陕西咸阳市武功县普集高级中学2025-2026学年高三上学期2月期末化学试题

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2026-02-06
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 陕西省
地区(市) 咸阳市
地区(区县) 武功县
文件格式 ZIP
文件大小 3.88 MB
发布时间 2026-02-06
更新时间 2026-02-06
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-02-06
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价格 1.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

2025~2026学年高三核心模拟卷(中) 化学(二) 注意事项: 1.本卷满分100分,考试时间75分钟。答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡 上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试题 卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3.非选择题的作答:用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡 上的非答题区域均无效。 4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。 5.可能用到的相对原子质量:H1C12016Ni59Cu64 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要 如 求的。 1.下列生活常识与所涉及的主要化学知识对应错误的是 A.用医用酒精杀灭病毒—蛋白质的变性 我 B.用含氟牙膏预防龋齿— 氟离子与牙釉质发生置换反应 C.工业上用油脂生产肥皂——油脂的皂化反应 ☒ D.聚丙烯酸钠用于纸尿裤 -COONa为强亲水基团 2.实验室中下列做法正确的是 A.用酒精清洗试管内壁附着的硫黄 B.用湿润的蓝色石蕊试纸检验氨气 C.处理剩余钠屑时,可将其投入盛有乙醇的烧杯中 D.将浓硝酸保存在带橡胶塞的棕色试剂瓶中 阳 3.下列化学用语或图示表达错误的是 A.HCIO的电子式:H:O:Cl: B.聚丙烯的结构简式:ECH2一CH2一CH2 CH2O的结构式: D.3p.电子云轮廓图 H H 4.下列实验能达到预期实验目的的是 NHNO. 少量C0: 稀盐酸 碱石灰 大理石 CO,(HCI) 溶有NH,的 .c.... CaCl,溶液 品 A制CO2 B.净化CO C.制取并收集NH D.制备少量CaCO 【高三核心模拟卷(中)·化学(二)第1页(共6页)】 D2 5.下列指定反应的离子方程式书写正确的是过的见场总 A.向FeCl,溶液中加入Na2CO:2Fe3++3COg—Fez(CO)3 B.将ClO2气体通入H2O2、NaOH的混合溶液中制取NaCIO2溶液:2C1O2+H2O2+2OH一2C1O2 +O2+2H20 C.向苯酚钠溶液中通入少量CO2:CO2十H2O+2C6HO—2C6HOH+CO D.用氢氧化钠溶液吸收二氧化氮:2OH+2NO2—2NO方+HzO 6.由NaNO2、Co(NO3)2、HO2和CH,COOH反应可制备配合物Na[Co(NO2)6]:l2NO2+2Co++ H2O2十2 CH,COOH—2[Co(NO2)6]3-+2H20+2CHCO0。