸
碱石灰
大理石
CO,(HCI)
溶有NH,的
.c....
CaCl,溶液
品
A制CO2
B.净化CO
C.制取并收集NH
D.制备少量CaCO
【高三核心模拟卷(中)·化学(二)第1页(共6页)】
D2
5.下列指定反应的离子方程式书写正确的是过的见场总
A.向FeCl,溶液中加入Na2CO:2Fe3++3COg—Fez(CO)3
B.将ClO2气体通入H2O2、NaOH的混合溶液中制取NaCIO2溶液:2C1O2+H2O2+2OH一2C1O2
+O2+2H20
C.向苯酚钠溶液中通入少量CO2:CO2十H2O+2C6HO—2C6HOH+CO
D.用氢氧化钠溶液吸收二氧化氮:2OH+2NO2—2NO方+HzO
6.由NaNO2、Co(NO3)2、HO2和CH,COOH反应可制备配合物Na[Co(NO2)6]:l2NO2+2Co++
H2O2十2 CH,COOH—2[Co(NO2)6]3-+2H20+2CHCO0。NA为阿伏加德罗常数的值,下列说
法正确的是
A.1L0.1mol·L-1 CH,COOH溶液中含CHCO0-数目为0.1NA
学地烟指9
B.3.4gH2O2中含非极性键数目为0.1NA
C.1 mol Nag[Co(NO2)6]中Co3+的配位数为9Na
D每生成1molH2O转移电子数为7NA
7.莽草酸是从八角中提取的一种有机成分,其结构简式如图所示。下列
关于莽草酸的说法正确的是雪5网法,
OH
OH
A分子中含有3个手性碳原子一了,例火
HO
B.与苯酚互为同系物
OH
C.1mol莽草酸最多能与2molH2加成以=H
D.难溶解于水中
8.用钉基催化剂催化CO2(g)和H2(g)的反应过程如图所示。下列说法错
H
2H,0
Ru
2C0
误的是
H
A.Ru降低反应的活化能,提高活化分子百分数奇,
C-H
H
OH
B.反应过程中碳原子的杂化方式发生了变化
2H20
2HCOOH
C.反应过程水的质量不变
D.反应历程中既有非极性键的断裂又有非极性键的形成
9.某离子液体的阴离子的结构如图所示,其中X、Y、Z、W、R是原子序数
依次增大的短周期非金属元素,Y是有机物的骨架元素。下列说法正
确的是
A.最简单氢化物的热稳定性:Y>Z>W
B.上述元素中基态R原子未成对电子数最多
C.Z的氧化物对应的水化物均为强酸
D.分子的键角:YzX2>Y2X>X2R
【高三核心模拟卷(中)·化学(二)第2页(共6页)】
D2
10.某同学组装了如图所示的电化学装置。下列说法错误的是
盐桥
A.图中甲池为原电池装置,Cu电极发生氧化反应
(装有琼脂-KNO,)
B.实验过程中,甲池左侧烧杯中NO的浓度增大
C.若用铜制U形物代替“盐桥”,工作一段时间后取出U形物
称量,质量减少
D.若乙池在整个过程两极共产生3.36L(标准状况)气体(假设
CuNO,),溶液AgNO,溶液
Na,SO,溶液
气体全部逸出),则理论上甲池铜电极减少6.4g
(甲池)
(乙池)
11.二氧化碳氧化乙烷制备乙烯,主要发生如下两个反应:
I.C2H(g)+COz(g)C2H,(g)+CO(g)+H2O(g)AH>0
Ⅱ.C2H(g)+2C02(g)4CO(g)+3H2(g)△H2>0
向容积为10L的密闭容器中投入2molC2H,和3 mol CO2,不同温度下,测得5min时(反应均未平
衡)的相关数据见下表:
温度/℃
400
500
600
乙烷转化率/%
4
9.0
15
乙烯选择性/%
90
80.0
60
注:乙烯选择性=转化为乙烯的乙烷的物质的量
转化的乙烷的总物质的量
×100%。
下列说法正确的是
A.反应活化能:I>Ⅱ
B.400℃时,05min反应I的平均速率为o(C2H,)=2.88X10-2mol·L1·min1