NA为阿伏加德罗常数的值,下列说 法正确的是 A.1L0.1mol·L-1 CH,COOH溶液中含CHCO0-数目为0.1NA 学地烟指9 B.3.4gH2O2中含非极性键数目为0.1NA C.1 mol Nag[Co(NO2)6]中Co3+的配位数为9Na D每生成1molH2O转移电子数为7NA 7.莽草酸是从八角中提取的一种有机成分,其结构简式如图所示。下列 关于莽草酸的说法正确的是雪5网法, OH OH A分子中含有3个手性碳原子一了,例火 HO B.与苯酚互为同系物 OH C.1mol莽草酸最多能与2molH2加成以=H D.难溶解于水中 8.用钉基催化剂催化CO2(g)和H2(g)的反应过程如图所示。下列说法错 H 2H,0 Ru 2C0 误的是 H A.Ru降低反应的活化能,提高活化分子百分数奇, C-H H OH B.反应过程中碳原子的杂化方式发生了变化 2H20 2HCOOH C.反应过程水的质量不变 D.反应历程中既有非极性键的断裂又有非极性键的形成 9.某离子液体的阴离子的结构如图所示,其中X、Y、Z、W、R是原子序数 依次增大的短周期非金属元素,Y是有机物的骨架元素。下列说法正 确的是 A.最简单氢化物的热稳定性:Y>Z>W B.上述元素中基态R原子未成对电子数最多 C.Z的氧化物对应的水化物均为强酸 D.分子的键角:YzX2>Y2X>X2R 【高三核心模拟卷(中)·化学(二)第2页(共6页)】 D2 10.某同学组装了如图所示的电化学装置。下列说法错误的是 盐桥 A.图中甲池为原电池装置,Cu电极发生氧化反应 (装有琼脂-KNO,) B.实验过程中,甲池左侧烧杯中NO的浓度增大 C.若用铜制U形物代替“盐桥”,工作一段时间后取出U形物 称量,质量减少 D.若乙池在整个过程两极共产生3.36L(标准状况)气体(假设 CuNO,),溶液AgNO,溶液 Na,SO,溶液 气体全部逸出),则理论上甲池铜电极减少6.4g (甲池) (乙池) 11.二氧化碳氧化乙烷制备乙烯,主要发生如下两个反应: I.C2H(g)+COz(g)C2H,(g)+CO(g)+H2O(g)AH>0 Ⅱ.C2H(g)+2C02(g)4CO(g)+3H2(g)△H2>0 向容积为10L的密闭容器中投入2molC2H,和3 mol CO2,不同温度下,测得5min时(反应均未平 衡)的相关数据见下表: 温度/℃ 400 500 600 乙烷转化率/% 4 9.0 15 乙烯选择性/% 90 80.0 60 注:乙烯选择性=转化为乙烯的乙烷的物质的量 转化的乙烷的总物质的量 ×100%。 下列说法正确的是 A.反应活化能:I>Ⅱ B.400℃时,05min反应I的平均速率为o(C2H,)=2.88X10-2mol·L1·min1 C.其他条件不变,平衡后及时移除HO(g),可提高乙烯的产率 D.其他条件不变,增大投料比「n(C) n(C02) 投料,平衡后可提高乙烷转化率 12.下列实验操作及现象能得出相应结论的是 选项 实验操作及现象 结论 向盛有Fe(OH),和NiO(OH)的试管中分别滴加浓盐酸,盛有 氧化性:NiO(OH)>Fe(OH), NiO(OH)的试管中产生黄绿色气体 ⊙ 向待测液中滴加BaC2溶液,生成白色沉淀 待测液中含有SO 验证Fel溶液中Fe2+的还原性:取样于试管,加人酸性KMnO, Fe+具有还原性 溶液,振荡,酸性KMO,溶液紫红色褪去 增大生成物的浓度,平衡向逆反应方向 D 向K,CrzO,溶液中滴加NaOH溶液,溶液由橙色变为黄色 移动 13.已知Ni,Mg1-,O晶体属立方晶系,晶胞边长为a。将Li+掺杂到该晶胞中,可得到一种高性能的p型 太阳能电池材料,其结构单元如图所示。假定摻杂后的晶胞参数不发生变 o Mg 化,下列说法错误的是 Ni A.Mg位于元素周期表中的s区 oLi B晶胞中L1和Mg间的最短距离是竖。 Oo C.晶体中与Ni最近的O原子有8个 D.该物质的化学式为Lia.5Mg1.12sNi2sO, 【高三核心模拟卷(中)·化学(二)第3页(共6页)】 D2 14.常温下,分别在MgCL2、CuCl2、NH,Cl溶液中滴加NaOH溶液,pX[pX=一lgc(X),X代表Cu+、 Mg+N..O]与pOH[pOH=-lgc(OH)]关系如图 c(NH) 20 c3,13.7) 所示。已知:K[Mg(OH)2]>K[Cu(OH)2]。下列说法正确 的是 b(4,33 A.L2代表pCu与pOH的关系 a(2,2.7) M B.常温下,K[Mg(OH)2]的数量级为10-1o C.Cu++2NH3·H2O一Cu(OH)2+2NH的平衡常数K 2 345678910 POH =101o.3 D.M点对应的pX=-1.9,pH=6.6 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15.(14分)某实验小组设计实验制备H2S并探究其性质,装置如图所示。实验中,观察到装置C中产生 黑色沉淀。 盆酸 碱石灰 Cuo 回答下列问题: (1)装置A制备SO2,宜选择的试剂是 (填序号)。 序号 a b X 10%硫酸 98.3%硫酸 80%硝酸 75%硫酸 Y Naz SO,粉末 饱和NaHSO,溶液 NazSO粉末 NaSO,粉末 (2)仪器L的名称是 。 实验中,先旋开 (填“装置A”或“装置B”)中分液漏斗的 活塞,然后,再旋开另一处,其原因是 (3)写出装置B中反应的化学方程式: 。 (4)写出装置C中反应的离子方程式: (5)装置D的作用是 (6)根据 (填实验现象)可证明装置B还发生了置换反应。 16.(14分)某矿渣的主要成分是NiFezO,(铁酸镍)、NiO、FcO,CaO、AlO、SiO2等,以该矿渣为原料制备 氟镍化钾(KzNF,)的工艺流程如下: (NH)zSO 试剂X NaF NHF KF 矿渣-焙烧一水浸一[除铁铝一除钙☐→→NiCO,→灼烧-→NF焙 -K2 NiF 浸渣 废渣 已知: 1.“焙烧”时产生NiSO,、Fe2(SO)3、Al2(SO,)3以及NH,等;I 【高三核心模拟卷(中)·化学(二)第4页(共6页)】 D2 ⅱ.几种金属离子形成氢氧化物沉淀时的pH如表所示: 金属离子 开始沉淀的pH 完全沉淀的pH Fe+ 2.7 3.7 A13+ 3.8 5.2 Fe+ 7.6 9.7 Ni+ 7.1 9.2 回答下列问题: (1)基态Ni原子核外电子排布式为 ,有 个未成对电子。 (2)“焙烧”时FeO反应的化学方程式为 (3)浸渣的主要成分是 (填化学式)。 (4)“除铁铝”时,需要调节溶液pH的范围是 ,为尽可能多地制备目标产物,试剂X可以是 (填化学式)。 (5)“灼烧”时NiCO和NHF反应的化学方程式为 (6)Ni可以形成多种氧化物,其中一种Ni.O晶体晶胞结构为NaC型,由于晶体缺陷,a的值为0.88, 且晶体中的Ni包含Ni+、N+,则晶体中N+与N+的最简整数比为 ,晶胞参数为 428pm,则晶体密度为 g·cm3(NA表示阿伏加德罗常数的值,列出表达式)。 17.(15分)SO2既是硫酸原料气,也是大气主要污染物之一,工业生产中产生的含S02烟气必须脱硫后才 能排放。回答下列问题: (1)已知:i.S(I)+O2(g)-S02(g)△H1=-296.4kJ·mol-1;m始 i.2C0(g)+O2(g)-2C02(g)△H2=-566.4kJ·mol-1; 则反应im.2C0(g)+S02(g)—S(1)+2C02(g)的△H3= kJ·mol-'。 (2)工业上可用NH)2SO溶液作吸收剂吸收烟气中的SO,随着反应的进行,其吸收能力会逐渐降低。 ①通人NH可使吸收剂再生,写出吸收剂再生的化学方程式: ②使用(NH,)2SO,溶液脱硫时,溶液的pH通常需控制在5.5<pH<6.3。