C.其他条件不变,平衡后及时移除HO(g),可提高乙烯的产率
D.其他条件不变,增大投料比「n(C)
n(C02)
投料,平衡后可提高乙烷转化率
12.下列实验操作及现象能得出相应结论的是
选项
实验操作及现象
结论
向盛有Fe(OH),和NiO(OH)的试管中分别滴加浓盐酸,盛有
氧化性:NiO(OH)>Fe(OH),
NiO(OH)的试管中产生黄绿色气体
⊙
向待测液中滴加BaC2溶液,生成白色沉淀
待测液中含有SO
验证Fel溶液中Fe2+的还原性:取样于试管,加人酸性KMnO,
Fe+具有还原性
溶液,振荡,酸性KMO,溶液紫红色褪去
增大生成物的浓度,平衡向逆反应方向
D
向K,CrzO,溶液中滴加NaOH溶液,溶液由橙色变为黄色
移动
13.已知Ni,Mg1-,O晶体属立方晶系,晶胞边长为a。将Li+掺杂到该晶胞中,可得到一种高性能的p型
太阳能电池材料,其结构单元如图所示。假定摻杂后的晶胞参数不发生变
o Mg
化,下列说法错误的是
Ni
A.Mg位于元素周期表中的s区
oLi
B晶胞中L1和Mg间的最短距离是竖。
Oo
C.晶体中与Ni最近的O原子有8个
D.该物质的化学式为Lia.5Mg1.12sNi2sO,
【高三核心模拟卷(中)·化学(二)第3页(共6页)】
D2
14.常温下,分别在MgCL2、CuCl2、NH,Cl溶液中滴加NaOH溶液,pX[pX=一lgc(X),X代表Cu+、
Mg+N..O]与pOH[pOH=-lgc(OH)]关系如图
c(NH)
20
c3,13.7)
所示。已知:K[Mg(OH)2]>K[Cu(OH)2]。下列说法正确
的是
b(4,33
A.L2代表pCu与pOH的关系
a(2,2.7)
M
B.常温下,K[Mg(OH)2]的数量级为10-1o
C.Cu++2NH3·H2O一Cu(OH)2+2NH的平衡常数K
2
345678910
POH
=101o.3
D.M点对应的pX=-1.9,pH=6.6
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)某实验小组设计实验制备H2S并探究其性质,装置如图所示。实验中,观察到装置C中产生
黑色沉淀。
盆酸
碱石灰
Cuo
回答下列问题:
(1)装置A制备SO2,宜选择的试剂是
(填序号)。
序号
a
b
X
10%硫酸
98.3%硫酸
80%硝酸
75%硫酸
Y
Naz SO,粉末
饱和NaHSO,溶液
NazSO粉末
NaSO,粉末
(2)仪器L的名称是
。
实验中,先旋开
(填“装置A”或“装置B”)中分液漏斗的
活塞,然后,再旋开另一处,其原因是
(3)写出装置B中反应的化学方程式:
。
(4)写出装置C中反应的离子方程式:
(5)装置D的作用是
(6)根据
(填实验现象)可证明装置B还发生了置换反应。
16.(14分)某矿渣的主要成分是NiFezO,(铁酸镍)、NiO、FcO,CaO、AlO、SiO2等,以该矿渣为原料制备
氟镍化钾(KzNF,)的工艺流程如下:
(NH)zSO
试剂X
NaF
NHF
KF
矿渣-焙烧一水浸一[除铁铝一除钙☐→→NiCO,→灼烧-→NF焙
-K2 NiF
浸渣
废渣
已知:
1.“焙烧”时产生NiSO,、Fe2(SO)3、Al2(SO,)3以及NH,等;I
【高三核心模拟卷(中)·化学(二)第4页(共6页)】
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ⅱ.几种金属离子形成氢氧化物沉淀时的pH如表所示:
金属离子
开始沉淀的pH
完全沉淀的pH
Fe+
2.7
3.7
A13+
3.8
5.2
Fe+
7.6
9.7
Ni+
7.1
9.2
回答下列问题:
(1)基态Ni原子核外电子排布式为