结合(NH)2SO,的性 质和图1所提供信息,分析pH不宜过小和过大的原因: 70 。-脱硫效率 98 2 0-氨气选逸量 97 50 气体 40 96 30 95 吸收了SO,的 电极a 电极 20 Na,SO,溶液 10 94 0 6.0 6.5 7.0 7.3 9 P 阳离子交换膜 图1 图2 (3)利用惰性电极可电解吸收了SO2的硫酸钠溶液,电解后将阴极混合液导出,经过滤分离硫黄(S) 后,可循环利用,装置如图2所示,则阴极的电极反应式为 ,阳极产生的气体的化学式为 【高三核心模拟卷(中)·化学(二)第5页(共6页)】 D2 (4)在密闭容器中,充入2molC0和1 mol SO2,发生反应2C0(g)+S02(g)一 4S02的平衡转化率 S()+2CO,(g)△H,SO,的平衡转化率随温度、压强的变化如图3所示。 80% B ①p、2、p由大到小的顺序为 60% ②B点对应条件下,K= [对于反应mA(g)+nB(g)= C8+9D®,K,一票织:需x为物质的员分数】 0 T T/K 图3 ③A点和C点的压强平衡常数之比 (填“>”“<”或“=”)1[用分压代替浓度,分压=总 压×物质的量分数]。 18.(15分)一种制备药物J的合成路线如下: C,H,OCI OH (C.H)N A ÷ 计.()NaOH(aqg)(2)稀盐殿 F H 回答下列问题: (1)下列物质中酸性最强的是 (填字母)。 Br 6. OH OH OH (2)A→C中加入(CzH),N是为了提高C的产率,其原理是 (3)B的结构简式为 (4)F+G→H的化学方程式为 图0H (5)D中含氧官能团的名称为 ,D→E的反应类型为 (6)能发生水解反应和银镜反应,且苯环上只有两个取代基的C的同分异构体有 种(不含立 体异构),其中分子中含有手性碳原子的结构简式为 (7)写出以 CX和CH-CH为原料制 的合成路线: (其他试剂任用)。 【高三核心模拟卷(中)·化学(二)第6页(共6页)】 D22025~2026学年高三核心模拟卷(中) 化学(二)参考答案 1.B医用酒精能使蛋白质变性,从而杀灭病毒,A项正确:用含氟牙膏预防龋齿,是因为氟离子与牙釉质中的羟基磷灰石 反应,生成更难溶的氟磷灰石,增强牙釉质的抗酸能力,这属于沉淀的转化,并非置换反应,B项错误;工业上利用油脂在 碱性条件下的水解反应(即皂化反应)来生产肥皂,油脂与氢氧化钠等强碱反应,生成高级脂肪酸盐(肥皂的主要成分) 和甘油,C项正确:聚丙烯酸钠中一COO八a为强亲水基团,能吸收大量水分,故可用于纸尿裤,D项正确。 2.C硫黄微溶于酒精,不能用酒精清洗试管内壁附着的硫,A项错误:应用湿润的红色石蕊试纸检验氨气,B项错误:钠 屑(剩余金属钠)不能直接丢弃,需用乙醇处理,乙醇与钠反应比水温和,避免剧烈放热或氢气爆炸,符合实验室危废处 理规范,C项正确:浓硝酸具有强氧化性,会腐蚀橡胶塞,必须用玻璃塞,D项错误 CH 3.B HCIO的电子式为H:O:C:,A项正确:聚丙烯的结构简式:ECH一CH方,B项错误;H,O的结构式 0,C项正确:3p.电子云轮廓图 ,D项正确 4.D长颈漏斗下端管口没有浸没在液体中,会导致CO,气体的逸出,A项不符合题意:碱石灰会吸收CO,不能用于净化 COh气体,B项不符合题意;实验室制备氨气用NHCI和C(OH)2,且收集用棉花塞住试管口,C项不符合题意:CO,+ 2NH十CaCl:+H,O一CaCO,+2NH,Cl,故可用该装置制取CaCO,D项符合题意。 5.BFe3+与CO会发生双水解反应,生成Fe(OH),和CO2,A项错误;将CIO2气体通入H,Oz、NaOH的混合溶液中制 取NaCIO2溶液:2CIOz+HO+2OH 一2CIO万+O2十2H2O,B项正确;苯酚酸性强于HCO方,向苯酚钠溶液中通入 少量CO2生成HCO方,C项错误:NaOH溶液与NO2反应生成NaNO和NaNO2,D项错误。 