,有
个未成对电子。
(2)“焙烧”时FeO反应的化学方程式为
(3)浸渣的主要成分是
(填化学式)。
(4)“除铁铝”时,需要调节溶液pH的范围是
,为尽可能多地制备目标产物,试剂X可以是
(填化学式)。
(5)“灼烧”时NiCO和NHF反应的化学方程式为
(6)Ni可以形成多种氧化物,其中一种Ni.O晶体晶胞结构为NaC型,由于晶体缺陷,a的值为0.88,
且晶体中的Ni包含Ni+、N+,则晶体中N+与N+的最简整数比为
,晶胞参数为
428pm,则晶体密度为
g·cm3(NA表示阿伏加德罗常数的值,列出表达式)。
17.(15分)SO2既是硫酸原料气,也是大气主要污染物之一,工业生产中产生的含S02烟气必须脱硫后才
能排放。回答下列问题:
(1)已知:i.S(I)+O2(g)-S02(g)△H1=-296.4kJ·mol-1;m始
i.2C0(g)+O2(g)-2C02(g)△H2=-566.4kJ·mol-1;
则反应im.2C0(g)+S02(g)—S(1)+2C02(g)的△H3=
kJ·mol-'。
(2)工业上可用NH)2SO溶液作吸收剂吸收烟气中的SO,随着反应的进行,其吸收能力会逐渐降低。
①通人NH可使吸收剂再生,写出吸收剂再生的化学方程式:
②使用(NH,)2SO,溶液脱硫时,溶液的pH通常需控制在5.5<pH<6.3。结合(NH)2SO,的性
质和图1所提供信息,分析pH不宜过小和过大的原因:
70
。-脱硫效率
98
2
0-氨气选逸量
97
50
气体
40
96
30
95
吸收了SO,的
电极a
电极
20
Na,SO,溶液
10
94
0
6.0
6.5
7.0
7.3
9
P
阳离子交换膜
图1
图2
(3)利用惰性电极可电解吸收了SO2的硫酸钠溶液,电解后将阴极混合液导出,经过滤分离硫黄(S)
后,可循环利用,装置如图2所示,则阴极的电极反应式为
,阳极产生的气体的化学式为
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D2
(4)在密闭容器中,充入2molC0和1 mol SO2,发生反应2C0(g)+S02(g)一
4S02的平衡转化率
S()+2CO,(g)△H,SO,的平衡转化率随温度、压强的变化如图3所示。
80%
B
①p、2、p由大到小的顺序为
60%
②B点对应条件下,K=
[对于反应mA(g)+nB(g)=
C8+9D®,K,一票织:需x为物质的员分数】
0
T
T/K
图3
③A点和C点的压强平衡常数之比
(填“>”“<”或“=”)1[用分压代替浓度,分压=总
压×物质的量分数]。
18.(15分)一种制备药物J的合成路线如下:
C,H,OCI
OH
(C.H)N
A
÷
计.()NaOH(aqg)(2)稀盐殿
F
H
回答下列问题:
(1)下列物质中酸性最强的是
(填字母)。
Br
6.
OH
OH
OH
(2)A→C中加入(CzH),N是为了提高C的产率,其原理是
(3)B的结构简式为
(4)F+G→H的化学方程式为
图0H
(5)D中含氧官能团的名称为
,D→E的反应类型为
(6)能发生水解反应和银镜反应,且苯环上只有两个取代基的C的同分异构体有
种(不含立
体异构),其中分子中含有手性碳原子的结构简式为
(7)写出以
CX和CH-CH为原料制
的合成路线:
(其他试剂任用)。
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D22025~2026学年高三核心模拟卷(中)
化学(二)参考答案
1.B医用酒精能使蛋白质变性,从而杀灭病毒,A项正确:用含氟牙膏预防龋齿,是因为氟离子与牙釉质中的羟基磷灰石
反应,生成更难溶的氟磷灰石,增强牙釉质的抗酸能力,这属于沉淀的转化,并非置换反应,B项错误;工业上利用油脂在