6.B CH,COOH为弱电解质,部分电离,A项错误;3.4gHO2为0.1mol,含O一O非极性键数目为0.1V,B项正确 1 mol Nas[Co(NO2)6]中Co+的配位数为6N,C项错误;每生成1 mol H2O转移电子数为N,D项错误。 7.A由结构可知,莽草酸分子中含有3个手性碳原子,A项正确;与苯酚不互为同系物,B项错误;1mol莽草酸最多能与 1molH加成,C项错误:由于含有羧基、羟基,能与水形成氢键,故可溶于水中,D项错误。 H 8.DRu为催化剂,能降低反应的活化能,提高活化分子百分数,A项正确;CO,生成HCOOH,碳的杂化方式由sp转 H 化为sp,B项正确:由图可知,总反应为C0,+H:催化剂HCOOH,C项正确:由反应示意图可知反应过程中不存在非 极性键的形成,D项错误。 9.D由题意知,X、Y,乙、W、R依次为H,C、NO、S。最简单氢化物的热稳定性:Y<Z<W,A项错误;基态原子未成对电 子数,C为2个,N为3个,O,S为2个,H为1个,Z原子未成对电子数最多,B项错误;Z的氧化物对应的水化物不全为 强酸,如HNO,C项错误;CH2中C原子为sp杂化,直线形,键角180°,CH中C原子为sp杂化,平面三角形,键角 120°,H,S中S原子价层电子对数为2+6-)X2-4,为s即杂化,V形,键角小于120°,D项正确。 10.C由图可知,甲池为原电池装置,铜电极为原电池的负极,失去电子发生氧化反应生成铜离子,银电极为正极,银离子 在正极得到电子发生还原反应生成银,乙池为电解池,与银电极相连的铂电极为阳极,与铜电极相连的铂电极为阴极 A项正确:盐桥中的八NO移向甲池左侧烧杯中,NO的浓度增大,B项正确:若用铜制U形物代替“盐桥”,则甲池右侧 烧杯中形成原电池,Cu溶解,左侧烧杯和乙池为电解池,左侧烧杯中铜制U形物上析出C,工作一段时间后取出U形 物称量,质量不变,C项错误;乙池电解产生H2和O2,二者体积比为2:1,在整个过程两极共产生3.36L(标准状况》 气体,则H2为2.24L,转移电子0.2mol,甲池铜电极减少6.4g,D项正确。 11. 由表可知,相同温度下,乙烷在发生转化时,反应I更易发生,则反应活化能:I<Ⅱ,A项错误:由表可知,400℃ 时,乙烷的转化率为4%,可得转化的乙烷的总物质的量为2molX4%=0.08mol,而此温度下乙烯的选择性为90%, 则转化为乙烯的乙烷的物质的量为0.08molX90%=0.072mol,根据方程式可得,生成乙烯的物质的量为0.072mol, 则0~5min反应I的平均速率为:(CH)=0LX5mn-1.44×103mol,L·min,B项错误:其他条件不变, 0.072mol 平衡后及时移除Og,反应1正向进行,可提商乙场的产率,C项正确:其他条件不变,墙大投料比[器]投 料,平衡后CO转化率提高,CH转化率降低,D项错误。 12.A氧化剂氧化性大于氧化产物,盛有NO(OHD的试管中产生黄绿色气体,说明NiO(OH)将氯离子氧化为氯气,而氢 氧化铁不行,故氧化性:NiO(OH)>Fe(OH),A项符合题意:如果待测液中含有Ag,Ag与CI反应也能产生白色 题意;离子的还原性:I>Fe2+,因此向Fel溶液中加人酸性KMO,溶液,振荡,先被氧化,该实验不能说明Fe+具 沉淀,或者CO- 、SO等也会与Ba+产生白色沉淀,故通过该实验不能得出待测液中含有SO的结论,B项不符合 有还原性,C项不符合题意;KCrO溶液中存在平衡CnO(橙色)+H,O一2CrO(黄色)+2H,加人NaOH溶 液后,OH与H反应,H浓度减小,使平衡正向移动,导致溶液由橙色变为黄色,题给结论错误,D项不符合题意。 13.CMg位于元素周期表中的s区,A项正确:由图可知,i和Mg间的最短距离为晶胞面对角线的一半,即 v@+a=2 1 ,B项正确品体中与N最近的0原子有6个.C项错误,1个晶胞中Li的个数=1×2=0.5,Mg 【高三核心模拟卷(中)·化学(二)参考答案第1页(共2页)】 D2 的个数=2×号+1×日=1.125,N的个数=7×日+3×号 =2.375,0的个数=4,因此该物质的化学式为 Li.sMg1.1sNi2O,D项正确。 14.C依题意,Cu(OH:Mg(OH:组成相同,pX与OH关系呈平行线,故L,代表P,:,O与pOH的关系,根 C(NH) 据数据可知,L1、L2对应的K,分别为10-.1、1011,因为K[Mg(OH):]>K,[Cu(OH):],故L2代表pMg与pOH 的关系,A项错误;Kp[Mg(OH)2]=10-1,故数量级为10立,B项错误;利用a点数据计算NH·H,O电离常数 K=10',C*+2NH·H:O一Cu(OH):+2NH的平衡常数K=KC(OD K .(10-t7)2 10a7=10a3,C项正 确:设M点p0H为y,则有4.7-y=11.3-2y,y=6.6,代人关系式,pX=11.3-6.6×2=-1.9,pH=14-6.6=7.4, D项错误 15.(除标注外,每空2分,共14分) (1)bd (2)三颈(或口)烧瓶(1分):装置A(1分):若先旋开装置B处,盐酸与锌先发生反应 (3)3Zn+6HCI+SO2= -3ZnCl2+H2S++2H,O (4)H2S+Cu2+CuS¥+2H (5)干燥H2,吸收HS (6)装置E中黑色粉末变为红色,装置F中白色粉末变为蓝色 16.(除标注外,每空2分,共14分) (1)1s22s22p3s23p3d4s2或[Ar]3d4s2:2(各1分) (2)4Fe0+6(NH),S0,+0,高画2Fe(S0,)+6H,0+12NH, (3)CaS0.、SiOh (4)5.2≤pH<7.1;Ni(OH)z、NiCO等(各1分) (5)NCO,+2NH,F高温NiF+2NH,个+CO,↑+HO (683:08+ 17.(除标注外,每空2分,共15分) )-2700 (2)NH HSO+NH-(NH)2SO ②pH较小时,H+浓度大,抑制了HSO方的电离,导致SO2溶解度减小,pH过大会造成NH逸出 (3)S02+4H++4e =S¥+2H2O:O2(1分) 4)①p>p>p.②176③> 部分答案解析: (4)①该反应为气体分子数减小的反应,增大压强,平衡正向移动,SO2的平衡转化率增大,则压强:p>p2>力。 ②密闭容器中,充人2molC0和1mo1SO2,发生上述反应,B点对应条件下,SO2的平衡转化率为80%,反应消耗 的SO2的物质的量为0.8mol,则有: 2C0(g)+S02(g)=S(1)+2C02(g) 起始(mol) 2 0 0 变化(molD 1.6 0.8 0.81.6 平衡(molD 0.40.2 0.81.6 /1.6 平衡后气体总物质的量为2.2mol,则K. 2.2 ③A点和C点SO的平衡转化率均为60%,故平衡时各物质的物质的量及其物质的量分数相等,又因为右边气体 化学计量数比左边小1,则压强平衡常数之比为其压强反比,压强平衡常数之比为2,卫>1。 18.(除标注外,每空2分,共15分) (1)a(1分) (2)(C2Hs)3N与生成的HC1反应,平衡正向进行,C的产率提高(1分) CH (3)CH,C-C1(4) Br+HB OH (5)酯基;取代反应(各1分) (6)15;HC人 CHOOCH(或其他合理答案,1分) CH OH 1)NaOH 2)稀盐酸 (7) Br:/CCL CH2-CH2 D2 【高三核心模拟卷(中)·化学(二)参考答案第2页(共2页)】

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