碱性条件下的水解反应(即皂化反应)来生产肥皂,油脂与氢氧化钠等强碱反应,生成高级脂肪酸盐(肥皂的主要成分)
和甘油,C项正确:聚丙烯酸钠中一COO八a为强亲水基团,能吸收大量水分,故可用于纸尿裤,D项正确。
2.C硫黄微溶于酒精,不能用酒精清洗试管内壁附着的硫,A项错误:应用湿润的红色石蕊试纸检验氨气,B项错误:钠
屑(剩余金属钠)不能直接丢弃,需用乙醇处理,乙醇与钠反应比水温和,避免剧烈放热或氢气爆炸,符合实验室危废处
理规范,C项正确:浓硝酸具有强氧化性,会腐蚀橡胶塞,必须用玻璃塞,D项错误
CH
3.B HCIO的电子式为H:O:C:,A项正确:聚丙烯的结构简式:ECH一CH方,B项错误;H,O的结构式
0,C项正确:3p.电子云轮廓图
,D项正确
4.D长颈漏斗下端管口没有浸没在液体中,会导致CO,气体的逸出,A项不符合题意:碱石灰会吸收CO,不能用于净化
COh气体,B项不符合题意;实验室制备氨气用NHCI和C(OH)2,且收集用棉花塞住试管口,C项不符合题意:CO,+
2NH十CaCl:+H,O一CaCO,+2NH,Cl,故可用该装置制取CaCO,D项符合题意。
5.BFe3+与CO会发生双水解反应,生成Fe(OH),和CO2,A项错误;将CIO2气体通入H,Oz、NaOH的混合溶液中制
取NaCIO2溶液:2CIOz+HO+2OH
一2CIO万+O2十2H2O,B项正确;苯酚酸性强于HCO方,向苯酚钠溶液中通入
少量CO2生成HCO方,C项错误:NaOH溶液与NO2反应生成NaNO和NaNO2,D项错误。
6.B CH,COOH为弱电解质,部分电离,A项错误;3.4gHO2为0.1mol,含O一O非极性键数目为0.1V,B项正确
1 mol Nas[Co(NO2)6]中Co+的配位数为6N,C项错误;每生成1 mol H2O转移电子数为N,D项错误。
7.A由结构可知,莽草酸分子中含有3个手性碳原子,A项正确;与苯酚不互为同系物,B项错误;1mol莽草酸最多能与
1molH加成,C项错误:由于含有羧基、羟基,能与水形成氢键,故可溶于水中,D项错误。
H
8.DRu为催化剂,能降低反应的活化能,提高活化分子百分数,A项正确;CO,生成HCOOH,碳的杂化方式由sp转
H
化为sp,B项正确:由图可知,总反应为C0,+H:催化剂HCOOH,C项正确:由反应示意图可知反应过程中不存在非
极性键的形成,D项错误。
9.D由题意知,X、Y,乙、W、R依次为H,C、NO、S。最简单氢化物的热稳定性:Y<Z<W,A项错误;基态原子未成对电
子数,C为2个,N为3个,O,S为2个,H为1个,Z原子未成对电子数最多,B项错误;Z的氧化物对应的水化物不全为
强酸,如HNO,C项错误;CH2中C原子为sp杂化,直线形,键角180°,CH中C原子为sp杂化,平面三角形,键角
120°,H,S中S原子价层电子对数为2+6-)X2-4,为s即杂化,V形,键角小于120°,D项正确。
10.C由图可知,甲池为原电池装置,铜电极为原电池的负极,失去电子发生氧化反应生成铜离子,银电极为正极,银离子
在正极得到电子发生还原反应生成银,乙池为电解池,与银电极相连的铂电极为阳极,与铜电极相连的铂电极为阴极
A项正确:盐桥中的八NO移向甲池左侧烧杯中,NO的浓度增大,B项正确:若用铜制U形物代替“盐桥”,则甲池右侧
烧杯中形成原电池,Cu溶解,左侧烧杯和乙池为电解池,左侧烧杯中铜制U形物上析出C,工作一段时间后取出U形
物称量,质量不变,C项错误;乙池电解产生H2和O2,二者体积比为2:1,在整个过程两极共产生3.36L(标准状况》
气体,则H2为2.24L,转移电子0.2mol,甲池铜电极减少6.4g,D项正确。
11.
由表可知,相同温度下,乙烷在发生转化时,反应I更易发生,则反应活化能:I<Ⅱ,A项错误:由表可知,400℃
时,乙烷的转化率为4%,可得转化的乙烷的总物质的量为2molX4%=0.08mol,而此温度下乙烯的选择性为90%,
则转化为乙烯的乙烷的物质的量为0.08molX90%=0.072mol,根据方程式可得,生成乙烯的物质的量为0.072mol,
则0~5min反应I的平均速率为:(CH)=0LX5mn-1.44×103mol,L·min,B项错误:其他条件不变,
0.072mol
平衡后及时移除Og,反应1正向进行,可提商乙场的产率,C项正确:其他条件不变,墙大投料比[器]投
料,平衡后CO转化率提高,CH转化率降低,D项错误。
12.A氧化剂氧化性大于氧化产物,盛有NO(OHD的试管中产生黄绿色气体,说明NiO(OH)将氯离子氧化为氯气,而氢
氧化铁不行,故氧化性:NiO(OH)>Fe(OH),A项符合题意:如果待测液中含有Ag,Ag与CI反应也能产生白色
题意;离子的还原性:I>Fe2+,因此向Fel溶液中加人酸性KMO,溶液,振荡,先被氧化,该实验不能说明Fe+具
沉淀,或者CO-
、SO等也会与Ba+产生白色沉淀,故通过该实验不能得出待测液中含有SO的结论,B项不符合
有还原性,C项不符合题意;KCrO溶液中存在平衡CnO(橙色)+H,O一2CrO(黄色)+2H,加人NaOH溶
液后,OH与H反应,H浓度减小,使平衡正向移动,导致溶液由橙色变为黄色,题给结论错误,D项不符合题意。
13.CMg位于元素周期表中的s区,A项正确:由图可知,i和Mg间的最短距离为晶胞面对角线的一半,即
v@+a=2
1
,B项正确品体中与N最近的0原子有6个.C项错误,1个晶胞中Li的个数=1×2=0.5,Mg
【高三核心模拟卷(中)·化学(二)参考答案第1页(共2页)】
D2
的个数=2×号+1×日=1.125,N的个数=7×日+3×号
=2.375,0的个数=4,因此该物质的化学式为
Li.sMg1.1sNi2O,D项正确。
14.C依题意,Cu(OH:Mg(OH:组成相同,pX与OH关系呈平行线,故L,代表P,:,O与pOH的关系,根
C(NH)
据数据可知,L1、L2对应的K,分别为10-.1、1011,因为K[Mg(OH):]>K,[Cu(OH):],故L2代表pMg与pOH
的关系,A项错误;Kp[Mg(OH)2]=10-1,故数量级为10立,B项错误;利用a点数据计算NH·H,O电离常数
K=10',C*+2NH·H:O一Cu(OH):+2NH的平衡常数K=KC(OD
K
.(10-t7)2
10a7=10a3,C项正
确:设M点p0H为y,则有4.7-y=11.3-2y,y=6.6,代人关系式,pX=11.3-6.6×2=-1.9,pH=14-6.6=7.4,
D项错误
15.(除标注外,每空2分,共14分)
(1)bd
(2)三颈(或口)烧瓶(1分):装置A(1分):若先旋开装置B处,盐酸与锌先发生反应
(3)3Zn+6HCI+SO2=
-3ZnCl2+H2S++2H,O
(4)H2S+Cu2+CuS¥+2H
(5)干燥H2,吸收HS
(6)装置E中黑色粉末变为红色,装置F中白色粉末变为蓝色
16.(除标注外,每空2分,共14分)
(1)1s22s22p3s23p3d4s2或[Ar]3d4s2:2(各1分)
(2)4Fe0+6(NH),S0,+0,高画2Fe(S0,)+6H,0+12NH,
(3)CaS0.、SiOh
(4)5.2≤pH<7.1;Ni(OH)z、NiCO等(各1分)
(5)NCO,+2NH,F高温NiF+2NH,个+CO,↑+HO
(683:08+
17.(除标注外,每空2分,共15分)
)-2700
(2)NH HSO+NH-(NH)2SO
②pH较小时,H+浓度大,抑制了HSO方的电离,导致SO2溶解度减小,pH过大会造成NH逸出
(3)S02+4H++4e
=S¥+2H2O:O2(1分)
4)①p>p>p.②176③>
部分答案解析:
(4)①该反应为气体分子数减小的反应,增大压强,平衡正向移动,SO2的平衡转化率增大,则压强:p>p2>力。
②密闭容器中,充人2molC0和1mo1SO2,发生上述反应,B点对应条件下,SO2的平衡转化率为80%,反应消耗
的SO2的物质的量为0.8mol,则有:
2C0(g)+S02(g)=S(1)+2C02(g)
起始(mol)
2
0
0
变化(molD
1.6
0.8
0.81.6
平衡(molD
0.40.2
0.81.6
/1.6
平衡后气体总物质的量为2.2mol,则K.
2.2
③A点和C点SO的平衡转化率均为60%,故平衡时各物质的物质的量及其物质的量分数相等,又因为右边气体
化学计量数比左边小1,则压强平衡常数之比为其压强反比,压强平衡常数之比为2,卫>1。
18.(除标注外,每空2分,共15分)
(1)a(1分)
(2)(C2Hs)3N与生成的HC1反应,平衡正向进行,C的产率提高(1分)
CH
(3)CH,C-C1(4)
Br+HB
OH
(5)酯基;取代反应(各1分)
(6)15;HC人
CHOOCH(或其他合理答案,1分)
CH
OH
1)NaOH
2)稀盐酸
(7)
Br:/CCL
CH2-CH2
D2
【高三核心模拟卷(中)·化学(二)参考答案第2页(共2页)】